第十章生物碱(1)

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生物碱

生物碱

原小檗碱 (延胡索乙素)
小檗碱
异喹啉类生物碱
苄基异喹啉类
异喹啉母核1位连有苄基
MeO
N
MeO
N
MeO
OMe
苄基异喹啉
罂粟碱
异喹啉类生物碱
双苄基异喹啉,两个苄基异喹啉通过1-3个
醚键相连接,连接方式较多,故类型也较 多。
OMe Me N H OMe MeO N Me MeO H
MeO MeO OMe O
缩合
N CH3
H OCO
CH2 OH C H
莨菪醇
莨菪酸
莨菪碱(阿托品)
莨菪碱呈左旋光性,而阿托品是其消旋体,即没 有旋光性。常用作防晕药和镇静药物 。
2、古柯生物碱 通常指爱康宁(ecgonine)的衍生物。 如:古柯碱(cocaine)又称可卡因,系苯 甲酰爱康宁的甲酯,是一种局部麻醉药,常 用于表面麻醉。
羧基,常以甲酯形式存在。
5.N-氧化物:在植物体中已发现的N- 氧化物约一百余种。
第二节 生物碱的结构与分类 分类方法:
1.按植物来源分类;
如:长春花生物碱、黄莲生物碱等;
2.按化学结构分类;
如:异喹啉生物碱、吡啶类生物碱等
吡咯烷类生物碱
由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱; 结构较简单,数量较少
(2)旋光性 除阿托品外,其他均具有旋光性。
(3)碱性 R R=H 莨菪碱 (阿 托品) R=OH 山莨菪碱 Pka 9.65 R=OH 樟柳碱 R R=H 东莨菪碱 Pka 7.5
(4)溶解性
莨菪碱(阿托品):
溶于极性较大的亲脂性溶剂,难溶于水。
东莨菪碱,樟柳碱:
H O C O
可卡因 pKa = 8.31

中药化学:第十章 生物碱

中药化学:第十章 生物碱

CHO + HN +
C: -OH _
C CH N
曼尼希碱
在生物碱中,尤其是苄基异喹啉和吲哚生物碱的生物 合成,许多一级环合都是通过曼尼希反应生成的。
(3)酚的氧化偶联反应 为次级环化反应。反应过程为含 酚羟基化合物在植物体内经酶作用形成自由基,两个自由 基经偶联,形成新键。
如在由苄基四氢异喹啉形成各类异喹啉生物碱中,则 是由酚的氧化偶联反应生成的。
(二级结构类型)
(莨菪烷类)
一、鸟氨酸系生物碱 (一) 吡咯烷类生物碱
一、鸟氨酸系生物碱
(二) 莨菪烷类生物碱
由莨菪烷环系的C3-醇羟基和有机酸缩合成酯。典型的
化合物如莨菪碱。
N CH3
7
1
2
6
54
3
OCO
CH2OH CH
莨菪碱
莨菪烷
(三) 吡咯里西啶类生物碱
吡咯里西啶为两个吡咯烷共用一个氮原子稠合而 成。如千里光属中大叶千里光碱 。
个别是非环状的生物碱,氮原子不结合在环内。如 麻黄碱、秋水仙碱等
麻黄碱
秋水仙碱
不为碱性的生物碱:胡椒碱(piperine)等
O
O
N
O
H
N N CH3
二、生物碱的分布及存在形式 1.分布
(1)植物界分布 双子叶植物、单子叶植物、裸子植物
➢ 双子叶植物 已知存在于50多个科的120多个属中。与中药 有关的一些典型的科如毛茛科(黄连、乌头、附子)、罂粟 科(罂粟、延胡索)、茄科(洋金花、颠茄、莨菪)、防己 科(汉防己、北豆根)、豆科(苦参、苦豆子)等。
③ 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中; ④ 越是特殊类型的生物碱,其分布的植物类群就越窄。

第十章 生物碱

第十章 生物碱
二、分布 三、存在状态 大多以盐的形式存在,少数以游离态或苷的形式存在 (茄碱 —存在于青土豆皮中,对人体有毒) 四、生物活性 多方面 吗啡—罂粟的提取物(大烟土);尼古丁(烟碱);可待因—麻醉兴奋 喜树碱—抗Ca
第十章 生物碱
(Alkaloids)
第一节 概述
四、生物活性 多方面 吗啡、延胡索乙素—镇痛; 阿托品—解痉镇痛;颠茄片—胃痉挛; 小檗碱—抗菌消炎; 麻黄碱—“重点管制”—是制造冰毒的原料 喜树碱—抗Ca
sp2杂化轨道含1/3 s和2/3 p的成分。一个s轨道 和两个p轨道杂化,形成3个完全相同的sp2杂化 轨道。其3个轨道间夹角为120°,呈平面正三角 形。
杂化轨道的原因?
能量相近的几个轨道结合在一起形成一种新的轨 道以增强成键能力。
(2)化学环境(N以外的结构) ①取代基 主要通过诱导效应影响碱性强弱. 供电子基 -CH3 等 产生 + I效应(供电子效应),使N原子 周围的电子云密度增大,未共用电子对易给出, 碱性增强。 吸电子基 -OH、>C=C<、-X 等可产生-I效应(吸电子效应), 使N周围的电子云密度下降, 未共用电子对不易给出,碱性减弱。例如, 去甲麻黄碱(pka 9.00)、麻黄碱(pka 9.58)和苯异丙胺(pka 9.80 )。 (P125) ②共轭结构 主要指P-π共轭。这种共轭是由N上未共用电子对 所处P轨道与母核中的大π键侧面交盖而形成,使未共用电子对不易给 出,碱性大大减弱。例如,秋水仙碱(pka 1.84) ③空间位阻 系指N原子邻近的结构屏障使N不易与H + 结合,使碱 性下降。例如,莨菪碱(pka 9.65)和东莨菪碱(pka7.50)
2.个别游离态叔胺碱和仲胺碱溶于水、酸水;亦

