地球化学读书报告
矿床地球化学的报告
矿床地球化学读书报告矿床地球化学是一门主要研究矿床的化学组成，化学作用和化学演化的学科。
它是地球化学的一个分支。
它为矿产的寻找、评价、开发利用服务。
将矿床的形成和成矿元素的地球化学行为结合起来，作为统一的成矿作用来研究。
最近粗略地阅读了由中国科学院矿床地球化学开放研究实验室所著，中国地质出版社出版的《矿床地球化学》这本书，并上网查阅了相关资料写出这篇读书报告。
此书总共包括二十余个章节，具体有矿床地球化学基本问题与任务，板块运动与成矿作用，部分熔融结晶岩浆成矿作用，成矿流体，成矿作用与动力学，热水沉积成矿作用，风化成矿作用等以及生物成矿作用等。
这些章节详细的论述了关于矿床地球化学的类型、矿床的各种成矿作用以及其他学科在矿床地球化学中的应用。
在通过翻阅了相关资料后，我发现在地质作用过程中，地质流体是当前地球科学研究中的热门之一。
成矿流体是与成矿有关的能流动的物质，是一种特殊的地质流体，富含挥发分和较高卤素组分，是地质流体研究的主要方面，是解决矿床形成中成矿物质来源、运移、聚集成矿的关键和核心。
越来越多的证据表明，许多巨型矿床的形成，是地壳大规模流体流动的结果，而成矿流体研究的关键问题是其起源、组成、物理化学特征、规模、大规模运移的通道和机理、流体——热——力学——化学之间的耦合作用，水——岩反应的化学动力学机制，流体在造山过程中和地壳变形中的作用，流体的成岩成矿效应等。
地球上的流体，按照相态有气相，液相之分；传统矿床学上，按照流体产状和成因，将流体分为地幔流体、岩浆流体、变质流体、地层水或建造水、地热水、卤水、雨水和地下水，以及油田中的油气和油田水等。
然而，并不是所有的流体均可以形成矿床，仅当它们成为成矿流体时才有可能。
刘建明等以地质流体活动的地质——构造背景，与流体活动耦合的主要地质作用过程、流体活动的主要成岩成矿效应等，将地壳中成矿地质流体分为五类：与大陆地壳上部中——酸性岩浆热事件有关的热液流体体系；与海底基性火山活动有关的热液喷流流体体系；与海相沉积盆地演化有关的盆地流体体系；与地幔排气作用过程有关的深部流体体系。
元素地球化学读书报告
元素地球化学读书报告1 金元素概述1.1 金在自然界的分布周期表第六周期IB族元素金在自然界仅有一种稳定的同位素197Au，太阳光球金的丰度(以Si的丰度为106计)为0.13，陨石为0.202(trimble，1975)。
但不同类型陨石金含量出入较大。
玻陨石中金含量最低，平均仅4.1×10-9；铁陨石和石—铁陨石中金含量最高(1．15×10-6— 1．63×10-6)；其他类型陨石中金的含量在(0.012—0.34)×10-6之间，贫钙和富钙无球粒陨石金含量很低，并且很接近。
铁陨石含金量最高，说明金是亲铁性。
月壤中金含量最高，其次是月壳岩石，而月球玄武岩中金含量最低。
地球及其各圈层中金的含量(×10-9)；地球为800，地核为2600，下地幔为5，上地慢为5，地壳为4(黎彤，1976)。
地壳金丰度仅4×10-9，是同族元素银的1／12、铜的1／18000，是邻近元素铂的I／13、汞的l／25。
所以，金是丰度最低的贵金属元素。
1.2 金的地球化学性质金原子的价电子组态为5d106s l。
Au与Ag、Cu同属IB族，它们的外层电子与I A碱金属相似，只有1个电子；但次外层电子构型不相同，I A族为8，I B族为18。
因此，二者性质相差很大，前者亲氧，后者亲硫。
因金的电离势、电负性、氧化还原电位都较高，所以化学性质表现出惰性，常呈自然金属存在于地质体中，但也可以以Au+及Au3+氧化态出现，并具较强的极化能力。
金常可以与cl-、Hs-、s2-、Co32-、Br-、CN-和CNS-等闲离子形成易溶络H合物。
因而，金虽然化学性质表现为惰性．但固易形成络合物而在热液中有较强的迁移能力。
金有亲琉性，常与亲硫元素共生。
自然界金常以自然金和金属互化物出现。
自然金类包括自然金、银金矿、钯金矿、铑金矿、金铜矿、金铱饿矿和自然银[(Ag，Au)，含金0—50%]，金的金属互化物有金汞齐(Au2Hg3)、黑铋金矿(Au2Bi)、方金锑矿(Ausb2)，金的蹄化物有蹄金矿(AuTe2)、针蹄金矿[(Au，Ag)Te2]蹄金银矿(Ag3AuTe2)，复杂的金矿物有叶金矿[(AuTb2〃6Pb(S，Te)]、方硫铋金矿(Bi，Au，Ag)5S6等。
地球化学读书报告
地球化学—读书报告在xxx老师的教学指导下，本学期的地球化学课程已圆满结束。
通过一学期的学习，我不仅学到了地球化学的相关理论知识，更了解到了地球化学的理论和方法在对找矿、评价和开发中的重要应用价值。
——前言地球是个复杂的物质体系，几个世纪以来各学科从不同角度来认识地球的过去和现在。
地球化学侧重从地球及其组成部分的化学成分和化学运动的角度来认识地球。
地球化学是关于地球和太阳系的化学成分及化学演化的一门科学，它包括了与它有关的一切科学的化学方面”。
一、地球化学概念及其学科性质地球化学是研究地球的化学组成、化学作用和化学演化的科学，它是地质学与化学、物理化学、现代分析测试相结合而产生和发展起来的边缘学科。
自20世纪70年代中期以来，地球化学和地质学、地球物理学已成为固体地球科学的三大支柱。
