(第二章)药物分析-光谱分析法的应用
药物分析中红外光谱法的应用
药物分析中红外光谱法的应用红外光谱法是一种常见的药物分析技术，它通过检测药物分子在红外光区域的吸收和散射来进行分析。
红外光谱法具有非破坏性、快速、准确等特点，在药物研发、生产和质量控制等领域具有广泛的应用。
本文将探讨红外光谱法在药物分析中的应用，包括药物成分的鉴别、含量分析和质量评估等方面。
一、药物成分的鉴别红外光谱法可以帮助鉴别药物中的成分，特别是对于复杂的多成分药物来说。
通过测量样品在红外光谱区域的吸收和散射情况，可以得到红外光谱图，进而进行鉴别分析。
每种药物分子都有特定的红外光谱图，可以作为鉴别的基础。
不同药物的红外光谱图在吸收峰的频率、强度和形状上存在差异，通过对比样品和标准品的光谱特征，可以快速准确地判别药物的真伪和成分的相似性。
二、药物含量分析红外光谱法还可以用于药物的含量分析。
药物中各个成分的含量与其在红外光谱区域的吸收和散射强度有关。
通过建立标准曲线，测量样品在红外光谱区域的吸收峰高度或面积，再与标准品进行比较，可以计算出样品中各个成分的含量。
红外光谱法对于一些含量较低的成分或者特定药物成分的分析具有较好的灵敏度和选择性，可以有效地进行含量分析。
三、药物质量评估药物的质量评估是药物分析中重要的一环，红外光谱法可以用于对药物质量的评估。
通过测量药物样品的红外光谱图，可以分析药物的化学组成、结构特征和纯度等信息。
药物样品的红外光谱图可以与标准品进行比较，判断样品的质量是否符合要求。
红外光谱法还可以检测样品中的杂质或掺假成分，对于确保药物的安全性和质量稳定性具有重要意义。
四、红外光谱法与其他分析方法的比较红外光谱法与其他分析方法相比具有一些独特的优势。
首先，红外光谱法是非破坏性的，可以在不破坏样品的情况下进行分析。
其次，红外光谱法快速准确，可以在短时间内获取药物样品的红外光谱图，并进行分析。
此外，红外光谱法对样品的要求相对较低，不需要复杂的前处理过程，适用于常规的药物分析需求。
综上所述，红外光谱法在药物分析中具有广泛的应用前景。
第二章 光谱分析法导论
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分子发射
分子发射与分子外层的电子能级、振动能级和转动能 级相关。因此分子发射光谱较原子发射光谱复杂。 为了保持分子的形态，分子的激发不能采用电、热等 极端方式，而采用光激发或化学能激发。 分子发射的电磁辐射基本处于紫外、可见和红外光区 。因此分子主要发射紫外、可见电磁辐射，据此建立 了荧光光谱法、磷光光谱法和化学发光光谱法。 与分子吸收光谱一样，由于相邻两个转动能级之间的 能量差很小，因此由相邻两个转动能级跃迁回同一较 低能级的两个跃迁的能量差也很小，故发射过程所发 射的两个辐射的频率或波长很接近，通常的检测系统 很难分辨出来。而分子能量相近的振动能级又很多， 因此表观上分子发射表现为对特定波长段电磁辐射的27 发射，光谱上表现为连续光谱。
E=（n+1）hv
hv
E=nhv
能量降低
发射(Emission)
物质受到激发而跃迁
到激发态后，由激发态跃迁回到基态时以辐
射的方式释放能量。
能量：光、电、热、化学能等
M → M
M→ M+h
24
发射跃迁可以理解为吸收跃迁相反的过程。由于原子 、分子和离子的基态最稳定，，所以发射跃迁涉及的 是从较高能态向基态的跃迁。 可以通过实验得到发射强度对波长或频率的函数图， 即发射光谱图。 通常情况下，分子、原子和离子处于基态，因此要产 生发射，必须使分子、原子和离子处于激发态，这个 过程称为激发。 激发可以通过提供不同不同形式的能量来实现。包括 三种：1.热能。将试样置于高压交流火花、电弧、火 焰、高温炉体之中，物质以原子、离子形式存在，可 获取热能而处于激发态，并产生紫外、可见或红外辐 射；2.电磁辐射。即用光辐射作用于分子或原子，使 之产生吸收跃迁，并发射分子荧光、分子磷光或原子 荧光；3.化学能。即通过放热的化学反应是反应物或 产物获取化学能而被激发，并产生化学发光。
药物分析第二章药物的鉴别试验
5、芳香第一胺类
供试品 + 稀盐酸 + 亚硝酸钠 + 碱性β 萘酚试液 ----橙黄色到猩红色沉淀
6、托烷生物碱类 供试品+ 发烟硝酸（在水浴上蒸干）---------黄色殘渣（冷却）
乙醇（2D）+氢氧化钾（1粒）
------------------------------------------深紫色 （三）专属鉴别试验 在一般鉴别试验的基础上，证实是某一种药物（详见各论）。
E:制备氧化铝方法代号
原点至色谱斑点中心的距离 (2)比移值Rf == -----------------------------------------原点至展开剂前沿的距离 供试品的Rf值与标准品的Rf值比较,由此确定供试品的成份.
