F-HZ-DZ-TR-0008颗粒组成(粒径分布)的测定
粒度粒度分布测定法
粒度粒度分布测定法本法用于测定原料药和药物制剂的粒子大小或粒度分布。
其中第一法、第二法用于测定药物制剂的粒子大小和限度，第三法用于测定原料药从药物制剂的粒度分布。
第一法（显微镜法）本法中的粒度，系以显微镜下观察到的长度表示。
目镜测微尺的标定照显微鉴别法（附录44）标定目镜测微尺。
测定法除另有规定外，取供试品，用力摇匀，黏度较大者可按品种项下的规定加适量甘油溶液1-2稀释，照该剂型或品种项下的规定取供试品，置载玻片上，覆以盖玻片（注意防止气泡混入），轻压使颗粒分布均匀，注意防止气泡混入；半固体可直接涂于载玻片上。
立即在50-100倍显微镜下检视盖玻片全部视野，应无凝聚现象，并不得检出该剂型或品种项下规定的50um及以上的粒子。
再在200-500倍显微镜下检视该剂型或品种项下规定的视野内的总粒数及规定大小的粒数，计算所占百分比。
第二法（筛分法）筛分法一般分为手动筛分法、机械筛分法和空气喷射筛分法。
手动筛分法和机械筛分法适用于测定大部分粒径大于75um的样品。
对于粒径小于75um的样品，则应采用户气空气喷射筛分法或其他适宜的方法。
机械筛分法系采用机械方法或电磁方法，产生垂直振动、水平圆周运动、拍打、拍打与水平圆周运动相结合等振动方式。
空气喷射筛分法则采用流动的空气流带动颗粒运动筛分试验时需注意环境湿度，防止样品吸水或失水。
对易产生静电的样品可加入0.5%胶质二氧化硅和（或）氧化铝等抗静电剂，以减小静电作用产生的影响。
1.手动筛分法（1）单筛分法称取各品种项下规定的供试品，置规定号的药筛中（筛下配有密合的接收容器），筛上加盖。
按水平方向旋转振摇至少3分钟，并不时在垂直方向轻叩筛。
取筛下的颗粒及粉末，称定重量，计算其所占比例（％）。
（2）双筛分法取单剂量包装的颗粒剂5袋（瓶）或多剂量包装的1包（瓶），称定重量，置该剂型或品种项下规定的上层（孔径大的）药筛中（下层的筛下配有密合的接收容器），保持水平状态过筛，左右往返，边筛动边拍打3分钟。
粉尘粒径实验报告
一、实验目的1. 了解粉尘粒径分布的基本概念和测定方法。
2. 掌握使用粉尘粒径分布测定仪进行实验的操作步骤。
3. 通过实验数据，分析粉尘粒径分布的特点及其对环境和健康的影响。
二、实验原理粉尘粒径分布是指不同粒径的粉尘颗粒在粉尘总量中所占的比例。
粉尘粒径分布对环境质量、人类健康以及工业生产都有着重要的影响。
本实验采用粉尘粒径分布测定仪，通过激光散射原理，对粉尘样品进行粒径分布的测定。
三、实验仪器与试剂1. 粉尘粒径分布测定仪2. 粉尘采样器3. 粉尘样品4. 电子天平5. 移液管6. 蒸馏水四、实验步骤1. 准备实验仪器，检查仪器是否正常工作。
2. 使用粉尘采样器采集一定量的粉尘样品，并将其放入称量瓶中。
3. 将称量瓶放入电子天平中，称量粉尘样品的质量。
4. 将称量瓶中的粉尘样品转移到粉尘粒径分布测定仪的样品池中。
5. 打开仪器，按照仪器说明书进行操作，测定粉尘粒径分布。
6. 记录实验数据，分析粉尘粒径分布特点。
五、实验结果与分析1. 实验数据如下：| 粒径（μm） | 粒径占比（%） || :--------: | :----------: || 0.1 | 5.2 || 0.2 | 12.5 || 0.3 | 20.0 || 0.4 | 25.0 || 0.5 | 22.5 || 0.6 | 15.0 || 0.7 | 7.5 || 0.8 | 5.0 |2. 分析：从实验数据可以看出，该粉尘样品的粒径主要集中在0.3μm到0.5μm之间，占比达到67.5%。
这说明该粉尘样品具有较强的悬浮性，可能对环境和人体健康造成一定影响。
此外，实验结果还显示，该粉尘样品的粒径分布呈现出一定的规律性，即粒径越小，占比越大。
这可能与粉尘的来源和产生过程有关。
六、实验结论1. 通过本次实验，我们掌握了粉尘粒径分布的测定方法，了解了粉尘粒径分布对环境和健康的影响。
2. 实验结果表明，该粉尘样品的粒径主要集中在0.3μm到0.5μm之间，具有较强的悬浮性，可能对环境和人体健康造成一定影响。
粒径的测试方法
粒径的测试方法概述粒径是指颗粒物料中颗粒的尺寸大小。
在许多工业和科学领域，如化工、材料科学和环境科学等，对粒径的准确测量非常重要。
本文将介绍一些常用的粒径测试方法，包括传统方法和现代方法。
传统方法1. 筛分法筛分法是最常用的传统粒径测试方法之一。
它通过将颗粒物料通过一系列不同孔径大小的筛网进行筛分，从而确定颗粒在不同尺寸范围内的分布情况。
筛分法适用于较大颗粒（通常大于45微米）的测试。
2. 沉降法沉降法是另一种传统的粒径测试方法。
它利用颗粒在液体中沉降速度与其尺寸成正比的原理来测量颗粒尺寸。
沉降法适用于较小颗粒（通常小于45微米）的测试。
3. 显微镜观察法显微镜观察法是一种直接观察和测量颗粒尺寸的传统方法。
它使用显微镜来观察颗粒，并使用目镜上的刻度尺或图像分析软件来测量颗粒的尺寸。
显微镜观察法适用于较小颗粒（通常小于100微米）的测试。
现代方法1. 激光粒度分析法激光粒度分析法是一种现代常用的粒径测试方法。
它利用激光散射原理来测量颗粒在液体或气体中的尺寸分布。
通过测量散射光的强度和角度，可以得到颗粒的尺寸信息。
激光粒度分析法适用于广泛的颗粒尺寸范围，从纳米级到毫米级。
2. 动态光散射法动态光散射法是另一种现代常用的粒径测试方法。
它利用颗粒对激光束散射光的强度变化来测量颗粒的大小和浓度。
动态光散射法适用于较小颗粒（通常在几纳米到几十微米之间）的测试。
3. 气孔试验法气孔试验法是一种用于测量颗粒孔隙分布和孔径的现代方法。
它通过将气体在颗粒堆中流动，并测量流量和压力差来推断颗粒孔隙的尺寸分布。
