隐形眼镜医疗器械质量管理制度56931
2024隐形眼镜经营管理制度
2024隐形眼镜经营管理制度第一章总则第一条为了规范和管理隐形眼镜产品的销售和服务,保障消费者权益,促进行业的健康发展,制定本管理制度。
第二条本制度适用于全国范围内经营隐形眼镜产品的企业。
第三条遵循诚实守信、质量至上、服务为先的原则,保障消费者权益,提高服务水平和商品质量。
第四条遵守国家相关法律法规,落实从业人员的职业道德和规范行为,做到文明经营。
第二章经营行为规范第五条经营者应当依法经营,不得销售假冒伪劣产品,不得误导消费者。
第六条经营者应当明码标价,并如实告知消费者产品的相关信息,不得虚假宣传。
第七条经营者应当严格控制产品质量,确保隐形眼镜产品符合国家相关标准。
第三章服务规范第八条经营者应当保证隐形眼镜产品的合法来源,定期进行产品检验,做到优质服务。
第九条经营者应当建立健全售后服务机制,接受消费者投诉,并及时处理,保障消费者权益。
第十条经营者应当指导消费者正确佩戴和保养隐形眼镜,提供专业的服务。
第四章质量监管第十一条经营者应当建立质量监督检验机制,确保产品的安全性和有效性。
第十二条经营者应当配备专业技术团队,保障产品的研发和生产水平。
第十三条经营者应当加强对从业人员的培训和管理,提高从业人员的专业水平和服务意识。
第五章处罚与奖励第十四条对违反本管理制度的经营者,将依法给予处罚,包括警告、罚款等。
第十五条对遵守本管理制度并做出突出贡献的企业,将给予表彰和奖励。
第六章其他第十六条本管理制度自发布之日起生效,如有修改,需重新发布。
第十七条未尽事宜,由相关部门根据具体情况进行处理。
第十八条经营者应当严格执行本管理制度,并接受监督检查。
第十九条本管理制度解释权归发布机构所有。
第二十条本管理制度自发布之日起施行。
眼镜店医疗器械质量管理制度
眼镜店医疗器械质量管理制度一、质量管理制度目的及适用范围1.1 目的:本质量管理制度的目的是规范眼镜店医疗器械的管理流程,确保所销售及使用的医疗器械符合相关的技术标准与规定,保障消费者的安全健康。
1.2 适用范围:本质量管理制度适用于眼镜店销售、使用及管理的所有医疗器械。
二、质量管理体系2.1 质量方针:本眼镜店医疗器械质量管理体系的方针是以科技创新、质量第一、以人为本、服务至上为核心,不断提高操作程序与质量服务,满足客户需求与要求。
2.2 质量目标:(1)合标率:达到100%合格率,确保销售的医疗器械符合技术标准和规定。
(2)客户满意度:始终保持客户满意度的稳定,在销售医疗器械后的服务与维护等环节中,不断提升客户满意度。
(3)售后服务:确保及时、有效、专业的售后服务,对客户的投诉及时回应并进行调查、处理,降低客户投诉率。
2.3 质量管理制度文件和文件体系建立(1)公司质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、表格文档等,这些文件对公司的各个部门都是适用的。
(2)文件体系建立:文件体系应保证设计合理、规范、实用、简单易行。
质量体系文件必须是确定的、可行的、可追溯的,并在公司内部公布。
任何公司成员都要遵守这些文件,并通过内部培训使员工知晓。
三、医疗器械采购、验收流程3.1 采购流程①制订采购计划,对需要采购的医疗器械进行筛选、核实需求量、研究市场供应情况,并确定供应商名单。
②采购部门根据采购计划和供应商名录进行采购需求和售价的沟通和询价,并严格按照合同进行谈判、签约和履行。
③供应商采用符合相应的技术标准的材料和设备,确保供应的医疗器械符合技术标准和规定。
3.2 验收流程①对采购的医疗器械,相关人员进行严格检验、测试、比较,确保该医疗器械符合技术标准和规定。
②检验结果正常后,开立采购报告,汇总留档原件,并贴上验收标签,标明验收日期、品名、型号、规格、质量标准等信息。
③检验不合格应停止采购,退回供货方,重新购买,并对供货方进行通报处理。
隐形眼镜医疗器械质量管理制度
隐形眼镜医疗器械质量管理制度隐形眼镜是一种常见的视力矫正工具,其使用需依赖于医疗器械质量管理制度,以确保产品的安全性和有效性。
在引言部分,我们将对隐形眼镜的定义以及其重要性进行简要介绍。
接下来,我们将详细阐述一个高质量的隐形眼镜医疗器械质量管理制度的组成部分,从制度文件、质量管理团队、供应链管理、产品注册与审批、生产与检验等方面进行论述。
最后,我们将总结这个制度的重要性和优势。
引言隐形眼镜是一种用于矫正视力问题的医疗器械,其通过放置在眼睛角膜上改变光的折射,以实现矫正视力的效果。
随着隐形眼镜的普及,人们对隐形眼镜的质量和安全性的要求也不断提高。
因此,一个高质量的隐形眼镜医疗器械质量管理制度是至关重要的。
制度文件一个高质量的隐形眼镜医疗器械质量管理制度首先需要建立一套完善的制度文件,包括质量管理手册、程序文件、工作指南和培训材料等。
这些文件需要明确规定隐形眼镜的质量要求、生产流程、检验标准和设备要求,以及员工的培训和责任。
质量管理团队一个高质量的隐形眼镜医疗器械质量管理制度需要有一支专门的质量管理团队负责制定、执行和监督制度的实施。
该团队应由质量经理、质量工程师和质量检验员等组成,他们应具备相关专业知识和经验,并负责监督生产过程的各个环节,确保产品符合质量要求。
