最新中国药科大学药剂学笔记及习题
药剂学练习题(含参考答案)

药剂学练习题(含参考答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为()A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案:E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少,B、解离多,再吸收少,C、解离多,D、解离多,再吸收多,E、解离少,再吸收少,正确答案:C3.下列属于两性离子型表面活性剂是()A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案:E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案:E5.除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片()A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案:C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案:E7.在维生素C注射液中,与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是()A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案:C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:B9.表面活性剂中毒性最小的是()A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案:D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒,然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案:B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染,C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案:A12.植物性药材浸出过程中主要动力是()A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案:C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案:B14.一般软膏剂应具备下列要求,其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性,B、均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案:E15.下列混悬剂附加剂中,能形成高分子水溶液,延缓微粒的沉降()A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案:A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是()A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案:C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂,应采用()A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案:C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案:B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案:B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率()A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案:D21.下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定,C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案:B22.专供揉搽皮肤表面使用()A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案:B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时,不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案:A24.下列不属于常用的浸出方法为()A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案:D25.脂肪乳剂输液()A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案:A26.枸橼酸钠()A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案:D27.砂滤棒滤过()A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案:E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案:A29.下列属醇性浸出药剂的是()A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案:E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法()A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案:A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外,其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为()A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案:B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案:C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案:A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案:E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是()A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案:A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案:A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案:E38.对灭菌法的叙述错误的是()A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案:E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案:B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案:C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案:B42.可杀死热原()A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案:A43.试验用水可选择()A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案:E44.各国的药典经常需要修订,中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案:C45.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案:C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂()A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案:E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是()A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案:E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是()A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案:B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为()A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案:E51.甲基纤维素()A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案:C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为()A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案:B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案:D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案:A55.颗粒剂的粒度检查中,不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案:D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是()A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案:B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案:B58.下列不属于常用浸出方法的是()A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案:D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是()A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案:B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。
