镁检测试剂盒(Calmagite比色法)
镁检测试剂盒(Calmagite比色法)
计算： 血清、血浆中镁计算公式：镁(mmol/L)=(A 测定/A 标准)×0.823 组织中镁计算公式：镁(mmol/mg)=(A 测定/A 标准)×0.823/待测样品蛋白浓度(mg/L)
参考区间：成年健康人血清镁浓度 0.7-1.1mmol/L
注意事项：
1、 溶血样本对检测有干扰，尽量避免采用溶血样本。 2、 脂血样本对检测也有干扰，样本应去脂处理后，再进检测。 3、 本法能够用于自动生化分析仪终点检测法。 4、 如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
பைடு நூலகம்
加入物(ml) ddH2O
空白管 0.025
标准管 —
测定管 —
北京雷根生物技术有限公司
镁标准(0.823mmol/L) 待测样品 Mg 显色工作液
—
0.025
—
—
—
0.025
2.0
2.0
2.0
4、 混匀，分光光度计 510nm 处检测，比色杯光径 1.0cm，以空白管调零，读取各管吸光 度。
北京雷根生物技术有限公司
镁检测试剂盒(Calmagite 比色法)
简介：
镁是多种酶的辅助因子 ，存在于软组织 和骨中，在二 者的分布大致相 等。镁的代谢机 制尚丌清楚，镁增加会导致肌张力减弱，镁减少见于甲状旁腺功能减退、慢性肾衰竭等。
Leagene 镁检测试剂盒(Calmagite 比色法)是利用溶液中镁离子在碱性条件下能不 Calmagite 结合，生成红色的复合物，颜色深浅不镁离子浓度呈正比。加入钙离子螯合剂， 去除钙离子背景干扰。通过分光光度计检测 510nm 处吸光度值，根据公式计算出镁含量。 本试剂盒仅用于科研领域，丌宜用于临床诊断或其他用途。
镁测定试剂盒(甲基麝香草酚蓝法)产品技术要求北检·新创源
镁测定试剂盒（甲基麝香草酚蓝法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中镁的含量。
1.1 规格具体产品规格见下表:1.2 组成成分试剂1：无水亚硫酸钠≥20g/LEGTA ≥0.09g/L 试剂2：甲基麝香草酚蓝≥0.16g/LPVP ≥6g/L 2.1 外观2.1.1 外包装完整无破损；2.1.2 试剂1：无色澄清透明液体；2.1.3 试剂2：橘黄色澄清透明液体。
2.2 净含量净含量不低于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在主波长600nm、副波长700nm、37℃条件下, 试剂空白吸光度应不大于0.8。
2.4 线性2.4.1 线性范围[0.50，2.50]mmol/L，相关系数r＞0.99。
2.4.2 线性偏差[0.50，2.50]mmol/L线性范围内，相对偏差不超过±10%。
2.5 分析灵敏度检测浓度为0.890mmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0.033。
2.6 重复性测试（0.45±0.05）mmol/L、（0.85±0.10）mmol/L和（1.6±0.20）mmol/L的血清样本或质控品，重复测试10次，CV≤10%。
2.7 批间差用三个不同批号的试剂测试（0.85±0.10）mmol/L的同一样本，重复测试3次，相对极差R≤10%。
2.8 准确度测定360018标准物质水平2，测定结果应不超过标示值的±10%。
2.9 稳定性原包装试剂2～8℃避光储存,有效期12个月。
取到效期后两个月内产品进行检测,检测结果应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。
镁(Mg)测定标准操作程序SOP文件
成人：2.50-8.50mmol/24h
儿童及青少年：2-4天：1.59-2.56mg/dl
5月-6岁：1.46-2.20mg/dl
6-12岁：1.4-1.7mg/dl
12-20岁：1.3-1.8mg/dl
7.2.2随机尿液：12.2-292mg/24h (正常饮食)
8性能指标
本法线性范围为血液：0.03-2mmol/l，尿液：0.03-11mmol/l，不准确度允许范围 ±10%，不精密度血液：CV=1.71%，尿液：CV＝6.3％，灵敏度为0.03mmol/l。
10.3脂血：乳糜指数达到400明显干扰。（甘油三酯浓度约为800mg/dl）
10.4溶血：不能使用溶血标本。
11临床意义
镁与钾一样，是细胞内液的主要离子。镁离子是许多酶体系的辅助因子。这样，所有依赖于ATP的酶反应体系均需要有镁离子作为ATP-镁复合系统的辅助因子。人体内大约69％的镁离子贮存在骨骼中。其余的部分作为代谢的中间物质，在这部分中，70％以游离形式存在，另外30％与蛋白（尤其是白蛋白）、枸橼酸、磷酸以及其他复合前体结合存在。人体血清中的镁离子在很窄的范围内维持恒定（0.651.05mmol/l），主要通过肾脏调节，尤其是通过肾小管的上升段。
