相转移催化下复合高铁酸钾氧化甲苯的研究
甲苯的复合氧化反应动力学及其降解的研究
明， 复合 氧化 过 程优 于单 一 氧化 法 在 于前 者 可 诱
发产 生多种 形式 的 自由基 ， 其是 氧化 能 力 极 强 尤
吸收率 ， 利用 Ｂ ｅ— ａ ｒ 律转 变 为浓度 随时 间 ｅｒＬ ｍｅ 定 变化来 研 究 其 反 应 降 解 过 程 。实 验 前 首 先 作 出 Ｏ Ｈ。 。和 甲苯 浓 度 对 ＵＶ 的 吸 收 曲线 。结果 、 Ｏ
在 单一 氧化 法 ： Ｏ。 Ｈ Ｏ 、 Ｏ 如 、 。 。 Ｔｉ 。或 ＵＶ过 程 的 基 础上 发 展 起 来 的 新 的高 效 氧化 技 术 。研 究 表
反应 器 ， 主要 由产 物 流动 子 系 统 ， 它 光路 部 分 ， 流 动 激发 子系统 ， 电子部 分 ， 数据 处理 子系统 和控 温
甲苯 是 化 工 、 织 、 纸 等行 业 广 泛 使 用 的 纺 造
有 机溶 剂和 化工 基 本 原 料 ， 这种 有 机 物 极 易 随 着
础工作。
工 业废 水排 放进 入水 环境 中 。由于含 芳香 烃类 的 有 机 物 对 人 体 的 “ 致 ” ， 被 美 国 Ｒ ｓ ｕｃ 三 性 已 ｅｏ ｒｅ
甲苯 过程 及反应 机 理 ， 以便 为其工 业 应 用 做 些 基
收 稿 日 期 ： ０ ６０ － ０ ２ ０ — ４２
甲苯 大 ４ ～８倍 ， 因此 ， 甲苯 在 Ｈ。 降 解 实 验 波 Ｏ。
长 选 ２ ０ｎ ， ２ ｍ 甲苯 相 对 于 Ｈ：） 过 量 。 在 ２ ０ｎ （ 。 ６ ｍ
Ｃ ｎ ｅｖ ｔ ｎａ ｄＲ ｃｖ ｒ ｔ（ Ｃ Ａ）列 为优 ｏ ｓｒａｉ ｎ ｅｏ ｅｙＡｃ Ｒ Ｒ ｏ
１ 实验 部 分
实 验 装 置 是 由 英 国 Ｈｉ ｅｈ 公 司 研 制 的 — ｃ Ｔ
用绿色氧化剂高铁酸钾相转移催化氧化苯甲醇
http :ΠΠwww. hxtb. org 化学通报 2006 年 第 3 期
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1 实验部分
111 高铁酸钾氧化剂的制备与表征
K2 FeO4 的制备方法主要有次氯酸盐氧化法 、电解法和熔融法 。笔者采用次氯酸盐氧化法 ,即向饱
和次氯酸盐溶液中加入适量的 KOH 固体 ,反应得到碱性次氯酸盐溶液 ;在搅拌下 ,向此溶液中加入硝酸 铁 (适当控制反应体系的温度 ,以免次氯酸盐分解) ,反应结束后 ,过滤除去溶液中的不溶物 ;再向反应液 中加 KOH 固体至饱和 ,析出 K2 FeO4 晶体 。用有机溶剂洗涤晶体以除去杂质 ,干燥后得到暗紫色有光泽
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化学通报 2006 年 第 3 期 http :ΠΠwww. hxtb. org
用绿色氧化剂高铁酸钾相转移催化氧化苯甲醇
宋华 王宝辉 3 张娇静
(大庆石油学院化学化工院 大庆 163318)
摘 要 采用改进的次氯酸盐氧化法合成了高铁酸钾氧化剂 ,并进行了表征 。研究了相转移溶剂存在下 高铁酸钾氧化苯甲醇合成苯甲醛的反应 ,考察了有机溶剂及相转移溶剂对反应选择性和产率的影响 。环己烷 和 pH = 1115 的氢氧化钠水溶液作溶剂 ,在苄基三甲基氯化铵相转移溶剂存在下 ,室温 (18 ℃) 反应 7min 时 ,高 铁酸钾氧化苯甲醇制苯甲醛反应的选择性及产率分别为 9712 %和 8911 %。
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化学通报 2006 年 第 3 期 http :ΠΠwww. hxtb. org
甲醛生成 。因此 ,可以推断 ,氧化反应不仅在水相中进行也在有机相中进行 ,其化学反应式为 :
3C6 H5 CH2OH + 2 K2 FeO4 →3C6 H5 CHO + 4 KOH + Fe2O3 + H2O
K2FeO4氧化降解3,4-二甲基苯胺的机理研究
K2FeO4氧化降解3,4-二甲基苯胺的机理研究杨唯艺;李孟;张倩;项文琪【期刊名称】《中国环境科学》【年(卷),期】2018(038)005【摘要】以3,4-二甲基苯胺为目标污染物,高铁酸钾(K2FeO4)为氧化剂,考察催化氧化过程中的表观动力学及反应机制,确定高铁酸钾降解3,4-二甲基苯胺的表观动力学方程为:r=0.0043CA0.486CB1.2477,反应级数为1.7337,符合准二级动力学方程.同时通过GC/MS技术,分析降解过程的中间产物,推测在高铁酸钾的作用下,3,4-二甲基苯胺先转变成2,4-二甲基苯胺,然后苯环上的氨基及甲基先后被氧化,生成4--硝基间苯二甲酸,再发生脱羧反应,生成硝基苯,硝基苯被高铁酸钾进一步攻击,生成苯环正离子,其后开环生成一系列小分子烃类物质,这些物质继续被氧化,最终生成二氧化碳与水.推测该氧化还原过程的控制反应为两步:第一步,高铁酸钾攻击3,4--二甲基苯胺苯环上的侧链;第二步为苯环的开环反应.此降解过程主要包括表面络合催化与界面催化两种反应机制.【总页数】8页(P1744-1751)【作者】杨唯艺;李孟;张倩;项文琪【作者单位】武汉理工大学土木工程与建筑学院,湖北武汉430070;武汉理工大学土木工程与建筑学院,湖北武汉430070;武汉理工大学土木工程与建筑学院,湖北武汉430070;武汉理工大学土木工程与建筑学院,湖北武汉430070;武汉市政工程设计研究院有限责任公司,湖北武汉430023【正文语种】中文【中图分类】X703【相关文献】1.1连续法合成N-(3-戊基)-3,4-二甲基苯胺工艺研究 [J], 张钰;张启忠;张吉波;宋岩;赵飞2.臭氧氧化降解水中磺胺嘧啶的机理研究 [J], 王培良;钱锋;宋永会;苟玺莹3.Pt/AC催化一锅法合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺的研究 [J], HE Yan-qiu;HE Dai-ping;HU Rong-qi;HE Qing-qing;YIN Ying4.石墨相氮化碳可见光下活化过一硫酸盐氧化降解光惰性邻苯二甲酸二甲酯的机理研究 [J], 徐立杰; 戚蓝月; 孙阳; 公晗; 陈一良; 裴纯; 甘露5.对硝基甲苯合成3,4-二甲基苯胺的研究 [J], 牛雁宁; 袁媛; 董翔因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
