10第10章抗原提呈细胞及抗原提呈教学文案
抗原提呈细胞及其抗原提呈作用护理课件
预防和减轻抗原提呈细胞的损伤
保护细胞免受环境因素影响
抗原提呈细胞对环境因素较为敏感，通过护理干预，可以预防和 减轻环境污染、药物等对细持抗原提呈细胞的能量代谢平衡，保证其正常生 理功能。
促进细胞再生与更新
对于受损的抗原提呈细胞，护理干预可以促进其再生与更新，恢复 细胞数量与功能。
例如，巨噬细胞和树突状细胞能够吞噬细菌、病毒等病原 体，并将抗原信息呈递给淋巴细胞，引发特异性免疫应答 ，清除感染源。
自身免疫性疾病
在自身免疫性疾病中，抗原提呈细胞 的功能异常可能导致机体对自身抗原 的误识别，进而引发自身免疫反应。
例如，类风湿性关节炎和系统性红斑 狼疮等自身免疫性疾病中，抗原提呈 细胞可能异常活化，导致机体对自身 抗原的免疫应答反应过强，引发炎症 和组织损伤。
05
抗原提呈细胞的护理干预
保持抗原提呈细胞的正常功能
维持免疫平衡
抗原提呈细胞在免疫系统中发挥 着关键作用，通过合理护理，可 以维持其正常功能，确保免疫系
统的稳定。
预防感染
抗原提呈细胞的正常功能有助于识 别和清除外来病原体，从而预防感 染的发生。
促进组织修复
在组织损伤的情况下，抗原提呈细 胞能够激活机体免疫反应，促进损 伤组织的修复。
调节抗原提呈细胞的活性
调整免疫应答
通过护理干预，可以调节抗原提 呈细胞的活性，从而调整免疫应
答反应的强度和方向。
抑制过度炎症反应
在某些情况下，免疫应答可能导 致过度炎症反应，护理干预有助 于抑制这种反应，保护机体免受
损伤。
促进抗肿瘤免疫
抗原提呈细胞的活性调节在抗肿 瘤免疫中具有重要作用，合理的 护理干预有助于激发抗肿瘤免疫
抗原加工包括酶促降解和溶酶体降解等途径，将摄取的抗原降解成小分子抗原肽 。这些抗原肽与抗原提呈细胞内的自身蛋白结合，形成抗原肽-MHC复合物。
关于抗原提呈细胞及抗原提呈作用课件
第一节 抗原提呈细胞的种类
树突状细胞
一、树突状细胞DC
1、起源与类型：不清楚，两发育途径 1）髓样树突细胞 2）淋巴样树突细胞 2、膜分子 高表达MHC、CD80、ICAM-1、
热休克蛋白等
3、生物学作用 1）抗原提呈（最强):比巨噬细胞强！ 能刺激初始T细胞增殖 2）辅佐作用：对T细胞、B细胞的发育、
表达MHC－II.
