药物分析与检验试卷_0
药物分析试题
药物分析试题一、最佳选择题1、取样要求：当样品数为n时，一般就按A.n≤300时，按n的1／30取样B.n≤300时，按n的1／10取样C.n≤3时，只取1件D.n≤3时，每件取样E.n>300时，随便取样【正确答案】：D设总件数（如箱、桶、袋、盒等）为n，当n≤3时，应每件取样；2、误差为A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD【正确答案】：B误差是测量值对真实值的偏离，误差越小，测量的准确性越高。
误差按计算方法的不同可分为绝对误差和相对误差，按来源的不同又可分为系统误差和偶然误差。
而您说的A选项属于绝对误差的概念；所以范围小了，只能选B！3、线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+Bc【正确答案】：E线性是指在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度。
在药物分析中，不少检测结果在理论上和测定组分的浓度（或量）有线性关系，如分光光度法中的吸光度（A）和浓度（C）满足线性方程A=a+bC。
理论上有线性关系的两个量，由于受实验条件以及其他因素的影响，是否有线性关系以及线性方程中的两个参数a和b还需要通过实验来确定。
考察的方法是配制一系列不同浓度的测定组分溶液（至少5份），分别测定其响应值，用最小二乘法以响应值对浓度进行线性回归，即可计算出相关系数r和a、b的值。
相关系数r接近于1，说明线性关系好。
此题内容为基本的公式记忆，我们给出的参数是a和b，请牢记记忆。
线性方程：代数方程，其中任一个变量都为一次幂。
这种方程的函数图象为一条直线。
4、将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7【正确答案】：D为了便于计算，可按照有效数字位数最少的那个数保留其他各数的位数，然后再相乘除。
如果题干要求了有效数字位数，那么我们就按题干要求去保留，如果题干没有要求我们就默认为按照有效数字位数最少的数字保留。
药物分析模拟试卷(二)_答案
一、 单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（ E ）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（ C ）A. 5.20B. 0.0520C. 9.60D. 5.2×103E. 0.0963. 红外光谱图中，1650～1900 cm -1处具有强吸收峰的基团是（ A ）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（ D ）A. 1/3B. 1/6C. 1/2D. 3/2E. 2/35. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（ D ）A. 0.2～0.8B. 0.3～1.0C. 0.00～2.00D. 0.3～0.7E. 0.1～1.07. 一般ODS 柱适用的流动相pH 范围为（ C ）A. 1～7B. 3～9C. 2～8D. 2～9E. 1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E. DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A.除去I 2B.除去AsH 3C.除去H 2SD.除去HBrE.除去SbH 310. 药品的法定名称是指（ B ）A.商品名B. 通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ）2. 具有芳香第一胺反应（ B ）3. 用两步滴定法测定含量（ A ）（4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ）（6～8题共用备选答案） A. h 0.05W T = B. XX A f C = C. t t R R R )(212-=D. 22/)(54.5hR W t n ⨯= E. R X R X A A C C = 6. 分离度计算式（ C ） 7. 拖尾因子计算式（ A ）8. 理论板数计算式（ D ）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（ B ）10. 热原检查（ C ）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ ACDE ）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC 法检查药物中杂质的方法有 （ BCDE ）A ．标准加入法B ．加校正因子的主成分自身对照法C ．内标法D ．外标法E. 不加校正因子的主成分自身对照法3. 药物制剂的检查内容包括（ ACE ）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ ABCE ）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（ AE ）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）6. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg 以下的重量。
药物分析与检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。
A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。
A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。
A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。
A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。
A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。
A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。
《药物分析》试卷及答案
《药物分析》课程考试试卷A专业： 考试日期：试卷所需时间：120分钟 闭卷 试卷总分：100分（答案请全部写在答题纸上）一、填空题（共8小题，每空0.5分，共10分）1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。
2．药物鉴别的内涵是指根据药物的分子结构、理化性质，采用_______、_______或_______方法来判断其_______。
3．巴比妥类药物的含量测定主要有： 、 、 、 四种方法。
4．许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统，所以在紫外区有特征吸收。
5．重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为 。
6．抗生素的效价测定主要分为 和 两大类。
7．注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。
8．麦芽酚反应是________的特有反应。
二、选择题（共15小题，每小题1分，共15分）1．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞 2．用HPLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（ ）A 、内标法B 、外标法C 、峰面积归一化法D 、高低浓度对比法E 、杂质的对照品法 3．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（ ）A 、TLC 法B 、HPLC 法 C 、UV 法D 、GC 法 4．药物的纯度是指（ ）A 、药物中不含杂质B 、药物中所含杂质及其最高限量的规定C 、药物对人体无害的纯度要求D 、药物对实验动物无害的纯度要求 5．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（ ）A 、△4－3－酮基B 、芳香伯氨基C 、酰亚氨基D 、酰肿基E 、酚羟基 6．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（ ）A 、巴比妥类的Ka 值增大，酸性增强B 、增加巴比妥类的溶解度C 、使巴比妥类的Ka 值减少D 、除去干扰物的影响E 、防止沉淀生成7．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ ）A 、水杨酸B 、苯甲酸钠C 、对氨基水杨酸钠D 、丙磺舒E 、贝诺酯 8．下列哪个药物不能用重氮化反应（ ）A 、盐酸普鲁卡因B 、对乙酰氨基酚C 、对氨基苯甲酸D 、乙酰水杨酸E 、对氨基水杨酸钠 9．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（ ）A 、直接重氮化偶合反应B 、直接重氮化反应C 、重铬酸钾氧化反应D 、银镜反应E 、以上均不对 10．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（ ）A 、茚三酮反应B 、戊烯二醛反应C 、坂口反应D 、硫色素反应E 、二硝基氯苯反应 11．能发生硫色素特征反应的药物是（ ）A 、维生素AB 、维生素B 1C 、维生素CD 、维生素E E 、烟酸12．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（ ）A 、△4—3－酮B 、C 17－α－醇酮基 C 、17，21一二羟－20酮基D 、C 17－甲酮基院系： 专业班级： 姓名： 学号：装 订 线13．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为（ ）A 、青霉噻唑酸B 、青霉稀酸C 、青霉醛D 、青霉胺 14．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为（ ）A 、亚硫酸钠B 、焦亚硫酸钠C 、硫代硫酸钠D 、连四硫酸钠E 、亚硫酸氢钠 15．中药制剂分析的一般程序为（ ）A 、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B 、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C 、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D 、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告三、问答题（共8小题，任选5题，每小题8分，共40分）1．试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。