气孔试验法适用于多孔材料和纳米材料的测试。
结论本文介绍了一些常用的粒径测试方法，包括传统方法和现代方法。
传统方法包括筛分法、沉降法和显微镜观察法，适用于不同尺寸范围的颗粒。
现代方法包括激光粒度分析法、动态光散射法和气孔试验法，利用先进的技术来实现更准确和方便的粒径测量。
选择合适的测试方法取决于颗粒尺寸范围、样品性质以及实验条件等因素。
粒度分析及测量
BET法 基于兰格缪等温吸附的物理模型，假定固体表面 上各个吸附位点的能量都是相等的，吸附时放出 的热量也是相等的；而且，每个吸附位只能吸附 一个质点，吸附质点之间的作用力可以忽略。 把兰格缪吸附等温式应用于多分子吸附，并假设 从第二层起至第n层的吸附热都等于吸附质的液 化热，则可推导出BET的表达式：
关于孔结构的表述，按照IUPAC的定义，将孔的尺 寸进行了划分为： 微孔 < 2nm 介孔 2—50nm 大孔 > 50nm 测定孔结构的实验方法，主要有气体吸附法和压 汞法两种， 其中气体吸附法适合于孔径较小的情形， 而压汞法则对较大的孔的测定合适。
介孔与大孔的孔径分析（孔径范围 2-500nm） 从气体吸附规律发现，在毛细孔引力的作用下， 气体分子可被吸入孔中并形成凝聚体，产生毛细凝 聚现象所需的压力与孔径尺寸有定量对应关系，只 要测出不同压力下孔内填充的气体量，便可计算出 不同孔径孔的体积及其分布。 微孔孔径分布的精细分析 （孔径范围 0.35- 2nm）： 直径＜2nm的孔称为微孔，在微孔的情况下，孔 壁间的作用势能相互重叠，对气体的吸附能力比介 孔大得多，要在很低的压力下产生气体的填充，介 孔的分析模式已不适用，需用专门的微孔分析模型 ，如HK、FS、DFT等进行分析，才能得到微孔的分 布曲线，对仪器软硬件的要求比介孔分析复杂的多 。
由于一定的压力值对应于一定的孔径值，而相应的 汞压入量则相当于该孔径对应的孔体积。这个体积 在实际测定中是前后两个相邻的实验压力点所反应 的孔径范围内的孔体积。所以，在实验中只要测定 多孔材料在各个压力点下的汞压入量，即可求出其 孔径分布。 压汞法测定多孔材料的孔径即是利用汞对固体表面 不浸润的特性，用一定压力将汞压入多孔体的孔隙 中以克服毛细管的阻力。应用压汞法测量的多孔体 连通孔隙直径分布范围一般在几十个纳米到几百个 微米之间。
粒度分布测定方法探索
1、基本概念什么叫做颗粒？基本上，颗粒包括分散在空气或者乳液中的液滴，分散空气或者液体介质中的固体，以及在液体介质中的气泡。
聚体态的颗粒通常被认为是一个单个颗粒，除非它们分散开。
通常我们看到的颗粒形状各不相同。
那么这些颗粒的粒度是多少呢？很多技术采用等效球或者等效圆的直径来表征粒度，因为对于圆球或者圆来说它们的直径可以用一个明确的数值来表征，从而大大方便了结果的表征。
这也是为什么很多方法采用球形标准样品来验证仪器的原因所有的颗粒测量方法都是测量颗粒的某种特性，然后在这个测量参数的基础上给出相对应的等效球径（或者是圆的直径）Part2、常见的粒度测定方法及对比（1）统计方法－代表性强, 动态范围宽o①筛分方法 38微米--o②沉降方法 0.01-300微米o③电阻法 0.01-250微米o④光学方法 0.001-3500微米（2）非统计方法－分辨率高，代表性差, 动态范围窄图象分析方法o①光学显微镜o②电子显微镜o③动态图象分析（3）颗粒表征随时间变化的发展(4)常见的几种粒度测定方法的优缺点对比目前药品研发/生产企业大部分选择激光衍射法粒度仪进行粒度的测定，所以，我们重点探索一下激光粒度测定仪的粒度测定。
Part3、激光衍射法粒度仪基本原理（1）激光衍射法如何工作？颗粒的衍射角度取决于颗粒粒度大小•大颗粒衍射角度小，光强高•小颗粒衍射角度宽，光强弱（2）激光衍射法基本原理不同大小的粒子所衍射的光落在不同的位置, 位置信息反应出颗粒大。
小同大小的粒子所衍射的光落在相同的位置, 叠加的光强度反应颗粒所占的百分比多。
少大颗粒的衍射光强对角度有比较强的依赖性，但随着粒径的减小，其衍射光对角度的依赖性明显降低，而几百纳米以下的颗粒的衍射光几乎分布在所有的角度！激光衍射法所测试的是什么呢？激光衍射法测量的是一组颗粒的衍射光在不同角度下的强度分布。
简单来，说在测试过程中，所有经过激光束的颗粒都会对光强分布产生贡献，分布在不同角度下的检测器会接收到光强信号，记录下光强的分布，并最终用于粒径分布的计算。
实验1 粉尘粒径分布测定
六、实验结果分析与讨论
1 根据测试粒径分布数据，计算长度平均粒径、表
面积平均粒径、体积平均粒径及表面积-体积平均粒
径。检验数据是否符合正态分布。
2 根据样品物理性质和粒径分布数据，选择处理该
样品粉尘选择什么除尘装置，可达什么标准及要求。
谢谢！
度仪是欧美克基础级产品，实际测量范围达到国内
先进水平。
适用于测量固体粉末、乳液中的颗粒的粒度分布。
技术参数
LS-pop(6)型激光粒度分析仪 1. 测试范围：0.2～500μm 2. 进样方式：湿法，循环进样器和静态样品池 3. 重复性误差：<3% 4. 测试时间：1-2分钟 5. 独立探测单元数：32 6. 光源种类：氦-氖激光，功率：2.0 mW，波长： 0.6328 μm 7. 工作环境：温度：5-35℃，湿度：＜85% 8. 输出项目：粒度分布表、粒度分布曲线、平均 粒径、中位径、比表面积等
实验一 粉尘粒径分布测定
Measurement of particle-size distribution
一、实验目的
1、熟悉激光粒度分析仪的原理、操作和应用技术；
2、掌握粉尘粒度的激光粒度分析方法
3、掌握粉尘粒径分布计算方法。
二、实验原理
光在传播中，波前受到与波长尺度相当的隙孔或颗
主要特点
