凝血障碍性疾病 ppt课件(1)

FⅧ
血友病甲主要是Ⅷ因子凝血活性部分减低 而出血，而大分子抗原部分正常。 （单独大分子抗原部分缺乏再合并血小板功能障碍 临床 表现为：血管性假性血友病 ）
临床表现（CLINICAL MANIFESTATION）
• 特点
–出血- 软组织血肿和关节腔出血 –终生轻微外伤后出血不止和反复发作 –出血的严重程度和发生频率与FⅧ缺乏程度相平行 –同一家族FⅧ缺乏程度和临床出血的严重程度相似 –新生儿期可发病
定义：
–一种获得性、复合性出血性疾病
➢ 维生素K缺乏的基础疾病 ➢ 出血倾向 ➢ 维生素K依赖性凝血因子缺乏或减少
病因
1.摄入不足 2.肝脏疾病 3.口服维生素K拮抗剂：香豆素类 4.新生儿
临床表现（CLINICAL MANIFESTATION）
• 特点
–出血
皮肤、黏膜：紫癜、瘀斑、鼻出血、牙龈出血 内脏出血 外伤或手术后伤口出血 新生儿出血症
实验室 （LBORTARY STUDIES）
出血时间 BT↑，Asprin 耐量试验（+） 血小板粘附试验：↓∕N 瑞斯托霉素血小板聚集试验（RIPA): (-) vWFAg测定 ↓ FⅧ:C ↓
诊断及鉴别诊断
（DIAGNOSIS&DIFFERENTIAL DIAGNOSIS）
• 诊断
– 性别、家族史 – 临床出血特点 – 实验室检查确诊
临床表现（CLINICAL MANIFESTATION）
• 特点
–出血
皮肤黏膜：鼻出血、牙龈出血、瘀斑 内脏出血：呕血、黑便，月经过多、血尿
实验室 （LBORTARY STUDIES）
血管内皮 血小板质与量 凝血 抗凝 纤溶
治疗（TREATMENT）
1.肝病治疗 2.一般止血治疗：Vitk1，Vitk4 3.止血、凝血因子的补充 4.其他治疗
血管性血友病 常染色体显性/隐性
粘膜皮肤胃肠 阳性 延长 异常
正常或稍降低 减低
明显减低 降低
预防（PREVENTION）
• 减少本病发生
– 遗传性疾病婚前检测 – 杜绝近亲结婚
• 监测出血并及时处理，减少畸形发生
治疗（TREATMENT）
• 原则
– 尚无根治方法，转基因治疗仍在实验阶段，主 要是Ⅸ因子
实验室 （LBORTARY STUDIES）
筛选试验：PT↑， APPT↑
确诊试验：FX、FIX、 FVII、凝血酶原抗
原及活性降低
诊断（DIAGNOSIS）
• 诊断
➢ 维生素K缺乏的基础疾病 ➢ 出血倾向
➢ 实验室检查：PT↑， APPT↑ FX、
FIX、 FVII、凝血酶原抗原及活性降 低 ➢维生素K治疗有效
• 正常分娩可造成颅内出血，脾破裂，胸腔出血及断脐出血不止。 最晚发病可在成人
临床表现（CLINICAL MANIFESTATION）
• 关节出血
– 特征性出血和 最常见致残的原因
– 见于重型患者 发生率可达90%
– 负重关节易受累
• 肌肉软组织血肿
– 常见和特征性表现 发生率75%
• 皮肤黏膜出血
–Ⅷ因子制剂 –凝血酶原复合物(PPSB)，内含Ⅰ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ因子
治疗（TREATMENT）
Ⅷ因子替代疗法剂量
出血程度
需提高因子水平 需Ⅷ因子剂量
轻度软组织出血
20%
5--10u/Kg
口腔等内出血不便 20--40%
10--20u/Kg
加压止血
较严重软组织
20--30 u/Kg
出血或血肿压迫 40-60%
无自发出血和关节出 血
严重外伤或手术后渗 血
实验室 （LBORTARY STUDIES）
• 筛选实验
– APTT延长，内源性诸因子均可能有缺陷， – PT正常，外源性Ⅲ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅹ因子均正常。 – 结果： Ⅷ 、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等因子可能有缺陷
• 纠正（确诊）实验
正常血浆 正常血清
BaSO4 吸附血浆
血友病A 纠正 不纠正 纠正
成都医学院课程班临床理论大课 内科学 第六篇 血液系统疾病 第14章
凝血障碍性疾病
