(完整版)高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

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高考化学《有机合成推断》真题练习含答案

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。

已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是。

（2）化合物C 的结构简式是。

（3）下列说法不正确的是。

A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。

设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。

①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。

答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。

（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题：〔1〕写出A的结构简式：___________________ 。

〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。

〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写结构简式〕：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。

G2.，有机玻璃可按以下路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。

⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。

⑶写出以下转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。

3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。

(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。

写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。

其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。

如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。

高考化学有机推断题-含答案

高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。

解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。

但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。

①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。

高中化学有机大题推断(含答案)

高中化学有机大题推断(含答案)1.本文介绍了有机化合物___的相关信息，其中包括它们的结构简式、分子式、反应类型等。

根据文章内容，我们可以回答以下问题：1）A是一种环状化合物，其相对分子质量为82，含碳87.80%，含氢12.2%。

B的一氯代物只有一种，B的结构简式为。

2）M是B的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。

3）由A生成D的反应类型是。

由D生成E的反应类型是。

4）G的分子式为C6H10O4，0.146g G需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为。

5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为。

6）H中含有官能团。

I中含有的官能团是。

2.本文介绍了有机化合物A-H的转换关系，其中包括它们的结构简式、名称、反应类型等。

根据文章内容，我们可以回答以下问题：1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是。

名称是。

2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是。

3）G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是。

4）①的反应类型是。

③的反应类型是。

5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，所有可能的结构简式为。

6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。

则C的结构简式为。

3.丙烯是一种重要的有机化合物，化学式为CH3CH2CH=CH2.它是一种无色气体，在室温下易燃易爆。

丙烯的生产和应用广泛，它可以用作塑料、橡胶、纤维等的原料，也可以用于制造丙烯酸、丙烯酸甲酯等化学品。

4.氧化反应、还原反应和取代反应是有机化学中常见的反应类型。

其中，硝基、羧基等官能团在有机化合物中具有重要的地位，它们可以通过不同的反应方式进行合成和转化。

高考化学有机推断题,含答案

高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应。

但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

高考化学有机推断题-含答案

⾼考化学有机推断题-含答案⾼考有机推断题型分析经典总结⼀、有机推断题题型分析1、出题的⼀般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学⽅程式、反应类型及判断物质的性质。

2、经常围绕⼄烯、苯及其同系物、⼄醇等这些常见物质为中⼼的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应①；反应⑦。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学⽅程式：反应③；反应⑥。

解析：本题的突破⼝有这样⼏点：⼀是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；⼆是反应条件的特征，A 能在强碱的⽔溶液和醇溶液中都发⽣反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的⼀系列变化中碳的个数并未发⽣变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原⼦的卤代烃，再综合分析可得出结果。

⼆、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数⽬，从⽽得出是什么物质。

⾸先必须全⾯地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的⽹络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题⽬的来龙去脉，掌握意图）2、⽤⾜信息（准确获取信息，并迁移应⽤）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破⼝，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。

但有机物的特征条件并⾮都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩⼩了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，⽽且⼏个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破⼝向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全⾯的检查，验证结论是否符合题意。

①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④⾜量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧⼄⼆醇浓硫酸△浓H 2SO 4170℃催化剂△ Ni △浓H 2SO 4 △ NaOH △ NaOH 醇溶液△稀H 2SO 4△三、有机推断题的突破⼝解题的突破⼝也叫做题眼，题眼可以是⼀种特殊的现象、反应、性质、⽤途或反应条件，或在框图推断试题中，有⼏条线同时经过⼀种物质，往往这就是题眼。

高考化学：有机推断题(含答案)

有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。

其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。

A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。

（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。

④反应Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。

3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。

今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。

1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。

请据此推断B、C、D、E 的结构简式。

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。

（2）羧酸a的电离方程是________________。

（3）B→C的化学方程式是_____________。

（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。

（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

（6）F的结构简式是_____________。

（7）聚合物P的结构简式是________________。

【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应，取代反应【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。

【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；（2）由流程框图可知，羧酸a为CH3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。

（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。

2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。

其中A是一氯代物,H 是一种高分子。

回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。

H的含N官能团的名称是______。

(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。

(3)上图中反应②的化学方程式是__________。

高考化学有机化合物推断题综合经典题含详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。

（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。

（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。

②写出有机物(a)的名称__。

③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。

④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。

（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。

（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。

如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。

碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。

【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。

（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。

（3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。

Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。

已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。

请回答下列问题：（4）A 中官能团的名称是______________。

（5）B 的结构简式为_________________。

（6）反应③的化学方程式为__________________。

【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。

【详解】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。

(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ，故答案为： +Br 23FeBr −−−→ +HBr ；Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ，故答案为：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ；(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ，故答案为：CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。

请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。

.（2）乙醇所含的官能团为_____。

（3）写出下列反应的化学方程式.。

反应②：______，反应④：______。

（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。

【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。

化学有机推断题含答案(已整理)