1. 只测量前向散射光，测量下限达到0.2μm，实际
测量范围国内先进。
2. 全量程测量，勿需更换镜头，使用更方便。
3. 性能价格比高
四、实验方法和步骤
测试操作简便快捷（1）先将被测样品（滑石粉）放入水中， 搅动混合均匀，启动超生波发生器使样品充分分散。 → （2）先加入分散介质（水）于仪器，启动激光粒度分析仪，
FHZDZTR0007 土壤颗粒组成(粒径分布)的测定
FHZDZTR0007 土壤颗粒组成（粒径分布）的测定吸管法F-HZ-DZ-TR-0007土壤—颗粒组成（粒径分布）的测定—吸管法1 范围本方法适用于土壤颗粒组成（粒径分布）的测定。
2 原理土壤基质是由不同比例的、粒径粗细不一、形状和组成各异的颗粒（土粒）组成，一般分为砾、砂、粉粒和粘粒四级。
粒径分析的目的，是为了测定不同直径土壤颗粒的组成，进而确定土壤的质地。
土壤颗粒组成在土壤形成和土壤的农业利用中具有重要意义，土壤质地直接影响土壤水、肥、气、热的保持和运动，并与作物的生长发育有密切的关系。
颗粒组成（粒径分布）常用吸管法测定，方法由筛分和静水沉降结合组成，通过2mm 筛孔的土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯（Stokes）定律及土粒在静水中的沉降规律，大于0.25mm的各级颗粒由一定孔径的筛子筛分，小于0.25mm的粒级颗粒则用吸管从其中吸取一定量的各级颗粒，烘干称量，计算各级颗粒含量的百分数，确定土壤的颗粒组成（粒径分布）和土壤质地名称。
3 试剂3.1 盐酸溶液：0.2mol/L ，17mL盐酸（ρ 1.18g/mL），加水稀释至1000mL。
3.2 盐酸溶液：0.05mol/L，250mL 0.2mol/L盐酸溶液，加水稀释至1000mL。
3.3 氢氧化钠溶液：0.5mol/L，20g氢氧化钠，加水溶解后稀释至1000mL。
3.4 氢氧化铵：1+1。
3.5 钙指示剂：0.5g钙指示剂（钙红，2-羟基-1-（2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮苯）-3-苯甲酸），与50g烘干的氯化钠研磨均匀，贮于密闭瓶中，用毕塞紧。
3.6 六偏磷酸钠溶液：0.5mol/L，51g六偏磷酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
3.7 草酸钠溶液：0.5mol/L，33.5g草酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
4 仪器4.1 土壤颗粒分析吸管（图1）。
4.2 搅拌棒（图2）。
4.3 量筒，1000mL。
粉尘粒径分布测定实验
粉尘粒径分布测定实验一、原理：除尘系统所处理的粉尘均具有一定的粒度分布。
粉尘的分散度不同，对人体健康危害的影响程度和适用的除尘机理就不同。
对粉尘的粒径分布进行测定可以为除尘器的设计、选用及除尘机理的研究提供基本的数据。
粉尘粒径分布的测定方法包括有巴柯离心分级测定法，液体重力沉降法（移液管法）和惯性冲击法等。
本装置系统为液体重力沉降法（移液管法）。
液体重力沉降法（移液管法）是根据不同大小的粒子在重力作用下，在液体中的沉降速度各不相同这一原理进行的。
粒子在液体介质中作等速自然沉降时所具有的速度称为沉降速度，而沉降速度是沉降高度与沉降时间的比值。
通过对混合均匀的颗粒物悬浮液在不同沉降时间、不同沉降高度上取出一定量的液体，称量出其所含有的粉体质量，便可通过斯托克斯公式及沉降速度、时间和高度的关系求出。
二、系统构成：系统主要包括液体重力沉降瓶、称量瓶、采用透明有机玻璃制作恒温水浴等。
(图)三、技术参数：1、环境温度：5℃～40℃、2、可在0~100μm自由选择分为3段(≤40μm、≤30μm、≤20μm)。
3、装置尺寸：1000×500×1200四、实验装置的组成和规：1、沉降瓶3只；2、移液管1只；3、带三通活塞的10mL容器3只；4、称量瓶5只；5、注射器大小各1只；6、乳胶皮管3根。
7、透明有机玻璃制作恒温水浴1套、8、控制温度系统1套、9、防水面板及不锈钢实验台架1套五、辅助设备（由用户自备）：烘箱、分析天平、干燥器等。
移液管法测定粉尘粒径分布一、实验目的：掌握液体重力沉降法（移液管法）测定粉尘粒径分布的方法。
二、实验原理：液体重力沉降法是根据不同大小的粒子在重力作用下，在液体中的沉降速度各不相同这一原理而得到的。
粒子在液体（或气体）介质中作等速自然沉降时所具有的速度，称为沉降速度，其大小可以用斯托克斯公式表示：υt＝（ρp－ρL）gd2p18μ（2-10-1）式中：υt——粒子的沉降速度，cm/s；μ——液体的动力黏度，g/（cm·s）ρp——粒子的真密度，g/m3；ρL——液体的真密度，g/m3；g——重力加速度，cm/s2；d p——粒子的直径，cm。
粒径分布检测标准-概述说明以及解释
粒径分布检测标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述粒径分布检测是一项重要的分析技朐，用于测量和评估材料中颗粒的大小分布情况。
粒径分布对于许多工业领域具有重要意义，如土壤科学、矿物学、材料科学等。
通过粒径分布检测，我们可以了解材料中各种颗粒的大小范围、数量比例以及分布情况，从而为工程设计、产品制造和质量控制提供重要的参考数据。
本文旨在系统地介绍粒径分布检测的相关知识，包括检测概念、方法和应用。
通过对不同领域的粒径分布检测案例进行分析，我们将探讨不同材料的粒径分布特征及其对应的检测方法。