9注意事项
9.1尿液应该在没有离子污染的不加入防腐剂的容器中盛放；在检测之前，尿液应该进行酸化处理（PH1）。
镁(Mg) 二甲苯胺兰比色法
目录1. 检测原理2. 标本采集与处理2.1 受检者的准备2.2 静脉采血2.3 抗凝剂2.4 标本处理3. 试剂3.1 试剂3.2 校准血清3.3 试剂与校准血清的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7. 操作性能7.1 精密度7.2 准确度7.3 灵敏度7.4 可报告范围7.5 特异性7.6 干扰8. 参考值9. 临床意义附录A: 参数1. 检测原理在碱性条件下，样品中的镁离子与二甲苯胺兰生成有色络合物，此产物在546nm波长有最大吸收，其吸收强度与血清中镁的含量成正比，再通过与同样处理的标准镁比较，经计算可求出血清镁的含量2．标本采集与处理2.1 受检者的准备：病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
注意有无应用影响测试项目的药物。
此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。
应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.2 静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
2.3 抗凝剂：血浆使用肝素或EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。
2.4 标本处理：血标本室温放置30min～45min后离心分离血清或血浆，在两小时内检测完毕；如两小时内不能检测完毕，将离心分离血清或血浆置洁净试管加盖2-8℃保存。
3．试剂3.1 试剂：本科使用湖南永和阳光科技有限责任公司Mg试剂盒，为液体单一试剂，各组分如下：3.2 校准血清：使用湖南永和阳光科技有限责任公司提供的40项校准血清。
校准频次：空白定标：每日需做试剂空白定标。
全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的±2SD范围，需要全点定标。
3.3 试剂与校准血清的稳定性：原包装试剂储存在2-8℃至标签所示失效日期。
镁试剂检测镁离子的方法
镁试剂检测镁离子的方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：镁是一种重要的金属元素，广泛存在于自然界中，是生物体内的必需元素。
镁在人体内有着重要的生理功能，参与多种酶系统的活化，维持神经肌肉的正常功能，促进蛋白质合成和碳水化合物代谢等。
准确快速地检测镁离子浓度对于生物医学研究和环境监测具有重要意义。
目前常用的镁离子检测方法主要包括光谱法、电化学法和化学分析法等。
在这些方法中，镁试剂检测方法是一种简单、快速且准确的检测手段，逐渐受到广泛关注。
下面将介绍一种常用的镁试剂检测镁离子的方法。
准备试剂和设备。
在进行镁离子检测之前，我们需要准备好镁试剂，一般常用的镁试剂有EDTA、硝普盐等。
还需要一台紫外可见分光光度计、PH计等设备。
样品的处理。
将待测样品经过前处理，使其适合镁离子的检测。
一般情况下，可以采取酸浸提取、矿物化处理等方法，将样品中的镁离子提取出来。
然后，进行反应。
将提取出的镁离子样品加入已配制好的镁试剂中，进行反应。
镁试剂通常与镁离子发生络合反应，生成相应的络合物。
在反应过程中，可以调节PH值、温度等实验条件，以促进反应的进行。
接着，测量吸光度。
将反应后的样品通过紫外可见分光光度计测量其吸光度值。
根据镁试剂与镁离子络合物的特征吸收峰，可以准确测量出镁离子的浓度。
计算镁离子浓度。
根据吸光度值和标准曲线，可以计算出待测样品中镁离子的浓度。
通常情况下，可以采用标准曲线法或内标法等方法进行浓度的计算。
镁试剂检测镁离子的方法具有快速、准确、简单的特点，适用于各种领域的镁离子检测。
在今后的研究和应用中，我们还可以不断探索优化镁试剂检测方法，提高检测的灵敏度和准确性，为镁离子的分析提供更好的技术支持。
第二篇示例：镁是一种重要的金属元素，被广泛运用于冶金、化工、医药等各个领域。
检测镁离子的方法在各个行业中都有着重要的应用价值。
今天我们来看一下关于镁试剂检测镁离子的方法。
一、常见的镁试剂1. EDTA试剂：EDTA(乙二胺四乙酸)是一种常用的螯合剂，可以与镁形成稳定的络合物。
镁试剂检测镁离子的方法
镁试剂检测镁离子的方法
检测镁离子的方法有多种，常见的方法包括，荧光法、比色法、电化学法和复合物沉淀法等。
荧光法是利用镁离子与荧光试剂形成
荧光物质，通过测量荧光强度来定量分析镁离子的浓度。
