《7.1 认识有机化合物》教案、导学案

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7.1.1认识有机物教学设计2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册

7.1.1认识有机物教学设计2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册
- 板书设计:用图示展示小组讨论和实践活动的过程,突出合作和交流的重要性。
⑦ 自主学习与信息素养
- 重点知识点:预习任务、拓展学习资源、自主阅读和思考
- 关键词:预习任务、拓展学习、自主阅读、信息素养
- 板书设计:用图示展示预习任务和拓展学习的过程,突出自主学习和信息处理的能力。
⑧ 反思总结与自我提升
内容逻辑关系
① 有机物的概念与特征
- 重点知识点:有机物的定义、有机物的特征(如碳氢化合物的结构特点、有机物的常见官能团)
- 关键词:有机物、碳氢化合物、官能团、结构特点
- 板书设计:用简洁明了的图表或图片展示有机物的结构和官能团,突出有机物的特征。
② 有机物的分类与命名规则
- 重点知识点:碳链的命名、取代基的命名、有机化合物的系统命名
- 重点知识点:课后作业、拓展学习、发现不足、改进建议
- 关键词:课后作业、拓展学习、发现不足、改进建议、自我提升
- 板书设计:用图示展示课后作业和拓展学习的过程,突出反思总结和自我提升的重要性。
教学反思与总结
回顾本节课的教学过程,我觉得在教学方法上,我采用了问题驱动的教学方法,通过提出问题引导学生思考和探究,从而提高他们的科学探究能力。在教学策略上,我利用多媒体教学资源,如动画、视频和图片,生动展示有机物的结构和性质,增强了学生的直观感受和理解。在教学管理上,我通过小组讨论和实验活动,鼓励学生相互交流和合作,培养他们的团队合作和沟通能力。
3. 通过小组讨论和探究活动,深入分析常见有机物的结构和性质,引导学生主动探索和学习。
4. 提供充足的练习题和案例,让学生通过实践应用来巩固和提高对有机物区别、命名和反应机理的理解。
学具准备
多媒体
课型

新人教版高一化学必修第二册第七章第一节《认识有机化合物》教案

新人教版高一化学必修第二册第七章第一节《认识有机化合物》教案

第七章有机化合物第一节认识有机化合物一、教学目标1.知识与技能(1)掌握甲烷的分子结构和性质,了解取代反应的概念。

(2)以甲烷为例,认识有机物分子具有立体结构,初步培养空间想像能力。

(3)从分子结构角度认识烷烃、同分异构现象,掌握同分异构体。

(4)初步认识有机化合物种类繁多的原因。

2.过程与方法(1)通过引导学生对自己熟悉的有机物分析,让学生学会归纳、总结有机物性质的一般规律。

(2)通过“迁移”、“应用”、“交流”、“讨论”、“探究”等活动,提高学生分析、联想、类比、迁移以及概括的能力。

3.情感态度与价值观(1)逐步培养勤于思考,勇于探究的科学品质,严谨求实的科学态度。

(2)通过实验探究活动,激发学生探究未知知识的兴趣,享受到探究未知世界的乐趣。

(3)通过用模型组装有机分子的实践活动,培养学生严谨认真的科学态度和探究精神。

二、教学重难点1.教学重点取代反应、同分母异构体、同系物、烷烃的结构与性质2.教学难点取代反应、同分母异构体、同系物、烷烃的结构与性质三、教学过程2.探索新知【板书】有机化合物中碳原子的成键特点【师】什么是有机物?有机化合物一般指含碳化合物。

甲烷是最简单、相对分子质量最小的烃,也是碳元素质量分数最小的烃。

谁能写出甲烷的电子式、结构式。

【学生】【师】有机化合物中的每个碳原子不仅能与其他原子形成4个共价键,那么碳原子与碳原子之间能成键吗?成键时有什么特点呢?碳原子与碳原子之间也能形成共价键,可以形成单键、双键或三键。

多个碳原子可结合形成碳链,也可形成碳环,也可带支链。

一定数目的碳原子可能构成不同的碳骨架(同分异构体)【多媒体展示】碳与碳的成键【思考与讨论】分析以碳为骨架的有机物种类繁多的原因。

【师】大家能想象一下甲烷分子的空间结构是什么样的吗?【生】正四面体结构。

碳原子位于正四面体的中心,4个氢分别位于4个顶点。

【师】为什么是正四面体呢?甲烷分子中,4个C-H键的长度和强度相同夹角相等(均为109º28'或109.5º)【多媒体展示】甲烷的空间填充模型、球棍模型、空间结构示意图。

第一章 认识有机化合物(全章教案)

第一章 认识有机化合物(全章教案)

第一章认识有机化合物(全章教案)第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类教学目标:知识与技能】1.了解有机化合物的分类方法,认识一些重要的官能团。

2.掌握有机化合物的分类依据和原则。

过程与方法】通过投影、动画、多媒体等教学手段,演示有机化合物的结构简式和分子模型,让学生掌握有机化合物结构的相似性。

情感、态度与价值观】通过对有机化合物分类的研究,体会分类思想在科学研究中的重要意义。

教学重点:认识常见的官能团;有机化合物的分类方法教学难点:认识常见的官能团,按官能团对有机化合物进行分类教学过程:引入:有机物是指含碳的化合物,具有特定的化学组成和结构,导致了其在物理性质和化学性质上的特殊性。

研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。

今天我们来了解有机物的分类。

一、按碳的骨架分类有机物从结构上有两种分类方法,第一种是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类。

这种分类方法包括链状化合物、脂环化合物和芳香化合物。

二、按官能团分类第二种分类方法是按反映有机物特性的特定原子团来分类,这些原子团叫做官能团。

常见的官能团包括烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、羰基和酯基等。

按照官能团的不同,有机物可以分为不同的类别,如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸和酯等。

随堂练:按照官能团的不同,下列有机物的类别分别是什么?1.乙酸乙酯:酯2.乙酸:羧酸3.丙酮:酮4.乙醛:醛本节课的重点在于认识常见的官能团,并能够按照官能团对有机化合物进行分类。