10生物碱(第十章)

10生物碱(第十章)

第四节 含量测定



二、提取酸碱滴定法
2.问题讨论 ⑴碱化试剂 能使生物碱游离的碱性试剂有氨水、碳 酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠以及氢氧化钾等。氨水的 pkb=4.76,属于弱碱,不能使酚结构成盐,不能使 酯键水解,也不易发生乳化现象,但其碱性强于大部 分生物碱(pkb=6~9),足以使生物碱游离出来, 同时易于除去而对测定无干扰,是首选的碱化试剂。 ⑵提取溶剂:①沸点低,与水不相混溶,对生物碱具 有极大的溶解度而对其他物质不溶或几乎不溶,可以 是单一溶剂,也可是混合溶剂。②与生物碱及碱化试 剂不发生任何反应。 ⑶提取溶剂的用量和提取终点的确定 ⑷指示剂的选择
第二节 鉴别试验


一、 一般鉴别试验
1.熔点测定法 《中国药典》(2010)对磷酸可待因的 鉴别:取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴 加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁 使沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时, 依法测定,熔点为154~158℃。有时常制备药物衍生物 作为鉴别对象。 2.显色反应 大多数生物碱可与生物碱显色试剂反应产生 不同的颜色,可作鉴别。常用的显色试剂有浓硫酸、浓硝 酸、钼硫酸、硒硫酸、甲醛硫酸和溴水等。如《中国药典》 (2010)对硫酸奎宁的鉴别:取本品约20mg,加水20mL 溶解后,分取溶液5mL,加溴试液3滴与氨试液1mL,即 显翠绿色。

第二节 鉴别试验


一、 一般鉴别试验
5.红外吸收光谱法 红外吸收光谱较紫外吸收光谱丰富,能反 映分子结构的细微特征,准确度高,专属性强。《中国药典》 (2010)中收载的利用该法进行鉴别的生物碱有茶碱、氨茶碱、 吗啡、阿托品、秋水仙碱等。 6.薄层色谱法 薄层色谱法是药物鉴别常用的分析方法,各国 药典采用薄层色谱法鉴别生物碱类药物的品种正逐步增加。 注意:硅胶是弱酸性吸附剂,对碱性化合物以及极性较大的 化台物吸附力强,易造成严重的脱尾现象。应用本法进行鉴别 时,生物碱应保持游离状态,同时加碱中和硅胶表面的弱酸性, 以克服色斑拖尾现象。如USP〔31〕对硫酸阿托品注射液的鉴 别即采用硅胶薄层板色谱法。

第十章 生物碱

第十章  生物碱

(2)盐(离子型、极性大):
水 +
酸水 +
碱水、 甲(乙)醇、 苯 /乙醚 /CHCL3、 CCL4 /石油醚 + -

在水中的溶解度与酸有关: 无机酸盐的水溶度大于有机酸盐的水溶度。 无机酸盐中,含氧酸盐的水溶度大于卤代酸盐。 卤代酸盐中,盐酸盐的水溶度最大,氢碘酸盐 的水溶度最小。 有机酸盐中,小分子有机酸盐的水溶度大于大 分子有机酸盐(沉淀)。 多元有机酸盐的水溶度大于一元有机酸盐。
第六节 生物碱的分离
1. 生物碱的初步分离 分离依据:生物碱的碱性(弱碱性生物碱 的盐不稳定;中强碱在pH9~10时可以游离) 特殊官能团(酚羟基的酸性,可溶于NaOH溶 液) 分离流程: 总生物碱的酸水液(盐) 氯仿萃取
1、氯仿液 (弱碱性生物碱)
1~2%NaOH萃取 碱水液 CHCl3液
MeO
N H H H H3 COOC
N H OCO OMe OMe OMe OMe
利血平
5.邻氨基苯甲酸系生物碱 喹啉类:白鲜碱(白鲜皮) 丫啶酮类:三油柑碱(鲍氏三油柑)
O
N
N H
6.组氨酸系生物碱 咪唑类生物碱: 毛果芸香碱(毛果芸香)
N N H
H3 C O O N
N
CH3
7.萜类生物碱 单萜类生物碱:龙胆碱(龙胆科) 倍半萜类生物碱:石斛碱(石斛) 二萜类生物碱:乌头碱(乌头、附子) 三萜类生物碱:少
第十章
生物碱
第一节 生物碱概述
生物碱的含义——是指来源于生物界
(主要是植物界)的一类含氮有机化合 物。大多数有较复杂的环状结构,氮原 子结合在环内;多数具有碱性,可以和 酸成盐;大都具有特殊而显著的生理活 性。生物体内普遍存在在的含氮有机化 合物,氨基酸、蛋白质、核酸、及某些 含氮维生素除外。