十套药物分析试题
药物分析2002年试题一◆A型题：第1题按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A99.5%B100.3%C100.2%D101.0%E99.0%正确答案：B第2题杂质测定中限度检查方法要求A准确性、精密性B检测限、选择性、耐用性C选择性、耐用性D检量限E耐用性]正确答案：B第3题用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是A生物碱盐B指示剂C离子对D游离生物碱E离子对和指示剂的混合物正确答案：C第4题紫外分光光度法测定维生素A的方法是A三点定位校正计算分光光度法B差示分光光度法C比色法D三波长分光光度法E导数光谱法正确答案：A第5题检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A0.2%B0.5%C2.0%D1.0%E1.5%正确答案：C第6题药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是B麻黄碱C咖啡因D盐酸苯海索片E硫酸奎宁正确答案：D第7题药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用A气相色谱法B液相色谱法C薄层色谱法D红外光谱法E薄层色谱扫描法正确答案：C第8题以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是A苯甲酸B泛影酸C氨甲苯酸D水杨酸E丙磺舒正确答案：B第9题杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于A分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B易于进行化学反应C易于氧化还原显色D易于形成配合物E易于改变结构发生荧光正确答案：A第10题采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm -1、1388cm-1强峰的归属是A酚羟基B胺基C有关物质D羧基E苯环正确答案：D第11题乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A直接滴定法B氧化中和法C双相滴定法D水解中和法E光度滴定法正确答案：D第12题高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A非极性固定相与极性流动相的色谱B非极性流动相与极性固定相的色谱C采用葡萄糖凝胶为载体的色谱E采用交换树脂为载体的色谱正确答案：A第13题高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A理论板数越高越好B依法测定相邻两峰分离度一般须>1C柱长尽可能长D理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求正确答案：D第14题制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于A高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度发测定D溴量法测定E非水解量法测定正确答案：B◆B型题：第15-19题药物的测定A高效液相色谱法B紫外分光光度法C两者均可D两者均不可1十一酸睾酮注射液2红霉素3地西泮注射液4富马酸亚铁5庆大霉素C组分的测定正确答案：ABCDA第20-24题A红外分光光度计B紫外分光光度计C均须鉴定D均不须检定1波数（波长）示数准确性2吸收度准确性3吸收池成组4分辨率5出、入光狭缝宽度正确答案：CBBAD◆X型题：第25题药典（95版）采用GC法测定的药物是A甘油B丙二醇C维生素AD地高辛第26题ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据A它们的分子量不同B所带电荷数不同C质荷比不同D溶解度有差异E在溶液中的粘度不同正确答案：BC第27题pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为A指示电极的性能BpH值是与pH标准的比较值C仪器的性能D温度影响电极电位E样品的复杂性正确答案：ADE第28题离子对比色测定的必要条件是A有适宜的酸性染料B有生成离子对的环境C可通过控制pH控制离子对形成完全D有适当的溶剂可分离完全E能严格控制温度正确答案：ABCD第29题 -内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量A生物效价法B碘量法C中和法D汞量法E分光光度法正确答案：BDE第30题色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是A（t R1-t R2）/(W1/2+W2/2)B(t R2-t R1)/(W1/2+W2/2)C (t R2-t R1)/W0.05hD2 (t R2-t R1)/(W1+W2)E5.54*(t R/W h/2正确答案：BD试题二◆A型题：第1题色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是A苯胺B二乙胺，三乙胺等C碳酸铵等D氢氧化钠E小苏打正确答案：B第2题B杂醇油的挥发性低C杂醇油色泽DA+CEA+B正确答案：E第3题庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用AC组分的紫外吸收性质BC组分受紫外光激发荧光C邻苯二醛衍生化后具紫外吸收DC组分与流动相作用具紫外吸收EC组分分离过程后具紫外吸收正确答案：C第4题药物的紫外光谱参数，可供指认A确认是何种药物B分子结构中的各种基团C分子中共轭骨架的有、无及主要属性D分子量的大小E分子中是否含有杂原子正确答案：C第5题药物的红外光谱特征参数，可提供A药物分子中各种基团的信息B药物晶体结构变化的确认C分子量的大小D药物的纯杂程度E分子中含有杂原子的信息正确答案：A第6题具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E酸性条件下,温室即可,避免副反应正确答案：A第7题薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A硅胶G板加EDTAB硅胶G板加酸性磷酸盐C展开剂中加二乙胺等有机碱D展开剂中加枸橼酸E在酸性系统中进行正确答案：C第8题巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为A母核丙二酰脲有芳香取代基B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C母核丙二酰脲有两种取代基E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物正确答案：D第9题生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等影响，最适宜的碱试剂是A小苏打B碳酸钠C氢氧化钠D氨溶液E氧化钙正确答案：D第10题药典（95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A咖啡因，氨茶碱制剂B盐酸苯海索，盐酸苯海拉明制剂C异烟肼，异烟腙制剂D硝酸士的宁，利血平制剂E托烷生物碱类正确答案：B第11题制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B硬脂酸镁C淀粉D滑石粉E磷酸钙正确答案：A第12题测定鱼肝油乳中的维生素A时V Aλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式A柱分离后测定V A酯B皂化后，经提取测定.V A醇C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定E气相色谱法测定正确答案：B第13题质量标准中[鉴别]实验的主要作用是A确认药物与标签相符B考察药物的纯杂程度C评价药物的药效D评价药物的安全性E引证含量测定的可信性正确答案：A第14题药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是A为了保证符合制剂标准的要求B保证药物的安全性，有效性C为了保证其货架期的商品价值D为了积累质量信息E为了生产，销售的信誉◆B 型题：第15-19题关于标准品A 标准品B 对照品C 两者皆是D 两者皆不是1供效价测定用的硫酸卡那霉素2校准pH 计用的pH 缓冲液（剂）3检查有关物质用的对氨基苯甲酸4青霉素标准品5色谱法中的内标物质正确答案：ADBCD第20-24题色谱法的应用A 色谱峰面积法B 色谱峰高法C 两者均可用D 两者均不可用1归一化法测定杂质总量2内标加校正因子测定主成分或杂质总量3色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间4色谱峰拖尾因子小于或大于0.95-1.055测定色谱柱的理论塔板数正确答案：ACBAD◆X 型题：第25题药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证正确答案：ABCE第26题规范化的化学药品命名法允许A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名正确答案：AC第27题药典（95版）规定计量单位与名称是 A 比重 420；压力mmHgB 密度：kg/m3;压力：帕PaC 滴定液mol/LD 标准液NE 微米μm ；纳米nm正确答案：BCE第28题与生物碱类发生沉淀反应的试剂是A碘-碘化钾试液B碘化汞试液C鞣酸试液D碘化铋钾试液E硫酸甲醛试液正确答案：ABCD第29题维生素E常用的测定方法有A重量法B气相色谱法C中和法D铈量法E生物效价法正确答案：BD第30题亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有A永停法B外指示剂法C内指示剂法D电位法E光度法正确答案：ABCD试题三◆A型题：第1题荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A波长较照射光波长为长的光B波长较照射光波长为短的光C发出的磷光D发出的红外光E发出X光正确答案：A第2题测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188O��-2000，符合规定的测定值是A-3.80_-4.04B-3.80_-4.10C-3.80_-4.40D-3.50_-4.10E-3.60_-4.00正确答案：A第3题三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A强酸性B弱酸性C中性D弱碱性E强碱性正确答案：B第4题B中性C碱性D酸性E强酸性正确答案：E第5题三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是A利多卡因B醋氨苯砜C苯佐卡因D对乙酰氨基酚E普鲁卡因正确答案：D第6题含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用A氧化后测定B直接容量法测定C比色法测定D灼烧后测定E重量法测定正确答案：B第7题鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是A水杨酸B对乙酰氨基酚C三氯叔丁醇D异丙肼E丙磺舒正确答案：D第8题茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是A庆大霉素B对乙酰氨基酚C丁卡因D地西泮E硝西泮正确答案：A第9题在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是A二乙胺B氢氧化钠C碳酸氢钠D石灰水E氢氧化钾正确答案：A第10题药典规定维生素E中需检查的有关物质是A醋酸酯B生育酚C脂肪酸正确答案：B第11题一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是A维生素CB水杨酸C对乙酰氨基酚D硫喷妥钠E硝西泮正确答案：D第12题熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是A伏尔哈德法B碘量法C中和法D配合法E非水滴定正确答案：B第13题甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A标准曲线法B对照法C标准加入法D比色法E吸收系数法正确答案：B第14题甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A紫外光谱法B红外光谱法C薄层色谱法D衍生物鉴别E旋光法正确答案：A◆B型题：第15-19题药物的测定A氧化还原容量法B中和法C两者均可用D两者均不可用1抗坏血酸2泼尼松3异烟肼4生育酚5硫酸阿托品正确答案：CDAAB第20-24题A非水滴定或中和法B紫外分光光度法C两者均可用D两者均不可用1蔗糖2盐酸氯丙嗪3乌洛托品4氨苄西林5氢化可的松正确答案：DCABC◆X型题：第25题乙酰水杨酸的含量测定可采用A直接滴定法B分步滴定法C分解中和法D氧化中和法E光度滴定法正确答案：ABC第26题药物中杂质来源可能有A生产中带入B贮存中产生C包装中污染D使用时混入E运输中混入正确答案：ABC第27题评价分析效能的指标包括A精密度，准确度B检测限，检量限C选择性，耐用性D线性与范围E先进性正确答案：ABCD第28题药典（95版）采用的溶出度测定法按测定装置有A崩解仪法B搅拌浆法C转蓝法D循环法E膜透析法正确答案：BC第29题药典（95版）含量均匀度检查法属于A针剂装置控制的方法B计数法C计量法D某些单剂量片剂控制质量的方法E某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：CDE第30题反相液相色谱法是指A极性的固定相和非极性流动相B十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相C十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相E非极性的固定相与极性的流动相正确答案：BCDE试题四◆A型题：第1题高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A示差折射检测器B电化学检测器C荧光检测器D紫外检测器E极谱检测器正确答案：D第2题抗生素的微生物测定法具有的特点是A简单易行B准确度高C方法专属性好D与临床应用一致E灵敏度高正确答案：D第3题硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A高效液相色谱法，紫外检测器B微生物检定法C磁共振法D旋光测定法E茚三酮比色测定法正确答案：A第4题测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A重铬酸钾法B高锰酸钾法C铈量法D容量沉淀法E碘量法正确答案：C第5题制订制剂分析方法时，须加注意的问题是A添加剂对药物的稀释作用B添加剂对药物的遮蔽作用C辅料对药物的吸附作用D辅料对药物检定的干扰作用E辅料对药物性质的影响正确答案：D第6题原料药的含量A含量测定以百分数表示B以标示量百分数表示C以杂质总量表示D以干重表示正确答案：A第7题非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是ApKb〈8-10BpKb〈10-12CpKb〈12DpKb〈13EpKb〈10-14正确答案：A第8题酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A直接法B水解中和法C分步中和法D剩余滴定法E差减法正确答案：C第9题药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如A硫酸盐B碘化物C氰化物D重金属E氯化物正确答案：C第10题药典规定精密称定，是指称量时A须用一等分析天平称准至0.1mgB须用半微量分析天平称准0.01mgC或者用标准天平称准0.1mgD不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字正确答案：D第11题山梨醇的测定采用A高碘酸钠法B溴量法C碘量法D比色法E菲林试剂正确答案：A第12题甘油中含有多种杂质，药典规定检查A乙醇残留量B脂肪酸、酯C溴D游离碱E还原性物质正确答案：C第13题A氯化物B溴化物C丙烯醛D苯甲醛E丙醇正确答案：B第14题盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A溴化物，氧瓶燃烧法B吡啶，碱量法C苯甲醇，色谱法D吡啶苯丙酮，紫外分光光度法E苯甲醛，气相色谱法正确答案：D◆B型题：第15-19题药物鉴别反应A链霉素B庆大霉素C两者均可D两者均不可1坂口反应2茚三酮反应3三氯化铁反应4麦芽酚反应5羟肟酸铁反应正确答案：ACDAD◆X型题：第20题注射用水pH值的测定应按照A以邻苯二甲酸氢钾标准液测定后重复测定B以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不大于0.1pH，并与A值平均CA测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pHD须A、B、C三项操作EA或B一项即可正确答案：D第21题紫外分光光度计应经常鉴定的项目是A测定的精密度B波长的准确度C吸收度准确性DpH对测定的影响E杂散光正确答案：BCE第22题紫外分光光度计的波长校正可利用A聚苯乙烯薄膜的特征吸收B标准汞灯的特征谱线C氢灯和氘灯的特征谱线D镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的的特征谱峰E酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱第23题下列药物中不恰当的检查是A土霉素中检查脱水氧化物B青霉素检查异常毒性C链霉素检查降压物质D利福霉素检查差向异构E庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物正确答案：BDE第24题制剂检查中片剂按规定应作A性状检验B鉴别实验C片剂通则规定的检查项目D主药的含量测定E热源检查正确答案：ABCD第25题色谱分析中用对照器（r）及内标物测定校正因子，校正因子f的计算公式是A(As*Ms)/(Ar*Mr)B(As*Mr)/(Ar*Ms)C(As/Ms)/(Ar/Mr)D(Ar/Mr)/(As/Ms)E(Ar*Ms)/(As*Mr)正确答案：BC试题五◆A型题：第1题麻醉乙醚的质量控制规定中哪种检查A酸度，过氧化钠B异臭，醛类C酸度，不挥发物D过氧化物，醛类不挥发物E酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类不挥发物正确答案：E第2题氨基酸类药最常用的鉴别方法是A双缩脲反应生蓝色B茚三酮反应生蓝紫色C氧化反应，生氨臭D酸性反应，使蓝试纸变红E氨基的碱性反应使红试纸变蓝正确答案：B第3题乳酸钠林格注射液的含量测定包括A氯化钙的测定和乳酸钠的测定B氯化钾的测定和乳酸钠的测定C总氯量的测定和乳酸钠的测定D氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定E氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定正确答案：D第4题B酸量一步法C间接酸量法DB+C两种EA+B+C三种正确答案：E第5题芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有A对乙酰氨基酚B普鲁卡因胺C利多卡因DA+BE丁卡因正确答案：A第6题芳胺类药物的含量测定法有A非水碱量法B紫外分光光度法C亚硝酸钠容量法DA+CEA+B+C正确答案：E第7题芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。
