毒麻药品的品种和管理

毒、麻、精神药品管理制度

毒、麻、精神药品管理制度
是指对具有毒性、麻醉性、精神药品属性的药物进行管理的一系列法律法规和制度。

这个制度的目的是保护公众的健康和安全，避免滥用和非法交易。

以下是一些常见的毒、麻、精神药品管理制度的要点：
1. 毒品管理制度：对不具有医疗用途、易滥用和有成瘾性的药物如海洛因、可卡因等进行严格管制，包括生产、销售、储存和使用等环节的监管。

2. 麻醉药品管理制度：对具有麻醉作用的药物如吗啡、吗啡类药物等进行管理，确保其合法使用和不被滥用。

3. 精神药品管理制度：对具有精神药物作用的药物如安眠药、抗抑郁药等进行管理，包括处方、购买和使用等环节的监管，以避免患者滥用或依赖这些药物。

4. 预防滥用和非法交易：制定措施，如加强对医务人员的培训和监管、加强药品销售和处方的管理、加强对药品生产和进口的监管等，以预防药物滥用和非法交易的发生。

总的来说，毒、麻、精神药品管理制度旨在确保这些药物的合法使用，同时防止滥用和非法交易，保护公众的健康和安全。

各个国家和地区的具体管理制度可能会略有不同，但都是为了达到这个共同的目标。

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麻醉、精神、毒性药品管理制度

麻醉、精神、毒性药品管理制度1.麻醉药品及精神药品1.1概念1.1.1麻醉药品：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

品种及分类：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

其中常用的有：盐酸吗啡注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因注射液、磷酸可待因糖浆、阿片酊、哌替啶（杜冷丁）注射液、哌替啶（杜冷丁）片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸二氢埃托啡等。

1.1.2精神药品：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑郁，连续使用能产生依赖的药品。

为了便于使用和管理，依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为一类和二类精神药品。

一类精神药品：常用的有盐酸氯胺酮针；利他林针剂和片剂。

二类精神药品：常用的有氯硝安定针、安定针、羟丁酸钠针、咪达唑仑针、苯巴比妥针、氯硝安定片、安定片、舒乐安定片、咪达唑仑片、苯巴比妥片、唑吡坦片、硝基安定片、阿普唑仑片。

1.2麻醉药品、精神药品的采购、储存1.2.1必须严格按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。

1.2.2麻醉药品、精神药品药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

1.2.3在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

1.2.4、储存麻醉药品、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。

对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。

专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。

本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。

一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。

这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。

2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。

3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。

4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。

二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。

2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。

3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。

三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。

2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。

3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。

麻醉毒性中药饮片管理制度

麻醉毒性中药饮片管理制度1.目的：为加强毒性中药饮片按麻醉药品管理的中药饮片的管理，防止中毒或死亡事故的发生，特制定本制度。

2.使用范围：全院。

3.定义：毒性中药饮片是指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的中药饮片。

毒性中药管理的品种为砒石、砒霜、水银、红粉、轻粉、红升丹、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一支蒿、生川乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘虫、红娘虫、蟾酥、雄黄等28种。

