醋酸溶液质量标准

醋酸溶液Cusuan Rongye Acetic Acid Solution

本品含醋酸（C

）应为标示量的90.0%～110.0%。

【处方】

冰醋酸 300ml

纯化水适量

制成 1000ml

【制法】取冰醋酸加纯化水制成1000ml，搅匀，即得。

【性状】本品为无色的澄清液体，具醋酸特臭。

【鉴别】本品显醋酸盐的鉴别反应（中国药典2010年版二部附录Ⅲ）

【检查】应符合洗剂项下有关的各项规定(中国药典2010年版二部附录ⅠS)。

【含量测定】精密量取本品3ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，再精密量取5ml，加新沸冷水50ml与酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于

6.005mg的C

。

【作用与用途】用于局部细菌或霉菌的感染。【用法与用量】适量涂患处或遵医嘱。

【规格】30%

【贮藏】密封保存。

【注解】1.冰醋酸为无色澄清液体，含C

不得少于99%（g/g），有强烈

的特臭，味极酸，可与水、乙醇任意混合，相对密度约为1.047.

2.本品不能与碱类、碳酸盐、水杨酸盐、苯甲酸盐等配伍。

冰乙酸检验操作规程

1.目的：规范冰乙酸检验操作，保证冰乙酸的质量。 2.范围：适用于本公司车间用冰乙酸的检验。 3.责任：质量管理科、中心化验室主任、检验员对本规程的实施负责。 4.检验依据： GB/T1628-2008。 5.取样依据：按《原辅料取样标准操作规程》取样。 6.内容:

6.1 外观无色透明液体，无悬浮物和机械杂质。 6.2 鉴别 ◆取0.03ml冰乙酸，加水3ml，加稀氢氧化钠调至中性，再依次加入硝酸镧溶液1～2滴，碘溶液和氨水2～3滴，煮沸后放置几分钟，会出现蓝色沉淀或者深蓝色溶液。 6.3含量 ◆试剂与溶液 1%酚酞指示液、0.5mol/L氢氧化钠滴定液 ◆仪器与设备具塞称样瓶、锥形瓶、滴定管、分析天平 ◆操作方法将约5ml不含二氧化碳的水注入具塞的称样瓶中,称量,加约1ml试样,再称量,两次称量均须准确至0.0002g,转移至250ml锥形瓶中,加2滴1%酚酞指示液,用 0.5mol/L氢氧化钠标准液滴定至溶液呈粉红色。 ◆计算公式含量%= C·V×0.06005×F × 100% G C －氢氧化钠标准液的摩尔浓度(mol/L) V －所耗标准液的体积(ml) G －样品重（g） F －力价 ◆结果判定若测得含量不低于98.0%,则判定为符合规定；否则,判定为不符合规定。 6.4重金属 ◆试剂与溶液标准铅溶液、醋酸盐缓冲液（PH3.5）、硫代乙酰胺试液

◆仪器与设备纳氏比色管、移液管、电炉、蒸发皿、水浴锅 ◆操作方法取试样10ml置水浴上蒸干，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水15ml，微热溶解后，加水适量使成25ml；同时于另一相同的标准比色管中，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与标准铅溶液（10μg Pb/ml临用新配）5ml，加水适量使成25ml，再在两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视。 ◆结果判定样品管中与标准液管中颜色比较，不得更深，即重金属≤5ppm，符合规定；否则，不符合规定。 7.文件变更历史：

脱氢乙酸钠质量标准

脱氢乙酸钠质量标准 1 目的：明确脱氢乙酸钠的质量标准，保证脱氢乙酸钠质量。 2 范围：本标准适用于脱氢乙酸钠的质量控制。 3 责任人：QA、QC、物料部。 4 内容 4.1 感官要求应符合表1 的规定。表1 感官要求 4.2 理化指标应符合表2 的规定。表2 理化指标 4.3检验方法 4.3.1鉴别试验取约1.5g实验室样品，溶于10ml水中，加入5ml盐酸溶液（1+3），抽滤收集晶体，用10ml水冲洗，在75℃～80℃下干燥4h。此晶体应在109℃~111℃熔化。 4.3.2 脱氢乙酸钠的测定 4.3.2.1样品以冰乙酸为溶剂，以р-萘酚苯为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积计算以C8H7NaO4计的脱氢乙酸钠含量。 4.3.2.2 试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液：c(HClO4)=0.1mol/L。

р-萘酚苯指示液：10g/L，以冰乙酸为溶剂。 4.3.2.3 分析步骤称取约0.5g实验室样品，精确至0.0002g，置于125ml锥形瓶中。量取25 ml冰乙酸，加入1滴р-萘酚苯指示液，用高氯酸标准滴定溶液滴定至蓝色，将此已中和至蓝色的冰乙酸倒入称有样品的锥形瓶中，样品完全溶解后用高氯酸标准滴定溶液滴定至原来的蓝色即为终点。 4.3.2.4 结果计算脱氢乙酸钠（以C8H7NaO4计）的质量分数w1，数值以%表示，按式(A.1)计算：式中： V——试料消耗高氯酸标准滴定溶液(A.4.2.2)体积的数值,单位为毫升(ml)； c——高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)； m——试料质量的数值,单位为克(g)； M——脱氢乙酸钠（C8H7NaO4）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=190.1）； w2——A.6测定的水分的质量分数，%。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.3.3游离碱试验 4.3.3.1试剂和材料硫酸标准滴定溶液：c(1/2H2SO4)=0.100mol/L。酚酞指示液：10g/L。 4.3.3.2 分析步骤称取1.0g实验室样品，精确至0.01g，溶于约20ml无二氧化碳的水，加2滴酚酞指示液，溶液显红色，再加0.4ml±0.02ml硫酸标准滴定溶液，摇匀，红色应消失。 4.3.4水分的测定按GB/T 6283直接滴定法进行。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不