第二节:有机化合物的结构特点教学目标:掌握有机物的成键特点,了解同分异构现象。

能够书写有机物的同分异构体。

通过制作模型和练书写,培养思维的有序性、逻辑性和严谨性。

教学重点:有机化合物的成键特点和同分异构现象。

教学难点:有机化合物同分异构体的书写。

课时安排:2课时教学过程:第一课时引入:本节课我们将研究有机化合物的结构特点。

在高一时,我们已经初步了解了有机化合物种类繁多的原因,主要是由于碳原子的成键特点所决定的。

第七章《认识有机化合物》教学设计

第七章《认识有机化合物》教学设计

第七章《认识有机化合物》教学设计一、教材分析“认识有机化合物”是人教版化学必修第二册第七章《有机化合物》第一节内容,是高中有机化学中最基本的核心知识,是学生“结构决定性质”、“性质决定用途”等观念形成的重要载体。

在《普通高中化学课程标准(2017年版)》必修课程中,“主题4:简单的有机化合物及应用”对有机化合物的要求为:“知道有机化合物分子是有空间结构的,以甲烷为例认识碳原子的成键特点。

知道有机化合物存在同分异构现象。

知道氧化、取代等有机反应类型。

”具体内容包括辨识有机化合物分子中的碳骨架,能描述甲烷的分子结构特征,能搭建甲烷和乙烷的立体模型,能写出丁烷和戊烷的同分异构体,能辨识取代反应,且知道对有机化合物的研究,需要在了解碳原子成键规律的基础上,认识有机化合物的分子结构,以及决定其分类与性质的特征基团,进而认识有机化学反应,实现有机化合物之间的转化,合成新物质。

人教版教材化学必修第二册中,从“有机化合物为什么如此繁多?它们的结构和性质具有哪些一般特点?”设问出发,激发学生的探究欲望。

接下来,从“有机化合物中碳原子的成键特点”和“烷烃”两方面来回答之前的设问。

从学生熟悉的甲烷组成展开来认识有机物中碳原子的成键特点,从认识甲烷的空间结构开始展开来认识烷烃的结构,进而引出同系物、同分异构现象和同分异构体的概念,基本解释了学生“有机化合物为什么如此繁多?”的疑问。

从认识甲烷的性质开始展开来认识烷烃的性质和有机物的一般通性,一定程度上解释了学生“它们的结构和性质具有哪些一般特点?”的疑问。

本节内容的学习提升了学生的“宏观辨识与微观探析”“变化观念”“证据推理与模型认知”等学科素养。

同时,本节内容也将为后续有机化合物的学习打下坚实的基础。

《标准(2017版)》还指出,学生应通过实验探究和联系实际的方式学习上述知识。

因此,以学生的已有经验为背景,设计联系实际、以综合问题解决为核心任务的教学活动,有助于将上述不同素养进行整合培养,有助于教学目标的高效落实。

《7.1 认识有机化合物》教案、导学案

《7.1 认识有机化合物》教案、导学案

《7.1 认识有机化合物》教案第一课时有机化合物中碳原子的成键特点【教学目标】知识与技能:1.了解有机化合物常见的分类方法2.了解有机物的主要类别及官能团过程与方法:根据生活中常见的分类方法,认识有机化合物分类的必要性。

利用投影、动画、多媒体等教学手段,演示有机化合物的结构简式和分子模型,掌握有机化合物结构的相似性。

情感态度与价值观:体会物质之间的普遍联系与特殊性,体会分类思想在科学研究中的重要意义【教学重难点】重点:了解有机物常见的分类方法。

难点:了解有机物的主要类别及官能团。

【教学过程】[引入]通过高一的学习,我们知道有机物就是有机化合物的简称,最初有机物是指有生机的物质,如油脂、糖类和蛋白质等,它们是从动、植物体中得到的,直到1828年,德国科学家维勒偶然发现由典型的无机化合物氰酸铵通过加热可以直接转变为动植物排泄物——尿素的实验事实,从而使有机物的概念受到了冲击,引出了现代有机物的概念——世界上绝大多数含碳的化合物。

有机物自身有着特定的化学组成和结构,导致了其在物理性质和化学性质上的特殊性。

研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。

我们先来了解有机物的分类。

[讲]高一时我们学习过两种基本的分类方法—交叉分类法和树状分类法,那么今天我们利用树状分类法对有机物进行分类。

那么大家先回忆,我们在必修2接触有机物时利用有机物所含元素种类不同对有机物进行了怎样的分类?烃和烃的衍生物,其中烃是只含有碳和氢的化合物。

[讲]今天我们利用有机物结构上的差异做分类标准对有机物进行分类,从结构上有两种分类方法:一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。

[板书]一、按碳的骨架分类链状化合物:(如32223CH CH CH CH CH ----)(碳原子相互连接成链) 环状化合物:脂环化合物(如)不含苯环芳香化合物(如)含苯环[讲]在这里我们需要注意的是,链状化合物和脂环化合物统称为脂肪族化合物。

7.1认识有机化合物 第一课时(教案)

7.1认识有机化合物 第一课时(教案)

《认识有机化合物》教学设计激正丁烷异丁烷乙烷:C2H6丙烷:C3H8丁烷:C4H10通式:CnHn+2(2)与同学交流,比较大家写出的丁烷的结构式是否相同,思考产生这种现象的可能原因。

丁烷的结构式有两种;而产生这种现象的原因是由于碳原子排列不同造成的。

(3)结合图7-6中的分子式结构模型,总结这类有机化合物的组成和分子结构特点这些有机化合物只含有碳和氢两种元素,分子中的碳原子之间只以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

2、烷烃①定义:仅含碳和氢两种元素的有机物,称为碳氢化合物,也称为烃。

烃,读音ting。

以上这些有机化合物只含有碳和氢两种元素,烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。

②结构简式---有机化学中经常用结构简式表示有机物组成乙烷C2H6可表示为CH3-CH3或CH3CH3丙烷C3H8可表示为CH3-CH2-CH3或CH3CH2CH3丁烷C4H10 可表示CH3-CH2-CH2-CH3或写母体名称时,主链碳原子在10以内的用“天干”甲乙丙丁戊己庚辛壬癸;10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。

2.系统命名原则:①长-----选最长碳链为主链。

初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链,其它作为支链。

②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。

③近-----离支链最近一端编号。

由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用1,2,3 …,等数字依次编号,以确定支链的位置。

④小-----支链编号之和最小。

从右端或左端看,均符合”近-----离支链最近一端编号”的原则⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。