2）分化抗原
参与识别和活化的CD有：CD2、CD3、 CD4、CD8、CD28、CD40L等
CD4和CD8（辅助受体）
抗原提呈细胞
抗原提呈细胞
T细胞
T细胞
作用
是T细胞与MHC抗原肽复合物相互识别时 的辅助受体，故参与T细胞的活化、增殖信 号的传导。
T细胞亚群的分类标志
（三） T细胞亚群
TD-Ag IgM、IgG 负责体液免疫
有
T细胞
比较
B细胞
TCR CD3 辅助受体：CD4,CD8 协同刺激分子：
CD28-B7
BCR CD79a/b CD19,21
CD40-CD40L
第三节 自然杀伤细胞
Natural killer, NK 一类独立的具有大颗粒的淋巴细胞群 NK细胞的鉴定：CD56,CD57 CD16 来源：骨髓干细胞 分布在外周血，占其淋巴细胞的5％－10
外源性抗原：来源于APC外的抗原，如 被其吞噬的细胞，细菌 内源性抗原：在某些细胞内合成的抗原， 如病毒，肿瘤细胞内合成的蛋白质
转运体
抗原的加工处理与T细胞对抗原的识别 （一）抗原的加工处理 1、外源性抗原（溶酶体途径）
抗原
APC
抗原的加工处理与T细胞对抗原的识别 （一）抗原的加工处理 1、外源性抗原
免疫学课件-抗原提呈细胞与抗原提呈
（二）DC的分化、發育與遷移
❖ 遷移期DC主要存在於輸入淋巴管、外周血、肝血液 及淋巴組織，經過淋巴和血液迴圈，從輸入淋巴管 進入淋巴結。從外周血進入脾臟或從肝竇進入腹腔 淋巴結，從而啟動T 細胞產生免疫應答。未成熟DC 在遷移過程中逐漸成熟。
❖ 成熟DC具有典型的樹突狀形態，主要存在於淋巴結、 脾及派氏結的T細胞區，其捕獲和處理抗原的能力 逐漸降低，提呈抗原的能力則明顯增強。
郎罕細胞的遷移
皮膚中的郎罕細胞在攝取抗原後通過淋巴迴圈進入淋巴結，並逐漸 成熟，高表達MHCⅡ類分子及協同刺激分子(B7)，活化初始T細胞 。
外周未成熟DC從皮膚、各種臟器及 血液等處捕獲抗原後移行到淋巴結或脾臟 等淋巴器官的過程，伴隨著DC的成熟， 表面標誌發生一系列的變化。其過程受到 諸多因素的影響，包括抗原的種類、各種 細胞因數、與其它細胞間的相互作用等， 形成複雜的調控機制。
提呈抗原 -
低表達 ++ 少 ～7×106 ＞100hr
++ ++ 強
影響DC成熟的因素
1、抗原的刺激：抗原的刺激是DC成熟的早期事件， 簡言之，凡能被DC捕獲並內化的抗原均能啟動DC 並導致其成熟。
2、細胞因數：影響DC成熟的細胞因數種類較多，包括 GM-CSF、IL-4、TNF-α、TGF-β、IL-10等 。 目前得到公認的是GM-CSF為DC成熟所必需的細胞 因數，但單獨使用GM-CSF並不能誘導DC完全成熟， 只有聯合運用IL-4、TNF-α或IFN-α等細胞因數，才 能得到具有典型形態、表型及功能的DC。
（三）DC的生物學功能
1. 抗原提呈，啟動初始T細胞，啟動免疫 應答； 2. 參與T細胞分化成熟； 3. 參與Ｂ細胞發育、分化及啟動 。 4. 免疫調節 5. 參與免疫耐受
免疫学抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈PPT课件
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
抗原提呈细胞和抗原提呈PPT演示幻灯片
* 内源性抗原(endogenous antigen)： APC 内 合 成 的 抗 原 。 例 如 细 胞 内 复 制 的 病
原体、肿瘤细胞表达的抗原、移植物表达的成 分和细胞表达自身组织成分等。
17
外源性抗原和内源性抗原的产生
18
(一)外源性抗原提呈途径(溶酶体或MHC II类途径) * 指外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽， 与MHC II类分子形成抗原肽/MHC II类分子复合物， 表达于APC细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程
抗原提呈细胞和抗原提呈
Antigen-presenting cells and antigen ion
1
T细胞和B细胞识别抗原的过程
2
第一节 抗原提呈细胞
(antigen-presenting cells, APCs)
* APCs：能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈 给T细胞的细胞，又称为辅佐细胞。