例:硫酸阿米卡星的薄层色谱法鉴别试验(P35) (1)布板:硅胶H (2)配溶液(供试品)
折光率(20℃):指光线在空气中进行的速度与供试品中 进行速度的比值 n t
D
t 比旋度:一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含 [ ]D 有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度
例：称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL， 于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°， 求其比旋度？ 解：溶液厚度：2dm: +10.5 ° 1dm: +5.25 ° 浓度：10g/100ml=0.1g/ml 比旋光度： +5.25 °×10=+52.5°
4、核磁共振（NMR） H核或C核的化学位移
(三)X射线粉末衍射法 布拉格方程
（四）色谱鉴别法 1、薄层色谱 将吸收剂或支持剂均匀铺在玻璃板上（或聚酯薄膜塑料或 铝箔上），把要分离分析的样品点在薄层色谱板上，用溶剂展 开，在日光或紫外光下观察所获得的斑点，从而达到分离、 分析、鉴定目的。 例: 药物中特殊杂质的检查 (醋酸可的松中其他甾体的检查) (1)布板 (2)点样 (3)显色
光谱法在药物分析中应用与研究的开题报告
光谱法在药物分析中应用与研究的开题报告
一、选题背景
药物分析是药物研发、生产和质量控制的重要环节。
光谱法是药物分析中重要的分析方法之一。
随着科学技术的不断发展，各种新型光谱分析方法被不断提出。
因此，探究光谱法在药物分析中的应用与研究，具有重要的理论和实践意义。
二、研究目的
本研究旨在探究光谱法在药物分析中的应用，并深入研究其理论基础和技术要点，为药物研发、生产和质量控制提供参考。
三、拟定研究内容
1. 光谱法在药物成分、结构分析中的应用研究，包括UV-Vis吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、拉曼光谱、核磁共振光谱等。
2. 光谱法在药物质量控制中的应用研究，包括质量评价、过程分析、稳定性测试等方面。
3. 光谱法在药物研发中的应用研究，包括药物开发初期的快速筛选方法，以及临床试验前的预测和评估等方面。
4. 光谱法在特定领域中的应用研究，例如在中药研究和生物药物研究中的应用。
四、拟定研究方法
本研究将采用文献调研、实验研究等多种研究方法，通过收集并整合现有光谱法在药物分析中的研究成果，深入探究光谱法的原理及其在药物分析中的具体应用；同时实验验证其实用性和可靠性，并对其优缺点进行分析。
五、预期成果
1. 深入探究光谱法在药物分析中的应用，形成一定的理论体系。
2. 对于不同光谱方法的药物应用进行概述和总结，以及总结其应用优缺点，为药物研发和质量控制提供参考。
3. 探讨药物分析中的光谱技术和分析方法，包括其在药物分析中的应用特点以及实验操作要点，为研究者提供技术指导。
4. 为药物研发与药物质量控制提供参考意见，为药物研究和生产提供新思路，提高药物研发和生产的质量和效率。
光谱学在药物分析中的应用
光谱学在药物分析中的应用光谱学是一门研究物质光学性质和光谱现象的学科，它以各种光谱技术为手段，通过对物质的光谱特性进行分析和研究，了解物质的结构和性质，进而应用于药物分析中。
光谱学在药物分析中的应用，已成为一种重要的技术手段。
一、紫外分光光度法在药物分析中的应用紫外分光光度法是指利用物质吸收紫外光的方法进行定量分析的一种方法，它在药物分析中得到广泛的应用。
药物分析中常用的紫外分光光度法有三种：比色法、差示法和荧光法。
1、比色法：比色法是以色度学原理为基础，通过比较药物溶液和标准溶液对紫外光的吸收强度的差异，来推算出药物溶液中成分浓度的一种方法。
这种方法通常在药物的定量分析、药物制剂原料分析、药物残留量分析以及药物不良品质的判定等方面得到了广泛应用。
2、差示法：差示法是通过减除样品中干扰因素的影响，从而得到纯品的信息的一种方法。
在药物的结构鉴定和分离纯化中得到了广泛的应用。
3、荧光法：荧光法是利用药物分子在激发下向外发出荧光的物理性质进行检测的一种方法。
荧光法通常用于药物激发发光的测定，如药物的含量测定、药物残留量测定等方面。
二、红外光谱法在药物分析中的应用红外光谱法是一种用于分析物质结构的重要手段。
药物分析中的红外光谱法主要有FTIR光谱法、ATR光谱法和偏振式红外反射吸收光谱法等。
1、FTIR光谱法：FTIR光谱法是通过药物样品对不同波长的红外辐射吸收的强度进行分析，并将结果以谱图的形式显示出来。
这种方法非常适合于药物结构解析、质量控制及药物相互作用的研究等领域。
2、ATR光谱法：ATR光谱法是利用内部反射原理使样品与光学晶体相接触，从而产生被称为“内部反射光谱”的光谱。
该方法具有非常高的分辨率和准确性，特别适用于药物中的组成成分的快速测定。
