华南理工大学有机化学-考试大纲
华南理工化工原理考研考纲
851化工原理考试大纲一、课程的性质本课程是化工及相关专业的一门专业基础课。
通过本课程的教学使学生掌握流体流动、传热和传质基础理论及主要单元操作的典型设备的构造、操作原理；工艺设计、设备计算、选型及实验研究方法；培养学生运用基础理论分析和解决化工单元操作中的各种工程实际问题的能力。
并通过实验教学，使学生能巩固加深对课堂教学内容的理解，强调理论与实际结合，综合分析问题、解决问题的能力。
二、课程的基本要求和内容绪论本课程的性质、任务、研究对象和研究方法，本课程与其他有关课程的关系。
Δ物理量的因次、单位与单位换算：单位制与因次的概念。
几种主要单位制（SI．CGS制．MKS工程单位制）及我国的法定计量单位。
单位换算的基本方式。
第一章流体流动流体的性质：连续介质的假定、密度、重度、比重、比容、牛顿粘性定律与粘度。
牛顿型与非牛顿型流体。
流体静力学：静压强及其特性；压强的单位及其换算；压强的表达方式；重力场中静止流体内压强的变化规律及其应用；离心力场中压强的变化规律。
流体流动现象：流体的流速和流量；稳定流动与不稳定流动；流体的流动型态；雷诺准数；当量直径与水力半径；滞流时流体在圆管中的速度分布；湍流时的时均速度与脉动速度；湍流时圆管中时均速度的分布；边界层的形成、发展及分离。
流体流动的基本方程：Δ物料衡算——连续性方程及其应用；Δ能量衡算方程；柏势利方程；Δ能量衡算方程和柏势利方程的应用。
流体阻力：Δ阻力损失的物理概念；边界层对流动阻力的影响；粘性阻力与惯性阻力；湍流粘度系数；Δ沿程阻力的计算；滞流时圆管直管中沿程阻力计算；滞流时的摩擦系数；湍流时的摩擦系数；因次分析法：用因次分析法找出表示摩擦阻力关系中的数群；粗糙度对摩擦系数的影响；Δ局部阻力的计算。
管路计算：管径的选择；Δ简单管路、并联管路及分支管路的计算；管路布置中应注意的主要事项。
流量与速度的测量：测速管、孔板、文丘里流量计及转子流量计的构造、原理及应用；流量计的选型、安装及使用。
华南理工有机化学试题及答案
有机化学 期中测验题（高鸿宾主编《有机化学》第四版第一至第七章内容）2009年5月班级：__________________ 姓名：____________ 成绩_____一、命名下列各构造式：（每小题2分，共8分）( )1CHCH=CHCHCH 3ClOHCH 3( )2Br HH CH C=C C=C(用Z/E －构型命名法命名)( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3COCH 3二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共36分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 3＝CH －CH 2CH 3－CH=CH CH 2=CH －CHCH 3－CH －CH 2－A 、 a > b > c > dB 、a > b > d > cC 、d > b > a > cD 、 d > a > b > c2、按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序正确的是（ ）：CH 3CH=CHCH 2++++CH 3CHCH 2CH 3a b c d 、、、、A 、a > b > c > dB 、b > a > c > dC 、a > c > d > bD 、a > c > b > d3、下面三种化合物分别与一分子HBr 加成时，反应活性最大的应该是（ ）PhCH=CH 2 p －O 2NPhCH=CH 2 p －CH 3PhCH=CH 2A 、B 、C 、4、下列的反应得到的主产物应该是（ ）：Cl ClClClA 、B 、C 、CHCH 2CH=CHCH 3CH 2CHC H=CH CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 2Cl 2500℃ClCH 2CH 2CH －CHCH 3D 、CH 2CH 2CH=CHCH 35、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
华南理工《有机化学》试题
第一章1、Brønsted 定义：酸：给出质子的分子或离子碱：接受质子的分子或离子如：________________________________________________________2、Lewis 酸(Lewis acids)：能够接受未共用电子对的分子或离子包括：_________________________________________________________________Lewis 碱(Lewis bases)：能够给出电子对的分子或离子包括：_________________________________________________________________3、Lewis 