药物分析练习试卷30(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷30(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题A.滑石粉B.硬脂酸镁C.氢化植物油D.聚乙二醇类E.微粉硅胶1．可用作粉末直接压片的助流剂，但价格罗贵的辅料是正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法2．主要作为助流剂，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂3．根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法4．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉5．能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%.的粉末是正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法6．能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%.的粉末是正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查7．凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法8．凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂9．清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体剂正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法10．用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法11．清洗阴道、尿道的液体制剂正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射12．可克服血脑屏障，使药物向脑内分布正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法13．注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法14．注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.PH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是15．氯化钠正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法16．羟苯甲酯正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法17．羟苯丙酯正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法A.-C=X0/VKTB.-C=FX0/VKTC.X2 0=X0/(1-e-kr)D.X2 0=C15 VE.X=X0e-kr18．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法19．单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法20．单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为21．水正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法22．丙二醇正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法23．液体石蜡正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法24．苯甲酸正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合25．巴比妥钠注射剂中加有60%.丙二醇的目的是正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法26．硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是正确答案：D 涉及知识点：物理常数测定法27．青霉素G钾制成粉针剂的目的是正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法28．维生素A制成微囊的目的是正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法A.重结晶法B.溶融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法29．制备环糊精包含物的方法正确答案：A 涉及知识点：物理常数测定法30．验证是否形成包合物的方法正确答案：E 涉及知识点：物理常数测定法31．制备固体分散物的方法正确答案：B 涉及知识点：物理常数测定法32．制备脂质体的方法正确答案：C 涉及知识点：物理常数测定法33．若药品的熔点在80℃以上时，测定其熔点时选用的传温液应是A．水B．乙醇C．硅油D．液体石腊E．植物油正确答案：C,D 涉及知识点：物理常数测定法34．《中国药典》(2000年版)规定测定特性黏度的药物有A．二甲硅油B．右旋糖酐70氯化钠注射液C．液体石腊D．聚乙二醇400E．右旋糖酐40正确答案：B,E 涉及知识点：物理常数测定法35．药品的熔点测定可用于A．药品含量测定B．药品的鉴别C．药品的纯度检查D．评价药品质量E．评价药品疗效正确答案：B,C,D 涉及知识点：物理常数测定法36．《中国药典》(2000年版)规定测定熔点的方法是A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法E．第五法正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法37．测定熔点药品应预先干燥，若该药品的熔点范围低限在135℃以下或受热分解时，干燥时应选用A．五氧化二磷干燥器B．硅胶于燥器C．恒温减压干燥器D．真空恒温干燥器E．红外灯于燥正确答案：A,C,D 涉及知识点：物理常数测定法38．中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为A．测定易粉碎固体药物法B．测定不易粉碎固体药物法C．测定凡士林或其他类似物质法D．第四种方法E．第五种方法正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法39．《中国药典》(2000年版)规定的黏度测定方法有A．平氏黏度计法B．乌氏黏度计法C．旋转式黏度计法D．古蔡氏法E．阿培折光计法正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法40．属于黏度单位的符号有A．PaB．Pa.s2</sub>/s” value1=“C”>C．mm2/s3</sub>“ value1=“D”>D．kg/m3E．[η]正确答案：B,C,E 涉及知识点：物理常数测定法41．规定测定熔点的药品应是A．遇热晶型不转化B．遇热晶型不熔化C．初熔和终熔点易分辩D．遇热稳定的药物E．遇热不产生形态变化正确答案：A,C 涉及知识点：物理常数测定法42．《中国药典》(2000年版)规定采用旋光度测定法测定含量的药物有A．葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液B．右旋糖酐40氯化钠注射液C．右旋糖酐70葡萄糖注射液D．谷氨酸钾注射液E．维生素C正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：物理常数测定法43．中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为A．右旋糖酐40B．肝素钠C．二甲硅油D．液体石蜡E．右旋糖酐40氯化钠注射液正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：物理常数测定法44．中国药典(2000年版)收载的哪些药物“性状”项下规定了“比旋度”A．巴比妥类B．甾体激素类C．维生素类D．磺胺类E．生物碱类正确答案：B,C,E 涉及知识点：物理常数测定法45．测定药品特性黏度时，需要测得的参数有A．ηB．η0C．ηr(即η/η0或T/T0)D．C(g/ml)E．ρ正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：物理常数测定法46．测定熔点的药品形态特点类型有A．易粉碎的固体B．不易粉碎的固体C．晶体D．非晶体E．凡士林或其类似物正确答案：A,B,E 涉及知识点：物理常数测定法47．测定熔点一般所需仪器有A．温度计B．搅拌器C．b形玻璃管D．毛细管E．传温液正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：物理常数测定法48．下列何种形体药品可测其熔点A．易粉碎的固体药品B．不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等C．凡士林D．低凝点的液体E．超临界液体正确答案：A,B,C 涉及知识点：物理常数测定法。
药物分析练习试卷10_真题-无答案
药物分析练习试卷10(总分90,考试时间90分钟)1. A1型题1. 高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A. 示差折射检测器B. 电化学检测器C. 荧光检测器D. 紫外检测器E. 极谱检测器2. 吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于A. 具有两性B. 具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C. 易生成配合物D. 易氧化还原E. 光谱特征参数丰富3. 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于A. 分子中含芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B. 易于进行化学反应C. 易于氧化还原显色D. 易于形成配合物E. 易于改变结构发生荧光4. 药典规定维生素E中需检查的有关物质是A. 醋酸酯B. 生育酚C. 脂肪酸D. 无机盐E. 砷含量5. 洋地黄毒苷的杂质检查A. 地高辛B. 洋地黄皂苷C. 有关物质D. A+BE. B+C6. 甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有A. △4-3-酮及其他C上的酮基B. C17；C21-α-醇、酮C. 炔基，卤素D. A+CE. A+B+C7. 质量标准中[鉴别]试验的主要作用是A. 确认药物与标签相符B. 考察药物的纯杂程度C. 评价药物的药效D. 评价药物的安全性E. 印证含量测定的可信性8. 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A. 高效液相色谱法，紫外检测器B. 微生物检定法C. 磁共振法D. 旋光测定法E. 茚三酮比色测定法9. β-内酰胺类含量测定通常有A. 高效液相色谱法B. 碘量法C. 汞量法和硫醇汞盐配位法D. B+CE. A+B+C10. 异烟肼的重要分析化学性质是A. 氧化性B. 碱性C. 开环反应D. 还原性及缩合反应E. 分解反应11. 质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是A. 