氢氧化钠的配制与标定
氢氧化钠溶液的配制与标定流程图
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氢氧化钠滴定液的配制和标定原理
![氢氧化钠滴定液的配制和标定原理](https://img.taocdn.com/s3/m/e51962f451e2524de518964bcf84b9d528ea2c67.png)
氢氧化钠滴定液的配制和标定原理氢氧化钠滴定液是一种常用的酸碱滴定试剂,广泛应用于化学分析、环境监测、食品加工等领域。
为了保证滴定结果的准确性和可靠性,需要对氢氧化钠滴定液进行配制和标定。
本文将介绍氢氧化钠滴定液的配制和标定原理,以及实验操作步骤和注意事项。
二、配制氢氧化钠滴定液的原理氢氧化钠滴定液是一种饱和度很高的溶液,其浓度通常为0.1mol/L。
其配制原理是通过向蒸馏水中逐渐加入氢氧化钠固体,使其溶解至饱和,最终得到所需浓度的氢氧化钠溶液。
三、配制氢氧化钠滴定液的实验操作步骤1、准备所需试剂和仪器:氢氧化钠固体、蒸馏水、烧杯、磁力搅拌器、滴定管、酚酞指示剂等。
2、称取所需的氢氧化钠固体,并加入烧杯中。
3、向烧杯中加入适量的蒸馏水,并用磁力搅拌器搅拌,使氢氧化钠固体充分溶解。
4、逐渐加入氢氧化钠固体,继续搅拌,直至氢氧化钠固体无法溶解为止。
5、将所得溶液转移至滴定瓶中,并用蒸馏水稀释至所需浓度。
四、标定氢氧化钠滴定液的原理标定氢氧化钠滴定液的原理是通过酸溶液和氢氧化钠滴定液的反应,确定氢氧化钠滴定液的浓度。
一般采用硫酸和氢氧化钠滴定液进行标定,反应方程式为:H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2O由此可知,每1mol的硫酸需要2mol的氢氧化钠滴定液完全中和。
五、标定氢氧化钠滴定液的实验操作步骤1、准备所需试剂和仪器:硫酸溶液、氢氧化钠滴定液、酚酞指示剂、滴定管等。
2、取一定量的硫酸溶液,加入滴定瓶中。
3、加入适量的酚酞指示剂,溶解均匀。
4、用氢氧化钠滴定液滴定硫酸溶液,并记录滴定液滴定的体积。
5、重复上述实验步骤,至少进行三次滴定,求出氢氧化钠滴定液的平均浓度。
六、注意事项1、在配制和标定氢氧化钠滴定液时,应尽量使用纯净的蒸馏水和试剂,以避免杂质的影响。
2、在滴定过程中,应注意滴定液的滴定速度,避免过快或过慢。
3、标定氢氧化钠滴定液时,应至少进行三次滴定,求出平均值,以提高滴定结果的准确性。
氢氧化钠标准溶液的配制和标定
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氢氧化钠标准溶液的配制和标定氢氧化钠(NaOH)是一种常用的化学试剂,广泛应用于实验室中。
在实验室工作中,我们经常需要配制和标定氢氧化钠标准溶液,以确保实验的准确性和可靠性。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法,希望能对您的实验工作有所帮助。
一、氢氧化钠标准溶液的配制。
1. 实验室常用的氢氧化钠标准溶液浓度一般为0.1mol/L,配制方法如下:a. 取一定质量的氢氧化钠固体,加入适量的去离子水中,用玻璃棒搅拌均匀,直至固体完全溶解;b. 将溶液转移至容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线,摇匀即得到0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液。
2. 配制好的标准溶液应密封保存,在室温下避光保存,避免碳酸气体的吸收,以确保溶液浓度的稳定性。
二、氢氧化钠标准溶液的标定。
1. 准备一定浓度的盐酸标准溶液,用天平称取一定质量的氢氧化钠固体,溶解于适量的去离子水中,转移至容量瓶中,用去离子水稀释至刻度线,摇匀即得到盐酸标准溶液。
2. 取一定体积的氢氧化钠标准溶液,加入几滴酚酞指示剂,用盐酸标准溶液滴定至颜色由粉红色变为无色,记录所耗盐酸标准溶液的体积V1。
3. 重复上述步骤,至少进行3次滴定,取平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度C。
三、注意事项。
1. 在配制和标定氢氧化钠标准溶液时,要注意实验操作的精确性,尽量减小误差,保证实验结果的准确性。
2. 配制好的标准溶液应进行标签标注,包括浓度、配制日期等信息,以便日后使用和识别。
3. 实验操作中要注意安全,避免氢氧化钠溶液的溅洒和吸入,避免对皮肤和粘膜的刺激。
通过本文的介绍,相信您对氢氧化钠标准溶液的配制和标定有了更清晰的认识。
希望您在实验工作中能够严格按照操作规程进行操作,确保实验结果的准确性和可靠性。
祝您实验顺利!。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定原理
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定原理氢氧化钠标准溶液的配制与标定原理如下:
1. 配制原理:氢氧化钠易吸收空气中二氧化碳而生成碳酸钠,因此需要将氢氧化钠制成饱和溶液。