最终旨在为读者提供全面的了解和指导，帮助他们更好地应用粒径分布检测技术，以提高工作效率和产品质量。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将围绕粒径分布检测标准展开讨论，主要包括以下内容：第一部分是引言，将介绍粒径分布检测标准的背景和意义，引出本文的研究目的和结构安排。
第二部分是正文，将分为三个小节。
首先介绍粒径分布检测的概念，包括其定义和相关理论知识；接着介绍粒径分布检测的方法，包括常用的检测技术和相应的实验步骤；最后探讨粒径分布检测在实际应用中的价值和意义。
第三部分是结论，将对本文的研究内容进行总结，展望未来的研究方向，并留下一些对读者的思考和启发。
通过以上内容的深入探讨，本文旨在为粒径分布检测标准的研究和实践提供有益的参考和借鉴。
1.3 目的粒径分布检测是工业生产和科研领域中常见的一项重要技术，通过对颗粒物料的粒径大小和分布进行检测分析，可以帮助人们更好地了解和控制颗粒物料的性质和质量。
本文旨在系统地介绍粒径分布检测的基本概念、方法和应用，旨在为相关领域的研究人员和工程师提供参考和指导，促进粒径分布检测技术的发展和应用。
同时，通过对粒径分布检测标准的分析和讨论，可以促进相关产业规范的制定和实施，提高粒径分布检测技术的标准化水平，推动颗粒物料领域的科学研究和工程实践。
希望本文能够为读者提供全面、准确且实用的信息，对粒径分布检测技术的应用和发展起到促进和推动作用。
离心沉降法 粒度及粒度分布的测定实验报告
离心沉降法粒度及粒度分布的测定实验报告1. 引言1.1 概述本篇报告旨在介绍离心沉降法的粒度及粒度分布测定实验，该实验目的是通过离心沉降法准确测量颗粒物料的粒度大小和粒度分布，为广泛应用于土壤力学、建筑材料、环境工程等领域提供理论依据和实验数据。
通过对不同颗粒物料的离心沉降过程进行观察和分析，可以了解颗粒物料在液体中的沉降规律，并且根据其沉降速率与形态特征推导出其粒度大小。
1.2 研究背景离心沉降法是一种常用的颗粒物料测试方法，它基于不同尺寸的颗粒在液体中由于重力作用而产生不同的沉降速率。
这种方法可以迅速准确地获得样品中各种尺寸的颗粒含量以及其相对比例，从而了解样品中颗粒物料的整体性质和结构组成。
因此，在土力学、岩石力学、环境工程等领域，离心沉降法被广泛应用于颗粒物料的分类、筛选和分析。
1.3 目的与意义本实验旨在通过离心沉降法测定不同粒度颗粒物料的粒度大小和粒度分布，为后续实验研究提供基础数据。
具体目标包括：- 了解离心沉降法的原理和应用领域；- 设计合适的实验方案，并详细介绍实验所使用的材料和器材；- 实施实验操作步骤，并采集、处理实验数据；- 分析结果并讨论其可靠性和影响因素；- 得出主要研究结论，并提出改进方向展望。
该实验对于相关领域的研究及工程应用有重要意义，可以帮助科研人员和工程师更好地了解物料的颗粒特性，优化设计方案，并提高工程建设效率。
2. 离心沉降法的原理和应用：2.1 离心沉降法简介离心沉降法是一种常用的粒度分析方法，通过将带有颗粒物质的悬浮液或悬浮颗粒样品放置在离心机中进行离心处理，利用颗粒在离心力作用下向下沉淀的原理进行粒度分析。
该方法广泛应用于颗粒物质的大小和分布特性研究中。
2.2 原理解析离心沉降法利用离心力和物料存在的密度差异作为主要驱动力，使颗粒向下沉降。
根据斯托克斯公式，细小球形颗粒在液体中垂直下落速度与其直径成反比。
因此，在较低的转速下，大颗粒会更快地沉淀而较小的颗粒则相对较慢。
大气污染控制工程实验——粉尘粒径分布测定（1）
粉尘粒径分布测定实验意义和目的：1、熟悉激光粒度分析仪的原理、操作和应用技术；2、掌握粉尘粒度的激光粒度分析方法。
实验原理：光在传播中，波前受到与波长尺度相当的隙孔或颗粒的限制，以受限波前处各元波为源的发射在空间干涉而产生衍射和散射，衍射和散射的光能的空间（角度）分布与光波波长和隙孔或颗粒的尺度有关。
用激光做光源，光为波长一定的单色光后，衍射和散射的光能的空间（角度）分布就只与粒径有关。
对颗粒群的衍射，各颗粒级的多少决定着对应各特定角处获得的光能量的大小，各特定角光能量在总光能量中的比例，应反映着各颗粒级的分布丰度。
按照这一思路可建立表征粒度级丰度与各特定角处获取的光能量的数学物理模型，进而研制仪器，测量光能，由特定角度测得的光能与总光能的比较推出颗粒群相应粒径级的丰度比例量。
采用湿法分散技术，机械搅拌使样品均匀散开，超声高频震荡使团聚的颗粒充分分散，电磁循环泵使大小颗粒在整个循环系统中均匀分布，从而在根本上保证了宽分布样品测试的准确重复。
实验设备1.标准筛（40至200目）；2.Rise-2008型激光粒度分析仪。
主要技术参数1、测量范围：0.02~1200微米2、准确性误差：〈±3%（国家标准样品D50）3、重复性偏差：〈±3%（国家标准样品D50）4、电气要求：交流220±10V，50Hz, 200W5、外观尺寸：1000×330×320 mm6、重量：38KG仪器主要特点介绍：光源Rise-2008型激光粒度仪选用He-Ne气体激光光源，波长0.6328微米，波长短，线宽窄，稳定性好，使用寿命大于15000小时，能够很好的为系统提供稳定的激光源信号。
探测器Rise-2008型激光粒度仪光电探测系统设计独特，灵敏度高，主检测器一个，辅助检测器多个，采用非均匀性交叉三维扇形距阵排列，最大检测角可达到135 度，充分保证了信号探测的全面性。
光路Rise-2008型激光粒度仪采用一个量程设计，会聚光路独特，减少了傅立叶透镜组，使测量范围更宽，分辨率更高，误差降到了最小。
水煤浆中超微细颗粒粒度的测定
水煤浆中超微细颗粒粒度的测定粒度分布是粒状物的生产、处理和使用中非常重要的数据。
可用来确定产品的质量和等级，也可为制定科研和生产方案提供依据。
水煤浆(CWM)是一种含煤约70%，添加剂1%，其余为水的新型煤基洁净燃料，其研究及应用正受到普遍重视和推广。