供应链管理供应链管理在隐形眼镜医疗器械质量管理制度中占据重要地位。
供应商的选择和管理对保证产品质量至关重要。
一个高质量的制度应建立供应商评估和审核机制,确保供应商符合质量要求,并通过建立长期的合作关系加强供应商的持续改进能力。
产品注册与审批隐形眼镜作为一种医疗器械,其注册和审批是不可或缺的环节。
一个高质量的制度需要确保产品注册和审批程序的合规性和透明度,包括产品的注册要求、申请程序和审批流程等,以保证产品的安全性和有效性。
生产与检验生产和检验是隐形眼镜医疗器械质量管理制度中最核心的环节。
高质量的制度需要确保生产过程的质量控制和检验流程的合规性。
隐形眼镜管理制度范文
隐形眼镜管理制度范文隐形眼镜管理制度第一章总则第一条为了规范隐形眼镜的使用和管理,保障使用者的视觉健康,制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用和管理隐形眼镜的人员。
第三条使用和管理隐形眼镜应遵守国家相关法律法规和卫生部门的规定。
第四条隐形眼镜管理应以科学、合理、安全为原则,提高使用者的生活质量。
第二章隐形眼镜的选择和使用第五条隐形眼镜的选择应由医生进行审查和建议,使用者应咨询医生的建议,合理选择适合自己的隐形眼镜。
第六条使用者需要定期进行眼部健康检查,确保眼睛的健康状态适合使用隐形眼镜。
第七条隐形眼镜的使用者应按照医生或厂商的说明书正确使用和保养隐形眼镜。
第八条使用者不得随意更换隐形眼镜的品牌、型号等,如有更换需求应征得医生的同意。
第三章隐形眼镜的保养和清洁第九条隐形眼镜的保养和清洁应使用专用的清洁液和消毒液,不得使用自来水等非专用清洁和消毒方法。
第十条隐形眼镜保养和清洁的步骤应标准化,按照医生或厂商的建议进行。
第十一条隐形眼镜的保养和清洁应定期更换清洁液和消毒液,确保其有效性。
第十二条隐形眼镜的保养和清洁应注意个人卫生,避免交叉污染。
第十三条隐形眼镜的保养和清洁应注意环境卫生,避免细菌污染。
第十四条隐形眼镜的保养和清洁应注意手部卫生,洗手后再进行手触摸隐形眼镜。
第四章隐形眼镜的管理第十五条隐形眼镜的管理应建立完善的档案管理制度,记录使用者的相关信息和眼部健康状况。
第十六条隐形眼镜的管理应定期进行隐形眼镜的检查和更换,确保使用者的视力安全。
第十七条隐形眼镜的管理应建立隐形眼镜的购入来源和出借去向的记录,防止假冒伪劣产品的使用和传播。
第十八条隐形眼镜的管理应建立使用者的教育和培训制度,提高使用者对隐形眼镜的认知和操作水平。
第十九条隐形眼镜的管理应加强对销售渠道的监督和管理,严禁非法销售和传销活动。
第五章隐形眼镜的问题应对第二十条当使用者使用隐形眼镜出现不适、疼痛、视力模糊等问题时,应立即停止使用并就医。
隐形眼镜第三类医疗器械许可证管理制度
烟台鑫昕眼镜有限公司-—————-隐形眼镜管理制度 2014年隐形眼镜管理制度目录1、有关业务和管理岗位的责任2、员工培训及培训制度3、卫生管理制度4、员工健康管理制度5、医疗器械采购管理制度6、首营企业和首营品牌审核制度7、医疗器械验收制度8、医疗器械保管养护及出库复核管理制度9、医疗器械销售管理制度10、有效期产品管理制度11、不合格产品处理制度12、商品售后服务及用户随访制度13、医疗器械质量跟踪和不良反应的报告制度及处理程序的规定14、文件、记录、票据管理制度15、质量否决制度16、仪器、设备、计量器具管理制度17、用护投诉处理制度第1页,共32页各类人员岗位责任制度验光、配镜员岗位责任制度一、营业员坚持微笑而对消费者。
不得与顾客发生争吵。
二、统一着装,挂牌上岗。
三、验光、配镜人员必须持有验光、定配资格证书才能从事验光、配镜工作。
四、对验光、配镜人员做到定期培训,加强其职业技能,熟悉业务知识.五、验光、配镜人员对顾客提出的询问要做到有问必答,认真解释。
不得相互推委.六、保持设备清洁、卫生.七、耐心细致,严格按规范操作仪器设备,做好记录数据准确无误。
八、验光设备出现问题时应立即报告技术负责人。
九、仪器设备到检定周期前两周应报告技术负责人。
第2页,共32页营业人员岗位责任制度一、使用文明用语,消除服务忌语。
文明待客,礼貌经商.二、营业员坚持微笑而对消费者。
不得与顾客发生争吵。
三、统一着装,挂牌上岗。
四、仪表端庄,服装整洁。
五、柜台上物品摆放要整齐,干净。
六、坚持“全站立"服务,做到来有迎声、走有送声、问有答声、百问不厌、耐心细致.七、对当日销售要认真记录,每月盘存。
若出现差错,记录人员要承担责任。
八、缺货、断货或者顾客有特殊要求是应立即报告店长。
第3页,共32页保管、验收人员岗位责任制度一、保管人员对入库产品要认真记录,做到每笔入库产品有存根。
二、保管人员对府库产品要摆放清楚,没见产品要有标签标明,便于查找。
眼镜店医疗器械管理制度范文
眼镜店医疗器械管理制度范文眼镜店医疗器械管理制度一、总则为加强眼镜店对医疗器械的管理,确保医疗器械的安全有效使用,维护顾客及员工的身体健康,制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于眼镜店内所有医疗器械的管理和使用。
