法国梅里埃 微生物鉴定及药敏分析
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数资料
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB 推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
梅里埃VITEK 2 Compact参数
梅里埃VITEK 2 Compact参数、最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。
1、自动化程度高，操作简单易用。
2、数据库齐全，鉴定准确技术参数：一、鉴定原理：终点法、阈值法；比色、比浊动态分析法二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。
多点测量，自动显示平均值。
三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。
五、操作软件：Windows XP操作系统，简易易用图形界面。
六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。
七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。
八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)；革兰氏阳性菌（含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）；奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌；厌氧菌九、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时；其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95％常见细菌药敏≤6小时；抗生素已含第4代头孢等十一、工作容量：30个试验卡十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果十三、认证：ISO9001认证:OK；CE或FDA认证:OK；进口医疗器械注册证：OK服务承诺：百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务，详情可浏览百典仪器网“售后服务”。
法国生物梅里埃介绍
A world leader in in vitro diagnosticsContribute to the improvement of public health worldwide through in vitro diagnosticsAnalyzing a food, drug or air sample to monitor and confirm the quality of the production processThe Company and its Market先生Mérieux)开创了科学和工业应用领域，创建梅里埃基金会创立了生物梅里埃——所致力发展和生产用于细菌学、血清学、临床生化学和凝血方面的标准化试剂的化验所，进而又把它扩展为国际性公司¾1897: Marcel Mérieux creates the “Institut Biologique Mérieux”,The Start of the Mérieux Venture¾1917: Installation in Marcy l’Etoile9Focus on 4 pathologies:tuberculosis,diphtheria, tetanus and puerperal streptococcus9Production of tuberculin(Koch’s bacillus)9Production of sera (foot-and-mouth disease)9Microbiological analyses1911: Marcel Mérieux inBrings Industrialization to Biology¾1937: Upon his fatherMarcel’s death, CharlesMérieux took over ashead of theInstitut Mérieux¾1947: introduction of invitro culture techniquesdeveloped in well-knownuniversities around theworld (Reiks University,Prof. Frenkel, JonasSalk…)1942: Dr. Charles Mérieux at a laboratory in Marcy l’EtoileBanner for vaccination campaign in Rio(in the middle) and of which he was掌控了公司的绝大多数股份，至此BD Mérieux成为了收购麦道公司的1994增加对生物梅里埃的控股并收购TransgeneApplications & ProductsBecome the undisputed leader with full microbiology lab automationVITEK ®2 CompactDiversiLab ®VIDAS ®API ®袋装肉汤致病菌检测TEMPO 卫生指标菌群定量VITEK ®2 Compact菌株分型检测环境监测BioBall BacT/ALERT Count-Tact ®Air/DEAL ®API ®Global Customer Service& Training¾Product trainingTraining by University professorsEditions (more than 6 subjectsManufacturing & QualityFlorence (Italy)Basingstoke(UK)Durham (USA)Rio de Janeiro(Brazil)Brisbane (Australia)Saint Louis (USA)GrenobleSidney (Australia)Portland (USA)Lombard (USA)2010Tres Cantos (Spain)Shanghai (China)SitesbioMérieux La BalmebioMérieux Marcy l’EtoileIDC –St Vulbas bioMérieux CraponneMarcy l’EtoileFranceHead Office¾Site since1971¾Staff9~ 1,150 people*¾Activities9bioMérieux administration9Research9Production9Quality Control laboratory forclinical chemistry, immunoassaysand microbiology¾Products9Clinical chemistry9Immunoserology9VIDAS®reagents31。
法国梅里埃 微生物鉴定及药敏分析
梅里埃 ATB系列微生物鉴定及药敏分析系统
产品简介
1)融合细菌鉴定的全球金标准---API系统
2) 符合NCCLS要求的药敏实验结果（专家系统）
3) 仪器获得SFDA等权威认可，
4) 唯一取得全部的上机试剂SFDA批文的厂家
提供您权威的检测结果，使您高枕无忧
全面
1) 具备快速检测功能（4小时）
2) 唯一保持着不断升级的专家系统，对初步结果进行分析，修订，并确认
3) 全中文操作软件
满足流行病学，耐药监测，及社会公共卫生体制的多重新需要
经济
1) 仪器故障率低
2) 试剂成本低廉
3) 自动化的流程
4) 可扩展的
微生物全面解决方案：标本运送过程(Copan)=>培养系统(PPM,BacT/ALERT 3D)=>鉴定能力(API/A TB)=>药敏能力(ATB)
实验室全面解决方案：微生物系统(ATB+BacT/ALERT 3D)=>免疫系统(miniVIDAS)=>质控系统(QC)=>分子生物学(easyMAG)......