水煤浆的粒度分布决定着煤粉的堆积效率，对最大制浆浓度及水煤浆的流变特性都有主要影响。
不同的煤种及添加剂配方，须采用不同的粒度组成。
因此，掌握好水煤浆的粒度分布是制备水煤浆的关键技术之一。
水煤浆的粒度分布较宽，上限可达500微米，下限比微米级还细，很难用一种方法有效进行粒度分析。
目前，测定水煤浆粒度组成的方法主要采用激光粒度分析法和筛分沉积分析两种方法。
前者是一种直接快速的测定方法，但其设备较昂贵;后一种是筛分析与重力沉降法中的吸管法相结合的方法，其方法是将一定量的煤浆用200网目(75μm)的筛子进行湿法筛分，然后，将筛上部分烘干，再进行干法筛分。
筛下部分用移液管进行沉积分析，最后综合实验结果得到煤浆的粒度组成。
这种方法较费时，约需5小时[1][5].比重计法是重力沉降法中的一种，其分析结果对粒度分组较细，操作简单，成本较低，分析速度较快，实用于水煤浆的研究及生产要求。
本文以制浆用煤磨粉，对小于200网目的煤粒作粒度分析，在没有激光粒度分析仪的情况下，为水煤浆的粒度分析提出了一种相对快速简便的检测方法。
1 比重计法原理1.1 比重计法基本原理比重计法是采用均匀悬浮体进行沉降分析，被测悬浮液中的颗粒常可视为连续分布。
经过一定沉降时间t后，上层有一层澄清介质，其厚度相当于最小粒径Dmin 的深度hmin，由hmin向下，浓度呈逐渐增加的分布。
在某一定深度h以上的范围内，凡粒径大于与此h相对应的D的颗粒都不复存在。
设在时间t，深度h，测量出悬浮液的颗粒重量浓度或与之成正比的任何性质，如密度，概以C(h，t)表示;对原均匀悬浮液，以C0表示。
因此，对应于粒径D(h，t)的重量累积分数为：式中F(D)是归一到1的重量分布函数，C′是在h处的单位体积原来所含的重量为C0的颗粒中，因D>D(h，t)的颗粒沉降离去后剩下的颗粒重。
细粒物颗粒度组成筛分分析实验报告
细粒物颗粒度组成筛分分析实验报告一、实验原理细粒物是指粒径小于等于2.5微米的颗粒物，包括PM2.5、PM1、PM0.1等。
它是现代环境质量中一个重要的指标之一。
细粒物的来源包括工业排放、交通车辆排放、燃煤和生物质燃烧等。
其对健康的影响很大，如诱发呼吸系统和心血管疾病等。
所以，对细粒物的监测和控制是非常必要的。
颗粒度组成是细粒物颗粒之间的组成情况，包括颗粒物的形状、大小、密度等。
它可以用筛分分析法来测试。
筛分分析法是指利用一定大小的筛子将颗粒物按大小分滤的方法。
根据筛孔的大小把颗粒分为不同的级别，然后统计筛后各级别颗粒的数量占总数的百分比，从而得到颗粒的组成情况。
二、实验目的1. 掌握细粒物颗粒形态和大小的测试方法；2. 了解有关颗粒的物理含义；3. 通过对不同颗粒的筛分实验，了解颗粒的组成情况。
三、实验器材1. 高精度筛分机2. 标准筛网组四、实验步骤2. 将筛网组置于筛分机上，并振动一段时间，使筛网组摆动均匀，并抖落筛孔中的颗粒，使其尽量散开。
3. 将筛分物料样品取出一小份，并放在筛网组上部。
开启筛分机，设定筛分时间（一般为5-10分钟）。
4. 待筛分结束后，将筛网组表面的颗粒取出，称量并记录重量和粒度组分。
5. 重复以上步骤，直至筛完全部物料样品。
6. 把每一份取出的颗粒分别用显微镜或电子显微镜进行形态和粒度大小观察，并记录结果。
五、实验结果将筛分结果汇总如下：粒径范围（μm）筛网号分数38.0 - 25.0 48 1.2%25.0 - 19.0 60 9.5%19.0 - 12.5 80 27.3%12.5 - 9.5 120 35.0%9.5 - 6.7 140 14.5%6.7 - 5.6 200 6.5%5.6 - 3.7 325 4.5%总计 100%六、实验分析从上表中可以看出，粒径分布的峰值在12.5-9.5μm，占总颗粒数的35.0%。
此外，还有27.3%的颗粒分布在19.0-12.5μm的范围内。
粒径分布测定法
粒径分布测定法(总1页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除粒径分布测定法本方法基于激光静态散射（衍射）原理测定中药粉末粒径分布情况。
来自He-Ne激光器的激光束经扩束、滤波，汇聚后照射到测量区，测量区的待测颗粒群在激光的照射下产生散射谱（散射谱的强度空间分布与被测颗粒群的大小有关），被光电探测器阵列所接收，转换成电信号后经放大和A/D转换通过工作站进行数据处理。
本法适用于中药超微粉末及超微饮片粒径分布测定。
一、仪器设备干粉激光粒度分析仪主要技术参数：测量范围为0.6-300μm，颗粒分级不少于32级；频率：50Hz±2.5Hz；主机功率：小于100VA；准确度：工作标准物质的D50十次测定平均值与标准值的误差小于3%。
二、分散介质：压缩空气三、试验条件实验室温度10℃-30℃，相对湿度小于60%。
四、进样方式：干法进样。
五、试验步骤1、供试品处理供试品水分应在6.0%以下，高于6.0%的样品采用烘干法干燥，于60℃干燥2小后测定水分，如仍高于6.0%，重复操作，直至符合要求。
2、测定法2.1 测定前：激光粒度分析仪开机遇热30分钟以上。
2.2 进样：将进样粒斗插入干粉进样器的进样口中，在进样槽中加入超微粉或经复粉碎后的超微饮片样品3-5g，单击操作键，激光粒度分析仪将测定约20个测量数据，在测量的数据中，遮光比应控制在0.5-3之间，剔除遮光比不符合要求的数据，以第一个符合要求的数据起，选择连续的10个数据进行处理，工作站自动测量出小于75μm粒径颗粒的累计百分率。
3、结果判断：符合下述条件者，可判为符合规定：3.1 连续三次取样测定，累计百分率均不低于75%；3.2 三次的测量数据中，如有一次低于75%，但不低于65%，且三次平均值不低于75%。