三、责任主体1. 眼镜店负责人:负责医疗器械的选择、购买、验收、使用过程的监管和设备的维护保养等工作。
2. 医疗器械管理员:负责医疗器械的领用、归还、库存管理以及器械检查、维护和日常清洁工作等。
3. 员工:严格按照医疗器械操作规程,正确使用医疗器械,维护医疗器械的安全和有效性。
四、医疗器械的选择和购买1. 按照业务需要,眼镜店负责人根据店铺规模和服务类型,确定需要购买的医疗器械种类和数量。
2. 眼镜店负责人应选购符合国家相关法律法规和标准的医疗器械,确保其安全、有效和合理。
3. 购买医疗器械时,应向合法、正规的供应商采购,并保留购买凭证和合格证明。
五、医疗器械的验收和登记1. 医疗器械管理员在验收医疗器械前,应与供应商进行验收过程的演练和培训,了解医疗器械的性能、使用方法和注意事项。
2. 验收医疗器械时,应对其外观、包装、标识、有效期等进行检查,并记录相关信息。
3. 验收合格后,医疗器械管理员应将医疗器械的名称、型号、数量等信息登记在医疗器械管理台账上,并贴上标签。
六、医疗器械的存放和管理1. 医疗器械管理员应根据医疗器械的性能和要求,选择适当的存放环境和条件,并保持整洁、干燥、通风、温度适宜。
2. 医疗器械应单独存放,不得与其他物品混放,以防交叉感染和损坏。
3. 医疗器械管理员应及时清点医疗器械库存,制定库存清单,并进行分类整理,以确保使用和存放的顺序。
七、医疗器械的日常维护和保养1. 医疗器械管理员应按照医疗器械说明书和要求,定期对医疗器械进行检查、维护和保养。
2. 定期对医疗器械进行功能性能检测,并记录检测结果和维护保养情况。
3. 医疗器械管理员应保证医疗器械的清洁和消毒,防止交叉感染的发生。
眼镜店医疗器械质量管理制度
*****眼镜店医疗器械质量管理制度为了加强本店的医疗器械质量管理,增强质量管理过程控制,最终实现最佳管理成效,特制定如下管理制度,希望各部门严格遵循。
一、质量方针和管理目标质量方针:质量第一,顾客至上,诚信为本,为顾客提供最好的商品。
管理目标:原材料采购合格率要达到99.5%,交付顾客合格率要达到100%二、质量体系审核本店质量管理体系包括质量手册,程序文件和作业指导书。
质量领到小组负责审核各个文件是否符合国家颁布的医疗器械生产经营相关法规,并根据法规的变更,及时对质量体系做出更改。
三、各级质量责任制(一)、店长本店法人代表或店长应认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例《医疗器械经营企业监督管理办法》等有关法律、法规、规章、、规定等,本店法人代表对本店经营产品的质量负有全部的质量责任。
(二)、质量管理人1. 全面负责本店的质量管理工作。
2. 改进销售服务运行的业绩,包括改进需求。
3. 负责监督检查和处理销售服务过程中发生地质量问题。
4. 对出现的质量问题(含客户的投诉)负责监督,采取纠正和预防措施。
5. 负责本店质量管理体系的建立,监督运行情况和不断改进产品质量。
6. 有权对不和格品做出处理决定。
(三)、验光员1. 每日对验光室的清洁负责。
2. 每日对验光设备检查和消毒,电源安全负责。
3. 主动热情接待顾客,认真做到对顾客验光要高度负责。
4. 满足顾客提出的一切咨询和解答问题的要求。
5. 认真学习行业理论知识,不断提高自身的业务水平。
6. 验光人员要认真接待复查验光顾客,对中级验光员和初级验光员不能解决的问题,要与顾客解释清楚并且建议到医院就诊。
(四)、采购员1.必须从证照齐全的合法企业购进产品。
2.不购进接近有效期、无效的产品。
3.不购进伪劣产品。
4.对采购的产品负有质量责任(五)、检验员1.对购进产品一律按规定进行逐批检验。
2.发现不合格产品不得入库和销售。
3.对所经营的产品负有质量责任,验收记录要签字,按规定保存。
眼镜店医疗器械质量管理制度
眼镜店医疗器械质量管理制度1. 引言眼镜店作为销售和配镜眼镜的专业机构,为了保障医疗器械的质量和安全性,必须建立一套科学的质量管理制度。
本文档将介绍眼镜店医疗器械质量管理制度的内容和要求。
2. 质量管理目标眼镜店医疗器械质量管理的主要目标是确保销售和配镜的眼镜具备符合国家相关标准和法规的质量要求,提供给客户安全可靠的产品和服务。
3. 质量管理原则为了做到高效的质量管理,必须遵循以下原则:3.1 顾客导向以满足客户需求为核心,不断提高产品和服务的质量以及顾客满意度。
3.2 管理责任将质量管理视为全体员工的责任,建立健全的质量管理组织架构,明确各级管理人员的职责和权力。
3.3 过程方法通过科学的方法和流程管理,保证生产、销售和配镜的各个环节符合质量要求。
3.4 持续改进通过持续的监测和评估,发现问题并采取改进措施,不断提高质量管理水平。
4. 质量管理体系为了有效实施质量管理,眼镜店应建立并实施完整的质量管理体系,包括以下要素:4.1 组织结构建立适应质量管理需要的组织结构,包括设立质量管理部门,明确各级管理人员的职责和权限。
4.2 资源管理合理配置资源,包括人力、物力和财力,确保质量管理活动的顺利进行。
4.3 培训和教育对员工进行相关的技术和质量管理培训,确保他们具备适应工作需要的知识和能力。
4.4 过程控制制定和实施适当的工作流程和程序,确保生产、销售和配镜的各个环节符合质量要求。