在饱和氢氧化钠溶液中,碳酸钠不溶解,待碳酸钠沉淀后,量取一定量的上清液,稀释至一定体积,即可得到氢氧化钠标准溶液。
2. 标定原理:标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质有草酸、苯甲酸、邻苯二甲酸氢钾等。
通常用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质,因为其易纯制、无结晶水、在空气中不吸水、摩尔质量较大且加热至210℃也不分解。
邻苯二甲酸与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钠钾和水,反应方程式为:COOH + NaOH = COOK COONa COOK + H2O。
邻苯二甲酸钠钾在水溶液中显弱碱性,在化学计量点时,溶液的pH值约为9.1,因此选用酚酞作指示剂。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法;2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点;3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法;二、实验原理标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等,最常用的是邻苯二甲酸氢钾;KHC8H4O4基准物容易获得纯品,不吸湿,不含结晶水,容易干燥且分子量大;使用时,一般要在105~110℃下干燥,保存在干燥器中;KHC8H4O4基准物标定反应为KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O该反应是强碱滴定酸式盐,化学计量点时PH为9.26,可选酚酞为指示剂,用标准NaOH溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点,变色很敏锐;根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积,计算NaOH溶液的准确浓度;三、仪器与药品仪器:分析天平,烘箱,称量瓶;1000mL烧杯1个,1000mL试剂瓶1个配橡皮塞,2500mL塑料桶1个,50ml碱式滴定管1支,25mL移液管1支,250mL锥形瓶3个,5mL 量筒1个;试剂:邻苯二甲酸氢钾固、基准物,氢氧化钠固、分析纯,1%酚酞酒精溶液,0.1mol/LHCl溶液;四、实验步骤1、0.1%酚酞酒精溶液用托盘天平上称取0.1g酚酞,溶于60mL乙醇中,用水稀释至100mL,摇匀,转移入试剂瓶中,贴标签备用;2、0.1mol/LNaOH溶液的配制先将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭静置,使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液;然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液,注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中,稀释至1000mL搅匀,转入试剂瓶中,盖紧橡皮塞,摇匀;3、0.1mol/LNaOH溶液的标定1用基准物邻苯二甲酸氢钾标定准确称取在110~120烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g,放入250mL锥形瓶中,以50mL不含CO2的蒸馏水溶解,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/LnaOH溶液滴定至溶液由无色变为粉红30秒钟不褪色为终点;平行测定3次,同时做空白实验;计算公式:C=mX1000/V1-V0X204.22式中m—邻苯二甲酸氢钾的质量,g;V1—氢氧化钠溶液的用量,mL;V0—空白试验氢氧化钠溶液的用量,mL;204.22—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol;—氢氧化钠标准溶液的浓度,0.1mol/L;2用盐酸标准溶液标定。
氢氧化钠溶液的配制与标定
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氢氧化钠溶液的配制与标定氢氧化钠溶液是一种常见的化学试剂,在化学实验中使用广泛。
它具有较强的碱性,能够中和酸性物质,很多实验室都要配制氢氧化钠溶液。
本文将介绍氢氧化钠溶液的配制和标定过程。
一、配制氢氧化钠溶液的步骤1.准备氢氧化钠固体:从化学试剂室或化学材料供应商处购买氢氧化钠固体,保证其纯度。
2.称量氢氧化钠固体:将所需的氢氧化钠固体量称量出来,放入干燥的烧杯或容量瓶中。
3.加入去离子水:将所需的去离子水慢慢加入烧杯或容量瓶中,直到完全溶解为止。
在溶解过程中需要搅拌,可以使用磁力搅拌器。
4.调整溶液浓度:根据实验的需求和实验方案,可以调整氢氧化钠溶液的浓度。
一般情况下,可以将溶液体积和氢氧化钠的质量转化为摩尔质量,然后计算出摩尔浓度。