第十章生物碱

第十章生物碱
第十章 生物碱
第一节 概述
一、生物碱的定义
是生物体内一类含氮有机化合物。
CH CH CH3 OH NHCH3
麻黄碱
O O
小檗碱
N +OH OMe
OMe
二、 生物碱的结构与分类
CH CH CH3 OH NHCH3
麻黄碱
有机胺类
(N原子在环外)
O
O
N +OH -
OMe
小檗碱
OMe
杂环类
(N原子在环内)
第三节 提取、分离与检识
一、 提取
1
酸水提 取法
2
乙醇提 取法
3
亲脂性有 机溶剂提 取法
1 酸溶碱沉淀法
(1)原理:
利用生物碱具有碱性,可溶 于酸水,不溶于碱水的性质可采 用酸溶碱沉淀法提取。
(2)工艺
药材粗粉
加稀酸浸渍,过滤
药渣
酸水提取液 加碱碱化,静置,过滤
滤液 (水溶性杂质)
沉淀 (生物碱)
A.Rf
B.Ka C.Kb
D.pKa
E.pKb
单选题
7.碱性最强的生物碱是( A )
A.季铵碱 B.伯胺碱 C.仲胺碱
D.叔胺碱 E.酰胺
8.东莨菪碱的碱性比莨菪碱弱是因为( C )
A.氮原子的杂化方式 B.电性效应
C.空间位阻
D.分子内氢键
E.同离子效应
多选题
9、游离生物碱一般( ABD ) A.易溶于有机溶剂 B.难溶于水 C.碱溶酸沉淀 D.酸溶碱沉淀 E.既溶于酸又溶于碱
二、溶解性(酸溶碱沉淀)
❖ 游离碱:脂溶性 ❖ 季铵碱:水溶性 ❖ 两性碱:既溶于酸,又溶于碱 ❖ 生物碱盐:水溶性

第十章生物碱(1)

第十章生物碱(1)

(二)生物碱的碱性与分子结构的关系
生物碱的碱性强弱主要取决于分子结构中氮原子的电子 云密度,若电子云密度升高,则碱性增强,反之碱性下降。
1.氮原子的杂化方式
杂化轨道中P轨道的成分增多、能量升高,成对电子的 能量也随之升高,易接受质子,碱性增强。故碱性为sp3> sp2>sp。季铵碱分子中的氮原子最外层有九个电子,,极易

原小檗碱
小檗碱
5.莨菪烷类 结构特征为莨菪烷衍生物莨菪醇与 有机酸缩合的酯。如茄科植物中具有解痉作用的莨 菪碱(hyoscyamine)、东莨菪碱(scopolamine)。
莨菪烷
莨菪碱(阿托品)
东莨菪碱
6.吗啡烷类 结构特征为哌啶环垂直与多氢菲稠合。如吗 啡(morphine)与可待因(codeine)。
三、色谱检识
(一)生物碱的薄层色谱
1.吸附薄层色谱法 极性吸附剂一般用来分离和 检识弱极性和中等极性的生物碱,常用的极性吸附 剂有硅胶和氧化铝。活性炭等非极性吸附剂常用于 分离极性较强的生物碱。生物碱薄层色谱所用流动 相系统有中性和碱性两种。
2.分配薄层色谱法
常选用硅胶、纤维素为支持剂,以甲酰胺为固定相的薄 层色谱,适于分离弱极性和中等极性的生物碱,移动相采用 氯仿为主的溶剂系统(先用固定相饱和);以水为固定相的 薄层色谱,适于分离检识水溶性的生物碱(盐),可用BAW 系统展开。
3.吲哚类 结构特征为苯并吡咯。如具有兴 奋子宫作用的麦角新碱(ergometrine)
吲哚
麦角新碱
(二)六元氮杂环类生物碱
基本结构为吡啶和六氢吡啶(哌啶)。此类 生物碱衍生物数量较多。
吡啶
哌啶
1.简单吡啶类
如具有驱绦虫作用的槟榔碱(arecoline)烟草 中杀虫成分烟碱(nicotine)。

