药品储存与养护
药品储存与养护技术课件
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划，根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区，确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准，采用防火、防潮材 料，并配备相应的消防设施，确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求，根据药品的特性 选择合适的货架，如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统，实现药品养护的信息化管理，提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块，实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口，实现数据共享和交互，提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备，实时监测仓库内的温湿度状况，确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求，药品仓库应配备相应的调控设备，如空调、除湿机、加湿 器等，以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据， 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统，对药品 养护数据进行存储和管理， 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析，发现药品 储存和养护中的问题，提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
第十三页，共二十六页。
药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
第二十四页，共二十六页。
三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
第十七页，共二十六页。
医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
第二页，共二十六页。
) 药 的储存 (一
药品储存与养护技术课件
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
药品储存与养护技术课件
第27页 27
第三节影响药品稳写一定写性，原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
（二）氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品（醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品）
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
（三）异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
药品储存与养护技术课件
第32页 32
第三节影响药品稳定性原因
（二）湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其它原因
药品储存与养护技术课件
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药品储存与养护技术课件
第20页 20
（三）计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统，实习药 品质量可追溯，并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
药品储存与养护
药品防虫与防鼠
防虫
01
采取措施防止虫害进入药品储存场所，如安装防虫网、使用驱
虫剂等。
防鼠
02
采取措施防止老鼠进入药品储存场所，如设置捕鼠器、清理周
边环境等。
防虫防鼠措施
03
根据药品储存场所的特点和虫害鼠害情况，制定针对性的防虫
防鼠措施。
药品防潮与防霉
防潮
采取措施降低药品储存场所的湿度，防止药品受潮变质。
防霉
采取措施防止药品发霉，保持药品的品质和外观。
防潮防霉措施
根据药品的特性和储存条件，采取合适的防潮防霉措施，如使用 干燥剂、定期通风等。
05
药品储存与养护管理
药品储存管理制度
药品分类储存
根据药品的属性、用途和储存要求，将药品分类存放，便于管理和 查找。
药品标签清晰
药品存放时应贴有清晰、完整的标签，包括药品名称、生产批号、 有效期等信息，便于识别和管理。
一般来说，药品应保存在相对湿 度为40%-60%的环境中，避免
过于潮湿或干燥。
对于需要特别注意湿度的药品， 应使用防潮包装或放置在干燥剂
中。
光照要求
光照可能引起药品氧 化、分解等化学反应， 影响药品的质量和稳 定性。
对于需要避光的药品， 应使用黑色包装或将 其放置在暗处。
药品应保存在阴凉、 黑暗的地方，避免阳 光直射和强光照射。
药品储存的重要性
01
02
03
保证药品质量
药品储存过程中，需要保 证药品的质量，防止药品 的变质、损坏或丢失。
维护患者权益
药品的质量直接关系到患 者的生命安全和健康，因 此，药品储存是维护患者 权益的重要环节。
保障市场供应
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。
二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。
所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。
六、库房药品要实行色标管理。
合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。
八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。
十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品储存与养护培训课件
•药品储存与养护
•4
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存பைடு நூலகம்养护
•5
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
•6
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
•19
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
•药品储存与养护
•20
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免 在包装、贮运过程中发生破碎。除另有规定外，片剂应密 封贮藏。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮藏期间不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象，含有药材提取物的糖浆， 允许有少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应密封，置阴凉处贮 藏。
➢ 合剂（单剂量灌装者称“口服液”）除另有规定外，应澄 清。不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。合剂 应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散 的沉淀。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度(二篇)
2024年药品陈列、储存和养护管理制度1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度（二）一、背景介绍药品是保障人民健康的重要物质基础，药品的质量安全取决于药品的储存和养护管理。
为了进一步规范药品的陈列、储存和养护管理工作，提高药品质量，保护人民健康，特制定药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1.药品陈列应满足整洁、清爽、明亮、无异味等要求，遵循“先进先出”原则。
2.药品陈列区域应设置标识，明确标注药品类别、药品名称、批号、有效期等信息。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品储存与养护总结
药品储存与养护总结药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
以下是药品储存与养护的一些总结和建议。
首先，药品的储存应该遵循一定的原则。
药品应该存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。
一般来说，药品的储存温度不应高于25摄氏度，也不应低于5摄氏度。
此外，药品应该远离潮湿和有害气体，避免与化学品混放，以免发生化学反应影响药品的质量。
其次，不同类型的药品在储存和养护上也有一些特殊的要求。
比如，一些药品需要存放在冰箱中，比如生物制剂和一些易变质的药品。
而一些药品则需要避免受潮，比如一些片剂和胶囊剂。
此外，一些药品在储存时还需要注意避免光照，比如一些光敏药品。
另外，药品的包装也是非常重要的。
药品的包装应该完整，密封良好，避免受潮和受污染。
一旦包装被破坏，药品就容易受到外界环境的影响，从而影响药品的质量和安全性。
此外，药品的养护也是非常重要的。
一般来说，药品的养护应该遵循“干燥、阴凉、避光”的原则。
在服用药品时，应该按照药品说明书上的要求进行，避免超量服用或者漏服。
在服用过程中，还应该注意药品的剩余量，避免长时间存放和使用过期药品。