二、标定氢氧化钠溶液的步骤1.准备标准酸液:根据实验的需求,可以使用不同的标准酸液。
常见的有盐酸、硫酸、氢氯酸等。
将标准酸液配制到所需的摩尔浓度。
2.准备酸碱指示剂:选用合适的酸碱指示剂,如甲基橙、酚酞等。
将指示剂加入到氢氧化钠溶液中,使溶液呈现出酸碱指示剂对应的颜色。
3.滴定:使用滴定管或分度滴管,将标准酸液缓慢滴入氢氧化钠溶液中,直到氢氧化钠完全中和为止。
滴定过程中要注意慢慢滴定,以免过量滴定。
4.计算结果:根据滴定的数据,可以计算出氢氧化钠溶液的浓度,同时也可以计算出标准酸液的浓度。
总之,氢氧化钠溶液的配制和标定是化学实验中非常重要的环节。
正确的配制和标定可以保证实验的准确性和可靠性,同时也能够提高实验效率。
在操作过程中要注意安全,避免出现意外。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定氢氧化钠标准溶液c(NaOH)=1mol▪L-1c(NaOH)=0.5mol▪L-1c(NaOH)=0.1mol▪L-11、配制称取100g氢氧化钠,溶于100mL水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。
用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液,注入1000mL无二氧化碳的水中,摇匀。
2、标定(1)测定方法称取下述规定量的于105∼110℃烘至恒重的基准邻苯二甲基氢钾,称准至0.0001g,溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中,加2滴酚酞指示液(10g▪L-1),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,同时做空白试验。
(2)计算氢氧化钠标准溶液浓度按式(1)计算:c(NaOH)=m(1)(V1−V2)×0.2042式中:c(NaOH)为氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol▪L-1:;m为邻苯二甲酸氢钾之质量,g;V1为氢氧化钠溶液之用量,mL;V2为空白试验氢氧化钠溶液之用量,mL;0.2042为与1.00mL氢氧化钠标准溶液【c(NaOH)=1.000mol▪L-1】相当的以克表示的苯二甲酸氢钾的质量。
3、比较(1)测定方法c(HCL)/mol▪L-1量取30.00∼35.00mL下述规定浓度的盐酸标准溶液,加50mL无二氧化碳的水及2滴酚酞指示液(10g▪L-1),用配制好的氢氧化钠溶液滴定,近终点时加热至于80℃,继续滴定至溶液呈粉红色。
(2)计算氢氧化钠标准溶液浓度按式(2)计算:(2)c(NaOH)=V1×c1V式中:c(NaOH)为氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol▪L-1;V1为盐酸标准溶液之用量,mL;c1为盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol▪L-1;V为氢氧化钠溶液之用量,mL。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算氢氧化钠标准溶液的配制与标定计算1. 引言氢氧化钠(NaOH)是一种常用的化学试剂,在化学实验室和工业生产中广泛应用。
为了确保实验结果的准确性,我们需要配制和标定氢氧化钠的标准溶液。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定计算方法,并探讨其应用领域和重要性。
2. 配制氢氧化钠标准溶液2.1 必备设备和试剂配制氢氧化钠标准溶液需要以下设备和试剂:- 电子天平- 烧杯、容量瓶、量筒等容器- 蒸馏水- 氢氧化钠固体样品2.2 配制步骤以下是一种常用的配制氢氧化钠标准溶液的方法:步骤一:准备工作-清洗所需容器并烘干,使其充分干燥。
步骤二:天平称量-使用电子天平称量一定质量的氢氧化钠固体样品。
根据实验需要和浓度要求,确定溶质质量,注意记录称量结果的精确值。
步骤三:溶解氢氧化钠-将氢氧化钠固体样品慢慢加入容量瓶中的蒸馏水,配制所需要的溶液体积。
搅拌并等待固体完全溶解。
步骤四:稀释至标准溶液-如果需要稀释至标准浓度,可通过适量的蒸馏水按比例稀释。
3. 标定氢氧化钠标准溶液为了确定氢氧化钠标准溶液的确切浓度,我们需要进行标定实验。
以下是标定计算的基本原理和步骤。
3.1 基本原理标定氢氧化钠标准溶液的基本原理是通过与强酸(例如盐酸)反应,使用酸碱滴定法测定溶液的浓度。
3.2 标定步骤以下是一般标定氢氧化钠标准溶液的步骤:步骤一:准备工作-使用天平称量一定质量的干燥氢氧化钠固体。
步骤二:溶解氢氧化钠-将氢氧化钠固体样品慢慢加入容器中的蒸馏水,并充分搅拌溶解。
步骤三:滴定实验-将标定溶液与强酸溶液逐滴滴加,直到反应到达中性点。
中性点可通过指示剂的颜色变化或pH计的读数来确定。
步骤四:计算浓度-根据滴定过程中消耗的强酸溶液体积和氢氧化钠标准溶液体积,使用酸碱滴定的计算公式计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。