第十章 生物碱

第十章   生物碱
COOCH3 N CH3 N CH3 O N COOCH3
A
B
C
理由: 碱性的强→弱程度: A > C > B A是叔胺碱,氮原子是SP3杂化,C中的氮原子是SP2杂化, A的碱性强于C。B中氮原子处于酰胺结构中,其孤电子对与 羰基的π-电子形成p-π共轭,碱性最弱。
第十章 生物碱
概述
二 、生物碱的分布及存在形式 2、存在形式
在植物体内,生物碱多以有机酸盐形式存在,如柠 檬酸盐、草酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐等。少数以无 机酸盐形式存在,如盐酸小檗碱、硫酸吗啡等。少数 以游离态存在,如酰胺类生物碱。极少数以酯、苷或 N-氧化物的形式存在。
第十章 生物碱
概述
三、生物碱的生理活性 生物碱多具有显著而特殊的生物活性。如吗啡、延 胡索乙素具有镇痛作用;阿托品具有解痉作用;小檗碱 、苦参生物碱、蝙蝠葛碱有抗菌消炎作用;利血平有降 血压作用;麻黄碱有止咳平喘作用;奎宁有抗疟作用; 苦参碱、氧化苦参碱等有抗心律失常作用;喜树碱、秋 水仙碱、长春新碱、三尖杉碱、紫杉醇等有不同程度的 抗癌作用等。
吗啡碱
O
喜树碱
第二节 四、碱性:
理化性质
(一). 碱性的产生及其强度表示: 生物碱分子中氮原子上的孤电子对,能给出电子 或接受质子而使生物碱显碱性。 生物碱碱性大小可用碱的碱式离解常数 pKb表示, 也可用其共轭酸的酸式离解常数pKa表示。
B + H2O = BH+ + OH碱 酸 共轭酸 共轭碱
第二节 二、旋光性
理化性质
生物碱结构中如有手性碳原子或本身为手性分子 即有旋光性。影响生物碱旋光性的因素主要有手性碳 的构型、测定溶剂及pH、浓度等。如麻黄碱在水中测 定呈右旋光性,而在氯仿中测定则呈左旋光性。 生物碱的生理活性与其旋光性密切相关,通常左 旋体的生理活性比右旋体强。如l-莨菪碱的散瞳作用 比d-莨菪碱大100倍。去甲乌药碱仅左旋体具强心作用 。

生物碱

生物碱
第十章 生物碱 alkaloids
1
黄连
小檗碱
西布曲明
3
一、概述 二、结构类型 三、生物碱的理化性质 四、生物碱的提取与分离 五、生物碱的鉴定
4
黄连
咖啡豆
麻黄
罂粟壳
马钱子
附子
5
概述——发展历史
生物碱是一类十分重要的天然有机化合物,也 是一类研究得最早的有生物活性的天然化合物。 “生物碱的研究是天然药物化学发展的开端”
结构复杂,N多在环内
生物碱
具有碱性 生理活性强
氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷 酸及含氮维生素 等不包括在生物碱的范围类。
7
在系统发 育较低的 类群中, 分布较少 或无
概 述 分 布
植物界
1.藻类、水生植物、异养植物中未发现 生物碱 2.菌类、麦角菌少数植物中含有 3.地衣、苔藓植物中仅发现少数简单吲 哚生物碱 4.蕨类植物中除简单类型生物碱如烟碱 外,结构复杂的集中分布在小叶型真蕨 如木贼科、卷柏科、石松科等植物中
毒扁豆碱
29
②酰胺型
O C N O C N CH3O CH3O OCH 3 C O NH C CH3
弱碱性 H2N H2N C NH H+ OH H2N H2N
+
NH2
O OCH 3 Colchicine PKa=1.84
强碱性
30
碱性强弱——空间效应
PKa=4.39 PKa=5.15 H C CH3 C H OH N H CH3 Ephedrine PKa=9.56
4.颜色:多数呈无色,少数有颜色
O O N OH OCH3 OCH3 Berberine( 黄色) [H] Zn / H2SO4

第十章生物碱

第十章生物碱

第十章生物碱本章是本教材的重点,因此考试也是重点。

学习和复习时,抓住生物碱的通性这一关键,掌握了通性,就能灵活应用于生物碱的提取分离及检识。

第一节概述这一节要掌握生物碱的含义:生物碱是指一类来源于生物界(以植物为主)的含氮的有机化合物,多数生物碱分子具有较复杂的环状结构,且氮原子在环状结构内,大多呈碱性。

一般具有生物活性。

同时还要了解有些生物碱并不完全符合上述生物碱的的含义,如麻黄碱的氮原子不在环内,咖啡不呈碱性;有些来源于生物界的含氮衍生物又不属于生物碱的范畴,如氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、维生素等。

第二节结构与分类这一节与实例的内容结合复习,掌握几个重要生物碱(如小檗碱、乌头碱、麻黄碱、莨菪碱、苦参碱马钱子碱、粉防己碱等)的结构分类。

第三节理化性质这一节内容为生物碱通性,其中生物碱的碱性占主导地位,是难点也是考点,因此必须掌握,复习时将影响生物碱碱性强弱的因素归纳总结便于记忆。

首先明确季铵类生物碱碱性最强,排除季铵碱后,分析氮原子在分子中的杂化方式,这是决定生物碱碱性强弱的本质,氮原子的杂化方式与碱性强弱的关系表现为:SP3杂化>SP2杂化>SP杂化,因此一般碱性脂氮杂环>芳氮杂环。

尔后分析氮原子周围的化学环境,主要为电效应和立体效应,而电效应的影响较明显,主要有诱导效应和共轭效应,这两种效应的影响均为如增加氮原子上电子云密度则使生物碱碱性增加,降低氮原子上电子云密度则使生物碱碱性降低。