4.5 客户投诉处理建立客户投诉处理机制,及时解决客户的问题和投诉,保护企业声誉和顾客权益。
4.6 内部审核和持续改进定期进行内部审核,发现问题并采取改进措施,持续提高质量管理水平。
5. 质量管理文件为了规范和统一质量管理活动,应建立相应的质量管理文件,包括但不限于以下内容:5.1 质量手册详细介绍质量管理体系的结构和要求, 以及相关质量管理人员的职责和权限。
5.2 工作指导书提供相关工作的具体要求和流程,包括生产、销售和配镜的工作流程和作业指导。
隐形眼镜管理制度
隐形眼镜管理制度第一章总则第一条为了规范隐形眼镜的使用管理,保障隐形眼镜用户的健康安全,特制定本管理制度。
第二条隐形眼镜使用管理制度适用于所有单位和个人使用隐形眼镜的管理。
第三条隐形眼镜使用管理应当遵循“科学规范、依法管理、安全高效、合理利用”的原则。
第四条隐形眼镜使用管理应当与相关的法律、法规和规章相适应,不得违反国家法律、法规的规定。
第五条各单位应当建立健全隐形眼镜使用管理工作机构,明确工作职责,加强管理执行。
第六条隐形眼镜使用管理应当依靠科技手段,提高管理水平和效能。
第七条隐形眼镜使用管理应当加强宣传教育,增强隐形眼镜使用管理的科学性和合法性。
第八条隐形眼镜使用管理应当注重服务,建立健全各类服务制度。
第九条隐形眼镜使用管理应当支持监督和检查,加强隐形眼镜使用管理的监督和检查。
第十条隐形眼镜使用管理应当加强与国际接轨,推动隐形眼镜使用管理的国际合作。
第二章隐形眼镜的管理第十一条隐形眼镜的选择应当按照使用者的医生建议和个人的眼部情况选择合适的隐形眼镜。
第十二条隐形眼镜的购买应当在正规的眼镜店购买,并保存购买凭证。
第十三条隐形眼镜的使用不得超过医生建议的使用时间,如果使用时间超过,应当及时更换新的隐形眼镜。
第十四条隐形眼镜的盒子和隐形眼镜盒应当保持清洁,避免杂物和灰尘进入。
第十五条隐形眼镜的清洗和护理应当按照相关规定进行,不得私自更改或省略。
第十六条隐形眼镜的保存应当放在清洁干净的隐形眼镜盒中,避免与其他物品接触。
第十七条隐形眼镜的佩戴和摘除应当按照医生的指示,避免过度用力或不当操作导致损伤。
第十八条隐形眼镜的使用应当在指定环境下使用,避免在污浊环境中使用。
第十九条隐形眼镜使用者应当遵守隐形眼镜使用管理制度的相关规定,不得违反使用规定。
第二十条隐形眼镜使用者应当定期进行眼部检查,确保眼部健康状况符合隐形眼镜的使用条件。
第三章隐形眼镜管理的知识普及第二十一条隐形眼镜的使用者和潜在使用者应当加强隐形眼镜知识的学习和了解,增强自我保护意识。
隐形眼镜医疗器械质量管理制度
隐形眼镜医疗器械质量管理制度隐形眼镜·医疗器械质量管理制度目录一、质量方针和目标管理二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、业务经营质量管理制度六、首次经营品种的质量审核制度七、质量验收、保管、养护及出库复核制度八、效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度九、不合格商品管理及退货商品管理制度十、质量事故报告、质量查询和质量投诉的管理制度十一、用户访问制度十二、质量信息管理制度十三. 有关质量记录的管理制度十四. 质量教育培训及考核管理制度十五、隐形眼镜验配制度一、质量方针和目标管理1.抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。
2.组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。
3.医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和计划生育服务,为灾情疫情,为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上”的方针。
4.建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。
把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。
把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。
三、各级质量责任制1.企业的法定代表人对公司所经营商品的质量负第一责任,质量负责人为第二责任人,分管部门主管为第三责任人,协助上级主管工作,负责安排、督促、检查、开展和实施。
2.公司质管部部负责公司来货,在库和退货商品的全面质量工作。
隐形眼镜第三类医疗器械许可证管理制度
隐形眼镜第三类医疗器械许可证管理制度隐形眼镜管理制度目录1、有关业务和管理岗位的责任2、员工培训及培训制度3、卫生管理制度4、员工健康管理制度5、医疗器械采购管理制度6、首营企业和首营品牌审核制度7、医疗器械验收制度8、医疗器械保管养护及出库复核管理制度9、医疗器械销售管理制度10、有效期产品管理制度11、不合格产品处理制度12、商品售后服务及用户随访制度13、医疗器械质量跟踪和不良反应的报告制度及处理程序的规定14、文件、记录、票据管理制度15、质量否决制度16、仪器、设备、计量器具管理制度17、用护投诉处理制度各类人员岗位责任制度验光、配镜员岗位责任制度一、营业员坚持微笑而对消费者。