相转移催化氧化合成苯甲酸的研究
Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｍａ ｏ ｍ ｉ ｎ ｇ ５ ２ ５ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｂ ｅ ｎ ｚ ｏ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｗａ ｓ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｂ ｅ ｎ ｚ ｙ ｌ ａ ｌ ｃ ｏ ｈ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ ｐ ｏ ｔ ａ ｓ ｓ ｉ ｕ ｍ ｐ ｅ ｒ ｍａ ｎ ｇ ａ ｎ ａ ｔ ｅ ｂ ｙ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ
农 兰平 ，余 梅 ，黄艳仙
（ 广 东石 油化 工学 院化 学与 生命 科 学 学院 ，广 东 茂名 ５ ２ ５ ０ ０ ０ ）
摘 要 ：以苯 甲醇 ，高锰酸钾为原料 ，采用三种不 同的相转移 催化剂 （ 二 乙二醇二 甲醚 ，四丁基溴化 铵 ，十六烷 基三 甲基
溴化铵 ）催化合成苯 甲酸 。考察了高锰酸钾的用量 ，相转移催化剂 的种类 、用量等 因素对 苯 甲酸产率 的影响。结果 表明 ，相 转移 催 化 剂 对 高 锰 酸 钾 在 水 溶 液 中氧 化 苯 甲醇 合 成 苯 甲酸 有 良好 的催 化 性 能 ， 十六 烷 基 三 甲基 溴 化 铵 作 Ｐ Ｔ Ｃ 的 催 化 性 能 最 好 。合 成 苯 甲酸适宜 的苯 甲醇／ 高锰 酸钾 的摩 尔 比为 １： ２ ． ５ 。以 ２ ． ６ ｍ Ｌ苯 甲醇 ，５ ． ５ ３ ｇ 高锰 酸钾 ，８ ０ ｍＬ的水为原 料 ，０ ． １ ２ ｇ 十六 烷基 三 甲 基溴化铵 为 Ｐ Ｔ Ｃ，反应 温度为 ９ Ｏ℃ ， 反应 时间为 １ ｈ ， 碱性条 件下 ， 苯 甲酸 的产率达到 ７ ７ ． ４ ％ ，比相同条件 的无催化 反应的产率提
Ｎ ＯＮＧ Ｌ ａ ｎ —ｐｉ ｎ ｇ ，ＹＵ Ｍｅ ｉ ，ＨＵＡＮＧ Ｙ ａ ｎ —ｘ ｉ ａ ｎ
催化氧化法脱除甲苯研究进展
催化氧化法脱除甲苯研究进展
毛俞敏;宋云畅;郝润龙
【期刊名称】《应用化工》
【年(卷),期】2024(53)1
【摘要】将催化氧化法分为热催化、光催化、电催化和PMS活化催化4类,总结其在脱除甲苯方面的应用,发现近年来如Pt、Au、Ag、CeO 2等贵金属及金属氧化物在催化剂中的应用越来越广泛,其在不同材料表面的负载能够显著影响其催化剂成品的强度、孔隙率等物理性质,进而影响其对工况的适应范围和经济效益。
详细分析了催化材料和反应条件对脱除甲苯效率的影响,阐明了不同类型脱除甲苯反应的本质。
根据各个类型的反应温度和研究时间指出催化氧化法必然向着反应条件更加温和的方向发展,且有自由基参与的催化氧化方法因其节能且高效的特质,必然会受到更多关注与应用。
最后,指出了当前研究难以应用于工程且反应机理探究不足的问题,并提出了发展建议。
【总页数】6页(P161-166)
【作者】毛俞敏;宋云畅;郝润龙
【作者单位】华北电力大学环境科学与工程系燃煤电站烟气多污染物协同控制河北省重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TQ09;TH3
【相关文献】
1.氧化尾气净化用氧化催化剂的研制——催化氧化法脱除高浓度一氧化碳、甲烷
2.液相催化氧化法脱除硫化氢的研究进展
3.液相催化氧化法脱除燃煤烟气中多污染物研究进展
4.铁/锰氧化物改性碳基催化剂的制备及其对甲苯的脱除性能
5.催化氧化法脱除烟气污染物研究进展
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神奇的相转移催化剂
神奇的相转移催化剂
郭艳芳
【期刊名称】《中国现代教育装备》
【年(卷),期】2015(0)8
【摘要】在有机物和水溶性盐的化学反应中，由于有机物与H2O不互溶，导致反应物之间难以发生有效碰撞，这就使得这类有机反应速率缓慢，甚至不能进行。
研究发现，有一类物质可以帮助水溶性盐从水相转移到有机相中，提高反应物分子间的有效碰撞概率，起到催化化学反应进行的作用，这类物质因而得名为相转移催化剂（PTC，Phase Transfer Catalyst）。
【总页数】3页(P35-37)
【作者】郭艳芳
【作者单位】福州第十九中学，350001
【正文语种】中文
【相关文献】
1.“神奇”何以神奇──来自遵义市神奇保健厂的报道
2.相转移催化剂上环戊烯选择氧化制备戊二酸
3.负载型季铵盐相转移催化剂的研究进展
4.相转移催化剂双子型磷钨酸季铵盐的制备、表征及催化油酸裂解制备壬二酸
5.相转移催化剂存在下pH值对高铁酸钾处理垃圾渗滤液的影响
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钴、锰基金属氧化物催化剂去除甲苯研究进展
钴、锰基金属氧化物催化剂去除甲苯研究进展
赵秋娜;罗明生;刘清龙
【期刊名称】《应用化工》
【年(卷),期】2022(51)3
【摘要】综述了催化氧化去除甲苯的研究进展,重点论述了Co、Mn基金属氧化物催化剂去除甲苯的最新研究进展及其催化剂的结构形态效应。