在诱导效应中主要是氮原子α、β位取代基,如、果为供(斥)电子基(主要为甲基)取代,可增加氮原子电子云密度,则使碱性增加,而吸电子基(如羟基、双键、羰基等)可降低氮原子电子云密度,使碱性降低。

共轭效应多以吸电子共轭为多,即共轭体系与氮原子形成P-π共轭,使氮原子电子云密度降低,则生物碱碱性降低。

在电效应中特别要注意氮原子邻位羟基、双键,在立体条件允许下,反而使生物碱碱性大大增加。

影响生物碱碱性的因素还有空间效应、氢健效应等。

生物碱

生物碱
第十章 生物碱
第一节 生物碱概述
生物碱的含义: 生物碱的含义:
是指来源于生物界(主要是植物界) 是指来源于生物界(主要是植物界)的一 生物活性的含氮有机化合物 类具有生物活性的含氮有机化合物。 类具有生物活性的含氮有机化合物。 多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内; ★ 多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内; 多呈碱性,可与酸成盐; ★ 多呈碱性,可与酸成盐; 多具有显著的生理活性。 ★ 多具有显著的生理活性。 注意:生物界的含氮有机化合物还有氨基酸、 注意:生物界的含氮有机化合物还有氨基酸、 氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、 氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸及含氮 维生素等。 维生素等。
生物碱的生物活性: 生物碱的生物活性:
镇痛:吗啡、红古豆碱、古柯碱、 镇痛:吗啡、红古豆碱、古柯碱、延胡索乙 素(颅通定)、乌头碱、茛菪碱、东茛菪碱 颅通定)、乌头碱、茛菪碱、 )、乌头碱 止咳平喘:麻黄碱、可待因、 止咳平喘:麻黄碱、可待因、贝母碱 抗菌消炎:小檗碱 抗菌消炎: 解痉:阿托品、茛菪碱、东茛菪碱 解痉:阿托品、茛菪碱、 治类风湿关节炎:青藤碱、 治类风湿关节炎:青藤碱、雷公藤碱及雷公 藤次碱 降血压:利血平、 降血压:利血平、猕猴桃碱
生物碱的生物活性: 生物碱的生物活性:
降血糖: 降血糖:长春花碱 兴奋中枢神经:咖啡因、一叶秋碱( 兴奋中枢神经:咖啡因、一叶秋碱(治小儿麻痹后 遗症) 遗症) 抗肿瘤:长春碱、长春新碱、喜树碱、苦参碱、娃 抗肿瘤:长春碱、长春新碱、喜树碱、苦参碱、 儿藤碱、秋水仙碱、野百合碱(治皮肤癌) 儿藤碱、秋水仙碱、野百合碱(治皮肤癌) 驱虫(绦虫):槟榔碱; 驱虫(绦虫):槟榔碱;烟碱可作农业杀虫剂 ):槟榔碱 抗心律失常:鹰爪豆碱;降血脂:香菇嘌呤; 抗心律失常:鹰爪豆碱;降血脂:香菇嘌呤;治疗 白细胞减少: 白细胞减少:千金藤碱

天然药物化学 第十章 生物碱

天然药物化学 第十章 生物碱

O O OCH3
R=CH3汉防己甲素;R=H汉防己乙素
(治疗风湿性关节疼痛、神经疼痛)
汉防己乙素的隐性酚羟基,使极性较大,冷苯中不溶,汉防 己甲素的甲氧基,极性较小,溶于冷苯(用于分离)
4.吗啡烷类生物碱
吗啡(morphine) (镇痛药,酚性生物碱,具有酸碱两性)
可待因 (Codeine) (镇咳药)
H OH O O C C OH
山莨菪碱
樟柳碱
1.阿托品(外消旋体)无旋光 ,其它均有旋光。 2.碱性: 莨菪碱(pka 9.65)>山菪碱>东菪碱(6.20)和樟柳碱
3.鉴别反应 (1) Vitali反应(针对莨菪酸部分) (深紫--暗红--消失)
COOR CHCH2OH HNO3 O2N COOR CHCH2OH NO2 KOH C2H5OH O2N COOR C CH2OH NO2
OH CHCH2NHCH3
HO CH2CH2N(CH3)2
OH OH
N H
肾上腺素
蟾酥碱
三、生物碱的存在形式
根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类:
1.游离碱:少数碱性极弱的生物碱如那碎因、那可定
2.盐类:绝大多数。形成盐的酸:草酸、柠檬酸、盐
酸、硫酸与硝酸等 3.酰胺类:秋水仙碱、喜树碱 4.N-氧化物:吡咯里西丁类(如野百合碱等) 5.氮杂缩醛类:如阿马林等 6.其他如亚胺(C=N)、烯胺等
R N N R N
吡咯类
托品烷类
吡咯里西丁类
(一)吡咯类生物碱
由吡咯或四氢吡咯衍生。结构简单,数目比较 少,生理活性不太显著。
O N CH3 红古豆碱
红古豆碱与苦杏仁酸形成的酯(简称701),临床用于降压。

