药用基础化学复习资料.doc

讎

酮、竣酸、胺、 E 胺、酯的系统命名

举例：

CH3CHCH2CH2- CHCH 3 OH

CH 3

HOOCCHoCHCOOH

~l CH 3

CH3OCH3

O

II /CH3 H-C-N[C2H5

HCOOC2H5

药用基础化学复习资料（下）

一、命名或写出结构 系统命名法规则：1、选（含官能团的）最长c 链作主链

2、编号：官能团所在C 编号尽量要小，其次照顾取代基

3、根据官能团确定母体名称，母体名称前标出取代基的位次、

数目及名称；当官能团会出现位置异构时，要标出官能团 的位置。

注意：1、烯坯和环烷绘有顺反异构，必要时，用顺•/反•或（Z ）・/（E ）・来区别

异构 体。

2、芳香炷上有多个取代基的时候，取其中一个最简单的取代基与芳环共

同构成母体，其余取代基做取代基进行编号命名

3、酰胺和芳香胺命名时要注意N 上的取代基标号是N •或N,N ・

NH2CH2CH2NH2 C2H5-NH-C2H5

二、填空题

1•单键C 属于—杂化；双键C 属于 _______ 杂化，双键屮含有i 个 _____ 键和一 个 ____ 键；冬键c 属于 ____ 杂化，参键屮含有一个 _____ 键和两个 ____ 键。

2. 环烷炷的构象异构体中，取代基处于竖键a 还是横键e 稳定？

3. 苯的“芳香性"是指什么?

4. 酮体是？

5. 生物碱的概念？

6. 酰卤、酸酹、酣和酰胺的取代反应活性顺序？

7. 帑体化合物、糖类、油脂的结构特征是？

&在pH=6的溶液屮做电泳实验时，某氨基酸向止极移动，则该氨基酸的pl

6 （二、＞、＜）o

9. 比旋光度表达式的意义，如-166°（甲醇） 10. 内消旋和外消旋的区别。

三、选择题：（单选+多选）

考点：烷、烯、烘、 酚W _ /CH3CH3CH2」

C X

CH 2CH 3

OH HO ^^Y O H

CH3

CHO

o

%

FtCb显色反应（苯酚显紫色）

苯胺（+漠水——白色沉淀）

双糖（麦芽糖、乳糖、蔗糖）

COOH COOH

.H——OH H0——H

CH3

CH3还原糖（所有单糖、麦芽糖、乳糖）

四、判断题

CHOH

^—0H

CHO.H^—

Cl CH?OH

CH2OH 非还原糖（蔗糖、所有多播）

烯坯的氧化反应、加成反应取代芳香坯的氧化酚的酸性3.还原糖、非还原糖、淀粉（二）推断

考点：各类有机物的主要化学性质

烷——取代烯——加成（马氏规则和反马氏规则）烘——加成（马氏和反

马氏）、端基烘的酸性（沉淀反应）

环烷婭——开环加成（环越小越容易开环）芳香婭——取代（定位

基的定位效应）

CHyCH—

醇——Na （所有）、新制C U（OH）2（邻二醇）、碘仿反应（0H ）、硫醇（经常作重金属解毒剂）

酚——酸性（比碳酸弱，但比醇和水强）

苯酚（+漠水——白色沉淀）

所有醛+胺的衍生物（拨基试剂）均脱水缩合

氧化反应（所有醛+托伦试剂——银镜脂肪醛+班氏试剂或费林试砖红色沉淀）

希夫试剂显色反应（所有醛+ Schiff试剂——紫红色，但+H2SO4后不褪

色的为甲醛，褪色的为其他醛）

碘仿反应（乙

酮——与拨基试剂的反应、碘仿反应（只有甲基酮可以）竣——酸性（比酚强，比碳酸强，与NaHCO3或Na2CO3放出CO2）酸（具有醛的性质）竣酸衍生物——水解、醇解、氨解（活性顺序酰卤〉酸酹＞酯＞酰胺）

胺——碱性大小（脂肪胺＞氨＞芳香胺）糖——单糖（葡萄糖、果糖、半乳糖）糖（淀粉、纤维素、糖原）

糖的鉴别（还原糖用托伦班氏或费林试剂等鉴别、淀粉用碘液鉴别）同分异构现象——碳链异构、官能团异构、位置异构、顺反异构（顺/反和Z/E）、对映异构（R/S）

例：判断下列分子的立体构型

五、写方程式

醛或酮与拨基试剂的反应

酯化反应

苯胺的溟代

六、简答题

（一）鉴别

1.烷、烯、端基炊

2.醇（乙醇）、酚、醍、醛（甲醛、乙醛）、酮（内

酮）、竣酸（甲酸）