课时跟踪检测(二十九) 醇 酚
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课时跟踪检测(二十九)醇酚
时间:60分钟满分:100分
一、单项选择题(本题包括6小题,每小题4分,共24分)
1.下列说确的是()
A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C.苯酚钠溶液入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D.与过量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH
2.(2012·全国高考卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:
下列关于橙花醇的叙述,错误的是()
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)
D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴
3.有机物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质:①与FeCl3溶液作用发生显色反应;②能发生加成反应;
③能与溴水发生反应。依据以上信息,一定可以得出的推论是()
A.有机物X是一种芳香烃
B.有机物X可能不含双键结构
C.有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应
D.有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键
4.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是() A.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水
D.酸性KMnO4溶液、石蕊溶液
5.从葡萄籽中提取的原花青素结构为:
原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,
可防止机体脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾
病。有关原花青素的下列说法不.正确的是()
A.该物质既可看做醇类,也可看做酚类
B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D.1 mol该物质可与7 mol Na反应
6.(2013·质检)CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成。下列说法不.正确的是()
A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
C.1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2
D.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
二、双项选择题(本题包括2小题,每小题6分,共12分)
7.(2012·市高三调研测试)由1,3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。下列说确的是()
A.1,3-丁二烯中某些原子有可能不在同一平面上
B.1,3-丁二烯转化为时,先与HCl发生1,2-加成再水解得到
C.在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应
D.催化氧化得X,X能发生银镜反应,则X的结构只有两种
8.雌二醇和睾丸素均属类固醇类化合物,该类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。这两种化合物的结构简式如下:
下列叙述中,不正确的是( )
A .均能与卤化氢发生取代反应
B .均能发生脱水的消去反应
C .均不能使溴水褪色
D .两种物质的分子组成相差一个CH 2,但不属于同系物
三、非选择题(本题包括5小题,共64分)
9.(10分)化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质:
①A +Na →慢慢产生气泡;
②A +RCOOH ――→浓硫酸
△
有香味的产物; ③A ――→KMnO 4(H +)
苯甲酸; ④A 催化脱氢产物不能发生银镜反应;
⑤A 脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。
试回答下列问题:
(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是________(填编号);
A .苯环上直接连有羟基
B .苯环侧链末端有甲基
C .肯定有醇羟基
D .肯定是芳香烃 (2)化合物A 的结构简式为:______________________________________________;
(3)A 和金属钠反应的化学方程式是:_______________________________________。
(4)写出A 脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式:_____。
10.(10分)(2012·高考)合成P(一种抗氧剂)的路线如下:
②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。
(1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是________。
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为________。
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。
a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________________________(有机物用结构简式表示)。
11.(15分)(2012·高考) 据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。
C6H6O3
A ――→
CH2Cl2
碱
B,反应①C,反应②
C8H7NO5
D
――→
Fe+HCl
反应③
E
完成下列填空:
(1)写出反应类型。
反应③____________,反应④____________。