第十章生物碱类.doc概要

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第十章生物碱类药物的分析一选择题(一)单选题相同知识点:生物碱的结构与性质1.既可溶于酸又可溶于碱的药物是()。

阿托品 B.奎尼丁 C.吗啡 D.可待因 E.山莨菪碱答案:C2.属于喹啉类生物碱的药物是()。

A.阿托品 B.奎尼丁 C.吗啡 D.可待因 E.山莨菪碱答案:B3.磷酸可待因与盐酸吗啡一样,同属()。

A.托烷类生物碱 B.异喹啉类生物碱 C.喹啉类生物碱D.黄嘌呤类生物碱 E.苯烃胺类答案:B4.磷酸可待因分子中不含酚羟基,仅有叔胺基团,具有()。

A.两性 B.强酸性 C.强碱性 D.弱酸性 E.弱碱性答案:C相同知识点:各类生物碱的鉴别试验5.绿奎宁反应主要用于鉴别()。

A.硫酸阿托品 B.硫酸奎尼丁 C.硫酸链霉素 D.盐酸麻黄碱 E.吗啡答案:B6.能用紫脲酸铵反应鉴别的药物是()。

A.咖啡因 B.奎尼丁 C.吗啡 D.可待因 E.山莨菪碱答案:A7.能用维他立反应鉴别的药物是()。

A.麻黄碱 B.奎尼丁 C.奎宁 D.阿托品 E.可待因答案:D8.在弱酸性溶液中,加过量溴水,再加过量氨水,呈翠绿色反应的是()。

A.紫脲酸铵反应 B.绿奎宁反应 C.双缩脲反应D.维他立反应 E.吲哚生物碱答案:B9.能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是()。

A.铁氰化钾反应 B.双缩脲反应 C.维他立反应D.紫脲酸铵反应 E.茜素氟蓝-硝酸亚铈反答案:A10. 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是()。

A.发烟硝酸反应,呈黄色 B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛-硫酸试液呈紫堇色 D.钼硫酸试液呈紫色-蓝色-棕绿色E.硫酸铜、氢氧化钠蓝紫色答案: E11.阿托品.山莨菪碱等托烷类生物碱,特征反应()。

A.发烟硝酸反应,呈黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.铁氰化钾三氯化铁蓝色答案: A12. 绿奎宁反应所用试剂为()。

天然药物化学第十章:生物碱

天然药物化学第十章:生物碱

用药指导
根据生物碱的药效和毒性特点,制定 合理的用药方案。
风险控制
采取必要的风险控制措施,如规定适 应症、限制剂量和使用期限,以降低 药物的不良反应和潜在风险。
06
生物碱的开发与应用前景
生物碱在中药及民族药中的应用
中药中的生物碱
许多中药中都含有生物碱,如黄连、麻黄等。这些生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理作用,被广 泛应用于临床治疗。
抗炎药物
一些生物碱具有抗炎作用,可以用于治疗炎症相 关疾病,如类风湿性关节炎等。
生物碱在其他领域的应用前景
农业领域
一些生物碱具有杀虫、杀菌作用,可以用于开发新型 的农药。
食品工业
某些生物碱具有抗氧化、防腐等特性,可以用于食品 添加剂的开发。
化妆品工业
一些生物碱具有美白、保湿等功效,可以用于化妆品 的研发。
有的药效。
04
生物碱的生理活性与药理 作用
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞增殖
生物碱可通过抑制肿瘤细胞DNA 和RNA的合成,阻止肿瘤细胞增 殖,从而达到抗肿瘤效果。
诱导肿瘤细胞凋亡
一些生物碱可通过诱导肿瘤细胞 凋亡,加速肿瘤细胞的死亡,从 而抑制肿瘤的生长。
抑制肿瘤血ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生成
生物碱可抑制肿瘤血管的生成, 切断肿瘤的营养供给,使肿瘤无 法生长。
民族药中的生物碱
一些民族药如藏药、蒙药中也含有丰富的生物碱,这些生物碱在治疗某些特殊疾病方面具有独特疗效 。
生物碱在新药研发中的潜力
抗肿瘤药物
一些生物碱具有显著的抗肿瘤活性,如长春碱、 喜树碱等,是当前新药研发的重要方向。
抗病毒药物
某些生物碱如金刚烷胺对流感病毒有抑制作用, 为抗病毒药物研发提供了新的思路。
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(3)双苄基异喹啉类
OMe MeO
+
N
H 3C N H
OMe
MeO
N CH 3 H
MeO OMe HO
O OH
罂粟碱
厚朴碱
蝙蝠葛碱
2、异喹啉类生物碱 (4)吗啡烷类
RO HO MeO HO O CH3 N MeO MeO O CH3 N
CH3 N
O
CH3 N
HO
吗啡烷
R = H 吗啡 R = CH3 可待因
一、概述 植物古柯中的有效成分古柯碱(cocaine)虽 有很强的局部麻醉作用,但是毒性较大,久用容易成 瘾
古柯碱 cocaine (可卡因)
普鲁卡因 procaine (合成品)局麻药
一、概述 ㈠生物碱的定义 指天然产的一类含氮的有机化合物;
多数具有碱性且能和酸结合生成盐;
大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内;
3、半萜吲哚类
• 这类生物碱主要存在于麦角。由色胺构成 的吲哚衍生物上接一个异戊二烯单位后形成
麦角 又称麦角菌、黑麦乌米.为真菌门麦角菌 科麦角菌属中的麦角菌.这种菌常寄生在禾本科麦 类植物的子房内,当其菌核形成时,则露出子房外,呈 紫黑色的、质地较坚硬的、形状又像动物的角,所 以叫麦角菌.是一种寄生菌.夏、秋季麦穗黄熟时采 收.阴干或烘干后备用.
一、概述 ㈣命名规则 1. 类型的命名 ⑴基核的化学结构,如吡啶、喹啉、萜类等; ⑵以来源植物命名,如石蒜科生物碱等。 2.单体成分的命名 ⑴以植物来源的属、种的名称命名;如 一叶萩碱 ⑵也有以生理活性或药效命名,如:吗啡(使睡眠)
⑶以人名命名的;如:pelletierine
一、概述 ㈤分类方法 1.按植物来源分类; 如:石蒜生物碱,长春花生物碱; 2.按化学结构分类; 如:异喹啉生物碱、甾体生物碱;
在不同组织和器官中的分布
生物碱在植物体的各种器官和组织都可 能存在,但对生某种植物来说,往往是集中在 某一器官。例如,麻黄生物碱在麻黄的髓部含 量高,防己生物碱在防己的根部较多,黄柏生 物碱主要存在于树皮部分,具抗癌活性的三尖 杉酯碱则在三尖杉植物的枝、叶、根、种子各 部分都有存在,但以叶和种子中含量高。