电子结构式：__________________________4、按碳架分类：开链化合物(脂肪族化合物)：______________________________________________________脂环(族)化合物：___________________________________________________________芳香族化合物：___________________________________________________________杂环化合物：___________________________________________________________第二章1、概念：同分异构体：___________________________________________________________构造异构体：___________________________________________________________构型：___________________________________________________________构象：___________________________________________________________伯仲叔季碳原子：___________________________________________________________伯仲叔氢原子：___________________________________________________________2、基团：异丙基：正丁基：仲丁基：叔丁基：新戊基：3、命名：正：___________________________________________________________异：___________________________________________________________新：___________________________________________________________4、乙烷的构象：重叠式（顺叠式）构象：交叉式（反叠式）构象：丁烷的构象：（稳定性顺序：______________）①、对位交叉式（反叠式）：②、邻位交叉式（反措式）：③、邻位交叉式（顺错式）：④、全重叠式（顺叠式）：环己烷椅型构象投影式：环己烷椅型构象投影式：a键：___________________________________________________________e键：___________________________________________________________取代基连在e键上的构象是比较稳定的构象。
华南理工大学865有机化学考试大纲
865有机化学考试大纲一、考试的内容1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。
2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。
3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4.主要官能团（烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等）的化学性质及他们之间相互转化的规律。
5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
6.常见有机化合物的波谱（红外、核磁）7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。
8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。
能够从中间体稳定性来判断产物结构。
二、考试的题型及比例1.化合物的命名或写出结构式6~10％2.完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-30%3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）10~12%4.反应历程：典型反应的历程6~10％5.简答题：对反应现象的解释等6~10％6.分离与鉴别4~5％7.推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）8~10%8.合成题：20~25%三、考试形式及时间“有机化学”考试形式为笔试。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。
并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
华南理工大学有机化学期末复习试卷(含答案)