不得与顾客发生争吵。
二、统一着装,挂牌上岗。
三、验光、配镜人员必须持有验光、定配资格证书才能从事验光、配镜工作。
四、对验光、配镜人员做到定期培训,加强其职业技能,熟悉业务知识。
五、验光、配镜人员对顾客提出的询问要做到有问必答,认真解释。
不得相互推委。
六、保持设备清洁、卫生。
七、耐心细致,严格按规范操作仪器设备,做好记录数据准确无误。
八、验光设备出现问题时应立即报告技术负责人。
九、仪器设备到检定周期前两周应报告技术负责人。
营业人员岗位责任制度一、使用文明用语,消除服务忌语。
文明待客,礼貌经商。
二、营业员坚持微笑而对消费者。
不得与顾客发生争吵。
三、统一着装,挂牌上岗。
四、仪表端庄,服装整洁。
五、柜台上物品摆放要整齐,干净。
六、坚持“全站立”服务,做到来有迎声、走有送声、问有答声、百问不厌、耐心细致。
七、对当日销售要认真记录,每月盘存。
若出现差错,记录人员要承担责任。
八、缺货、断货或者顾客有特殊要求是应立即报告店长。
保管、验收人员岗位责任制度一、保管人员对入库产品要认真记录,做到每笔入库产品有存根。
二、保管人员对府库产品要摆放清楚,没见产品要有标签标明,便于查找。
三、保管、验收人员要定期对账,做到物账相符。
四、保管人员对仓库环境要加强管理,保证仓库温度、湿度符合存放要求。
隐形眼镜第三类医疗器械许可证管理制度
隐形眼镜管理制度目录1、有关业务和管理岗位的责任2、员工培训及培训制度3、卫生管理制度4、员工健康管理制度5、医疗器械采购管理制度6、首营企业和首营品牌审核制度7、医疗器械验收制度8、医疗器械保管养护及出库复核管理制度9、医疗器械销售管理制度10、有效期产品管理制度11、不合格产品处理制度12、商品售后服务及用户随访制度13、医疗器械质量跟踪和不良反应的报告制度及处理程序的规定14、文件、记录、票据管理制度15、质量否决制度16、仪器、设备、计量器具管理制度17、用护投诉处理制度各类人员岗位责任制度验光、配镜员岗位责任制度一、营业员坚持微笑而对消费者。
不得与顾客发生争吵。
二、统一着装,挂牌上岗。
三、验光、配镜人员必须持有验光、定配资格证书才能从事验光、配镜工作。
四、对验光、配镜人员做到定期培训,加强其职业技能,熟悉业务知识。
五、验光、配镜人员对顾客提出的询问要做到有问必答,认真解释。
不得相互推委。
六、保持设备清洁、卫生。
七、耐心细致,严格按规范操作仪器设备,做好记录数据准确无误。
八、验光设备出现问题时应立即报告技术负责人。
九、仪器设备到检定周期前两周应报告技术负责人。
营业人员岗位责任制度一、使用文明用语,消除服务忌语。
文明待客,礼貌经商。
二、营业员坚持微笑而对消费者。
不得与顾客发生争吵。
三、统一着装,挂牌上岗。
四、仪表端庄,服装整洁。
五、柜台上物品摆放要整齐,干净。
六、坚持“全站立”服务,做到来有迎声、走有送声、问有答声、百问不厌、耐心细致。
七、对当日销售要认真记录,每月盘存。
若出现差错,记录人员要承担责任。
八、缺货、断货或者顾客有特殊要求是应立即报告店长。
保管、验收人员岗位责任制度一、保管人员对入库产品要认真记录,做到每笔入库产品有存根。
二、保管人员对府库产品要摆放清楚,没见产品要有标签标明,便于查找。
三、保管、验收人员要定期对账,做到物账相符。
四、保管人员对仓库环境要加强管理,保证仓库温度、湿度符合存放要求。
隐形眼镜管理制度
隐形眼镜管理制度一、适用范围该制度适用于所有使用隐形眼镜的人员,包括员工、学生等。
二、目的该制度的目的是为了保障使用隐形眼镜人员的眼睛健康,减少因隐形眼镜使用不当而引起的眼睛问题。
三、责任1.个人责任:每位使用隐形眼镜的人员都有责任正确使用隐形眼镜,按照医生的建议进行清洁和更换,并定期进行眼睛检查。
2.公司/学校责任:提供必要的培训和教育,确保使用者了解正确的使用方法,并为使用者提供眼睛检查的机会和支持。
四、申请和选购1.申请:使用者在使用隐形眼镜前,需向公司或学校提交申请,并提供医生的眼睛验光报告。
2.选购:使用者可以根据自己的需要,在指定的合作医院或眼镜店选购隐形眼镜。
五、使用规定1.使用时间:使用者应按照医生建议的使用时间使用隐形眼镜,并遵守使用时间的限制。
2.清洁和护理:使用者应按照医生的建议进行隐形眼镜的清洁和护理,确保隐形眼镜的卫生。
3.更换周期:隐形眼镜应按照医生的建议定期更换,以保证隐形眼镜的质量。
六、眼睛检查1.定期检查:使用者应定期进行眼睛检查,以确保眼睛的健康。
2.异常情况:如发现任何眼睛不适或异常情况,使用者应立即停止使用隐形眼镜并就医。
七、培训和教育公司/学校应提供合适的培训和教育,确保使用者了解隐形眼镜的正确使用方法、清洁方法以及注意事项。
八、处罚与奖励1.处罚:对于违反隐形眼镜管理制度的行为,可以依据情节轻重,采取口头警告、书面警告、停用隐形眼镜等处罚措施。
2.奖励:对于积极遵守隐形眼镜管理制度的人员,可以给予表扬和奖励。
九、制度宣传公司/学校应定期进行隐形眼镜管理制度的宣传,提高使用者对隐形眼镜使用规范的认识。