4. 应用领域和重要性氢氧化钠标准溶液在许多领域都被广泛应用。
以下是几个重要的应用领域:4.1 化学分析-氢氧化钠标准溶液可用于测定某些化学物质的浓度,例如酸性溶液中的氢离子浓度。
标准溶液的配制和标定方法
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标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定(依据国标GB/T5009.1-2003)C(NaOH)= 1mol/LC(NaOH)= 0.5mol/LC(NaOH)= 0.313mol/LC(NaOH)= 0.1mol/L(一)氢氧化钠标准溶液的配制:称取 120gNaOH,溶于 100mL无 CO2的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液,注入用无 CO2的水稀释至1000mL,摇匀。
C(NaOH), mol/L NaOH饱和溶液, mL1560.5280.31317.5280.1 5.6(二)氢氧化钠标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于 105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,称准至 0.0001 g ,溶于下列规定体积的无 CO2的水中,加 2 滴酚酞指示液( 10 g/L ),用配制好的 NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持 30S。
同时做空白试验。
C(NaOH),mol/L基准邻苯二甲酸氢钾 ,g无 CO水 ,mL21 6.0800.5 3.0800.313 1.878800.10.6802.计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算:MC( NaOH)= ------------------------(V—V0)× 0.2042式中: C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L ;V——消耗氢氧化钠的量,mL;V0——空白试验消耗氢氧化钠的量,mL;M——邻苯二甲酸氢钾的质量,g;0.2042 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol 。
二、盐酸标准溶液的配制和标定(依据国标 GB/T5009.1-2003)C(HCl)= 1mol/LC(HCl)= 0.5mol/LC(HCl)= 0.1mol/L(一)盐酸标准溶液的配制:量取下列规定体积的盐酸,注入1000 mL 水中,摇匀。
氢氧化钠滴定液配制与标定操作规程
![氢氧化钠滴定液配制与标定操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/bc3892ae0875f46527d3240c844769eae009a3a1.png)
氢氧化钠滴定液配制与标定操作规程一、实验目的:1.学习氢氧化钠滴定液的配制方法;2.掌握滴定液的标定方法。
二、器材与试剂:1.滴定管、容量瓶、棒状磁子、酸碱指示剂(如酚酞);2.硫酸、蒸馏水、氢氧化钠。
三、氢氧化钠滴定液配制:1.称取固体氢氧化钠,使用天平称取精确的质量,一般可以称取0.4-0.5克;2.将称取的氢氧化钠放入容量瓶中,并加入适量的蒸馏水溶解,摇动或搅拌使溶液均匀;3.继续加入蒸馏水,溶解氢氧化钠,使液面接近容量瓶刻度线;4.使用玻璃棒或棒状磁子搅拌溶液,使氢氧化钠充分溶解;5.用蒸馏水稀释至容量刻度线,摇动或搅拌均匀。
四、滴定液标定:1. 取一定量的标准硫酸溶液A(比如10ml),加入滴定瓶中;2.加入适量的酚酞指示剂几滴,溶液会变成红色;3.开始滴定,滴定管从滴定瓶中吸取氢氧化钠滴定液,滴定到溶液颜色由红色变为无色,记录滴定的体积V;4.重复上述滴定操作至结果稳定,记录滴定的体积V1,V2、V3;5. 计算滴定液的浓度:滴定液的浓度(mol/L)=标准溶液的浓度(mol/L)×滴定体积平均值(目测滴定液使用的体积)/滴定液使用的体积。
五、注意事项:1.配制滴定液时,要注意安全,应该避免与皮肤接触,必要时应戴手套等防护用品;2.滴定液的酸碱度要通过标定来确保准确性,滴定液的浓度要保持稳定;3.标定时要加入适量的指示剂,以便于观察溶液的颜色变化;4.滴定溶液的滴定管应干净,不能有残留物影响滴定的准确性。
通过以上操作规程,可以成功配制和标定氢氧化钠滴定液。
在实际实验中,要注意操作的准确性和安全性,并进行仔细记录和计算,以获得准确的结果。
氢氧化钠标准溶液的配制和标定
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氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1.学会配制标准溶液和基准物质标定标准溶液浓度的方法。
2.基本掌握滴定操作和滴定终点的判断。
