水质分析试验记录表
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水质分析实验监测数据记录常用图表
水质分析
化学需氧量（COD）的原始记录表
单位：：--------------------------------------------送样人：------------------------------- -----------------年--------月---------日
样品
编号
样品名称
采样时间
样品
编号
样品名称
取样时间
取样量
V（ml）
（称量瓶）+滤纸
A（g）
（称量瓶）+滤纸+SS
B（g）
样品浓度
（mg/l）
备注
计算公式：
分析人员：第页
氨氮（NH3-N）的测定原始记录表
单位名称：——————————————送样人————————分析日期————年————月————日
样品
编号
样品名称
取样时间
取样量V(ml)
稀释倍数
D
空白吸光值
A0
样品吸光值A
样品浓度
（mg/l）
备注
分析方法：纳氏试剂比色法分析仪器：722分光光度计光程：2cm测定波长：420nm
公式： 校准曲线：y=bx+aa(截距)=_______b（斜率）=_______r（相关系数）=____
分析人员：第页
硫酸亚铁铵的标准用量（ml）
重铬酸钾溶液的加入量（ml）
水样体积
(ml)
稀释
倍数
样品浓度
CODcr亚铁铵的浓度：（mol/L） V0—空白消耗硫酸亚铁铵的量(ml)
分析人员：
悬浮物（SS）测定原始记录表
单位名称：————————————送样人：—————————送样日期：—————年————月———日
化学需氧量（COD）的原始记录表
单位：：--------------------------------------------送样人：------------------------------- -----------------年--------月---------日
样品
编号
样品名称
采样时间
样品
编号
样品名称
取样时间
取样量
V（ml）
（称量瓶）+滤纸
A（g）
（称量瓶）+滤纸+SS
B（g）
样品浓度
（mg/l）
备注
计算公式：
分析人员：第页
氨氮（NH3-N）的测定原始记录表
单位名称：——————————————送样人————————分析日期————年————月————日
样品
编号
样品名称
取样时间
取样量V(ml)
稀释倍数
D
空白吸光值
A0
样品吸光值A
样品浓度
（mg/l）
备注
分析方法：纳氏试剂比色法分析仪器：722分光光度计光程：2cm测定波长：420nm
公式： 校准曲线：y=bx+aa(截距)=_______b（斜率）=_______r（相关系数）=____
分析人员：第页
硫酸亚铁铵的标准用量（ml）
重铬酸钾溶液的加入量（ml）
水样体积
(ml)
稀释
倍数
样品浓度
CODcr亚铁铵的浓度：（mol/L） V0—空白消耗硫酸亚铁铵的量(ml)
分析人员：
悬浮物（SS）测定原始记录表
单位名称：————————————送样人：—————————送样日期：—————年————月———日
43 水质 总氮原始记录
标液名称
总氮标准溶液
配制
浓度
10ug/mL
编号/
批号
FYT/BW-336配制日期工作曲
线
分取标液体积（mL）
0.00
0.20
0.50
1.00
3.00
7.00
/
口含量口浓度x（μg）
0.00
2.00
5.00
10.00
30.00
70.00
/
吸光度值（A220）
/
吸光度值（A275）
/
吸光度值（A220-2A275-A0）
计算公式
1.相对含量： 2.检测结果：
3.回收率：％＝（测定值-本底值）/加标量×100
4.相对误差：％＝｜测定值-标液浓度值｜/标液浓度值×100
样品名称
及编号
取样量
V（mL）
稀释
倍数f
吸光度值
相对含量
C（μg）
结果值X（mg/L）
报出值
（mg/L）
A220
A275
A220-2A275
备注
检出限：0.05mg/L
/
回归方程
y=a+bx a= b=
相关系数r =
质控
方式
口加标回收
加标量：