比色法则
是利用镁离子与某些试剂形成有色物质，通过测量吸光度来定量分
析镁离子的浓度。
电化学法是利用电极在镁离子存在下的电位变化
来测定镁离子的浓度。
复合物沉淀法则是利用镁离子与某些试剂形
成沉淀物质，通过测定沉淀物质的重量或溶解后的镁离子浓度来定
量分析镁离子的浓度。
除此之外，还有其他方法如原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等也可以用于检测镁离子。
不同的方法在实际应用
中会根据需要选择合适的方法进行检测。
综上所述，针对镁离子的
检测方法有多种选择，每种方法都有其适用的场景和特点，需要根
据具体情况进行选择。
血镁浓度检测试剂盒说明书
货号：MS2803 规格：100管/96样血镁浓度检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。
镁也是组成DNA、RNA 及核糖体大分子结构所必需的元素。
镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。
血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。
测定原理：镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm 吸光度与镁离子浓度成正比。
自备实验用品及仪器：可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂组成和配置：试剂一：液体×1 管，4℃保存。
试剂二：液体×1 管，4℃保存。
试剂三：液体×1 瓶，4℃保存。
标准液：液体×1 管，0.2mmol/L镁标准液，4℃保存。
测定操作：1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到540nm，蒸馏水调零。
2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。
静置5min后于540nm测定吸光度，记为A空白管。
3. 标准管：取EP管，加入10μL标准液，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。
静置5min后于540nm测定吸光度，记为A标准管。
4. 测定管：加入10μL血清，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。
静置5min后于540nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
血镁浓度计算：血镁含量(mmol/dL)= [C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V样总=0.02×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)C 标准液：0.2 mmol/L；V 样总：样品总体积，1 dL=0.1 L。
镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求zhongshengbeikong
镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中镁的浓度。
1.1规格液体双剂型试剂1（R1)：50mL×2 ,试剂2(R2)：50mL×2 ,校准品：1mL×1。
1.2规格划分说明根据净含量划分规格。
1.3主要组成成分试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体及校准品液体组成。
1.3.1 试剂1（R1）液体：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 1.00mol/L1.3.2 试剂2（R2）液体：二甲苯胺蓝0.20mmol/L1.3.3 校准品：水基质（1个浓度）0.75～MgCl21.00mmol/L（每批定值）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：a) 试剂1(R1)应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；b) 试剂2(R2)应为红色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；c) 校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长600nm处（光径1cm），试剂空白吸光度（A）应≥1.600。
2.4 准确度测定GBW09152,相对偏差应不超过±10％。