保证药品的有效性和提供质量信息B. 是重量差异检验的深化和发展C. 丰富质量检验的内容D. 丰富质量检验的方法E. 为药物分析提供信息12. 荧光分析法定量测定时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂空白是因为A. 荧光分析法测定的药品生物活性强，灵敏度高B. 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多C. 对照品不易得，价格高D. 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E. 由于仪器性能的要求13. 甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用A. 紫外分光光度法B. 气相色谱法C. 电泳法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法14. 碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 硫喷妥钠E. 苯巴比妥钠15. 滴定分析法对反应的主要要求是A. 反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)B. 无可见的副反应C. 有简易的确定终点的方法D. A+CE. A+C+B16. 生物碱中具两性的是A. 奎宁B. 小檗碱C. 阿托品D. 麻黄碱E. 吗啡17. 二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是A. 三氯化铁B. 三氯化锑C. 醋酸铅D. 醋酸锌E. 氯化钡18. 庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用A. C组分的紫外吸收性质B. C组分受紫外光激发荧光C. 邻苯二醛衍生化后具紫外吸收D. C组分与流动相作用具紫外吸收E. C组分组分离过程后具紫外吸收19. 遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是A. 盐酸酚妥拉明B. 地西泮C. 氯氮草D. 异烟腙E. 巴比妥20. 麻醉乙醚的质量控制规定哪种检查A. 酸度，过氧化物B. 异臭，醛类C. 酸度，不挥发物D. 过氧化物，醛类不挥发物E. 酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物21. 药物的含量、规定按干燥品计算是A. 供试品经烘干后测定B. 供试品烘干后称定C. 按干燥失重(或水分)的限量折干计算D. 供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算含量E. 干燥失重符合规定时无须折干计算22. 三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是A. 酸水解法B. 碱水解法C. 碱氧化法D. 碱熔法E. 碱还原法23. 药品质量标准中检查项下常用的重量法有A. 干燥失重的测定B. 炽灼残渣的测定C. 酸不溶灰分及总固体的测定D. A+BE. A+B+C24. 薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于A. 被分离物质的性质B. 吸附剂的性能C. 展开液对分离物质的溶解度D. 吸附剂的酸、碱性E. A+B+C25. 下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A. 维生素B1B. 维生素CC. 维生素B6D. 泛酸E. 维生素A26. 三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A. 强酸性B. 弱酸性C. 中性D. 弱碱性E. 强碱性27. 检查有毒杂质砷时、有古蔡法,Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有A. 古蔡法B. 氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C. AS-DDC法D. 古蔡法多加SnCl2E. AS-DDC法多加SnCl228. 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛-硫酸试液显紫堇色D. 铜硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E. 缩脲反应呈蓝色29. 硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A. 庆大霉素C组分具紫外吸收B. 经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C. 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D. 经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E. 在流动相作用下具有了紫外吸收30. 采用溴量法测定含量的药物是A. 硫酸苯丙胺及制剂B. 盐酸酚妥拉明及制剂C. 盐酸去甲肾上腺素及制剂D. 盐酸苯乙双胍及制剂E. 盐酸甲氧明及制剂31. 菲林试液鉴别蔗糖的条件是A. 蔗糖溶液加热B. 蔗糖溶液煮沸C. 蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D. 加酸加热E. 加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性32. 葡萄糖的杂质检查主要有A. 酸度B. 5-羟甲基糠醛C. 不溶性淀粉D. 糊精E. A+C+D33. 山梨醇的测定采用A. 高碘酸钠法B. 溴量法C. 碘量法D. 比色法E. 菲林试剂34. 药物的红外光谱特征参数，可提供A. 药物分子中各种基团的信息B. 药物晶体结构变化的确认C. 分子量的大小D. 药物的纯杂程度E. 分子中所含杂原子的信息35. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A. 理论板数愈高愈好B. 依法测定相邻两峰分离度一般须>1C. 柱长尽可能长D. 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E. 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求36. 一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A. 维生素CB. 水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 硫喷妥钠E. 硝西泮37. 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是A. 生物碱盐B. 指示剂C. 离子对D. 游离生物碱E. 离子对和指示剂的混合物38. 容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是A. 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B. 滴定终点与化学计量点不能完全重合C. 标准液加入的量不能无限小分割D. 指示剂本身消耗标准液E. 药物纯度不够高39. 水杨酸类药物鉴别反应A. 三氯化铁试剂呈紫色～紫堇色B. 重氮化偶合反应呈橙红色C. 碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D. A+C两项反应E. A+B+C三项反应40. 氧化还原滴定指示终点的方法有A. 自身指示剂B. 特殊指示剂C. 氧化还原指示剂及电化学法D. A+CE. A+B+C41. 红外光谱法的基本原理可概述为A. 物质的红外光谱是物质分子吸收红外辐射，分子的振动，转动能级改变产生B. 红外光谱的吸收峰数，由分子的红外活性振动决定C. 吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差D. A+CE. A+B+C42. 药物制剂的含量以A. 制剂的重量或体积表示B. 制剂的浓度表示C. 含量测定的标示量百分数表示D. 以单剂为片、支、代等表示E. 以剂量表示43. 用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求A. 分离或隔离氯化银沉淀B. 在强酸性溶液中进行C. 终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D. A+B+CE. A+B44. 扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是A. 1708，1664cm-1；760cm-1B. 3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C. 3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D. 3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1E. 3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-145. 比旋光度测定中的影响因素有A. 温度B. 溶液浓度，光路长度C. 光源的波长D. A+B+CE. A+C。
《药物分析》试卷