有机化学期末复习二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如： 1CH 3kMNO43+( )PCl 3( )H 2,Pd-BaSO 4NS( )OH -2CH 3CCH 2BrMg/干醚HCl (dry)OH OHO H 2OO( )( )( )①②3OH(1). H SO ,∆(2). KMnO 4, H+）)(41) O 32) Zn/H 2O- ）5NH 3/P a Br 2/NaOHH +△△..O 2；V 2O 5 C 。
450（ （ ）（ ）（ ）P463 (四) 完成下列反应（1）、（2）、（3）、（7）、（8）：括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)C O CO ONH +COOHCON 4(2) H 2OCH 2OHCH 2N(2) HOCH 2CH 2CH 2COOH25∆OOHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH(3)CH 2=C COOHCH 3323CH 2=CCOClCH 3CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3(7)C NH CO O22COOHNH 2(8)COOHCHOCOClH , Pd-BaSO 3P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时，生成的主要烯烃结构。
P522,15.23 完成下列反应式。
P527,(八) 写出下列反应的最终产物：(1) CH 2ClNaCNLiAlH 4(CH 3CO)2O(CH 2CH 2NHCOCH3)(2)NO Fe, HCl22NO (CH 3)2N )(3)CH 3(CH 2)2CH=CH HBr ROORCN Na CO OH 2O, HO -( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )(4)O322N(CH 3)2O)P616,20.2 写出下列反应式中（A ）~ (H)的构造式。
三、选择题（反应快慢，鉴别试剂，物质的稳定性，能否发生某种反应等） 例如：P404,11.8 指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合。
2020年智慧树知道网课《有机化学(华南理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(5分)下列叙述正确的是（）。
A.有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的科学，包括碳酸氢钙等。
B.有机蔬菜的“有机”和有机化学的“有机”是同一个概念。
C.有机化学是研究生命体中的化合物的科学D.有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
2【多选题】(5分)下列的化合物中，属于同分异构体的是：（）。
A.B.C.D.3【单选题】(5分)下列叙述正确的是（）。
A.路易斯（Lewis）理论可以解释共价键的形成本质，所以沿用至今。
B.碳的杂化形式不会改变碳的本质，所以无论是、还是杂化,碳的电负性一样。
C.键与键都可以自由旋转。
D.共价键具有饱和性和方向性。
4【单选题】(5分)醛和酮分子中的羰基碳原子的杂化方式是（）。
A.SPB.C.D.5【单选题】(5分)有机离子型反应的本质是（）。
A.共价键发生断裂B.共价键发生均裂C.均无发生键的断裂D.共价键发生异裂6【单选题】(5分)下列化合物属于非极性分子的是（）。
A.丙酮B.氯仿C.四氯化碳D.二溴甲烷7【单选题】(5分)沸点最高的是：（）。
A.B.C.D.8【单选题】(5分)下列烷烃中沸点最高的是（）。
A.正辛烷B.正己烷C.新戊烷D.异戊烷9【单选题】(5分)下列化合物沸点最高的是（）。
A.苯甲酸B.苯酚C.氯苯D.甲苯10【单选题】(5分)2,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）和2-甲基戊烷（Ⅲ）三类烃类化合物的沸点次序为（）。
A.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢB.Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢC.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD.Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ11【单选题】(5分)下列化合物常温、常压是液体的是（）。
A.丁烷B.丁醇C.丁烯D.异丁烷12【单选题】(5分)矿物油（相对分子质量较大的烃类化合物）可溶于（）。
A.水B.食盐水C.环己烷D.甲醇13【单选题】(5分)碳数相同的化合物乙醇（Ⅰ）、乙硫醇（Ⅱ）、二甲醚（Ⅲ）的沸点次序为（）。