它的研究范围也从地球扩展到月球和太阳系的其他天体。
地球化学的理论和方法，对矿产的寻找、评价和开发，农业发展和环境科学等有重要意义。
地球科学基础理论的一些重大研究成果，如界限事件、洋底扩张、岩石圈演化等均与地球化学的研究有关。
地球化学的一些重大成果是各分支学科综合研究的结果。
如陨石、月岩与地球形成的同位素年龄的一致，表明太阳系各成员形成独立宇宙体的时间是大致相同的。
又如微量元素和同位素研究，导致发现地幔组成的不均一性(垂向的和区域的)，提出了双层地幔模型，加深了对地球内部的认识。
天体化学、微量元素和同位素地球化学研究，还为新灾变论提供了依据。
二、地球化学的研究思路和方法地球化学已形成了自己的独立的研究思路与研究方法。
地球化学的基本研究思路可以概括为以下三个方面：①自然过程形成宏观地质体的同时也留下微观踪迹，其中包括许多地球化学信息，这些微观踪迹中包含着重要的地球化学演化信息，地球化学就是通过研究这些微观踪迹来追索地球历史的；②自然界物质的运动和存在状态是环境和体系介质条件的函数，地球化学将任何自然过程看成是热力学过程，应用现代科技理论来解释自然体系化学变化的原因和条件，使有可能在更深层次上探讨和认识自然作用的机制；③地球化学问题必须置于其子系统（区域岩石壳、幔）中进行分析，一系统的组成和状态来约束作用过程的特征和元素行为。
地幔对流,地幔柱,地球化学读书报告
冰岛地幔柱存在吗？Schilling 已经揭示了Reykjanes 洋脊和冰岛的玄武岩化学成分，从这些玄武岩中发现了两种上地幔的物质，其中的一种在冰岛下面的原生热地幔柱出现。
我怀疑这种解释热点和地幔对流Wilson 最先提出的热点的定义朴素简洁可能会产生误解；热点柱，是部分熔融的岩石冲出地幔，并且在岩石圈表面脱离火山构造的轨迹。
夏威夷的帝王海山链超过5000Km 长，年龄从80百万年逐渐减小至至今，是一个典型的例子。
但是，它们与地幔环流联系的具体细节还不清楚。
两篇新论文首次提出了新的证据，热柱可能是地幔热量上升的唯一方式，第二，热点的空间分布完全和热流不稳定性在热边界上的出现一致，但是对地幔柱更好的理解仍要等待验证地幔对流是否是单层或者双层的。
地幔柱是固态地幔对流系统的一部分，地幔对流把约w 13104 地球内部同位素放射衰减释放的能量转换为地表的热能。
地幔，约2900km 厚（几乎占地球半径的一半），许多人认为地幔表现为单对流层，大部分热量分布于整个层。
另外一种可选择的模型认为有两层，在700km 深处有一分界线，以地球化学的解释一致——被耗尽能量的上地幔在原始的下地幔之上，下地幔中产生几乎所有的热量。
自从热点的概念提出后，有很多对热点性质的数值模拟计算和观测，用来解释地幔柱如何适应这种认识很浅的地幔对流模型。
Bercovici,Schubert 和Ｇｌａｔｚｍａｉｅｒ在Ｓｃｉｅｎｃｅ发表了用球行壳体中连续流体代替单层地幔的热对流数值模拟。
在他们的模拟中，地幔一半或者全部的热量输入源自于核部，圆柱形的上升柱体是热流上升的唯一的稳定模式。
相反地，冷的物质以拉伸的薄板状下沉，尽管在计算中没有添加坚硬的岩石层。
在对热点位置进行研究时，Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ和ｏｌｓｏｎ用统计分析证实了热点的空间分布很不均匀：他们倾向于分布在大洋中脊和远离俯冲带的地区。
即使在确定热点时有一定的不确定因素，观测的这种分布随机出现的可能性小于百分之一。
地球化学模式读书报告
地球化学模式读书报告在学习完应用水文地球化学，掌握了应用水文地球化学的基本原理之后，在史老师的指导下进一步学习了地球化学模式，经过课堂上的学习和课后的练习，使我们初步了解了地球化学模式的一些基本概念和要求，并且重点学习和掌握了PHREEQC程序的基本功能，达到了能够应用它来解决一些比较简单的地球化学模式问题的要求，地球化学模式是一个非常好、非常先进的计算工具，因此我们要进一步掌握它,以便能更加熟练地运用。
本文着重介绍一下PHREEQC的基本原理和存在的局限性。
一 PHREEQC简介PHREEQC是由美国地调所开发的程序,现在已改进为2.8版本.由于它的适用性很广,因而是美国应用的最广的一个地球化学模式程序, 在核废料处置研究工作中也常有不少应用。
它是在 PHREEQE［1］的基础上发展而来的。
PHREEQC是一个用C语言编写的软件，适用于地球化学中水方面的计算。
它是近年来发展起来的描述局部平衡反应、动态生物化学反应的水文地球化学模拟软件。
它基于离子团的水模型，可以应用于：（1）物种形成和饱和度的计算；（2）反应途径和平流传输计算，包括不可逆反应、溶液混合、矿物和气态均衡等, 它可以计算沸腾、冷却、围岩蚀变、地下水同热水混合以及蒸发的各种具体特征，能对水中组分的存在形式和化合物的饱和指数进行模拟计算，能对地球化学作用进行正向模拟计算，也能根据规定的地球化学作用来对水化学的成分和性质进行反向模拟计算。
是目前广泛使用的地球化学模拟软件[2]。
二 PHREEQC 模型及原理简介与传统的水化学反应模型相比，目前的 PHREEQC不仅可以描述局部平衡反应，还可以模拟动态生物化学反应以及双重介质中多组分溶质的一维对流 - 弥散过程。