3、偏振式红外反射吸收光谱法：偏振式红外反射吸收光谱法是将药物溶液或粉末样品置于表面，然后通过在不同方向的振动以获得高分辨率光谱。
该方法能够确定药物样品中的水分、以及判定药物的稳定性及药物生产中可能出现的问题。
药物分析中的光谱法研究
药物分析中的光谱法研究光谱法是一种常用的药物分析技术，在药物研究和开发过程中具有重要的应用价值。
本文将对光谱法在药物分析中的研究进行探讨，并分析其在药物领域中的应用。
一、UV-Visible吸收光谱UV-Visible吸收光谱是一种常见的药物分析方法，利用药物分子对紫外光和可见光的吸收特性进行分析。
这种光谱法适用于有色的或能够吸收紫外光和可见光的药物分析。
通过测量药物在一定波长范围内的吸收光强度，可以确定药物的含量和纯度等指标。
二、红外光谱法红外光谱法是一种基于药物分子的振动和转动造成红外辐射吸收的分析方法。
这种光谱法适用于无色或不吸收紫外光和可见光的药物分析。
通过测量药物在红外光谱范围内的吸收情况，可以得到药物的结构信息，进而用于药物鉴别和质量控制。
三、核磁共振波谱法核磁共振波谱法是利用核磁共振现象进行药物分析的方法。
通过核磁共振仪器对药物样品进行扫描，可以得到药物分子内部原子核的信息。
核磁共振波谱法可以用于药物结构的鉴定、化学反应的研究以及药物在体内的代谢机制等方面的分析研究。
四、质谱法质谱法是一种将药物样品分子转化为离子并对其进行分析的方法。
通过药物样品分子的质谱图谱，可以得到药物分子的质量信息、结构信息以及相关碎片离子的信息。
质谱法在药物研究中常用于药物代谢研究、药物分子的物质鉴定以及药物含量测定等方面。
五、拉曼光谱法拉曼光谱法是一种通过测量药物样品分子的振动和转动引起的拉曼散射光谱进行分析的方法。
这种光谱法不需要样品的前处理，可以直接对药物样品进行非破坏性测试。
拉曼光谱法在药物研究中常用于药物鉴别、药物结构表征以及溶液浓度测定等方面。
光谱法在药物分析研究中具有广泛的应用。
它可以在不破坏药物分子结构的情况下，提供关于药物分子结构、质量、纯度以及相互作用等方面的信息。
同时，光谱法具有高灵敏度、快速、非破坏性等特点，适用于药物分析的实时监测和定量分析。
总结：光谱法在药物分析中的研究和应用，为药物研发和质量控制提供了重要的技术手段。
药物的光谱分析
药物的光谱分析光谱分析是一种通过分析物质在不同波长的电磁辐射下的相互作用来确定其特性和组成的方法。
在药物领域中，光谱分析广泛应用于药物研发、质量控制和治疗监测等方面。
本文将介绍药物的光谱分析的原理、方法和应用。
一、药物的光谱分析原理1. 分子光谱学分子光谱学是药物光谱分析的基础。
药物分子通过吸收、发射、散射或旋转振动等过程来与电磁辐射相互作用。
常用的分子光谱学方法有紫外可见光谱、红外光谱和拉曼光谱等。
（1）紫外可见光谱紫外可见光谱是指药物分子在紫外可见光区域（200-800纳米）的吸收光谱。
药物分子对不同波长的光的吸收程度与化学结构密切相关，因此可以通过紫外可见光谱来确定药物的结构和浓度。
（2）红外光谱红外光谱是指药物分子在红外光区域（4000-400厘米^-1）的吸收光谱。
红外光谱可以提供药物分子的功能基团信息和化学键的类型，用于药物的质量控制和鉴别。
（3）拉曼光谱拉曼光谱通过检测样品散射光的频移来获得药物分子的振动和旋转信息。
相对于红外光谱，拉曼光谱具有高灵敏度和非破坏性的特点，适用于溶液中和固体中药物分析。
2. 原子光谱学除了分子光谱学，原子光谱学也是药物光谱分析的重要方法之一。
原子光谱学通过分析药物中的元素和其原子能态与电磁辐射的相互作用来确定药物的成分和浓度。
常用的原子光谱学方法有火焰原子吸收光谱、原子荧光光谱和电感耦合等离子体发射光谱。
二、药物的光谱分析方法在药物光谱分析中，根据样品的特性和分析目的，可以选择适合的光谱分析方法。
下面介绍几种常见的方法。
1. 荧光光谱分析荧光光谱分析是通过药物分子吸收能量后发出的荧光信号来确定药物的特性和浓度。
荧光光谱分析具有高灵敏度和高选择性的特点，适用于检测微量药物和药物代谢产物。
2. 核磁共振光谱核磁共振光谱（NMR）是一种通过观察样品中核自旋在外加磁场和射频脉冲作用下的行为来确定药物结构和化学环境的方法。
NMR是一种非破坏性的分析方法，适用于液体和固体样品的分析。
药物分析中的光谱学与色谱学方法
药物分析中的光谱学与色谱学方法药物的分析是药学领域中至关重要的一部分，它能够帮助人们了解药物的成分、结构、纯度以及其它相关的特性。
在药物分析中，光谱学与色谱学方法是常用的技术手段。
本文将介绍药物分析中光谱学与色谱学方法的原理、应用和进展。
一、光谱学方法在药物分析中的应用光谱学是通过对物质与电磁辐射相互作用产生的吸收、发射或散射光来分析物质的一种方法。
在药物分析中，光谱学方法包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振等。
紫外-可见吸收光谱是一种常用的分析方法，它利用药物分子在紫外-可见光谱范围内吸收特定波长的光来确定药物的浓度或结构。
这种方法广泛应用于药物成分分析、药物纯度检验和质量控制等领域。
红外光谱是通过测量物质吸收红外光谱范围内的特定波长来推断物质的结构和成分。