从合成条件、制备方法、载体、助剂、双金属之间的协同作用等方面总结了Co、Mn基催化剂的甲苯氧化催化性能,分析了催化剂的物理结构、表界面结构、活性组分分散度的结构形态效应,概述了催化氧化甲苯的反应机理。
掺杂合适比例的双金属可以调变单金属氧化物催化剂的活性氧物种含量、还原性以及增强双金属间协同作用;通过调控不同的合成条件或方法,可充分发挥催化剂的结构形态效应,进而有利于提高催化氧化去除甲苯的催化性能。
【总页数】7页(P831-836)
【作者】赵秋娜;罗明生;刘清龙
【作者单位】北京工业大学环境与生命学部;北京石油化工学院化学工程学院;北京石油化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TQ426;X511
【相关文献】
1.面向金属-空气电池和中低温固体氧化物燃料电池应用的钴基电催化剂综述
2.掺铈的铜锰钴复合氧化物催化剂对甲苯催化燃烧的性能研究
3.负载型钴锰复合金属氧化物催化剂催化分解N2O
4.锰基氧化物上甲苯催化氧化的研究进展
5.铁/锰氧化物改性碳基催化剂的制备及其对甲苯的脱除性能
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脉冲放电等离子体-高铁酸盐联用技术去除甲苯的试验研究
挥 发性 有机 物 （ ｏａｉ ｒａ ｉｃｍｐ ｕ ｄ ） 有 低 浓 度 ， Ｖ ｌ ｌ ｏｇｎｃ ｏ ｏ ｎ ｓ具 ｔｅ
氧化性 ； 此外 ， 高铁酸盐的还原产物是 Ｆ （ ， ｅ Ⅲ）不会造成次 生 环境危害 。因此 ， 作为环境友好 的绿色试剂 ， 有关高铁酸盐 的
性 质 和 应 用 的研 究 在 近 年 来 得 到 了迅 猛 的 发 展 。高 铁 酸 盐 的
相关 ， 引起 了各有关学科领域 的广泛重视和关注。本论 文在 国内外率先研 究了原位 电化学合成绿 色化 学试剂一 高铁酸钠 用于 并
室内空气 中总挥发性有机物 （ Ｏ 和典型挥发 性有机物 甲苯去除和净化的可能性： ＴＶ Ｃ） 通过 实验 ， 研制 了一套 高铁酸钠制备 和挥发 性有机物气体 处理装置 ， 实现 了室 内污染物的去除 。实验 结果表 明： 单独使 用等离子体放 电处理 甲苯 的效 率只有 ７ 左右 ， 独 ｏ 单
效、 多功 能 绿 色 的水 处 理 剂 ， 供 水 工 程 及 污 水处 理 中具 有 极 在
开发脱除挥发性 有机 物新方法有极其重要的科学研究 和应用
价值 。 脉冲等离子体技术是 近年来发展起来 的较新的环境污染
物 治 理 新 技 术 ， 认 为 是 去 除气 相 有 害 物 质 的 很 有 前 途 的 方 被
Co-VPO催化甲苯液相H_2O_2氧化制苯甲醛
Co-VPO催化甲苯液相H_2O_2氧化制苯甲醛
孟利芬;吴娟娟;毛丽秋;尹笃林
【期刊名称】《化工进展》
【年(卷),期】2010()S2
【摘要】以Co-VPO为催化剂,对常压下甲苯液相H2O2氧化制备苯甲醛进行了研究。
考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量、溶剂用量等因素对反应的影响。
结果表明:Co-VPO复合催化剂对甲苯液相氧化反应具有优良的催化性能,在催化剂用量为0.4 g,助催化剂NaBr用量为0.2 g,反应温度为90℃,反应时间为4 h,H2O2用量为12 mL,溶剂用量为15 mL的条件下,甲苯的转化率可达19.8%,苯甲醛的选择性为60.4%。
对催化剂进行了固体紫外表征,并对反应机理做了初步探讨。
【总页数】5页(P184-188)
【关键词】甲苯;液相氧化;苯甲醛
【作者】孟利芬;吴娟娟;毛丽秋;尹笃林
【作者单位】湖南师范大学精细催化合成研究所;湖南师范大学资源精细化与先进材料湖南省高校重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】TQ244.1
【相关文献】
1.甲苯液相催化氧化制苯甲醛绿色工艺研究进展 [J], 杨洋洋;刘懿;朱明乔
2.超细Fe-V-O催化剂上甲苯液相氧化制苯甲醛 [J], 张贵泉;张昕;祁敏;林涛;龚婷
3.乙酰丙酮盐催化甲苯液相氧化制苯甲醛的研究 [J], 金少瑾;陈纪忠
4.Cr（Ⅲ）/HMS催化甲苯液相氧化制苯甲醛 [J], 吴娟娟;孟利芬;毛丽秋;尹笃林
5.Co-VPO催化甲苯液相H2O2氧化制苯甲醛 [J], 孟利芬;吴娟娟;毛丽秋;尹笃林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复合氧化物催化剂催化氧化甲苯性能
２０１５年１０月第２３卷第１０期 工业催化ＩＮＤＵＳＴＲＩＡＬＣＡＴＡＬＹＳＩＳ Ｏｃｔ．２０１５Ｖｏｌ．２３ Ｎｏ．１０催化剂制备与研究收稿日期：２０１５－０６－１０ 基金项目：陕西省科技攻关项目（２０１３ｋ１１－０６）；陕西省石油化工研究设计院青年创新基金项目（２０１４ｙｑｃｘ０４）作者简介：王晓晖，１９８８年生，女，陕西省西安市人，硕士，主要从事金属腐蚀与防护及污染控制化学研究。
通讯联系人：王晓晖。
复合氧化物催化剂催化氧化甲苯性能王晓晖 ，张 颖，任海晶，刘世川，刘彦锋（陕西省石油化工研究设计院陕西省石油精细化学品重点实验室，陕西西安７１００５４）摘 要：以γ－Ａｌ２Ｏ３为催化剂载体，铜、锰为活性组分，稀土元素铈为助催化剂，采用浸渍法制备复合氧化物催化剂５％Ｃｕ／γ－Ａｌ２Ｏ３、５％Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３、５％Ｃｕ－５％Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３和５％Ｃｕ－５％Ｍｎ－１．６％Ｃｅ／γ－Ａｌ２Ｏ３，并考察其催化氧化甲苯性能。
研究表明，复合氧化物催化剂催化氧化甲苯具有显著的效果，５％Ｃｕ－５％Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂和５％Ｃｕ－５％Ｍｎ－１．６％Ｃｅ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂表现出良好的低温活性和催化性能，对甲苯的完全燃烧温度分别为３４０℃和２８５℃。