对于多溶质的溶液，PHREEQC 使用了一系列的方程来描述水的活度、离子强度、不同相物质溶解平衡、溶液电荷平衡、元素组分平衡、吸附剂表面的质量守恒等等。
根据用户的输入命令，PHREEQC 将选择其中的某些方程来描述相应的化学反应过程。
地球化学心得体会400字
地球化学心得体会400字地球化学是一门研究地球上各种元素、矿物质以及它们在地球内部和表面的分布、运移和相互作用的学科。
通过学习这门课程，我对地球的化学成分、地球内部的结构和地球表面的特征有了更深入的了解。
在学习过程中，我积累了一些体会和感受。
首先，地球化学的学习让我认识到地球上各种元素和矿物质的丰富性和多样性。
地球的表面和内部存在各种各样的元素和矿物质，它们的分布和组成不仅受到地理环境的影响，还受到地球内部和外部的化学过程的影响。
地球化学的研究不仅可以揭示地球上元素和矿物质的分布规律，还可以研究它们之间的相互转化和相互作用过程。
其次，地球化学的学习深化了我对地球内部结构的认识。
地球内部由核心、地幔和地壳等部分组成，每个部分都有不同的化学成分和特点。
通过了解地球内部的结构和化学成分，我们可以更好地理解地球的地震、火山和板块运动等地质活动，并且预测地震和火山喷发等自然灾害的发生概率和程度。
此外，地球化学的学习还让我明白了地球系统的复杂性和相互关联性。
地球的大气圈、水圈和岩石圈等要素之间存在着复杂的相互关系。
地球上的地质、水文和生物等过程都与地球化学密切相关。
地球上的污染、气候变化和生物多样性减少等问题也与地球的化学成分和化学过程密切相关。
地球化学的学习让我认识到地球上的各种问题都是相互关联的，需要综合考虑和解决。
最后，地球化学的学习也让我明白了自然资源的重要性和可持续利用的必要性。
地球上的矿产资源、水资源和能源等都属于有限资源，我们必须合理利用和保护这些资源，以满足人类对生活和发展的需求。
地球化学的研究对于资源勘探和环境保护等方面都起到了重要的指导作用。
只有合理利用和保护地球上的自然资源，才能实现可持续发展的目标。
总之，地球化学的学习让我对地球的化学成分、地球内部的结构和地球表面的特征有了更深入的了解。
通过学习，我认识到地球上各种元素和矿物质的丰富性和多样性，深化了对地球内部结构的认识，明白了地球系统的复杂性和相互关联性，以及自然资源的重要性和可持续利用的必要性。
地球化学读书报告
A型花岗岩的微量元素地球化学学号：班级：姓名：一、A型花岗岩的微量元素一般特征A型花岗岩是一类特殊的岩石，其岩石学、矿物学和地球化学均有很显著的特征。
它的岩石类型不仅包括碱长花岗岩与碱性花岗岩，甚至也包括偏铝质和过铝质花岗岩。
矿物学上以碱性长石和石英为其主要矿物相，次要矿物以霓石、钠铁闪石等碱性暗色镁铁矿物为特征。
A型花岗岩的主量元素以高硅富碱低钙为特征。
微量元素最显著的特征是选择性富集与亏损。
其微量元素特征主要有以下几个方面：1)Ga相对富集。
Whalen等正是根据岩石Ga／A1值的大量统计研究，提出了A型花岗岩区别于其他类型(M、I、S型)花岗岩的化学特征，成为划分A型花岗岩的重要标准；2)稀土元素含量较高，是其他类型花岗岩的数倍甚至几十倍，且轻重稀土元素分馏明显，具明显的铕负异常，稀土元素配分模式呈典型的右倾“V”字型；3)高场强元素Zr、Hf、Nb的含量普遍偏高；4)大离子亲石元素Rb、U、Th含量高，而Ba、Sr含量很低；5)F的含量较高，大多高于1000μg/g；6)过渡元素Cr、Ni表现为强烈亏损，而Cu、Zn则相对富集。
此外，钨钼族元素的含量也较高，在一定条件下可以形成矿床，如尼日利亚Jos高原和我国苏州的Sn—W—Nb—Zn矿床。
二、两类A 型花岗岩的对比Eby根据地球化学特征将A 型花岗岩分为大陆裂谷或板内环境的A1型和与陆一陆碰撞或岛弧岩浆作用有关的A2型；Ebyl2 和Hong等根据构造环境将其分为非造山型(AA)和后造山型(PA)；许保良等。
根据物质来源将其分为富集型和亏损型，他还根据岩石学特征将其分为7个亚类。
King等嘲发现澳大利亚Lachlan褶皱带中的岩体不同于传统意义上的A型花岗岩，并由此提出了铝质A型花岗岩的概念，以区别于碱性一过碱性A型花岗岩。
此后，对铝质A 型花岗岩的研究得到了明显的加强。
事实上，Loisselle与WonesE于1979年就提到了铝质A型花岗岩，但当时没能引起人们的注意。
学习地球化学勘探心得体会
学习地球化学勘探心得体会地球化学是一门涉及深入大地内部的学科，它涉及地质学，化学，物理与数学等多种学科的知识结合，探索地球内部的化学特征和运行机制，以期获得丰富的地质资源。
在本次学习中，我对地球化学勘探有了更加深刻的了解和体会，这也推动了我对这一领域动力的深深坚定。
首先，我对地球化学的定义有了更加准确的认识，它是指对大洋，大地及其他的天然地球系统的化学特征的研究，并可以用来研究地球的构造，地质变化，成矿和地球结构的形成，等等。
由于地球化学研究的前提就是推断和解释地球的化学过程和特征，因此，勘探是地球化学研究的重要手段，因为只有进行深入的实地勘察，才能获得更多的地质资源和变化信息。
其次，我体会到了地球化学勘探所涉及到的种种技术，勘探既要运用地质学，物理学，化学，数学等相关理论知识，又要运用相关地球科学技术，结合真实时空环境，以比较灵活的方式实现识别，分析和判断地质结构、水文地质特征、地球化学过程特征等的目的。