维生素C的质量标准(控制)研究

维生素C的质量标准(控制)研究学院药学院专业临床药学班级 2012级药学姓名王冠峰学号 200910062026 指导教师甘向辉 2016年4月27日

维生素C的质量标准(控制)研究 [摘要] 维生素C，具有抗坏血病的作用，所以又被称为抗坏血酸(Ascorbicacid)。它是人体不可或缺的一种重要营养物质,在新鲜的蔬菜和水果中含量较为丰富。由于化学结构与糖类十分相似，所以在人体代谢活动中起到重要的作用，包括参与体内一系列生物代谢和反应，促进胶原蛋白和粘多糖的合成，增加微血管的致密性，降低其通透性及脆性，增加机体抵抗力等。但人体摄入过多时会产生多尿、下痢、皮肤发疹等不良反应，滥用维生素C甚至会削弱人体的免疫能力。因此，在维生素C药物生产过程中需做好质量控制研究，产品的含量测定也应严格把关。《中国药典》（2010年版）收载有维生素C原料药及其片剂、泡腾片、颗粒剂和注射剂。维生素C的含量测定方法有碘量法，2，6—二氯靛酚滴定法，紫外分光光度法等。目的了解并归纳国内对维生素C原料药及其片剂、注射液的含量测定的方法。方法以“维生素C 含量测定”和“抗坏血酸含量测定”为检索词对1992 ~ 2012年中国期刊网全文数据库(CNKI) 中的全部文献进行全文检索，对所得有关维生素C含量测定的方法进行归纳。结果归纳有维生素C原料药5种，片剂4种，注射液6种的测定方法。结论维生素C及其制剂的含量测定方法种类多样，各有特点，应根据实际检测的需求采用合适的方法。 [关键词] 维生素C；片剂；注射液；含量测定；质量评价方法；标准分析；探索性研究. 前言维生素C（又称L-抗坏血酸）是一种酸性的己糖衍生物，是烯醇式己糖酸内脂。立体结构与糖类相似，可发生氧化与还原互变。氧化型和还原型都有生物活性。分子中第二、三两位碳上烯醇羟基的氢容易生成H+而释出，故抗坏血酸虽然不含自由羟基，仍具有有机酸的性质。在水中的溶解度为0.3g/ml。熔点190~192℃。pH=4时氧化还原电位E0=0.166V。其电离常数PK1=4.17 ，PK2=11.57 。最大吸收波长245nm（酸性）与265nm（中性）。在碱性与酸性介质中均能迅速被氧和金属离子氧化成脱氢抗坏血酸（DHAA），脱氢抗坏血酸可进一步氧化成二酮古乐糖酸（DKG）。【1】维生素C是维持人体生理机能需要的重要营养素，也是人体需要量最大的一种维生素，它具有抗氧化、清除自由基以及促进许多酶和激素形成，有效防止血管脆性，促进铁吸收，提高机体免疫功能等作用。还具有防治血管硬化、肝胆疾病、过敏性疾病，促进创伤愈合等作用。【2】由于维生素C对人类非常重要，近年来发展了一些新的测定方法，而经典方法也得到了不少改进。本文对近二十年来国内维生素C含量测定方法进行了总结。

7冰醋酸

冰醋酸质量标准编号:Q-HY-03-00编订人审核人批准人编订日期年月日审核日期年月日批准日期年月日颁发部门品质部生效日期年月日页数共1页发送单位检验室、档案室目的：建立冰醋酸质量标准，规范检验人员的操作程序。范围：适用于冰醋酸质量标准。编定依据：GB/T1628.3-2008 职责：中心化验室化验员对实施本规程负责内容：【性状】本品为无色澄明液体；有强烈的特臭，味极酸。质量标准项目合格品优等品一等品内控标准乙酸的质量分数／%≥99.899.598.599.0 色度／H azen单位（铂一钴色号）≤102030 水的质量分数／%≤0.150.20 甲酸的质量分数／%≤0.050.1O30 乙醛的质量分数／%≤0.030.050.10 蒸发残渣的质量分数／%≤0.010.020.03 铁的质量分数(以Fe计)%≤0.000040.00020.0004 高锰酸钾时间/min≥305 1外观：透明液体，无悬浮物和机械杂质。 2色度的测定按GB/T3143-1986规定的方法进行测定. 3乙酸含量的测定 3.1方法提要以酚酞为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定，计算时扣除甲酸含量。 3.2试剂

3.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=1mo1／L; 3.2.2酚酞指示液：5g/L。3.3分析步骤用容量约3ml 具塞称量瓶称取约2.5g 试样，精确至0.0002g。置于已盛有50ml 无二氧化碳水的250ml 锥形瓶中，并将称量瓶盖摇开，加0.5ml 酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微粉红色，保持5s 不退为终点。3.4结果计算乙酸的质量分数以%表示，计算：乙酸%=21 305.11001000w m cM V -?(实际乙酸%=10010001 ?m cM V )式中： V—试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)；c—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m—试样的质量的数值，单位为克(g)； M1—乙酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／mol)(M，-60.05)；1.305-甲酸换算为乙酸的换算系数； W2—按测得的甲酸的质量分数，数值以%表示。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.15%。 (参考方法【含量测定】精密称取本品约2.5g ，置称定重量的锥形瓶中，精密称定，加新沸过的冷水50ml 稀释后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml 氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于60.05mg 的C 2H 4O 2。计算：%10006005 .0???= 供供含量W F V ) 4.甲酸含量的测定4.1碘量法（仲裁法）4.1.1方法提要总还原物的测定：过量的次溴酸钠溶液氧化试样中的甲酸和其他还原物，剩余的次溴酸钠