这类生物碱主要为哌啶衍生的生物碱, 亦有一些是由吡啶衍生的。数目较多,主 要的可分为几小类 • (一)哌啶 • (二)吲哚里西啶类 • (三)喹喏里西啶类
1、哌啶
2、吲哚里西啶类
• 这是哌啶和吡 咯共用一个氮原子 的稠环衍生物。数 目较少,但有较强 的生物活性,如存 在于一叶萩中的一 叶萩碱具有对中枢 神经的兴奋作用, 存在于娃儿藤属植 物中的娃儿藤定碱 具有显著的抗癌作 用。
三、生物碱在自然界的分布

生物碱在植物界分布较广,但主要分布在高 等植物中,尤其是双子叶植物中的毛茛科、防 己科、婴粟科、茄科、夹竹桃科、芸香科、豆 科等100多科的植物中。 • 单子叶植物中分布较少,如百合科、石 蒜科和兰科等。裸子植物中更少,如麻黄科、 红豆杉科、三尖杉科的少数目植物中。 • 低等植物中的地衣类和苔藓类未发现生 物碱,蕨类及菌类只有极个别的植物中存在生 物碱,如麦角菌含有麦角生物碱类。
蒂巴因
青风藤碱
3、苄基苯乙胺类生物碱
OH HO MeO O N O N CH 3 O OH
N
石蒜碱
加兰他敏
二、分类
(四)色氨酸系生物 碱
1、 简单吲哚类 2、色胺吲哚类 3、半萜吲哚类 4、单萜吲哚类
1、单吲哚类
• 这类生物碱结构中只含有一个氮原子,即 只有吲哚母核
2、色胺吲哚类
• 这类Байду номын сангаас物碱只具有色胺部分组成的结构,含 两个氮原子,结构比较简单。
ephedrine
pseudoephedrine
麻黄碱的特点: 游离时可溶于水,能与酸生成稳定的盐,
有挥发性,不易与大多数生物碱沉淀试剂反应生成沉淀。
1、苯丙胺类生物碱
秋水仙碱 colchicine
治疗急性痛风,并有 抑制癌细胞生长的作用
益母草碱 leonurine 对动物子宫有增加其 紧张性与节律性的作用
第一节

概述
生物碱,长期来一般是指来源于植物 界的一类含氮有机化合物,大多具有较复 杂的氮杂环结构,并具有生理活性和碱性。 • 现在,人们从海洋生物、微生物及昆 虫的代谢产物中亦发现含有不少类似的有 机含氮化合物,有时也称它们为生物碱。 因此,从产义的范围讲,生物界除去生物体 必须的含氮化合物,如氨基酸、多肽、蛋 白质和B族维生素等外,其他所有的含氮有 机化合物都可视为生物碱。
1917年发现士的宁、吐根碱