这些技术不仅包括野外实地调查和测量，而且还要求具备更为深入的实验室分析技术，例如地球化学分析、电解质成分分析等。
此外，我还体会到了地球化学勘探的重要性和价值。
地球化学勘探能够给我们提供有关矿物成份，可燃物质，温度场，岩石成因分析等重要信息，它不仅可以增加我们对地球内部构造特征的认识，而且还可以帮助我们探索地质资源的分布，以及更好的利用这些资源。
最后，我也看到了地球化学勘探的困难，首先，勘探需要大量的金钱和人力，而且设备费用以及旅行费用可能会很昂贵，其次，地球化学勘探还涉及到许多技术性的因素，需要掌握种种技术，如野外调查、实验分析等，因此，需要有一支高技术水平的团队才能确保项目取得成功。
总而言之，通过本次学习，我对地球化学勘探有了更为深刻而准确的认识，并体会到了它的重要性和价值，也了解到了许多技术环节，相信今后我将在这一领域发挥更大的作用。
地球化学实习报告
地球化学实习报告摘要：通过对元素在岩石中的含量表格中数据的整理与观察，结合自己所学的专业知识，我对石陨石、超基性岩、基性岩、中性岩、酸性岩、沉积岩以及两份酸性岩家一份基性岩中各种元素的含量进行对比分析，进而粗浅的了解了一些有关石陨石、岩浆岩、沉积岩中元素的丰度特征，以下是我个人的一些认识与体会。
关键词：元素丰度石陨石沉积岩岩浆岩正文：元素在宇宙体或地球化学系统中的平均含量称之为丰度。
其研究方法主要有三种：1、陨石类比法；2、地球模型和陨石类比法；3、地球物理类比法。
通过对比石陨石、岩浆岩与沉积岩中的元素丰度，我们不难发现：一、地壳中的化学元素分布极不均匀：岩石中各种元素含量相差极大（详见附表），现以沉积岩为例，O的含量高达52.8%，而Au的含量却只有微乎及微。
二、地壳中化学元素的分布是与宇宙中化学元素的形成，以及太阳系、地球、地壳形成和演化所制约：地球上的元素含量与地球外的太阳系中的元素含量及元素丰度规律相似，以下是石陨石与沉积岩中几种主要元素含量的对比：石陨石中:O>Fe>Si>Mg>S>Ca>Ni>Al>Na>Cr>Mn;沉积岩中:O>Si>Al>Fe>Ca>K>Mg>C>Na>Ti>S。
结合附表可知，地球作为太阳系的一员，其物质组成与演化必与太阳有着密切的关系，两者均富含O、Si、Al、Fe等原子序数相对较小的元素，而且随原子序数的增大，岩石中元素的丰度也随之减少。
三、沉积岩中各元素丰度与地球总体元素丰度相似，地球主要元素均为氧(45.2%），硅(27.2%)，铝(8%)，铁(5.8%)，钙(5.06%)，镁(2.77%)，钠(2.32%)，钾(1.68%)，钛(0.68%),氢(0.14%)，而沉积岩中主要元素为O>Si>Al>Fe>Ca>K>Mg>C>Na>Ti。
地球化学-读书笔记
K是常量元素,为典型的亲石元素(刘英俊等,1984),钾元素主要赋存在钾长石、白云母、黑云母、绢云母以及硅酸盐中。
K在钾硅酸盐化带中,随着斜长石被水白云母等矿物交代及角闪石被黑云母交代,Na大量浸出,且Na易溶于水形成Na-Cl而流失。
因此,在钾硅酸盐化带、次生石英岩化带、黄铁绢英岩化带中Na被带出。
矿体中心部位Mn含量相对较低。
（唐菊兴等，2009）锰的硫化物溶度积最大，属于强烈的亲氧元素(芮宗瑶等,1984) 。
休尔曼确定的金属元素与硫的亲合力的顺序为:Mn<Fe<Co<Ni<Zn<Pb<Cd<Bi<Cu<Ag<Hg(芮宗瑶等,1984) 因此,Mn在斑岩铜矿中一般分布在最外带。
Cu的稳定性小于Pb、Zn、Ag。
Cu的络合物最不稳定,因此迁移距离受到限制,分布于矿体中部。
Rb和Sr元素的离子半径分别与K和Ca相似,因此在蚀变带中(次生石英岩化带和黄铁绢英岩化带),Rb随K的带入而带入,而Sr随Ca的带出而带出。
（唐菊兴等，2009）。
一般认为，高温矿物组合主要为W、Sn、Mo 等矿物组合；中温矿物组合主要为Cu、Pb、Zn、Ag 等矿物组合；低温矿物组合主要为Hg、As、Sb 等矿物组合肖斌，2000在研究归来庄金矿矿床时指出：归来庄金矿床在成矿过程中成矿溶液是从w(Au)/w(Ag)低比值向高比值方向演化，Ag在成矿较早阶段先于Au沉淀，剩余溶液中Au 的含量提高，晚阶段生成的金矿物的成色也提高了，自然金可能是晚阶段沉淀的。
根据Ag 和Au的空间变化特征分析，矿体浅部的w(Au)/w(Ag)比值高，向深部减小，深部Ag含量高于Au，Au有向浅部富集的趋势。
金在较晚阶段相对富集,Au,Ag有分异，Au富集于较低温的热液中。
刘英俊,曹励明,李兆麟,王鹤年,储同庆,张景荣. 1984.元素地球化学[M].北京:科学出版社. 242-336.芮宗瑶,黄崇柯. 1984.中国斑岩铜(钼)矿[M].北京:地质出版社322页.唐菊兴，黄勇，李志军等，2009. 西藏谢通门县雄村铜金矿床元素地球化学特征[J].矿床地质，28（1）：15-28.肖斌，赵鹏大.2000. 归来庄金矿床w(Au)/w(Ag)异常的地质统计学研究[J]. 地球科学—中国地质大学学报，25(1)：（79-82）.唐老师会总结：斑岩成矿规律：基性有利成矿，闪长岩最好；浅部：Mo、W与碱性有关1 成岩元素序列不同的岩石类型有不同的元素分配特征，可划分为不同的成岩元素序列。