按麻醉药品管理的中药饮片为罂粟壳。

4.内容：4.1 按《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》执行。

4.2 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会导致人中毒和死亡的药品。

4.3 根据卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定，中药品种系指原药材和饮片。

不含制剂（单方制剂地方有规定的按地方规定办理）。

4.4 药学部根据医院、教学、科研的需要提出用药计划，提请分管院长批准，向制定的毒性药品经营单位够用。

4.5 毒性药品自定点经营单位购入后，采购员、保管员、库管必须立即当面对药物质量及药物名称、规格、数量、批号、有效期等严格核对，全部验收合格后，方可办理入库。

4.6 毒性药品必须储存在指定的密码保险柜内，实行锁密分离管理。

4.7 毒性药品设立专用账册登记。

4.8 调剂室及医院其他部门领用毒性药品时，必须经部门负责人签字报药学部主任审批。

各部门领用的毒性药品必须使用专册登记，专人管理，专柜枷锁，妥善保管，须做到日清月结，账物相符。

4.9 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。

经炮制后的毒性中药材应符合药用要求。

4.10 调配毒性药品，须凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极量。

4.11 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

毒麻药品的管理制度

1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五
毒麻药品的管理
•
•
• • 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时药学部门和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢；骗取或者冒领的。 4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
毒麻药品管理制度
• 1、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理，科室不得存放。 • 2、保留麻醉药品的科室药品管理要求：
• 专”管理。有醒目标示，数量固定。储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每口每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账物相符。 • 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀 • 变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
毒麻药品的管理制度
一、毒麻药品的管理
• 什么是毒麻药品？ • 毒麻药品是指连续使用后易产生身体的依赖性使之成瘾的药品。 • 管理使用得当,可以治病救人,反之就会危害人民健康,毒化社会。我国生产使用的原料品种及其制剂有30多种,临床常用的有l0 多种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管理，完善措施,堵塞漏洞。
•
毒麻药品的管理
• 5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、 • 剂量、数量、使用目期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时 • 凭专用处方和空安瓶补充基数。 • 6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹 • 清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料， • 医生签全名，使用后保留安瓶。 • 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。

毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。

第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。

第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。

第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。

第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。

第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。

第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。

第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。

第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。

第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。

第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。

第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。

2024年毒麻药品管理制度范本(二篇)

2024年毒麻药品管理制度范本一、麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性药品及其制剂。

毒性药品与精神药品的品种，系指中国药典附录及卫生部和其它有关规定的品种，均应列入。

二、麻醉药品、毒性药品与精神药品，必须遵照国家公布的《麻醉药品管理暂行条例》及其施行细则和《医疗性毒性药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定进行管理。

三、药剂科必须严格监督各医疗科室合理使用麻醉药品，如发现滥用情况有权拒发，并应直接向院长和医务科报告，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各医疗科室，均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品的管理制度，设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。

五、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品，应定期清查。

取用麻醉药品后应按处方随时登记注销设置专用帐卡。

每日对用量与存量核对一次，统计人员应定期查核。

六、处方中的麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品名称不得简化。

调配人员接方后须严格认真审查，配方后须经另一人核对夜班例外方准发出。

七、执业医师经市卫生局考核合格，取得麻醉处方资格后，经医务科审核，院长批准，将医师____送药剂科备查，方可有麻醉药品处方权。

八、麻醉药品、医疗性毒性药品与精神药品处方，一次剂量一般不超过常用量，麻醉药品、医疗用毒性药品一次处方总量不得超过一日极量，毒性中药不得超过二日极量。

超过常用量时，必须由医师另行签字；超过极量时需经医师所在科室的科主任批准，外用药不在此限。

九、医师所书写的麻醉药品注射剂，一律限在本院使用。

如有特殊情况必须带回使用时，应由医师在处方上注明，并经医务科审查批准，办理麻醉药品应用卡，调剂室方可配发。

只限一次用量。

十、医院临床确诊的晚期癌症患者，确需连续使用麻醉药品时，须凭医院医师诊断书，经医务科审查批准，办理麻醉药品应用卡。

十一、哮喘、神经官能症、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者，需连续使用或超量使用医疗性毒性药品、精神药品时，要由医师在处方上签署意见，可做特殊处理。