如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。

烷烃的命名练习:2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷2,3,5—三甲基己烷4、同系物①结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物②烷烃的结构相似是指:④碳原子数目越多,同分异构体越多课堂练习:1、烃是( )A 含有C、H元素的有机物B 含有C元素的化合物C 仅由C、H两种元素组成的有机物D 完全燃烧只生成CO2和H2O的化合物答案为:C2.写出下列物质的名称3—甲基—3—乙基己烷2,4—二甲基—3—乙基己烷3、下列哪组是同系物()A、CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3C、CH3-CH=CH2CH3=CH—CH=CH2D、CH3-CH2—CH=CH2CH3CH2CH2CH2CH3答案为:B4.下列叙述中正确的是()A.同系物可能互为同分异构体。

统编人教版高中化学(必修二)第七章第一节《认识有机化合物》优质课教案

统编人教版高中化学(必修二)第七章第一节《认识有机化合物》优质课教案

统编人教版高中化学(必修二)第七章第一节《认识有机化合物》优质课教案【教材分析】本节讲述了有机化合物的知识。

本课以介绍有机化合物的知识为载体,以探究、实验设计为核心,训练学生对已有知识进行分析综合、归纳演绎的思维能力以及解决实际问题的能力。

包括有机化合物中碳原子的成键特点、烷烃两部分内容。

教材以文字介绍有机化合物导入,正文部分以文字叙述为主,辅以图片。

另外教材还提供了“资料卡片”,以丰富拓展教学内容。

教材设置“思考与讨论”相关栏目,引导学生探究实践。

【教学目标】1.了解有机物中碳原子的成键特点。

2.掌握烷烃的结构、性质、用途。

3.掌握取代反应的概念、取代反应的判断。

4.掌握烷烃的系统命名法;熟练掌握同分异构体的书写了解同系物的概念。

【核心素养】宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机化合物的多样性,并进行分类;能从原子、分子水平认识有机物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。

能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。

变化观念与平衡思想:能认识物质是运动和变化的,知道化学变化需要一定的条件,并遵循一定规律;认识化学变化有一定限度、速率,是可以调控的。

能多角度、动态地分析化学变化,运用化学反应原理解决简单的实际问题。

证据推理与模型认知:具有证据意识,能基于证据对影响化学反应的因素提出可能的假设,通过分析推理加以证实取代反应的判断。

知道可以通过分析、推理等方法认识研究对象的本质特征、构成要素及其相互关系,建立认知模型,并能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。

科学探究与创新意识:运用化学实验、调查等方法进行实验探究;勤于实践,善于合作,敢于质疑,勇于创新。

科学态度与社会责任:具有安全意识和严谨求实的科学态度,具有探索未知、崇尚真理的意识;具有节约资源、保护环境的可持续发展意识,从自身做起,形成简约适度、绿色低碳的生活方式。

【教学重难点】1.教学重点:了解有机物中碳原子的成键特点。

认识有机化合物导学案

认识有机化合物导学案

第一章 认识有机化合物(导学案)第一节有机化合物的分类学习目标:1、知道有机化合物的分类方法2、能够识别有机物的官能团 学习重点:能够说出有机物的官能团并能够根据官能团识别有机物的类别 教学过程: 【预习检查】1、下列表示的是有机化合物结构式中的一部分,其中不是官能团的是(1分) A .-OHB .C CC .C =CD .C -C2、下列关于官能团的判断中说法错误的是(1分)A .醇的官能团是羟基(-OH )B .羧酸的官能团是羟基(-OH )C .酚的官能团是羟基(-OH )D .烯烃的官能团是双键 3、下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是(1分)A .烷烃B .烯烃C .芳香烃D .卤代烃【探究一】按碳的骨架分类1.按碳的骨架有机物是如何分类的?2.脂环化合物与芳香化合物有什么不同?3.按碳的骨架给烃进行分类。

(烃:只含有C 、H 两种元素的有机化合物) 【一展身手】下列有机物中属于芳香化合物的是( )1. 乙烯(CH 2=CH 2)、乙醇(CH 3CH 2OH )、乙酸(CH3COOH )分别属于什么类别?官能团分别是什么?2. 区分和,二者分别属于哪一类。

你能得到什么结论? 3.【一展身手】课本P 5学与问。

【课堂小结】 1.有机化合物 【课堂练习】1、某有机物的结构简式为:CH 2=CHCOOH ,它含有的官能团正确的是 ( )① —C —②—OH ③CC ④—COOHNO 2 CH 3 CH 2 —CH 3 OH CH 2OH||OA.③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③④2、具有复合官能团的复杂有机物:官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。

如:具有三个官能团:、和,所以这个化合物可看作类,类和类。

【课后作业】课本P61、2、3及练习册第一节练习【课后预习】有机物化合物中碳原子的成键特点1.碳原子最外层有________个电子,能与其他原子形成________个共价键。

认识有机化合物教学设计.doc

认识有机化合物教学设计.doc

《认识有机化合物》教学设计一、教材分析(-)知识脉络有机化合物的种类繁多、性质各异,本节教材的编写特点是以甲烷的结构和性质为核心,让学生通过最简单的有机化合物———甲烷的性质来初步认识有机化合物的性质。

取代反应是烷烃的特征反应,因此甲烷的取代反应是本节的重点内容之一。

教材在实验的基础上,先使学生有甲烷分子中的氢原子能被其他原子逐一取代的印象,又在栏目中用球棍模型形象地说明了取代反应的本质,帮助他们建立取代反应这一重要的核心概念。

通过甲烷的分子结构及其同系列认识有机化合物结构的多样性,这样从个别到一般的整合是符合认知规律的。

在学生初中已有知识和原子结构、化学键知识的基础上,从碳的原子结构和成键方式入手,运用分子结构的比例模型和球棍模型加以补充说明,以帮助他们了解分子的立体结构和原子的相对位置。

以甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的同系列及丁烷的同分异构现象为例,说明有机化合物结构的多样性是导致有机化合物种类繁多的原因。

其中核心概念之一是同分异构现象和同分异构体。

(二)知识框架本节计划用2课时第1课时------有机化合物的性质。

本节课从有机化合物在生活中的应用引入,在说与想之中激发学生思考:有机化合物的性质、特殊功能与有机化合物结构之间的关系。

通过实验使学生了解甲烷的物理性质;通过甲烷在空气中的燃烧,引导学生关注工业生产中的安全问题;将甲烷的取代反应与无机化学中的置换反应加以对比,分析甲烷取代反应的过程,进一步认识有机化合物、有机反应的特性。