二、实验原理氢氧化钠易吸收CO:和水,不能用直接法配制标准滴定溶液,应先配成近似浓度的溶液,再进行标定。
标定碱溶液用的基准物质很多,如:草酸、苯甲酸、氨基磺酸、邻苯二屮酸氢钾等,目前常用的是邻苯二甲酸氢钾,其滴定反应如下:计量点时山于弱酸盐的水解,溶液呈微碱性,应用酚肽为指示剂。
三、试剂氢氧化钠:A.R.或C. P.;邻苯二中酸氢钾:基准试剂,于105〜110°C干燥至恒重;酚酥指示剂:2g/L四、实验步骤(-)氢氧化钠溶液的配制用表面皿快速称取氢氧化钠2克,用适量水溶解,倒入具有橡皮塞的试剂瓶中,加水稀释至500 mL,摇匀,待标定。
(二)0. lmol/L氢氧化钠溶液的标定精密称取干燥至恒重的基准邻苯二中酸氢钾0.5—0.6“于锥形瓶中,加25ml水,酚駄1滴,用0. lmol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液呈淡粉红色保持30s不褪即为终点。
记录所耗用的氢氧化钠溶液的体积,作三次平行测定。
实验流程NaOH 标准溶液酚駄指示液2d滴定至溶液由无色变粉红色五.数据记录与处理编号实验项目倾出前(称量瓶+基准物)质量倾出后(称量瓶+基准物)质量取出基准物的质量NaOH溶液终读数N&OH溶液初读数消耗N&OH溶液体积NaOH溶液的浓度NaOH溶液的平均浓度相对平均偏差六、思考题1.本实验中,氢氧化钠和邻苯二屮酸氢钾两种标准溶液的配制方法有何不同? 为什么?2.本实验中哪些数据需要精确测定?各用什么仪器?参考文献:张龙.潘亚芬《化学分析技术》邢文卫、李炜《分析化学实验》。
氢氧化钠标准溶液配制和标定
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氢氧化钠标准溶液配制和标定氢氧化钠标准溶液是化学实验中常用的一种溶液,它可以用于酸碱滴定、电导率测定等实验。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。
一、氢氧化钠标准溶液的配制氢氧化钠标准溶液的配制需要使用纯净的氢氧化钠和去离子水。
具体步骤如下:1. 称取适量的氢氧化钠,放入干燥的烧杯中。
2. 加入少量去离子水,用玻璃棒搅拌,使氢氧化钠充分溶解。
3. 将烧杯放在加热板上,用小火加热,使溶液温度升高。
4. 持续加入去离子水,直到溶液体积达到所需的体积。
5. 用移液管取出一定量的溶液,放入干燥的容量瓶中。
6. 用去离子水将容量瓶中的溶液稀释至刻度线处。
7. 用塞子将容量瓶密封,轻轻摇晃,使溶液充分混合。
8. 氢氧化钠标准溶液配制完成。
二、氢氧化钠标准溶液的标定1. 酸碱滴定法将氢氧化钠标准溶液与已知浓度的盐酸或硫酸等强酸进行酸碱滴定。
滴定时需使用酚酞等指示剂,当溶液变色时,停止滴定,记录所需滴定体积。
根据滴定反应的化学方程式,可以计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。
2. 电导率法使用电导率仪测定氢氧化钠标准溶液的电导率值。
根据电导率与浓度之间的关系,可以计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。
三、注意事项1. 氢氧化钠为强碱,操作时需戴手套、护目镜等防护用品。
2. 氢氧化钠标准溶液需保存在干燥、阴凉、避光的地方。
3. 氢氧化钠标准溶液使用前需进行标定,确保浓度准确无误。
4. 配制和标定时需使用纯净的试剂和仪器,避免杂质对结果的影响。
总之,氢氧化钠标准溶液是化学实验中不可或缺的一种试剂,其配制和标定需要严格按照操作规程进行,以确保实验结果的准确性和可靠性。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
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氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0。
2mol/L量取10ml1000中摇匀0。
5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定:1、原理:KHC8H4O4+NOH→KNaC8H4O4+H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In—+H+(无色) (红色)酚酞为一有机弱酸,在酸性溶液中为无色,当碱色离子增加到一定浓度时,溶液即呈粉红色。
2、仪器:滴定管50ml;三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0。
4-0.6克;0.2mol/L称1-1。
2克;0.5mol/L称取3克于105-110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾,称准至0.0002克,分别溶于50ml;80ml 不含二氧化碳水中,加2滴1%酚酞指示剂,用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验.4、计算:C(NaOH)=m / (V1-V2)*0.2042C(NaOH)—--氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量(克)V1——氢氧化钠溶液用量(毫升)V2—-空白氢氧化钠溶液用量(毫升)0。