2.5 分析灵敏度对应于浓度为0.80mmol/L 的 Mg所引起的吸光度差值（△A）的绝对值应在0.200～0.700的范围内。
2.6 重复性重复测定高、中、低浓度样本，变异系数（CV）应≤6%。
2.7 批间差测定血清样本，批间差（R）应≤10%。
2.8 线性范围在[0.08，2.0]mmol/L检测范围内，线性相关系数（r）应≥0.990；在(0.40,2.0]mmol/L范围内，线性相对偏差应不超过±10％；在[0.08,0.40]mmol/L范围内，线性绝对偏差应不超过±0.04 mmol/L。
2.9 试剂稳定性原包装的试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期为12个月。
试剂有效期满后3个月以内，试剂性能应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求meigaoyi
镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）适用范围：用于体外定量检测人血清中镁（Mg）的浓度。
1.1 包装规格4×50ml；4×30ml；3×300ml；12×24ml；2×60ml；1×30ml。
1.2 主要组成成分二甲苯胺蓝 0.1mmol/l乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA) 0.04 mmol/LTritonX-100 1%2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.1.2 试剂应为蓝色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在546nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.2。
2.4 分析灵敏度测试1.8mmol/L的被测物时，吸光度应不低于1.3。
2.5 准确性测定国家标准品（360018），相对偏差应不超过±10%。
2.6 重复性重复测试正常浓度和高浓度样品，批内变异系数（CV）≤5%。
2.7 线性2.7.1在(0.1，2.0)mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 测试浓度（1.0,2.0)mmol/l区间，相对偏差不超过±10%；测试浓度(0.1,1.0]mmol/l区间内，绝对偏差不超过±0.10mmol/l。
2.8 批间差抽取3个不同批号试剂，对同一浓度样品进行重复检测，批间相对极差应≤10%。
2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为18个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
钙镁试剂盒成分
钙镁试剂盒成分
钙镁试剂盒是一种用于检测水中钙和镁离子含量的化学试剂盒。
它由多种化学试剂组成，包括指示剂、络合剂、缓冲液等。
这些化学试剂的作用是将钙和镁离子与其他物质反应，从而产生可见的颜色变化。
首先，钙镁试剂盒中最重要的成分是指示剂。
指示剂是一种能够显示特定物质存在或不存在的化学物质。
在钙镁试剂盒中，指示剂用于检测水中是否存在钙和镁离子，并显示它们的含量。
常见的指示剂有硫酸铵、EDTA、酚酞等。
其次，络合剂也是钙镁试剂盒中不可或缺的成分之一。
络合剂是一种能够与金属离子形成配合物的化学物质。
在钙镁试剂盒中，络合剂通常与钙和镁离子形成配合物，使它们不再对水产生影响。
常见的络合剂有EDTA、三乙胺四乙酸等。
此外，缓冲液也是一个重要组成部分。
缓冲液是一种能够维持水溶液酸碱度稳定的化学物质。
在钙镁试剂盒中，缓冲液用于保持水的pH 值在适宜的范围内，以确保试剂反应的准确性和可靠性。
常见的缓冲液有氢氧化钠、磷酸盐缓冲液等。
最后，还有其他辅助试剂如柠檬酸、硫酸等。
这些试剂通常用于调整
试剂反应条件，以提高检测结果的准确性和可靠性。
总之，钙镁试剂盒中各种化学试剂相互作用，从而实现对水中钙和镁离子含量的检测。
这些成分在制备过程中需要精确控制，以确保试剂盒具有良好的稳定性和可靠性。
镁检测试剂盒(Calmagite比色法)产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：镁检测试剂盒（Calmagite比色法）1.产品型号/规格及其划分说明序号规格12⨯200Tests2R1：4⨯60ml、R2：4⨯15ml3R1：4⨯80ml、R2：4⨯20ml4R1：8⨯40ml、R2：2⨯40ml5R1：4⨯120ml、R2：2⨯60ml6R1：2⨯100ml、R2：1⨯50ml7R1：4⨯50ml、R2：2⨯25ml8R1：2⨯40ml、R2：2⨯10ml2.性能指标2.1外观2⨯200Tests包装：试剂R1溶液应呈玫瑰红色、无颗粒、无杂质；试剂R2溶液应无色、无颗粒、无杂质，无沉淀和悬浮物。