六、注意事项仪器校准有下列情况之一者需进行仪器校准。
——首次使用前；——停用半年后；——仪器维修后；——测定50个样品后。
颗粒分析实验实验报告
一、实验目的1. 理解颗粒分析的基本原理和方法；2. 掌握颗粒分析实验的操作步骤和技巧；3. 学会使用筛分法、密度计法等实验仪器进行颗粒分析；4. 分析实验数据，得出颗粒的粒径分布和密度等参数。
二、实验原理颗粒分析是研究颗粒大小、形状、密度等特性的实验方法。
本实验主要采用筛分法和密度计法进行颗粒分析。
1. 筛分法：通过不同孔径的筛子，将颗粒按大小进行分离，从而得到不同粒径范围的颗粒样品。
根据筛上和筛下样品的质量，可以计算出各粒径范围内颗粒的质量分数。
2. 密度计法：通过测量颗粒在空气和液体中的重量，根据阿基米德原理，计算出颗粒的密度。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：不同粒径范围的颗粒样品（如石英砂、河沙等）；2. 实验仪器：筛分器、天平、密度计、水槽、砝码、样品盘等。
四、实验步骤1. 筛分法：（1）将待测颗粒样品过孔径为2mm的筛，分别称取留在筛子上和已通过筛子孔径的筛子下试样质量。
（2）取2mm筛上的试样倒入依次叠好的粗筛的最上层筛中，进行粗筛筛析，然后再取2mm筛下的试样倒入依次叠好的细筛的最上层筛中，进行细筛筛析。
（3）按由最大孔径的筛开始，顺序将各筛取下，称留在各级筛上及底盘内试样的质量，准确至0.1g。
（4）筛后各级筛上及底盘内试样质量的总和与筛前试样总质量的差值，不得大于试样总质量的1%。
2. 密度计法：（1）开箱取出密度计主机，配件包括水槽、架子、电源线等；（2）将水槽、架子一一装好，接通电源，按下开机键，显示屏进入开机界面，首先按去皮键减去样品盘重量，后将100g砝码放入托盘进行校准；（3）将塑料颗粒（样品1）放在架子上面显示空气中的重量5.615g，然后按mode 键记录下重量，再将塑料颗粒放入水中显示水中重量0.670g，按下mode键记录下重量。
显示密度值0.893g/cm3；（4）为使数据更加准确，进行二次实验；（若样品需要重复使用，一定要使用酒精浸泡）。
五、实验数据记录与处理1. 记录各粒径范围内颗粒的质量分数；2. 计算颗粒的平均粒径；3. 计算颗粒的密度。
土壤—颗粒组成(粒径分布)的测定—比重计法
FHZDZTR0008 土壤 颗粒组成(粒径分布)的测定 比重计法F-HZ-DZ-TR-0008土壤—颗粒组成(粒径分布)的测定—比重计法1 范围本方法适用于土壤颗粒组成(粒径分布)的测定。
2 原理土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。
比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
3 试剂3.1 氢氧化钠溶液：0.5mol/L ，20g 氢氧化钠，加水溶解后稀释至1000mL 。
3.2 六偏磷酸钠溶液：0.5mol/L ，51g六偏磷酸钠溶于水，加水稀释至1000mL 。
图1 搅拌棒 3.3 草酸钠溶液：0.5mol/L ，33.5g 草酸钠溶于水，加水稀释至1000mL 。
4 仪器4.1 土壤比重计，又称甲种比重计或鲍氏比重计，刻度0~60g/L 。
4.2 量筒，1000mL 。
4.3 锥形瓶，500mL 。
4.4 烧杯，50mL 。
4.5 洗筛，直径6cm ，孔径0.25mm 。
4.6 土壤筛，孔径2、1、0.5mm 。
4.7 搅拌棒(图1)。
5 操作步骤5.1 称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50mL 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。
5.2 称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g ，砂土100g)置于500mL 锥形瓶中。
5.3 分散土样：根据土壤的pH 值，于锥形瓶中加入50mL 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50mL 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50mL 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250mL 左右，充分摇匀。
颗粒粒度检测综述讲解
颗粒粒度检测综述讲解研究生课程论文《颗粒粒度测量技术》课程名称文献阅读与专题报告姓名学号专业测试计量技术及仪器任课教师开课时间 2013-2014学年第二学期1-18周教师评阅意见：论文成绩评阅日期课程论文提交时间：2014年9 月15日颗粒粒度测量技术作者：学院：年级：学号：摘要:砂砾粒度分布是混凝土拌合物质量的关键。
本文对不同的颗粒粒度分析方法作了详细介绍，对传统的筛分法，激光粒度以及图像处理法等各粒径检测方法进行了归纳总结，对各分析方法的优缺点做了分析。
介绍了国内外粒度测量的发展现状。
关键词：粒度分析；筛分法；激光粒度法；机器视觉；在工程建设中，混凝土是建筑用的主要材料。
混凝土分为天然砂和机制砂两种，迄今为止天然砂占了大半。
为保护有限河砂资源，避免过度开采、滥采，避免影响生态以及江河防洪堤、航运和桥梁使用安全，我国向相关政府、单位、科研院校等发出了有必要通过推广应用机制砂解决建设工程用砂量问题的通知，其内容还包含了要加强机制砂生产和应用过程的质量管控，确保工程质量安全。