采用ＳＥＭ和ＢＥＴ对催化剂进行表征，结果表明，催化剂的催化活性与活性组分在催化剂表面的分散度和催化剂的孔结构相关。
关键词：催化化学；复合氧化物催化剂；催化氧化；甲苯ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８ １１４３．２０１５．１０．００８中图分类号：ＴＱ４２６．８３；Ｘ５１１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８ １１４３（２０１５）１０ ０７７３ ０３ＴｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｏｘｉｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓｆｏｒｃａｔａｌｙｔｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｔｏｌｕｅｎｅＷａｎｇＸｉａｏｈｕｉ，ＺｈａｎｇＹｉｎｇ，ＲｅｎＨａｉｊｉｎｇ，ＬｉｕＳｈｉｃｈｕａｎ，ＬｉｕＹａｎｆｅｎｇ（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍＦｉｎｅＣｈｅｍｉｃａｌｓｏｆＳｈａａｎｘｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＳｈａａｎｘｉＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＤｅｓｉｇｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｘｉ’ａｎ７１００５４，Ｓｈａａｎｘｉ，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｕｓｉｎｇγ Ａｌ２Ｏ３ａｓｃａｔａｌｙｓｔｃａｒｒｉｅｒ，ｃｏｐｐｅｒａｎｄｍａｎｇａｎｅｓｅａｓｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔ，ａｎｄｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｃｅｒｉｕｍａｓｃｏ ｃａｔａｌｙｓｔ，ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｏｘｉｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓ５％Ｃｕ／γ Ａｌ２Ｏ３，５％Ｍｎ／γ Ａｌ２Ｏ３，５％Ｃｕ ５％Ｍｎ／γ Ａｌ２Ｏ３ａｎｄ５％Ｃｕ ５％Ｍｎ １．６％Ｃｅ／γ Ａｌ２Ｏ３ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｔｈｅｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｉｒｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｏｒｃａｔａｌｙｔｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｔｏｌｕｅｎｅｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｏｘｉｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓｐｏｓｓｅｓｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｆｃａｔａｌｙｔｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｔｏｌｕｅｎｅ．５％Ｃｕ ５％Ｍｎ／γ Ａｌ２Ｏ３ａｎｄ５％Ｃｕ ５％Ｍｎ １．６％Ｃｅ／γ Ａｌ２Ｏ３ｃａｔａｌｙｓｔｓｅｘｈｉｂｉｔｅｄｇｏｏｄａｃｔｉｖｉｔｙａｔｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐ ｅｒｔｉｅｓ，ａｎｄｔｈｅｉｒｔｏｌｕｅｎｅｃｏｍｐｌｅｔｅ ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｗｅｒｅ３４０℃ａｎｄ２８５℃，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｃａｔ ａｌｙｓｔｓｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｍｅａｎｓｏｆＳＥＭａｎｄＢＥＴ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｏｆｔｈｅａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｎｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｓｕｒｆａｃｅａｎｄｐｏｒｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃａｔａｌｙｔｉｃｃｈｅｍｉｓｔｒｙ；ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｏｘｉｄｅｃａｔａｌｙｓｔ；ｃａｔａｌｙｔｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎ；ｔｏｌｕｅｎｅｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８ １１４３．２０１５．１０．００８ＣＬＣｎｕｍｂｅｒ：ＴＱ４２６．８３；Ｘ５１１ Ｄｏｃｕｍｅｎｔｃｏｄｅ：Ａ ＡｒｔｉｃｌｅＩＤ：１００８ １１４３（２０１５）１０ ０７７３ ０３ 随着我国现代工业的迅速发展，大气中挥发性有机物（ＶＯＣｓ）含量逐渐升高，这是由石油化工、印刷、油漆与涂料等［１］生产与使用过程中产生并排入大气。