药剂学习题库+参考答案

药剂学习题库+参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案:D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案:B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案:D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是()A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案:E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案:A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案:C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在()A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案:C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案:A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案:D11.污染热原的最主要途径是()A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案:C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是()A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案:B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案:B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案:C15.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案:C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是()A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案:C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于()A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案:A18.中国药典规定的注射用水应是()A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案:D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()。
中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案:E3.热压灭菌器使用时要注意()A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案:A4.处方中PO表示()A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案:B5.松片不可能由于()原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当,乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案:A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份+水1~1.5份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份水2.5~3份D、炼蜜1份+水2~2.5份E、炼蜜1份+水5~5.5份正确答案:C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好,口感适宜正确答案:A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取,去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案:B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案:E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案:E14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案:B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案:C16.根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案:D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案:E19.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案:A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大,适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:A21.乳香、没药用何种方法粉碎?A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案:B22.细辛可与()放同一斗橱内。
中国药科大学药剂学笔记及习题

药剂学笔记及习题中国药科大学第1章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学(临床药学、调剂学)药剂学任务:1. 研究药剂理论与生物制剂;2. 研究新(剂型、辅料、设备、技术)。
药剂学的发展:1.传统制剂:膏、丹、丸、散;2. 近代制剂:普通制剂(第一代)3. 现代制剂:缓释制剂(第二代)控释制剂(第三代)靶向制剂(第四代)二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系)1. 多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外);2. 给药途径与药物性质决定剂型;3. 同一药物可制成多种剂型;4. 同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效)①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型(三)按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
药剂学习题库(附参考答案)

药剂学习题库(附参考答案)一、单选题(共96题,每题1分,共96分)1.代乳糖为()的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案:C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?A、工艺周期短,生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案:D3.增加粒度()A、增加稳定性,减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性,促进崩解E、增加比表面积正确答案:A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案:D5.下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案:D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是()A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案:E7.下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、颗粒剂>胶囊剂>散剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、散剂>颗粒剂>胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案:C8.密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案:C9.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案:C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有()A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案:A11.水丸常用的制法是()。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案:B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案:A13.哪个选项为填充剂()A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案:C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案:A15.颗粒含水过多()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案:E17.代乳糖在片剂中可用作()A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案:C18.空胶囊中增稠剂是()A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案:C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
中国药科大学药剂学重点

中国药科大学药剂学考试复习重点习题1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。
溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。