第653-659页 课时1学时 血液科 主治医师 张润军
目的要求
• 1.熟悉凝血功能障碍性疾病的分类
• 2.掌握凝血功能障碍性疾病的临床 表现及诊断、治疗。
血友病
（Hemophilia）
病因及发病机理（Etilolgy）
诊断及鉴别诊断
（DIAGNOSIS&DIFFERENTIAL DIAGNOSIS）
血友病甲与血管性假性血友病鉴别
遗传方式 常见出血部位 Aspirin耐量试验 出血时间 血小板黏附率 ⅧR：C ⅧR：Ag 血小板聚集率 瑞斯托霉素诱导
血友病 伴性遗传 关节肌肉软组织
阴性 正常 正常 中-重度降低 正常 正常 正常
血友病B 纠正 纠正 不纠正
血友病C 纠正 纠正 纠正
特殊检查
1.FVIII:C、FXI抗原及活性测定； 2.vWF抗原（vWFAg)测定； 3.Gene diagnosis
诊断及鉴别诊断
（DIAGNOSIS&DIFFERENTIAL DIAGNOSIS）
• 诊断
– 性别、家族史 – 临床出血特点 – 实验室检查确诊
概述（INTRODUCTION）
定义：
–一种常染色体遗传性疾病（多为显性），以自幼发生 出血倾向、出血时间延长、血小板粘附性降低、瑞斯 托霉素诱导的血小板聚集缺陷及血浆vWFAg缺乏或结构 异常，分遗传性和获得性
发病情况： –4-10/10万人群，国内发病率较低，欧美较高。
病因及发病机理（etiology）
血管性血友病 常染色体显性/隐性
粘膜皮肤胃肠 阳性 延长 异常
正常或稍降低 减低
明显减低 降低
治疗（TREATMENT）
• 替代疗法
–输血、冰冻血浆 –FⅧ因子制剂
治疗（TREATMENT）
• 其他治疗
– 去氨加压素(DDAVP) – 肾上腺皮质激素
维生素K缺乏症
概述（INTRODUCTION）
• 手术及注射部位出 血
• 血性囊肿（假肿瘤）
• 其他部位出血
– 消化道 – 血尿 – 颅内出血
临床表现（CLINICAL MANIFESTATION）
• 血友病A的临床分型
分型
FⅧ：C
临床特点
重型
<1% 起病早，出血重
中型 轻型 亚临床型
1-5% 6-20% 21-55%
2岁后出现典型出血表 现
诊断及鉴别诊断
（DIAGNOSIS&DIFFERENTIAL DIAGNOSIS）
与血友病甲\乙鉴别
遗传方式 常见出血部位 Aspirin耐量试验 出血时间 血小板黏附率 ⅧR：C ⅧR：Ag 血小板聚集率 瑞斯托霉素诱导
血友病 伴性遗传 关节肌肉软组织
阴性 正常 正常 中-重度降低 正常 正常 正常
➢ 缺陷基因
vWF基因的缺陷导致vWF生成减少或功能异常，FⅧ:C减低， 血小板粘附、聚集功能障碍。
vWF基因位于Xq12-q
可能的机制：
抗vWF活性抑制物 肿瘤细胞吸附 抑制物与vWF非活性部位结合形成复合物
临床表现（CLINICAL MANIFESTATION）
• 特点
–出血倾向
皮肤黏膜：鼻出血、牙龈出血、瘀斑 男女均可发病 随年龄增长而减轻 自发性关节、肌肉出血少见。
治疗（TREATMENT）
相关基础疾病的治疗 饮食治疗 补充维生素K 凝血因子的补充
严重肝病与出血
（INTRODUCTION）
定义：
肝脏是除Ca2+及TF外的多种凝血因子的合成器官 抗凝因子 纤溶酶原及其抑制物
严重肝病
止血、凝血功能障碍
病因及发病机理（etiology）
1.内皮损伤 2.血小板减少 3.凝血因子减少 4.纤溶亢进
– 主要治疗方法仍是终身因子替代疗法。
治疗（TREATMENT）
• 替代疗法
–输血、冰冻血浆
• 血友病甲：T1/2 8--12h，输6h内鲜血及血浆，9-12h重复 • 血友病乙： T1/2 24h且较稳定，3天内鲜血 • 血友病丙： T1/2 40--48h但离体不稳定，最好同血友病甲 一
样的鲜血，但可2-3天重复一次
12--24H重复
神经血管者
有生命危险的严重出血 60--100% 30- 50 u/Kg
（颅内、咽、或大
• 其他治疗
– 出血部位治疗 – 去氨加压素 – 达那唑 – 抗纤溶药物 – 肾上腺皮质激素 – 基因疗法
血管性血友病
（von Willebrand disease， vWD）