醋酸纤维的制备工艺、结构性能及发展趋势

醋酸纤维的制备工艺、结构性能及发展前景天津工业大学纺科1201 游兵 1210110115 摘要：介绍了醋酸纤维的制备工艺、结构、性能以及研究未来的发展趋势，并对醋酸纤维的国内外生产情况和市场需求，应用前景做了详细分析。关键词：醋酸纤维、制备工艺、结构性能、发展趋势一、概述醋酸纤维，化工产品，英文名cellulose acetate，简称CA。又称醋酸纤维素、乙酸纤维或乙酸纤维素纤维。醋酸纤维分为二醋酯纤维和三醋酯纤维，是人造纤维的一种。是用纤维素为原料，经化学成法转化成醋酸纤维素酯制成的化学纤维。首次制备于1865年，是纤维素的乙酸酯。纤维素以醋酸或醋酐在催化剂作用下进行酯化，而得到的一种热塑性树脂，纤维素分子中羟基用醋酸酯化后得到的一种化学改性的天然高聚物。其性能取决于乙酰化程度。二、醋酸纤维的制备工艺 1. 工艺分类醋酸纤维生产有干法纺丝、二步湿法和一步湿法三种纺丝工艺路线, 因湿法纺丝缺点较多, 目前国外主要醋酸纤维生产企业都采用干法纺丝。 2.主要流程活化后的纤维素进人硫酸、醋酸配组成的乙酰化剂中进行乙酰化, 在对乙酞化后的三醋酸纤维素部分皂化, 以改善纤维素在丙酮溶液中的溶解性, 同时使纤维素分子量有一定程度的下降, 经皂化后的混合液, 加人一定量的沉淀剂使二醋酸纤维素酯沉淀, 再蒸去溶剂使二醋酸纤维素酯析出, 经洗涤去除残留的醋酸, 再经稳定化处理除去残留的硫酸, 最后经压榨、干燥、粉碎制得二醋酸纤维素酯

3.纺丝及后处理纺丝原液通过每个纺丝位的计量泵、烛型滤器、调温器, 从喷丝帽中喷出, 借助纺丝甫道中的热空气加热, 使原液中的丙酮蒸发出来, 其自身则固化成形。固化的丝条由纺丝甫道的底部出来, 经集束后卷绕在丝筒上, 经加捻后处理得到成品醋醋长丝。经集束后投人对流的水中, 再经切断、皂洗、压榨、干燥, 即得到醋醋短丝。三、醋酸纤维的结构性能与用途 1．醋酸纤维素的结构 1.1醋酸纤维素分子式：(C6H7O2)(OOCCH3)3n ●式中x=1.8(醋酸含量为46%)为一醋酸纤维素 ●式中x=2.4(醋酸含量为54.8%)为二醋酸纤维素 ●式中x=3.0(醋酸含量为62.5%)为三醋酸纤维素 1.2醋酸纤维的纵向和截面形态 1.2.1纵向纤维表面形态光滑,较为均一,有明显的沟槽;由其截面形态可看出,纤维无皮芯结构,呈苜蓿叶形,周边较为光滑,少有浅的锯齿。 1.2.2在醋酸纤维的分子结构中，纤维素葡萄糖环上的羟基被乙酰基取代，

食品接触材料及其制品中镍迁移量的测定-标准文本(食品安全国家标准)

食品安全国家标准食品接触材料及其制品中镍迁移量的测定 1 范围本标准规定了各类食品接触材料及其制品中镍迁移量的测定方法-石墨炉原子吸收光谱法和丁二酮肟比色法。本标准适用于各类食品接触材料及其制品中镍迁移量的测定。第一法石墨炉原子吸收光谱法 2 原理试样采用石墨炉原子吸收光谱法，在232.0 nm处测定的吸收值在一定浓度范围内与镍含量成正比，与标准系列比较定量，得出试样中镍的含量。 3 试剂和材料注：除非另有规定，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T 6682规定的二级水。 3.1 试剂 3.1.1 冰乙酸（CH3COOH）。 3.1.2 硝酸（HNO3）。 3.1.3 磷酸二氢铵（NH4H2PO4）。 3.2 试剂配制 3.2.1 硝酸溶液（5＋95）：量取50 mL硝酸慢慢倒入950 mL水中，混匀。 3.2.2 硝酸溶液（1＋1）：量取250 mL硝酸慢慢倒入250 mL水中，混匀。 3.2.3 乙酸溶液（4%）：量取40 mL冰乙酸（3.1.1），用水稀释至1000 mL（临用时配制）。 3.2.4 磷酸二氢铵溶液（20g/L）：称取2.0 g磷酸二氢铵（3.1.3），用水溶解，定容至100 mL。 3.3 标准品 3.3.1 金属镍：纯度>99.99%。或镍标准溶液(1000 μg/mL)。 3.4 标准溶液配制 3.4.1 镍标准储备液（1000mg/L）：准确称取1.000 g 金属镍（99.99%），分次加少量硝酸（3.2.2），加热溶解，总量不超过37 mL，移入1000 mL容量瓶，加水至刻度。混匀。此溶液每毫升含1.0 mg镍。 3.4.2 镍标准使用液（1.000 μg /mL）：用乙酸溶液（4%）稀释至每毫升含铅1.000 μg的标准使用液。 3.4.3 镍标准系列溶液：准确吸取标准使用液（1.000 μg/mL）0，0.500，1.00，2.00，3.00，4.00 mL分别置于50 mL容量瓶中，用乙酸溶液（4%）稀释至刻度，混匀，每毫升分别含铅0，10.0，20.0，40.0，60.0，80.0 ng。

醋酸纤维长丝市场分析..

醋酸纤维长丝以棉浆和木浆为原料，提取其中的纤维素，漂白后的纤维素与酸和催化剂混合后生产三乙酸纤维素，再经过稀释和沉淀生成固体白色薄片称醋酸纤维素。薄片溶解于丙酮，形成粘稠溶液，溶液通过喷丝头被挤压出。液体流过养护室，暖气使丙酮蒸发，形成固体醋酸长丝，拉在一起成为连续的长丝纱线。从生产过程来说，相对于需要大量酸、碱液和会产生含重金属废液的粘胶纤维和铜氨纤维，醋酸纤维在对环境的友好性上更胜一筹。通过对丙酮等辅料的回收利用，也在成本管理上具备一定的优势。同时，与粘胶纤维、铜氨纤维相同的原料使得醋酸纤维也具有可降解的环保属性，增加了与真丝的相似度。目前全球醋酸纤维产量基本保持在 74 万吨左右，其中烟用丝束总产量增加至约 70 万吨，纺织用醋酸纤维全球产能只余约4 万吨。后者的生产企业目前主要集中在美国伊士曼、日本三菱等企业，其中伊士曼占比在 60%以上，是全球最大的醋酸长丝制造商。可以发现虽然醋酸纤维的整体产能规模仍在，但主要是应用更为简单的烟用丝束的占比有了极大的提高，纺织用纤维长丝的产量仅存 1/5，成为了名副其实的高端稀缺纺织原料，以至于在聚酯纤维盛行多年的现在，尤其是中国，已经少有纺织业人士了解，或者听说过这种纤维。目前醋酸纤维仅在欧美和日韩有相对稳定的市场应用。

