多重耐药肺炎克雷伯ppt课件
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多重耐药菌管理PPT课件
4
二、多重耐药菌增加的原因
耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）：由于临床过多 地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药 菌。
耐药菌传播增加：通过医护人员医疗行为，尤其手的接 触，细菌在病人间交叉感染造成耐药菌株在医院内的传 播，以及随后通过病人的转移，耐药菌在医院间进行传 播。
农用抗菌药物
5
6
2015年深圳四家医院细菌监测
人民医院
微生物名称 株数 比例%
市二院
微生物名称 株数 比例%
北大医院
微生物名称 株数 比例%
港大医院
微生物名称 株数 比例%
大肠埃希菌 605 18.7 铜绿假单胞菌 426 14.5 铜绿假单胞菌 494 16.5 大肠埃希菌
1017 18.7
鲍曼不动杆菌 279 8.6 鲍曼不动杆菌 415
17
流行病学
鲍曼不动杆菌可引起医院获得性肺炎、血流感染、腹腔感 染、中枢神经系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染 等。最常见的部位是肺部，尤其是呼吸机相关肺炎。
长时间住院、入住监护室、接受机械通气、侵入性操作、 抗菌药物暴露以及严重基础疾病等为其感染危险因素。
18
鲍曼不动杆菌广泛分布于医院环境以及人体皮肤表面 这些因素在鲍曼不动杆菌爆发流行中有重要意义。
2
耐药菌三个概念
多重耐药（MDR）：对三类或三类以上抗菌药物的获得性（非天然的） 耐药
泛耐药（XDR）：对除了1-2类抗菌药物之外的所有其他抗菌药物种类 耐药。
全耐药（PDR):对所有抗菌药物种类耐药。
3
卫计委关于印发《多重耐药菌医院感染预防 与控制技术指南（试行）》的通知（2011）
一、加强多重耐药菌医院感染管理 （一）重视多重耐药菌医院感染管理 （二）加强重点环节管理 （三）加大人员培训力度 二、强化预防与控制措施 （一）加强医务人员手卫生 （二）严格实施隔离措施 （三）遵守无菌技术操作规程 （四）加强清洁和消毒工作 三、合理使用抗菌药物 四、建立和完善对多重耐药菌的监测 （一）加强多重耐药菌监测工作 （二）提高临床微生物实验室的检测能力
二、多重耐药菌增加的原因
耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）：由于临床过多 地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药 菌。
耐药菌传播增加：通过医护人员医疗行为，尤其手的接 触，细菌在病人间交叉感染造成耐药菌株在医院内的传 播，以及随后通过病人的转移，耐药菌在医院间进行传 播。
农用抗菌药物
5
6
2015年深圳四家医院细菌监测
人民医院
微生物名称 株数 比例%
市二院
微生物名称 株数 比例%
北大医院
微生物名称 株数 比例%
港大医院
微生物名称 株数 比例%
大肠埃希菌 605 18.7 铜绿假单胞菌 426 14.5 铜绿假单胞菌 494 16.5 大肠埃希菌
1017 18.7
鲍曼不动杆菌 279 8.6 鲍曼不动杆菌 415
17
流行病学
鲍曼不动杆菌可引起医院获得性肺炎、血流感染、腹腔感 染、中枢神经系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染 等。最常见的部位是肺部，尤其是呼吸机相关肺炎。
长时间住院、入住监护室、接受机械通气、侵入性操作、 抗菌药物暴露以及严重基础疾病等为其感染危险因素。
18
鲍曼不动杆菌广泛分布于医院环境以及人体皮肤表面 这些因素在鲍曼不动杆菌爆发流行中有重要意义。
2
耐药菌三个概念
多重耐药（MDR）：对三类或三类以上抗菌药物的获得性（非天然的） 耐药
泛耐药（XDR）：对除了1-2类抗菌药物之外的所有其他抗菌药物种类 耐药。
全耐药（PDR):对所有抗菌药物种类耐药。
3
卫计委关于印发《多重耐药菌医院感染预防 与控制技术指南（试行）》的通知（2011）
一、加强多重耐药菌医院感染管理 （一）重视多重耐药菌医院感染管理 （二）加强重点环节管理 （三）加大人员培训力度 二、强化预防与控制措施 （一）加强医务人员手卫生 （二）严格实施隔离措施 （三）遵守无菌技术操作规程 （四）加强清洁和消毒工作 三、合理使用抗菌药物 四、建立和完善对多重耐药菌的监测 （一）加强多重耐药菌监测工作 （二）提高临床微生物实验室的检测能力
多重耐药课件ppt
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不足之处
目前多重耐药菌的防控仍存在一些不足，如 多重耐药菌的传播途径仍不明确，防控措施 的落实力度有待加强，公众对多重耐药菌的
认知程度仍需提高。
未ห้องสมุดไป่ตู้研究方向与策略
研究方向
未来需要进一步研究多重耐药菌的传播途径和致病机制，探索更加有效的防控手段和治 疗方案。
策略建议
为应对多重耐药菌的挑战，需要加强国际合作与交流，共同研发新型抗菌药物和疫苗， 同时加强公众教育，提高公众对多重耐药菌的认知和防控意识。
现状与挑战
现状
目前全球范围内多重耐药已经成为一个严重的公共卫生问题 ，尤其是在医院和社区环境中。多重耐药细菌的感染率逐年 上升，且治疗难度越来越大。
挑战