本底值：
测定值：
回收率（%）：
口中间浓度点校准
标液浓度值：
测定值：
相对误差（%）：
口质控标样
批号：
理论值及不确定度：
结果判定：
实验过程：
取水样10ml于比色管中，加入5.0ml碱性过硫酸钾，混匀，将具塞比色管的盖子塞紧后，用纱布和线扎紧管塞，置于高压蒸汽消毒器中，保持温度在120~124℃之间30分钟。自然冷却，加入1.0ml盐酸加水至25ml标线，摇匀，用10mm石英比色皿，以水为参比，在220nm、275nm处测量吸光度。
总氮标准溶液
配制
浓度
10ug/mL
编号/
批号
FYT/BW-336配制日期工作曲
线
分取标液体积（mL）
0.00
0.20
0.50
1.00
3.00
7.00
/
口含量口浓度x（μg）
0.00
2.00
5.00
10.00
30.00
70.00
/
吸光度值（A220）
/
吸光度值（A275）
/
吸光度值（A220-2A275-A0）
计算公式
1.相对含量： 2.检测结果：
3.回收率：％＝（测定值-本底值）/加标量×100
4.相对误差：％＝｜测定值-标液浓度值｜/标液浓度值×100
样品名称
及编号
取样量
V（mL）
稀释
倍数f
吸光度值
相对含量
C（μg）
结果值X（mg/L）
报出值
（mg/L）
A220
A275
A220-2A275
备注
检出限：0.05mg/L
/
回归方程
y=a+bx a= b=
相关系数r =
质控
方式
口加标回收
加标量：
本底值：
测定值：
回收率（%）：
口中间浓度点校准
标液浓度值：
测定值：
相对误差（%）：
口质控标样
批号：
理论值及不确定度：
结果判定：
实验过程：
取水样10ml于比色管中，加入5.0ml碱性过硫酸钾，混匀，将具塞比色管的盖子塞紧后，用纱布和线扎紧管塞，置于高压蒸汽消毒器中，保持温度在120~124℃之间30分钟。自然冷却，加入1.0ml盐酸加水至25ml标线，摇匀，用10mm石英比色皿，以水为参比，在220nm、275nm处测量吸光度。
污水水质检测原始记录表格
PH值原始记录表
方法依据：仪器型号：样品类型：化验日期：
SS 原始记录表
方法依据：重量法（GB/T11901-1989）仪器型号： 样品类型： 化验日期：
烘干温度：103~105℃烘干时间：1h 恒重要求：两次称重的重量差≤0.5mg 悬浮物含量的计算公式：C （mg/l ）=V
B A 6
10)(⨯-
CODcr 原始记录表
方法依据：重铬酸盐法（GB/T11914-1989）仪器型号： 样品类型： 化验日期： 标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式：C （mol/l ）=
标V 250
.000.10⨯ CODcr 的计算公式：CODcr(mg/l)=V
10008C V V 10⨯⨯-）（
总N原始记录表
方法依据：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验日期：
氨氮原始记录表
方法依据：纳氏试剂比色法（GB/T7479-1987）仪器型号：样品类型：化验日期：
总磷原始记录表
方法依据：钼酸铵分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验日期：
BOD 5原始记录表
方法依据：稀释与接种法(GB/T7488-1987) 仪器型号： 样品类型： 化验日期： BOD 5的计算公式：BOD 5(mg/l)＝Va
V c c Vt Va
Vx c c 34321)]()[(---
-
原子吸收测定原始记录表格
方法依据：火焰原子分光光度法（GB/T7475-1987）仪器型号：样品类型：化验日期：
类大肠杆菌原始记录表
方法依据：HJ/T347-2007多管发酵法仪器型号：样品类型：化验日期：培养温度：培养时间：。
实验室用水质量记录表(优.选)
≤5.0
≤0.4
≤2.0
试验依据：GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
pH计编号：
电导率仪编号：
电子天平编号：
纯水用途
检验依据
检验环境条件
℃%RH