虽然醋酸纤维的整体产能规模仍在，但主要是应用更为简单的烟用丝束的占比有了极大的提高，纺织用纤维长丝的产量仅存 1/5，成为了名副其实的高端稀缺纺织原料，以至于在聚酯纤维盛行多年的现在，尤其是中国，已经少有纺织业人士了解，或者听说过这种纤维。目前醋酸纤维仅在欧美和日韩有相对稳定的市场应用。醋酸长丝的性能首先，醋酸长丝的干强度几乎是所有纤维中最低的，因此其织物上容易出现断纹，影响整体的美观度，这对于织造、印染等工序的技术难度较大；另一方面，其织物也更不耐磨。同样，其湿强度的数据也并不优越，而据了解，目前已有生产企业在着手改善这方面的指标，计划逐步将干强度提高至 1.5-1.6，甚至是 2.0 或更高，同时提高湿强度数据。第二，醋酸长丝的撕裂伸长率和湿态伸长率相对偏大，这意味着其弹性，或者说韧性较好，在这方面更为接近蚕丝，其织物具有柔软的手感。第三，醋酸长丝的回潮率介于粘胶长丝和涤纶之间。通常粘胶被称为“会呼吸的纤维”就是因为其回潮率保证了良好的吸湿透气性能，涤纶面料则透气性差但能快干，而醋酸长丝的面料则既保持了良好的吸水吸湿性能和抗静电性，又保留了洗水后快速脱去的特点，是一个独特的优势。第四，与真丝相近的密度让醋酸纤维面料具有神似真丝织物的

精品GB 6782-86柠檬酸钠

柠檬酸钠 GB 6782-86 Food additive Sodium citrate 本标准适用于淀粉或糖质原料经发酵法生产制得的柠檬酸钠，在食品加工中作为调味剂、乳化剂、稳定剂等。化学名称：2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钠分子式：C 6H 5 O 7 Na 3 ·2H 2 O 分子量：294.10(按1983年国际原子量) 1、技术要求 1.1 性状：本品为白色或微黄色结晶粉末，无臭，味咸，在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 1.2 柠檬酸钠应符合下表要求。 2、试验方法 2.1 柠檬酸钠含量测定 2.1.1 试剂和溶液 2.1.1.1 高氯酸(GB 623-77)：0.1N标准溶液，按GB 601-77《化学试剂标准溶液制备方法》制备与标定。 2.1.1.2 结晶紫：0.5％冰乙酸溶液，按GB 603-77《化学试剂制剂及制品制备方法》配制。 2.1.1.3 冰乙酸(GB 676-78)。 2.1.1.4 乙酸酐(GB 677-78)。

2.1.2 测定方法取试样约0.15g(称准至0.0001g)，加冰乙酸10ml，加热溶解后，放冷。加乙酸酐10ml，加 0.5％结晶紫溶液2滴，用0.1N的高氯酸标准溶液滴定至溶液显蓝绿色，同时做空白滴定试验进行校正。 2.1.3 柠檬酸钠含量按下式计算。 N(V-V )×0.09803 柠檬酸钠＝━━━━━━━━━×100 m 式中： N--高氯酸标准当量浓度； V--试样滴定耗用高氯酸标准溶液体积，ml； V --空白滴定耗用高氯酸标准溶液体积，ml； m--试样质量，g； 0.09803--1毫克当量柠檬酸钠的质量，g。 2.1.4 平行测定允许绝对偏差柠檬酸钠含量平行测定允许绝对偏差为0.2％。 2.2 酸度和碱度测定 2.2.1 试剂和溶液 2.2.1.1 氢氧化钠(GB 629-81)：0.1N溶液。 2.2.1.2 盐酸(GB 622-77)：0.1N溶液。 2.2.1.3 酚酞指示剂(HGB 3039-59)：1％乙醇溶液，按GB 603-77配制。 2.2.2 测定方法称取样品1g，加水溶解并定容至10ml，加酚酞指示剂2滴，如呈红色，加0.1N盐酸溶液0.2ml应褪至无色。如加酚酞指示剂后不显色，则加0.1N氢氧化钠溶液0.2ml应显淡红色。 --)含量的测定 2.3 硫酸盐(SO 4 2.3.1 试剂和溶液 2.3.1.1 盐酸(GB 622-77)：24％溶液。 2.3.1.2 氯化钡(GB 652-78)：25％溶液。 --。按GB 602-77《化学试剂杂质标准2.3.1.3 硫酸盐标准溶液：每毫升含有0.1mg的SO 4 溶液制备方法》配制。 2.3.2 测定方法称取试样1g(称准至0.01g)于50ml纳氏比色管中，加适量水稀释至25ml，加24％盐酸溶液1ml，置30～35℃水浴中保温10min，再加25％氯化钡溶液3ml，摇匀。放置10min，

食品中氯化物的测定标准文本(食品安全国家标准)