多重耐药的出现给临床治疗带来了极大的挑战，需要开发新 型抗菌药物、改进现有抗菌药物的给药方式、加强感染控制 措施等。此外，提高公众对多重耐药的认识和预防意识也是 一项重要的任务。
VS
案例二
某乡村发生多重耐药淋病奈瑟氏菌感染， 经调查发现，该地区卫生条件较差，且缺 乏必要的性健康教育，导致耐药淋病奈瑟 氏菌在社区内传播。
动物源多重耐药案例
案例一
某养猪场爆发多重耐药大肠杆菌感染，经调 查发现，该养猪场存在抗生素滥用问题，且 猪舍环境卫生差，导致耐药大肠杆菌在动物 体内传播并对动物健康造成威胁。
案例二
某禽类养殖场爆发多重耐药沙门氏菌感染， 经调查发现，该养殖场饲料中添加了过量抗 生素，且养殖环境恶劣，导致耐药沙门氏菌 在禽类体内传播并对人类健康造成威胁。
06
总结与展望
当前成果与不足
当前成果
随着医学技术的不断发展，多重耐药菌的防 控工作取得了一定的成果，如多重耐药菌的 检测、隔离、治疗等方面都有了明显的进步 。
微生物肺炎克雷伯ppt课件
O/F（F）、鸟氨酸脱羧酶试验（-）
•定种：吲哚（-） •编码鉴定 •血清学鉴定
•氧化酶试验：氧化酶（细胞色素氧化酶）是 细胞色素呼吸酶系统的最终呼吸酶。具有氧化 酶的细菌，首先使细胞色素C氧化，再由氧化 型细胞色素C将盐酸二甲基对苯二胺或盐酸四 甲基对苯二胺氧化成红色或蓝色的醌类化合物。 主要用于肠杆菌科细菌与假单胞菌的鉴别，前 者为阴性，后者为阳性。奈瑟菌属、莫拉菌属 细菌也呈阳性反应。
肺炎克雷伯菌 分离鉴定
标本：尿 培养基：血平板、MAC（EMB、SS、XLD）
KIA、MIU、葡萄糖蛋白胨水、 枸橼酸盐培养基、 鸟氨酸脱羧酶培养基及对照管
试剂：革兰染液、荚膜染液、V-P试剂、
吲哚试剂、95%乙醇溶液
器材：孵育箱、接种环、酒精灯、显微镜
基本特性
•直接涂片，镜下观察。
•接种：在镜下观察细菌的大致形态及其数 量，直接将标本用接种环蘸取后接种在血平 板、MAC（EMB、SS、XLD）上，进行培养。
•温育：37 ℃ 孵育18-24小时。
•观察菌落形态：血平板上形成圆形、凸起、 灰白色、不溶血、光亮的大菌落，相邻菌落易 于融合，粘液状，若用接种针蘸取呈长丝状拽 起；MAC上形成乳糖发酵产酸的菌落，即红色 或粉红色、较大、浑浊、凸起、有光泽的粘液 型菌落（EMB上是大、粘稠、红色、易溶于一 片的菌落，SS上是红色或粉红色、或具有粉红 中心的无色菌落，XLD上呈不透明黄色的菌 落）。
back
•I（吲哚）：有些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚， 与对甲基氨基苯甲醛结合，生成红色化合物玫瑰吲哚。主要用于肠杆菌科 细菌的鉴定。 •M（甲基红）：某些细菌分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸可进一步分解为 甲酸、乙酸等酸性物质，不再继续分解，故培养基pH在4.5以下，加入甲基 红指示剂后呈紫红色（阳性）。有些细菌将分解葡萄糖产生的酸进一步转 化为醇酮等非酸性物质，使培养基pH在6.2以上，加入甲基红试剂成橘黄色 （阴性）。一般用于肠杆菌科各菌属的鉴别。 •Vi：某些细菌分解葡萄糖生成丙酮酸，丙酮酸可进一步脱羧生成乙酰甲基 甲醇，乙酰甲基甲醇在碱性环境下被氧化成二乙酰，后者与蛋白胨中的精 氨酸所含的胍基起作用，生成红色胍缩二乙酰，为VP试验阳性。若培养基 中胍基含量少，加入少量含胍基的化合物如肌酸肌酐，可加速其反应。一 般用于肠杆菌科各菌属的鉴别。 •C（枸橼酸盐）枸橼酸盐培养基中不含任何糖类，枸橼酸盐为唯一碳源， 磷酸二氢铵为唯一氮源。如果细菌能利用铵盐作为唯一氮源，并能利用枸 橼酸盐作为唯一碳源，在枸橼酸盐培养基上生长，并分解枸橼酸盐为碳酸 盐，使培养基变碱，指示剂溴麝香草酚蓝由绿色变为深蓝色，为枸橼酸盐 利用实验阳性。若细菌不能利用枸橼酸盐为碳源，则细菌不能生长，培养 基不变色。 back
•定种：吲哚（-） •编码鉴定 •血清学鉴定
•氧化酶试验：氧化酶（细胞色素氧化酶）是 细胞色素呼吸酶系统的最终呼吸酶。具有氧化 酶的细菌，首先使细胞色素C氧化，再由氧化 型细胞色素C将盐酸二甲基对苯二胺或盐酸四 甲基对苯二胺氧化成红色或蓝色的醌类化合物。 主要用于肠杆菌科细菌与假单胞菌的鉴别，前 者为阴性，后者为阳性。奈瑟菌属、莫拉菌属 细菌也呈阳性反应。
肺炎克雷伯菌 分离鉴定
标本：尿 培养基：血平板、MAC（EMB、SS、XLD）
KIA、MIU、葡萄糖蛋白胨水、 枸橼酸盐培养基、 鸟氨酸脱羧酶培养基及对照管
试剂：革兰染液、荚膜染液、V-P试剂、
吲哚试剂、95%乙醇溶液
器材：孵育箱、接种环、酒精灯、显微镜
基本特性
•直接涂片，镜下观察。
•接种：在镜下观察细菌的大致形态及其数 量，直接将标本用接种环蘸取后接种在血平 板、MAC（EMB、SS、XLD）上，进行培养。
•温育：37 ℃ 孵育18-24小时。
•观察菌落形态：血平板上形成圆形、凸起、 灰白色、不溶血、光亮的大菌落，相邻菌落易 于融合，粘液状，若用接种针蘸取呈长丝状拽 起；MAC上形成乳糖发酵产酸的菌落，即红色 或粉红色、较大、浑浊、凸起、有光泽的粘液 型菌落（EMB上是大、粘稠、红色、易溶于一 片的菌落，SS上是红色或粉红色、或具有粉红 中心的无色菌落，XLD上呈不透明黄色的菌 落）。
back