其他包装：试剂R1溶液应无色、无颗粒、无杂质，无沉淀和悬浮物；试剂R2溶液应呈玫瑰红色、无颗粒、无杂质。
2.2净含量试剂盒各试剂装量应不小于标示值。
2.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品加入试剂测试,试剂空白吸光度A≤0.3。
546nm2.4分析灵敏度测试1.74mmol/L被测物吸光度差值（△A）应不小于0.09。
2.5线性范围在（0～2.06）mmol/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥0.30mmol/L时，相对偏差≤20%；浓度＜0.30mmol/L时，绝对偏差≤0.06mmol/L。
2.6测量精密度2.6.1重复性用控制血清重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应≤6.0%。
2.6.2批间差批间差应≤10.0%。
2.7准确度用参考物质进行测试，其相对偏差应≤10.0%。
3.检验方法仪器基本要求a）波长：546nm；恒温装置温度：37℃±1℃。
b）全自动生化分析仪。
测试方法按说明书规定，因不同机型使用试剂最终浓度相同。
在此推荐以本公司BECKMAN或HITACHI全自动生化分析仪进行测试。
3.1外观和性状目测检查，试剂R1、R2溶液性状应符合2.1的要求。
3.2净含量用通用量具进行测量，应符合2.2的要求。
3.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品测试试剂（盒），在测试波长546nm下，记录测试启动时的吸光度（A1）和约5min(t)后的吸光度（A2），A2测试结果即为试剂空白吸光度测定值，应符合2.3的要求。
镁(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求sainuopu
镁（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中镁离子的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂：1×20ml；2×60ml；3×40ml；4×60ml；4×400ml；2×30ml。
校准品（选配）：1×1ml；1×3ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂：深蓝色澄清液体。
校准品：无色至浅黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于1.7。
2.4 分析灵敏度测定浓度为0.82mmol/L的样本时，吸光度变化值（ΔA）范围应不小于0.8。
2.5 线性范围在（0.15，2）mmol/L线性范围内，线性相关系数r应不小于0.995。
在[1，2）mmol/L范围内的线性相对偏差应不大于±15%；在（0.15，1）mmol/L范围内的线性绝对偏差应不大于±0.15mmol/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±15%。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至中国计量科学研究院生产的有证参考物质（GBW09152）。
2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8要求。
镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求shouyi
镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中镁的含量。
1.1产品型号/规格
1.2产品组成
Tris缓冲液0.2mol/L，二甲苯胺兰0.1mmol/L，EGTA 0.04mmol/L。
2.1 外观
试剂为蓝色透明溶液；试剂盒各组分齐全、完整，液体无渗漏，包装标签文字符号清晰牢固不易脱落，外包装完整无破损。
2.2 装量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
在546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于1.2。
2.4 分析灵敏度
测定1.16mmol/L镁时，吸光度的变化在0.5785±0.1915范围内。
2.5准确度
相对偏差应不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1 重复性