计算地球化学读书报告
计算地球化学读书报告——地球化学异常下限的确定方法及比较[摘要] 地球化学异常下限的确定,在资源勘查中有十分重要的地位。
传统的地球化学异常下限的方法有（1）剖面图解法（2）直方图法（3）计算法（4）QQ图法，而现今许多学者又提出了许多确定异常下限的方法（1）含量排列法（2）多重分形计算方法（3）归一化法。
根据所读文献，对这些方法进行分析比较，现总结出各方法的优劣，详细见正文。
关键词：异常下限；背景；确定方法；方法的比较一、传统方法（1）、剖面图解法该方法是通过已知矿体或矿化带作一条延伸到背景地区的一条长剖面，在无矿化地区的含量波动变化的中央部位和波动的最大幅度部位作横线。
它们分别代表了背景值和背景上限，背景上限即为异常下限。
优点：简单、直观、快速确定异常下限。
缺点：方法比较粗略，可靠度不高。
（2）直方图法如果所研究子样作出的分布直方图为单峰，并接近对称的近似正态分布，则对最大频率柱左侧顶角与右邻直方柱左顶角，最大频率柱右顶角与左邻直方柱右顶角相连，两条线交点在横坐标上的投影为众值M0，即可作为背景值。
由M0向右量取2~3倍S长度（一般取2），该处所指示的含量即为异常下限。
优点：根据统计规律求出，比较准确，可信度较高。
缺点：需要直方图接近正态分布，且只考虑未受高含量矿化影响的样品，只对低含量部分进行图解，可能损失了重要的高含量矿化信息。
（3）计算法选择未受到矿化或人为污染的背景区样品50~100件，进行正态分布型式检验，或逐步剔除法检验，直接获取正态分布的母体。
计算该正态分布母体的背景值C0和均方差S，按公式：Ca=C0+KSK为信度系数，a为信度。
优点：对背景进行大规模采样分析，所得数据准确，可信度高。
缺点：需要大规模采样，需要大量的人力物力，效率低。
（4）QQ图法与方法（3）基本相同，通过QQ图可判断可信含量区间，较法（3）比更加准确。
总的来说，传统方法或比较粗略或过于依赖数据近似正态分布，有比较大的局限性，易丢失高含量的矿化信息。
矿床地球化学读书报告
《矿床地球化学》题目：《矿床地球化学》课程读书报告教师：毛晓东教授姓名: 建军学号：2011050169学院：核自学院专业：核能与核技术工程2011年12月15日中国铜矿矿床类型（一）中国铜矿床分类矿床是指由地质作用形成的，有开采利用价值的有用矿物聚集体。
地质矿业工作者为了研究矿床的成因和开发利用则进行矿床分类。
中国铜矿床分类有文献记载的最早是丁文江（1917）将我国铜矿床划分为五种类型，其中将斑岩铜矿归入浸染型铜矿，并提出中条山铜矿产于“前寒武纪结晶岩中”，属“低品位浸染状矿石”。
其后，朱熙人（1935）也讨论过我国铜矿类型和分布，并提出长江中下游和为我国铜矿有希望的产地。
新中国成立后，对铜矿床的分类做了进一步地研究。
1953年，孟宪民、宋叔和等研究了我国铜矿的成矿地质条件、分布情况，提出普查勘探方向，并按工业类型将我国铜矿床分成斑岩铜矿型、黄铁矿型、层状交代矿床、接触交代矿床、多金属含铜矿床、石英含铜矿脉、铜镍矿床、含铜砂页岩、自然铜矿型、钛钒矿脉、铜钴矿层等类型。
1957年，家荣对中国铜矿床进行成因分类，划分为岩浆矿床、表生矿床、变质矿床等三大类，进而又分6类22式。
1959年，郭文魁对我国铜矿工业类型及分布规律进行研究，并按各类型占有储量排列，提出中国铜矿工业类型划分为八大类：层状铜矿（式）、细脉浸染型铜矿、接触交代夕卡岩型铜矿、黄铁矿型铜矿、脉状及复脉带铜矿、铜镍矿床、含铜砂页岩、安山玄武岩中之铜矿等，八大类中又按矿石建造、金属组合、矿体形状及产状和矿化时代等又进一步划分若干亚类。
70年代以来，铜矿床的分类从单纯以产状、成因及工业类型划分，转向结合矿石商品价值、成岩成矿作用等综合研究进行铜矿床分类。
其中有代表性的，郭文魁于1976年将我国铜矿床分为六大类：①与海相火山作用有关的铜矿床，进一步分为块状硫化物型铜矿（含铜黄铁矿型铜矿）及条带状浸染状铜矿两个亚类；②与基性-超基性岩体有关的铜镍硫化物矿床；③与中酸性火山-深成杂岩或浅成侵入岩有关的斑岩铜矿；④与中酸性侵入岩有关的夕卡岩型铜矿；⑤陆相沉积作用为主的铜矿床；⑥与海相沉积作用有关的铜矿（层状铜矿）。
同位素地球化学读书报告
同位素地球化学读书报告————015112周磊磊【前言】同位素地球化学是地球化学的一门分支科学，研究天然物质中同位素的丰度、变异及其演化规律的学科。
同位素地球化学不仅研究地球及其圈层和地质作用过程中的同位素变化规律，而且研究范围已扩展到太阳系的其他星体并渗透到其他学科领域。
同位素地球化学，又称核素地球化学、核地球化学、同位素地质学。
自然界元素的同位素按其原子核的稳定性可以分为稳定同位素和放射同位素两大类。
下面按分类各引用一篇文献来说明介绍。
【稳定同位素及应用】介绍;一般认为凡原子能稳定存在长时间不衰变为其他元素的和素就称为稳定同位素。
应用举例;稳定同位素在特定污染源中具有特定的组成,且具有分析结果精确稳定、在迁移与反应过程中组成稳定的特点,已被广泛应用于环境污染事件的仲裁、环境污染物的来源分析研究。
下面介绍稳定同位素分析方法、稳定同位素分馏的研究现状及其在环境科学研究中的最新应用进展。