在药物分析中，红外光谱常用于药物鉴定、含量测定和纯度分析等方面，尤其对于药物中存在的官能团或化学键的识别具有较高灵敏度。
核磁共振是一种通过核自旋共振来分析物质结构的方法，在药物分析中可用于药物标志物的鉴定以及测量药物样品中特定核的相对丰度。
这种方法在鉴定药物结构和确定药物纯度方面具有独特优势。
二、色谱学方法在药物分析中的应用色谱学是通过物质在固定相与移动相之间分配系数的差异来分离并分析物质的一种方法，主要包括气相色谱和液相色谱两种。
气相色谱是利用气体载气和液体固定相之间的相互作用来分离药物成分的方法。
它广泛应用于药物官能团分析、杂质检测以及对药物活性成分的分离等方面。
气相色谱具有高分辨率、高效能和样品预处理简便等优势。
液相色谱是将液体移动相与固定相相互作用来分离药物成分的方法。
在药物分析中，液相色谱常用于对药物中活性成分的检测、纯度分析以及药物代谢产物的研究等领域。
液相色谱具有适用范围广、分离效果好和对样品的提取要求不高等特点。
三、光谱学与色谱学方法的结合与发展近年来，光谱学与色谱学方法的结合得到了广泛的应用和研究，它们相互补充，为药物分析提供了更精确、快速和可靠的手段。
药物分析中荧光光谱法的应用
药物分析中荧光光谱法的应用荧光光谱法作为一种重要的分析技术，在药物分析领域具有广泛的应用。
它基于荧光物质在吸收光的激发下，发射出特定波长的荧光信号，通过测量荧光强度、光谱特征等参数，可以实现对药物样品的定量和定性分析。
本文将介绍荧光光谱法在药物分析中的应用，并探讨其优势和局限性。
一、荧光原理与基本特点荧光光谱法是基于化学物质的荧光现象进行定性和定量分析的方法。
当荧光物质吸收光能后，电子发生跃迁并回到基态，产生荧光发射。
荧光发射光谱是荧光物质分子结构的特征之一，通过测量荧光发射光谱的强度和波长，可以确定物质的存在和浓度。
荧光光谱法具有高灵敏度、高选择性和多组分分析等优点，适用于大多数荧光性物质的分析。
二、荧光光谱法在药物质量控制中的应用药物质量控制是荧光光谱法应用的重要领域之一。
通过荧光光谱法，可以对药物中的目标成分进行快速、准确的定量分析，确保药物的质量和安全性。
以下是荧光光谱法在药物质量控制中的应用举例：1. 药物成分的定量检测荧光光谱法可以用于定量检测药物中的成分，如抗生素、维生素等。
通过建立荧光物质与目标成分之间的荧光强度关系，可以准确计算出目标成分的含量，为药物制剂的配制提供依据。
2. 药物活性成分的分析荧光光谱法可以用于药物活性成分的分析。
一些药物活性成分在特定条件下具有荧光特性，通过测量荧光信号的强度和波长，可以判断活性成分的存在和浓度，为药物疗效评估提供参考。
3. 药物质量指标的评价荧光光谱法还可以用于药物质量指标的评价。
不同批次的药物制剂可能存在成分含量的差异，通过荧光光谱法可以快速检测药物质量指标的合格率，为药物质量控制提供科学依据。
三、荧光光谱法在药代动力学研究中的应用荧光光谱法在药代动力学研究中也有广泛的应用。
药代动力学研究是评价药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的一种方法，荧光光谱法可以用于药物的体内外荧光测定，提供药代动力学参数的测定手段。
四、荧光光谱法的优势和限制荧光光谱法在药物分析中具有一定的优势，但也存在一些局限性。
核磁共振光谱分析法在药物分析中的应用解读
核磁共振光谱分析在药物分析中的应用摘要对科学产生最大影响的分析方法是核磁共振技术，它被广泛用于许多领域。
本文结合核磁共振及核磁共振光谱法的相关概念，介绍核磁共振光谱分析法的特点及其方法，着重于核磁共振光谱分析在体内药物分析中的应用。
核磁共振法以其重现性好、特征性强等优点已成为药物研究的重要手段。
随着天然药物生产领域的发展，核磁共振作为质量控制的手段已得到重视，并逐渐地应用于实践。
相信不久的将来，核磁共振技术将会更好地为人类服务，为药物研究作出贡献。
AbstractIn science the biggest impact on the analysis method is NMR, it is widely used in many fields. Based on the nuclear magnetic resonance (NMR) and magnetic resonance spectroscopy ,this article introduce nuclear magnetic resonance spectroscopy analysis of characteristics and methods and focusing on nuclear magnetic resonance spectra analysis in vivo drug analysis in application. As natural drug production fields of development, nuclear magnetic resonance (NMR) as quality control means has been seriously, and gradually applied in practice. Nuclear magnetic resonance (NMR) technology will better service to humanity, for drug research to contribute in the future. 