《药物分析》试卷一、单选题(本大题共30小题，每小题1分,共30分)31.根据《中国药典》(2020年版)规定，称取“4.0g”，是指称取重量可为（）A.3.5~4.5gB.3.95~4.05g(正确答案)C.3.995~4.005gD.3.9995~4.0005gA.3.5~4.5gB.3.95~4.05gC.3.995~4.005gD.3.9995~4.0005g32.《中国药典)(2020年版)规定液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为（）A.10滴B.15滴C.20滴(正确答案)D.25滴33.关于药品质量标准，下列说法不正确的是（）A.药品只有合格品、不合格品两种，没有等级之分B.药品质量标准仅在某一历史阶段有效，并非一成不变C.药品质量标准是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据D.《企业药品标准》是法定药品标准之一(正确答案)34.某药厂生产一批布洛芬片400件,进行质量检验时随机取样的件数是（）A.3件B.6件C.10件D.11件(正确答案)35.下列属于国家法定检验机构的是（）A.药品生产厂家的质检部门B.中国药品生物制品检定所(正确答案)C.经营部门的药检室D.医疗单位药学部门的检验测试室36.把50ml0.2mol/LNaCl溶液稀释成200ml溶液后，Cl-的浓度为（）A.0.02mol/LB.0.05mo1/L(正确答案)C.0.2mol/LD.0.5mol/L37.硫酸盐检查法中,供试溶液的制备:除另有规定外,取规定量的供试品,加水溶解使成约40ml,置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸（）A.1mlB.2ml(正确答案)C.3mlD.4ml38.重金属检查第一法的显色剂是（）A.硫代乙酰胺(正确答案)B.酷酸氧铀锌C.硫化钠D.二乙基二硫代氨基甲酸银39.古蔡法检查砷盐时,加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用是（）A.吸收硫化氢气体B.吸收砷化氢气体C.加快锑化氢的生成速率D.加快砷化氢的生成速率(正确答案)40.氢化物检查时，氯化物杂质与沉淀剂作用，生成的白色浑浊物是（）A.氯化钾B.氯化银(正确答案)C.硝酸银D.硫酸钾41.检查能与重金属离子形成配位化合物的有机药物中的重金属杂质,采用重金属检查法的（）A.第一法B.第二法(正确答案)C.第三法42.熔点低、受热不稳定或难去除水分的药物进行干燥失重检查时宜采用（）A.恒温减压干燥法(正确答案)B.烘箱干燥法C.干燥剂干燥法D.常温常压干燥法43.取丙戊酸钠1.25g，经适当处理后配成25ml溶液，取此溶液5ml，依法检查氯化物，与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug的CD5.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓，其限量为（）A.0.01%B.0.02%(正确答案)C.0.03%D.0.04%44.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，采用的指示剂是（）A.石蕊B.酚酞(正确答案)C.甲基红D.甲酚红45.《中国药典》(2020年版)测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量采用（）A.高效液相色谱法(正确答案)B.旋光法C.薄层色谱法D.气相色谱法46.与碱共热水解，放冷后用稀硫酸酸化能产生醋酸臭气的药物是（）A.苯甲酸钠B.阿司匹林(正确答案)C.对氨基水杨酸钠D.布美他尼47.下列用于检查阿司匹林溶液澄清度的是（）A.碳酸钠试液(正确答案)B.碳酸镁试液D.碳酸试液48.取对氨基水杨酸钠10mg加水10ml溶解后加稀盐酸2滴使成酸性加三氯化铁试液1滴，应显()A.玫瑰红色B.蓝紫色C.翠绿色D.紫红色B.蓝紫色C.翠绿色D.紫红色(正确答案)49.双缩脲反应可用于鉴别（）A.盐酸麻黄碱(正确答案)B.苯甲酸钠C.硫酸奎宁D.阿司匹林50.酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时，最常用的有机溶剂是（）A.乙醇B.三氯甲烷(正确答案)C.二氯甲烷D.甲苯51.可发生托烷生物碱类反应的药物是（）A.茶碱B.硫酸阿托品(正确答案)C.磷酸可待因D.利血平52.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量时，所用的溶剂是（）A.醋酐B.冰醋酸(正确答案)C.乙醇D.丙酮53.遇甲醛-硫酸试液显紫革色的药物是（）A.氢溴酸山莨菪碱B.盐酸吗啡(正确答案)C.咖啡因D.茶碱54.提取酸碱滴定法测定生物碱类药物制剂的含量时，最常用的碱化试剂是（）A.氢氧化钠B.碳酸氢钠C.氨试液(正确答案)D.磷酸二氢钾55.关于制剂分析，下列说法正确的是（）A.药物制剂分析较原料药分析简单B.制剂的杂质检查主要是检查制剂在制备过程中或贮存过程中可能产生的杂质(正确答案)C.制剂的含量测定方法一定与原料药的测定方法相同D.原料药相同的制剂其含量测定的方法肯定相同56.片剂溶出度检查介质的温度应保持在（）A.37℃±0.2℃B.37℃±0.5℃(正确答案)C.37℃±1℃D.37C±2℃57.含量均匀度检查的目的是（）A控制小剂量固体制剂的含量均一性(正确答案)B.减少辅料的干扰C.控制杂质的含量D.提高药物的稳定性58.采用碘量法测定维生素C注射液含量时为了排除亚硫酸氢钠的干扰在测定时可加入掩蔽剂()A.亚硫酸钠B.丙酮(正确答案)C.EDTAD.硫酸钙59.片剂的含量均匀度检查除另有规定外取供试品的数量为（）A.8片B.10片(正确答案)C.15片D.30片60.取标示量为0.3g的对乙酰氨基酚片20片称得总重量为14.3001g研细精密称取片粉0.0958g，置250ml容量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml混合,震摇15分钟，用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置100ml容量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液10ml加水至刻度摇匀照紫外可见分光光度法在257nm的波长处测定吸光度为0.572按对乙酰氨基酚(C8H9NO2)的吸收系数(E1%1cm)为715计算得本品含对乙酰氨基酚为标示量的（）A.98.3%B.98.6%C.99.2%D.99.5%(正确答案)71.硫酸阿托品中莨菪碱的检查（）A.高效液相色谱法B.颜色反应C紫外分光光度法D.旋光度测定法(正确答案)E.溶解性差异72.盐酸吗啡中阿扑吗啡的检查（）A.高效液相色谱法B.颜色反应(正确答案)C紫外分光光度法D.旋光度测定法E.溶解性差异73.可分解产生紫色碘蒸气的药物是（）A.氯贝丁酯B.泛影酸(正确答案)C.丙磺舒D.对氨基水杨酸钠74.可发生异羟肟酸铁反应的药物是（）A.氯贝丁酯(正确答案)B.泛影酸C.丙磺舒D.对氨基水杨酸钠E.水杨酸75.硫酸盐检查时加入的沉淀试剂是（）A.稀硝酸B.稀盐酸C.25%氯化钡试液(正确答案)D.过硫酸铵E.硫酸铁铵76.氯化物检查法中为了去除、、的干扰而加入的试剂是（）A.稀硝酸(正确答案)B.稀盐酸C.25%氯化钡试液D.过硫酸铵E.硫酸铁铵77.铁盐检查时为了将供试品中可能存在的Fe2+氧化成Fe3+而加入的试剂是（）A.稀硝酸B.稀盐酸C.25%氯化钡试液D.过硫酸铵(正确答案)E.硫酸铁铵78.注射剂的细菌内毒素检查可采用（）A.凝胶法(正确答案)B.灯检法C.薄膜过滤法D.家兔法79.注射剂的可见异物检查常采用（）A.凝胶法B.灯检法(正确答案)C.薄膜过滤法D.家兔法E.光阻法80.注射剂的无菌检查可采用（）A.凝胶法B.灯检法C.薄膜过滤法(正确答案)D.家兔法E.光阻法三、多选题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)86.药物酸碱度检查的常用方法有（）A.沉淀法B.指示剂法(正确答案)C.酸碱滴定法(正确答案)D.pH值测定法(正确答案)E.比旋度法87.加热水解后能与三氯化铁发生显色反应的药物有（）A.阿托品B.布洛芬C.盐酸麻黄碱D.阿司匹林(正确答案)E.贝诺酯(正确答案)88.《中国药典》(2020年版)二部的内容包括（）A.凡例(正确答案)B.正文(正确答案)C.品名目次(正确答案)D.索引(正确答案)89.药物分析的任务包括（）A.临床药物分析(正确答案)B对药物生产过程进行质量控制(正确答案)C.开发新剂型和新技术D对药物质量进行分析检验(正确答案)E对药物贮存过程进行质量监督与控制(正确答案)90.可作为片剂溶出度检查的介质有（）A.缓冲液(pH3~8)(正确答案)B.人工胃液(正确答案)C.水(正确答案)D.1mol/L盐酸E.人工肠液(正确答案)。
药物分析技术考试试题
药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项：A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。
B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。
C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。
D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。
2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括？选项：A. 采样、前处理、分离、检测。
B. 前处理、分离、检测、数据处理。
C. 采样、前处理、分离、数据处理。
D. 前处理、数据处理、分离、检测。
3. 对于药物的定性分析，通常使用的方法是？选项：A. 薄层色谱法。
B. 高效液相色谱法。
C. 紫外光谱法。
D. 核磁共振法。
4. 药物分析检测的目的是？选项：A. 监测药物疗效。
B. 评估药物安全性。
C. 确定药物化学结构。
D. 检验药物合规性。
5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种？选项：A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。
B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。
C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。
D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。
二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。
答：药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。
其主要意义在于：- 药物质量控制：药物分析技术可通过定量、定性分析，确保药物的质量符合制定的标准。
- 药物合规性：通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。
- 药物研发：药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中，确定药物的化学结构和纯度等参数。
- 药物安全性评估：药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。
2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。
答：药物分析技术的主要方法包括以下几种：- 色谱法：如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）等。