1. 增加固体的表面积2.提高温度3. 增加溶出介质的体积4. 增加扩散系数5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么?答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。
(1)稀释剂和吸收剂。
稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。
吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。
(2)润湿剂和粘合剂。
润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。
主要是水和乙醇两种。
粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
(3)崩解剂。
崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。
19/ 1.(4)润滑剂。
润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。
②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。
③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么?答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。
此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。
说明释药基本完全。
4.根据stoke's定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些?答:Stocks定律:V = 2 r2(? 1-? 2)g / 9? r为粒子的半径,? 1为粒子的密度;? 2为介质的密度;?是分散介质的粘度粒子越大,粒子和分散介质的密度越大,分散介质的粘度越小,粒子沉降速度越快,混悬剂的动力学稳定性就越差。
2023年药剂学考点大全笔记

2023年药剂学考点大全笔记选择题(共67个,分值共:)1、应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质( C )。
答案A 片剂答案B 注射剂答案C 口服混悬液答案D 糖浆剂2、含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是( C )。
答案A 嫩蜜答案B 中蜜答案C 老蜜答案D 酒3、下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目的(D )答案A 制成难溶盐答案B 增大粒度答案C 制成酯类答案D 制成不溶性骨架片填空题(共10个,分值共:)4、药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作(药物剂型)。
选择题(共67个,分值共:)5、下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是(AC ) 。
答案A 静脉注射脂肪乳剂是O/W型答案B 为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌答案C 通常以卵磷脂为乳化剂答案D 为防止霉败,常加抗氧剂和抑菌剂6、注射用水应于制备后( C) 小时内使用。
答案A 4 答案B 8答案C 12 答案D 247、用于粉末直接压片的辅料是( BCD)。
答案A 糖粉答案B 喷雾干燥乳糖答案C 可压性淀粉答案D 微晶纤维素8、下列哪项不是气雾剂的优点( C )。
答案A 使用方便答案B 奏效迅速答案C 剂量准确答案D 成本较低9、经皮吸收制剂的基本组成中包括( ABCD)。
答案A 保护层答案B 药物贮库答案C 控释膜答案D 黏附层10、制备水丸常选择的润湿剂有( ACD )。
答案A 水答案B 老蜜答案C 黄酒答案D 稀药汁11、药剂学概念正确的表述是(B)答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学12、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂(A )。
答案A 泡腾片答案B 分散片答案C 缓释片答案D 舌下片222 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料( B )。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题

中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题第一篇:中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型 11.溶液型分散系统 12.乳剂型分散系统 13.混悬型分散系统 14.非胃肠道给药制剂 15.固体型分散系统 16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么?3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期?4.现代药剂学的核心内容是什么?5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类?试分别叙述。
8.剂型的重要性主要包括哪些?9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么?11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12.娇味剂 13.芳香剂 14.着色剂 15.掩蔽剂二、思考题1.1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3.牛顿流体的特点是什么?非牛顿流动流动曲线有哪几种类型?4.4.流变学在药剂学中的有何应用?5.5.增加药物溶解度的方法有哪几种?6.6.根据Noyes-Whitney 方程,简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些?9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
中国药科大学中药药剂学考试每章总结及题目

第一章剂型是指根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型;制剂是指根据药典、局颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为制剂;调剂是指按照医师处方专为某一病人配制,著明用法用量的药剂调配操作称为调剂;成药是指按照规定处方和制法大量生产,有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物,包括处方药与非处方药。
新药是指未曾在中国境内上市销售的药品中成药是以中药为原料,在中医药理论指导下,按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治、用法用量和规定的药品。
既包含非处方药又有处方药;中成药也要进行稳定性的研究,预测有效期;中成药作为成药制剂是不可随意加减处方的。
中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
调配理论属于中药调剂学研究范畴,而剂型因素对药效的影响则是生物药剂学研究范畴。
现代药剂学主要有这样几个分支学科:工业药剂学、生物药剂学、物理药剂学、临床药学等不同给药途径的药物剂型起效时间不同,通常:静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药药物剂型选择时需遵守“五方便”的原则,即服用、生产、携带、贮存、运输。
汤剂既包括真溶液、胶体溶液(蛋白质等形成)分散系统,又包含乳浊液(油类等形成)、混悬液的分散体系《新修本草》(又称《唐新修本草》或《唐本草》),是由我国当时政府组织编纂并颁布施行的,具有药典的性质,因此是最早的一部药典。
《太平惠民和剂局方》宋、元时期由官方编写,是我国历史上最早的一部制剂规范,具有药典的性质。
《本草纲目》成书于明代,但是不具有药典性质。
《本草纲目》《黄帝内经》《神农本草经》均不具有药典性质。
《中华人民共和国药典》1953年版是建国后才有,非最早,有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000年共七版。
中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库(含答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配。
保护膜A、复合铝箔膜B、醋酸纤维素C、药物及透皮吸收促进剂等D、塑料薄膜E、压敏胶正确答案:D2.水丸制备的关键工艺过程为A、起模B、干燥C、药材提取D、盖面E、成型正确答案:A3.药材细粉作赋形剂A、除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用正确答案:E4.硬胶囊壳中常用的防腐剂是A、尼泊金B、胭脂红C、二氧化钛D、琼脂E、甘油正确答案:A5.能使微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度的电解质A、润湿剂B、助悬剂C、稳定剂D、絮凝剂E、反絮凝剂正确答案:D6.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A、药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B、药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E、药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力正确答案:C7.表面活性剂的HLB值叙述错误的是A、非离子表面活性剂的HLB值具有加和性B、HLB值愈低,亲油性愈强C、非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D、HLB值愈高,亲水性愈强E、H LB值为亲水亲油平衡值正确答案:C8.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物A、毫微粒B、脂质体C、前体药物制剂D、磁性靶向制剂E、靶向给药乳剂正确答案:C9.助流剂A、淀粉浆B、硬脂酸镁C、干淀粉D、微粉硅胶E、乙醇正确答案:D10.