关键词: 核磁共振核磁共振光谱法定量分析法药物分析Keywords: nuclear magnetic resonance nuclear magnetic resonance spectroscopy quantitative analysis method drug analysis正文：1945年，F．Bloch和E．M．Purcell分别领导的两个小组几乎同时发现了核磁共振(NuelearMagnetic Resonance，简称NMR)现象。
红外光谱法用于药物分析的研究与应用
红外光谱法用于药物分析的研究与应用概述红外光谱法是一种常用的分析技术，它利用药物分子在红外光的作用下吸收和散射的特性进行检测和分析。
本文将深入探讨红外光谱法在药物分析领域的研究与应用，并介绍其原理、方法、优缺点及未来发展方向等相关内容。
一、红外光谱法原理及方法红外光谱法是基于药物分子中的化学键在特定频率下吸收红外光的原理进行分析。
该方法主要分为傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和拉曼光谱两种。
FT-IR采用傅里叶变换技术将药物的红外光谱信号转换为频谱，提高了分析的准确性和灵敏度；而拉曼光谱则是通过药物分子散射入射激光所产生的拉曼散射光谱进行分析。
二、红外光谱法在药物质量控制中的应用1. 药物成分分析红外光谱法可以对药物中的成分进行快速、准确的定性和定量分析。
通过与标准样品进行比对，可以确定药物的成分及其含量，进一步保证药物的质量和安全性。
2. 药物质量评价利用红外光谱法可以对药物的物化性质进行评估，如药物的溶解度、晶型、含水量等。
这些评价指标直接影响药物的稳定性和生物利用度，因此具有重要的临床意义。
3. 药物动力学研究红外光谱法可以结合药物吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究，用于探究药物在体内的转化和药效活性。
通过检测药物在组织和血液中的红外光谱信号，可以实时监测药物的代谢动力学参数，为药物研发和治疗提供指导依据。
三、红外光谱法的优缺点1. 优点红外光谱法不需要破坏样品，无需复杂的预处理过程，操作简便快捷。
同时，红外光谱法对于微量和复杂样品的分析具有高灵敏度和准确性，可以有效降低分析过程中的干扰因素。
2. 缺点红外光谱法受样品制备和环境因素的影响较大，对于透明度较高的样品分析效果较差。
此外，红外光谱法在某些特定的波段范围内存在光谱重叠和解释困难的问题，需要进一步的配合和辅助分析手段。
四、红外光谱法的未来发展方向1. 结合人工智能技术在红外光谱法的应用过程中，结合人工智能技术（如机器学习和深度学习）可以提高分析的自动化程度和分析结果的准确性。
第二章 药物分析方法—分析化学部分
辐射的散射 辐射的折射 辐射的衍射 辐射偏振方向的旋转 电极电位 电导 电流-电压 两相间的分配 热性质 质荷比………
第三节 仪器分析方法概述
第二章
分类
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三、仪器分析法的特点及应用
多 快 好 省
——在一份试液中能同时对多种物质进行分析。
——几分钟甚至几秒钟出结果。
——准确度、灵敏度相当高。
A总 Aa Ab Ac
朗伯—比尔定律 单色光辐射穿过被测物质溶液时， 在一定的波长范围内被该物质吸收光的 量与该物质的浓度和液层的厚度(光路 长度）成正比 A=ECL E: 1% E1cm -百分吸收系数
当物质的浓度为1%（g/ml),溶液厚度1cm时的吸光度数值。
ε-摩尔吸收系数
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发射光谱
M * 发光释放能量 M h 激发态 基态 光
发射光谱
例：γ-射线；x-射线；荧光
吸收光谱
M h 吸收辐射能量 M * 基态 光 激发态
吸收光谱
例：原子吸收光谱，分子吸收光谱
原 子 发 射
原 子 吸 收
1.吸收光谱的有关术语
吸收峰：曲线上吸光度最大的 地方，它对应的波长称最大吸 收波长（λmax ）。 谷：曲线上吸光度最小的地方， 它对应的波长称最小吸收波长 （λmin ）。 末端吸收：只在图谱短波端呈 现强吸收而不成峰形的地方。
生色团：使化合物在紫外-可见光区产生吸收的基团 有机化合物：具有不饱和键和未成对电子的基团 具n 电子和π电子的基团 产生n→ π*跃迁和π→ π*跃迁 跃迁E较低 例： C＝C；C＝O；C＝N；—N＝N—
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紫外-可见分光光度特点