•I（吲哚）：有些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚， 与对甲基氨基苯甲醛结合，生成红色化合物玫瑰吲哚。主要用于肠杆菌科 细菌的鉴定。 •M（甲基红）：某些细菌分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸可进一步分解为 甲酸、乙酸等酸性物质，不再继续分解，故培养基pH在4.5以下，加入甲基 红指示剂后呈紫红色（阳性）。有些细菌将分解葡萄糖产生的酸进一步转 化为醇酮等非酸性物质，使培养基pH在6.2以上，加入甲基红试剂成橘黄色 （阴性）。一般用于肠杆菌科各菌属的鉴别。 •Vi：某些细菌分解葡萄糖生成丙酮酸，丙酮酸可进一步脱羧生成乙酰甲基 甲醇，乙酰甲基甲醇在碱性环境下被氧化成二乙酰，后者与蛋白胨中的精 氨酸所含的胍基起作用，生成红色胍缩二乙酰，为VP试验阳性。若培养基 中胍基含量少，加入少量含胍基的化合物如肌酸肌酐，可加速其反应。一 般用于肠杆菌科各菌属的鉴别。 •C（枸橼酸盐）枸橼酸盐培养基中不含任何糖类，枸橼酸盐为唯一碳源， 磷酸二氢铵为唯一氮源。如果细菌能利用铵盐作为唯一氮源，并能利用枸 橼酸盐作为唯一碳源，在枸橼酸盐培养基上生长，并分解枸橼酸盐为碳酸 盐，使培养基变碱，指示剂溴麝香草酚蓝由绿色变为深蓝色，为枸橼酸盐 利用实验阳性。若细菌不能利用枸橼酸盐为碳源，则细菌不能生长，培养 基不变色。 back
多重耐药菌感染防控 PPT【56页】
开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房 间。
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时， 应当戴手套，必要时穿隔离衣，完成诊疗护理操 作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行，超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外（畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
大家好
哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物，应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理：双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施（定植、感染）
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌：
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时， 应当戴手套，必要时穿隔离衣，完成诊疗护理操 作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行，超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外（畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
大家好
哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物，应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理：双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施（定植、感染）
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌：
多重耐药菌ppt课件
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模板的使用
配色方案修改：
配色方案在【格式】-->【幻灯片设 计】-->【配色方案】-->【编辑配色 方案】下调整。
LOGO的添加：
Logo添加修改在【视图】-->【母版 】-->【幻灯片母版】下调整。直接 选择logo图片删除或修改。
字体格式的设置：
括标题和文本格式的设置在【视图 】-->【母版】-->【幻灯片母版】下 调整。
多重耐药菌
.
“微生物对青霉素产生耐药性不难……” “当人们在商店里自己就能够买到青霉素时，那个 时代就可能来临”
1945年弗莱明诺贝尔奖获奖演说
.
多重耐药菌（Multidrug-Resistant Organism，MDRO），主要是指对临床使 用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐 药的细菌。
月份为高发期 耐碱性 有些菌株可以通过外排机
制对抗消毒剂 强酸和乙醇作用较强
广泛存在于自然界的水及土壤、医院环境及人体皮肤、呼吸道、消化道 和泌尿生殖道中，为条件致病菌。
.
铜绿假单胞菌
铜绿假单胞菌的学名是 Pseudomonas aeruginosa，
“虚假的铜锈”正好表达了 这种细菌所产生的青色色素
1961年由英国的Jeven首次 报道
从发现至今感染几乎遍及 全球， 已成为院内感染的重要病 原菌之一
.
葡萄球菌
菌体直径约0.8μm，小球 形，G+，无鞭毛，无荚膜 ，不产生芽胞
在普通培养基上生长良好 ，幼期培养中，常常分散 ，细菌细胞单独存在
葡萄球菌在自然界中分布 很广，健康禽类的皮肤、 羽毛、眼睑、粘膜、肠道 等都有葡萄球菌存在
.