下列关于丹剂叙述正确的是A、大活络丹为丹剂B、丹剂毒性较大C、是汞与某些矿物药,在常温下炼制而成D、多数外用,极少数可内服E、丹剂主要为含铅化合物正确答案:B答案解析:丹药是含汞矿物类要高温条件烧炼制成,多作外用,不内服11.HPC作崩解剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.15%-3%D、2%-5%E、8%-10%正确答案:D12.脂质体制备常用的类脂膜材为A、磷脂、胆固醇B、清蛋白、胆固醇C、明胶、吐温80D、明胶、白蛋白E、聚乙二醇、司盘80正确答案:A13.注射用油的精制工艺流程为A、植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌B、植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸C、植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭D、植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭E、植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌正确答案:E14.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A、需发挥长效作用的药物B、毒性药或剂量小的药物C、晶型稳定的药物D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物正确答案:B15.有关热原的叙述错误的是A、热原是由革兰阳性杆菌所产生B、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质C、热原是微生物产生的内毒素D、污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面E、脂多糖是热原的主要活性成分正确答案:A16.非离子型表面活性剂的特点是A、起表面活性作用的部分是阴离子B、在水中不解离C、主要用于杀菌和防腐D、起表面活性作用的部分是阳离子E、只可用于外用正确答案:B17.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C、我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理正确答案:D18.制片剂时,处方中的大腹皮、磁石的处理方法为A、单提挥发油或双提法B、提取单体C、制成醇浸膏D、煎煮浓缩成膏E、打粉正确答案:D19.包糖衣中打光所用的物料是A、胶浆B、CAPC、虫蜡D、滑石粉E、糊精正确答案:C20.休止角表示微粉的A、流动性B、摩擦性C、堆积性D、孔隙率E、粒子形态正确答案:A21.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径,从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度,调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确正确答案:D22.聚乙烯醇丙酮用于制备A、巴布剂B、黑膏药C、涂膜剂D、软膏剂E、橡皮膏正确答案:C23.《中国药典》现行版规定混悬型眼膏剂中的药物粒径应A、≤75μmB、≤100 μmC、≤85μmD、≤105 μmE、≤90 μm正确答案:E24.使颗粒剂均匀的操作方法A、整粒B、含水量≤2%C、干燥D、β-环糊精包合E、挤出制粒正确答案:A25.脂肪酸山梨坦A、合成高分子助悬剂B、润湿剂C、天然高分子助悬剂D、絮凝剂和反絮凝剂E、低分子助悬剂.正确答案:B26.系将药材提取物及辅料混匀制粒,用模具压制成块(机压法)即得A、可溶性颗粒剂B、泡腾颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块状冲剂E、酒溶性颗粒剂正确答案:D27.可稀释毒素,促使毒物排出A、注射用无菌粉末B、血浆代用液C、注射用油D、输液剂E、静脉乳正确答案:D28.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为A、±7%B、±8%C、±5%D、±10%E、±3%正确答案:A29.经典恒温法预测药物稳定性叙述错误的是A、以药物浓度或浓度的对数对时间作图,可判断反应级数B、以1gC对t作图得一直线,则为零级反应C、温度每升高10℃,反应速率增大约2~4倍D、根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线,可计算出活化能EE、由1gK-1/T直线,取1/T 为1/298,可求K25℃并预测室温下有效期正确答案:B答案解析:一级30.下列宜制成软胶囊剂的是A、O/W乳剂B、芒硝C、药物稀醇溶液D、药物水溶液E、鱼肝油正确答案:E31.药物与适宜的成膜材料制成的薄膜状制剂A、膜剂B、锭剂C、栓剂D、巴布剂E、黑膏药正确答案:A32.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物,临用前加溶剂溶解供注射用,称为:A、固体注射剂B、注射剂C、血浆代用液D、输液剂E、粉针剂正确答案:E33.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A、干燥产物可为粉状或颗粒状B、适用于液态物料干燥C、耗能大,清洗设备麻烦D、适于连续化批量生产E、应用流化技术正确答案:B34.是药物的主要吸收部位A、起全身治疗作用B、吸收速度快C、吸收速度慢D、起局部治疗作用E、肺泡正确答案:E35.崩解时限为5分钟的是A、泡腾片B、肠溶衣片C、糖衣片D、药材原粉片E、分散片正确答案:A36.滴丸的制备原理是A、基于包合技术B、微囊化C、基于固体分散技术D、形成脂质体E、微粉化正确答案:C37.使用100℃灭菌45minA、热敏性药物稀溶液B、注射用油C、耐热药物的输液剂D、10~20m1安瓶的注射剂E、1~5m1安瓶的注射剂正确答案:D38.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、成药B、制剂C、药材D、药物E、处方药正确答案:D39.用于皮试,剂量在0.2 ml以下A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、肌内注射正确答案:B40.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A、锤击式粉碎机(榔头机)B、流能磨C、柴田粉碎机(万能粉碎机)D、万能磨粉机E、球磨机正确答案:E41.某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1),则该药物在室温下的有效期为A、2.5年B、1年C、3年D、2年E、1.5年正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A、絮凝剂B、凝聚剂C、囊材D、固化剂E、pH调节剂正确答案:B43.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用A、苯甲酸B、洁尔灭C、山梨酸D、环氧乙烷E、甲醛蒸汽正确答案:D44.植物油、羊毛脂、蜂蜡用于制备A、黑膏药B、橡皮膏C、巴布剂D、涂膜剂E、软膏剂正确答案:E45.等渗水溶液,不得加抑菌剂,剂量在10 ml以下A、静脉注射B、脊椎腔注射C、皮内注射D、皮下注射E、肌内注射正确答案:B46.注射液预滤宜选用A、布氏漏斗B、0.45μm微孔滤膜C、超滤膜D、玻璃漏斗E、板框压滤机正确答案:E47.适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是A、水提醇沉B、煎煮法C、醇提水沉法D、吸附澄清法E、盐析法正确答案:C48.下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、注射时疼痛小、安全C、中药注射剂药效迅速,作用可靠D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人正确答案:B49.在粉碎目的的论述中,错误的是A、增加表面积,有利于有效成分溶出B、便于新鲜药材的干燥C、减少药材中有效成分的浸出D、有利于制备各种药物剂型E、便于调配与服用正确答案:C50.G6垂熔玻璃滤器A、有效成分B、不溶性微粒C、细菌D、热原E、鞣质正确答案:C51.根据分散状态,判断下列分别属何种液体制剂。
药剂学习题库与参考答案

药剂学习题库与参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、高温法C、离子交换法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案:B2、颗粒剂的粒度检查中,不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、10%B、6%C、15%D、5%E、8%正确答案:C3、注射用的用水选择()A、无菌注射用水B、注射用水C、纯化水D、原水E、饮用水正确答案:B4、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()A、流通蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、沸水E、饱和蒸汽正确答案:E5、关于气雾剂的叙述中,正确的是( )A、抛射剂用量少,B、只能是溶液型,不能是混悬型C、抛射剂常是气雾剂的溶剂D、不能加防腐剂、抗氧剂E、抛射剂为高沸点物质正确答案:C6、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、与挤压制粒相比,具有省工序、操作简单、快速等优点B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程正确答案:C7、第三版中国药典使用的版本为()A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1990年版E、1985年版正确答案:C8、滴丸基质应具备的条件不包括( )A、对人无害B、不与主药起反应C、水溶性强D、不破坏药物效应E、有适宜熔点正确答案:C9、中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是()A、1977年B、1953年C、1963年D、1950年E、1952年正确答案:B10、输液分装操作区域洁净度要求为()A、C级B、B级C、A级D、D万级E、无特殊要求正确答案:C11、流通蒸汽灭菌法的温度为()A、115℃B、100℃C、80℃D、150℃E、121℃正确答案:B12、易氧化的药物具有( )结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案:C13、脂肪乳注射液()A、用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌B、