2042-—与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项:1、为使标定的浓度准确,标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月.3、氢氧化钠饱和溶液之配制:于1000硬质容器中,加70毫升水,逐渐加入700克氢氧化钠.随加随搅拌,使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中,以胶塞密塞,静置7天以上,使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少许,加水稀释,加氢氧化钡饱和液1毫升,十分钟内不产生浑浊,表示碳酸钠已沉淀完全。
0.1 mol/L[0。
1N/L]溴酸钾标准溶液GB/T 601-20021。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
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氢氧化钠标准溶液配制与标定一、饱和氢氧化钠溶液的配制准确称取162氢氧化钠溶解在150ml无二氧化碳水中,冷却至室温。
将溶液储存于密闭的聚乙烯容器内,放置一周以上,直至上层溶液清澈。
使用时吸取上清液。
二、0.5mol/L氢氧化钠标准滴定溶液配制量取氢氧化钠饱和溶液上清液26ml,用无二氧化碳水稀释至1L,储存于密闭的聚乙烯容器内,混匀。
三、0.5mol/L氢氧化钠标准溶液的标定1、1%(10g/L)酚酞指示剂称取1.0g(准确至0.001g)酚酞,溶于80ml乙醇(95%),加水稀释至100ml摇匀,转移入试剂瓶中,贴标签备用。
2、将10g基准物令笨二甲酸氢钾(KHC8H4O4),置于110-120℃干燥箱内干燥2个小时,再放于干燥器内冷却至室温。
3、准确称取干燥恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 3.0g(准确至0.0001g),放入250ml锥形瓶中,加以80ml不含CO2的蒸馏水溶解,家1%酚酞指示剂2滴,用0.5mol/L氢氧化钠待标定溶液滴定至溶液由无色变为粉色30秒不退色为终点。
平行3次,去平行测定的算术平均值为测定结果。
C(NaOH)=m/0.2042*VC(NaOH)——氢氧化钠标准溶液物质的量浓度,mol//LM——称取令笨二甲酸氢钾质量。
V——滴定用去氢氧化钠溶液实际体积,ml0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液{C(NaOH)=1.000mol}相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
无配0.01mol/L的NaOH标液,吸取0.5mol/LNaOH标液20ml,加无CO2稀释至1L。
注意事项:1、氢氧化钠标准滴定溶液推荐使用聚乙烯容器储存。
若使用玻璃容器,当怀疑溶液与玻璃发生反应或溶液出现不容物时,必须时常标定溶液。
2、溶液有效期为2个月。
3、为使标定的浓度标准,标定后应用相对应浓度盐酸对标。
硫酸标准溶液配制与标定一、0.5mol/L硫酸标准滴定溶液的配制量取15ml硫酸(AR)慢慢注入500ml烧杯内400ml无CO2的蒸馏水中,混匀。
氢氧化钠滴定液的配制和标定原理
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氢氧化钠滴定液的配制和标定原理氢氧化钠滴定液是一种常用的化学试剂,广泛应用于酸碱滴定分析、化学反应中的中和反应等领域。
本文将介绍氢氧化钠滴定液的配制和标定原理。
一、氢氧化钠滴定液的配制氢氧化钠滴定液通常采用固体氢氧化钠和水的混合物配制而成。
其配制方法如下:1. 称取适量的固体氢氧化钠,并将其放入干燥的烧杯中。
2. 用少量的去离子水溶解氢氧化钠,并用玻璃棒搅拌均匀。
3. 按照所需浓度和体积的比例,加入足量的去离子水,使溶液体积达到所需体积。
4. 用玻璃棒搅拌均匀,直至氢氧化钠完全溶解。
5. 用酚酞或溴酚绿等指示剂调整滴定液的颜色,以便于观察滴定终点。
二、氢氧化钠滴定液的标定原理氢氧化钠滴定液的标定是为了确定其准确的浓度值,以便于在实验中进行准确的滴定分析。
氢氧化钠滴定液的标定原理如下:1. 氢氧化钠滴定液的标定需要一种已知浓度的酸溶液作为标准溶液。
通常采用稀硫酸或盐酸作为标准溶液。
2. 将标准溶液用移液管或容量瓶定量转移到干燥的烧杯中。
3. 加入适量的指示剂,使标准溶液呈现出明显的颜色变化。
4. 从滴定管中取出适量的氢氧化钠滴定液,滴定到标准溶液中。
5. 每次滴定前要先进行滴定管的预滴定,以消除滴定管和指示剂的影响。
6. 在滴定过程中,不断搅拌标准溶液,直到出现明显的颜色变化,即为滴定终点。