在进行这一课时教学时,教师应注意学生已有的生活常识,同时注意提高学生的自主学习能力,如让学生课下查阅资料等。

第2课时-----有机化合物的结构特点。

本节课的教学一定要结合学生已学过的原子结构和共价键的知识,围绕有机物的核心原子——碳原子的成键特点和成键方式展开逐层剖析,指导学生搭建乙烷、丙烷、丁烷等有机物的球棍模型并进行交流与讨论,使学生明白有机物为什么种类繁多。

分组动手拼插丁烷分子的可能结构,并引导学生进行充分的自评、互评,以培养学生的认知能力,通过系统介绍丁烷同分异构现象,揭示出:同分异构现象是由组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合方式产生的,这也是有机化合物种类繁多的原因之一。

《认识有机化合物》教学设计

《认识有机化合物》教学设计

《认识有机化合物》教学设计一、教学内容概述本章内容划分为四节。

第一节为无机化合物的分类。

在学习了甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸等典型无机化合物代表物的结构与性质的基础上,本章一末尾便引出官能团的概念,引见无机化合物的分类方法,出现给先生一个系统学习无机物的学科思想,使先生在高一掌握的一些零散的无机知识系统化和阴暗化。

在分类表中添加了卤代烃、酚、醚、醛、酮、酯等各类无机化合物的官能团及其代表物。

其中,酮类化合物是课程规范不要求的内容,将其列入表中是为了在后续课程中了解酮糖──果糖的结构特点。

第二节是无机化合物的结构特点。

围绕无机物的中心原子――碳原子的成键特点和成键方式展开逐层剖析,经过系统引见同分异构现象,使先生明白无机物为什么种类单一。

本章学习碳链异构、位置异构及官能团异构。

从温习烷烃的碳链异构末尾,延伸出烯烃的碳链异构和官能团(双键)的位置异构,并以乙醇和二甲醚为例说明官能团异构的涵义。

由此提醒出:同分异构现象是由于组成无机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式发生的,这也是无机化合物数量庞大的缘由之一。

除此之外的其他同分异构现象,如顺反异构、对映异构将区分在后续章节中引见。

第三节是无机化合物的命名。

在第二节的基础上,对数目庞大的无机化合物需求有专有的称号与之逐一对应就顺理成章。

所以,无机化合物的命名原那么是学习、交流和研讨无机化学必备的工具。

经过本章的学习,应掌握无机化合物的习气命名法(即普通命名法)与系统命名法。

学会运用命名原那么命名复杂的烃类化合物──烷烃、烯烃、炔烃与芬芳烃等,并了解烃类化合物的命名是无机化合物命名的基础。

第四节是研讨无机化合物的普通步骤和方法。

让先生初步了解分别提纯无机物的常用方法以及熄灭法测定无机物的元素组成和剖析无机物结构的方法。

本章详细教学内容及其相互关系如下:由此可见,本章以全体看法无机物和研讨无机物为线索,将重要概念、详细手腕方法与无机化学基本思想方法适时出现、严密结合。

《71认识有机化合物》教案导学案

《71认识有机化合物》教案导学案

《71认识有机化合物》教案导学案教学目标:1.理解有机化合物的基本概念和特点;2.掌握有机化合物的命名方法和常见的结构特征;3.能够识别和区分常见的有机化合物。

教学重点:1.有机化合物的基本概念和特点;2.有机化合物的命名方法;3.常见的有机化合物及其结构特征。

教学难点:1.有机化合物的命名方法;2.区分和识别不同的有机化合物。

教学过程:一、导入(15分钟)1.引入有机化合物的概念,介绍有机化合物在日常生活中的应用和重要性。

2.提问:“你对有机化合物了解多少?”请学生回忆并介绍有机化合物的特点。

二、讲解(30分钟)1.有机化合物的基本概念和特点。

a.有机化合物含有碳元素,可以是单质或化合物。

b.有机化合物通常由碳和氢以及其他元素组成。

c.有机化合物可以形成链状、环状或者分支状的结构。

d.有机化合物在化学反应中具有较高的活性和多样性。

2.有机化合物的命名方法。

a.直链烷烃的命名:按照碳原子数目在前面加上“烷”后缀。

b.分支烷烃的命名:在链状结构中标记出分支,并按照碳原子数目在前面加上“烷”后缀。

c.碳链的命名:可以根据结构中的双键、环状或者其他官能团的存在进行命名。

3.常见的有机化合物及其结构特征。

a.烷烃:碳原子通过单键组成直链或分支链。

b.烯烃:碳原子之间通过双键连接。

c.炔烃:碳原子之间通过三键连接。

d.环烃:碳原子形成环状结构。

e.官能团:包含特定原子的结构,如羟基、羰基等。

三、练习(30分钟)1.完成有机化合物的命名练习,帮助学生掌握有机化合物的命名方法。

2.给出一些有机化合物的结构式,要求学生识别和区分不同的有机化合物。

四、巩固与拓展(15分钟)1.学生交流和分享练习中的问题,并通过对比和讨论来确保答案的正确性。

2.引导学生思考有机化合物在生活中的应用,并鼓励他们提出自己的观点和想法。

五、小结与作业布置(10分钟)1.简要总结有机化合物的基本概念和特点。

2.布置作业:要求学生通过资料或查阅相关书籍,扩展有机化合物的知识,找到更多的有机化合物的例子,并总结它们的结构特征。

人教版(2019)必修第二册7.1认识有机化合物教学设计

人教版(2019)必修第二册7.1认识有机化合物教学设计
- 板书设计:用简洁的图表或示意图展示碳原子的成键特点,突出有机化合物的生物活性
② 有机化合物的分类
- 重点知识点:烃、醇、醚、酮、羧酸、酯、胺等分类及结构特点
- 关键句:烃是由碳和氢组成的有机化合物,醇含有羟基,醚含有醚键,酮含有羰基,羧酸含有羧基,酯含有酯键,胺含有氨基
- 板书设计:列出各类有机化合物的结构式,用不同的符号或颜色标出它们的结构特点
请根据以下有机化合物的反应过程,判断属于哪种反应类型:
(1)CH4 + Cl2 → CH3-CH2-Cl
答案:取代反应
(2)C2H5OH + O2 → C2H5OH + H2O
答案:氧化反应
(3)C6H6 + H2 → C6H12
答案:加成反应
5. 有机化合物的实验操作练习
请根据以下实验操作步骤,回答问题:
5. 课堂总结(5分钟)
教师对本节课的主要内容进行总结,强调有机化合物的定义、分类、命名、结构表示、性质与反应等重要知识点。同时,教师提出课后思考题,引导学生深入思考和探究有机化合物的作用和意义。
6. 课后作业布置(5分钟)
教师布置课后作业,包括有机化合物的相关习题和实践性任务。作业布置要注重分层,满足不同学生的学习需求。
③ 有机化合物的命名
- 重点知识点:烷烃命名、卤代烃命名、醇命名、醚命名等
- 关键句:烷烃命名遵循碳原子数递增的顺序,卤代烃命名在烷烃命名基础上加卤素名称,醇命名以羟基所在碳原子数为前缀,醚命名以两个醇基的碳原子数相加为前缀
- 板书设计:用示例展示烷烃、卤代烃、醇、醚的命名规则,突出前缀和编号的顺序
2. 过程与方法:学生通过观察、分析、讨论等方法,培养科学探究与创新意识,提高科学素养。学生能够运用批判性思维,对有机化合物的性质和反应进行分析和判断。学生通过实验操作,提高实践能力,掌握有机化合物的实验技能。