色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。
药物分析试卷a套试题及答案
药物分析试卷a套试题及答案一、选择题1. 以下哪种方法不适用于药物的纯化？A. 结晶法B. 蒸馏法C. 机械法D. 萃取法答案：C2. 在光谱分析中，UV-Vis吸收光谱重点分析分子中的哪个性质？A. 分子电荷分布B. 官能团种类C. 分子大小D. 化学键类型答案：A3. 下面哪种药物没有化学结构上的手性中心？A. 对乙酰氨基酚B. 盐酸左旋麻黄素C. 盐酸右旋麻黄素D. 氯化苯丙胺答案：A4. 以下哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 磺胺类药物C. 大环内酯类药物D. 氯霉素答案：B5. 在质谱分析中，质荷比（m/z）指的是什么？A. 分子的相对分子量B. 分子的碎片数量C. 分子的氢气数目D. 分子的荷电量答案：D二、填空题6. 药物测试中常用的溶剂为_________。
答案：水7. 质谱分析可以用于_________药物的鉴定。
答案：小分子8. 药物合成中的合成路线通常以_________分子为起点。
答案：原始9. 表面增强拉曼光谱（SERS）能够提高药物分子的_________。
答案：灵敏度10. 环己烷为_________溶剂，在药物纯化中常用于萃取法。
答案：非极性三、简答题11. 请简要介绍一下药物的质量控制要求和常见的质量控制方法。
答案：药物的质量控制要求包括药学性质、理化性质、有效性和安全性等。
常见的质量控制方法包括物质质量分析、药效学评价、药物安全性评价等。
12. 请简要介绍一下色谱分析中的柱、载气和检测器的作用。
答案：色谱分析中，柱是分离样品成分的关键。
载气则可帮助将物质推动通过柱，并提供样品分离所需的气动力。
检测器则用于检测分离出的化合物，通常运用光或电的方式进行测量。
13. 请介绍一下质谱分析的基本原理和常用类型。
答案：质谱分析的基本原理是利用物质的质荷比和离散质谱图来鉴定化合物。
常用类型包括电离质谱、飞行时间质谱和磁扇形共振质谱等。
14. 请说明喷雾干燥法在药物制剂中的应用。
药物分析与检验考卷
药检一、名词解释1.药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。
包括药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生素、生化药品及其制剂、放射性药品、血清制品和诊断药品等。
2.药品质量检测即药物分析,主要是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，同时也研究中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
3.生物药物（4分）生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
广义的生物药物包括：（1）从动植物和微生物中直接制取的各种天然生理活性物质；（2）人工合成或半合成的天然物质类似物。
4.生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。
人用生物制品包括：细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。
5.国家生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物标准品者）用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。
6.国家生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物参考品者）用于微生物（或其产物）的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位（IU）表示。
7．生物检定法生物检定属生物法分析，是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)_0
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（）。
A．乙醇B．硫喷妥C．苯巴比妥D．巴比妥酸E．水杨酸正确答案：B解析：本题考查巴比妥类药物的含量测定。
2．磺胺类药物的基本结构是（）。
A．苯磺酰胺B．邻氨基苯磺酰胺C．邻硝基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．对硝基苯磺酰胺正确答案：D解析：本题考查磺胺类药物及其结构。
3．异烟肼中游离肼的控制限量为（）。
A．0.02%B．0.05%C．0.05μgD．0.1μgE．0.2μg正确答案：A解析：本题考查异烟肼的分析。
4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
A．地西泮B．阿司匹林C．异烟肼D．苯佐卡因E．苯巴比妥正确答案：C解析：本题考查异烟肼的分析。
5．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。
A．红色荧光B．橙色荧光C．黄绿色荧光D．浅蓝色荧光E．紫色荧光正确答案：C解析：本题考查地西泮的分析。
6．盐酸麻黄碱的鉴别方法是（）。
A．三氯化铁反应B．水解反应C．沉淀反应D．重氮化-偶合反应E．双缩脲反应正确答案：E解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
7．《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。
A．非水溶液滴定法B．溴酸钾法C．碘量法D．紫外分光光度法E．酸性染料比色法正确答案：E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
8．生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（）。
A．硝酸B．醋酐C．冰醋酸D．醋酸汞E．硝酸汞正确答案：D解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
9．中和法提取生物碱最常采用的溶剂是（）。
A．甲醇B．乙醇C．乙醚D．丙酮E．氯仿正确答案：E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
10．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，加入Ba(ClO4)2后，用高氯酸测定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）。
药物分析技术测试题
药物分析技术测试题1.药物是可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A预防、治疗、诊断㈠—）B.治疗C.防治D.改善体质E.以上都不对2.下列不属于药品的是（）A.中药材B.生物制品C.保健品D.以上都对E.以上都不对3.《药品生产质量管理规范》的英文缩写为OA.GLPB.GMPC.SOPD.GCP4.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.制剂分析D.物理化学手册5.关于《中国药典》，最恰当的说法是OA.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准6.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）A.《欧洲药典》B.《中国药典》（Tmw）C.《日本药局方》D.《亚洲药典》7.我国法定药品质量标准是OA.《中国药典》（正确答'案）8.《美国药典》C.《英国药典》D.《欧洲药典》9.我国药典一般几年修订一次O1. 18. 3C.59.《中国药典》共出版了（）版A.11B .10C.5D.610.2020年版《中国药典》的三部收载OA.药材和饮片B.化学药品C.生物制品D.药用辅料11.有关“精确度”的规定在《中国药典》2020年版二部的（）A.凡例B.品名目次C.品种正文D.通则12.《中国药典》规定的“溶解”系指Ig或Iml溶质能溶解在OA.Iml溶液中B.I-IOml溶液中Clo∙30ml溶液中（H -E. 30-10OmI溶液中13.《中国药典》规定，称取“2.0Og”系指称取重量可为OA. 1.5-2.5gB. 1.95-2.05gC. 1.995-2.005gD. 1.99995-2.000014.《中国药典》中原料药含量测定，未规定上限时，是指含量不超过OA.100.0%B.100.4%C.101%D.101.0%15.《中国药典》规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为OA. 100% (ml∕ml)B.50% (ml∕ml)C.95% (ml∕ml) ( 1 田；仁)D.D. 75% (ml∕ml)16.阴凉处是指OA. 2-10℃B.不超过20七(正询答案)C.0℃D. IOO0C17.液体的滴，系在20C时，以LOml水为()滴进行换算A.10B.20C.30D.4018.恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在O mg以下的重量。
《药物分析》试卷及答案【最新版】
《药物分析》试卷及答案一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是()A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是()A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为()A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为()A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为()A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是()A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是()A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是()A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲恶唑片含量时，下列方法错误的是()A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题1分，共15分)。
