高危险药品管理制度

高危险药品管理制度

1.高危险药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体危害的药品。

2.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等。

3.药库存放高危险药品应设专用货位，药房应设置高危险药品专用药架，不得与其他药品混放。

4.高危险药品存放药架应标识醒目，设置明显警示牌以示提醒。

5.使用高危险药品前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。

6.调配高危险药品处方要实行双人复核，确保发放准确无误。

7.药学人员应定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，定期总结汇总并及时反馈给临床医护人员。

8.引进高危险药品新品种要经过充分论证，引进后应及时将药品信息告知临床，保证临床用药安全。