A.Ⅰ＞Ⅲ＞ⅡB.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠC.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢD.Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ14【单选题】(5分)下列结构式，哪一个是甲基环己烷的键线式（）。
华南理工大学考研试题2016年-2018年865有机化学
865-B华南理工大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；淀粉资源科学与工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程(专硕)；轻工技术与工程(专硕)；生物医学工程(专硕)；食品工程(专硕)共 6 页一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式（每小题2分，共12分）二、单项选择题（每小题2分，共28分）。
1、下列碳正离子最稳定的是（）2、鉴别1-丙醇和2-丙醇可采用的试剂是（）3、苯环上的卤化反应属于（）A 亲电加成反应B 亲核取代反应C 亲核加成反应D 亲电取代反应4、下列能发生银镜反应的化合物是（）5、下列化合物中与三氯化铁作用显色的是（）6、卤代烃的反应中，下列哪个特征是S N2反应历程的特征？（）A 在强极性溶剂中反应很快B 反应产物构型翻转C 反应过程中有碳正离子中间体生成D 反应分步进行7、按照Hückel规则，判断下列离子哪一个没有芳香性？（）8、下列化合物不能发生碘仿反应的是（）9、下列化合物沸点最高的是（）10、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是（）11、下列化合物不能进行Friedel-Crafts酰基化反应的是（）七、合成题（每题8分，共40分）1. 由苯和/或者甲苯为原料合成2. 以乙醇为唯一的有机原料合成3. 以苯甲醛和乙酸乙酯为主要原料合成止咳酮4. 由苯酚、乙酸以及不超过三个碳的有机试剂合成5. 以溴苯和其他必要的有机/无机试剂为原料合成（要求用Hoffmann降解反应为关键步骤）865B华南理工大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程（理学）；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程（专硕）；生物医学工程（专硕）；食品工程（专硕）共页一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题2分，共12分）二、单项选择题。
华南理工大学本科生《有机化学》课件第1章
δδδ δδ
4CH3 3CH2 2CH2
δ
C1 H2
δ
Cl
（-I）
CH3－δCδδH2－δCδH2－Cδ H2－O （+I）
诱导效应产生的原因—成键原子的电负性不同。 诱导效应的传递—逐渐减弱,传递不超过五个原子。
1.4.3 共价键的断裂和有机反应的类型
有机反应：
1.6.1 Brø nsted 酸碱理论
1.6.2 Lewis 酸碱理论 1.6.3 硬软酸碱原理 1.7 有机化合物的分类 1.8 有机化合物的研究程序
1.1 有机化合物和有机化学
有机化合物的组成
基本元素：C 其它元素： H, N, O, X, S, P, Si 等
有机化合物为碳氢化合物及其衍生物
表示组成分子的原子种类和数目
C2H6O
CH3CH2OH CH3OCH3
乙醇 二甲醚
分子结构式 ——表示分子中原子连接的顺序
表示方式： 短线式 缩简式 键线式
H HC H
H
CH3CH2CH2CH3
O
1.4 共价键
有机化合物中典型的化学键：共价键 有机化合物的共同结构特征：共价键结合
1.4.1 共价键的形成 离子键的形成：
与另一个分子带有部分负电荷的一端之间 的吸引作用。
H－Cl H－Cl ＋ -＋ -
＋ - H－Cl - ＋ Cl－H
极性分子之间的一种相互作用
1.5.2 van der Waals 力 van der Waals (范德华)力：
非极性分子之间存在的吸引力
- ＋ - ＋ - ＋ -＋
＋ - ＋ - ＋- ＋ -
极性共价键: 不同的原子成键时，由于原子的电负性
有机化学复习 华南理工大学有机化学讲义
有机化学复习提纲一、基本概念二、命名或据名称写出构造式三、同分异构体四、鉴别有机化合物五、几类基本有机反应历程六、基本有机反应和有机物制备方法七、推导有机物结构式第一章绪论1.碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理；共价键特点和类型，键参数对有机物结构、性质的影响？2.共价键断裂方式，在有机反应中常见有哪几类？其稳定性次序如何？3.诱导效应的概念。
4.酸碱的概念。
1.烷烃、脂环烃的命名；。
2.烷烃发生取代反应是什么历程？(自由基型取代)3.烷烃发生取代反应时，卤素的反应活性、选择性；烷烃反应活性(不同H被取代活性)及自由基的稳定性。
