土壤碱解氮的测定资料

土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）

一、仪器与试剂

1、主要仪器

百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿

2、试剂

（1） 1.0mol/L NAOH 溶液：称取化学纯氢氧化钠40 克，用水溶解，冷却后定容至1L 。

（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066 克，溴甲酚绿0.099 克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。此时溶液PH 值应为4.5

（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20 克，溶解于1L 蒸馏水中。

（4）0.01mol/L （I/2H2SO4）标准溶液：量取密度 1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标

准溶液。吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。设硫酸溶液用量 3 份重复的平均值为V 毫升，则c （I/2H2SO4）=0.01 >25/V

（5）碱性甘油：在100ml 甘油中加入固体氢氧化钠 1 -2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3 天后即可使用）。

二、步骤

1、准确称取通过100目筛（0.15mm）的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。

2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。

3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH 溶液，立即盖严。小心地水平转动

扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40C温箱中，恒温24小时后取出，

再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。

三、结果计算

碱解氮（mg/kg 土）= [c >（V-V 0）>14>1000]/m

C-1/2H2SO4标准溶液的浓度，mol/L ;

V-滴定样品时硫酸标准溶液的用量，ml;

V0-空白试验时硫酸标准溶液的用量，ml;

14-氮原子的豪摩尔质量，mg；

m-土样的质量，g;

1000-换算成每千克样品中氮的毫克数的系数。

土壤速效磷的测定（碳酸氢钠浸提—钼锑抗比色法）

一、仪器与试剂

1、主要仪器

分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶（50ml 和100ml）、容量瓶（50ml 和100ml）、移液管（5ml 和10ml）、电炉、分光光度计。

2、试剂

（1）0.5mol/L 碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g 溶于800ml 水中，以0.5mol/L

氢氧化钠调节pH 至8.5，洗入1000ml 容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过 1 个月，应检查pH 值是否改变。

（2）磷（P）标准溶液。准确称取105C烘干2-3小时的分析纯磷酸二氢钾0.2195g于小

烧杯中，以少量水溶解，将溶液全部洗入1000ml 容量瓶中（加5ml 浓硫酸防长霉菌，可使溶液长期保存），用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L 的磷基准溶液。吸取

50ml 此溶液稀释至500ml ，即为5mg/L 的磷标准溶液（此溶液不能长期保存）。比色时按标准曲线系列配制。

（3）硫酸钼锑贮存液。称取分析纯钼酸铵10g，溶于约60C的450ml蒸馏水中，冷却至室温；缓缓注入153ml 浓硫酸，边加边搅拌。再加入100ml 0.5%酒石酸氧锑钾溶液，用蒸馏水定容至1000ml，充分摇匀，贮于棕色试剂瓶中。

（4）钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中，加入 1.5g左旋抗坏血酸，此试剂有效期24 小时，宜用前配制。

二、操作步骤

1、称取通过18目筛（孔径为1mm）的风干土样2.5g（精确到0.001g）于100-150ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠浸提液50ml，再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟（振荡机速率每分钟150—180次），立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml 三角瓶中。最初7〜8ml滤液弃去。

2、吸取滤液10ml（含磷量高时吸取2.5-5ml ;同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml）于50ml 量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml 充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。

3、放置30分钟后，在分光光度计上比色（波长880nm），比色时须同时做空白测定。

4、磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L 磷标准溶液0、1 、2、3、4、5ml 于50ml 容量瓶

中，

每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L 磷，再逐个加入0.5mol/L 碳酸氢钠溶液10ml 和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml,定容至刻度，然后同待测液一样进行比色，绘制标准曲线。三、结果计算

土壤速效含量（mg/kg , P）=比色液浓度x定容体积/W/x分取倍数比色液浓度：从工作曲线上查得的比色液磷浓度（mg/L）;

定容体积：L

W ：称取土样重量（kg）。

分取倍数—50/10

土壤速效钾的测定(醋酸铵浸提—火焰光度法)

一、仪器与试剂

1、主要仪器

1/1000 天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml) 、漏斗(60ml) 、滤纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)

2、试剂

(1)中性1.0mol/L NH 4OAC溶液，称77.08g NH40Ac溶于近1升水中，用稀HOAc或

NH4OH调节至pH7.0，用水定容至1升。

(2)K标准溶液称取0.1907克KCl (110°C烘干2h)溶于1mol/LNH 4OAc溶液中，完全溶解后用1mol/LNH 4OAC溶液定容至1升，即为含K 100mg/L的NH4OAC溶液。用时分别吸取此标准液0， 2.5，5，10，20，40ml 放入100ml 容量瓶中，用1mol/L NH4OAc 定容，即得0，

2.5，5，10，20，40mg/L 的K 标准系列溶液。

二、操作步骤

称取风干土样5g于100-150ml三角瓶中，加1mol/L NH4OAC溶液50.0ml(土液比为1: 10)，用橡皮塞塞紧，在振荡机上振荡30 分钟，用干滤纸过滤，滤液与钾标准系列溶液一起在火焰光度计上进行测定，记录读数。然后从标准曲线上求得其浓度( mg/L)。

三、结果计算

土壤速效钾(mg/kg, K)=待测液浓度(mg/L)x浸提剂体积(L) /风干土重(kg )。

土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)

一、测定原理

在加热的条件下，用过量的重铬酸钾一硫酸(K2Cr2O7- H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质

中的碳，剩余的重铬酸钾(K2CDO7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量。本法测得的有机碳,与干烧法对比,只能氧化90%的有机碳,因此将

测得结果乘上校正系数 1.1。在氧化和滴定过程中的化学反应如下：

2K262O7+3C+8H 2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2 f +8HO

K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O

有机质中碳的含量为58%,故58g碳约等于100g有机质，1g碳约等于1.724g有机质。

二、仪器与试剂

1 、主要仪器

分析天平(0 .0001 g) 、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅、铁丝笼(消煮时插试管用)、温度计(0—360C 卜滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。

2、试剂

(1) 0.8000mol/L (I/6K262O7) =0.1333 mol/L ( K262O7)标准溶液。准确称取经130°c 烘干的分析纯重铬酸钾(K2Cr2O7) 39.2245g 溶于蒸馏水中，定容于1000ml 容量瓶中。

( 2)分析纯浓硫酸