常见多重耐药菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA） 耐万古霉素肠球菌（VRE） 产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）细菌 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）
模板的使用
配色方案修改：
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LOGO的添加：
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字体格式的设置：
括标题和文本格式的设置在【视图 】-->【母版】-->【幻灯片母版】下 调整。
多重耐药菌
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“微生物对青霉素产生耐药性不难……” “当人们在商店里自己就能够买到青霉素时，那个 时代就可能来临”
1945年弗莱明诺贝尔奖获奖演说
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多重耐药菌（Multidrug-Resistant Organism，MDRO），主要是指对临床使 用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐 药的细菌。
月份为高发期 耐碱性 有些菌株可以通过外排机
制对抗消毒剂 强酸和乙醇作用较强
广泛存在于自然界的水及土壤、医院环境及人体皮肤、呼吸道、消化道 和泌尿生殖道中，为条件致病菌。
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铜绿假单胞菌
铜绿假单胞菌的学名是 Pseudomonas aeruginosa，
“虚假的铜锈”正好表达了 这种细菌所产生的青色色素
1961年由英国的Jeven首次 报道
从发现至今感染几乎遍及 全球， 已成为院内感染的重要病 原菌之一
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葡萄球菌
菌体直径约0.8μm，小球 形，G+，无鞭毛，无荚膜 ，不产生芽胞
在普通培养基上生长良好 ，幼期培养中，常常分散 ，细菌细胞单独存在
葡萄球菌在自然界中分布 很广，健康禽类的皮肤、 羽毛、眼睑、粘膜、肠道 等都有葡萄球菌存在
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常见多重耐药菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA） 耐万古霉素肠球菌（VRE） 产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）细菌 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）
常见多重耐药菌的治PPT课件
2024/10/15
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17
治疗
• 抗假单胞菌ß-内酰胺类 哌拉西林及其复方 头孢哌酮及其复方 头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南 亚胺培南、美洛培南
• 喹诺酮类 • 氨基糖苷类 • 粘菌素类
2024/10/15
.
18
难辨梭状芽孢杆菌
• 简称艰难梭菌，为厌氧的革兰阳性杆菌。
• 艰难梭菌的芽孢可在医院等场所长期存活， 因而患者可在住院期间摄取到艰难梭菌的 芽孢。此时如果肠道正常菌群由于使用抗 菌药物（尤其是广谱抗菌药物）而破坏， 艰难梭菌可在结肠大量繁殖并成为优势菌 种，分泌肠毒素和细胞毒素从而导致腹泻 或者伪膜性肠炎。通过感染或者定植的患 者或医务人员还可导致医院内腹泻的暴发。
• 全耐药（PDR）：对所有抗菌药物种类中所有 药物菌不敏感。
2024/10/15
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2
细菌耐药机制（固有、获得性）
主动外排
15%
孔蛋白改变
10%
灭活酶产生
45%
15%
其他机制…
15%
靶点改变
.
3
耐药菌：G+球菌
MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌） MRCNS（耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌） VRE（耐万古霉素肠球菌）
科细菌 • 多重耐药不动杆菌 • 多重耐药铜绿假单胞菌（MDR-PA） • 难辨梭状芽孢杆菌
2024/10/15
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6
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 对苯唑西林（新青霉素Ⅱ）和（或）头孢 西丁耐药的金黄色葡萄球菌
• MRSA对除头孢洛林外所有临床使用的β内酰胺酶类均耐药，包括青霉素类、头孢 菌素类、碳青霉烯和含β-内酰胺酶抑制剂 的复合制剂等。另外还往往对氨基糖苷类、 氟喹诺酮类、大环内酯类和林可霉素类等 耐药
多重耐药菌医院感染预防与控制ppt课件
IMP
巴西发现新超级细菌 已导致15人死，135人感染
巴西官方10月20日宣布，在全国16所公私立医院所 发现另一种“超级细菌”——抗药性细菌“KPC” KPC也就是“产碳青霉烯酶肺炎克雷伯氏菌”，对 碳青霉烯类抗生素耐药。
手术后或免疫力低的病人是感染这种细菌的高危人 群，而且死亡率达到30%至60%。
厄他培南
庆大霉素 亚胺培南 左氧氟沙星 美罗培南
哌拉西林-他唑巴坦 R 四环素 R
产KPC酶的肠杆菌科细菌耐药特点
所有的 b-内酰胺类耐药
青霉素类 广谱头孢菌素 单环B内酰胺类
碳青霉烯类
质粒介导的耐药基因
有的菌株同时 ESBL（+）,氟喹诺酮类耐药、氨基糖苷类耐药
35
产KPC酶的肠杆菌科细菌耐药特点
抗菌药物钝化酶
PBP
AB AB
g
g
PBP
plasmid
g PBP
Asia/Pacific Latin America Middle East/Africa Europe North America
Prevalence, %
2003a
2004a
2005
2006
2007
绿脓杆菌对多种抗菌药物的耐药性变迁
100
敏感率%
90 80 70 60 50 1994 特治星 1995 亚胺培南 1996 1998 头孢他啶 1999 2000 2001 2002 头孢吡肟 头孢哌酮/舒巴坦
三季度前5位革兰阴性杆菌分布（455株） 病原菌
1. 2. 3. 4. 5.
例数
181 61 155 31 27
比例（％）
39.8 13.4 34 6.8 5.9
多重耐药菌科件PPT课件
2020/7/6
.
7
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
单间隔离
适用于监护室或单间隔离病房
2020/7/6
.
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
隔离标识
8
医院感染科培训
普通病房隔离标识
2020/7/6
.
9
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
隔离预防措施的实施
• 实施接触隔离预防措施能有效阻断MDRO的传播。 • 医疗机构应按《医院隔离技术规范》要求做好接触隔离。
2020/7/6
.