4.脂环烃的取代反应。
5.脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。
6.取代环丙烷的开环加成规律。
（P58）7.环烯烃的π键加成与α-氢的卤代反应区别。
1.碳-碳双键、碳-碳三键的组成以及π键的特性。
2.烯烃、炔烃的命名；烯烃的顺反异构;Z，E-命名法。
3.炔烃的部分加氢(注意区分顺位部分加氢和反位部分加氢的条件或试剂)。
4.烯烃、炔烃的亲电加成及其应用;不同结构的烯烃亲电加成活性的比较（烯烃中被亲电试剂进攻的不饱和碳上电子密度越高或越容易生成稳定碳正离子的烯烃，亲电加成活性越大）5.烯烃亲电加成反应机理。
亲电加成历程产生的中间体是什么？6. 亲电加成反应规律（MalKovniKov规律）。
7. 烯烃、炔烃与HBr的过氧化物效应加成及其规律。
（惟一只有溴化氢才能与烯烃、炔烃存在过氧化物效应，其它卤化氢不存在过氧化物效应。
）。
华南理工大学期末考试：机械与汽车工程学院《有机化学》试卷(A卷答案)
,考试作弊将带来严重后果！华南理工大学期末考试机械与汽车工程学院《有机化学》试卷（A ）1. 考前请将密封线内填写清楚； 所有答案请直接答在试卷上。
．考试形式：闭 卷。
（每小题1.5分，共12分）( )1(CH 3)2CHCH 2CHCH 3C 2H 52，4-二甲基己烷2( )C=C CH 3ClHC O OH (用Z/E 几何构型命名法命名）（E ）-3-氯-2-丁烯酸3( )COOHCl CH 3-甲基-3-氯苯甲酸4( ) C CHH Cl CH 3（用R/S 构型 命名法命名）R -3-氯丁烯5( )CH 2=CHCHCH 3OH-丁烯-2-醇 6( )CH 3C NH 2O对甲基苯甲酰胺邻苯二甲酸酐OO（8） 糠醛OCHO二、单项选择题。
选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B或C 或D 填在相应括号内。
（每小题1.5 分，共27分。
注：不写在括号内的答案无效）1、下列化合物中哪个化合物能进行Friedel -Crafts 反应？（ A ）NHCOCH 3CH 3NO 2CHOSO 3HA 、B 、C 、D 、2、下列化合物中哪一个沸点最高？（ A ）A 、丙酸B 、丙醇C 、丙酮D 、正丙基溴3、下列化合物中哪一个碱性最强？（ A ）NH 2NH 2NH 2NH 2CH3ClNO2A 、B 、C 、D 、4、下列化合物中，分别与溴进行亲电取代反应时活性最大的是（ A ）。
A 、B 、C 、D 、NHCOCH 3ClNO 2CH 35、下列化合物分别在紫外光照射条件下与Br 2反应，反应活性最大的是（ A ）。
A 、B 、C 、D 、CH(CH 3)2CH 3CH 2=CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 36、下列化合物与溴水反应，立即产生白色沉淀的是（ B ）。
A 、 乙酰苯胺B 、 苯胺C 、 甲苯D 、 氯苯 7、下列化合物中，能在醚条件下与Mg 反应生成Grignard 试剂的是（ C ）。
华南理工大学有机化学第3章
C C
611 0.134
C C
837 0.120
347 0.154
以上数据表明：碳碳双键和碳碳三键都不是由两个或三个σ加和而成的。
1、 烯烃碳碳双键的组成
基态 激发态 sp2杂化态
2p
电子跃迁
2p 2s 1s
sp2杂化
2p sp2 1s
2s 1s
图 1 sp2 杂化轨道形成过程示意图
第三章 烯烃和炔烃 (一、烯烃和炔烃的结构)
sp sp杂化轨道成直线形的几何构型。 杂化轨道成直线形的几何构型。
第三章 烯烃和炔烃 (一、烯烃和炔烃的结构)
乙炔分子的结构
C－Ｃσ键的形成: sp–sp 交盖 C－H σ键的形成: sp–1s 交盖 两个π键的形成：成键的两个C原子上各有两个相互垂直的2p轨 道，其对称轴两两相互平行，进行侧面交盖， 形成两个π键。
C
C
CH3 CH2CH2CH3
H H3 C
顺–3–甲基–2–己烯
反–3–甲基–2–己烯
第三章 烯烃和炔烃 (三、烯烃和炔烃的命名)
课堂练习: 命名
CH3CH2 H CH2CH3 C C CHCH3 CH3
顺-2-甲基-3-乙基-3-己烯
22
第三章 烯烃和炔烃 (三、烯烃和炔烃的命名)
(2) Z,E–标记法
(Z)–1–氯–1–溴丁烯
24
第三章 烯烃和炔烃 (三、烯烃和炔烃的命名)
B. （顺藤摸瓜）直接相连的第一个原子相同，继续逐个比 较与双键 C 原子相距的第二个、第三个 ……原子的原子序数。
H C H H H H C H H
<
C H
-CH2CH2CH3
>
智慧树,知到《有机化学》(华南理工大学)章节测试答案【完整】
智慧树，知到《有机化学》（华南理工大学）章节测试答案【完整】第一章单元测试1、单选题：下列叙述正确的是（）。
选项：A:路易斯（Lewis）理论可以解释共价键的形成本质，所以沿用至今。
B:共价键具有饱和性和方向性。
C:碳的杂化形式不会改变碳的本质，所以无论是、还是杂化,碳的电负性一样。