总的来说，药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
因此，在日常生活中，我们应该重视药品的储存与养护，按照药品说明书上的要求进行，避免药品受到外界环境的影响，确保药品的质量和安全性。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。
有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。
因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。
此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。
2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。
如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。
3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。
可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。
4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。
当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。
5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。
过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。
同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。
6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。
记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。
以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。
只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。
药品保管与养护课件
药品应避免直接暴露在阳光下，以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品，应存放在洁净度较高的环境 中，以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放，以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确，包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息，以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册，记录详细，确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批，确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房，实 行双人双锁管理，并配备安全监
控设施。
04
总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生，避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生，定期进行清扫和消毒，防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品，应 采取严格的防护措施，确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等，确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范，确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求，确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范，确保药品 在流通过程中的质量和安全。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。
药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。
以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。
仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。
2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。
3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。
4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。
同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。
5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。
药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。
在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。
药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。
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药品储存与养护试题
学号：姓名：
一、单项选择题（共20分）
1、下列不属于毒性中药的是（）
A.全蝎
B.生天仙子
C.雪上一枝蒿
D.生半夏
2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为()
A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
3、下列属于放射性药品的是（）
A.甲硝唑栓
B.冰硼散
C.益母草膏
D.32P
4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到（）
A.最大包装
B.最小包装
C.外包装
D.内包装
5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（）
A.胃炎
B.乙肝
C.糖尿病
D.高血压
6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（）
A.合格品区
B.待验区
C.退货区
D.不合格品区
7、药品验收记录应（）
A.保存1年
B.保存3年
C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（）
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
9、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（）
A.绿色标识
B.红色标识
C.白色标识
D.黄色标识
10、泡沫灭火器适用于扑救（）的火灾
A.精密仪器
B.油制品、油脂
C.电器设备
D.醇、醚、酮
11、根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（）
A.在35%-75%之间
B.在15%-45%之间
C.在55%-85%之间
D.在10%-30%之间
12、药品储藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（）
A.0℃以下
B.2-10℃
C.10-18℃
D.不超过20℃
13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的阴凉库温度不得高于（）
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.30℃
14、仓库害虫当蛹发育成熟后，破蛹而出的现象称为（）
A.发育
B.产卵
C.羽化
D.休眠
15、药品霉变养护的原则为（）
A.以养为主
B.以防为主
C.以检查为主
D.以保管为主
16、低温性霉菌的最适生长温度范围（）
A.5-10℃
B.2-10℃
C.8-15℃
D.0-30℃
17、药品不包括（）
A.化学原料药及其制剂、放射性药品
B.抗生素、生化药品
C.血清、疫苗、血液制品和诊断药品
D.天然药物
18、对中国进口的药品进行分包装后，除进口药品注册证号外，还必须有（）
A.中国国家药品批准文号即国药准字
B.批号
C.药品治疗作用
D.药品的用法、用量
19、不属于药品变异现象的是（）
A.潮解
B.挥发
C.超过有效期
D.变色
20、糖浆剂保管养护的关键在于（）
A.防霉变
B.防沉淀
C.防变色
D.防潮
二、名词解释（共15分）
1、药品
2、抗生素
3、生物制品
4、中药
5、麻醉药品
三、简答题（共20分）
1、简述药品的出库原则？
2、常见的药库降湿的措施有哪些？
3、简述特殊管理药品的分类？
4、第一类精神药品与第二类精神药品的区别？（相同点和不同点）
三、案例分析（共25分）
1、阿司匹林原料药的储存养护方法分析
2、复方氨基酸螯合钙胶囊的批准文号如下：进口注册证号：BH20030216，批准文号：国药准字J20030087.请解释进口注册证号和批准文号的字母和数字含义
3、胰岛素注射液的储存养护方法分析
4、青霉素钠粉针剂的储存养护方法分析
四、论述题（20分）
简要说明药品储存过程中易发生的变异现象？怎样储存养护胶囊剂？。