检验日期
检验项目、数据和结果
项目
检验记录
检验结果
1外观
无色透明液体（是□、否□）
满足□；不满足□
2 pH值
一级□；二级□；三级□
3电导率
实验室用水水质测量记录表
记录编号：纯水机编号：
日期
pH（25℃）
(无量纲)
电导率（25℃）
(μS/cm)
可氧化物质含量（以O计）
(mg/L)
蒸发残渣（105℃±2℃）含量
(mg/L)
是否满足三级用水要求
检测人员
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
一级□；二级□；三级□
附录
依据《分析实验室用水国家标准》（GB/T6682-2008），不同级别纯水的相关参数、制取方法和用途列表如下：
≤0.4
≤2.0
试验依据：GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
pH计编号：
电导率仪编号：
电子天平编号：
纯水用途
检验依据
检验环境条件
℃%RH
检验日期
检验项目、数据和结果
项目
检验记录
检验结果
1外观
无色透明液体（是□、否□）
满足□；不满足□
2 pH值
一级□；二级□；三级□
3电导率
实验室用水水质测量记录表
记录编号：纯水机编号：
日期
pH（25℃）
(无量纲)
电导率（25℃）
(μS/cm)
可氧化物质含量（以O计）
(mg/L)
蒸发残渣（105℃±2℃）含量
(mg/L)
是否满足三级用水要求
检测人员
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
一级□；二级□；三级□
附录
依据《分析实验室用水国家标准》（GB/T6682-2008），不同级别纯水的相关参数、制取方法和用途列表如下：
实验室分析用水检验原始记录表
LQHJ/ZY—C—014 (01)
去离子水检验原始记录
取水人
去离子水制备日期
外观是否符合
数量
检验地点
检验条件 温度：_____℃ 湿度：_____％ 检验日期
年
月
日
参照 GB/T 6682-2008 《实验室用水规格和试验方法》 分析实验室用水___级水规格
检验依据
名称
水级别
PH 值范围 （25℃）
电导率 （25℃） （mS/m）
仪器名称 仪器编号 项目 水温 测定值
电导率 （uS/m）
PH 值 检测者：
8208 型笔试 pH 计
YJ20140511 样品测定
平均值
25℃
（uS/cm）
便携式多功能水质检测仪 Multi350i F201405052
备注
结论
分析方法：电导率仪法
仪器型号：便携式多功能水质检
不符合 本实验室实 验用水要求。
标准缓冲溶液Ⅰ定位值：
标准缓冲溶液Ⅱ理论值：
标准缓冲溶液Ⅱ测定值：
标准缓冲溶液配制时间：
年月 日 共页 第 页
测仪 Multi350i 校正公式：Ks=Kt/[1+a(t-25)] 结论：本批次 式中：Ks—25℃时电导率，uS/cm 实验室用水 Kt—测定时 t 水温时电导率，
uS/cm
GB/T6682-20
t-测定的水温
ห้องสมุดไป่ตู้08______级
a-各离子电导率平均温度系数，水指标。
0.022
符合
分析方法：电极法 方法依据：GB/T 6920-1986 仪器型号：8208 型笔试 pH 计
去离子水检验原始记录
取水人
去离子水制备日期
外观是否符合
数量
检验地点
检验条件 温度：_____℃ 湿度：_____％ 检验日期
年
月
日
参照 GB/T 6682-2008 《实验室用水规格和试验方法》 分析实验室用水___级水规格
检验依据
名称
水级别
PH 值范围 （25℃）
电导率 （25℃） （mS/m）
仪器名称 仪器编号 项目 水温 测定值
电导率 （uS/m）
PH 值 检测者：
8208 型笔试 pH 计
YJ20140511 样品测定
平均值
25℃
（uS/cm）
便携式多功能水质检测仪 Multi350i F201405052
备注
结论
分析方法：电导率仪法
仪器型号：便携式多功能水质检
不符合 本实验室实 验用水要求。
标准缓冲溶液Ⅰ定位值：
标准缓冲溶液Ⅱ理论值：
标准缓冲溶液Ⅱ测定值：
标准缓冲溶液配制时间：