光谱技术在药物分析中的应用
光谱技术在药物分析中的应用光谱学是无机化学、有机化学和生物化学中一项重要的分析工具。
其基本原理是利用电磁波与物质的相互作用，探测物质分子的结构、功能和组成。
光谱技术被广泛应用于药物分析，其作为一种无损分析方法，在药物的研制、开发、质量控制、药品检验中具有重要意义。
本文将介绍光谱技术在药物分析中的应用，并探讨其优势、局限性和未来发展。
一、红外1. 原理红外光谱是一种非常重要的光谱学技术，能够探测物质中的振动、弯曲和旋转等。
红外光谱技术基于吸收精细结构分析，其吸收峰处于200至4000 cm^-1范围内。
在药物分析中，红外光谱能够区分不同结构和功能的分子，确定分子中的官能团和化学键。
2. 应用（1）药物合成在药物研发的过程中，红外光谱技术可以确定化合物的结构，确定药物官能团的类型和数量、确定化学键的类型和数量以及频率归属，确认有机合成反应的中间体、决定有机物反应机理等。
通过红外光谱技术，能够快速评估不同药物合成的方法和工艺参数，优化合成方法。
（2）药物质量控制药品生产需要对原料、中间体和成品进行严格的质量控制。
红外光谱技术可以确定药物分子的结构和纯度，快速定量和定性分析药品中的原材料、杂质和加工变化等。
二、紫外-可见1. 原理紫外-可见光谱技术是一种获取药物光吸收和电子能级信息的方法，其利用分子跃迁的能量差实现分析药物的官能团、化学键和分子结构等。
紫外-可见光谱处于200到800 nm的范围内，大多数结构简单的药物吸收波长范围较窄。
2. 应用（1）药物研发紫外-可见光谱技术可以判断药物在某一波长下光吸收的强度，并确定最佳浓度范围、光谱校正和分析时间等，以提高药物的效果和稳定性。
（2）药物质量控制药物生产过程需要大量的药物质量控制，紫外-可见光谱可以快速测量药品中杂质、在体液中的舍入和人体吸收过程中的药物作用等，确保药品的功效、安全和质量稳定性，从而提高制药产业的生产效率，并可以为没有分离纯化的样品判别其成分及确认其质量。
药物分析中的光谱技术研究
药物分析中的光谱技术研究光谱技术是药物分析中不可或缺的重要工具之一。
通过对药物样品吸收、发射或散射光的特性进行检测和分析，可以获得关于样品的详细信息，如分子结构、纯度以及化学成分等。
本文将介绍药物分析中常用的光谱技术，并探讨其在药物研究与开发中的应用。
一、紫外可见光谱技术（UV-Vis）紫外可见光谱技术是药物分析中最常用的光谱方法之一。
该技术利用物质对紫外和可见光的吸收特性进行定性和定量分析。
药物分子吸收特性的峰位和强度可用于判断药物的结构、纯度以及反应动力学等信息。
在药物分析中，紫外可见光谱技术广泛应用于药物含量测定、稳定性研究以及质量控制等领域。
通过构建药物吸收峰与浓度之间的标准曲线，可以精确地测定药物样品中的活性成分含量，从而保证药物的质量和疗效。
二、红外光谱技术（IR）红外光谱技术是一种基于物质对红外辐射吸收的分析方法。
药物分子中的化学键、官能团等结构信息会表现出不同的振动频率和强度，通过红外光谱的扫描，可以获取药物样品的红外光谱图谱。
红外光谱技术在药物分析中的应用非常广泛，可用于药物鉴别、结构确认以及质量控制等方面。
通过对药物红外光谱进行解析和比对，可以确定药物分子中存在的官能团和结构单位，为药物研发提供重要参考。
三、质谱技术（MS）质谱技术是一种高灵敏度、高分辨率的分析方法，可用于确定药物的分子量、结构以及化学成分等信息。
质谱技术基于物质分子在高能量电子轰击下的断裂和离子化过程，通过测量形成的离子质量和丰度，可以推测药物分子的组成和结构。
在药物研究与开发中，质谱技术被广泛应用于新药开发、药物代谢与动力学研究以及药物安全性评估等领域。
通过测定药物分子的质谱图谱，可以准确地确定药物的分子量和结构，为药物的合成、改良和优化提供有力支持。
四、核磁共振技术（NMR）核磁共振技术是一种基于原子核自旋共振现象的分析方法，可以获得药物分子的结构和构象信息。
核磁共振技术通过在恒定磁场和射频辐射的共同作用下，检测药物分子核自旋状态的变化，从而获得核磁共振谱图。
药物分析中原子吸收光谱法的应用
药物分析中原子吸收光谱法的应用摘要：目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。
方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。
结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为：药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2 为12.03μg/g 、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。
结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。
(第二章)药物分析-光谱分析法的应用
百分吸收系数：指100 m1溶液中含有1 g溶质，液层厚度1 cm时，