33
CD1可提呈脂类抗原
34
小结
• T细胞不能直接识别天然抗原，需要APCs将抗原加 工处理后，形成抗原肽/MHC复合物，T细胞才能够识 别
• APCs是能够加工处理抗原的细胞，且将抗原肽/MHC 复合物展现在其表面供T细胞识别 • 专职APCs、兼职APCs和广义APCs
• 外源性抗原通常由专职APCs通过MHC II类分子途径 提呈给CD4 T细胞识别 • 内源性抗原通常可由所有APCs通过MHC I类分子途 径提呈给CD8 T细胞识别
15
一、抗原提呈的概念 抗原提呈(antigen presentation)
指抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为多肽 片段，以抗原肽/MHC分子复合物的形式提呈给T细 胞识别的过程。
10动物免疫学教案第十章 抗原提呈细胞和抗原提呈
预防兽医教研室课程名称：兽医免疫学 使用教材：兽医免疫学授课教师： 授课对象专业层次年级班次授课时间课堂类型理论课（√）实验课（ ）实训课（）动物医学本科农业B0601农业B0602章节题目第十章抗原提呈细胞和抗原提呈目的要求了解抗原提呈细胞的种类：掌握抗原的提呈途径本节重点抗原提呈途径本节难点蛋白质抗原的提呈途径教学内容与步骤教学方法时间分配（min）复习上节课内容。
新课导入。
第1节 抗原提呈细胞和抗原提呈抗原提呈细胞概念：是指能摄取、加工和处理抗原，并将处理后的抗原肽提呈给淋巴细胞而使淋巴细胞活化的一类免疫细胞。
3 2 5教学过程APC分为专职APC与非专职APC一、专职抗原提呈细胞（一）巨噬细胞1.巨噬细胞的主要生物学特性与功能2.巨噬细胞对抗原的摄取和处理3.巨噬细胞对抗原的提呈（二）树突状细胞1.DC的来源、分布和分类2.DC的发育成熟与迁移3.DC对抗原的摄取及处理（1）巨吞饮作用（2）受体介导的内吞作用（3）吞噬作用4.DC对抗原的提呈（三）B细胞二、非专职抗原提呈细胞（一）内皮细胞（二）上皮细胞（三）成纤维细胞（四）活化的T细胞（五）嗜酸性粒细胞与肥大细胞1520教学内容与步骤教学方法时间分配（min）第二节抗原提呈教学过程抗原提呈：是指抗原被抗原提呈细胞摄取、加工和处理处理后以抗原肽分子复合物的形式呈现于提呈细胞表面，最终被免疫活性细胞识别的过程。
一、蛋白质抗原提呈途径（一）外源性抗原提呈途径1.APC对外源性抗原的摄取和加工2.抗原肽MH CⅡ类分子复合物的形成和转运（二）内源性抗原提呈途径1.内源性抗原在胞质中加工和处理2.抗原肽—MHC-Ⅰ类分子复合物的形成和转运二、脂类抗原提呈途径（一）CD1的主要分子生物学特征（二）CD1对脂类抗原的识别（三）脂类抗原配体与T细胞的相互作用（四）CD1限制性T细胞的特点及其生物学意义三、MHC分子对抗原的交叉提呈现象（一）外源性抗原的交叉提呈（二）内源性抗原的交叉现象（三）影响交叉提呈的因素151510本节课小结本章讲授了抗原提呈细胞的种类及APC对各种抗原的提呈途径。
免疫学第十章抗原递呈细胞及抗原课件
1. 外源性抗原的摄取
• 通过胞吞作用，外源性抗原由细胞外进入 细胞内，形成内体。
• 内体：胞吞的抗原被质膜包围形成的空泡， 是外源性抗原加工的场所。
• 内体成熟后与溶酶体融合。
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
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• MHCⅡ类途径。 • 分为抗原的摄取、加工、 MHCⅡ类分子的
合成与转运、MHCⅡ类分子荷肽、递呈几个 阶段。
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观，权 力必须 为职工 群众谋 利益， 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
小分子抗原肽后，与MHC-I类分子结合，形 成抗原肽/MHC-I类分子复合物，供CD8+T 细胞识别的过程。如病毒抗原、肿瘤抗原， 组织抗原等主要经此途径递呈。其具体过 程如下：
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（二）单核－吞噬细胞系统生物学特征 (mononuclear phagocyte system, MPS)
１．来源及组织分布： • 骨髓造血干细胞髓样干细胞单核母细