1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素.写出下列代号所指物质的结构简式：A__________________,B___________________，C________________，F_________________，H__________________,I ___________________，J __________________。

2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；(2）①的反应试剂和反应条件是____________________；（3)③的反应类型是_______________________________;(4）B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。

3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。

（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是 ______________________________。

（2）反应①、②都属于取代反应。

取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。

（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。

(4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________，___________________， ___________________.4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示:（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为_____________________.(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为_______________，D具有的官能团是___________。

高中化学有机推断试题答案与解析(一)

高中化学有机推断试题答案与解析（一）1．有机物是重要药物中间体，其合成线路如图所示：回答下列问题：（1）I中含有个手性碳原子；Ⅲ中含氧官能团名称为。

（2）反应②的反应类型为；V的结构简式为。

（3）反应⑤的化学方程式为。

（4）由反应④～⑦可推测(Boc)2O的作用为。

（5）同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有种。

①含有苯环，能使FeCl3溶液显色；②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。

写出一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：1：1同分异构体的结构简式。

（6）参照上述信息和所学知识，将下列合成线路补充完整。

2．有机物M是合成抗抑郁药物西酞普兰的中间体，M的一种合成线路如下：回答下列问题：（1）D的名称为，M中含氧官能团名称为。

（2）G的结构简式是。

（3）A生成B的化学反应方程式为。

（4）E与新制悬浊液共热，观察到的现象是。

（5）E的同分异构体中能使溶液显紫色，并能跟溴水发生加成反应的化合物共有种(不考虑立体异构)。

3．琥珀酸是无色结晶体，可以用作调料、防腐剂、化工原料等。

以化合物A为原料能合成琥珀酸，其合成线路如下：请回答下列问题：（1）化合物A的系统法命名为。

（2）化合物B的顺式结构为。

B的带有四元环的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

（3）化合物C与过量的乙酸发生酯化反应的化学方程式为。

（4）反应④的反应类型是。

（5）琥珀酸的结构简式为。

（6）不能向化合物C中先加入足量酸性高锰酸钾溶液氧化，再进一步反应得到琥珀酸，原因是。

4．角鲨烯具有良好的生物活性。

通过Joluson-Claisen反应可实现角鲨烯的全合成。

图为角鲨烯全合成线路中的部分步骤：已知：Johnson-Claisen反应的过程如图：回答下列问题：（1）E中含氧官能团的名称为。

（2）D→E的化学方程式为。

（3）X的相对分子质量比C小28，且X能与碳酸钠反应放出气体，结构中含有六元环，符合上述条件的X的可能结构有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为1∶2∶3∶4∶4的结构为。