认识有机化合物导学案

认识有机化合物导学案

..第一章 《认识有机化合物》第一节 有机化合物基础 第1课时 有机化合物的分类【学习目标】 掌握有机化合物分类的一般方法 【学习重点】 有机物的常见类别 【学习难点】 官能团分类法 【基础扫描】 全员参与 巩固基础 一、有机化合物的基本特征1、有机物的定义:组成中含有 元素的化合物统称有机物【注意】 ⑴有机化合物的组成中必须含有碳元素,但是组成中含有碳元素的化合物,却不一定都是有机物。

例如: 、 、 、 、 这几类物质组成中都含有碳元素,但是都不是有机化合物 ⑵有机化合物通常又被简称为有机物,它们均为化合物,即有机物中不存在单质2、有机物的组称元素:有机物的组成元素,除 外,通常还含有 等非金属元素3、有机物的结构特点⑴有机物分子中碳原子间均以 结合形成 或 ,这是有机物结构的基础⑵有机物分子之间均通过 结合形成 4、有机物的数量特点有机物种类繁多,达上千万种。

其原因是:⑴碳原子有 个价电子,能与其它原子形成 个⑵有机物分子中碳原子之间能以 、 、 三种不同的方式形成共价键,且碳原子之间又能以 或 的方式结合,形成有机物的基本骨架结构⑶有机物中普遍存在 现象 5、有机物的性质特点⑴溶解性:大多数有机物难溶于 ,易溶于 (如 、 、 等) ⑵可燃性:绝大多数有机物⑶耐热性:多数有机物 较低,受热易⑷导电性:绝大多数有机物为 ,不能 ,不易⑸化学反应:有机化学反应都比较 ,一般反应速率 ,多数需要使用 ,并常伴有 发生【练习1】 下列叙述正确的是( )A 、有机物一定来自有机体B 、有机物与无机物可以相互转化C 、CO 属于有机物D 、AB + CD ==AC +BD 一定属于复 分解反应 【练习2】 下列物质中不属于有机物的是( ) A 、NaCNB 、CH 3COOHC 、甲烷D 、SiC【练习3】 决定有机物种类繁多的原因,不正确的是( ) A 、碳原子间可以有多种排列方式B 、碳原子有4个价电子,可与其他原子形成4个共价键C 、碳原子之间的成键方式较多D 、有机物分子中,碳原子间只能排列成链状 【练习4】 人类已知的化合物种类最多的是( )A 、第I A 族元素的化合物B 、第III A 族元素的化合物C 、第IV A 族元素的化合物D 、第VII A 族元素的化合物 【练习5】 有机化学主要研究有机化合物所发生的反应,下列化合物中不是有机物的是( ) A 、CO 2B 、C 2H 6C 、HCHOD 、CH 3OH【练习6】 自然界中化合物的种类最多的是( ) A 、无机化合物B 、有机化合物C 、铁的化合物D 、碳水化合物【练习7】 下列物质属于有机物的是( )A 、Na 2CO 3B 、CaC 2 C 、CO(NH 2)2D 、CO【练习8】 目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA 碳的化合物(有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确的是( ) A 、碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键 B 、碳原子性质活泼,可以跟多数元素原子形成共价键C 、碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键D 、多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合 【练习9】 下列物质属于有机物的是( ) A 、氰化钾(KCN ) B 、氰酸铵(NH 4CNO ) C 、尿素(NH 2CONH 2) D 、碳化硅(SiC )【练习10】 第一位人工合成有机物的化学家是( ) A 、门捷列夫 B 、维勒 C 、拉瓦锡 D 、牛顿【练习11】 有机化学的研究领域是( )①有机物的组成 ②有机物的结构、性质 ③有机合成 ④有机物应用..A 、①②③④B 、①②③C 、②③④D 、①②④ 【拓展提高】 互动交流 知识拓展 一、有机物的分类(一)、按照有机物的组成元素对有机物分类 (常用分类法)烷烃 环烷烃烃:烯烃二烯烃 炔烃芳香烃卤代烃 醇 酚烃的衍生物: 醚醛 酮 羧酸 酯 (二)、按照有机物的碳架结构对有机物分类 1、按照碳架结构对烃分类。

《第七章 第一节 认识有机化合物》学历案-高中化学人教版19必修第二册

《第七章 第一节 认识有机化合物》学历案-高中化学人教版19必修第二册

《认识有机化合物》学历案(第一课时)一、学习主题本课学习主题为“认识有机化合物”,通过本课的学习,学生将初步了解有机化合物的概念、性质、分类及在生活中的应用,为后续深入学习有机化学打下基础。