年月 日 共页 第 页
测仪 Multi350i 校正公式：Ks=Kt/[1+a(t-25)] 结论：本批次 式中：Ks—25℃时电导率，uS/cm 实验室用水 Kt—测定时 t 水温时电导率，
uS/cm
GB/T6682-20
t-测定的水温
ห้องสมุดไป่ตู้08______级
a-各离子电导率平均温度系数，水指标。
0.022
符合
分析方法：电极法 方法依据：GB/T 6920-1986 仪器型号：8208 型笔试 pH 计
水质溶解氧测试原始记录表
2、仪器是否自动压力补偿：□是□否 如无自动压力补偿，应根据水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》8.1.2对测量值进行校正。
3、若测定海水、港湾水等含盐量高的水，应根据《水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》8.1.3对测量值进行修正。
分析人/日期： 校核人/日期： 审核人/日期：
水质溶解氧测试原始记录表
文件编号：XXXXXXXXXXXX版号/修订号：XXXXX共页 第页
项目名称
联系人
电话
项目地址
监测日期
天气情况
方法依据
仪器名称及编号
序号
点位名称
点位编号
样品编号
测定时间
水温
（℃）
大气压（Kpa）
仪器读数（mg/L）
温度校正
后数值（mg/L）
气压校正
后数值（mg/L）
盐度修正
后数值（mg/L）
检测结果（mg/L）
备注
校准信息
1、仪器是否具有自动调零功能：□是□否 ，如无自动调零功能，应根据《水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》7.1.1对仪器进行调零；
2、接近饱和值的校准：水温（℃）：大气压（Kpa）：校准读数（mg/L）：。
测量值修正
1、仪器是否自动温度补偿：□是□否 如无自动温度补偿，应根据《水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》8.1.1对测量值进行校正；
3、若测定海水、港湾水等含盐量高的水，应根据《水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》8.1.3对测量值进行修正。
分析人/日期： 校核人/日期： 审核人/日期：
水质溶解氧测试原始记录表
文件编号：XXXXXXXXXXXX版号/修订号：XXXXX共页 第页
项目名称
联系人
电话
项目地址
监测日期
天气情况
方法依据
仪器名称及编号
序号
点位名称
点位编号
样品编号
测定时间
水温
（℃）
大气压（Kpa）
仪器读数（mg/L）
温度校正
后数值（mg/L）
气压校正
后数值（mg/L）
盐度修正
后数值（mg/L）
检测结果（mg/L）
备注
校准信息
1、仪器是否具有自动调零功能：□是□否 ，如无自动调零功能，应根据《水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》7.1.1对仪器进行调零；
2、接近饱和值的校准：水温（℃）：大气压（Kpa）：校准读数（mg/L）：。
测量值修正
1、仪器是否自动温度补偿：□是□否 如无自动温度补偿，应根据《水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009》8.1.1对测量值进行校正；
实验室用水质量记录表
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
试验依据：GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
pH 计编号：
电导率仪编号：
电子天平编号：
D/0 检测人员
TR-08-03
纯水用途 检验依据 检验环境条件 检验日期
项目 1 外观 2 pH 值 3 电导率
D/0
℃
%RH
检验项目、数据和结果 检验记录 无色透明液体（是□、否□）
检验结果 满足□ ；不满足□ 一级□ ；二级□ ；三级□ 一级□ ；二级□ ；三级□
TR-08-03
D/0