在指定波长和一定条件下所测得的吸收度，用 单位是克-1厘米-1。
或A1% 1c m
表示， E1% 1c m
摩尔吸收系数与百分吸收系数的相互关系为：
E1% 1cm
M
1 10
M：吸光物质的分子量（摩尔质量）。
紫外-可见分光光度法
物质的吸收系数与溶剂的种类、溶液的pH、温度以及波长有关， 测定时必需注意，表示吸收系数时这些条件应注明。 测定吸收系数时，将仪器的波长调至最大吸收波长（λmax）处。
紫外-可见分光光度法
可见分光光度法就是利用有色物质吸收光能的特性来测定物质含量 的方法。 药物内的各种有效成分或主成分，可用此方法进行分析的条件： 1. 成分本身有色； 2. 或与一定显色试剂作用后可形成有色物质； 3. 并且在一定浓度范围内，溶液的吸收度与浓度符合朗伯-比尔定律。
紫外-可见分光光度法
吸收光谱分析发射光谱分析散射光谱分析光谱分析可见分光光度法紫外分光光度法红外分光光度法原子吸收光谱法荧光分析法火焰光度法光是电磁波其能量辐射能可以用波长来表示物质吸收可见光和紫外光则引起价电子跃迁物质吸收红外光则引起分子振动紫外光谱又称为电子光谱红外光谱又称为分子振动光谱分子吸收光谱
第二章 光谱分析法的应用
液4.0ml，30%乙醇定容至刻度，
0.6
吸光度 Absorbance
摇匀，放置15min， 510nm处测定
0.5
吸光度，绘制标准曲线。
0.4
0.3
标准曲线方程为： 0.2
Y=0.0018+1.0926X
0.1
X：所测的吸光度 Y：总黄酮的浓度 R=0.9998
荧光光谱法用于药物分析的研究与应用
荧光光谱法用于药物分析的研究与应用荧光光谱法是一种常用于药物分析的分析方法，通过测量药物样品在光激发下发出的荧光信号，可以得到荧光光谱信息，从而实现对药物的分析与检测。
本文将介绍荧光光谱法的基本原理和应用案例，探讨荧光光谱法在药物分析领域的研究与应用。
一、荧光光谱法基本原理荧光光谱法基于荧光现象，荧光是物质在吸收光能后，通过受激激发态的短暂存在，再从激发态返回基态时所发射出的辐射光。
荧光光谱法基于这一原理，通过测量荧光发射光的强度和波长，可以获取荧光光谱图。
荧光光谱图上的峰值位置和峰值强度可以提供药物样品的结构信息，具有较高的选择性和灵敏度，因此被广泛应用于药物分析中。
二、荧光光谱法在药物分析中的应用1. 荧光光谱法在药物含量测定中的应用荧光光谱法在药物含量测定中具有快速、准确、灵敏度高等优点。
例如，某药物A的含量测定方法可以通过制备不同浓度的A溶液，利用荧光光谱法测定每个浓度下的荧光强度，绘制标准曲线，由标准曲线计算出样品中A的含量。
荧光光谱法可以准确测定药物的微量成分，常用于药物质量控制和药物研究开发中。
2. 荧光光谱法在药物配伍研究中的应用药物在配伍过程中可能发生相互作用，导致药物性质发生变化。
荧光光谱法可以通过监测不同药物配伍体系的荧光光谱图，研究药物相互作用的机制和影响。
例如，研究某药物B与其他药物C的相互作用时，可以通过荧光光谱法测定不同配比下的荧光光谱，观察峰值的变化，从而判断药物B与药物C的相互关系。
3. 荧光光谱法在药物药代动力学研究中的应用荧光光谱法可以用于药物代谢动力学的研究，通过测定药物在体内和体外的荧光强度，可以确定药物的代谢过程和代谢产物。
药代动力学研究对于药物剂型设计、药物治疗效果评估等具有重要意义。
4. 荧光光谱法在药物结构分析中的应用荧光光谱法在药物结构分析中有着广泛应用。
荧光光谱法可以通过观察荧光光谱图中的特征峰值、光谱分布等信息，获取药物分子的结构信息。
通过荧光光谱法可以对药物的结构进行快速准确的鉴定和分析。
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靛蓝和靛玉红的吸收光谱
靛蓝在608 nm处、靛玉红在544 nm处有最大吸收。
根据Lambert-beer定律A=EC分别计算出4个比吸光系数。
当波长为608 nm时，E608靛蓝＝34.6，E608靛玉红＝6.9； 当波长为544 nm时，E544靛蓝＝19.6，E544靛玉红＝44.6。
当溶液为2种物质的混合溶液时：
混合物在此二波长的△A即为b物质的△Ab（ A A2b A1b ）;
b物质的含量则可用在λ1及λ2处测得的△Ab对浓度作图所得标准
曲线上求出。
0.6
0.5
0.4
吸光度差0.3ຫໍສະໝຸດ 0.20.10
0
0.2
0.4
0.6
0.8
对照品溶液浓度
紫外-可见分光光度法
测定步骤： （1） 选择双波长。先用标准品测出两组分各自的吸收曲线，选干扰 组分的吸收曲线上某对称两点（等吸收波长）的波长λ1和λ2，在此二 波长处待测组分的吸收度应有明显差别。 （2） 配制不同浓度的待测标准品，先在λ1处测出A1，再在λ2处测出 A2，求出∆A。用各种浓度下的∆A对浓度C作图，绘出标准曲线。 （3）混合物中待测组分的含量测定。在λ1和λ2处分别测得混合物的 A1及A2，求出∆A，由标准曲线上查出浓度即为待测组分浓度。
百分吸收系数：指100 m1溶液中含有1 g溶质，液层厚度1 cm时，