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌C、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查正确答案:A14、影响湿热灭菌的因素不包括()A、细菌的种类和数量B、蒸汽的性质C、灭菌器的大小D、介质的性质E、药物的性质正确答案:C15、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂()A、抑菌剂B、等渗调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案:A16、以下可供口服或注射用的表面活性剂是()A、苯扎氯铵B、卵磷脂C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案:B17、注射剂的等渗调节剂应选用:()A、HClB、苯甲酸C、硼酸D、氯化钠E、亚硫酸氢钠正确答案:D18、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌()A、紫外照射B、115℃30分钟C、121℃15分钟D、干热E、煮沸或流通蒸气正确答案:E19、注射剂与滴眼剂质量要求不同的是()A、渗透压B、无菌C、无热原D、无毒E、pH值正确答案:C20、渗漉法的正确操作为()A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉→浸渍D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气E、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉正确答案:B21、糖衣片包衣工艺流程正确的是( )A、片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、片芯-隔离层-糖衣层-粉衣层-色糖衣层-打光E、片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光正确答案:C22、()常为制备注射用水的方法。
中国药科大学 药剂学 练习题

第六章液体药剂学习要点:1掌握液体药剂的含义与特点。
2掌握表面活性剂的性质(HLB值、临界胶团浓度、起昙等)及其在药剂学中的应用,表面活性剂混合体系HLB值的计算。
3掌握增溶、助溶原理及其他增加药物溶解度的方法。
4掌握溶液型液体药剂、胶体溶液型液体药剂、混悬型液体药剂和乳浊型液体药剂的含义及特点。
5熟悉常用表面活性剂的类型和特点。
6熟悉乳剂的类型和常用乳化剂。
7熟悉混悬液的常用稳定剂。
8熟悉胶体溶液、乳浊液和混悬液的稳定性及其影响因素。
9了解液体药剂的分类及其相关剂型和各类液体药剂的制备方法。
[A型题]1 关于液体药剂叙述正确的是()A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在,固体药物分散其中不属于液体药剂B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D液体药剂不易分剂量E液体药剂一般稳定性较好2 对液体制剂质量要求错误者为( )A均相液体药剂应是澄明溶液 B分散媒最好用有机分散媒C外用液体药剂应无刺激性 D口服液体药剂应外观良好,口感适宜E制剂应有一定的防腐能力3.下列液体药剂的叙述()是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nmB高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系E混悬型药剂属粗分散体系4.下列物质中,对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A苯甲酸钠E尼泊金类C苯扎溴铵 D山梨酸 E桂皮油5.下列关于表面活性剂的论述()是错误的A能够显著降低两相间界面张力的物质,如:乙醇、吐温等B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C低浓度时,发生表面吸附 D高浓度时进入溶液内部 E高浓度时可以形成胶团6.下列( )不属于表面活性剂A 脱水山梨醇脂肪酸脂类B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C 聚氧乙烯脂肪酸脂类D 聚氧乙烯脂肪醇醚类E 聚氧乙烯脂肪酸类7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是 A 水溶性大B 主要用于杀菌与防腐C 起表面活性的部分是阳离子D 分子结构主要部分是一个五价氮原子E 在酸性与碱性溶液中不稳定8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是( )A 脂肪酸山梨坦B 聚氧乙烯脂肪酸酯类C 普流罗尼克D 卵磷脂E 胆汁9.关于HLB 值( )项是错误的A 体现了对油和水的综合亲和力B 该值在15~18以上适合用作增溶剂C 在8~16之间适合用作O/W 乳化剂D 越高乳化能力越强E 越低亲油性越强10.表面活性剂不具备的性质是( )A 显著降低界面张力B 亲水亲油平衡值C 临界胶团浓度D 克氏点和昙点E 适宜的粘稠度11.混合后的表面活性剂HLB 值可以用 计算的表面活性剂是( ) A 非离子型表面活性剂B 离子型表面活性剂C 阴离子型表面活性剂D 阳离子型表面活性剂 E 上述皆可以用12. 用乳化剂OP (HLB 值15.0) 3g ,单硬脂酸甘油酯(HLB 值3.8) 2g 及平平加O (HLB 值10)1g 混合使用的HLB 值是( )A 5.6B 9.6C 11.4D 2.2E 20.913.用Span-60和Tween-60配制HLB 值为10.3的乳化剂,两组分重量百分比为( ) (Span-60的HLB 值为4.7 Tween-60的HLB 值为14.9)A 45%、55%B 24%、76%C 40%、60%D 30%、70%E 35%、65%14.司盘80(HLB 值为4.3)与吐温80(HLB 值为15)各等量混合后,可用做液体药剂的( ) A 增溶剂 BO/W 型乳化剂 CW/O 型乳化剂D 润湿剂E 去污剂15.表面活性剂在药剂学中不能用于( ) A 增溶 B 防腐C 润湿 D 乳化E 助悬16.表面活性剂的毒性叙述( )是错误的A 阳离子表面活性剂毒性一般最大B 阴离子表面活性剂毒性一般最小C 吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D 静脉给药毒性比口服给药大E 对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小17.根据溶解性质表面活性剂可以分为( )babbaaWW WHLB W HLB HLB +∙+∙=A天然和合成B水溶性和油溶性C离子型与非离子型表面活性剂D阳离子与阴离子表面活性剂E吐温与司盘类18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是()A为阴离子型表面活性剂 B有良好的乳化能力C一般只用于外用制剂D易被钙盐所破坏E有良好的表面活性,很强的杀菌能力19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是()A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是()A吐温类B司盘类C卖泽类D苄泽类E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性剂()作用A形成氢键 B形成络合物C形成胶团D形成多分子膜 E分子亲油基团22.关于增溶的叙述()是错误的A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B增溶剂的HLB值是在15~18以上C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E两性药物在等电点时有较大增溶23.吐温80为常用的表面活性剂,下列关于它的叙述()是错误的A亲水性表面活性剂B可作为增溶剂C非离子型表面活性剂 D有起昙现象 E可用做润湿剂24.在烃链相同的情况下,增溶能力正确的是()A非离子型>阳离子型>阴离子型B阳离子型>阴离子型>非离子型C非离子型>阴离子型>阳离子型D阴离子型>阳离子型>非离子型E 增溶能力相差不大25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是()A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D乳浊液为多相分散体系E混悬液为不均匀分散体系26.下列关于乳浊液的描述错误的是()A牛奶为W/O型乳浊液B W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色D W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色27.以胶类作乳化剂时,初乳中油(植物油)、水、胶的比例是A 1:1:1B 1:2:1C 1:2:1D 2:4:1E 4:2:128.下列()不属于真溶液型液体药剂A溶液剂B甘油剂 C露剂D醑剂 E输液剂29. 关于胶体溶液的理解错误的是()A 能通过滤纸但均不能通过半透膜 B有明显的丁达尔现象C有电泳现象 D有布朗运动 E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是()A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C胃蛋白酶需撒于水面后,立即搅拌利于溶解D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃~70℃才能完成E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂B乳化剂用量越多越好C制备温度高稳定D分散相体积在25~50%之间E粘度越大越好32. 关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B阿拉伯胶作为乳化剂,形成的是单分子层乳化膜C硅皂土等作为乳化剂,形成的是固体微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷,可使乳剂更稳定33.石灰搽剂的处方组成为:麻油、饱和石灰水,其制备方法为A干胶法B湿胶法C 两相交替加入法D新生皂法E凝聚法34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C聚山梨酯D糖浆E硅皂土35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列()因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粉碎度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径E 分散介质的粘度36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过A 10个B 100个C 500个D 1000个E 10000个37.