胞前单核细胞单核细胞组织中的各 种巨噬细胞
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Байду номын сангаас
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兽医免疫学《抗原提呈细胞和抗原提呈》课件
学习目的与要求
• 掌握抗原提呈细胞（APC）概念、特点及其 种类，专职APC类型。
•熟悉各种专职APC体内分布和特点，树突状 细胞的发育、分化、成熟和迁移；熟悉外源 性、内源性抗原提呈途径。
•了解抗原交叉提呈，脂类抗原的提呈。
第一节 抗原提呈细胞
抗原提呈细胞（Antigen Presenting Cell, APC) 是指能摄取、加工和处理抗原，并将处理后 的抗原肽提呈给淋巴细胞而使淋巴细胞活化 的一类免疫细胞。
4、脂类抗原经CD1途径提呈
CD1分子是类似于MHC分子的一种糖蛋白，由DC 表达。 脂类抗原：如游离的霉菌酸酯、葡萄糖单霉菌酸 酯、脂阿糖甘露聚糖、神经节苷脂等。
脂类抗原加工和提呈途径与外源性蛋白质抗原相似。
脂类抗原-CD1分子复合物由CD1限制性T细胞 （如γδ T细胞）识别。
思考题
• 巨噬细胞和树突状细胞在处理和提呈 抗原方面的特点。含10－30个氨基酸的来自肽片断内切酶 外切肽酶
（3）MHC-II类分子从内质网向内体转运
钙联素（钙连接蛋白） Ia相关的恒定链（Ii链）：
其中的II类结合相关的恒定链肽段（CLIP） 与MHC-II类分子的、链形成异9聚体经高尔基 体外侧网络进入内体。
Ii 链的功能
1.防止MHC-II类分子在转运过程中被降解 2.CLIP封闭MHC-II 类分子抗原肽结合槽
M和B细胞主要刺激已活化或记忆性T细胞
DC的来源
DC的组织分布
广泛分布于除脑以外的全身脏器
淋巴样组织中的DC
并指状DC：interdigitating DC, IDC（淋巴组织T细胞区） 滤泡样DC: follicular DC, FDC（淋巴滤泡）
医学免疫学课件-抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
医学免疫学课件-抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈一、抗原提呈细胞
抗原提呈细胞（APC）是由两种不同的细胞类型，即MHC类Ⅱ表达细胞和B细胞组成的。
这些细胞具有能够识别、处理和提呈抗原给T细胞的免疫功能。
而MHC类Ⅱ表达细胞则能够将外源抗原处理后的肽段结合到其表面的MHC类Ⅱ分子上，以此作为T细胞的受体。
而B细胞则具有把外源抗原表位结合到它们的表面Ig上的能力，用以把抗原提呈给T细胞。
抗原提呈细胞的作用是把抗原从外界细胞的受体中提取出来，并将其处理成适当的形式，以便其能够被T细胞识别。
具体而言，APC会把外源抗原处理成肽段，并将该肽段结合到它们自身表面的MHC类Ⅱ分子上（染色体分子结构免疫学识别），从而作为T细胞的受体。
同时，APC会把抗原结合到其表面的Ig上，以便将抗原给T细胞提呈。
抗原的提取和处理是APC抗原提呈细胞的主要过程。
抗原提取的第一步是把抗原与APC分散开来，然后将它们的表面抗原与。
表面的共青素交联素（C3）发生结合，以促进抗原的处理。
其次，抗原在APC的细胞质中经历溶解，被酶分解，最终被分解成肽段，这些肽段将结合到APC的MHC 类Ⅱ分子上，以便提呈给T细胞。
抗原提呈细胞与抗原提呈精品PPT课件
前体阶段
胎肝、脐血、 骨髓、外周血
未成熟阶段
迁移阶段
成熟阶段
实体器官、 输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织
非淋巴组织
肝血液及淋巴组织
未成熟DC与成熟DC区别
特性 MHC分子表达水平 B7表达水平 刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
未成熟DC 低 缺乏 无 有
成熟DC 高 高 有 无
分布与命名 并指状DC：外周淋巴组织和胸腺髓质中的T细胞区， 高
用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀伤病原体、 体内突变、衰老细胞。 ②提呈Ag，启动特异性免疫应答。 ③分泌细胞因子，参与免疫调节。 ④其它：参与炎症，止血，组织修复等。