1
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
O感染的危险因素
（１）老年； （２）免疫功能低下（包括患有糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肝硬化、尿
毒症的患者，长期使用免疫抑制剂治疗、接受放射治疗和／或化学治疗的 肿瘤患者）； （３）接受中心静脉插管、机械通气、泌尿道插管等各种侵入性操作； （４）近期（９０ｄ内）接受３种及以上抗菌药物治疗； （５）既往多次或长期住院； （６）既往有MDRO定植或感染史等。
• 质控点
– 标本合格率
• 微生物室：提高检验水平，提供及时准确细菌培养和药敏试验报告
– 室内质控和室间质控
信息正在实现发现多重耐药菌感染，HIS界面闪烁提示功能。 微生物室会在药敏报告单上做多耐菌的提示。
2020/7/6
.
6
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
通知
• 主管医生发现多重耐药菌阳性患者（无论感染或定植）应首先开具隔离医嘱
2020/7/6
.
多药耐药G球菌与院内肺炎-PPT文档
– 对抗菌药耐药的危险因素和当地抗菌谱的了解可改进 治疗方案
• 正确的抗菌治疗包含了对致病菌有效的药物2
– 常推荐广谱抗菌治疗或联合用药
• 不应延误充分的经验治疗2
1. Kollef MH. Drugs 2003;63 (20): 2157-2168 2. ATS/IDSA. Am J Respir Crit Care Med. 2005;171:388-416.
Adapted from Kollef MH, Rello J, et al. Intensive Care Med. 2004;30:388-394.
MRSA所致HAP：利奈唑胺对照万古霉素
Adapted from Wunderink R, Rello J,, et al. Chest. 2003;124:1789-1797.
需要考虑覆盖MRSA
• 重症感染患者
– 已接受抗GNB治疗 – 接受侵入性监测或治疗 – MV>5天 – 免疫功能低下 – 生活在护理院或90天内有住院经历 – 所在社区流行MRSA – 分泌物涂片见GPC
MRSA：经验性治疗具有特殊地位
• MRSA流行病学发生明显变化 • MRSA早期诊断和治疗明显改变预后
• 回顾性分析 多变量线性回归
• 仅谷浓度> 20 g/ml (RR 2.82)
• 仅万古疗程> 14天，若除外 血管升压药 (RR 3.33)
Jeffres et al, Clin Ther, 2007
肾毒性 (%)
70
p = 0.002
60
50
40
30
20
10
0
<15
15-20
>20
万古霉素血清谷浓度
• 正确的抗菌治疗包含了对致病菌有效的药物2
– 常推荐广谱抗菌治疗或联合用药
• 不应延误充分的经验治疗2
1. Kollef MH. Drugs 2003;63 (20): 2157-2168 2. ATS/IDSA. Am J Respir Crit Care Med. 2005;171:388-416.
Adapted from Kollef MH, Rello J, et al. Intensive Care Med. 2004;30:388-394.
MRSA所致HAP：利奈唑胺对照万古霉素
Adapted from Wunderink R, Rello J,, et al. Chest. 2003;124:1789-1797.
需要考虑覆盖MRSA
• 重症感染患者
– 已接受抗GNB治疗 – 接受侵入性监测或治疗 – MV>5天 – 免疫功能低下 – 生活在护理院或90天内有住院经历 – 所在社区流行MRSA – 分泌物涂片见GPC
MRSA：经验性治疗具有特殊地位
• MRSA流行病学发生明显变化 • MRSA早期诊断和治疗明显改变预后
• 回顾性分析 多变量线性回归
• 仅谷浓度> 20 g/ml (RR 2.82)
• 仅万古疗程> 14天，若除外 血管升压药 (RR 3.33)
Jeffres et al, Clin Ther, 2007
肾毒性 (%)
70
p = 0.002
60
50
40
30
20
10
0
<15
15-20
>20
万古霉素血清谷浓度
肺炎克雷伯菌的耐药机制及药物治疗课件
肺炎克雷伯菌的耐药机制及药物治疗课件肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）是一种常见的革兰氏阴性杆菌，可以引起各种感染，包括肺炎、尿路感染、创伤感染等。
近年来，肺炎克雷伯菌产生了广泛的耐药性，使得治疗变得困难。
在本课件中，我们将探讨肺炎克雷伯菌的耐药机制以及目前的药物治疗方法。
一、肺炎克雷伯菌的耐药机制1. β-内酰胺类酶的产生：β-内酰胺酶是肺炎克雷伯菌耐药的主要机制之一。
这种酶能够降低β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素和氨苄青霉素）的作用，从而使得这些抗生素无法有效抑制细菌的生长。
2. 外膜通道蛋白的改变：肺炎克雷伯菌的外膜是一层具有高度通透性的屏障，用于阻止抗生素的进入。
然而，菌株通过改变外膜通道蛋白的表达量或结构来减少对抗生素的敏感性，从而获得耐药性。
3. 活性泵的过度表达：活性泵是细菌抵抗抗生素的重要机制之一，它可以将抗生素从细胞内排出。
肺炎克雷伯菌通过过度表达活性泵，增加抗生素的外排，从而降低抗生素对其的杀菌作用。
4. 其他耐药基因的存在：肺炎克雷伯菌通过获得耐药基因，如AmpC酶、ESBL、NDM-1等，增加对多种抗生素的耐药能力。
这些基因可以通过水平转移的方式传递给其他菌株，进一步加剧耐药问题。
二、肺炎克雷伯菌的药物治疗由于肺炎克雷伯菌的耐药性不断增强，目前对其的治疗变得更加困难。
以下是一些可能有效的药物治疗方法：1. β-内酰胺类酶抑制剂联合应用：由于β-内酰胺类酶是肺炎克雷伯菌耐药的主要机制之一，将β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联合使用可以有效抑制菌株的生长。
常用的联合药物包括阿米卡星/克拉维酸、头孢他啶/舒巴坦等。
2. 多药联合治疗：对于有严重感染的患者，可以考虑采用多药联合治疗的方式。
这样可以增加抗生素的覆盖范围，减少耐药菌株的出现。
常用的联合方案包括氨苄西林/替加环素/甲氧西林等组合。
3. 抗生素选择性使用：针对不同的菌株，需要根据其对抗生素的敏感性进行有针对性的治疗。
多重耐药菌感染 ppt课件【2024版】
护士长并及时开出“接触隔离”医嘱。并严格
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者，24小时内填卡上报医院 感染管理科。
23
ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则，根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染，尽量使用窄谱 抗生素，避免超疗程用药，病原菌不明或没有 其他有效抗生素时，限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生：国外已有报道，我国h VRSA（万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌）