高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

之阳早格格创做1．有一种名为菲那西汀的药物，其基础合成门路如下：则：（1）反应②中死成的无机物化教式为. （2）反应③中死成的无机物化教式为. 3）反应⑤的化教圆程式_______ （4）菲那西汀火解的化教圆程式为-2．以石油产品乙烯为起初本料举止合成下分子化合物F战G，合成门路如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（雅名“乳胶”的主要身分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化教浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物没有宁静，爆收分子重排死成请回问下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________. （2）反应①、②的反应典型______________、___________________________.（3）写出A—→B、B—→C的化教圆程式. _______________________________________________________________ ________________________________________________________________________ __________3．已知有机物A战C互为共分同构体且均为芳香族化合物，相互转移闭系如下图所示：请回问下列问题：（1）写出有机物F的二种结构简式，；（2）指出①②的反应典型：①；②；（3）写出与E互为共分同构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出爆收下列转移的化教圆程式：C→D，D→E4．已知卤代烃正在与强碱的火溶液共热时，卤本子能被戴背电荷的本子团OH+所与代.现有一种烃A，它能爆收下图所示的变更.又知二分子的E相互反应，不妨死成环状化合物C6H8O4，回问下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)正在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(挖序号)_________.(3)写出下列反应的化教圆程式(有机物写结构简式). G→H：___________________________________________________. 5．工业上可用甲苯死产对于羟基苯甲酸乙酯（一种时常使用的化妆品防霉剂），其死产历程如下图（反应条件已局部证明）所示：（1）有机物A的结构简式为（2）反应物的化教圆程式（要证明反应条件）为：. （3）反应②的典型属反应，反应④属于反应. （4）反应③的圆程式为（5）正在合成门路中，安排第③步反应的手段是6．据《华夏制药》报导，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产品，其合成门路为：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2R/+HCl（R战R/代表烃基）（Ⅱ）苯的共系物能被酸性下锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，强碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混同正在分歧温度下会得到分歧产品.回问下列问题：（1）C的结构简式是（2）D+E→F的化教圆程式：（3）E正在一定条件下，可散合成热固性很佳的功能下分子，写出合成此下散物的化教圆程（4）反应①~⑤中，属于与代反应的是（挖反应序号）.7．某有机物J（C19H20O4）没有溶于火，毒性矮，与氯乙烯，散丙密等树脂具备良佳相溶性，是塑料工业主要删塑剂，可用以下要领合成：已知：合成门路：其中F与浓溴火混同时，没有爆收红色重淀. （1）指出反应典型：反应②，反应③.（2）写出结构简式：Y， F.___________ （3）写出B+F→J的化教圆程式8．已知：从A出收，爆收图示中的一系列反应，其中B战C按1：2反应死成Z，F战E按1：2反应死成W，W战Z互为共分同构体.回问下列问题：（1）写出反应典型：①2__________ （2）写出化教反应圆程式：③④（3）与B互为共分同构体，属于酚类且苯环上惟有二个互为对于位与代基的化合物有4种，其结构简式为，（4）A的结构简式大概为（只写一种即可）.9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的散合物，已知烯烃可被酸性下锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：现以2—甲基丙烯为本料，通过下列合成门路制与有机玻璃.试正在圆框内挖写符合的有机物的结构简式，正在（）内挖写有闭反应的典型.A的结构简式为：B的结构简式为：. C的结构简式为. X反应属于.Y反应属于.Z反应属于.10．已知羧酸正在磷的催化效率下，不妨战卤素反应死成 a —卤代物：如，Ⅰ由二分子G合成，有机物A正在一定条件下，最后转移成I的历程如图30-5：回问下列问题：（1）写出有机物的结构简式：A______________________________________________________________ ________E______________________________________________________________ ________H______________________________________________________________ （2）上述各步反应中，属于与代反应的有（挖编号）________ （3）写出有闭反应圆程式：B→C：_______________________________________________________________ _C→D：_______________________________________________________________ _H→I：_______________________________________________________________ __11．底下是一个合成反应的过程图.A~G均为有机物，反应中爆收的无机物均简略，每一步反应中的试剂与条件有的已证明、有的已证明.根据图挖空：（1）写出D的分子式，G的结构简式.（2）写出下列化教反应圆程式并证明反应典型反应②________________________________________________________,_______ _________反应⑤，.反应⑥，.（3）写出二种切合括号内条件的D的共分同构体的结构简式（苯环上有二个与代基，正在对于位且属于酯类）, （4）试估计该过程中，每死产1.00吨下分子化合物，表里上消耗NaOH固体吨.（5）绿色化教探供充分利用本料中本子，真止整排搁或者少排搁.便该过程中洪量消耗的NaOH，道一道您的修议或者设念：.12．以石油裂解得到的乙烯战1,3－丁二烯为本料，通过下列反应合成下分子化合物H，该物量可用于制制以玻璃纤维为挖料的巩固塑料（雅称玻璃钢）.请按央供挖空：⑴写出下列反应的反应典型：反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________.⑵反应②的化教圆程式是______________________________________________.⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（挖反应编号），安排那一步反应的手段是__________________________________________________，物量C的结构简式是_______________________.13．卤代烃R－Cl正在一定条件下可爆收如下反应：以乙烯为本料通过下图所示的反应可制与有机物W（A、B、C、D均为烃的衍死物）（1）若甲为Cl2，乙为HCl，死成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；切合C的分子式且属于中教化教罕睹链状烃的衍死物的共分同构体有_______________种（包罗C）. （2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________.（3）若甲、乙均为Cl2，按下列央供写出C＋E→W的化教圆程式：①W为最小环状分子________________________________；②W为下分子______________________________________.1．（1）H2SO3（或者SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2．（1）E为CH3COOCH=CH2，F为.（2）加成反应、火解反应.（3）ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl； ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl.3．（2）加成、酯化（与代)4．(1)CH3－CH=CH2； CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦5．（5）果酚羟基简单被氧化，故正在反应③中先将—OH转移为—OCH3，第④步反应完毕后再将—OCH3重新形成—OH（2分）6．（4）①、②、⑤7．（1）与代酯代（2）（3）8．（1）①加成反应②与代反应（或者火解反应）（2）反应③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 反应④+2H2O （3）（4）（其余合理问案均给分）9．A：；B：C：X反应属于消来反应；Y反应属于酯化反应(或者与代反应) ；Z反应属于加散反应或者加成散合反应或者散合反应.10．（1）CH2＝CH2，CH3COOH，（2）②⑤⑥⑦（3）CH3CH3Cl＋H2O CH3CH3OH＋HCl2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O11．氧化反应⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 与代（火解）反应⑥：（5）可附设氯碱工艺，将产品NaCl溶液电解：2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2，所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，循环用于有机合成，H2支集可做商品出卖……（凡是合理问案，给分）（2分）12．⑴加成反应消来反应与代反应⑵⑶③；呵护A分子中C＝C没有被氧化；13．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5； 6（2）HCl Cl2（3）。