相转移催化氧化法制备3-甲基-4-硝基苯甲酸
相转移催化氧化法制备3-甲基-4-硝基苯甲酸王群威;魏运洋;岳彩波【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2007(024)001【摘要】在水、有机相两相体系中,以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,用KMnO4选择性氧化2,4-二甲基硝基苯(2,4-DMNB)制备3-甲基-4-硝基苯甲酸.考察了反应条件对产物收率的影响,当反应温度为95 ℃,反应时间为1 h,n(2,4-DMNB):n(KMnO4):n(TBAB)=1:2.16:0.07时,3-甲基-4-硝基苯甲酸的收率为41%.相同条件下,不加相转移催化剂主要生成4-硝基-1,3-苯二甲酸.从理论上对反应选择性进行了讨论.【总页数】4页(P26-29)【作者】王群威;魏运洋;岳彩波【作者单位】浙江宁波出入境检验检疫局,浙江,宁波,315012;南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094;南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094;南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094【正文语种】中文【中图分类】TQ246.1【相关文献】1.改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺 [J], 郑飞跃;荣泽明;徐晓清;梁琰;王越;吕连海2.含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯的合成及表征 [J], 李金懋;王娟3.Pt/C催化加氢3-氯-4-甲基硝基苯制备3-氯-4-甲基苯胺 [J], 闫江梅;崔静;王昭文4.3-甲基-2-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸基]-3-丁烯酸乙酯的合成及其除草活性 [J], 李斌;相东;石昌玉;秦宵然;张宗俭;徐龙鹤5.3-甲基-4-硝基苯甲酸催化加氢反应研究 [J], 李筱玲;邓寒霜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
综述：苯甲酸的合成方法
综述：苯甲酸的合成方法(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--综述：苯甲酸的合成方法摘要：本文从催化剂的分类来介绍苯甲酸的合成方法，总共有两大类方法：一类是有机催化剂催化有机物合成苯甲酸，另一类是无机催化剂催化有机物合成苯甲酸。
关键字：苯甲酸的合成方法 有机催化剂 无机催化剂0.前言苯甲酸是一种重要的化工原料，主要用于生产苯甲酸钠食品防腐剂、染料中间体、农药、增塑剂、医药、香料等，还可用作钢铁设备的防锈剂。
苯甲酸可以由甲苯的氧化，苯甲醇的氧化，苯甲醛的氧化制备。
工业上苯甲酸的合成大致可以分为两类：一类是用有机催化剂催化有机物合成，另一类是用无机催化剂催化有机物合成。
1.有机催化剂催化对于甲苯氧化制备苯甲酸，李涛等人以不同钴基吡唑配合物为催化剂进行甲苯氧气液相氧化反应，发现)5,3(,'二甲基吡唑二--N N 溴化钴在甲苯氧化反应中具有较好的催化反应活性，比乙酸钴催化性能更好。
[1]对于苯甲醇，孙晓云等人用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体112231783])()[(O W H C n N CH -，以该离子液体为催化剂，在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸，并且确定优化条件：反应温度70℃，苯甲醇用量5 mmol ，催化剂用量是底物的％(摩尔分数)，30％过氧化氢用量2 mL ，苯甲醇的转化率可达99％，苯甲酸选择性为98％。
[2]郭飞燕等人以质量分数为30％的22O H 作氧化剂，磷钨酸及磷钨酸盐作催化剂催化合成苯甲酸[3]对于苯甲醛，李贵贤等人采用四丁基溴化铵和磷钼酸反应合成了一系列Keggin 型磷钼酸季铵盐催化剂，傅立叶红外光谱分析表明，所制备的催化荆具有典型的杂多阴离子结构。
将其应用于冰乙酸作溶剂、30％过氧化氢作氧化刺催化氧化苯甲醛制苯甲酸的反应过程中，结果表明，催化荆中各组分在双氧水作用下催化活性较高，任一组分单独作用时催化活性较低，只有当催化剂中季铵盐与磷钼酸配比合适时，催化效果才会最优，其中40122494])[(O PMo H N H C 的催化活性最优。
MnOx催化剂用于甲苯催化氧化反应的研究
MnOx催化剂用于甲苯催化氧化反应的研究
贾永芹;张晓晶
【期刊名称】《环境污染与防治》
【年(卷),期】2018(040)005
【摘要】为了考察MnO x催化剂在典型挥发性有机物催化氧化反应中的催化性
能与制备条件的关系,分别采用氧化还原沉淀法和传统溶胶凝胶法制备了MnO x-R 和MnO x-S,用于甲苯催化氧化实验,并对催化剂结构和性能进行表征.结果发
现,MnO x-S为Mn2 O3和Mn5 O8的混合物,而MnO x-R为MnO2.MnO x-R
催化剂在甲苯催化氧化反应中表现出更高的催化活性,其甲苯转化率为50％、90％时的温度分别为210、230℃,均低于MnO x-S的235、250℃.从表征数据来
看,MnO x-R比表面积、孔容、孔径更大,表面吸附氧含量更高,可还原性更好.