在指定波长和一定条件下所测得的吸收度，用 单位是克-1厘米-1。
或A1% 1c m
表示， E1% 1c m
摩尔吸收系数与百分吸收系数的相互关系为：
E1% 1cm
M
1 10
M：吸光物质的分子量（摩尔质量）。
紫外-可见分光光度法
物质的吸收系数与溶剂的种类、溶液的pH、温度以及波长有关， 测定时必需注意，表示吸收系数时这些条件应注明。 测定吸收系数时，将仪器的波长调至最大吸收波长（λmax）处。
紫外-可见分光光度法
0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
0 0
0.2
0.4
0.6
0.8
对照品溶液浓度
总黄酮标准曲线
紫外-可见分光光度法
3. 直接比较法（单点校正）
凡溶液中待测物质吸收符合吸收定律，则配制一种浓度的标 准溶液，测其吸收度，再在同样条件下测样品溶液的吸收度， 根据下列公式求出样品溶液的浓度。
第二章 光谱分析法的应用
*光谱分析法：利用各种化学物质所具有的发射、吸收或散
射光谱系的特征来确定物质性质、结构或含量的方法。
光谱分析
吸收光谱分析 发射光谱分析
可见分光光度法 √ 紫外分光光度法 √ 红外分光光度法 √
原子吸收光谱法
荧光分析法 √
火焰光度法
散射光谱分析 比浊法
第二章 光谱分析法的应用
紫外-可见分光光度法
吸收度与溶液的浓度及液层的厚度成正比； *吸收系数（Absorptivity）：单位浓度、单位液层厚度的吸收度。
紫外-可见分光光度法
摩尔吸收系数：指1升溶液中含有1摩尔溶质，液层厚度为l cm时， 在指定波长和一定条件（溶剂、pH、温度）下的吸收度，用ε表 示，单位是克分子-1厘米-1。
第二章 光谱分析法的应用紫外-可见分光光度法
吸收光谱的吸收强度在实验上可用朗伯-比尔（LambertBeer）定律来描述。这条定律是吸收光的基本定律，也是吸 收光谱测量的理论基础。
当一束单色光通过溶液时，由于溶液吸收了一部分光能， 光的强度就要降低，溶液的浓度越大，液层的厚度越大，吸 收的光能越多，光强度减弱也越显著，可用下式来表示：
)样
(
E1% 1cm
)标
100%
样品%
2. 标准曲线法（常用）
从待测物质的吸收光谱图上选定某一 最大吸收波长，用一系列不同浓度的 标准溶液在该波长处分别测定它们的 吸收度。用吸收度对浓度作图，得标 准曲线。在同样条件下测定样品溶液 的吸收度，由标准曲线上可求出样品 溶液的浓度。
吸光度 Absorbance
假设a为干扰组分，b 为被测组分， 虚线则代表吸光度上反映的值。 又设在λ1和λ2处干扰组分的吸光度 值相等，于是 △A值反映在λ1和λ2 处b组分的吸光度差异。
Y X
x2 y1 x1
紫外-可见分光光度法
a的曲线在波长λ1和λ2处吸收度相等，△Aa＝0；
b物质的吸收曲线在Al和A2处A值相差很大，为△Ab;
紫外-可见分光光度法
一、分析测定方法
1．吸收系数法
在无标准品的情况下，利用
E1% 1c m
或 ε 进行定量。
从有关手册或药典中查得化合物的吸收系数，然后采用与标
准品相同的溶剂，配制样品溶液，在相同波长下测定A值，
按下式计算百分含量：
A
E1% 1c m
LC
C
A E11c%mL
在有标准品的情况下：
(
E1% 1cm
A608＝E608靛蓝×C靛蓝+ E608靛玉红×C靛玉红 A544＝E544靛蓝×C靛蓝+ E544靛玉红×C靛玉红 推导出：
C靛蓝＝1.54×10-3×A608－1.87×10-4×A544 C靛玉红＝3.65×10-3×A544－9.41×10-4×A608
紫外-可见分光光度法
5．双波长分光光度法
A样 C样 A标 C标
C标
C样
A标 A样
A标为标准溶液吸收度 C标为标准溶液浓度 A样为样品溶液吸收度 C样为样品溶液浓度
紫外-可见分光光度法
4．联立方程法
若待测样品为两种以上不起化学反应的吸收物质，如其吸收光谱并不 互相重叠，可按单位组分分析方法，分别在各组分的最大吸收波长处 测定，如其吸收光谱互相重叠，根据吸收度的加和性原则，混合物的 吸收度为各组分吸收度之和，可在各组分的最大吸收波长处，分别测 混合物吸收度，通过解联立方程的方法求得结果，如下式：
2
2
1
1
吸光度 Absorbance
0.40 0.35
.靛蓝 Indigo .靛玉红 Indirubin
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00 230 280 330 380 430 480 530 580 630 680 730 780
吸收波长 Absorption wavelength/nm
光是电磁波，其能量（辐射能）可以用波长来表示
紫外-可见分光光度法
第一节 可见—紫外分光光度法的应用
物质吸收可见光和紫外光则引起价电子跃迁 物质吸收红外光则引起分子振动 紫外光谱又称为电子光谱，红外光谱又称为分子振动光谱 *分子吸收光谱：当光通过固体、液体或气体的透明层时，分 子可以选择性地吸收一定波长的光，透过的光谱中就不出现 这些波长的光，这种光谱称为吸收光谱。