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---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析与检验试卷药检一、名词解释 1 . 药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。
包括药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生素、生化药品及其制剂、放射性药品、血清制品和诊断药品等。
2. 药品质量检测即药物分析, 主要是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，同时也研究中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
3. 生物药物（4 分）生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
广义的生物药物包括：（1）从动植物和微生物中直接制取的各种天然生理活性物质；（2）人工合成或半合成的天然物质类似物。
4. 生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。
人用生物制品包括：1 / 13细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。
5. 国家生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物标准品者）用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。
6. 国家生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物参考品者）用于微生物（或其产物）的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位（IU）表示。
7．生物检定法生物检定属生物法分析，是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
它以药物的药理作为基础，统计学为工具，）选用特定的实验设计，在一定条件下比较供试品和相当的标准品所产生的特定反应，通过等反应剂量间比例的计算，从而测得供试品中活性成分的效价。
8. 动物保护力试验是将疫苗或类毒素免疫动物后，再用同种的活菌、活毒或毒素攻击，从而判定制品的保护水平。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 9. 恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0. 3mg 以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均在规定条件下继续干燥 1 小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30 分钟后进行。
1 0. 空白试验系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的并将滴定的结果用空白试验校正，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。
1 1. 药品质量药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。
1 2. 药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
1 3. 药物杂质是指药物中存在的①无治疗作用②影响药物的稳定性和疗效③甚至对人体健康有害的微量物质。
1 4. 杂质限量在不影响药物疗效、稳定性及不发生毒性的前提下, 药物中所含杂质的最大允许量。
通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。
1 5．质反应药物作用于生物体后某一反应或其程度, 只有出现与不出现两种情况, 故不能用量来表示个体的反应程度, 只能用一组动物中出现正(或负) 反应的百分率来表示, 这类反应称质反3 / 13应；（2 分） 1 6. 量反应药物对生物体所引起的反应随着药物剂量的增加产生的量变可以测量者，称为量反应。
（2 分）二、填空题 1．生物药物按其来源和生产方法可大致分为生化药物、生物合成药物和生物制品三类。
3．酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。
4．在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。
5．溶液的浑浊程度分为澄清、轻微浑浊、微浑浊、浑浊、重度浑浊五级。
6．输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理装置是 HPLC 的基本部件。
7．溶液的色调分为黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色、棕红色五种。
8．生物检定的常用方法包括质反应的直接测定法、量反应的平行线测定法和质反应的平行线测定法。
9．一般毒性试验包括急性毒性试验和长期毒性试验。
10．特殊毒性试验包括致突变试验、致癌试验和致畸试验。
11. 药品取样的基本的则应该是均匀、合理。
12. 药物鉴别是采用化学法、物理法、生物法来确证生物药物的真伪。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 13. 现行中国药典的内容包括凡例、正文、附录索引四部分。
14. 除另有规定外，水浴温度均指 98～1 00℃ ℃。
15. 药品质量的检查一般包括有效性、均一性、纯度要求、和安全性四个方面的内容。
16. 按结构分，药物杂质可分为有机杂质和无机杂志两类。
17. 按性质分，药物杂质可分为信号杂质和有害杂质两类。
（按杂质来源可分为和特殊杂质） 18. 药物的杂质检查法通常包括对照法、灵敏度法和比较法三种类型。
19．酶活力的测定方法有取样测定法和连续测定法。
22．药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质两类。
23. 中药制剂的定性鉴别包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别。
四、选择题 1. 现行《中国药典》分（C）部 A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 2. 溶质 1g（1ml）能在溶剂 10～30ml 中溶解则为（B） A 易溶 B 溶解 C 略溶 D 微溶 3. 溶质1g（1ml）能在溶剂 30～100ml 中溶解则为（ C ） A 易溶 B 溶解 C 略溶 D 微溶 4. 药品贮存与保管中的常温是指（ D） A5 / 1320℃ B 25℃ C 2～10℃ D 1 0 ～30℃ 5. 药品贮存与保管中的冷处是指（C ） A 20℃ B 25℃ C 2～1 0℃ D10 ～30℃ 6. 中国药典中的热水系指（A ） A 70～80℃ B 40～50℃ C 10 ～30℃ D 2～10℃ 7. 中国药典中的温水系指（ B） A 70～80℃ B 40～50℃ C 10 ～30℃ D 2～10℃ 8. 中国药典的称定是指达到称取重量的（B） A 1/10 B 1/100 C 1/1000 D 1/10000 9. 中国药典的精密称定是指达到称取重量的（ C） A 1/10 B 1/100 C 1 /1 000 D 1/1000010. 中国药典中的约若干是指不超过规定量的（C ） A 1% B 5%C 1 0%D 15% 11．第二代生物药物是指（B ） A 粗提物制剂 B特异生化成分 C 全新成分 D 活性更高的天然类似物 12．标准物质分装精确度应在（ A）以内 A 1 % B 2% C 3% D 5% 13．皮肤刺激性试验的首选动物应为（A ） A 家兔 B 大鼠 C 豚鼠 D 猫 14．偶联指示酶的用量一般为被测酶的（C ）倍左右 A10 B 50 C 1 00 D 200 15．免疫剂量中的常量是指（ C）A 微克级内B 1~10mgC 50~1 00mgD 100~200mg 16． ELISA 是指（ B） A 克隆酶给予体免疫分析法 B 酶联免疫分析法 C 抗原包被技术 D 免疫传感器技术18．当肌肉刺激性试验总分值为 8 时，表示其结果为（C ） A 无刺激 B 轻度刺激 C 中度刺激 D 重度刺激 19．恒重是指物品连续两次干燥或炽灼后称重质量相差不超过（C ） A 0. 1 mg B 0. 2 mg C 0. 3 mg D 0. 5 mg 20．急性毒性---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 试验常用动物为（A ） A 小白鼠 B 家兔 C 大鼠 D 豚鼠 21．新标准物质的研制或标定一般需要有至少（B ）个有经验的实验室协作进行。
A 2B 3C 4D 5 24．过敏试验的观察期是指在（B ）分钟内 A 10 B 30 C 60 D 90 25．药物降压物质检查法中首选动物应为（） A 猫 B 家兔 C 狗 D 豚鼠五、问答题 1. 药品的常规检查包括哪几方面？ 1, 生产过程中质量控制; 2 成品药检验(原料, 制剂) 3. 贮藏过程中的质量控制(稳定性考察) 2. 药品质量检测技术的任务是什么? （1）药品的常规检查；（1 分）（2）为新药的研究开发提供质量控制方法；（1 分）（3）临床药学研究(体内药物分析) ；（1 分）（4）对原有药的质量标准进行完善和提高；（1 分） 3．生物药物质量检验的程序是什么？（1）药物的取样（应遵循均匀、合理的基本原则；从大量的样品中取出少量的样品进行分析，应考虑取样的科学性、真实性和代表性。
）（2）药物的鉴别试验（采用化学法、物理法及生物学方法来确证生物药物的真伪）（3）药物的（杂质与安全性）检查；（4）药物的含量（效价）测定；（5）检验报告的书写； 4．生物药物的性质是什么？（1）化学相似性，生理相容性；（2）生化机制合理性和特异治疗有效性；（3）高效低毒针对性强；（4）有效成分浓度低；（5）生物大分子；（6）对理化因素敏感； 6.7 / 13生物药物的特点是什么？（1）需进行相对分子质量的测定；（2）需检查生物活性；（3）需做安全性检查；（4）需做效价测定；（5）需用生化法确证结构； 7. 理想的效力试验应具备哪些条件？（1）试验方法与人体使用应大体相同似；（2）试验方法应简便易行，重演性好；（3）结果应明确；（4）试验结果要能与流行病学调查一致；（5）所用动物应标准化； 9. 简述溶解度试验法。