三．B淋巴细胞
B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与受体特 异性结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫 应答中发挥重要作用。
定向干细胞 单核细
骨髓中的单核细胞成熟后进入外周血，而后穿过血管内 皮细胞间隙进入组织，进一步发育分化为巨噬细胞。
生物学特征 单核-巨噬细胞具有迁移性，通过吞噬，吞饮和受
体介导的方式将颗粒或液体摄入胞内，发挥杀伤 作用或对抗原进行加工处理，形成抗原肽-MHC分 子表达在细胞表面，提呈给T细胞识别，诱导特异 性免疫应答。 单核-巨噬细胞具有较强的黏附玻璃或塑料的特性， 可以进行分离和纯化。
②诱导分化的细胞不同，DC1诱导Th1分化，而DC2诱 导Th2分化。
分化、发育、成熟及迁移
髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知之
甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细胞
和MLR的能力较弱
主要标志为CD1a、CD11c、CD83， 高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子，
协同刺激分子分子
医学免疫学课件-抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
MHC分子的功能
MHC分子的主要功能是结合并 提呈抗原肽段给T细胞受体
（TCR），从而激活T细胞免疫 应答。此外，MHC分子还能够 参与免疫细胞的相互识别和相互
作用。
MHC多态性
MHC分子具有高度多态性，不 同个体之间的MHC分子存在差 异。这种多态性有利于扩大免疫 应答的范围和强度，提机体对病原体的防御能力。
抗原提呈细胞将抗原提呈给B 细胞受体，从而活化B细胞。
活化的B细胞在T细胞的帮助下 发生增殖和分化，形成浆细胞 和记忆B细胞。
浆细胞合成和分泌抗体，而记 忆B细胞则长期保存，以便在 再次遇到相同抗原时快速应答。
免疫记忆的形成与维护
抗原提呈细胞和T、B细胞的相 互作用促进了免疫记忆的形成。
免疫记忆使得机体在再次遇到相 同抗原时能够迅速而有效地启动
抗原的外排
抗原在细胞内被加工处理后，通过外 排作用释放到细胞外，以便与T细胞表 面的受体结合。外排的方式包括胞吐 作用和囊泡运输等。
抗原的加工与修饰
抗原的加工
抗原提呈细胞内的蛋白酶体对抗 原进行加工，将其降解为小分子 肽段。加工过程包括泛素化、去 泛素化和蛋白酶体降解等步骤。
抗原的修饰
加工后的抗原肽段在细胞内进行 修饰，如糖基化、磷酸化等，以 便更好地与MHC分子结合并提呈 给T细胞。
基于抗原提呈细胞的免疫治疗策略
01 02 03
疫苗设计
通过改造或合成抗原，使其能够被抗原提呈细胞有效摄取、 加工和提呈，从而诱导机体产生特异性免疫应答。例如，基 于DCs的疫苗设计策略，将抗原靶向DCs，提高疫苗的免疫 效果。
细胞免疫治疗
通过体外培养并扩增具有抗原提呈功能的免疫细胞，如 DCs、B细胞等，回输给患者，从而激活患者体内的免疫 应答。这种治疗方法在肿瘤免疫治疗等领域具有广阔的应 用前景。
及抗原提呈课件
* 并指状DC（interdigitating DC，IDC）：分 布于外周淋巴组织胸腺依赖区。
* 胸腺DC（thymic DC，TDC）：分布于胸腺 髓质。
* 滤泡DC（follicular DC，FDC)：分布于淋 巴滤泡。
DC的生物学功能
MPS的生物学功能
MPS是参与非特异性免疫和特异性免疫的重要细胞。
吞噬消化
细菌
射线损伤的细胞
变异的细胞
木屑
衰老的细胞 尘埃
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吞噬作用
杀伤肿瘤细胞
Mφ
2 1
3 肿瘤抗原
DC的来源
淋巴样 干细胞
多能造血干细胞 髓样干细胞
T
NK B
髓系DC
中性粒细胞 单核细胞
淋巴系DC
髓系DC
巨噬细胞
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DC的分化发育
❖ 1、前体期 ❖ 2、未成熟期 ❖ 3、成熟期
淋巴组织中成熟DC
- 不再有吞噬能力 - 表达共刺激分子 (B7-1,