①稳定同位素的分析技术稳定同位素的常规分析方法主要有: 质谱法、核磁共振谱法、气相色谱法、中子活化分析法、光谱法等。
②稳定同位素的分馏由于同位素分子之间存在着物理与化学性质的差异,在各种地质、化学、生物过程中常常引起元素的同位素丰度涨落,造成同位素在不同化合物或在不同物相间分布不均匀的现象。
通常把这种同位素在不同物质或在不同物相间分布不均匀的现象称为同位素分馏。
③稳定同位素技术在环境科学应用研究中的进展由于稳定同位素在特定污染源中具有特定的组成,且具有分析结果精确稳定、在迁移与反应过程中组成稳定的特点,故已被广泛应用于环境污染事件的仲裁、环境污染物的来源分析中。
此外,由于稳定同位素没有放射性,不会造成二次污染,人们已把环境监测用的指示剂从放射性标记物转向稳定同位素标记物。
稳定同位素也在污染物质迁移转化与降解无害化过程中作为示踪剂而广泛应。
【放射性同位素及应用】介绍：自然界中不稳定核素自发地不断放射出质点和能量，从而转变为稳定的核素，这种过程称为和衰变或蜕变。
地球化学读书报告
地球化学读书报告―微量元素在岩石成因方面的应用简述院系：在地球化学中，微量元素就是一个相对概念，通常将自然体系中含量高于0.1%的元素称作微量元素。
通常指出：微量元素以低浓度（活度）为主要特征，其犯罪行为顺从叶唇柱溶液定律（亨利定律）和分配定律；自己往往无法构成单一制矿物，而被容纳在由其他组分所共同组成的矿物固溶体、熔体或流体看中，在大多数情况下，微量元素以类质同象形式步入固溶体。
由于在相同条件下，微量元素的进化规律基本一致，所以可以命令物质的来源和地质体的成因。
而且，微量元素在岩石成因研究中的促进作用越来越获得研究者的注重，下面，本人将从所写作的一些期刊中选一些例子从相同的角度阐释微量元素在岩石成因的应用领域。
一、万洋山一诸广山花岗岩复式岩体――推论花岗岩成因万洋山一诸广山花岗岩复式岩基位于湘、赣、粤三省交界,出露面积达五千余平方公里,其中加里东期花岗岩主要分布在复式岩基中一北段,南段有少数小岩体出露,岩性以黑云母二长花岗岩和黑云母花岗岩为主,包括万洋山、汤湖、寨前等岩体,形成时代为430一434ma;其次为花岗闪长岩,有桂东、扶溪等岩体,形成时代为426ma左右。
此外,在一些岩体中还有少量钾长花岗岩、花岗细晶岩岩株出露[1]。
研究者通过利用微量元素含量的对数有关图（图1）,同时考量部分熔融、结晶分异过程中固相和液相的微量元素变化途径,对相同的岩浆演化过程展开了比较顺利的辨别：假设浓度为c1、c2的微量元素1、2的总分配系数为d1=5、d2=0.1,则在元素含量的对数座标图上拆分结晶(a,a')和拆分熔融促进作用(c,c’)均为直线关系(即为普通座标中的指数曲线关系),但两者的斜率极不相同。
在拆分结晶过程中结晶固自得残余液相中的不相容元素浓度cz有所减少,但变化范围大;而兼容元素浓度c:则急剧减少,且变化范围小,并使拆分结晶进化线具备正数的陡直斜率,固相成分线(a’)平行坐落于液相成分线(a)的左侧。
地球化学揭开地球内部的奥秘
地球化学揭开地球内部的奥秘地球，这个我们赖以生存的蓝色星球，充满了无尽的奥秘等待着我们去探索。
而地球化学，就像一把神奇的钥匙，为我们打开了一扇了解地球内部世界的大门。
地球化学是研究地球的化学组成、化学作用和化学演化的科学。
它通过对地球上各种物质的化学成分和同位素组成的分析，来揭示地球内部的结构、物质组成、温度、压力等重要信息。
想象一下，地球就像一个巨大的多层蛋糕。
从表面到内部，大致可以分为地壳、地幔和地核。
地球化学能够帮助我们了解每一层“蛋糕”的成分和特点。
先来说说地壳。
地壳是我们最熟悉的部分，也是地球化学研究的重要领域之一。
通过对地壳中岩石、土壤和矿物质的分析，我们可以知道不同地区地壳的元素分布情况。
比如，某些地区富含金、银等贵金属，而另一些地区则以铁、铝等常见金属为主。
这些元素的分布并非随机，而是受到地质过程的控制。
地球化学家们通过研究这些元素的分布规律，可以推断出地壳形成和演化的历史，以及曾经发生过的地质作用，比如火山活动、板块运动等。
再深入一些，来到地幔。
地幔占据了地球体积的大部分，其成分和性质对于理解地球的整体演化至关重要。
地球化学中的同位素分析技术在这里发挥了重要作用。
同位素就像是元素的“指纹”，不同来源的物质具有不同的同位素组成。
通过分析地幔岩石中同位素的比例，我们可以了解地幔物质的来源和演化过程。
比如，某些同位素的比例可以告诉我们地幔是否曾经与地壳物质发生过混合，或者地幔内部是否存在着物质的对流和交换。
而地球的核心——地核，更是充满了神秘。
由于我们无法直接到达地核进行采样，地球化学就需要依靠间接的方法来获取信息。
比如，通过对来自地核的地磁场的研究，以及对陨石中类似地核成分的分析，地球化学家们试图推断地核的化学组成和物理性质。
除了了解地球内部的结构和组成，地球化学还能帮助我们研究地球内部的能量和物质循环。
例如，火山喷发会将地球内部的物质带到地表，这些物质中蕴含着地球深部的化学信息。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
地球化学—读书报告在xxx老师的教学指导下，本学期的地球化学课程已圆满结束。