乳剂形成的最基本条件是()A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力[B型题](1~4题)A分散相大小<1nm B分散相大小1~100nm C分散相大小0.1~10μmD分散相大小0.5~10μmE分散相大小>10μm1.乳剂2.溶胶剂3.高分子溶液剂4.溶液剂(5~8题)下列表面活性剂的商品名分别为A司盘B吐温C卖泽D苄泽E普朗尼克5.聚山梨酯类6.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类7.脂肪酸山梨坦类8.聚氧乙烯脂肪酸酯类(9~10题)A离子型表面活性剂B非离子型表面活性剂C水溶性表面活性剂D油溶性表面活性剂E阴离子型表面活性剂9. HLB值在0~40之间的是10. HLB值在0~20之间的是(11~13题)A真溶液B高分子溶液C胶体溶液D乳浊液E混悬液11.以分子或离子分散为澄明溶液的是()12.液体微粒分散得到的液体多相体系()13.固体微粒分散得到的液体多相体系()(14~17题)A增溶剂 B O/W型乳化剂C W/O型乳化剂D 润湿剂E消泡剂14.HLB值在1~3 的表面活性剂适合用作15.HLB值在3~8 的表面活性剂适合用16.HLB值在7~9的表面活性剂适合用17.HLB值在13~18的表面活性剂适合用(18~21题)A普朗尼克B新洁尔灭C卵磷脂D洗衣粉类E硅藻土18. 非离子型表面活性剂19. 阴离子型表面活性剂20. 阳离子型表面活性剂21. 两性离子型表面活性剂(22~24题)A 阴离子型表面活性剂B 阳离子表面活性剂C 非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性剂E上述均不对22.杀菌作用强的是()23.起泡、去污作用好的是()24.有起昙现象的是()(25~28题)A溶液型药剂B胶体溶液型药剂C混悬液型药剂D 乳浊液型药剂E混合分散体系25.聚维酮碘溶液的分散体系属于26.硼酸甘油的分散体系属于27.石灰擦剂的分散体系属于28.炉甘石洗剂的分散体系属于(29~32题)A 生成分子复合物B与难溶性药物形成络合物C 通过复分解形成可溶性盐类D使用潜溶剂E增溶增加下列药物溶解度,是应用了药剂领域的()方法29.碘加碘化钾30.咖啡因加苯甲酸钠31.水杨酸与枸橼酸钠32.挥发油(33~35题)A水蒸气蒸馏法B 回流法C新生皂法D研磨分散法E渗漉法33.薄荷水的制备可以采用()34.溶胶的制备可以采用()35.乳浊液的制备可以采用()(36~38题)A触变胶B凝胶C保护胶D溶胶E亲水胶36.在湿热条件下为粘稠流动液体,但在温度降低时,链状分子散的高分子形成网状结构,分散介质水全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,这种胶体为()37.一定温度下静置时逐渐变为半固态,振摇后又恢复流动性,这种胶体为()38.向氧化银中加入蛋白质以增加氧化银的稳定性,蛋白质可称为()(39~42题)乳剂不稳定的现象有A分层B絮凝C转相D破裂E酸败39.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体40.受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质现象41.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象42.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并(43~44题)A干胶法B湿胶法C油水混合法D 干胶法和湿胶法E干胶法和湿胶法、油水混合法43.需要制备初乳的是44.适用于粘稠树脂类药物的制备(45~47题)A溶胶B混悬液C乳浊液D混悬液+乳浊液E溶胶+混悬液+乳浊液45.属于热力学不稳定分散体系的是()46.属于动力学不稳定分散体系的是()47.属于动力学稳定分散体系的是()(48~50题)A助悬剂 B 稳定剂C 润湿剂 D 反絮凝剂E 絮凝剂48.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂49.增加分散介质粘度的附加剂50.使微粒Zeta电位减少的电解质[X型题]1.下列分散体系属于非均相分散体系的是()A真溶液B高分子溶液C溶胶D混悬型液体药剂E乳浊液型液体药剂2.关于表面活性剂的内容阐述正确的是()A其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系C HLB值越小,降低界面张力能力越小D具有两亲性的分子都是表面活性剂E表面活性剂在水中表面吸附达到饱和,再增加表面活性剂的浓度,对降低表面活性作用不再明显增加3.下列()不是表述表面活性剂的术语A临界胶团浓度B HLB值C置换价D krafft点E 低共熔4.能使水的表面张力升高的是()A乙醇B醋酸C油酸钠D硫酸钠E蔗糖5.关于胶团和临界胶团浓度的叙述正确的是()A表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度为临界胶团浓度B形成的胶团在胶体粒子范围内C胶团的形成是水分子排挤所致D胶团的形成是表面活性剂亲油基和水分子之间的斥力E表面活性剂种类不同形成胶团的形状也不同6.表面活性剂的乳化作用体现在()A降低界面张力B形成牢固的多分子乳化膜C形成牢固的单分子乳化膜D形成牢固的固体微粒乳化膜E形成牢固的水化膜7. 新洁尔灭为()A为阴离子型表面活性剂B即苯扎溴铵C即苯扎氯铵D杀菌、消毒作用良好E 为季铵类化合物8.关于两性离子表面活性剂的叙述正确的是()A在碱性水溶液中具有较好的起泡性、去污力B在酸性水溶液中有很强的杀菌能力C在等电点时将产生沉淀D卵磷脂为两性离子表面活性剂E对油脂的乳化能力很强,可制成乳滴细小而不易被破坏的乳剂9.关于吐温叙述正确的是()A为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯B亲水性要显著,可用作O/W型乳化剂C有起昙现象D无毒性,无溶血性E可提高挥发油类成分制剂的澄明度10.下列()阴离子型表面活性剂A硬脂酸三乙醇胺皂 B 月桂酸钠 C苯扎溴铵D卵磷脂E十二烷基苯磺酸钠11.关于临界胶团浓度(CMC)的论述()错误的A与浓度无关B其大小与结构和组成有关C是非离子表面活性剂的特性D受温度、pH的影响 E表面活性剂分子之间形成络合物12.下面关于昙点的论述()是正确的A含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂均具有此特性B起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C起昙现象是可逆的,因此加热对制剂的稳定性不会造成影响D盐类或碱性物质的加入可使昙点降低E聚氧乙烯基越多昙点越高13.下列关于表面活性剂性质的叙述错误的是A表面活性剂HLB值愈高,其亲水性愈强B非离子型表面活性剂均具有起昙现象C阴离子型表面活性剂的毒性一般最小D阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用E静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大14.以下关于亲水亲油平衡值(HLB)的论述()是正确的A体现表面活性剂亲水基团的多少B体现表面活性剂亲油基团的多少C亲水亲油平衡值越高,亲水性越小D亲水亲油平衡值越小,亲油性越大E表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡15.关于增溶的叙述错误的是()A一般作增溶剂的HLB值在13~16之间选择B被增溶物分子量越大增溶效果越好C增溶剂的碳链越长,其增溶量越多D增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解,然后加入药物E当溶液的pH增大时,有利于弱酸性药物的被增溶16.助溶的机理有()A难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B难溶性药物形成可溶性络合物C难溶性药物形成有机复合物D难溶性药物与潜溶剂相似相溶E在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团,增加了它在水中的溶解度17.()是影响药物溶解度的因素A药物的极性B溶解温度C药物的晶体结构D粒子的大小E溶剂18.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是()A醑剂只适用于挥发性药物的制备B挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂C芳香水剂与醑剂都是真溶液D醑剂与芳香水剂的区别是溶媒不同E凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂19.关于溶液剂制备正确的叙述是()A 处方中含有糖浆等液体时,用少量水稀释后加入溶液剂中B易挥发药物应先加入,以免放置过程中损失C先将溶解度小的药物溶解于溶剂中,再加入其它药物使溶解D如使用非水溶剂,容器应干燥E易氧化的药物溶解时,应将溶剂加热放冷后再溶解药物20.以下关于高分子溶液的论述()是正确的A双电层是决定其稳定性的主要因素B乙醇可破坏水化膜C陈化可破坏水化膜D絮凝可保护水化膜E盐析可破坏水化膜21.可以破坏高分子溶液稳定性的物质是A丙酮B硫酸钠C水D西黄芪胶E枸橼酸22.下列关于溶胶剂的叙述错误的是()A为均相分散体系B分散相质点大小在1~100μm之间C制备方法包括分散法和凝聚法D溶胶剂具有双电层结构E具有丁达尔效应23.关于溶胶的叙述()是正确的A是热力学不稳定体系B是动力学不稳定体系C有布朗运动D为均相分散体系E可采用凝聚法和分散法制备得到24.下列现象属O/W型乳剂特点的是()A可用水稀释B几乎不导电C导电D苏丹Ⅲ可将内相染色E外观近似油的颜色25.不能形成O/W型乳剂的乳化剂是A Pluronic F68 B氢氧化镁C 胆固醇 D硬脂酸镁E十二烷基硫酸钠26.下列关于乳剂的叙述正确的是A乳剂属于热力学不稳定系统B 乳剂属于动力学不稳定系统C 乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜D乳化剂能增加油、水之间的表面张力E 静脉注射乳剂具有靶向性27.下列可用做乳化剂的物质A硬脂醇B阿拉伯胶C硅藻土D氢氧化镁E硬脂酸镁28.下列( )是乳剂的质量评价项目A 稳定常数B澄明度C 乳滴合并速度D分层现象E乳剂粒径大小29.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是A分层B转相C絮凝D破裂E酸败30.