9
ppt课件
VRE：耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素，链阳菌素类，克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效，因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
32
ppt课件
接触隔离2：减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
33
ppt课件
接触隔离3：戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用：由于医生过多地使用抗 生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选，耐药菌产生增加（抗生素选择 性压力）
耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触， 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
14
ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者，24小时内填卡上报医院 感染管理科。
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ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则，根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染，尽量使用窄谱 抗生素，避免超疗程用药，病原菌不明或没有 其他有效抗生素时，限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生：国外已有报道，我国h VRSA（万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌）
9
ppt课件
VRE：耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素，链阳菌素类，克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效，因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
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ppt课件
接触隔离2：减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
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ppt课件
接触隔离3：戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用：由于医生过多地使用抗 生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选，耐药菌产生增加（抗生素选择 性压力）
耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触， 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
14
ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌
肺炎克雷伯菌的耐药机制及药物治疗ppt课件
18
►
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
►
►
19
肺炎克雷伯菌的耐药分析及 药物治疗
1
目录
选题意义
分类
克雷伯耐药机制 治疗方案 预防措施 小结
2
选题意义
► 1、随着广谱抗菌药物在临床的大量应用，由克雷
伯菌（ KPN ）引起的医院感染和耐药率呈上升趋 势。 ► 2、产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药性越加严重，使 临床抗感染治疗面临着严重的挑战。 ► 3、监测KPN的耐药性具有重要意义。
王玉红，邓敏，曾吉.肺炎克雷伯菌耐药机制研究进展.综 述,2007,17(4):478480.
10
3.外膜孔蛋白缺失
► 抗菌药物一旦外膜孔蛋白缺失或减少就会引
起通透率下降，从而进入细胞内的抗菌药物
量大减，引起耐药。
►
王玉红，邓敏，曾吉肺炎克雷伯菌耐药机制研究进展.综 述,2007,17(4):478480
►
张秋桂,产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药分析.中华医院感染学 杂志.2007,17(4):457-458.
5
克雷伯菌的科室分布及感染率
对荆州市中心医院2008年临床分离的140株KPN进行回顾性分析, 如下： 科室 感染率 ICU 40% 呼吸内科 13.6% 神经外科 8.6% 其他外科 4.3% 其他内科 14.3% 儿科 5.7% 其他科室 11.4% 门诊 2.1%
对上述治疗效果不佳者对上述治疗效果不佳者碳青霉烯类抗菌药物碳青霉烯类抗菌药物药物包括亚胺培南药物包括亚胺培南对严重的产对严重的产esblsesbls肠杆菌科细菌感染医肠杆菌科细菌感染医院发生产院发生产esblsesbls肠杆菌科感染以及者肠杆菌科感染以及者首选碳青霉烯类抗菌药物或联合治疗方首选碳青霉烯类抗菌药物或联合治疗方16预防措施预防措施1严格进行无菌操作加强临床消毒隔离制度严格进行无菌操作加强临床消毒隔离制度的落实医务人员勤洗手
►
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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肺炎克雷伯菌的耐药分析及 药物治疗
1
目录
选题意义
分类
克雷伯耐药机制 治疗方案 预防措施 小结
2
选题意义
► 1、随着广谱抗菌药物在临床的大量应用，由克雷
伯菌（ KPN ）引起的医院感染和耐药率呈上升趋 势。 ► 2、产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药性越加严重，使 临床抗感染治疗面临着严重的挑战。 ► 3、监测KPN的耐药性具有重要意义。
王玉红，邓敏，曾吉.肺炎克雷伯菌耐药机制研究进展.综 述,2007,17(4):478480.
10
3.外膜孔蛋白缺失
► 抗菌药物一旦外膜孔蛋白缺失或减少就会引
起通透率下降，从而进入细胞内的抗菌药物
量大减，引起耐药。
►
王玉红，邓敏，曾吉肺炎克雷伯菌耐药机制研究进展.综 述,2007,17(4):478480
►
张秋桂,产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药分析.中华医院感染学 杂志.2007,17(4):457-458.