以上为隐形眼镜管理制度的一些规定和要求,通过制定和执行这些规章制度,可以有效地管理使用隐形眼镜的人员,保障他们的眼睛健康。
同时,也需要持续的宣传和教育,提高使用者对隐形眼镜使用的认识和重视程度。
隐形眼镜管理制度
隐形眼镜管理制度1. 背景近年来,越来越多的人选择使用隐形眼镜作为视力矫正工具,然而,随着隐形眼镜使用人数的增加,一些相关问题也日益突出,如隐形眼镜带来的眼部问题和相应的安全问题。
因此,建立一套完善的隐形眼镜管理制度,对于保障使用者的眼部健康和消费者权益有着重大的意义。
2. 目的本文档的目的在于规范和管理隐形眼镜的生产、销售和使用环节,保障用户的眼部健康和消费者合法权益。
3. 适用范围本文件适用于生产、经营、销售、使用隐形眼镜的单位和个人。
4. 规范要求4.1 隐形眼镜生产环节要求1.生产企业必须具有生产资质和相关认证,并按照相关法律法规进行生产。
2.生产厂商必须在产品出厂前进行质量检验,确保产品符合相关标准和性能要求。
3.生产企业必须建立相应的生产档案,对生产过程严格记录。
4.隐形眼镜的材料和生产工艺必须符合国家标准和行业标准,并且不得使用有害物质。
5.隐形眼镜的包装必须标明生产企业名称、产品型号、生产日期、保质期等相关信息。
6.隐形眼镜产品必须在使用之前进行必要检查,如不合格则不得销售。
4.2 隐形眼镜销售环节要求1.隐形眼镜销售商必须拥有经营许可证和相关资质,并进行销售之前检查。
2.隐形眼镜销售商必须对隐形眼镜产品进行明确的售后服务承诺。
3.隐形眼镜销售商必须对购买者进行必要的告知和提示,如使用方法、注意事项、保养等。
4.隐形眼镜销售商必须向购买者提供相应的售后服务,如更换、修理、退货等。
4.3 隐形眼镜使用环节要求1.使用者必须在购买前向销售商了解隐形眼镜的产品资料和注意事项,确保适合自己的视力问题和生理特征,否则不得销售。
2.使用者必须按照说明书和医师指导正确佩戴和使用隐形眼镜,以及做好日常保养工作。
3.使用者出现任何不适或者身体异常症状时必须及时寻求医疗帮助和处理,并妥善保管自己佩戴的隐形眼镜。
4.未经医师指导或者批准,不得随意更换、停用或者改变隐形眼镜的使用方式。
5. 相关责任5.1 生产企业责任1.生产企业应该按照相关标准和法律法规进行生产,确保隐形眼镜的品质和性能符合要求。
隐形眼镜店质量管理制度手册
谯城区东明眼镜店质量管理制度依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》编制:田俊峰批准:王东明2012年09月1日实施目录颁布令--------------------------------------------------------------------3资料个人收集整理,勿做商业用途矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。
手册管理办法-----------------------------------------------------------4资料个人收集整理,勿做商业用途聞創沟燴鐺險爱氇谴净。
序言-----------------------------------------------------------------------5资料个人收集整理,勿做商业用途残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。
组织机构图--------------------------------------------------------------6资料个人收集整理,勿做商业用途酽锕极額閉镇桧猪訣锥。
各级岗位职责-----------------------------------------------------------7资料个人收集整理,勿做商业用途彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。
采购管理制度-----------------------------------------------------------9资料个人收集整理,勿做商业用途謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。
进货验收制度-----------------------------------------------------------10资料个人收集整理,勿做商业用途厦礴恳蹒骈時盡继價骚。
仓储保管制度-----------------------------------------------------------11资料个人收集整理,勿做商业用途茕桢广鳓鯡选块网羈泪。