通过一学期的学习，我不仅学到了地球化学的相关理论知识，更了解到了地球化学的理论和方法在对找矿、评价和开发中的重要应用价值。
——前言地球是个复杂的物质体系，几个世纪以来各学科从不同角度来认识地球的过去和现在。
地球化学侧重从地球及其组成部分的化学成分和化学运动的角度来认识地球。
地球化学是关于地球和太阳系的化学成分及化学演化的一门科学，它包括了与它有关的一切科学的化学方面”。
一、地球化学概念及其学科性质地球化学是研究地球的化学组成、化学作用和化学演化的科学，它是地质学与化学、物理化学、现代分析测试相结合而产生和发展起来的边缘学科。
自20世纪70年代中期以来，地球化学和地质学、地球物理学已成为固体地球科学的三大支柱。
它的研究范围也从地球扩展到月球和太阳系的其他天体。
地球化学的理论和方法，对矿产的寻找、评价和开发，农业发展和环境科学等有重要意义。
地球科学基础理论的一些重大研究成果，如界限事件、洋底扩张、岩石圈演化等均与地球化学的研究有关。
地球化学的一些重大成果是各分支学科综合研究的结果。
如陨石、月岩与地球形成的同位素年龄的一致，表明太阳系各成员形成独立宇宙体的时间是大致相同的。
又如微量元素和同位素研究，导致发现地幔组成的不均一性(垂向的和区域的)，提出了双层地幔模型，加深了对地球内部的认识。
天体化学、微量元素和同位素地球化学研究，还为新灾变论提供了依据。
二、地球化学的研究思路和方法地球化学已形成了自己的独立的研究思路与研究方法。
地球化学的基本研究思路可以概括为以下三个方面：①自然过程形成宏观地质体的同时也留下微观踪迹，其中包括许多地球化学信息，这些微观踪迹中包含着重要的地球化学演化信息，地球化学就是通过研究这些微观踪迹来追索地球历史的；②自然界物质的运动和存在状态是环境和体系介质条件的函数，地球化学将任何自然过程看成是热力学过程，应用现代科技理论来解释自然体系化学变化的原因和条件，使有可能在更深层次上探讨和认识自然作用的机制；③地球化学问题必须置于其子系统（区域岩石壳、幔）中进行分析，一系统的组成和状态来约束作用过程的特征和元素行为。
地球化学的基本研究方法可概括如下：①明确研究目标和任务，制定计划；②现场研究（在野外对地质体等进行研究，并收集地球化学样品）；③室内分析、测试、鉴定；④理论分析（数据整理、综合分析）和模拟研究（实验和计算机模拟），即正序研究：⑤归纳、讨论：针对目标和任务进行归纳、结合已有研究成果进行讨论。
由于地质作用规模宏大、时间持久、有用复杂，且多次作用叠加，地球化学研究必须观察和分析多种变量，确立多层次的指标，才有可能追踪地球的历史。
三、地球化学研究的问题及其应用意义围绕原子在自然环境中的变化及意义，结合本学期地球化学的学习，总结出六个地球化学研究的问题及其应用意义。
如下分别论述：1、地球系统中元素的组成问题（既丰度）通常将元素在宇宙体或较大的地球化学体系中的平均含量称为丰度。
元素在地壳中的丰度又称为克拉克值。
元素克拉克值影响着元素参加地球化学过程的浓度，支配着元素的地球化学行为。
地壳元素丰度的研究意义主要分为以下四个方面：（1）、为研究地球的形成、化学分异及地球、地壳元素的成因等重大基础问题提供信息；（2）、确定了地壳体系的总特征：只有在地壳化学组成、地壳物理化学条件限定下的化学作用才能发生，如地壳中矿物的种类有限；（3）、以元素克拉克值为基础，可获得地壳中不同元素平均含量间的比值，地质体中相应比值的变化，可提供某些重要的地球化学作用信息（如成矿作用信息、交代作用信息、物质来源信息等）。
（4）、作为地壳体系内各种化学过程的总背景：可将元素克拉克值作为衡量元素相对富集或贫化的标尺（在克拉克值研究的基础上，产生了“浓度克拉克值”和“浓集系数”的概念）；①“浓度克拉克值”：地质体中研究元素的含量与克拉克值之比，反映元素在地质体中的浓集程度，是衡量元素集中和分散的良好标尺，在地球化学理论研究和在找矿实践中都具有重要意义。
②“浓集系数”：元素在矿床中的最低可采品位与克拉克值之比，如Fe的浓集系数为6，说明Fe在克拉克值的水平上富集6倍即可成矿。
许多稀有元素具有极高的浓集系数，如Bi 的浓集系数为2500。
Hg的浓集系数为1400。
2、地球系统中元素的结合规律与赋存形式自然界没有孤立的原子，原子都是以一定的形式结合并组合存在。
在不同的岩石、矿物中元素的组合方式千变万化，但在同一类型的岩石中特定的元素又总是相伴出现，这反映自然界元素之间的结合是有一定规律的，它对元素在自然界的存在形式和迁移都有重要影响。
元素结合的主要规律有以下几种：①元素的地球化学亲和性、②矿物晶体形成和变化过程的类质同像法则、③晶体场理论的控制。
主量元素和微量元素间都可以发生类质同相，它们决定了自然界几乎没有纯化合物。
类质同象的地球化学意义主要由以下七条：①类质同像是支配地壳中元素共生组合的一个重要因素，特别是微量元素和常量元素间的制约、依赖关系。
如元素在不同类型岩石中的分配特征。
②决定了元素在共生矿物间的分配③支配微量元素在交代过程中的行为。
在热液作用下常发生交代变质过程，此时系统是开放的，有元素的迁出和带入，在主量元素发生迁移的同时，与主量元素发生类质同相的元素也会发生相似的迁移运动。
④类质同相的元素比值可作为地质作用过程和地质体成因标志等。