依据《分析实验室用水国家标准》（GB/T6682-2008），不同级别纯水
的相关参数、制取方法和用途列表如下：
附录
纯水 级别
一级
相关参数
pH 值
电导率
（25℃） （S/cm，25℃）
—
≤0.1
TR-08-03
实验室用水水质测量记录表
记录编量纲)
电导率（25℃） (μS/cm)
蒸发残渣（105℃±2℃） 可氧化物质含量（以 O 计）
含量 (mg/L)
(mg/L)
是否满足三 级用水要求
测量值 达标值（三级） 测量值 达标值（三级） 测量值 达标值（三级） 测量值 达标值（三级）
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
水质分析试验报告 记录
中铁*局集团第*工程有限公司工程试验中心检验报告
No: SF20121029
产品名称：混凝土用水
送检单位：试验中心
检验类别：委托试验
报告日期： 2012 年10月29 日
说明
1、检验报告无“检验报告专用章”或检验机构公章无效。
2、复制的检验报告未重新加盖“检验报告专用章”或检验机构公章无效。
3、检验报告无审核人、批准人签字无效。
4、对检验报告若有异议，应于收到检验报告30日内，向检验机构提出复议。
5、对于委托检验，样品的代表性由委托单位负责。
地址：
邮政编码：
电话：
中铁*局集团第*工程有限公司工程试验中心
检验报告
No: SF20121029 共 2 页第 1 页
检验报告
N: SF20121029 共 2 页第 2 页
中铁*局集团第*工程有限公司工程试验中心
水质简易分析记录
样品编号记录编号
水源类别委托编号
取样地点取样日期
委托日期试验日期
试验计算复核
共页第页。
2016水质分析原始记录(带公式与计算)
80 75
G 蒸发皿和溶解性固形 物的总质量质量 （g）
200000 250000
C 溶解性固形物含量 （mg/L）
（（G-G0）*1000） /V*1000
试样
测定结果 (mg/L)
1 2
34.82 37.44
34.94 37.56
1200 1200
1200
备
注
校核: 试验：
C 水中悬浮物浓度 mg/L
202.68225 测定结果 （mg/L） 225000
悬 浮 物 浓 度 测 定 溶 解 性 固 形 物 测 定
试样 1 2
B 滤膜+称量瓶重量， （g）
(（A-B）*106）/V
100 100
V 水样的体积 （mL） 100 100
100 100
G0 蒸发皿的质量 （g）
湖 北 韩 宇 检 测 有 限 公 司 水质化学分析原始记录⑴
委托编号 试验序号 收样日期 检验日期 检验条件℃
检验依据
水 质 采 样
DL/T5152-2001
仪器设备
分析天平、PH比色计、滴定管等
试样 1 2 试样 1 2 试样
日期
地点
样品编号
采样时间
水温℃
环境条件℃
P H 值 测 定
室温℃ 20
H C1 V1 EDTA标准溶液的浓 消耗EDTA标准溶液 硬度（以CaCO3计）mg/L （C1V1*100.09）/V*1000 度（mol/L） 的体积（mL）
100 100
V 试样体积 (mL)
0.05 0.05
A 悬浮物+滤膜+称量瓶 重量， （g）
4.05 4.05
027 水质高锰酸盐指数分析原始记录
样品经稀释：高锰酸盐指数(O2，mg/L)={[(10+V1)K－10]－[(10+V0)K－10]×f}×C×8×1000/V3；式中：V0－空白试样消耗高锰酸钾溶液体积，mL；V3－测定时所取样品体积，mL；f-稀释样品时，实验用水在100mL测定用体积所占比例(例如：10mL样品用水稀释至100mL，则，f=0.9)。
注：表中检查合格为“+”，不合格为“-”
分析人员：校核人员：
分析日期：年月日校核日期：年月日
水质高锰酸盐ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ数分析原始记录
任务编号：分析方法：水质高锰酸盐指数的测定GB11892-89检出限(方法检出限)：0.5mg/L草酸钠溶液浓度：mol/L
校正系数：K=标定日期：年月日仪器型号、名称及编号：HH-S6 水浴锅THCEMS3-06□THCEMS3-07□；25mL棕色酸式滴定管