关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是A W/O型乳化剂B可供内服C粘性大,乳化能力差D常与阿拉伯胶合用E不需加防腐剂31.乳化剂选用的一般原则为A口服乳剂一般选合成乳化剂B类型相反的乳化剂不能混合使用C阴、阳离子表面活性剂不能同时使用 D非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用E与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用32.乳剂制备中药物加入方法错误的是()A若药物溶于内相,可先溶于内相中,再制备乳剂B若药物溶于内相,可在制备成乳剂后搅拌加入C若药物溶于外相,可在制备成乳剂后搅拌加入D若药物具有不溶性,可与亲和性大的液相研磨,再制成乳剂E若药物具有不溶性,可先制成乳剂,再将药物加入研磨33. 影响乳剂稳定性的因素()A乳化剂的用量B乳化功的大小C分散介质的粘度D乳化温度E乳化剂的性质34.乳剂形成的三要素包括()A油相B水相C机械力D乳化剂E助悬剂35.对混悬剂的叙述正确的是()A制成混悬剂可产生长效作用B毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂C 加入一些高分子物质可抑制结晶增长D可以制成干混悬剂提高稳定性E絮凝度越小,说明混悬剂稳定36. 下列()是增强混悬液稳定性的措施A减小药物的粒径B增加分散介质的粘度C缩小微粒间的粒径差D加入絮凝剂E贮藏于阴凉处37.混悬液中的稳定剂包括A润湿剂B助溶剂C助悬剂D絮凝剂E反絮凝剂38. 关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是()A絮凝剂能够使ξ电位降低B反絮凝剂能够使ξ电位降低C絮凝剂能够增加体系稳定性 D反絮凝剂能够降低体系稳定性E控制ξ电位在20~25mv,恰好发生絮凝39.属于热力学稳定体系的有()A亲液胶体 B乳浊液 C溶胶 D混悬液 E溶液40.适宜制成混悬型液体药剂的药物是()A溶解度小的药物B剂量小的药物C为发挥药物的长效作用D毒剧药E为提高在水溶液中稳定性的药物第七章浸出制剂学习要点:1.掌握浸出制剂及其各种剂型的含义、特点与质量要求。
药剂学笔记及练习题和答案(四)完

药剂学笔记及练习题和答案(四)完X型题1.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小C.溶剂化 D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性胶体物质中(答案ABDE)2.口服缓释制剂可采用的制备方法有A.增大水溶性药物的粒径 B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣 D.微囊化 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中(答案CDE)3.适合制成缓释或控释制剂的药物有A.硝酸甘油 B.苯妥英钠C.地高辛 D.茶碱E.盐酸地尔硫卓(答案DE)4.骨架型缓、控制制剂包括A.骨架片B.压制片 C.泡腾片D.生物粘附片E.骨架型小丸(答案ADE)5.下列哪些属缓、控释制剂A.胃内滞留片B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片(答案ABDE)第13章经皮吸收制剂一、概述1、经皮吸收制剂的概念与特点1)概念:将制剂应用于皮肤上,其中的药物透过角质层,进入真皮和皮下脂肪,由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环、产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收或透皮吸收。
常称为透皮治疗系统(Transdermal therapeutic systems,简称TTS)。
2)经皮吸收制剂具有以下优点:①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解,以及胃肠道给药时的副作用;②可以减少给药次数:③可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷理象,降低毒副作用;④使用方便,可随时给药或中断给药。
2、 TTS的基本组成(1)背衬层:可防止药物流失和潮解。
(2)药物储库:其组成有:药物、高分子基质材料、透皮促进剂等。
(3)控释膜:成膜材料与致孔剂组成的微孔膜。
(4)粘附层:粘合剂等组成。
(5)保护层:附加的塑料保护薄膜。
二、 TTS的类型(目前在生产及临床应用的)1)膜控释型2)复合膜型3)黏胶分散型4)聚合物骨架型5)微储库型三、药物的经皮吸收1、药物的经皮吸收过程与途径1).药物的经皮吸收过程:主要包括释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段。
药剂学笔记及练习题和答案(二)

药剂学笔记及练习题和答案(二)(二)制备方法【熟】1.匀浆流延成膜法2.压-融成膜法(热塑制膜法)3.复合制膜法适用于缓释膜剂的制备7.4涂膜剂7.4.1概念【熟】将药物和成膜材料溶解在挥发性有机溶剂中制成的外用液体制剂。
使用时涂于患处,溶剂挥发能形成薄膜。
7.4.2特点1.制备简单,使用方便。
2.涂于患处形成薄膜,对患处有保护作用,又能释放药物起治疗作用。
3.一般用于治疗慢性无渗出液的皮损、过敏性皮炎、牛皮癣、神经性皮炎等。
4.有机溶媒易挥发、燃烧,制备和贮存中应减少挥发,防止燃烧。
7.4.3涂膜剂的处方组成1.药物2.成膜材料聚乙烯缩甲乙醛、聚乙烯缩丁醛、火棉胶等。
3.溶剂乙醇、丙酮、乙醚等。
4.增塑剂邻苯二甲酸二丁酯等。
7.4.4制备方法将药物、成膜材料、增塑剂共同用溶剂溶解,混匀,分装于密闭的容器中,即得。
历年考题A型题1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收不完全、给药不恒定 B.皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾剂常用 O/W型泡沫气雾剂 C.能使药物迅速达到作用部位D.混悬气雾剂是三相气雾剂 E.使用剂量小,药物的副作用也小(答案A)2.气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作A.助悬剂 B.防腐剂C.潜溶剂 D.消泡剂E.抛射剂 (答案A)3.下列关于气雾的表述错误的A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.气雾剂都应进行喷射速度检查 (答案E)4.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是A.膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B.常用的成膜材料都是天然高分子物质 C.匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中,涂成宽厚一致的涂膜,烘干而成,不必分剂量 D.涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂 E.涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂 (答案D)B型题[1-5]A.氟利昂 B.可可豆脂 C.Azone D.司盘85 E.硬脂酸镁1.气雾中作抛射剂2.气雾剂中作稳定剂3.软膏剂中作透皮促进剂4.片剂中作润滑剂5.栓剂中作基质 (答案ADCEB) X型题1.盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是 (答案CE) A.丙二醇 B.硬脂酸 C.乙醇 D.轻质液体石蜡 E.维生素C2.溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容 (答案BCDE) A.发泡剂 B.抛射剂C.溶剂 D.耐压容器E.阀门系统3.有关气雾剂的正确表述是A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型,混悬型及乳剂型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小 (答案BE) 4.吸人气雾剂起效快的理由是A.吸收面积大 B.给药剂量大c.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中 (答案AcD) [历年所占分数]l一2分第8章注射剂与滴眼剂重点内容1.注射剂的概念、特点、分类及质量要求2.注射用水的概念及质量要求3.注射剂的附加剂4.热原的概念、组成、性质、污染热原的途径及热原的除去方法5.溶解度及溶解速度的概念,影响溶解度及溶解速度的因素及增加溶解度的方法 6.滤过的概念7.注射剂的制备过程8.灭菌的概念和物理灭菌法9.输液的概念和质量要求10.营养输液和血浆代用液的概念、种类和质量要求11.注射用无菌粉末、冻干制品12.渗透压的调节13.滴眼剂的概念和质量要求次重点内容1.注射剂的给药途径2.滤过的原理、方法、影响因素及滤过器3.空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计4.空气滤过的原理及影响因素5.D.z、F、Fn值的含义6.冷冻干燥的基本原理7.滴眼剂的附加剂和制备过程考点摘要8.1概述8.1.1注射剂的概念【掌】注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液,以及无菌粉末或浓溶液。
(完整版)药剂学笔记及练习题答案

药剂学笔记及练习题答案第1章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政治理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学药剂学任务:1.研究药剂理论与生物制剂;2.研究新。
药剂学的发展:1.传统制剂:膏、丹、丸、散;2.近代制剂:普通制剂3.现代制剂:缓释制剂控释制剂靶向制剂二、剂型与制剂的关系与区别:1.多数药物由黏膜吸收;2.给药途径与药物性质决定剂型;3.同一药物可制成多种剂型;4.同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
五、国家药品标准药典的概念、特点及品种收载1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2.特点:1)由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
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药剂学笔记及习题中国药科大学第 1 章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学(临床药学、调剂学)药剂学任务:1. 研究药剂理论与生物制剂;2. 研究新(剂型、辅料、设备、技术)。