5
克雷伯菌的科室分布及感染率
对荆州市中心医院2008年临床分离的140株KPN进行回顾性分析, 如下： 科室 感染率 ICU 40% 呼吸内科 13.6% 神经外科 8.6% 其他外科 4.3% 其他内科 14.3% 儿科 5.7% 其他科室 11.4% 门诊 2.1%
对上述治疗效果不佳者对上述治疗效果不佳者碳青霉烯类抗菌药物碳青霉烯类抗菌药物药物包括亚胺培南药物包括亚胺培南对严重的产对严重的产esblsesbls肠杆菌科细菌感染医肠杆菌科细菌感染医院发生产院发生产esblsesbls肠杆菌科感染以及者肠杆菌科感染以及者首选碳青霉烯类抗菌药物或联合治疗方首选碳青霉烯类抗菌药物或联合治疗方16预防措施预防措施1严格进行无菌操作加强临床消毒隔离制度严格进行无菌操作加强临床消毒隔离制度的落实医务人员勤洗手
多重耐药菌PPT课件
配制药品前 给患者配餐前
1 对所有患者实施标准预防措施： （1）手卫生 在以下情况应洗手或使用速干手消毒剂
1 对所有患者实施标准预防措施： （1）手卫生 在以下情况应先洗手，然后进行卫生手消毒 直接为感染病患者进行 接触感染患者体 检查 、 治疗和护理 液，或污染物品
4
耐药菌感染预防和控制措施。
（二）强化预防与控制措施
*
对所有患者实施标准预防措施： 手卫生 在以下情况应洗手或使用速干手消毒剂 直接接触每个患者前后，或从 污染部位移动到清洁部位时； 接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物及污染物品时
”
对所有患者实施标准预防措施：
1
适时使用隔离衣或防护服
2
接触甲类或按照甲类
管理的传染病患者，
接触经空气传播或飞
沫传播的传染病患者
可能受到患者血液、
7
体液、分泌者实施标准预防措施： 适时使用隔离衣或防护服 隔离衣或防护服仅限在规定区域内穿脱 脱时应避免污染，脱下后内面向外卷起， 使污染面朝里 放入污衣袋封口 贴标识后 送清洗消毒或销毁
对所有患者实施标准预防措施： 带手套 诊疗护理不同患者之间应更换手套 诊疗患者 洗手 换手套
对照组 (n=31)
OR
P值
碳青霉烯类
19
3
16.12
<0.001
四、耐药菌感染和传播的危害
*
细菌耐药性对人类健康的影响和造成的经济学损失是巨大的，Holmberg等的研究表明，包括医院内感染和社区获得性感染，耐药菌感染者的住院时间和病死率，至少是同种敏感菌感染者的2倍。对耐药菌的感染可能需要使用毒性更大或/和更昂贵的抗菌药物
3
重点患者：
4
多重耐药菌概述及预防与控制ppt课件
发现多重耐药菌感染患者和定植患者后， 要尽快反馈相关临床科室，指导采取有效治疗 和感染控制措施。患者隔离期间需要定期监测 多重耐药菌感染情况，直至连续3次（每次间隔 应大于24h）多重耐药菌培养阴性或感染已经 痊愈方可解除隔离。
医疗机构应当加强微生物实验室对多重耐 药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监 测，根据监测结果指导临床加强多重耐药菌医 院感染预防与控制工作。微生物实验室应当每 年至少向全院公布一次临床常见分离菌株的药 敏情况，包括全院和重点部门（ICU、手术 室、新生儿室等）多重耐药菌的检出率变化和 感染趋势。
对确定或高度疑似多重耐药菌感染患者或 定植患者，应当在标准预防的基础上，实施接 触隔离措施,预防多重耐药菌传播。 1.尽量选择单间隔离，也可以将同类多重 耐药菌感染患者或定植患者安置在同一房间。 不宜将多重耐药菌感染或者定植患者与气管插 管、深静脉置管、有开放伤口或者免疫功能低 下患者安置在同一房间。患者转诊之前应当通 知接诊的科室，采取相应隔离措施。
多重耐药菌（MDRO）大多为条件致病菌，其中革 兰阴性杆菌占较大比例，如肠杆菌科中的大肠埃希 菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、枸橼 酸菌属、志贺菌属、沙门菌属等，以及铜绿假单胞 菌、不动杆菌属、嗜血杆菌属等。革兰阳性菌中有耐 甲氧西林葡萄球菌(MRS)，尤以MRSA和MRSE为多；耐万 古霉素肠球菌(VRE)，此外还有耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP)，结核分支菌等。此外尚有淋球菌、脑膜炎球 菌、霍乱弧菌等。
多重耐药菌概述及预防与控制
多重耐药菌(multiple resistant bacteria)是 指有多重耐药性的病原菌。其定义为一种微生 物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、B－内 酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是 同一类三种。
肺炎克雷伯菌的耐药现状培训课件
THANKS
产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识.中华实验和临床感染病杂志 2014年6月24日第94卷第24期