确保机制砂的粒径分布满足国际标准是保证混凝土质量的重要指标，确定适用于水泥混凝土用机制砂颗粒大小和形状的检测方法，对于控制机制砂生产质量、保证机制砂混凝土性能具有重要的经济意义。
1.颗粒粒度检测方法传统的颗粒测量方法有筛分法、显微镜法、沉降法、电感应法等，近年来发展的方法有激光衍射法、计算机图像分析技术，基于颗粒布朗运懂得粒度测量法等[1]。
在实验室的科学研究中，筛分法、马尔文激光检测法和图像法是比较常用的手段。
1.1筛分法颗粒粒度的测定方法中历史最长、最通行的是筛分法，它是借助人工或不同的机械振动装置[2]，将颗粒样品通过一系列具有不同筛孔直径的标准筛（即筛系），分离成若干个粒级，再分别称重，然后求得以质量分数表示的颗粒粒度分布[3]。
筛分法的优点是原理简单、直观，操作方便，易于实现，这也是其获得广泛应用的重要原因。
而筛分法的缺陷也不能忽视。
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FHZDZTR0008 土壤 颗粒组成(粒径分布)的测定 比重计法F-HZ-DZ-TR-0008土壤—颗粒组成(粒径分布)的测定—比重计法1 范围本方法适用于土壤颗粒组成(粒径分布)的测定。
2 原理土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。
比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
3 试剂3.1 氢氧化钠溶液：0.5mol/L ，20g 氢氧化钠，加水溶解后稀释至1000mL 。
3.2 六偏磷酸钠溶液：0.5mol/L ，51g六偏磷酸钠溶于水，加水稀释至1000mL 。
图1 搅拌棒 3.3 草酸钠溶液：0.5mol/L ，33.5g 草酸钠溶于水，加水稀释至1000mL 。
4 仪器4.1 土壤比重计，又称甲种比重计或鲍氏比重计，刻度0~60g/L 。
4.2 量筒，1000mL 。
4.3 锥形瓶，500mL 。
4.4 烧杯，50mL 。
4.5 洗筛，直径6cm ，孔径0.25mm 。
4.6 土壤筛，孔径2、1、0.5mm 。
4.7 搅拌棒(图1)。
5 操作步骤5.1 称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50mL 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。
5.2 称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g ，砂土100g)置于500mL 锥形瓶中。
5.3 分散土样：根据土壤的pH 值，于锥形瓶中加入50mL 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50mL 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50mL 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250mL 左右，充分摇匀。
在锥形瓶上放小漏斗，置于电热板上加热微沸1h ，并经常摇动锥形瓶，以防止土粒沉积瓶底成硬块。
5.4 分离2~0.25mm 粒级与制备悬浮液大于0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定，小于0.25mm 颗粒用比重计法测定。
在1000mL 量筒上放一大漏斗，将孔径0.25mm 洗筛放在大漏斗内。
待悬浮液冷却后，充分摇动锥形瓶中的悬浮液，通过0.25mm 洗筛，用水洗入量筒中。
留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗筛内，洗筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦和用水冲洗，直到滤下的水不再混浊为止。
同时应注意勿使量筒内的悬浮液体积超过1000mL ，最后将量筒内的悬浮液用水加至1000mL 。
将盛有悬浮液的1000mL 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光直接照射。
将留在洗筛内的砂粒(2~0.25mm)用水洗入已知质量的50mL 烧杯(精确至0.001g)中，烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)。
再将0.25mm 以上的砂粒，通过1.0及0.5mm 孔径土壤筛筛分，分别称出其烘干质量(精确至0.001g)。
5.5 测定悬浮液温度取温度计悬挂在盛有1000mL 水的1000mL 量筒中，并将量筒与待测悬浮液量筒放在一起，记录水温(℃)，即代表悬浮液的温度。
5.6 用土壤比重计测定悬浮液的读数测定小于0.05mm 粒级的比重计读数，在搅拌完毕静置1min 后放入土壤比重计；测定小于0.02mm 粒级，搅拌完毕静置5min 后放入土壤比重计；测定小于0.002mm 粒级，搅拌完毕静置8h 后放入土壤比重计。
用搅拌棒垂直搅拌悬浮液1min(上下各30次)，搅拌时搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免产生泡沫，搅拌完毕的时间即为开始静置的时间(有机质含量较多的悬浮液，搅拌时会产生泡沫，影响比重计读数，因此在放比重计之前，可在悬浮液面上加几滴乙醇)。
在选定的时间前30s ，将土壤比重计轻轻放入悬浮液中央，尽量勿使其左右摇摆和上下浮沉，记录土壤比重计与弯液面相平的标度读数。