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隐形眼镜·医疗器械质量管理制度目录一、质量方针和目标管理二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、业务经营质量管理制度六、首次经营品种的质量审核制度七、质量验收、保管、养护及出库复核制度八、效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度九、不合格商品管理及退货商品管理制度十、质量事故报告、质量查询和质量投诉的管理制度十一、用户访问制度十二、质量信息管理制度十三. 有关质量记录的管理制度十四. 质量教育培训及考核管理制度十五、隐形眼镜验配制度一、质量方针和目标管理1.抓好医疗器械的质量管理,是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。
2.组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。
3.医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和计划生育服务,为灾情疫情,为工农业生产和科研服务的宗旨,树立“用户至上”的方针。
4.建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。
把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。
把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。
二、质量体系审核1.为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施。
2.建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。
3.质量负责人全面负责公司各环节的质量管理具体工作,并负责定期对部门的质量管理工作和制度的执行情况进行检查、考核、评比,对达不到要求的部门负责人和责任人应追究责任,严肃处理并限期整改。
三、各级质量责任制1.企业的法定代表人对公司所经营商品的质量负第一责任,质量负责人为第二责任人,分管部门主管为第三责任人,协助上级主管工作,负责安排、督促、检查、开展和实施。
2.公司质管部部负责公司来货,在库和退货商品的全面质量工作。
按照医疗器械有关标准负责对商品质量进行检测、判断、裁决,对有关部门质量管理进行指导、监督。
发现问题,应及时向公司反映,并提出可行的整改报告。
3.公司质管部负责公司医疗器械商品质量验收、抽检、检测等工作,负责质量监督和器械出入库质量管理工作;并负责公司首次经营品种的质量审核。
4.质量检验人员应严格按照法定的产品标准规定进行检验,判断产品的符合性,对检验差错及判断失误负责,对登记工作负责。
为开展有针对性的质量把关为上级提供真实质量分析报告。
5.质量验收人员负责按法定产品标准和合同规定的质量条款逐批号进行外观验收;验收中发现的质量变化情况应及时填写信息传递反馈单给有关部门,定期对验收情况进行统计分析,并上报。
6.业务部门经理应认真贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》和医疗器械商品质量管理有关法律法规。
坚持质量第一的原则,应从检测手段齐备,质量稳定可靠,具有法定资格的单位购进和补充货源,严禁从证照手续不齐的集贸市场购进,搞好质量跟踪调查,分析总结质量管理工作,确保公司商品质量和工作质量。
7.销售(业务)员负责公司商品批发经营环节过程中的全部质量管理工作。
熟悉公司库存商品结构和商品质量情况,积极主动向销售对象宣传介绍公司商品类型。
随时了解掌握各自片区范围内的市场变化和质量信息及客户对商品质量的意见和要求,及时向经理汇报并反馈质检部门提出合理化建议,如客户对商品质量有不同意见,应配合有关人员进行妥善处理。
8.采购员负责医疗器械商品的采购调入,是公司医疗器械商品质量管理的第一关,必须严格把好,认真贯彻执行医疗器械商品质量的法律法规以及质量标准,树立质量第一的观念,按公司经营情况有计划地组织货源。
严格审查供货单位的法定资格,了解掌握供方的生产规模,检测手段,向质量可靠的单位按需购进,择优采购。
9.营业员要严格执行公司公开向社会开展全方位的承诺制度,维护公司声誉,树立企业形象,营业人员对顾客应正确按商品性能、用途、用法、注意事项进行宣传,实事求是,不夸大解释。
主动听取顾客对商品质量和服务态度的意见和建议。
10.保管员负责本类在库养护,质量管理,积极配合质管科对库存商品进行的质量抽查和全面检查,如实提供商品的质量变化情况。
发现质量发生变化时,应及时向质检部门汇报,防止质量事故的发生。
11.复核员负责公司销售商品的品名、规格、数量、批号质量等复核和登记的全部工作,做到字迹清楚,项目齐全,内容准确,并按规定保存复核记录备查。
12.养护员在质管科的技术指导下,具体负责在库商品的养护和质量检查工作。
负责对库存商品定期进行循环质量检查,并做好养护检查记录。
定期进行养护情况的统计分析,摸索规律,提供养护分析报告。
四、质量否决制度1.公司对全体员工加强法规教育,提高质量意识,认真贯彻执行《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》等法律、法规,对本公司所经营的商品质量负责,对质量存在的问题、不合格产品,质检部门必须坚持予以否决,及时报公司领导,通知业务部门,仓储部门执行。