【总页数】4页(P518-520,526)
【作者】贾永芹;张晓晶
【作者单位】内蒙古农业大学水利与土木建筑工程学院,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学水利与土木建筑工程学院,内蒙古呼和浩特010018
【正文语种】中文
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5.V2O5-WO3/TiO2催化剂用于对二甲苯氧化去除实验研究 [J], 吴祖良;林建翔;韩竞一;李晶;姚水良
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相转移催化剂在甲苯氧化反应中的应用
相转移催化剂在甲苯氧化反应中的应用
杨芝萍;郭孟萍
【期刊名称】《江西教育学院学报》
【年(卷),期】1998(019)006
【摘要】苯甲酸可通过以甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂的氧化反应而得到。
采用传统的方法,苯甲酸的产率只能达到50.0%。
若改变操作方法,在反应中加入相转移催化剂,可使苯甲酸的产率大大提高。
【总页数】2页(P37-38)
【作者】杨芝萍;郭孟萍
【作者单位】江西宜春师专化学系;江西宜春师专化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O625.11
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固体催化剂存在下高铁酸钾氧化合成苯甲醛
固体催化剂存在下高铁酸钾氧化合成苯甲醛
张娇静;宋华
【期刊名称】《化学工程》
【年(卷),期】2008(36)9
【摘要】考察了在固体催化剂存在下,用高铁酸钾氧化苯甲醇制备苯甲醛的反应.当超稳分子筛作固体催化剂、环己烷为溶剂并加入微量质量分数为36%的醋酸、反应温度18℃、反应时间10 h、高铁酸钾的加入量1.98 g时,苯甲醛的选择性为94.8%,产率达到78.3%.研究结果表明,超稳分子筛固体催化剂存在下的反应体系中,高铁酸钾还是比较稳定的,并且其氧化活性和选择性也很好.这将成为研究高铁酸钾在有机合成方面的一个重要领域.
【总页数】4页(P40-42,50)
【作者】张娇静;宋华
【作者单位】大庆石油学院,化学化工学院,黑龙江,大庆,163318;大庆石油学院,化学化工学院,黑龙江,大庆,163318
【正文语种】中文
【中图分类】TQ032
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ｔｅｐ ｔｓｉｍ ｅｒｔ ｏ ｔｎ ｎ ｓ ｂｌ ｆｐ ｔｓ ｉｍ ｅｒｔ ｓｉｖ ｓｉａｅ ｔｅｓａ ｌ ｏｕｉｎ ｃ ｎ ｉ ｏ ｆｃ ｍｐ ｕ ｄＰｏａｓｕ ｈ ａｓ ｏ ｕ ｆｒａｅｃ ｎｅ ｔｏ ｔ ｉｔ ｏ ａｓｕ ｆｒａｅｗａ ｎ ｅ ｔ ｔｄ， ｔｂｅｓｌｔ ｏ ｄｔ ｎｏ ｏ ｏ ｎ ｔｓｉｍ ａ ｉ ｙ ｏ ｇ ｈ ｏ ｉ
转移氧化反 应 中多采用 高锰 酸钾作为 氧化剂 ， 氧 化剂用量大 ， 且会生成大量 的盐废物 ， 造成环境污 染和资源 的浪 费。随着绿 色化 学化 工 技术 的发 展， 一些具有 较好 选择 性、 较高原 料转 化率 和 收 率、 对环境影响小 的新 型绿色氧化剂不 断出现 ， 如 晶格 氧、 高铁酸盐等。 高铁酸盐是 一种无毒、 无污染和 高选 择性强 氧化剂 ， 其氧化 性 比 Ｏ Ｋ ｎ Ｈ ０ 和 Ｍ Ｏ 等强 ， 可 以氧化醇类 、 含氮化合物甚至烃类等有机化合物 ， 被广泛用于有机合成领域。相关研究主要集中在 对醇 、 醇、 以及 烃类有机物 的氧化 【 硫 胺 ６ 驯。本实
Ｏｘ ｄ ｚ ｎ ｒ ｃ ｓ ｆｔ ｌ ｅ ｅ ｂ ｏ ｐ ｕ ｄ ｐ ｔ ｓ ｉ ｍ ｅ ｒ ｔ ｔ ｉ ｉｉ ｇ ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｏｕ ｎ ｙ ｃ ｍ ｏ ｎ ｏ ａ ｓｕ ｆ ｒ ａ ｅ ｗｉｈ