食品安全国家标准食品中氯化钠的测定 1 范围本标准规定了食品中氯化钠含量的佛尔哈德法、电位滴定法、摩尔法（银量法）测定方法。本标准适用于各类食品中氯化钠含量的测定。本标准的佛尔哈德法和银量法（摩尔法）不适用于深颜色食品中氯化钠的测定；电位滴定法适用于各类食品中氯化钠的测定。第一法佛尔哈德法 (间接沉淀滴定法) 2 原理水或热水溶解样品、沉淀蛋白质，试液经酸化处理后，加入过量的硝酸银溶液，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。根据硫氰酸钾标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯化钠的含量。 3 试剂和材料注：除非另有规定，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T 6682规定的二级水。 3.1 试剂 3.1.1 亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·H2O]。 3.1.2乙酸锌[Zn(CH3CO2)2]。 3.1.3冰乙酸。 3.1.4 硝酸。 3.1.5乙醇（95%） 3.1.6硫酸铁铵[(NH4Fe(SO4)2·12H2O)]。 3.1.7 硝酸银（AgNO3）。 3.1.8硫氰酸钾（KSCN）。

3.2 试剂配制 3.2.1沉淀剂I：称取106 g亚铁氰化钾（3.1.1），溶于水中，加水定容到1L，摇均匀。 3.2.2沉淀剂Ⅱ：称取220 g乙酸锌（3.1.2），溶于水中，加入30 mL冰乙酸（3.1.3），加水定容到1L，摇均匀。 3.2.3硝酸溶液(1+3)：将1体积的浓硝酸（3.1.4）缓慢加入到3体积水中，混匀。 3.2.4乙醇溶液（80%）：80 mL95%乙醇（3.1.5）与15mL水混匀。 3.2.5硫酸铁铵饱和溶液：称取50 g硫酸铁铵（3.1.6），溶于100 mL水中，如有沉淀物，用滤纸过滤。 3.3标准品 3.3.1氯化钠标准品（NaCl）。 3.4 标准溶液配制及标定 3.4.1硝酸银标准滴定溶液（0.1 mol/L）：称取17 g硝酸银（3.1.7），溶于水中，转移到1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，转移到棕色瓶中储存。 3.4.2硫氰酸钾标准滴定溶液（0.1 mol/L）：称取9.7 g硫氰酸钾（3.1.8），溶于水中，转移到1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 3.4.3 0.1 mol/L硝酸银标准滴定溶液和0.1 mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液的标定称取经500℃-600℃灼烧至恒重的氯化钠（3.3.1）0.10 g，精确至0 .2 mg，于烧杯中，用约40 mL 水溶解，并转移到100 mL容量瓶中。加入5 mL硝酸溶液(3.2.3)，边剧烈摇动边加入25.00 mL (V1) 0.1 mol/L硝酸银标准滴定溶液(3.4.1)，用水稀释至刻度，摇匀。在避光处放置5 min，用快速滤纸过滤，弃去最初滤液10 mL。准确取滤液50. 00 mL于250 mL锥形瓶中，加入2 mL硫酸铁铵饱和溶液（3.2.5），边摇动边滴加硫氰酸钾标准滴定溶液（3.4.2），滴定至出现淡棕红色，保持1 min不褪色。记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V2）。 3.4.4硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液体积比的确定取0.1 mol/L硝酸银标准滴定溶液20. 00 mL (V3)于250 mL锥形瓶中，加入30 mL水、5mL硝酸溶液(3.2.3)和2mL硫酸铁铵饱和溶液(3.2.5)，边摇动边滴加硫氰酸钾标准滴定溶液（3.4.2），滴定至出现淡棕红色，保持1min不褪色，记录消耗0.1 mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液的体积的数值(V4)。硝酸银标准滴定溶液浓度和硫氰酸钾标准滴定溶液浓度的计算按式(1)、式(2)、式(3)分别计算硝酸银标准滴定溶液浓度的准确的数值(c1)和硫氰酸钾标准滴定溶液浓度的准确的数值(c2)。

食品接触材料及制品对苯二甲酸迁移量的测定-标准文本(食品安全国家标准)

食品安全国家标准食品接触材料及制品对苯二甲酸迁移量的测定 1 范围本标准规定了食品接触材料及制品中对苯二甲酸迁移量的测定方法。本标准适用于食品接触材料及制品中对苯二甲酸迁移量的测定。 2 原理食品模拟物中的对苯二甲酸通过高效液相色谱进行分离，采用紫外检测器进行检测。水基食品模拟物直接进样测定，橄榄油介质食品模拟物通过稀碳酸氢钠溶液提取后进样测定。以邻苯二甲酸作内标，采用内标法定量。 3 试剂和材料注：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。 3.1 试剂 3.1.1 三水乙酸钠（C2H3O2Na·3H2O）。 3.1.2 碳酸氢钠（NaHCO3）。 3.1.3 正庚烷（n-C7H16）。 3.1.4 甲醇（CH3OH）：色谱纯。 3.1.5 异丙醇（C3H8O）。 3.1.6 冰乙酸（CH3COOH）。 3.1.7 无水乙醇（C2H5OH）。 3.1.8 橄榄油。 3.1.9 磷酸（H3PO4）。 3.2试剂配制 3.2.1 10%乙醇水溶液（体积分数）：量取100 mL无水乙醇（3.1.7）于1 L 容量瓶中，用水定容。 3.2.2 50%乙醇水溶液（体积分数）：量取500 mL无水乙醇（3.1.7）于1 L 容量瓶中，用水定容。3.2.3 4%乙酸水溶液（体积分数）：量取40 mL冰乙酸（3.1.6）于1 L容量瓶中，用水定容。 3.2.4 50%乙酸水溶液（体积分数）：量取500 mL冰乙酸（3.1.6）于1 L 容量瓶中，用水定容。 3.2.5 0.1%(质量浓度)碳酸氢钠水溶液：称取1 g(精确至0.1 g)碳酸氢钠(3.1.2)，用水溶解并定容于1 L 容量瓶中。 3.2.5 乙酸钠缓冲液（pH = 3.6):称取25.0 g三水乙酸钠（3.1.1)溶于350 mL水中，加入5.0 mL士0.1 mL磷酸(3.1.9)，用约50 mL冰乙酸(3.1.6)调节pH值至3.6士0.2，加水定容至500 mL。 3.3标准品 3.3.1对苯二甲酸（C8H6O4）标准品：纯度大于99%。 3.3.2 邻苯二甲酸（C8H6O4）标准品：纯度大于99%。 3.4 标准溶液配制