二、学习目标1. 理解有机化合物的概念及其与无机化合物的区别。

2. 掌握有机化合物的分类及基本结构特点。

3. 了解常见有机化合物的性质及其在生活中的应用。

4. 培养学生对有机化学的兴趣及科学探究的能力。

三、评价任务1. 知识理解评价:通过课堂提问、小组讨论等方式,评价学生对有机化合物概念、分类及基本结构特点的理解程度。

2. 应用能力评价:通过课后作业,评价学生对常见有机化合物性质及其在生活中的应用的掌握情况。

3. 学习过程评价:通过观察学生在课堂上的参与度、合作能力及学习态度,评价学生的学习过程。

四、学习过程1. 导入新课(5分钟)通过展示一些生活中常见的有机化合物(如糖、油等),引导学生回忆其性质及用途,从而引出有机化合物的概念。

2. 新课讲解(20分钟)(1)有机化合物的概念及与无机化合物的区别。

(2)有机化合物的分类及基本结构特点。

(3)常见有机化合物的性质及其在生活中的应用。

重点讲解烷烃、烯烃、醇类等常见有机化合物的性质及应用。

3. 课堂互动(10分钟)组织学生进行小组讨论,讨论生活中遇到的有机化合物及其应用,并分享自己的见解。

教师巡视指导,及时解答学生疑问。

4. 总结提升(5分钟)教师总结本课重点内容,强调有机化合物在生活中的应用及其重要性。

引导学生总结本课所学知识,形成知识网络。

5. 布置作业(课后)布置相关练习题,包括填空题、选择题及简答题等,以巩固学生对本课知识的掌握。

五、检测与作业1. 完成课本中的相关练习题。

2. 查找并收集生活中常见的有机化合物,了解其性质、用途及对人类生活的影响。

3. 撰写一篇短文,阐述有机化合物在生活中的应用及其重要性。

六、学后反思1. 学生应反思自己在课堂上的表现,包括听讲、记笔记、参与讨论等方面,找出自己的不足并加以改进。

高中化学《认识有机化合物》优质课教学设计、教案

高中化学《认识有机化合物》优质课教学设计、教案

《认识有机化合物》教学环节板块一:自主建构物理性质【视频播放】 ----西气东输。

(可燃冰和页岩气)教学意图:从生活中的实例引入甲烷,使化学和生活紧密联系,激发学生的学习兴趣和对生活的热爱和探索。

知道甲烷是以什么形式存在。

板块二:甲烷的结构探究甲烷为什么具有这样的稳定性呢?首先让学生回忆旧知书写甲烷的分子式、电子式和结构式,并提出问题:甲烷的四个碳氢键是以何种方式分布在碳原子周围空间的呢?有同学认为是平面性,碳氢键之间的夹角为90°。

还可能有其他结构吗?请设计目的:设置矛盾冲突,激发学生思维火花,动手实践,真实再现科学推理和探究过程。

科学家研究甲烷结构的历程,19 世纪初许多科学家也和同学们开始想的一样,认为甲烷是平面正方形,但这无法解释许多实验事实。

直到第一届诺贝尔化学奖获得者荷兰化学家范霍夫提出了甲烷的正四面体构型,才解释了这些事实,而这也标志着立体化学的诞生。

设计目的:通过化学史还原科学家对知识的认知过程,让学生回归科学发现的真实情境。

【提出问题】甲烷分子中各原子在空间是如何分布的呢? 激发学生思考,有的猜想是平面正方形的,有的猜想是正四面体结构分布。

【探究实验】——模拟甲烷的空间分布,学生利用橡皮泥、火柴棒自主拼插甲烷分子模型。

展示每个小组认为可能的结构模型,接着老师给出引导信息:1、甲烷分子中的4条C—H键完全等同。

2、H与C之间的距离和每个夹角也完全相同。

3、如果把甲烷中的两个氢原子换成两个氯原子后也只有一种结构,学生分小组再次动手进行实践活动,由此得出甲烷的空间结构应该是呈正四面体排列。

【小组活动】——纸折正四面体,以小组为单位,互相合作,折出正四面体。

然后将折出来的正四面体与球棍模型相比较,明确甲烷的五个原子在正四面体上处于什么位置,对甲烷的空间构型有直观的认识。

用实物气球进一步的演示甲烷的正四面体结构。

用现代化的仪器证明甲烷的正四面体结构。

最后【动画演示】——甲烷的空间正四面体分布。

7.1认识有机化合物第一课时教学设计2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册

7.1认识有机化合物第一课时教学设计2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册
重点难点及解决办法
重点:
1. 有机化合物的定义、分类和命名规则。
2. 有机化合物的基本性质和反应特点。
难点:
1. 有机化合物的分类和命名规则的理解和应用。
2. 有机化合物的性质和反应特点的掌握。
解决办法:
1. 对于有机化合物的定义、分类和命名规则,可以通过示例讲解和分组讨论的方式,让学生多次练习和应用,加深理解和记忆。
拓展与延伸
1. 提供与本节课内容相关的拓展阅读材料:
a. 《有机化学基础》(第三版),作者:J. Michael Faraday,出版社:人民教育出版社。
b. 《有机化合物实验教程》,作者:David L. Financial,出版社:化学工业出版社。
c. 《有机化学杂志》,发表有关有机化合物研究的最新成果和进展。
2. 鼓励学生进行课后自主学习和探究:
a. 研究有机化合物的合成方法及其反应机理。
b. 探索有机化合物在医药、食品、环保等领域的应用。
c. 调查生活中常见的有机化合物,分析其结构和性质,了解其作用和影响。
d. 学习有机化合物的光谱分析方法,如红外光谱、核磁共振光谱等。
e. 参加有机化学竞赛或研究项目,提高自己的实践能力和科研水平。
- 课时:第一课时
- 教材版本:人教版(2019)必修第二册
课程设计:
1. 导入:通过生活中的有机化合物实例(如食品、药品、化妆品等)引起学生对有机化合物的兴趣,引导学生思考有机化合物在生活中的应用和重要性。
2. 基础知识讲解:
a. 回顾有机化合物的定义和特点,强调有机化合物的碳原子结构。
b. 介绍有机化合物的分类,包括烃、醇、醚、酮等,并简要介绍各类有机化合物的结构和性质。
CH3-CH2-CHO

认识有机化合物的教案

认识有机化合物的教案

认识有机化合物的教案认识有机化合物的教案一、学习目标:1、初步认识有机化合物种类繁多的原因。

2、掌握甲烷的化学性质,了解取代反应的概念。

二、重点、难点甲烷的化学性质取代反应的概念三、自主学习1、有机物的性质特点(1)大多数有机物溶于水,是(电解质或非电解质),溶于有机溶剂。

(2)耐热性和可燃性:多数有机物不耐热,熔点较,且燃烧。

(3)化学反应:有机物所参加的反应较复杂,一般较缓慢,常伴有副反应发生。

所以有机反应往往需要加热或使用催化剂,有机反应的化学方程式中一般用代替“===”。

2、甲烷的存在和物理性质:(1)气的主要成分是甲烷,气中含有甲烷,池沼底部产生的气和煤矿坑道的气体(气或)的'主要成分也是甲烷。

(2)甲烷是色味的气体,密度比空气,溶于水。

3、化学性质:性质(填活泼或稳定),跟强酸、强碱或强氧化剂等一般不起反应,只有在特殊条件(光照、点燃或高温)下才发生某些化学反应。

① 氧化反应:CH4 + O2 →(点燃前必须进行)现象:②甲烷能使酸性KMnO4退色。

③取代反应:写出甲烷和氯气在光照条件下的反应方程式()实验现象:实验现象实验结论试管内黄绿色逐渐褪去试管壁上附着油状液体水槽中的水上升到试管内一段水柱该反应共有种产物,除外均难溶于水。