7. 记录滴定液滴定标准溶液所需的体积,计算出滴定液的浓度。
三、氢氧化钠滴定液的注意事项1. 在配制氢氧化钠滴定液时,应注意控制固体氢氧化钠的用量,以免溶液过于浓缩。
2. 使用滴定管时,应先进行预滴定,以消除滴定管和指示剂的影响。
3. 滴定过程中应注意控制滴定液的滴速,以免出现误差。
4. 滴定液的保存应避免阳光直射和潮湿环境,以免影响滴定液的浓度。
总之,氢氧化钠滴定液的配制和标定是化学实验中必不可少的重要步骤,只有准确配制和标定出滴定液的浓度,才能保证化学实验的准确性和可靠性。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
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氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml1000中摇匀0.5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定:1、原理:KHC8H4O4+NOH→KNaC8H4O4+H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In-+H+(无色)(红色)酚酞为一有机弱酸,在酸性溶液中为无色,当碱色离子增加到一定浓度时,溶液即呈粉红色。
2、仪器:滴定管50ml;三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4-0.6克;0.2mol/L称1-1.2克;0.5mol/L称取3克于105-110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾,称准至0.0002克,分别溶于50ml;80ml 不含二氧化碳水中,加2滴1%酚酞指示剂,用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验。
4、计算:C(NaOH)=m / (V1-V2)*0.2042C(NaOH)---氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量(克)V1——氢氧化钠溶液用量(毫升)V2——空白氢氧化钠溶液用量(毫升)0.2042——与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项:1、为使标定的浓度准确,标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月。
3、氢氧化钠饱和溶液之配制:于1000硬质容器中,加70毫升水,逐渐加入700克氢氧化钠。
随加随搅拌,使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中,以胶塞密塞,静置7天以上,使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少许,加水稀释,加氢氧化钡饱和液1毫升,十分钟内不产生浑浊,表示碳酸钠已沉淀完全。
0.1 mol/L[0.1N/L]溴酸钾标准溶液GB/T 601-20021.配制称取3克溴酸钾,溶于1000ml水中,摇均。
氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定
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氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液
(1)配制:称取100g 氢氧化钠(AR )溶于100ml 无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。
按下表规定用塑料管虹吸上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000ml ,摇匀。
(2)标定:按下表规定准确称取(称准至0.0001g ,下同)经105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示剂(10g/ml ),用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈浅粉红色(保持30s 不褪)。
同时做空白实验。
(3)计算:氢氧化钠标准溶液的浓度c(NaOH)(单位:mol/L)按下式计算:
M
)V V (1000
m )NaOH (c 21⨯-⨯=
式中
m—邻苯二甲酸氢钾的质量,g ;
M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,204.2g/mol ;V 1—标定时消耗氢氧化钠溶液的体积,ml ;V 2—空白试验时消耗氢氧化钠溶液的体积,ml 。
标准溶液浓度c(mol/L )取氢氧化钠溶液体积
V/ml 基准物质质量m/g 无二氧化碳水的体积
V/ml 1526800.5263800.1
5.2
0.6
50