三醋酸纤维素TAC

三醋酸纤维素 TAC(三醋酸纤维素,Triacetyl Cellulose)，液晶显示器生产过程中的重要材料。主要用于保护LCD偏光板。酯化纤维素薄膜应用历史超过一世纪，原料来自木材纤维素，为造纸工业之延伸，目前LCD偏光板用之保护膜主要成份为TAC(三醋酸纤维素,Triacetyl Cellulose)，其组成非常复杂，其中包含可塑剂、助溶剂、润湿剂、滑剂以及抗紫外线剂等等，TAC 以溶剂铸膜加工成膜，至今仍是穿透度最高之高分子材料之一。虽然在偏光板发展历史中，只要有透明塑料出现即尝试是否可以取代TAC，但是均无法超越TAC 93%以上之光穿透度，且TAC本身即是一片负型之C-plate，不同之配方与酯化程度影响相位差值，目前相位差值约为30~200nm之间，对于液晶显示器具有特定之补偿能力，所以虽然TAC有吸水率高、尺寸安定性与表面特性易受环境影响缺点，但均无法被其它材料所取代。 FujiFilm、Konica-Minolta等TAC制造商为巩固市场，均致力于：开发性质更稳定、加工性更好之配方；开发厚度更薄之薄膜，目前主流厚度为80μm，有部分产品使用40μm厚度；开发宽度更宽(1330mm→1470mm)、长度更长(3900m/roll)之薄膜成形技术，降低后续加工成本；引入相位差之功能，使其不单是保护膜也是补偿膜，如日本Konica所开发之N-TACTM，为一光轴属于Biaxial-plate特性之保护膜，应用于液垂直配向(MVA)液晶显示器补偿色偏及视角。近来快速发展之光学材料COP，最有机会取代TAC保护膜之角色，因其光学特性不输TAC，而机械性、耐温性及耐候性远超过TAC，目前问题在于价格约为TAC 三倍而未能普及，不过值得期待。偏光片是以聚乙烯醇（PVA）拉伸膜和醋酸纤维素膜（TAC）经多次复合、拉伸、涂布等工艺制成的一种复合材料，可实现液晶显示高亮度、高对比度特性。本文以TN型LCD用偏光片为例偏光片的结构偏光片是一种由多层高分子材料复合而成的具有产生偏振光功能的光学薄膜，按其在液晶屏的使用位置不同，大体上可分为面片（又称透过片）和底片两种（又称反射片），下图是典型TN型偏光片的面片和底片剖面结构示意图：各层的材质和主要功能偏光层：是由PVA（聚乙烯醇）薄膜经染色拉伸后制成，该层是偏光片的主要部分，也称偏光原膜。偏光层决定了偏光片的偏光性能、透过率，同时也是影响偏光片色调和光学耐久性的主要部分。偏光层的基本加工工艺按染色方法可分为染料系和碘系两大系列，按拉伸工艺可分为干法拉伸和湿法拉伸两大系列，改变其材料和加

食品添加剂柠檬酸钠标准文本(食品安全国家标准)

食品安全国家标准食品添加剂柠檬酸钠 1 范围本标准适用于以淀粉质或糖质原料，经发酵提纯制得的食品添加剂柠檬酸钠。 2 化学名称、分子式、结构式和相对分子量 2.1 化学名称 2-羟基丙烷-1，2，3三羧酸钠 2.2 分子式 C6H5Na3O7·2H2O 2.3 结构式 2.4 相对分子质量 294.10（按2007年国际相对原子质量） 3 技术要求 3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。 3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。

表2 理化指标

附录A 检验方法 A.1 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其它要求时均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1溶解性易溶于水，不溶于乙醇。 A.2.2 试剂和材料 A.2.2.1硫酸溶液：5%。 A.2.2.2硫酸汞溶液：称取氧化汞5 g，先加水40 mL，然后缓缓加入浓硫酸20 mL，边加边搅拌，再加水40 mL搅拌使之溶解。 A.2.2.3 高锰酸钾溶液：c (1/5KMnO4)=0.1 mol/L。 A.2.2.4盐酸溶液：5%。 A.2.2.5吡啶-醋酐（3+1）。 A.2.2.6柠檬酸钠试样溶液： 5 g/L。 A.2.2 分析步骤 A.2.3.1取少量试样于25 mL坩埚内，用直火炽灼，即缓缓分解，但不得发生焦糖臭。 A.2.3.2 取试样溶液2 mL，加硫酸溶液数滴，加热至沸，加高锰酸钾溶液数滴，振摇，紫色即消失；再加入硫酸汞溶液1滴，生成白色沉淀。 A.2.3.3 取试样溶液约5 mL，加吡啶-醋酐约5 mL，振摇，即生成黄色到红色或紫红色的溶液。 A.2.3.4 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取试样，在无色火焰中燃烧，火焰显现黄色。 A.3 含量的测定 A.3.1 仪器和设备 A.3.1.1三角瓶：150 mL。 A.3.1.2 酸式滴定管。 A.3.2 试剂和溶液 A.3.2.1 高氯酸标准滴定溶液：c(HClO4)=0.1 mol/L。 A.3.2.2 结晶紫指示液：10 g/L。 A.3.2.3冰乙酸。 A.3.2.4乙酸酐。 A.3.3 分析步骤准确称取干燥后的（105 ℃±2 ℃，2 h）柠檬酸钠0.15 g，加冰乙酸20 mL，加热溶解，冷却后，加入乙酸酐10 mL，用0.1 mol/L的高氯酸滴定。以两滴醋酸-结晶紫为指示剂，溶液颜色由紫色经蓝色到