其中曾被用做麻醉剂。

它和都是重要的工业溶剂。

四种氯代物中只有是气体,其它三种都是。

归纳:取代反应四、合作探究:1、有机物和无机物的主要区别项目有机物无机物构成元素(是否含碳)溶解性耐热性可燃性是否电解质化学反应(复杂程度,速率)2、以甲烷为主要成分的天然气作为燃料的优点有哪些?3、煤矿为什么会发生瓦斯爆炸?怎样预防瓦斯爆炸?五、巩固练习1、下列气体中的主要成分不是甲烷的是:A.沼气B.天然气C.水煤气D.坑气2、下列物质不属于有机物的是:A.碳酸B.汽油C.蔗糖D.酒精3、在光照下,将等物质的量的CH4和Cl2充分反应,得到产物的物质的量最多的是:A.CH3ClB.CH2Cl2l4D.HCl4、1 mol CH4和Cl2光照下反应生成相同物质的量的4种取代物,则消耗Cl2的物质的量是:A. 5 molB. 2.5 molC. 1 molD. 2 mol5、下列物质在一定条件下,可与CH4发生化学反应的是:A. 氯气B.溴水C.氧气D.KMnO4溶液6、可以鉴别CH4、CO、H2的方法是:A.点燃——通入澄清石灰水——加溴水B.点燃——罩上干燥烧杯——通入澄清石灰水C.点燃——通入澄清石灰水D.点燃——通入酸性KMnO4溶液7、如果空气中混入甲烷的体积达到总体积的5% ~ 15%这个范围,点燃甲烷时就会发生爆炸。

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《7.1 认识有机化合物》教案第一课时有机化合物中碳原子的成键特点【教学目标】知识与技能:1.了解有机化合物常见的分类方法2.了解有机物的主要类别及官能团过程与方法:根据生活中常见的分类方法,认识有机化合物分类的必要性。

利用投影、动画、多媒体等教学手段,演示有机化合物的结构简式和分子模型,掌握有机化合物结构的相似性。

情感态度与价值观:体会物质之间的普遍联系与特殊性,体会分类思想在科学研究中的重要意义【教学重难点】重点:了解有机物常见的分类方法。

难点:了解有机物的主要类别及官能团。

【教学过程】[引入]通过高一的学习,我们知道有机物就是有机化合物的简称,最初有机物是指有生机的物质,如油脂、糖类和蛋白质等,它们是从动、植物体中得到的,直到1828年,德国科学家维勒偶然发现由典型的无机化合物氰酸铵通过加热可以直接转变为动植物排泄物——尿素的实验事实,从而使有机物的概念受到了冲击,引出了现代有机物的概念——世界上绝大多数含碳的化合物。

有机物自身有着特定的化学组成和结构,导致了其在物理性质和化学性质上的特殊性。

研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。

我们先来了解有机物的分类。

[讲]高一时我们学习过两种基本的分类方法—交叉分类法和树状分类法,那么今天我们利用树状分类法对有机物进行分类。

那么大家先回忆,我们在必修2接触有机物时利用有机物所含元素种类不同对有机物进行了怎样的分类?烃和烃的衍生物,其中烃是只含有碳和氢的化合物。

[讲]今天我们利用有机物结构上的差异做分类标准对有机物进行分类,从结构上有两种分类方法:一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。

[板书]一、按碳的骨架分类链状化合物:(如32223CH CH CH CH CH ----)(碳原子相互连接成链) 环状化合物:脂环化合物(如)不含苯环芳香化合物(如)含苯环[讲]在这里我们需要注意的是,链状化合物和脂环化合物统称为脂肪族化合物。

而芳香族化合物是指包含苯环的化合物,其又可根据所含元素种类分为芳香烃和芳香烃的衍生物。

而芳香烃指的是含有苯环的烃,其中的一个特例是苯及苯的同系物,苯的同系物是指有一个苯环,环上侧链全为烷烃基的芳香烃。

除此之外,我们常见的芳香烃还有一类是通过两个或多个苯环的合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。

[过]烃分子里的氢原子可以被其他原子或原子团所取代生成新的化合物,这种决定化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团,下面让我们先来认识一下主要的官能团。

[板书]二、按官能团分类[投影]表1-1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 双键苯卤代烃 X -(X 表示卤素原子) 溴乙烷 22CH CH Br 醇 OH - 羟基 乙醇 32CH CH OH酚OH - 羟基苯酚醚醚键 乙醚 2233CH CH OCH CH 醛醛基乙醛酮羰基丙酮羧酸羧基乙酸酯 酯基乙酸乙酯胺2NH - 氨基32CH NH - 甲胺[讲]官能决定了有机物的类别、结构和性质。

一般地,具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的特性。

我们知道,我们把这种结构相似,在分子组成上相关一个或若干2CH 原子团的有机物互称为同系物。

[投影]常见有机物的通式烃 链烃(脂肪烃)烷烃(饱和烃) n n 22C H + 无特征官能团,碳碳单键结合不饱和烃烯烃 2n n C H含有一个炔烃 n n 22C H - 含有一个C C -≡- 二烯烃n n 22C H -含有两个饱和环烃 环烷烃 2n n C H单键成环不饱和环烃环烯烃n n 22C H - 成环,有一个双键[小结]本节课我们要掌握的重点就是认识常见的官能团,能按官能团对有机化合物进行分类。

[课后练习]按官能团的不同可以对有机物进行分类,你能指出下列有机物的类别吗?第二课时烷烃【教学目标】知识与技能:1.使学生认识烷烃同系物在组成、结构式、化学性质上的共同点以及物理性质随着分子里碳原子数目的递增而变化的规律性。