用血清样品或质控样品重复测试所得的变异系数（CV）应不大于5.0%。
2.6.2 批间差
试剂（盒）批间相对极差应不大于5.0%。
2.7 线性区间
试剂线性在[0.2，2.0]mmol/L区间内：
a) 线性相关系数|r|应不小于0.990；
b) [0.2，2.0] mmol/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8 稳定性
原包装试剂2～8℃避光保存有效期18个月，到效期后的样品检测试剂空白、准确度、线性区间应符合2.3、2.5、2.7的要求。
镁的检测方法及临床意义
镁的检测方法及临床意义摘要】镁是体内含量最多的阳离子之一。
原子式为Mg，原子量为24.31。
成人体内含镁0.823～1.234 mol，其中50％存在于骨骼，45％在细胞内液，细胞外液占5％。
肝、肾和肌肉含镁较多，在细胞内液镁的含量仅低于钾而居第2位，其浓度约为细胞外液的10倍。
在细胞外液，镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。
【关键词】细胞内液镁检验在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位。
比如是多种酶的激活剂，碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和羧化酶等，它们的催化作用都需有镁离子的激活；镁也是组成DNA、RNA 及核糖体大分子结构所必需的元素；也是维持正常神经功能和肌肉的重要元素。
原子吸收分光光度测定镁，是利用镁在285．2 nm有强烈的发射光谱或吸收线，使其容易分离，特别适宜测定生物体液中镁的浓度，是镁测定的参考方法，受到广泛使用。
利用某染料的直接分光光度法，准确度及精密度可达到临床要求，且适宜自动分析，在临床实验室广泛使用。
1 甲基百里香酚蓝比色法1.1 原理血清中镁、钙离子在碱性溶液中能与甲基百里香酚蓝染料结合，生成一种蓝色复合物，加入EGTA可掩蔽钙离子的干扰。
与同样处理的镁标准液进行比较，求得血清镁含量。
1.2 试剂1.2.1碱性缓冲液(pH 12.6)：称取无水亚硫酸钠2.4 g，叠氮钠0.1 g，甘氨酸0.75 g，EGTA[ethdene geylcol bis(β-amino ethyle ther)-N，N，N′tetraaceticacid，乙二醇-X2(2-氨基乙基醚)-四乙酸]0.095 g于小烧杯中，加1 mol／L氢氧化钠23.5 ml使其溶解后，转入100 ml容量瓶中，加去离子水至刻度。
1.2.2显色剂：精确称取甲基百里香酚蓝(AR)0.036 g和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)0.60 g于烧杯中，加1 mol／L盐酸溶液10 ml，使其溶解后转入100 ml容量瓶中，加去离子水至刻度，混匀，置棕色瓶中保存。
镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求新产业
医疗器械产品技术要求编号：镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）2. 性能指标2.1外观a)试剂盒各组分应齐全、完整；液体无渗漏；包装标签应清晰、准确、牢固。
b)R1试剂瓶内的试剂应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
c)R2试剂瓶内的试剂应为深红色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2 装量试剂装量应符合表1的要求。
表1 装量要求试剂组分数量（瓶）每瓶装量R1 3 ≥ 60 mLR2 1 ≥ 60 mLR1 3 ≥ 60 mLR2 1 ≥ 60 mL校准品 1 ≥ 2 mLR1 1 ≥ 60 mLR2 1 ≥ 20 mLR1 1 ≥ 60 mLR2 1 ≥ 20 mL试剂组分数量（瓶）每瓶装量校准品 1 ≥ 2 mLR1 2 ≥ 30 mLR2 2 ≥ 10 mLR1 2 ≥ 30 mLR2 2 ≥ 10 mL校准品 1 ≥ 2 mL2.3空白吸光度用试剂盒测试纯化水，在37℃、主波长600 nm副波长505 nm、1 cm光径条件下，试剂空白吸光度≥1.00 Abs。
2.4分析灵敏度试剂盒测试1mmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）≥ 0.50 Abs。
2.5线性区间试剂盒线性在[0.10，2.00] mmol/L区间内，应符合如下要求：a)线性相关系数（r）≥0.990；b)[0.10，0.60] mmol/L区间内，线性绝对偏差在±0.06 mmol/L范围内；(0.60，2.00] mmol/L区间内，线性相对偏差在±10%范围内。