003 乙酸(冰醋酸) 质量标准

睿鹰·润泽工业园乙酸适用范围：用于三厂进厂原料的检测乙酸 CH3COOH 60.05 【性状】本品为透明液体，无悬浮物和机械杂质。【鉴别】取本品5ml，按与水1：2的比例混合后，加氢氧化钠试液（取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100ml，即得）中和后，加三氯化铁试液（取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得）1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。【检查】色度取10ml供试品，用水溶于25ml纳氏比色管中定容至刻度，与同体积的30号标准铂﹣钴比色液（移取标准比色母液6.0ml于100ml量瓶中，加水稀释至刻度，本液应临用新制）比较，样品的颜色不得深于标准比色液的颜色。标准比色母液的制备（500黑曾单位）：称取六水合氯化钴(分析纯) 1.00g和氯铂酸钾(分析纯) 1.245g于1000ml量瓶中，加水少量使溶解，再加入100ml盐酸(分析纯)，用水稀释至刻度，并混合均匀。甲酸与易氧化物取本品5ml,加水10ml稀释后，分取5ml,加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)2.5ml与硫酸6ml,放置1 分钟，再加水20ml，放冷至15℃，加碘化钾试液 1ml,应即显深黄色或棕色。

睿鹰·润泽工业园【含量测定】量取样品约2ml,精密称定，放入预先盛有约20ml无二氧化碳水的100ml 碘量瓶中,加2～3滴酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1.0mol/l）滴定至呈浅粉色,30s不褪色即为终点，乙酸含量按下式计算应不少于99.0%：计算公式：X=[(Vc× 0.06005)/m]×100% 式中：X：乙酸的质量百分含量，% V：氢氧化钠滴定液的用量，ml c：氢氧化钠滴定液的浓度，mol/L m：样品的质量，g 0.06005：与1.00ml氢氧化钠滴定溶液(1mol/l)相当的,以克表示的乙酸质量。【相关文件】《中国药典》2010年版二部附录《溶液颜色检查法操作规程》《氢氧化钠标准溶液的配制及标定操作规程》【注意事项】 ------

醋酸纤维

醋酸面料 ACETATE (AC) 醋酸纤维（acetate）以醋酸和纤维素为原料经酯化反应制得的人造纤维.属于人造纤维家族的醋酸纤维，最喜欢模仿丝纤维，所以大家都把它当作丝的替身。裙子或外套的里布可见其芳踪。醋酯纤维是从与棉纤维同属一种化学分子成份的木浆纤维素中提练出来的一种天然物质与醋酯酐等为原料，经一系列化学加工而制成的可用于纺纱织造的醋酸长丝纤维，它以纤维素为基本骨架，具备纤维素纤维的基本特征；但它的性能与再生纤维素纤维（粘胶铜氨）又有所不同，具有合成纤维的某些特性： 1．良好的热塑性：醋酯纤维在200℃~230℃时软化，260℃时熔融，这一特征使醋酯纤维具有热塑性与合成纤维类似，产生塑性变形后形状不再回复，具有变形永久性。 2．优良的染色性：醋酯纤维通常可用分散染料染色，且上色性能好，色彩鲜艳，其上色性能优于其他纤维素纤维。 3．外观似桑蚕丝：醋酯纤维的外观光泽与桑蚕丝相似，手感柔软滑爽也与桑蚕丝相似，其比重和桑蚕丝一样，因而悬垂感和桑蚕丝无异样。醋酸丝织成的织物易洗易干，不霉不蛀醋酸面料，其弹性优于粘胶纤维。 4．性能接近桑蚕丝：与粘胶纤维及桑蚕丝的物理机械性能相比，醋酯纤维的强度偏低，断裂伸长较大，湿强与干强的比值虽较低，但高于粘胶丝，初始模量小，回潮率比粘胶纤维和桑蚕丝低，但比合成纤维高，其湿强与干强之比，相对钩接强度与打结强度，弹性恢复率等与桑蚕丝相差不大。因而醋酯纤维在化学纤维中性能最接近桑蚕丝。 5. 醋酸面料不带电；不易吸附空气中的灰尘；干洗、水洗及40℃以下机手洗均可，克服了丝毛织面料多带菌；带灰尘又只可干洗的弱点，也无毛织面料易虫蛀的缺点，易于打理收藏，而且醋酸面料具有毛织面料的回弹性和滑爽的手感。其他：醋酸面料具有而且超越棉、麻织物面料的多种性能，如吸湿透气，汗不沾，易洗易干，不霉不蛀，贴肤舒适，绝对环保等。醋酸面料开发应用：醋酯纤维染色性能好，织物色彩鲜艳，外观明亮，性质柔滑、舒适，但强度较低，开发醋酯面料需“扬长避短”。醋酯长丝广泛应用在衣服，家具陈设以及装饰织物。醋酯长丝可应用于服装的里料、衫裙、运动衣服、新娘礼服以及童装衣饰、T恤衫。服装的里料、衫裙、运动衣服、新娘礼服以及童装衣饰、T恤衫用的机织或针织布料可采用100%醋酸长丝，或可与醋酸长丝混纺的如人造丝、弹性纤维、锦纶、棉、或麻、羊毛、蚕丝涤纶等。绒织物，装饰用绸，高档里子绸，轧纹绸，时装面料，高档针织T恤衫面料等。机织家具陈设织物一般采用醋酸长丝为经，棉纱或人造丝为纬的织物。装饰用织物多为缎，缎绸也可用于丝带人造花及领带。