ｐ ｓ ｒ ｎ ｆ ｒ ｃ ｔ ｌ ｉ ｈａ ｅ ｔ ａ ｓｅ ａ ａｙｓｓ
一
１ 实验 部 分
ｌ ０Ｏ ９０
１ １ 高稳定性复合高铁酸钾的制备实验 ． 将氯气通人一定浓 度的碱液 中， 制反应 温 控 度， 得到次氯 酸盐饱 和溶 液， 再加 人 适量 的 固体 Ｋ Ｈ得到碱性次氯酸盐饱和溶液 ； Ｏ 在搅拌下 ， 向饱 和溶液中加入适量的 Ｎａ ｉ， ａＳ 作为稳定剂 ， 向体 Ｏ 再 系 中加 人 Ｆ （ Ｏ ）（ Ｈ ０， ｅ Ｎ ，３９ ２ 控制反 应 温度 ， 到 复 得 合高铁酸钠 ； 将此混合液离心分离后过滤 ， 快速滤 去析 出的 Ｎ Ｃ 和 Ｆ （ Ｈ） ａ １ ｅＯ 等不溶性杂质 。冷却 、 搅拌 ， 并按饱和 Ｋ Ｈ溶液和原溶液 以 ２ １ Ｏ ： 的体积 Ｗ ａ ｅ ｕ ｅｓｃ 。 ｖ ｎ ｍｂ ｒ（ｍ。 ） 比向混合液 中加入饱和 Ｋ Ｈ溶液 ， Ｏ 即析 出大量紫 图 １ 高铁酸钾 的红外谱 图 黑色的 Ｋ ＦＯ 晶体。再经分离、 涤纯 化、 ｅ 洗 干燥 Ｆ ｇ １ Ｉ ｓ ｅ ｔａ ｏ Ｆ Ｏ ｉ ． Ｒ ｐ ｃ ｒ ｆＫ２ ｅ ４ 可 得 暗 紫 色 有 金 属 光 泽 的 Ｋ ＦＯ ｅ 产 品 。用 Ｋ ｒ Ｂ 压片法测定 了 Ｋ 稳定 性 ． １２ 高铁酸 钾 相转 移催化 氧 化 甲苯 实验 ． 高铁酸钾在整 个 ｐ Ｈ值 范围内都能发生氧化 分别量取一定体积 的 甲苯和水 ， 称取适量 的 作用 ， 且高铁酸钾在其水溶液中也发生 自身分解。 相转 移催 化 剂 加 人 ２０ ５ ｍＬ三 口烧 瓶如 ∞ ， 如 ∞ 中摇 匀 在 恒 如 因此 ， 需要确定一个使其稳定存在的 ｐ Ｈ值范围和 温搅 拌下再加入理论量 的氧化剂 Ｋ Ｆｏ ， ｅ ４控制好 溶液浓度 ， 从而使相转移催化 氧化反应顺 利进行 。 反应温度和反应 时间。反应结束后 ， 过滤并 用热 改变 Ｏ３ ｍ ｌ ．４ｍ ｏ Ｌ的高铁酸钾溶液的 ｐ ／ Ｈ值 ， 分析 水洗涤滤饼 ， 将滤液置于冰水浴中并调节 ｐ Ｈ值至 高铁酸钾的分解情况 （ ２ 。在一定的 ｐ 图 ） Ｈ值条 １～ ２重结 晶 ， 干后 即得苯 甲酸 产 品 。 烘 件下 ， 改变高铁酸钾溶液的浓度 ， 分析高铁酸钾 的 分解情况 （ ３ 。高铁酸钾溶液的浓度测定采用 图 ） ２ 结 果 与讨 论 直接 分光 光 度 法 ， 方 法 的重 现 性 好 ， 确 度 、 该 准 灵 敏度 、 精密度均较高¨ 。 。 。 ２ １ 高铁 酸钾 的表 征 ． 在高铁 酸钾 的 Ｙ Ｒ谱 图 （ １ 中 ８７ｍ Ｈ 图 ） １ｃ
Ｗ ＡＮＧ ｕ ． ｉ ｇ ， ＩＸｉｏ ｂ ｎ Ｃ ｎ ｙｎ Ｌ ａ ．ｉｇ
（ 。ｃ ｏｌ ｆ ｈ ｍｃｌ ｎ ｉｅｒ ｇａｄＴ ｃｎ ｏｙＣ ｉａＵ ｉｅｓｙ０ Ｍｉｉｇ Ｔ ｃ ｎｌ ｙ Ｘ ｚｏ ２ ０ ８ Ｃ ｉ ； １Ｓｈ ｏ ｏ Ｃ ｅ ｉａ Ｅ ｇ ｅｉ ｎ ｅｈ ｄ ｇ ， ｈｎ ｎｖｒ ｔ ｆ ｎｎ＆ ｅｈ ｏ ｇ ， ｕｈ ｕ２ １０ ， ｈｎ ｎ ｎ ｉ ｏ ａ
ｈｕｓ ｏ ｒ．
Ｋｅ ｒ ｓ： ｏ ｏ ｎ ｔｓ ｉｍ ｅｒ ｅ ｓａ ｉ ｔ ； ｎ ｏｃ ａ ｉ ； ｈ ｅ廿ａ ｓＩ ａａ ｙ ｉ ； ｘｄ ｚ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ｃ ｍｐ ｕ ｄ ｐ ａ ｓｕ ｆｒ ａ ； ｔｂ ｌ ｙ ｂ ｚ ｉ ｃ ｄ ｐ ａ ｏ ｔ ｉ ｅ ｓ ｎ ｛ ｒｃ ｔｌ ｓｓ ｏ ｉ ｉａｉ ｅ ｏ
９２ ３
化 学 研 究 与 应 用
第２ ３卷
验采用高铁 酸钾作 为氧化剂 ， 在水溶 液 中加入 聚 乙二醇 （ Ｅ － ０ Ｐ Ｇ １０ ） Ｐ Ｇ４ 、 Ｅ ． ０ 和季铵 盐 等作为相 ０ ０ 转移催化剂 ， 研究 了高铁酸钾相转移催 化氧化 甲 苯合 成 苯 甲酸 。