2.使学生掌握饱和链烃、烃基的概念和烷烃的同分异构体的写法及其命名法。

3.通过同系物、同分异构现象的教学,使学生进一步了解有机物的性质和结构间的关系。

4.通过烷烃分子通式的总结推导过程,学会用“通式思想”认识同系物的有机物的组成特征。

过程与方法:1.基本学会烷烃同分异构体的解析方法,能够书写5个碳原子以下烷烃的同分异构体结构简式。

2.从甲烷性质推导到烷烃的性质的过程中,学会从一种代表物质入手掌握同系列有机物性质的方法。

情感态度与价值观:使学生初步掌握研究物质的方法——结构解析、推测可能的性质、设计实验、观察现象、解析现象、得出结论,再辩证地解析结论的适用范围。

【教学重难点】重点:烷烃的性质,同分异构体概念的学习及同分异构体的写法。

难点:同分异构体概念的学习及同分异构体的写法。

【教学过程】【投影】:几种常见有机物分子的结构式师:在有机物中,有许多物质具有与甲烷相似的结构,如投影中A 组物质。

也有许多物质结构与甲烷不相似,如投影中B 组、C 组、D 组物质。

请同学通过对比找出A 组物质在结构上有别于其他几组的特点。

请同学阅读课本烷烃概念。

一、烷烃:烃的分子里碳原子间都以单键互相相连接成链状,碳原子的其余的价键全部跟氢原子结合,达到饱和状态。

所以这类型的烃又叫饱和烃。

由于C C -连成链状,所以又叫饱和链烃,或叫烷烃。

生:由甲烷4CH ,乙烷的62C H 和丙烷的83C H ,可以推出对n 个碳原子,烷烃的通式:()n n 221C H n +≥小结:烷烃的习惯命名法 ①根据分子里所含碳原子数目碳原子数1-10:用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

碳原子数在11以上,用数字来表示,如:十二烷:()21330CH CH CH②相同碳原子结构不同时如:2233CH CH CH CH (正丁烷)()333CH CH CH CH (异丁烷)同系物的定义是指:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个2CH 原子团的物质互相称为同系物。

甲烷、乙烷、丙烷等都是烷烃的同系物。

强调“结构相似”和“分子组成上相差一个或若干个2CH 原子团”。

关于烷烃的知识,可以概括如下:①烷烃的分子中原子全部以单键相结合,它们的组成可以用通式n n 22C H +表示。

②这一类物质成为一个系统,同系物之间彼此相差一个或若干个2CH 原子团。

③同系物之间具有相似的分子结构,因此化学性质相似,物理性质则随分子量的增大而逐渐变化。

师:烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫烃基,用“R-”表示;烷烃失去氢原子后的原子团叫烷基,如3CH -叫甲基、23CH CH -叫乙基;一价烷基通式为n n 21C H +二:同分异构现象和同分异构体师:请写出140C H 的结构简式? 3CH生:练习写出3223CH CH CH CH --- 33CH CH CH --(讨论写出) 正丁烷 异丁烷正丁烷和异丁烷虽然组成和分子量相同,而结构不同造成的。

造成其物理性质有很大差异。

可见,由于碳原子既可形成直链,又可形成支链,所以分子式相同的烷烃,可形成多种不同物质。

这种现象称为同分异构现象,这些化合物之间互称为同分异构体。

(让学生自己总结同分异构现象和同分异构体的概念,然后阅读教材并比较异同。

)1.同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象。

2.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

3.同分异构体的书写方法:(以C H为例)152(1)先写出最长的碳链:C C C C C----(氢原子及其个数省略了)(2)写少一个C的直链,把剩下的C作支链加在主链上,依次变动位置。

---C C C C---C C C CC C这两种结构相同,为同一种物质。

(3)写少两个C原子的直链,剩下的2个C作一个支链加在主链上。

---为同一种结构--但与(2)中C C C CC C CC CC剩下的2个C原子分成2个支链加在主链上。

C--C C CC(4)分别加上氢原子,得三种同分异构体结构式,用系统命名法命名。

【知识拓展】师:很显然,碳原子多一些,使用正、异、新的命名方法已不能满足需要。

随着碳原子数增多,同分异构体的数目也增多。

怎么办?这节课我们将学习一种通用的命名法则,从而可以叫出各种烷烃的名称。

【课堂小结】在本节教学中,为了加深同学们对烷烃分子结构的认识,在课堂上组织学生以竞赛的形式亲自制作各种分子的模型,这样既有利于学生动手能力的发展,也有利于逻辑思维能力的提高。

对于本节的重点“烷烃的性质”在教学中注重运用了比较、解析、自学讨论等方法,以利于同学们理解和掌握。

《7.1 认识有机化合物》导学案【学习目标】1.了解有机物中碳原子的成键特点。

2.掌握烷烃的结构、性质、用途。

3.掌握取代反应的概念、取代反应的判断。

4.掌握烷烃的系统命名法;熟练掌握同分异构体的书写了解同系物的概念。

【学习重难点】重点:了解有机物中碳原子的成键特点。

难点:熟练掌握同分异构体的书写了解同系物的概念。

【学习过程】一、知识再现1.有机物(1)有机物的概念含碳的化合物,简称有机物。

组成有机物的元素,除_________外,通常还有_________等。

一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、氰酸盐、硫氰酸盐等物质,虽然含有碳元素,但它们的组成和性质跟无机物很近,一般把它们作为无机物。

(2)有机物种类繁多的主要原因①在有机化合物中,每个碳原子不仅能与其他原子形成_____个共价键,而且碳原子与碳原子之间也能相互形成共价键,不仅可以形成_____,还可以形成__________。

②多个碳原子可以相互结合形成长长的_____,也可形成__________。

因此一个有机物的分子可能只含一个碳原子,也可能含有几千甚至上万个碳原子。

③含有相同原子种类和数目的分子又可能具有不同的结构。

(同分异构现象)(3)有机物的特点①溶解性:大多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂(汽油、酒精、苯等)。

②耐热性:多数有机物不耐热、熔点较低。

③可燃性:绝大多数有机物易燃烧。

④晶体类型:绝大多数有机物分子聚集时形成分子晶体,易导电。

⑤化学反应:有机物所参加的化学反应较复杂,一般较缓慢,常伴有副反应发生。

所以有机反应往往需要加热或使用催化剂。

在有机反应的化学方程式中一般用“→”代替“”2.甲烷分子的组成和结构 (1)组成①由C 、H 两种元素组成,分子式________②是烃类分子中组成最简单的烃,也是含碳质量分数最低的烃,或含氢质量分数最高的烃。

说明:A.②的有关叙述,往往是某些有机推断题的解题突破口。

B.验证甲烷组成的方法。

(2)结构正四面体的立体结构,而不是平面正方形结构,键角_____,键能413 kJ mol 。

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