B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原提呈能力强
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Dendritic Cell Maturation
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10第10章抗原提呈细胞及抗原提呈
第十章抗原提呈细胞及抗原提呈
第一部分：学习习题
一、填空题
1．根据APC提呈抗原的来源不同，可将抗原分为________和________，前者来源于抗原APC之外，如吞噬的细胞、细菌或某些自身成分等；后者是APC合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。
1．内源性抗原由广义抗原提呈细胞（靶细胞）经________途径提成，此途径又称为_________途径；提呈的抗原肽由_________T细胞识别。
2．外源性抗原由专职抗原提呈细胞经________途径提成，此途径又称为
_________途径；提呈的抗原肽由_________细胞识别。
3．专职APC包括________、________和________
二、多选题
[A型题]
1. 能提呈外源性抗原的细胞有一个重要标记,它是
A.表达MHC-I类分子
B.表达MHC-II类分子
C.FcR
D.C3bR
E.抗原特异性受体
2. 淋巴结中能提呈抗原的细胞有
A.B淋巴细胞和T淋巴细胞
B.T细胞和巨噬细胞
C.巨噬细胞
D.巨噬细胞和树突状细胞
E.巨噬细胞和Th细胞
3.抗原提呈细胞所不具备的作用是：
A.促进T细胞表达特异性抗原受体
B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. DC是重要的专职APC
B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于B淋巴细胞摄取抗原 C. DC提呈外源性抗原能力强
D．DC提呈内源性抗原能力强
E．DC是激活初始T细胞最重要的APC
5．下列哪种物质与MHC- II 类分子抗原提呈有关
A. Ii
B.LMP
C.TAP1
D.泛素
E. TAP2
6．关于APC提呈抗原，下列哪项是错误的？
A. 内源性抗原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- II 类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
B．内源型性原经APC处理后，形成抗原肽-MHC- I 类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞
FDC向B淋巴细胞提呈抗原-抗体复合物
C. 脂类抗原与CD1结合，由APC提呈给CD4+T、CD8+T、CD4-CD8-和NK1.1T 细胞。
D. 记忆性B细胞将抗原肽-MHC- II 类分子复合物提呈给Th2细胞
E. TAP参与外源性和内源性抗原的处理
7．抗原提呈细胞膜上与提呈外源性抗原密切相关的表面标志是：
A. MHC- I 类分子
B. MHC- II 类分子
C. BCR
D. TCR
E.Fc R
8. 抗原提呈细胞膜上与提呈内源性抗原密切相关的表面标志是：
A. MHC- I 类分子
B. MHC- II 类分子
C. C3bR
D.SmIg
E.Fc R
9. 提呈低浓度抗原最有效的APC是
A.巨噬细胞
B.树突状细胞
C.上皮细胞
D.B淋巴细胞
E.成纤维细胞
10．关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？
A. 形态呈树突状
B．高水平表达MHC- II 类分子
C. 成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
A.巨噬细胞
B.树突状细胞
C.上皮细胞
D.B淋巴细胞
E.成纤维细胞
[X型题]
1．能够提呈抗原的细胞包括
A.树突状细胞
B.B淋巴细胞
C.内皮细胞
D.成纤维细胞
E.肿瘤细胞
2.“专职APC”包括
A.树突状细胞
B.B淋巴细胞
C.内皮细胞
D.成纤维细胞
E.巨噬细胞
3．树突状细胞相对特的表面标志
A. MHC- II 类分子
B. Fc R
C. CD1a
D. MHC- I 类分子