2.6精密度2.6.1 重复性试剂盒重复测试浓度在（0.8±0.2）mmol/L和（2±0.4）mmol/L范围内的样本时，所得结果的变异系数CV≤6.0%。
2.6.2批间差试剂盒测试浓度在（0.8±0.2）mmol/L和（2±0.4）mmol/L范围内的样本时，批间相对极差R≤8.0%。
2.7准确度试剂盒测试国家标准品时，相对偏差在±8.0%范围内。
镁检测试剂盒(Calmagite比色法)说明书
镁检测试剂盒（Calmagite比色法）说明书[产品名称] 通用名称:镁检测试剂盒（Calmagite比色法）英文名称: Magnesium Assay Kit( Mg )[包装规格]2⨯200 Tests；R1:4⨯60 ml、R2:4⨯15 ml；R1:4⨯80 ml、R2:4⨯20 ml；R1:8⨯40 ml、R2:2⨯40 ml；R1:4⨯120 ml、R2:2⨯60 ml；R1:2⨯100 ml、R2:1⨯50 ml；R1:4⨯50 ml、R2:2⨯25 ml；R1:2⨯40 ml、R2:2⨯10 ml，校准品（选配）：1⨯2ml。
[预期用途] 用于体外定量检测人血清中的镁的含量。
[检验原理] 血清中镁离子在碱性条件下，与Calmagite染料生成紫红色络合物，颜色的深浅与血清中的镁含量成正比。
[主要组成成份]由试剂R1和试剂R2组成。
试剂R1：染料（Calmagite）；试剂R2：络合剂（EGTA）、氢氧化钾（KOH）；校准品：含硫酸镁水溶液，校准品浓度见瓶签，可溯源至NIST909b。
[储存条件及有效期] 试剂未开瓶在2℃～8℃、无腐蚀性气体条件下储存，有效期为12个月，开瓶后2℃～8℃条件下保质期为30天。
校准品未开瓶在2℃～8℃无腐蚀性气体条件下储存，有效期为12个月，校准品开瓶后再拧紧瓶盖在2℃～8℃下保存，可以稳定15天。
备注：生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。
[适用仪器]日立7170、奥林巴斯AU640、贝克曼LX-20全自动生化分析仪。
[样本要求] 使用新鲜的血清，采血后及时分离血清避免溶血。
[检验方法]（1）双试剂无需配制，直接使用。
（2）试验条件：样本（S）：3 µl试剂1(R1) ：240 µl 试剂2（R2）：60 µl温度：37 ℃测定类型：终点法主波长：546 nm 副波长：700 nm 反应方向：上升方法：先将样本与R1混合，37 ℃5分钟后加入R2试剂，然后测定加入R2后5分钟的反应吸光度。
镁测定试剂盒(Calmagite染料法)产品技术要求柏定
镁测定试剂盒(Calmagite染料法) 适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中镁的含量。
1.1 包装规格见表1。
产品组成：
2.1 外观
2.1.1 试剂为深蓝色透明液体，无混浊，无未溶解物。
2.1.2 校准品为无色透明液体，无混浊，无未溶解物。
2.1.3 标签内容清晰，字迹牢固不易脱落。
2.2 试剂装量
液体试剂的净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
A≤0.600（光径1.0cm，520nm±20nm 波长）。
2.4 分析灵敏度
测定0.2mmol/L样本，吸光度变化在0.03～0.06范围内。
2.5 线性区间
2.5.1 [0.2,1.64]mmol/L（37℃）。
在规定的线性范围内，测定值与样本浓度值的相关系数（r）应不低于0.990。
2.5.2 [0.2,0.5]mmol/L范围内，线性绝对偏差应不超过±0.05mmol/L；（0.5,1.64]mmol/L范围内线性相对偏差应不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1 重复性
变异系数CV≤5.0%。
2.6.2 批间差
批间相对极差≤6.0%。
2.7 准确度
相对偏差在±10%范围内（测试国家标准物质GBW09152）。
2.8 稳定性
原装试剂2℃～8℃保存，有效期12个月，有效期满后2个月内测定结果应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、和2.7要求。
反向Calmagite-EDTA比色法测定血清镁
反向Calmagite-EDTA比色法测定血清镁
肖友益;杨厚清;白忠华
【期刊名称】《现代检验医学杂志》
【年(卷),期】2000(015)001
【摘要】@@ 血清镁测定常用甲基麝香草酚蓝、Calmagite及邻甲酚酞络合酮等方法,但均受脂血、胆红素等因素的干扰,致使该类标本结果偏高,本文运用Calmagite-EDTA分光光度法(反向法)克服了上述缺点.