毒麻药品管理规定

毒麻药品管理规定1. 前言毒麻药品是指能够引起药物依赖、中毒、危害身体健康及精神状态的药品。

为了确保毒麻药品的安全使用和管理，本规定制定。

本规定适用于国内所有生产、销售、购买、使用、进出口毒麻药品相关单位及个人。

2. 生产管理2.1 生产许可证生产与储存毒麻药品的企业必须获得国家药品监督管理局颁发的生产许可证。

未经生产许可证的企业不得从事生产或储存毒麻药品的活动。

2.2 生产环境企业必须建立严格的生产环境管理制度。

生产场所应符合相应国家卫生安全标准，具备防火、防盗、防爆等严格的安全措施。

生产过程中必须严格遵守生产工艺和规定程序，并建立质量管理体系，保证产品的质量和效果。

2.3 生产记录企业必须建立详细的生产记录，包括原材料购进、生产过程、入库、销售等信息。

每批生产记录均应齐全、准确、可追溯，所有生产记录应保存至少5年。

2.4 产品检验每批毒麻药品经过严格检验后方可上市销售。

企业应建立完善的检验制度，对每批毒麻药品进行重点检验。

同时，建立合理的样品保存制度，方便日后可能的抽样检验。

3. 销售管理3.1 企业许可证销售毒麻药品的企业应获得国家药品监督管理局颁发的销售许可证。

未经销售许可证的企业不得从事销售毒麻药品的活动。

3.2 销售记录经销售毒麻药品的单位必须建立相应的销售记录，并在销售记录中详细记录销售毒麻药品的品种、规格、数量、销售对象和销售日期等信息。

销售记录应准确、完整、可追溯，并保存至少5年。

3.3 证明文件销售毒麻药品的单位及个人，必须按照国家规定的程序进行销售，且必须出具相应的证明文件，包括销售许可证、出库记录单、购买者身份证明材料等。

证明文件应进行统一编号和备案，并保存至少5年。

3.4 防止流失销售毒麻药品的单位及个人，应当采取必要的防范措施，防止毒麻药品流失和滥用，对具有色情、赌博、吸毒等不良嗜好的人员严格管理和控制，同时也应避免将毒麻药品途中遗失或被盗，对毒麻药品进行严格的管理和安全措施。

毒麻精神药品管理制度

医疗机构必须严格执行毒麻精神药品的审批制度，确保药品的合法使用。
医疗机构应指定专人负责毒麻精神药品的管理，建立完善的管理制度。
实施专柜加锁
做好使用记录
毒麻精神药品应存放在专用的保险柜中，并实施加锁管理。
医疗机构应建立毒麻精神药品使用记录，记录使用时间、剂量、途径、使用人等信息。
03
毒麻精神药品的储存与保管
用。
第二类药品具有较低的依赖性风险和较轻的副作用，如苯二氮卓类、丁丙诺啡等，需要在医生指
导下合理使用。
毒麻精神药品的管理意义
加强毒麻精神药品的管理可以保障医疗安全，防止滥用和流入非法渠道。
管理过程中需要对药品的采购、储存、使用、回收等环节进行严格监管，确保药品的安全有效。
同时，加强宣传教育，提高公众对毒麻精神药品的认识和合理使用的意识也是管理的重要一环。
不合格处方处理
对于不合格的处方，药房工作人员有权拒绝配药，并及时通知医
生修改处方。
特殊病情处理
对于特殊病情的患者，需经过医院专家会诊讨论，确定使用毒麻精神药品的方案，并由具有相应
处方权的医生开具处方。
05
毒麻精神药品的报废与销毁
报废规定
毒麻精神药品一旦过期或损坏，必须立即报废处理，不得再次使用。
04
毒麻精神药品的使用与审批
使用流程
医生开具处方
医生根据患者的病情，按照毒麻精神药品的处方规定，开具处方。
药房配药
药房工作人员根据医生处方，配制毒麻精神药品。
患者取药
患者或其家属凭处方到药房领取药品。
用药指导
医生或药师需向患者或其家属说明药品的用法、用量及可能出现的副作用等。

毒、麻、精神药品,高危药品管理

高危药品是指那些具有高风险、易导致严重后果的药物，如毒、麻、精神药品等。
分类
根据药品的风险程度，可以将高危药品分为不同类别，如A类、B类、C类等。
高危药品的使用规范
处方管理
用药监测
高危药品必须凭医生处方使用，且处方需经审核合格后才能调配发放。
在使用高危药品过程中，应密切观察患者的反应，及时发现和处理不良反应。
使用不规范
医务人员在使用这些药品时可能存在不规范行为，如超量使用、不当配伍等。
监管难度大
由于涉及的药品品种多、用量大，监管工作面临较大挑战，难以做到全面覆盖。
问题的原因分析
制度不完善
相关管理制度存在缺陷，导致执行过程中出现漏洞。
人员素质不高
医务人员对毒、麻、精神药品及高危药品的管理和使用规定不够了解，缺乏必要的培训。
加强监管力度
加大对违规行为的处罚力度，提高法律的震慑力，确保药品
的安全使用。
05
案例分析
成功的管理案例
成功案例一
某医院对毒、麻、精神药品和高危药品实施了严格的信息化管理，通过建立完善的电子化监控系统，实现了对药品采购、存储、使用等环节的实时监控和记录，有效降低了药品丢失、滥用等风险。
成功案例二
监测机制
建立完善的高危药品安全监测机制，及时发现和处理药品安全问
题。
报告制度
建立药品不良反应报告制度，及时上报药品不良反应事件。
风险评估
定期对高危药品进行风险评估，及时调整药品管理策略，确保药
品安全。
04
毒、麻、精神药品及高危药
品管理中的问题与对策
管理中的问题与挑战
药品流失风险
由于毒、麻、精神药品及高危药品的特殊性，管理不善可能导致药品流失，对社会造成危害。