药剂学的发展:1. 传统制剂:膏、丹、丸、散;2. 近代制剂:普通制剂(第一代)3. 现代制剂:缓释制剂(第二代)控释制剂(第三代)靶向制剂(第四代)二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系)1. 多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外);2. 给药途径与药物性质决定剂型;3. 同一药物可制成多种剂型;4. 同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效)①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型 3 .乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型(三)按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
五、国家药品标准(药典和局颁标准)(一)药典的概念、特点及品种收载【掌】1. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2. 特点:1)由国家药典委员会组织编辑、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
2)药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,(注:不是所有上市药品均收载于药典中,必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。
3. 我国建国后共颁布药典情况:1)颁布七次药典,分别是53、63、77、85、90、95、00 年,2)从63 年版开始分为一部中药,二部化学药。
3)我国药典分为凡例、正文、附录三部分,制剂通则包括于附录中。
4)我国药典与美国药典都是每5 年修订一次。
(二)局颁标准1. 国家药典委员会组织编辑、出版,并由SFDA颁布、执行,具有法律约束力。
2. 收载新药和质量标准有待提高的药品。
六、处方的概念和类型【掌】1. 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件,既有法定处方也有医师处方及协定处方。
2. 法定处方指药典等收载的处方;3. 医师处方指医生为某一病人开据的处方;4. 协定处方主要指用于配制医院制剂的处方。
七、处方药与非处方药比较①概念的区别:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。
非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
②宣传报道的区别:处方药只应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍。
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
③处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。
无论是处方药,还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的,其安全性和有效性是有保障的。
[ 历年所占分数]O —1 分第 2 章片剂重点内容1.片剂的概念、特点、分类和质量要求2.片剂辅料的分类及常用辅料的缩写、性质、特点和应用3.制粒的目的4.普通湿法制粒和干法制粒的方法5.干燥的概念和方法6.制粒压片和直接压片的方法7.片剂成型的影响因素及压片中可能出现的问题及解决的方法8.固体剂型的溶出理论9 片剂包衣的目的和种类10.片剂包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料与工序次重点内容1.粉碎、筛分和混合的方法及其影响因素2.其他湿法制粒3.干燥的基本原理及影响因素4.片剂的崩解机理及影响因素5.片剂的质量检查和包装储存考点摘要本章是最重要章节之一一、片剂的概念和特点【掌】1.概念:片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂2.片剂的特点:①固体制剂稳定、量准、类型多、应用广;②生产、贮输、携带、方便,成本低;③吞服有困难(小儿、昏迷病人),生物利用度差。
二、片剂的分类【掌】注意各类片剂的特点,并注意区分近似片剂剂型的概念:1.普通压制片(素片)2.包衣片(包括糖衣片、薄膜衣片)3.泡腾片含有泡腾崩解剂的片剂,加水后迅速崩解,适于儿童和吞服有困难的人应用。
4.咀嚼片在口中嚼碎后再吞下的片剂5.多层片有两层或多层构造的片剂6.分散片多为难溶药,遇水能迅速(3 分钟)崩解并均匀分散的片剂,也可含服、咀嚼。
7.舌下片置于舌下或颊腔使用的片剂8.口含片含在口腔内使用的片剂9.植入片埋植于皮下的能产生持久药效的无菌片剂10.溶液片可溶药,临用前加水溶解成药物溶液后而使用的片剂,多为不可内服药物。
11.缓控释片能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂三、片剂的质量要求【掌】①硬度适中;②色泽均匀,外观光洁;③符合重量差异的要求,含量准确;④符合崩解度或溶出度的要求;⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求;⑥符合有关卫生学的要求(固体制剂均有此项要求)。
四、片剂的常用辅料【掌】1 •稀释剂(或称为填充剂):增加片重或体积,从而便于压片,片重W 100mg应加。
1 )淀粉类淀粉:最常用,便宜,可压性差。
还有粘合(其浆)、崩解(干燥粉)作用。
可压性淀粉:优良填充剂,可压、流动、润滑、干粘合和崩解作用,可粉末直接压片。
糊精:粘性大,不单独使用。
2)糖类糖粉:粘合力强,硬度大,吸湿。
乳糖:优良填充剂,价格较贵、不吸湿,稳定性可压性都好,可供粉末直接压片。
甘露醇:用于咀嚼片,有凉爽感,价格较贵,常与糖粉配用。
3)其他微晶纤维素:兼多种作用(湿润除外)作为粉末直接压片的干粘合剂,商品名"Avieel" 。
无机盐类:硫酸、碳酸氢、碳酸等的钙盐等,防潮、油类吸收剂,但钙盐可主药的络合。
小结:A 粉末直接压片:可用微晶纤维素、乳糖、可压性淀粉;B 淀粉(填充)、干燥粉(崩解)、浆(粘合);C可压性淀粉:多功能辅料。
2.粘合剂和湿润剂1 )湿润剂:诱发药物本身的粘性所加入的液体。
常用湿润剂有蒸馏水和乙醇。
①蒸馏水:无粘性,常用浆类、醇代替;②乙醇:有粘性,一般浓度30〜70%颗粒硬,可出现麻点片。
2)粘合剂:具有粘性粉或粘稠液,多为胶浆剂或胶体溶液。
①淀粉浆(常用8%〜15%的浓度):常用粘合剂和湿润剂。
制法有煮浆和冲浆。
②羟丙基纤维素(HPC):湿法制粒压片和粉末直接压片的粘合剂。
③甲基纤维素(MC,水溶性)和乙基纤维素(Ec,不溶于水,缓控释制剂骨架型或膜控型)④羟丙甲纤维素(HPMC常用浓度为2%〜5%):崩解溶出快⑤其他:羧甲基纤维素钠(CMC — Na常用浓度为1%〜2%)、糖粉与糖浆:50%〜70%的蔗糖溶液、5〜20%的明胶溶液,口含片用、3%〜5%的聚乙烯毗咯烷酮(P VP)的水溶液或醇溶液,咀嚼片用。
它们粘性强用于可压差的药物、片硬崩解超限。
3.崩解剂:使片剂裂碎成细小颗粒的物质,多吸水膨胀。
缓(控)释片、舌下片、口含片、植入片不加入崩解剂。
常用崩解剂:①干淀粉:用于不溶或难溶的药,易溶药反差,用外加法、内加法和内外加法(最好)。
②羧甲基淀粉钠(CMS-Na):吸水膨胀300倍。
③低取代羟丙基纤维素(L —HPC)吸水膨胀500--700倍。
④交联聚乙烯比咯烷酮(亦称交联PVP):无高粘度凝胶层。
⑤交联羧甲基纤维素钠(cCNa):与CMS-Na合用效佳。
⑥泡腾崩解剂(碳酸氢纳与枸橼酸):产生Co2应该防潮。
4.润滑剂:是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)的总称,其中:①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质;②抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质;③润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,这是真正意义上的润滑剂。
常用润滑剂:①疏水性润滑剂:硬脂酸镁量大影响崩解或裂片,不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数有机碱盐类的药物片剂;②水溶性润滑剂:聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。
③助流剂:微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂)、氢化植物油五、粉碎、筛分与混合1 粉碎粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。
(机械力)目的:减少粒径、增加比表面积。
粉末的分级,控制物料的细度,获得较均匀的粒子群(1)粉碎的意义①细粉提高难溶性药物溶出度和生物利用度;②细粉提高分散性,利于混合均匀,混合度与各成分的粒径有关;③有助于从天然药物中提取有效成分等。
(2)粉碎机理、方法及设备①粉碎机理:粉碎过程依*外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力。
(耗能)力的形式:撞击、研磨、剪切、压缩、弯曲综合作用。
②粉碎方法【熟】注意比较它们的对应关系.A、闭塞粉碎:粗、细粒反复粉碎的操作。
常用于小规模的间歇操作;自由粉碎:达到粉碎粒度的粉末排出而不影响粗粒的粉碎的操作。
常用于连续操作。
B、开路粉碎:连续不断粉碎和把已粉碎的细物料取出。
粗学习-----好资料碎或粒度要求不高的粉碎;循环粉碎:使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作。
粒度要求高的粉碎。
C、干法粉碎:粉碎干燥物料的操作。
在药品生产中多采用干法粉碎。
湿法粉碎:药物加液研磨的方法。
D低温粉碎:利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果。
E、混合粉碎:两种以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。
③粉碎设备【了解】2筛分筛分是将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法。
目的:取得均匀的粒子群(分等和混合)(1)影响筛分的因素【熟】归纳如下:①粒径范围适宜,物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加,粘性增加,易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。