注:也可以用相近浓度的盐酸溶液进行标定:量取25.00ml 相应浓度的盐酸溶液,加50ml 无二氧化碳的水,加2滴酚酞指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定,近终点时加热至80℃,继续滴定至溶液呈浅红色,然后按下式计算:
00
.25C V )NaOH (c HCl
HCl ⨯=。
氢氧化钠的配制与标定
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用不含CO2的蒸馏水迅速冲洗一次(除表面的碳酸钠)
溶解(80mL新煮沸的蒸馏水中)
搅拌
移入500mL试剂瓶中
加蒸馏水(处理)
塞好瓶塞
注:处理水的制作,蒸馏水加热煮沸除CO2,冷却,加1-2滴酚酞,滴加NaOH至微红色。
五、实验步骤
3、氢氧化钠溶液的标定与调整 (1) 标定:准确称取三份在105℃干燥至恒重的基准邻苯二 甲酸氢钾约0.8g,精确至0.0001g,于250mL的锥形瓶中,加 处理水100ml,振摇,使其全部溶解;加2滴酚酞指示剂,用 氢氧化钠溶液滴定至溶液显粉红色(30s内不退色),记录 消耗氢氧化钠的体积VNaOH。 (2)调整:根据计算的氢氧化钠的浓度,浓度大的加水稀 释,浓度小的加入固体氢氧化钠。
2、实验试剂
1、氢氧化钠NaOH (AR, s ) 2、邻苯二甲酸氢钾KHP (基准试剂)(GR) 3、酚酞指示剂1%(m/v):称取1g酚酞用95%(v/v)乙醇溶
解并稀释至100mL。
五、实验步骤
1、计算配制时所需固体氢氧化钠的质量:m g;
用小烧杯
2、台式天平上
称取固体NaOΒιβλιοθήκη 质量稍>m计氢氧化钠的配制与标定
一、实验目的
1、复习碱标准溶液的配制及标定的原理方法 2、练习用基准物质标定碱标液的方法 3、复习用酚酞作指示剂滴定终点的判断
二、重点难点
标定原理 标定方法 终点的判断
三、实验原理
1、配制NaOH(用市售固体NaOH来配制)
(1)由于氢氧化钠具有很强的吸湿性,并吸收空气中的 CO2生成NaCO3使溶液不纯,影响指示剂的使用,故配制时 应避免其生成或混入,通常配置时可在托盘天平上称取较理
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MKHP=204.2g/mol
(2)称取基准物质KHP的质量m的估算: m=(CV)NaOH×10-3×MKHP=0.25×20×10-3×204.2=1(g)
四、实验用仪器及试剂
1、实验仪器及设备
电热干燥箱、电子天平、称量瓶、移液管、 聚乙烯塑瓶(1000ml、2000ml)、锥形瓶(250m1)、 碱式滴定管(50.0ml)、药匙
论计算稍多的固体NaOH,用蒸馏水迅速冲洗2~3次以洗去 表面的Na2CO3,然后再溶解在新煮沸并用NaOH溶液中和至酚 酞呈微红色的冷蒸馏水中(消除水中的CO2)。 (2)氢氧化钠的质量
m=CNaOHVNaOHMNaOH×10-3
三、实验原理
2、标定:常用的基准物质KHP、H2C2O4
(1)标定原理:标定NaOH的标准物质常用邻苯二甲酸氢钾: KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O 滴至化学计量点时溶液呈弱碱性,故采用酚酞作指示剂。
氢氧化钠的配制与标定
一、实验目的
1、复习碱标准溶液的配制及标定的原理方法 2、练习用基准物质标定碱标液的方法 3、复习用酚酞作指示剂滴定终点的判断
二、重点难点
标定原NaOH(用市售固体NaOH来配制)
(1)由于氢氧化钠具有很强的吸湿性,并吸收空气中的 CO2生成NaCO3使溶液不纯,影响指示剂的使用,故配制时 应避免其生成或混入,通常配置时可在托盘天平上称取较理
2、实验试剂
1、氢氧化钠NaOH (AR, s ) 2、邻苯二甲酸氢钾KHP (基准试剂)(GR) 3、酚酞指示剂1%(m/v):称取1g酚酞用95%(v/v)乙醇溶
解并稀释至100mL。
五、实验步骤
1、计算配制时所需固体氢氧化钠的质量:m g;
用小烧杯
2、台式天平上
称取固体NaOH质量稍>m计
六、数据处理
项目
次数
1
2
3
称取KHP质量m(g)
NaOH的初读数V1 (mL) NaOH的终读数V2 (mL) 消耗NaOH体积V (mL)
NaOH的浓度C (mol/L)
C (mol/L)
个别偏差(mol/L)
平均偏差(mol/L)
相对偏差
七、注意事项
八、问题讨论
用不含CO2的蒸馏水迅速冲洗一次(除表面的碳酸钠)
溶解(80mL新煮沸的蒸馏水中)
搅拌
移入500mL试剂瓶中
加蒸馏水(处理)
塞好瓶塞
注:处理水的制作,蒸馏水加热煮沸除CO2,冷却,加1-2滴酚酞,滴加NaOH至微红色。
五、实验步骤
3、氢氧化钠溶液的标定与调整 (1) 标定:准确称取三份在105℃干燥至恒重的基准邻苯二 甲酸氢钾约0.8g,精确至0.0001g,于250mL的锥形瓶中,加 处理水100ml,振摇,使其全部溶解;加2滴酚酞指示剂,用 氢氧化钠溶液滴定至溶液显粉红色(30s内不退色),记录 消耗氢氧化钠的体积VNaOH。 (2)调整:根据计算的氢氧化钠的浓度,浓度大的加水稀 释,浓度小的加入固体氢氧化钠。