[毒麻药品管理制度五专]毒麻药品管理制度

[毒麻药品管理制度五专]毒麻药品管理制度【--考试祝福语】毒麻精放药品管理制度麻-醉-药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

(一)麻-醉-药品麻-醉-药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻-醉-药品管理办法》执行，麻-醉-药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻-醉-药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。

控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。

杜绝滥用、防止流痹。

对晚期癌症病人执行申领麻-醉-药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情。

处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

(二)精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。

一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

(三)医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。

称量、配液需双人复核实行双签字。

所有毒性试剂配制单保存二年备查。

药品、毒、麻、精神药品管理制度一、一般药品管理制度1.临床各病区根据病种配备一定数量的药品基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度CATALOGUE目录•引言•毒麻精放药品的存放管理•毒麻精放药品的使用管理•毒麻精放药品的安全管理•毒麻精放药品的监督和管理•相关制度和政策CHAPTER引言目的和背景防止药品滥用和非法流通定义与范围030201CHAPTER毒麻精放药品的存放管理毒麻精放药品应存放在专用存储区域，该区域应独立设置，并与其他药品分开存放，以避免混淆和误用。

存储区域应有明确的标识和警戒线，并配备安全监控和报警装置，以加强安全防范。

专用存储区域专人管理严格出入库管理毒麻精放药品的出入库应进行严格登记和审批，包括药品名称、数量、使用时间和用途等。

出入库记录应妥善保存，并定期进行清点和盘查，以确保药品数量准确、安全无虞。

对于过期或报废的毒麻精放药品，应按照相关规定进行销毁处理，并做好记录。

CHAPTER毒麻精放药品的使用管理严格审批流程审批流程制度化制定明确的毒麻精放药品审批标准，确保只有符合标准的患者或医生才能获得毒麻精放药品。

审批标准明确审批记录保存实名制使用定期报告制度规定定期向上级管理部门报告毒麻精放药品使用情况，确保及时掌握药品使用动态。

使用记录详细详细记录毒麻精放药品的使用情况，包括药品名称、使用数量、使用时间、使用人员等信息。

不定期抽查不定期对毒麻精放药品使用情况进行抽查，确保使用记录的真实性和准确性。

使用记录和报告CHAPTER毒麻精放药品的安全管理安全防范措施严格控制药品的采购、储存、使用和处置环节，确保药品的安全使用。

对毒麻精放药品实行专人、专库、专账管理，建立完善的药品档案和使用记录。

对药品的采购、储存、使用和处置过程进行定期检查和审计，确保药品的安全使用。

应急处理流程对使用毒麻精放药品的人员进行应急培训，提高其应对突发事件的能力。

对药品使用过程中出现的异常反应或突发事件进行及时处置，确保患者的安全和健康。

制定毒麻精放药品的应急处理预案，明确应急处置流程和责任人。

安全培训和教育对从事毒麻精放药品管理、使用的人员进行安全培训和教育，提高其安全意识和操作技能。

毒、精、麻药品使用管理规定

毒、麻、精神类药品
使用管理规定
1. 毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方,方能发药。

否则,不得任意发出。

2。

毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量.超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。

否则不得发出。

3。

麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。

片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。

连续使用不得超过七天。

晚期癌症病人按有关规定执行.
4。

禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。

5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册,专人负责，专柜加锁,专用帐册，专用处方.处方保存三年备查。

6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行.标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行.科主任应定期检查使用执行情况。

9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时,须办清交接手续，方可调离。

若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度,按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定：有关毒、麻、限剧药品处方,遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行.具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