1819年发现马钱子碱、胡 椒碱、咖啡碱
1820年发现奎宁、秋水仙碱
• 我国赵学敏在《本草 纲目拾遗》中记载, 17世纪初《白猴经》 一书中即记述了从乌 头中提炼出砂糖样毒 物作箭毒用,用现代 的观点分析,该物质 应是乌头碱。这比欧 洲科学家发现的生物 碱要早二百年左右。
常以甲酯形式存在。 5.N-氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。
五、生物碱的生物合成 ♦生物碱的生物合成途径是通过
氨基酸途径
♦存在于植物界的上万种生物碱,仅来 源于有限的前体氨基酸、甲戊二羟 酸和醋酸酯等。
生物碱的生物合成
合成生物碱的氨基酸主要有:
鸟氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨 酸、邻氨基苯甲酸、组氨酸等 上述这些氨基酸的骨架大部分保留在 所合成的生物碱中
形成真生物碱的氨基酸及 生物碱含氮母核类型
• 鸟氨酸:吡咯类、吡咯里西啶类、莨菪烷类;
• 赖氨酸:哌啶类、吲哚里西啶类、喹喏里西啶 类; • 苯丙氨酸-酪氨酸:苯丙胺类、苄基苯乙胺类、 异喹啉类、吐根碱类。 • 色氨酸:吲哚类 • 邻氨基苯甲酸:喹啉类、吖啶酮类、喹唑啉类; • 组氨酸:咪唑类。
2、氮原子存在的主要杂环母核进行分类 • • • • • • • 一 、吡咯生物碱 二、莨菪烷类生物碱 三、哌啶类生物碱 四、喹啉类生物碱 五、吖啶酮类生物碱 七 、咪唑类生物碱 六、喹啉唑类生物碱
O O OMe
N
N
O
N H
N CH3
O
喹啉
白鲜碱
吖啶酮
四氢吡咯
水苏碱
红古豆碱
2、莨菪烷类生物碱
• 这类生物碱大多数是由莨菪烷衍生的 氨基醇和不同有机酸缩合成酯,有一元 酯和二元酯,亦有以非酯形式存在。莨 菪烷上的醇羟基多在3位,有平伏羟基 和直立羟基之分,前者为莨菪醇,后者 为伪莨菪醇。 • 这类生物碱主要存在于茄科、旋花 科、高根科和红树科。
3吡咯里西啶类
生物碱在植物体内分布特点
• 含生物碱的植物很少只含有一种生物碱, 多数是数种或数十种生物碱共存,如长春 花已知含70多种生物碱。由于同一植物中 的生物碱往往来源于同一个前体,因此它 们的化学结构往往类似,同科同属植物中 的生物碱也往往属同一结构类型。了解此 点,对寻找新的药用植物资源及化合物的 鉴别和推定结构都是非常有意义的。
多数有较强的生理活性。
定义:存在于生物体内具有显著生物活性的含 N原子的碱性有机物。 ㈡分布 存在于一百多个科中如:豆科、茄科、防己 科、罂粟科、毛茛科等植物中。
一、概述 ㈢存在形式 1.游离碱:碱性极弱,以游离碱的形式存在。 2.成 盐:有机酸盐:柠檬酸、酒石酸等;特
殊的酸类盐:乌头酸、绿原酸等;无机酸盐:硫 酸、盐酸等。 3.苷 4.酯 类:以苷的形式存在于植物中; 类:多种吲哚类生物碱分子中的羧基,
二、分类
2、异喹啉类生物碱 (1)小檗碱类和原小檗碱类
4 3 5 6
O N
7 8
异喹啉 isoquinoline MeO
MeO N OMe OMe
2 1 13
O
N
+ OH OMe
9 12 11 10
OMe
原小檗碱
小檗碱
延胡索乙素
2、异喹啉类生物碱 (2)苄基异喹啉类
MeO MeO MeO N HO CH 3 CH 3
3.按生源结合化学分类;
如:来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。
第二节 生物碱的结构分类
• 生物碱的分类方法有数种,但都存在 一定的缺点 • 1、按照生物碱生源途径分类法 • 2、生物碱结构中氮原子存在的主要 杂环母核进行分类
1、按照生物碱生源途径分类法
• 生物碱的生源途径主要有两方面,
• 一是由氨基酸为前体,另一是由甲瓦龙酸 为前体。 • 前者生成的生物碱又称真生物碱, • 后者生成的生物碱又称伪生物碱。
• 这类生物碱是二个吡咯烷共用一 个氮原子的稠环衍生物。它们大多数 是由氨基醇和不同的有机酸两部分缩 合形成,结构中多以11或12元双内酯 形式存在,少数以单酯形式存在。这 类生物碱的生物活性较强,但毒性也 较大,特别能导致肝中毒。主要分布 在菊科千里光属植物中。
• (二)赖氨酸系生物碱
• 来源于赖氨酸的生物碱有蒎啶类、 喹诺里西啶类和吲哚里西啶类。

3、喹喏里西啶类
这类生物 碱是由二个哌 啶共用一个氮 原子的稠环衍 生物。数目不 太多,主要分 布在豆科和千 屈菜科植物, 在石松科中亦 有存在。
二、分类
(三)苯丙氨酸和酪氨酸系生物碱
1、苯丙胺类生物碱
结构特点
氮原子不结合在环内的一类生物碱。
CH
NH 2
苯丙胺
CH
CH 3
OH
NHCH 3

由于生物碱结构较为复杂,虽然19世 纪初提出不少生物碱,但当时并未确定结 构式,直到1870年才首次搞清较为简单的 毒芹碱结构式。

对于复杂结构生物碱结构式的确定多数 是在20世纪,如士的宁直到1946年才得到 正确的结构式等。现在由于提取分离手段 及波谱法用于结构式的测定得到较快地发 展,生物碱的种类和数量都增加很快,有 人统计已达万种。
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