D:键与键都可以自由旋转。
答案: 【共价键具有饱和性和方向性。
】2、多选题：下列的化合物中，属于同分异构体的是：（）。
选项：A: B: C: D: 答案: 【;;】3、单选题：醛和酮分子中的羰基碳原子的杂化方式是（）。
选项：A: B: C: D:SP 答案: 【】4、单选题：有机离子型反应的本质是（）。
选项：A:均无发生键的断裂B:共价键发生均裂C:共价键发生异裂D:共价键发生断裂答案: 【共价键发生异裂】5、单选题：下列化合物属于非极性分子的是（）。
选项：A:二溴甲烷B:丙酮C:氯仿D:四氯化碳答案: 【四氯化碳】6、单选题：沸点最高的是：（）。
选项：A: B: C: D: 答案: 【】7、单选题：下列烷烃中沸点最高的是（）。
选项：A:正辛烷B:正己烷C:异戊烷D:新戊烷答案: 【正辛烷】8、单选题：下列化合物沸点最高的是（）。
选项：A:氯苯B:甲苯C:苯酚D:苯甲酸答案: 【苯甲酸】9、单选题：2,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）和2-甲基戊烷（Ⅲ）三类烃类化合物的沸点次序为（）。
选项：A:Ⅲ＞Ⅱ＞ⅠB:Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢC:Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢD:Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ答案: 【Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ】10、单选题：下列化合物常温、常压是液体的是（）。
选项：A:异丁烷B:丁烯C:丁烷D:丁醇答案: 【丁醇】11、单选题：矿物油（相对分子质量较大的烃类化合物）可溶于（）。
选项：A:水B:食盐水C:环己烷D:甲醇答案: 【环己烷】12、单选题：碳数相同的化合物乙醇（Ⅰ）、乙硫醇（Ⅱ）、二甲醚（Ⅲ）的沸点次序为（）。
选项：A:Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢB:Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢC:Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD:Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅱ答案: 【Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ】13、单选题：下列结构式，哪一个是甲基环己烷的键线式（）。
2020年华南理工大学933化学综合考研复试考试大纲
华南理工大学2020年硕士研究生入学《化学综合（933）》考试大纲
命题方式招生单位自命题科目类别复试
满分100
考试性质
《化学综合》是高等院校高分子等专业研究生入学考试中重要的、基础的综合考试内容，内容涵盖无机化学、有机化学、分析化学和物理化学这四门基础化学课程的基本概念、原理、方法及基本实验操作。
考试方式和考试时间
试卷结构
考试内容和考试要求
《化学综合》是高等院校高分子等专业研究生入学考试中重要的、基础的综合考试内容，内容涵盖无机化学、有机化学、分析化学和物理化学这四门基础化学课程的基本概念、原理、方法及基本实验操作。
无机化学部分
1. 原子结构与元素周期系
理解掌握氢原子光谱、能级和量子化的概念。
包括核外电子运动状态、微观粒子的波粒二象性、微观粒子波的统计解释核外电子运动状态的近代描述，薛定谔方程（列出公式并初步了解其意义）、四个量子数。
理解掌握波函数和原子轨道，波函数的角度分布图，概率密度和电子云，电子云的径向分布图，电子云的角度分布图。
理解掌握多电子能级，近似能级图，能级交错，原子轨道能级与原子序数的关系，屏蔽效应，钻穿效应，泡利不相容原理，能量最低原理，洪特规则，元素原子的核外电子排布与元素周期系。
理解掌握元素的性质与原子结构的关系，影响元素金属性和非金属性的因素，原子参数：有效核电荷、原子半径、电离能、电子亲和能、电负性及氧化态。
华南理工大学2023年硕士研究生入学基础化学965考试大纲
《基础化学（965）》考试大纲
命题方式
招生单位自命题
科目类别
复试
满分
100
考试性质
全国硕士研究生入学考试复试笔试科目
考试方式和考试时间
闭卷考试，时间2小时
试卷结构
考试内容和考试要求
《基础化学》包括无机化学，分析化学、有机化学和物理化学，是高等院校化学化工类专业重要的基础课程。要求学生能熟练掌握这四门化学课程的基本原理和应用，掌握基本实验原理，知识及基本实验操作。
氧化还原反应的基本概念，氧化还原反应方程式的配平。
原电池，原电池的组成、符号、正负极、电极反应和电池反应。
电极电势的概念，标准电极电势的测定，影响电极电势的因素，能斯特方程式及其应用。