序号
样品编号
取样体积(mL)
高锰酸钾溶液用量
始读(mL)
终读(mL)
用量(mL)
测定浓度(mg/L)
备注
精密度检查
序号
与
与
质控样检查
序号
浓度(mg/L)
测定(mg/L)
相对偏差(%)
参考(mg/L)
是否合格
是否合格
计算公式
样品不稀释：高锰酸盐指数(O2，mg/L)=[(10+V1)K－10]×C×8×1000/100；式中：V1－样品滴定时，消耗高锰酸钾溶液体积，mL；K-校正系数,K=10.00/V2(高锰酸钾溶液的标定消耗体积，mL)；C-草酸钠标准溶液浓度，0.0100mol/L；
注：表中检查合格为“+”，不合格为“-”
分析人员：校核人员：
分析日期：年月日校核日期：年月日
水质高锰酸盐ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ数分析原始记录
任务编号：分析方法：水质高锰酸盐指数的测定GB11892-89检出限(方法检出限)：0.5mg/L草酸钠溶液浓度：mol/L
校正系数：K=标定日期：年月日仪器型号、名称及编号：HH-S6 水浴锅THCEMS3-06□THCEMS3-07□；25mL棕色酸式滴定管
序号
样品编号
取样体积(mL)
高锰酸钾溶液用量
始读(mL)
终读(mL)
用量(mL)
测定浓度(mg/L)
备注
精密度检查
序号
与
与
质控样检查
序号
浓度(mg/L)
测定(mg/L)
相对偏差(%)
参考(mg/L)
是否合格
是否合格
计算公式
样品不稀释：高锰酸盐指数(O2，mg/L)=[(10+V1)K－10]×C×8×1000/100；式中：V1－样品滴定时，消耗高锰酸钾溶液体积，mL；K-校正系数,K=10.00/V2(高锰酸钾溶液的标定消耗体积，mL)；C-草酸钠标准溶液浓度，0.0100mol/L；
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水质分析试验记录表
页码共页
试验表01JTJ 056-84公路工程水质分析操作规程编号：
项目名称
分部工程
施工单位
合同段
分项工程
监理单位
单位工程
工程部位
检验单位
桩号范围
施工日期
检测日期
取样地点
水源状况
试验目的
阳离子总量
PH值
Na+ +K+毫克当量/升
Na+ mg/l
Mg2+毫克当量/升
Mg2+mg/l
阴离子总量
试验项目
试剂名称
取样体积（ml）
试剂浓度（N）
滴定量（m）
毫克当量/升
mg/l
毫克当量%
备注
初读
终读
消耗
游离CO2
NaOH
Na2CO3
侵蚀性CO2
加CaCO3
未加CaCO3
CO32-
H2SO4
HCO3-
H2SO4与酚酞
H2SO4与甲基橙
Cl-
AgNO3与K2Cro4与蒸馏水
AgNO3与K2Cro4与水样Байду номын сангаас
总硬度
SO42-
EDTA
容量法
测硬度试样中
10ml钡镁混合
滴定样品
Ca2+
EDTA
总碱度
H2SO4与酚酞
自检意见
监理意见
试验：复核：试验室主任：试验监理工程师
页码共页
试验表01JTJ 056-84公路工程水质分析操作规程编号：
项目名称
分部工程
施工单位
合同段
分项工程
监理单位
单位工程
工程部位
检验单位
桩号范围
施工日期
检测日期
取样地点
水源状况
试验目的
阳离子总量
PH值
Na+ +K+毫克当量/升
Na+ mg/l
Mg2+毫克当量/升
Mg2+mg/l
阴离子总量
试验项目
试剂名称
取样体积（ml）
试剂浓度（N）
滴定量（m）
毫克当量/升
mg/l
毫克当量%
备注
初读
终读
消耗
游离CO2
NaOH
Na2CO3
侵蚀性CO2
加CaCO3
未加CaCO3
CO32-
H2SO4
HCO3-
H2SO4与酚酞
H2SO4与甲基橙
Cl-
AgNO3与K2Cro4与蒸馏水
AgNO3与K2Cro4与水样Байду номын сангаас
总硬度
SO42-
EDTA
容量法
测硬度试样中
10ml钡镁混合
滴定样品
Ca2+
EDTA
总碱度
H2SO4与酚酞
自检意见
监理意见
试验：复核：试验室主任：试验监理工程师