醋酸纤维的生产工艺、研究进展及市场分析

醋酸纤维的生产工艺、研究进展及市场分析摘要：介绍了醋酸纤维的生产工艺及研究进展，并对醋酸纤维的国内外生产情况和市场需求，应用前景关键词：醋酸纤维；生产工艺；研究进展；市场分析；应用前景 l概述醋酸纤维素（Cellulose Acetate，以下简写为CA，或称为乙酸纤维素，纤维素乙酸酯），结构式可表示为：(C6H7O2)(OOCCH3)3n。首次制备于1865年，是纤维素的乙酸酯。纤维素以醋酸或醋酐在催化剂作用下进行酯化，而得到的一种热塑性树脂，纤维素分子中羟基用醋酸酯化后得到的一种化学改性的天然高聚物。其性能取决于乙酰化程度。醋酸纤维素是纤维素中的羟基被酯化而生成的。按乙酰基含量不同，分为三个品种：其中乙酰基含量在31%-35%时，称为一醋酸纤维素；乙酰基含量在 38%-41.5%时，称为二醋酸纤维素；乙酰基含量大于43%时，称为三醋酸纤维素。通常醋酯纤维即指二型醋酯纤维，俗称醋片（以下统称醋片）。它可用于制造纺织品、酸纤维素纺成的醋酸纤维有醋酸丝束、醋酸长丝。CA用于照相胶片的片基，是某些黏合剂的组份之一；也用作合成纤维。醋酯纤维由瑞士人H.德雷富斯和C.德雷富斯兄弟开发。他们将生产清漆用醋酸纤维素溶于丙酮后经喷丝头压出，在热空气流中溶剂挥发，细流形成纤维。在20世纪20年代投入工业生产。，目前在纤维素纤维中是仅次于粘胶纤维。占世界化纤总产量的3%，占纤维素纤维产量的35%左右。 2二醋酸纤维的生产工艺二醋酸纤维生产工艺包括醋片单元、稀醋酸回收单元、丝束单元和丙酮回收单元。 2．1醋片单元生产醋片的主要原料是纤维素。纤维素和醋酐反应生成三醋酸纤维素，再根据需要进行部分水解得到二醋酸纤维素，其主要反应包括乙酰化反应和部分水解反应。按照反应使用溶剂与否，分溶剂法和非溶剂法两大类，工业上最常用的是

食品中甲醛的测定(食品安全国家标准)

食品安全国家标准食品中甲醛的测定 1.范围本标准规定了食品中甲醛的测定的第一法分光光度法；第二法液相色谱法。本标准适用于啤酒、腐竹、鱿鱼丝、竹笋、白菜、牛奶和熟肉样品中甲醛的测定。第一法分光光度法 2.原理样品经水蒸气蒸馏，冷凝收集馏出液。馏出液中甲醛在乙酸铵存在的前提下，与乙酰丙酮反应生成黄色的吡啶化合物，在波长413 nm下测定吸光值，与标准系列比较得出食品中甲醛的含量。 3.试剂和材料注1：除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1试剂 3.1.1冰乙酸（CH3COOH）：优级纯。 3.1.2乙酰丙酮（2,4-戊二酮，C5H8O2）。 3.1.3无水乙酸铵(CH3COONH4)。 3.1.4磷酸(H3PO4)。 3.2试剂配制 3.2.1乙酰丙酮溶液：称取25.0 g乙酸铵溶于适量水中，移入100 mL容量瓶中，加0.4 mL乙酰丙酮和3.0 mL冰乙酸，加水定容至刻度，混匀，移至棕色试剂瓶中，0℃～4℃保存，有效期1个月。 3.2.210%的磷酸溶液（10+90）：取10 mL磷酸，用水稀释至100 mL，混匀，室温保存。 3.2.3淀粉溶液（0.02 g/mL）：称取1 g淀粉，加少许水，调成糊状，倒入50 mL沸水中调匀，煮沸，临用现配。 3.2.4碘溶液（0.05 mol/L）：见GB/T 5009.1-2003的第B.13。 3.2.5硫代硫酸钠标准溶液（0.1 mol/L）：见GB/T 5009.1-2003的第B.15。 3.3标准品甲醛溶液标准物质（CH2O）：1000 mg/L，安瓿瓶封装，冷藏保存，使用前恢复至室温，摇匀，备用。 3.4标准溶液配制 3.4.1甲醛标准储备液（0.01 mg/L）：取甲醛溶液标准物质（3.3）1.0 mL于100 mL容量瓶中，加水定容至刻度（首次配置可直接使用）。 3.4.2甲醛溶液的标定：取甲醛储备液吸取10.0 mL放入碘量瓶中，加入0.1 mol/L碘溶液50 mL和1 mol/L 氢氧化钠溶液20 mL，摇匀，放置15 min。再加入1 mol/L硫酸溶液20 mL酸化，用0.1 mol/L硫代硫酸钠标

冰醋酸质量标准

文件编号页码共2页第1页文件名称冰醋酸质量标准版次00 制订人制订日期审核人审核日期批准人批准日期颁发部门GMP办公室颁发日期执行部门质管部、生产部、供应部、仓储部生效日期分发部门：GMP办公室、质管部、生产部、供应取代：部、仓储部【名称】冰醋酸【汉语拼音】Bingcusuan 【产品代号】 F029 【依据】中国药典2010年版二部（P285）本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）【性状】本品为无色的澄明液体或无色的结晶块；有强烈的特臭。本品与水、乙醇、甘油或多数的挥发油、脂肪油均能任意混合。凝点本品的凝点（中国药典2010年版二部附录ⅥD）不低于14.8℃。【鉴别】 (1)取本品1ml，加水1ml，用氢氧化钠试液中和，加三氯化铁试液，即显深红色；煮沸，即生成红棕色的沉淀；再加盐酸，即溶解成黄色溶液。（2）取本品少许，加硫酸与少量的乙醇，加热，即发生乙酸乙酯的香气。【检查】氯化物取本品10ml，加20ml，依法检查（中国药典2010年版二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0004%）。硫酸盐取本品20ml，加1%无水碳酸钠溶液1ml，置水浴上蒸干，依法检查（中国药典2010年版二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。甲酸与易氧化物取本品5ml，加水10ml稀释后，分取5ml，加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）2.5ml与硫酸6ml，放置1分钟，加水20ml，放冷至15℃ 加碘化钾试液1ml，应即显深黄色或棕色。

文件编号页码共2页第2页文件名称冰醋酸质量标准版次00 高锰酸钾还原物质取本品2ml，加水10ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，摇匀，放置30分钟，粉红色不得完全消失。不挥发物取本品20ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1m 重金属取本品10ml，置水浴上蒸干，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml，微温溶解后，加水适量使成25ml，依法检查（中国药典2010年版二部附录ⅧH 第一法），含重金属不得过百万分之二。【含量测定】取本品约2ml ，置称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加新沸过的冷水40ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml 氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于60.05mg的C2H4O2 。【类别】腐蚀药。【贮藏】密封保存。