麻醉药品的品种目录和管理知识

11.阿法罗定 12.阿尼利定 13.苄替啶 14.苄吗啡 15.倍醋美沙朵
Alphaprodine Anileridine Benzethidine Benzylmorphine Betacetylmethado
16.倍他羟基芬太尼
18.倍他美罗定 19.倍他美沙朵 20.倍他罗定
Betahydroxyfentanyl
23.二甲氧基甲苯异丙胺 STP,DOM
26.四氢大麻酚（包括其同分异构物及其立体化 Tetrahydrocannabinol变体） 27.三甲氧基安非他明 28.4-甲基硫基安非他明 29.苯丙胺 TMA 4-methylthoamfetamine Amfetamine
30.安非拉酮 Amfepramone 31.安咪奈丁 Amineptine 32.2,5-二甲氧基-4-溴苯已胺4bromo-2, 5-dimethoxyphenethlamine（2-CB） 3.丁丙诺啡＊ Buprenorphine 34.右苯丙胺 Dexamfetamine 35.二甲基安非他明 Dimethylamphetamine 36.芬乙茶碱 Fenetylline 37.氯胺酮＊ Ketamine 38.左苯丙胺 Levamfetamine 39.左甲苯丙胺 Levomethamphetamine 40.马吲哚＊ Mazindol 41.甲氯喹酮 Mecloqualone
“依据精神药品使用使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。各类精神药品的品种由国家药品监督管理局确定。” 国家食品药品监督管理局、公安部和卫生部于2005年年9 月27日发布的精神药品共130种其中第一类 53 种，第二类 77 种。我国生产和使用的精神药品品种其中一类6种，二类24种。

毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度【原创版3篇】篇1 目录I.毒麻精放药品管理制度概述II.毒麻精放药品管理制度的分类及管理要求III.毒麻精放药品管理制度的管理措施IV.毒麻精放药品管理制度的监督与处罚篇1正文一、概述毒麻精放药品管理制度是我国药品监管部门为确保药品安全、有效、可控而实施的重要制度。

其旨在规范药品生产、经营和使用环节，防止滥用、非法买卖等行为，保障公众用药安全。

本文将就这一管理制度进行简要介绍。

二、分类及管理要求毒麻精放药品管理制度包括“三类药品”的管理要求。

“三类药品”指的是毒麻精放药品，其分为：1.麻醉药品，用于缓解疼痛和改善睡眠，需要特殊管理和严格审批。

2.精神药品，用于治疗精神障碍和心理疾病，同样需要特殊管理和严格审批。

3.易制毒化学品，用于制造毒品，需要严格管理和监控。

三、管理措施为了加强“三类药品”的管理，监管部门采取了以下措施：1.实行“五专”管理，即专人、专库、专帐、专柜、专责，确保药品的安全性和有效性。

2.建立信息化管理平台，实现信息化监管，提高监管效率。

3.开展专项整治行动，对违法行为进行严厉打击，维护市场秩序。

四、监督与处罚为了保障“三类药品”管理制度的有效实施，监管部门实行监督与处罚机制：1.定期开展监督检查，对不合规的单位和个人进行处罚。

2.建立举报奖励制度，鼓励公众参与监管工作。

篇2 目录I.毒麻精放药品管理制度的概念和背景II.毒麻精放药品管理制度的主要内容III.毒麻精放药品管理制度的实施和意义IV.毒麻精放药品管理制度的不足和改进措施V.结论篇2正文一、毒麻精放药品管理制度的概念和背景毒麻精放药品是指具有毒性和精神作用的药品，如麻醉药品、精神药品和放射性药品等。

这些药品的管理制度是指对这类药品的采购、储存、使用和回收等环节进行严格管理和监督，以保证患者的安全和用药的合法性。

毒麻精放药品管理制度的建立源于医学伦理、医疗质量和医疗安全等方面的考虑，是医疗管理的重要组成部分。

毒麻、急救药品的管理与使用

II. 使用
（一）当使用急救药品时应保留安瓿，以便后期的记录，查对及填补。使用后要及时在登记本上记录所使用的药物，并班班交接其基数直至抢救车封存。（二）急救器材使用后要放置回原位，无菌物品使用后应清洗干净然后用1:50的84消毒液浸泡后送消毒供应室再次消毒，登记使用后所剩基数直至抢救车封存。
I. 管理（一）抢救车定点放置，有心脏按压板（必要时），车内、外清洁整齐。（二）抢救药品、器材备用按示意图要求放置、数目、内容相符。（三）所有药品及一次性使用医疗用品专人保管、请领、无过期。（四）抢救仪器设专人保管，定期保养，每周检查、清洁消毒并记录。（五）每日核对有无使用，是否封存完好登记并签名。

（八）有专门的交接登记本，每月清点一次抢救药品和抢救物品数量，有效期及包装完好性，清点时必须由两名护士同时在场进行并登记签名。（九）封闭管理的抢救车按照‹‹抢救车管理规定››进行清点签字.
（十）护士长定期检查抢救药品和物品并签字.