小结
1、肺炎克雷伯标本主要从痰液标本中分离， 大部分分布于呼吸科和重症医学科。 2、不同科室分离的肺炎克雷伯菌的耐药率 有所差别。 3、耐碳青霉烯肠杆菌科细菌主要为肺炎克 雷伯菌和大肠杆菌，且对临床使用的抗菌 药物高度耐药。 4.肺炎克雷伯菌的耐药机制复杂。
耐碳青霉烯肠杆菌科细菌对抗菌药物耐药率
耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌对临床 使用的抗菌药物高度耐药, 对阿米 卡星以及替加环素的耐药率小于 50%, 对其他抗菌药物的耐药率均 超过 70%。
赵鹤进、宋晓光 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的临床分布及其耐药性研究 实验与检验医学 2017年2月第35卷第1期
肺炎克雷伯菌耐药机制
目录
1
肺炎克雷伯菌的概述
2
细菌耐药现状
3
克雷伯菌耐药机制
4
药物治疗
肺炎克雷伯菌概述
肺炎克雷伯菌属于肠杆菌科细菌, 是较 为常见的条件致病菌, 主要存在于人体 上呼吸道与肠道, 具有多种耐药机制, 是 引起医院获得性血流感染、外科手术部 位感染、消化道感染及社区获得性肺炎 的常见致病菌 , 可引起医院感染暴发流 行。
产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识.中华实验和临床感染病杂志 2014年6月24日第94卷第24期
药物治疗
1.对于产ESBLs细菌感染危险分层为低危的患者，可以选择β-内酰 胺类/β-内酰胺酶抑制剂合剂（如头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他 唑巴坦等），或选择头霉素类抗菌药物（头孢美唑、头孢西丁或 头孢米诺）联合氨基糖苷类抗菌药物（包括阿米卡星、妥布霉素 等）进行治疗。 2.对于感染的高危患者，推荐使用碳青霉烯联合氨基糖苷类抗生素。
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喹诺酮类的抗铜绿假单胞菌活性
环丙沙星最强、 左氧氟沙星\氧氟沙星\洛美沙星\ 莫西沙星等\加替沙星等均次之
多重耐药铜绿假单胞菌经验治疗建议
败血症 肺炎 腹腔感染 尿道感染 头孢他啶 头孢哌酮-舒巴坦 哌拉西林－他唑巴坦/哌拉西林 头孢吡肟 头孢哌酮 亚胺培南 ，美罗培南 氨曲南
±氨基糖苷类/环 丙沙星，左氧氟 沙星
抗铜绿假单胞菌头孢菌素类
头孢他啶：有高度抗菌活性 头孢匹罗*：与头孢他啶相当 头孢哌酮：有良好抗菌活性 头孢匹胺：与头孢哌酮相当 头孢吡肟*：与头孢哌酮相当
碳青霉烯类抗铜绿假单胞菌活性
亚胺培南 广谱，本品可作为中性粒细胞减 少患者发热的治疗,用药期间可诱生耐药株, 目前耐药比例逐渐升高,不宜首选。 美罗培南 抗菌谱与亚胺培南相仿，对革兰 阳性菌的活性比亚胺培南稍逊，而对铜绿假 单胞菌的抗菌活性比亚胺培南强2-4倍。 帕尼培南弱于亚胺培南
磷霉素
化学合成的广谱抗生素，为一种杀菌剂，对 金葡萄、大肠杆菌、沙雷氏菌、铜绿杆菌所致 的各种感染均有一定疗效，本品与其他抗生素 之间无交叉过敏性和耐药性，毒性极低。 磷霉素分子量小，易吸收，可通过主动转 运，在菌体内形成高浓度，血清蛋白结合率低， 抗原性小，对MRSA的PBP2a等青霉素结合蛋 白亲和力强，并能与多重耐药性铜绿作用，使 其外膜出现破迹，便于进攻，故磷霉素与多种 抗菌药有很好的协同作用。
双β内酰胺类联合： 头孢他啶+哌拉西林 他唑巴坦 头孢他啶+头孢哌酮 舒巴坦 氨曲南+头孢他啶 氨曲南+哌拉西林他 唑巴坦
多粘菌素+抗PAβ内酰 胺类+环丙沙星 多粘菌素+抗PAβ内酰 胺类+磷霉素 多粘菌素静滴+碳青霉 烯类+多粘菌素雾化吸 入
近年来报道多种同时并用和时间差攻击疗法：
前者如用磷霉素＋头孢他定（美罗培南/诺 氟沙星或氟氧头孢等)治疗多重耐药铜绿感 染
后者如静脉注射磷霉素2g，60分后再点滴 头孢他定（头孢哌酮/舒巴坦或美罗培南) 治疗重症多重耐药铜绿或混合感染，都获 得良好疗效。
XDR铜绿假单胞菌感染的治疗方案推荐
两药联合 三药联合
多粘菌素为基础的联合： 多黏菌素+抗PA β内酰胺 类 多粘菌素+环丙沙星 多粘菌素+磷霉素 抗PAβ内酰胺类为基础的联 合： 抗PAβ内酰胺类+氨基糖 苷类 抗PAβ内酰胺类+环丙沙 星 抗PAβ内酰胺类+磷霉素 环丙沙星为基础的联合：环 丙沙星+抗PAβ内酰胺类
XDR感染诊治与防控专家共识.2014.
多重耐药肺炎克 雷伯
抗铜绿假单胞菌Leabharlann 霉素
哌拉西林 对本菌有强大抗菌活性,与三唑巴坦组 成复方后，抗菌活性提升，且不良反应多为轻中 度，呈一过性。 美洛西林 有较强的抗菌活性，可用于本菌引起 的各部位感染。 阿洛西林 对本菌有抗菌活性，与哌拉西林相似, 阿洛西林的抗菌活性为美洛西林的2-3倍。 羧苄西林 已被哌拉西林替代 替卡西林 其抗菌活性比羧苄西林强2-4倍，只宜 用于敏感株。与克拉维酸合用不能增强对本菌的 活性。