标准电极电势的应用：比较氧化剂和还原剂的相对强弱，预测氧化还原反应可能进行的方向和次序，判断氧化还原反应进行的程度。
16.过渡元素（二）
铜族元素的通性，铜、银的氧化物和氢氧化物、盐类，铜（Ⅰ）和铜（Ⅱ）的相互转化，配合物。
锌族元素的通性，锌、汞的氧化物、盐类，汞（Ⅰ）和汞（Ⅱ）的相互转化，配合物。
17.无机化学实验基本技术部分
台秤和分析天平的使用规则，称量方法，
酒精灯、酒精喷灯、煤气等的使用方法。
普通溶液和标准溶液的配制方法。
第八章沉淀滴定法和滴定分析小结：掌握银量法（莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法）的基本原理及测定方法；了解其他的沉淀滴定法；熟悉常见卤化物的银量法测定。
第九章重量分析法：了解重量分析的基本概念；熟练掌握沉淀的溶解度的计算及影响沉淀溶解度的因素。了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素；掌握沉淀条件的选择。熟练掌握重量分析结果计算。
10.氧族元素
有机化学复习 华南理工大学有机化学讲义
3. 二烯炷的双烯合成即Diels-Alder反应及其在合成环状化 合物上的应
用。
4. 双烯合成反应的活性比较。（双烯体共轭碳上有给电子 基、亲双烯
体有吸电子基时双烯合成反应的活性增大）
8
c.五元以上环的环烃，无此反应。 注：环烷烃虽可加成但不能被一般氧化剂氧化，如KMnO4。
烯烃8 a. H2SO4,室温下烯烃溶于浓硫酸。（除去烷烃中的烯烃） b. Br2-CCl4溶液，室温下烯烃使其褪色。 c. KMnO4酸性溶液，室温下烯烃使其褪色。 d. 共轭二烯烃除用上述方法外，可加顺丁烯二酸酐在
有机化学复习提纲
1
（基本知识
结构 同分异构：碳架异构、官能团异构 ...... 立体异 构：构象异构、顺反异构、对映异构
有机化学
命名 普通命名法、衍生物命名法、系统命名法
物理性质：沸点、熔点、溶解度 .
性质 化学性质：（据结构推测、记忆）
定性鉴定各类有机物 分离纯化各类有机物 〔应用 推测各类有机物结构
（旋光方向、比旋光度、化学活性不同，其余均相同）
12
顺反异构顺反异构的判断：
① 有限制C-C键旋转的因素。
② 同碳连有不相同的原子或原子团。
1. 1,2-二氯丙烯有无顺反异构，若有，用Z、E构型命名。
Z-1,2-二氯丙烯
E-1,2-二氯丙烯
2.判断2-甲基-1-氯-1-丙烯有无顺反异构，若有，用Z、E 构型命名。
14. 重氮盐的重氮基被氢原子取代（作为去硝基、去氨基 的反应）
及其在反定位规律合成上的应用。
15. 重氮盐的重氮基被羟基、卤原子、氰基取代的反应及 其在合成
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考试大纲
课程名称：有机化学
一、考试的内容及比例
1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％
2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。
4-6％
3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4-6％
4.主要官能团（烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等）的化学性质及他们之间相互转化的规律。
5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
30-35％
6.常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）
7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Caisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。
20-25％
8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。
能够从中间体稳定性来判断产物结构。
6-8％
二、考试的题型及比例
1.化合物的命名或写出结构式6-10％
2.完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-35%
3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）12~15%
4.反应历程：典型反应的历程4~5%
5.分离与鉴别4`5％
6.推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）8-10%
7.合成题：20~25%
三、考试形式及时间
“有机化学”考试形式为笔试。
考试时间为3小时。
四、主要参考书目（可以多本）
1.高鸿宾主编，有机化学（第四版）北京：高等教育出版社，2004年
2.古练权、汪波、黄志纡、吴云东编著. 有机化学.北京：高等教育出版社，2008年。