⑤标型元素组合：矿物中含有大量类质同像的“杂质”，同一种矿物在某一特定的成因下只富含某些特征的类质同像元素组合（像人体指纹），这种组合可以推断矿物的形成环境，称标型元素组合。
⑥支配微量元素在矿物岩石中的分配，影响微量元素的集中或分散。
⑦对环境的影响元素的赋存形式主要有：独立矿物、类质同象、超显微非结构混入物、吸附、与有机质结合。
同一种元素的不同存在形式，表现出不同的地球化学行为。
又如矿产资源的可利用性，元素的存在形式有时比元素的含量更有意义。
如在超基性岩中镍的含量一般较高，但即使达到矿床的工业品味，也不等于其就有开采价值。
因为如果镍存在于硅酸盐中，其基本不能被应用，但如果镍一硫化物形式存在，就有良好的利用价值了。
3、地球系统的化学作用和元素的迁移元素的结合关系和存在形式不是一成不变的，元素存在形式变化的过程就是化学作用。
元素存在形式发生变化时若伴随发生空间位移，就发生了元素的迁移。
地球系统中化学作用的类型主要有五种: ①水-岩化学作用；②熔浆和熔-岩化学作用；③有机化学作用；④水-气化学作用；⑤岩-岩化学作用。
元素的地球化学迁移：当环境的物理化学条件发生变化时，为了与环境达到新的平衡，元素原来的存在形式自动解体，转变成一种新的相对稳定的结合方式，在元素赋存状态发生变化的同时，伴随有元素的空间位移和元素组合的变化时，称为元素的地球化学迁移。
应用实例研究：1、元素迁移和高温成矿作用研究——巴尔苏科夫对锡矿脉的研究实验结果：pH>8时SnO2大量溶解，锡可能以[Sn(F、OH)6]2-形式迁移；pH ≅ 7.5 时，SnO2析出，同时释放出HF ；结论：由实验结果分析锡的成矿过程为：Na2[Sn（F、OH）6]2--→SnO2＋HF＋2Na（OH）通过地质-地球化学工作和实验研究，将成矿过程归纳成三个阶段：（1）、在T>300︒C、pH>8的条件下花岗岩发生自变质——在钠长石化的同时，部分黑云母发生白云母化，并析出Fe、Mg、Sn，析出的Sn转入溶液以氟锡络合物形式存在。
（2）、络合物在T>300︒C、pH>8的热液中稳定上升迁移。
（3）、随温度降低和pH值降低，络合物水解析出锡石，释放出的Na+、F--迁移到围岩中，在围岩中生成萤石、黄玉、毒砂、电气石等矿物。
2、高温交代变质作用变质作用按系统的开放性分为区域变质作用和交代变质作用。
前者在变质作用过程中系统的化学组成基本不变（近似封闭体系），后者则在变质过程中系统的组成会发生变化（开放体系）。
交代变质作用是典型的水岩化学作用，在高温条件下更活跃。
（1）、矽卡岩化——在酸性和中酸性岩浆岩和碳酸岩的接触带上，通过发生交代作用生成矽卡岩的过程，称为矽卡岩化。
交代作用既可以发生在灰岩（外接触带）中，也可以发生在岩浆岩（内接触带）中。
矽卡岩化前后，内外接触带的成分都有变化。
（2）、热液蚀变──深源热液的组成与围岩的成分差异较大时，其间会发生物质成分的交换，通过围岩成分的变化（即通常所说的围岩蚀变）可以判断曾发生过水岩交代作用过程。
4、地球化学热力学与动力学热力学是研究过程热效应的科学，也就是研究过程能量变化和转化的科学。
地球系统内的任何运动无不与能量有关，地球系统内的化学作用也无时无处不受热力学基本规律的控制。
因此，要认识地球化学过程的作用机制，就应将热力学的研究成果应用于地球化学作用过程的研究。
从动力学角度理解，元素的地球化学迁移不仅包括元素物理化学状态的转变和空间的运动，还应包含能量的输运以及动量的传递。
如岩浆的上侵活动、热液向围岩中流动等，不但带来了大量的物质而且带来了热量以及巨大的机械能。
因此加热了围岩、躯动了孔隙溶液的活动，以致造成围岩断裂破碎等。
物质和能量的带入造成了体系的高度不平衡状态，导致一系列的地球化学反应。
因此，研究元素的迁移必须与动力学环境联系起来。
物质和能量的输运构成元素迁移作用的重大控制因素。
水溶液中元素的迁移主要有两种方式：扩散和渗滤。
（1）渗滤迁移的特征和意义：①渗滤迁移时元素随溶液整体迁移，往往可以迁移较远，渗滤迁移引起的成矿、成晕的蚀变带较宽；②由于存在过滤效应，当元素间的过滤效应系数不同时将导致元素分带：溶液前锋浓集ψ值大的元素；尾部浓集ψ值小的元素。
（2）扩散作用的研究意义：扩散是自然界最广泛的物质迁移方式，在成矿、成晕和围岩蚀变过程中，当岩石的裂隙不发育、溶液流动不畅时，扩散迁移起主导作用。
5、微量元素地球化学微量元素地球化学是地球化学的重要分支学科之一，是研究微量元素在地球中的分布、化学作用及化学演化的科学。
微量元素可作为地质、地球化学过程示踪剂，在解决当代地球科学面临的基本理论问题——天体、地球、生命、人类和元素的起源及演化，提供充足的资源和良好的生存环境等方面将发挥越来越重要的作用。
它表明在温度、压力恒定的条件下，微量元素i (溶质)在两相分配达平衡时其浓度比为一常数(K D)。
K D亦称为分配系数，或称能斯特分配系数，它与溶质的浓度无关（在一定浓度范围内），只受温度、压力的限定。
分配系数的应用如下：1、定量研究元素分配——元素分配的微观理论（离子半径、电价等）只能定性地解释元素的分配关系；应用分配系数可以计算共生平衡矿物中的分配量。
2、为成矿分析提供了理论依据——元素在共存相间分配的不均匀分配是元素浓集的重要机制之一。