E. CD83
4．下列哪些细胞属于树突状细胞
A.朗格汉斯细胞和隐蔽细胞
B. 间质性DC
C.并指状DC
D.胸腺DC
E.滤泡DC
5．B细胞作为抗原提呈细胞的特点
A.无吞噬功能
B.有非特异性吞饮作用
C.主要通过其表面的BCR特异性识别和结合抗原，再进行内吞
D.在抗原浓度非常低的情况下，B细胞是最有效的抗原提呈细胞
E.在再次免疫应答中，B细胞是最重要的抗原提呈细胞
6．巨噬细胞作为抗原提呈细胞的特点
A. 具有强大的吞噬功能
B．具有非特性的吞饮作用
C．具有受体介导的内吞作用
D. 高达MHC- I 类分子和MHC- II 类分子
E. 表达有Fc R、补体受体及各种病原相关的模式识别受体
7．树突状细胞作为抗原提呈细胞的特点
A. 通过吞噬、吞饮和受体介导的内吞作用摄取抗原，但吞噬作用较弱
B．高水平表达MHC- II 类分子
C. 成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱
D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强
E．FDC通过Fc R和C3bR捕获并滞留抗原于细胞表面三、名词解释
1．抗原提呈细胞
2．专职APC
3．非专职性APC
4．抗原递呈
四、问答题
1．试述内源性抗原的提呈过程。
2．试述外源性抗原的提呈过程。
第二部分参考答案
一、填空题
1．外源性抗原内源性抗原
2．MHC-I类，胞质溶胶，CD8+T
3．MHC-II类，溶酶体，CD4+T
4．单核-巨噬细胞树突状细胞 B细胞
二、多选题
[A型题]
1 B，
2 D，
3 A，
4 D，
5 A，
6 E，
7 B，
8 A，
9 D，10 E，11 B
[X型题]
1 ABCDE，
2 ABE，
3 CE，
4 ABCDE，
5 ABCDE，
6 ABCDE，
7 ABCDE
三、名词解释
1．抗原提呈细胞：能够摄取、加工、处理抗原,并将抗原信息提呈给T细胞的一类免疫细胞。
2．专职APC：表达MHC Ⅱ类分子和共刺激分子，包括单核-巨噬细胞、树突状细胞、B细胞。
3．非专职性APC：不表达MHC-Ⅱ类分子，包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞。
4．抗原递呈：抗原肽与MHC分子结合为复合物,表达在细胞表面,供T细胞识别。
四、问答题
1．内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原，如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。
提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径，其具体过程是：指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体（LMP）降解为小分子抗原肽（8-13个氨基酸）后，经TAP转运至内质网，在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合，形成抗原肽/MHC-I类分子复合物，转运至APC表面，供CD8+T细胞的TCR识别。
2．外源性抗原是指来源于APC以外的抗原，如吞噬的细胞、细菌或某些自身成分等。
提呈外源性抗原的细胞主要有巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等专职APC。
外源性抗原的提呈过程又称为溶酶体或MHC II类途径，其具体过程如下：一方面外源性抗原被APC摄取后形成吞噬小体、吞噬小体与溶酶体融合，形成吞
精品资料
噬溶酶体，溶酶体中的蛋白水解酶将抗原大分子降解为小分子抗原肽（10-17个氨基酸）；另一方面内质网中新合成MHC-II类分子与恒定链（Ii）组装成九聚体，其抗原结合槽为Ii所占据；当此九聚体分子移至胞浆中，与上述吞噬溶酶体融合，Ii被降解并暴露MHC-II类分子抗原结合凹槽，此时MHC-II类分子与吞噬溶酶体中的小分子抗原肽结合形成抗原肽/MHC-II类分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+T细胞的TCR识别。
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