【总页数】2页(P33-34)
【作者】肖友益;杨厚清;白忠华
【作者单位】四川省青川县人民医院,628100;四川省青川县人民医院,628100;四川省青川县人民医院,628100
【正文语种】中文
【中图分类】R3
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镁检测试剂盒(Calmagite 比色法)
简介：
镁是多种酶的辅助因子，存在于软组织和骨中，在二者的分布大致相等。
镁的代谢机
制尚不清楚，镁增加会导致肌张力减弱，镁减少见于甲状旁腺功能减退、慢性肾衰竭等。
Leagene 镁检测试剂盒(Calmagite 比色法)是利用溶液中镁离子在碱性条件下能与Calmagite 结合，生成红色的复合物，颜色深浅与镁离子浓度呈正比。
加入钙离子螯合剂，去除钙离子背景干扰。
通过分光光度计检测510nm 处吸光度值，根据公式计算出镁含量。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
自备材料：
1、 离心管或试管
2、 比色杯
3、 分光光度计
操作步骤(仅供参考)：
1、 (选做)制备样品：
①血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Mg 的检测。
②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Mg 的检测。
高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Mg ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计 算单位蛋白重量组织或细胞内的Mg 含量。
2、 制备Mg 显色工作液：临用前，取Calmagite 显色液、Mg Assay buffer 、Calmagite
编号 名称
TC1057 100T Storage
试剂(A): 镁标准(0.823mmol/L) 1ml 4℃ 试剂(B): Calmagite 显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(C): Mg Assay buffer 30ml 4℃ 避光 试剂(D): Calmagite 基液 2×1ml 4℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 200ml
RT
使用说明书
1份
基液，按Calmagite显色液：Mg Assay buffer：Calmagite基液：ddH2O=10:10:1:80的比例混合，即为Mg显色工作液。
4℃避光保存，2周有效。
3、Mg 检测：选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的的干燥试管或者一次性无菌聚乙烯离心
管，按下表操作。
加入物(ml) 空白管标准管测定管
ddH2O 0.025 ——
镁标准(0.823mmol/L) —0.025 —
待测样品——0.025
Mg显色工作液 2.0 2.0 2.0
4、混匀，分光光度计检测，比色杯光径，以空白管调零，读取各管吸光度。
计算：
血清、血浆中镁计算公式：镁(mmol/L)=(A测定/A标准)×0.823
组织中镁计算公式：镁(mmol/mg)=(A测定/A标准)×0.823/待测样品蛋白浓度(mg/L)式中：A测定=待测管的吸光度
A标准=标准管的吸光度
单位换算：mg/dl=mmol/L/0.411
参考区间：成年健康人血清镁浓度：0.7~1.1mmol/L
注意事项：
1、溶血样本对检测有干扰，尽量避免采用溶血样本。
2、脂血样本对检测也有干扰，样本应去脂处理后，再进检测。
3、本法能够用于自动生化分析仪终点检测法。
4、如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
有效期：12个月有效。