查土壤比重计温度校正表(表1)。
得到土壤比重计校正后读数，此值代表直径小于所选定粒径mm 数的颗粒累积含量(g)。
按照上述步骤，分别测得小于0.05、小于0.01和小于0.002mm 各粒级的土壤比重计读数。
表1 土壤比重计校正表 温度，℃ 校正值 温度，℃ 校正值 温度，℃ 校正值6.0 -2.2 17.5 -0.7 25.0 +1.78.0 -2.1 18.0 -0.5 25.5 +1.9 10.0 -2.0 18.5 -0.4 26.0 +2.1 11.0 -1.9 19.0 -0.3 26.5 +2.3 11.5 -1.8 19.5 -0.1 27.0 +2.5 12.5 -1.7 20.0 0 27.5 +2.7 13.0 -1.6 20.5 +0.2 28.0 +2.9 13.5 -1.5 21.0 +0.3 28.5 +3.1 14.0 -1.4 21.5 +0.5 29.0 +3.3 14.5 -1.3 22.0 +0.6 29.5 +3.5 15.0 -1.2 22.5 +0.8 30.0 +3.7 15.5 -1.1 23.0 +0.9 30.5 +3.8 16.0 -1.0 23.5 +1.1 31.0 +4.0 16.5 -0.9 24.0 +1.3 31.5 +4.2 17.0 -0.8 24.5 +1.5 32.0 +4.6 6 结果计算6.1 土壤水分换算系数按式(1)计算：K =1m m ……(1) 式(1)中：K ——水分换算系数；m ——烘干土质量，g ；m 1——风干土质量，g 。
烘干土质量(g)=风干土质量(g)×K6.2 2.0mm~1.0mm 、1.0mm~0.5mm 、0.5mm~0.25mm 粒级含量按(2)、(3)、(4)、(5)式计算：2.0mm~1.0mm 粒级含量(%)=mm 2×100……(2) 1.0mm~0.5mm 粒级含量(%)=mm 3×100……(3) 0.5mm~0.25mm 粒级含量(%)=mm 4×100……(4) 0.05mm 粒级以下，小于某粒级含量(%)=m m 5×100……(5) 式中：m 2——2.0mm~1.0mm 粒级烘干土质量，g ；m 3——1.0mm~0.5mm 粒级烘干土质量，g ；m 4——0.5mm~0.25mm 粒级烘干土质量，g ；m 5——小于某粒级的土壤比重计校正后读数；m ——烘干土质量，g 。
6.3 分散剂质量校正分散剂占烘干土质量(%)按式(6)计算：A =mV C 04.0×××100……(6) 式(6)中：A ——分散剂氢氧化钠占烘干土质量，%；C ——分散剂氢氧化钠溶液浓度，mol/L ；V ——分散剂氢氧化钠溶液体积，mL ；m ——烘干土质量，g ；0.04——氢氧化钠分子的摩尔质量，g/mmol 。
如采用六偏磷酸钠分散剂，则其摩尔质量为0.102g/mmol ；如采用草酸钠分散剂，则其摩尔质量为0.067g/mmol ，计算时适当选择。
6.4 各粒级含量(%)计算各粒级含量(%)按(7)、(8)、(9)、(10)、(11)、(12)式计算：粉(砂)粒(0.05mm~0.02mm)粒级含量(%)=小于0.05mm 粒级含量(%)–小于0.02mm 粒级含量(%) (7)粉(砂)粒(0.02mm~0.002mm)粒级含量(%)=小于0.02mm 粒级含量(%)–小于0.002mm 粒级含量(%) (8)粘粒(小于0.002mm)粒级含量(%)=小于0.002mm 粒级含量(%)–A(%) (9)细砂+极细砂(0.25mm~0.05mm)粒级含量(%)=100–[2.0mm~1.0mm 粒级含量(%)+1.0mm~ 0.5mm 粒级含量(%)+0.5mm~0.25mm 粒级含量(%)+0.05mm~0.02mm粒级含量(%)+0.02mm~0.002mm 粒级含量(%)+小于0.002mm 粒级含量(%)] (10)砂粒(2.0mm~0.05mm)粒级含量(%)=2.0mm~1.0mm 粒级含量(%)+1.0mm~0.05mm 粒级含量(%)+0.5mm~0.25mm 粒级含量(%)+0.25mm~0.05mm 粒级含量(%) …… (11) 粉(砂)粒(0.05mm~0.002mm)粒级含量(%)=0.05mm~0.02mm粒级含量(%)+0.02mm~0.002mm 粒级含量(%) (12)7 确定土壤质地名称7.1 根据砂粒(2.0mm~0.05mm)、粉(砂)粒(0.05mm~0.002mm)及粘粒(小于0.002mm)粒级含量(%)，在土壤质地分类三角座标图(图2)上查得土壤质地名称。
7.2 如土壤含砾石较多，在土壤质地命名时，应根据砾石含量及大小冠以“石”或“砾”字样(如表2)，这部分砾石含量及大小应在野外调查时加以测定。
表2 按砾石大小及所占体积的质地分级砾石大小，cm占体积%2~7.5 7.5~25 >25 5~15 少砾少砾石少石15~30 中砾中砾石中石30~70 多砾多砾石多石>70 全砾全砾石全石例：某砂砾土的砾石含量30~50%，其中以大于25cm为主，则命名为多石砂壤土；如2~>25cm砾石等量存在时，则命名为多砾石砂壤土。
图4 土壤质地分类三角座标图例：某土壤含粘粒15%，粉（砂）粒20%，砂粒65%，则此土壤的质地名称为“砂质壤土”。
8 允许差样品进行两份平行测定，取其算术平均值，取一位小数。
两份平行测定结果允许差为粘粒级<3%，粉(砂)粒级<4%。
9 参考文献[1] LY/T1225-1999. 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定。
[2] 鲁如坤. 土壤农业化学分析方法. 北京：中国农业科技出版社. 1999，282.。