（ 文献值为 ８ ６ ７６ｃ ） １ ，９ ｍ 处显示一最强峰 ， 可归 属为高铁酸盐晶体 中 Ｆ ｅ一０键伸缩振动 的特征 吸收峰。Ｆ ０２ ｅ ４ 阴离子属于四面体结构 ， 它的四个 Ｆ． 是 同 等 的 。可 归 属 为 高 铁 酸 盐 晶 体 中 Ｆ ｅ０键 ｅ ０键 伸缩 振动 的特 征 吸收 峰 。
２ Ｓｈ ｌ ｆ ｈｍｉ ｎｌｅｒ ｇａ ｄＴｃ ｎｌｇ ， ｕｈｕＣ ｌ ｇ ｆ ｎ ｕｔａ Ｔ ｃ ｎｌ ｙ Ｘ ｚｏ ２ ０ ６ Ｃ ｉａ ． ｃ ｏ ｅ ｃ Ｅ ｓｎｅｉ ｎ ｅｈ ｏｏｙＸ ｚｏ ｏ ｅｅｏ ｄ ｓ ｉｌ ｅｈ ｏ ｇ ， ｕｈ ｕ２ １０ ， ｈｎ ） ｏＣ ｌ ａ ｎ ｌ Ｉ ｒ ｏ
第２ ３卷第 ７期
２ １ 年 ７月 ０１
化 学 研 究 与 应 用
Ｃ ｅ ｃ ｌ ｓａｃ ｎ ｐ ｃ ｆ ｎ ｈ ｍｉａ ｅ ｒ ｈ ａ ｄ Ａｐ Ｈ ａ ｏ Ｒｅ ｉ
Ｖ０ ． ３． ． １２ Ｎｏ ７ Ｊ ｌ ２ １ ｕｙ，０ １
文章编号 ： ０ ． ５ （０ １０ － ３ － １ ４１ ６ ２ １ ）７ ９ １ ４ ０ ６ ０ ０
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反 应 时 间 ／ ｉ ａ ｒｎ
ａ ｏ ｏ ： ｅ ｌ ｉ ｔｙａ ｓｆＵ ｗｓ ｃ ｔ ｔ ｍｅ ｌｍｍｏ ｉｍ ｒｍｉｅ ａ ｈ ｅｔａ ｓｅ ａａｙｔｔｅ ｒａ ｔ ｎ ｔｍｐ ｒｔｒ ｆ ０ Ｃ ａ ｄ ｔｅｒａ ｔ ｎ ｔ ｆ ｙ ｒ ｈ ｎｕ ｂ ｏ ｄ ｓｐ ａ ｒｎ ｆｒｃ ｔｌｓ，ｈ ｃｉ ｅ ｅａｕｅ ｏ 。 ｎ ｅｃ ｏ ｉ ｏ ｓ ｅ ｏ ７ ｈ ｉ ｍｅ ５
Ａｂｓｒ ｃ ： ｇ ｅ ｔａ ｙｃ ｍｐ ｕ ｄ Ｐ ｔｓｉｍ ｅｒｔ ｓｐ ｅ ａｅ ｎ ｈ ｒｃｅ ｚｄ ｂ ＹＲ ｆ ｃ ｆｐ ｏ ｅ ｃｉｎ ｓ ｓｅ ａ ｄ ｔａ ｔ Ｈｉｈ ｒｓｅ ｄ ｏ ｏ ｎ ｏａ ｓ ｕ ｆｒａｅｗａ ｒｐ ｒｄ ａ ｄ ｃ ａａ ｔｒ ｅ ｙ Ｆ Ｉ ．Ｅ ｅ ｔ０ Ｈ ｒａ ｔ ｙｔｍ ｎ ｉ ｆ ｏ
苯 甲酸 （ ｅ ｚｉ ａ ｉ） 一 种 重 要 的 化 工 原 ｂ ｎｏｃ ｃ 是 ｄ
料， 主要用于生产苯甲酸钠食 品防腐剂 、 染料 中间 体、 农药 、 塑剂、 增 医药 、 香料等 ， 可用作 钢铁设 还 备的防锈剂。苯 甲酸可通过 甲苯 直接氧化 、 甲 苯 醛的歧化反应等方法来制备 … ， 工业上采 用液相 空气氧化生产苯 甲酸 。近年来 ， 出现 了一些 Ｊ 也 新的制备方法 ， 如采用 四丁基溴化铵催化 Ｈ Ｏ 氧 ： 化苯甲醛合 成苯 甲酸 ； 或在相 转移催化剂 存在 下， 使用微 波辐射 合成 了苯 甲酸Ｈ ； 或采用 ３ ％ Ｏ Ｈ ０ 做为氧化剂 ， ： 在无有 机溶剂 、 相转移剂 的 无 条件下 ， 氧化 苯乙烯制苯 甲酸 。直接 氧化或相 Ｊ
相 转 移 催 化 下 复 合 高铁 酸钾 氧 化 甲苯 的研 究
王存英 ， 小兵 李
（． １ 中国矿业大学化工学院， 江苏 徐州 ２１１ ； 徐州工业职业技术学院化工系， ２１ Ｚ ６ 江苏 徐州 ２ １ ６ ２０ ） ０
摘要： 制备 了高稳 定性的复合 高铁酸钾 氧化剂 ， 进行 了表征 。研究 了高铁 酸钾溶 液 的 ｐ 并 Ｈ值 和浓度 对 高铁
酸钾稳 定性的影响 ， 确定 了高铁酸钾稳定存 在的溶液环 境。 以复 合高 铁酸钾 为氧化剂 。 相转 移催化 氧 并 采用 化 甲苯 法合成苯 甲酸 。考 察了相转移催 化剂种类 、 催化剂用量 、 反应 时间 以及 反应 温度等 因素对苯 甲酸 收率 的影 响。结果表 明， 以十六烷基 三 甲基溴 化铵 作相转移催化剂 ， ７ｏ下 反应 ５ｈ苯 甲酸收率达到 ６．５ 。 在 ０Ｉ 二 ， ３６％ 关键词 ： 复合高铁 酸钾 ； 稳定 性 ； 甲酸 ； 苯 相转移催化 ； 氧化 中图分 类号 ： ６ ５５ １ ０ ２ ． １ 文献标 识码 ： Ａ