2.对购进、调入、销售和退出、退回的医疗器械等,按照医疗器械商品标准的合法性、安全性、有效性,对商品认证、验收、检验、养护、验发,在查询中发现商品内在质量、外观质量、包装质量等不合格时,采取停止入库、停销、退货和换货,封存或销毁的否决权。
3.各科室、部门负责按本部门各环节、各岗位的工作要求,对影响商品质量、工作质量、服务质量的行为和问题,都应予否决,并视情况给予罚款,降职降薪等处罚。
4.公司各级领导和员工必须要树立“质量第一”的思想,认真学习和更新知识,规范服务道德,职业道德,做到懂业务,会经营。
5.公司经理要大力支持有关部门提出对工作质量,产品质量实行的否决,做好思想工作和协调工作。
6.经理室、业务部门、质管储运部门要互通医疗器械质量变化的信息,减少因质量造成的损失。
五、业务经营质量管理制度1.组织员工学习和贯彻执行《医疗器械经营监督管理办法》、《经济合同法》、《广告管理办法》等法律法规,确保经营过程中的商品质量。
2.业务经营质量管理,必须全员参加,各部门各岗位员工各司其职,各尽其责。
3.严格审查购、销对象的法定资格。
购进的医疗器械应是合法企业,具有生产许可证或经营许可证,具有法定的质量标准,应有医疗器械产品注册号,包装和标识符合有关规定和储运要求。
4.广泛收集商品质量信息,搞好市场调研和预测,库存结构要求合理,常用品种不能断档。
5.商品到库,质检人员必须认真仔细按照规定程序进行外观验收,做好记录,质量合格填写《质量验收合格通知单》方能入库。
6.仓库保管员,应按质量验收合格通知单认真清点、登记、收货、按照规定分类、分库储存,保管养护。
7.销售人员要依据法律、法规,对要货单位及顾客正确介绍商品的性能、用途、用法,不得夸大宣传,滥行推销。
8.签订购、销合同时,应明确质量条款,经部门经理审核后交公司质检科按月装订,并检查执行情况。
9.财务部在付款时,首先由业务部门负责人审核增值税发票的单位与购货单位是否相符,单价是否准确,要审核发票是否合法、合规,并应查看质检科填写的《质量合格通知单》,财务部方能付款。
10.各种凭证、票据、记录、表册,要按照规范制度,按规定程序流转和保存,分析和利用。
六、首次经营品种质量审核制度1.首次向生产厂和批发经营企业购进的医疗器械,必须索取“一证一照”,确认供货单位的法定资格,了解履行合同的能力,签定质量保证协议,索取其批准文号,注册商标,质量标准和质量合格证书。
2.凡首次经营的品种,必须由进货人详细填报“首次经营品种审批表”,经业务、质检部门审核后,报公司经理审批执行。
3.在完成以上1-2项程序后,方能由进货人员同供货方签订质量条款和购销合同。
4.首次经营品种入库前暂放待验区,除由质检人员检查外观质量外,还应视情况做定性检查检验。
确认质量无问题方能正式入库。
5.首次经营品种,应作为试销,试销期一般定为一年,在试销期内,业务部门要做好市场需求调查,了解发展趋势。
收集用户评价意见,做好查询处理记录。
质检部门要建立首营品种质量档案,定期分析研究商品质量的稳定性和可靠性。
6.首次经营品种试销期满后,由业务部门提出试销总结报告。
经质管科审核后,报经理批准转为正式经营商品。
7.每半年由业务科和质管科检查一次首营品种的审核管理制度的执行情况,并作好记录备查。
七、质量验收、保管、养护及出库复核制度为了保证医疗器械安全、有效,公司经营的商品必须经过验收签字,保管入库,在库养护及出库复核等管理过程,具体规定如下:1.商品的质量验收制度:(1)入库验收在待验区内进行,应按规定对商品的外包装、来货凭证、品名、规格、厂牌、地址、批号、数量、注册商标、批准文号详细核对,逐批进行验收并做好验收记录,记录应完整,字迹清楚,结论明确,并保存五年,验收结束后应尽量恢复原状,合格商品交分类保管员登记入库。
(2)因进货手续不全,无合格证或无合法依据的来货不得验收。
在验收中发现质量可疑,结论为不合格的商品应拒绝入库,并填写“商品拒收报告单”,上报公司经理并抄报业务、储运和财务部门。
(3)销售退回商品应先查清退货原因后再进行验收。
(4)验收时应先进行外观检验和性能的检验。
外观检验包括金属器械的电镀层,仪器设备的油漆涂复层,铝制品的电化学氧化膜等色泽、光洁度的检验;商品外形、尺寸、形状的测量检验;零件及附件的清点(随机文件、配件、原理图、说明书、保修卡)等等。
并根据使用要求进行连续操作检验;利用测试仪器对产品的性能进行参数测量。
2.商品的保管养护制度:(1)公司商品保管、养护人员在质管科的指导下,全面负责在库商品的保管、养护和质量检查工作。
(2)公司设立养护记录,按规定配备专门仪器,设养护员一名,各类保管员为兼职养护员。
对一般品种每周检查一次,特殊贵商品每月检查一次,并做好养护记录,发现问题及时与质管科联系妥善处理。
(3)保管人员应在质管科的业务指导下,按规范化的仓库管理规定搞好安全防范和商品的分类储存。
养护员应坚持每日上、下午记录温湿度骈根据其变化,采取相应的调控措施,确保在库商品质量安全。
(4)实行科学养护,做好养护实验工作,定期检查、总结,为商品储存养护提供科学依据。
养护员应按质量管理规定建立和健全公司商品养护工作档案。