（六）抢救药品、器材保持良好备用状态（舌钳、
开口器等需要高压灭菌后备用），正常消耗应及时补充。（七）抢救药品原则上应存放于抢救车内，标签清晰，保证基数。抢救车应存放于抢救室内、监护室或者离护士站最近的房间内，以便抢救室使用方便，同时也方便护士管理，防止抢救物品遗失。

（三）急救药品使用后由两名护士进行清点，将使用的物品按抢救车内原有基数补齐封存。将更换的药品及器材使用有效期及生产日期更改到一览表上。

L/O/G/O
L/O/G/O
毒麻、急救药品与急救器材的管理与使用
主讲人：李亚琼
主要内容
1 毒麻药品的管理与使用 2
急救药品及器材的管理与使用

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度咱先来说说啥是毒麻药品哈。

毒麻药品呢，就是那些具有强烈药理作用，用不好就会出大问题的药品。

比如说吗啡、杜冷丁这些，可都不是好惹的主儿。

咱学校的医务室，那也是有一些简单的常用药品的。

有一回，我亲眼瞧见医务室的老师在整理药柜，那神情可严肃了。

她一边整理，一边嘴里还念叨着：“这毒麻药品可得小心再小心，一点儿差错都不能有。

”这毒麻药品的管理，那可是有一套严格的制度的。

首先呢，采购就得有专门的渠道，不是随便哪儿都能买得到的。

得经过层层审批，确保每一批进来的毒麻药品都有合法合规的来源。

存放也有讲究。

得放在专门的保险柜里，那保险柜可不是一般的结实，密码也只有少数几个负责的老师知道。

而且，这存放的地方还得有监控，一天 24 小时盯着，不能有半点儿松懈。

使用的时候就更严格啦！得有医生的处方，而且处方上的每一个字都得清清楚楚，一点儿都不能马虎。

有一次，一个同学不小心受伤了，疼得厉害。

医生开了一点止痛的药，那处方写得那叫一个仔细，药品的名称、用量、用法，全都明明白白。

每次使用完，还得记录得详详细细的。

啥时候用的，用了多少，用在谁身上了，都得有账可查。

就像记账一样，一点儿都不能漏。

老师们也经常给我们讲，毒麻药品可不是闹着玩的。

有个老师说，他曾经在医院实习的时候，就亲眼看到因为毒麻药品管理不善，出了大问题，那后果简直不堪设想。

所以啊，咱们得从心里重视这个事儿。

说到这儿，大家应该也明白了，毒麻药品的管理那是容不得半点儿马虎的。

这一套严格的制度，就是为了保障咱们的安全，让这些厉害的药品能真正发挥作用，而不是带来麻烦。

咱们每个人都得知道这其中的重要性，可不能不当回事儿哟！总之呢，毒麻药品管理这事儿，关乎着咱们的健康和安全。

学校里从上到下，都紧紧盯着这一块儿，就是为了给咱们创造一个安全可靠的环境。

咱们自己也得多了解一些这方面的知识，保护好自己，也配合好学校的管理工作。

这样，咱们才能在一个安心的环境里好好学习、快快乐乐地成长！。

毒麻药品的品种和管理

毒麻药品的品种和管理
毒性药品管理品种由SFDA会同国家中医药管理局规定。《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种
毒性中药品种（28种）
序号
名称
序号
名称
1
砒石（红砒、白砒）
15
生甘遂
2
砒霜
16
生狼毒
3
水银
17
生腾黄
4
生马前子
18
生千金子
5
生川乌
19
生天仙子
6
生草乌
20
闹阳花
7
生白附子
21
雪上一枝蒿
8
生附子
22
红升丹
9
生半夏
23
白降丹
10
生南星
24
蟾酥
11
生巴豆
25
洋金花
7
轻粉
14
红娘虫
28
雄黄
西药毒药品种（11种）
序号
名称
序号
名称
1
去乙酰毛花甙丙
7
升汞
2
洋地黄毒甙
8
水杨酸毒扁豆碱
3
阿托品
9
亚砷酸钾
4
氢溴酸后马托品
10
氢溴酸东菪莨碱
5
二氧化二砷
11
士的年
6
毛果芸香碱