使得您日常轻松地使用及管理
售后服务体系
1) 近70%的庞大市场占有率，见证了用户的信赖
2) 20年来建立的售后服务网络
3) 专有的培训中心，及完善的用户培训体系。
临床标本中粘质沙雷氏菌的鉴定及药敏分析
临床标本中粘质沙雷氏菌的鉴定及药敏分析［摘要］粘质沙雷氏菌广泛分布于自然界，近年来渐成为临床上常见的条件致病菌。
本文报道了46株从临床标本中分离得到的粘质沙雷氏菌的生化特性。
本菌属于肠杆菌科，IMViC试验42株为-- 模式(91.3%)，4株为- 模式(8.7%)。
主要生化试验氧化酶阴性，葡萄糖发酵，硝酸盐还原阳性，葡萄酸盐阳性，苯丙氨酸阴性，动力阳性，山梨醇阳性，DNA酶阳性。
与同属中其他种的主要区别是阿拉伯糖、棉子糖、木糖均为阴性。
对46株粘质沙雷氏菌进行14种抗生素的药物敏感试验，结果表明粘质沙雷氏菌对多种抗生素均表现出较高的耐药率。
［关键词］粘质沙雷氏菌；药物敏感；生化实验粘质沙雷氏菌广泛分布于自然界，是水和土壤中的常居菌群，亦是临床上常见的条件致病菌，在机体免疫功能降低时可引起肺部和尿道感染以及败血症。
我们对从临床标本中分离出的46株粘质沙雷氏菌进行了鉴定和药物敏感试验，结果报告如下。
1 材料和方法1.1 材料1.1．1 菌株来源46株粘质沙雷氏菌均分离自本院临床标本，其中尿液16株，前列腺液7株，胸腹水6株，咽喉分泌物6株，血液4株，伤口分泌物4株，胆汁3株。
1.1．2 培养基用法国产哥伦比亚琼脂及马头羊血制备。
生化鉴定用法国生物?梅里埃公司生产的API 20E鉴定条。
抗生素纸片由北京天坛药物生物技术开发公司生产。
微量生化反应管由浙江省军区防疫检疫所生产。
1.2 方法1.2．1 细菌分离鉴定细菌分离培养按常规方法进行，标本接种血琼脂和麦康凯平板，35 ℃培养18 h~24 h,凡氧化酶阴性的革兰阴性杆菌，采用API 20E鉴定。
用微量生化反应管进行补充生化试验。
主要是葡萄酸盐、苯丙氨酸、动力、山梨醇、DNA酶、阿拉伯糖、棉子糖、木糖以及葡萄糖O?F试验。
1.2．2 药物敏感试验采用K?B法，对46株粘质沙雷氏菌进行14种常用抗生素的敏感性测定，并以大肠埃希菌ATCC 25922进行药物敏感试验质量控制，所有质控结果均符合国际临床实验室标准委员会(NCCLS)药敏质控标准。
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
一、法国梅里埃微生物鉴定
微生物鉴定是指通过对微生物进行分离、培养、鉴定和分类，从而确定该微生物的种属、株系和亚种等级的过程。
法国梅里埃微生物鉴定则是指使用法国梅里埃微生物鉴定系统进行微生物鉴定。
法国梅里埃微生物鉴定系统是目前应用较广泛的一种微生物鉴定方法，主要用于革兰氏阴性菌的鉴定。
该系统的基本原理是根据微生物的生化反应特点，通过添加特定的培养基和荧光亮氨酸缀合物，观察微生物对这些化合物的利用情况，从而确定微生物的种属。
法国梅里埃微生物鉴定系统通过针对微生物的代谢特点进行鉴定，能够快速准确地确定微生物的种属。
二、法国梅里埃药敏分析
药敏分析是指通过实验室方法，对细菌或其他微生物在不同抗生素或药物浓度条件下的生长和生理反应进行观察和测定，从而确定该微生物对抗生素或药物的敏感性和抗性。
法国梅里埃药敏分析则是指使用法国梅里埃药敏分析系统进行药敏分析。
该系统的特点是可以同时进行多个抗生素的药敏分析，通过对微生物的药敏性进行定量分析，能够快速准确地确定微生物对各种抗生素的敏感性和抗性。
总结起来，法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析是指使用法国梅里埃微生物鉴定系统和法国梅里埃药敏分析系统进行微生物鉴定和药敏分析的方法。
这两种方法结合起来，可以快速准确地确定微生物的种属，并确定其
对各种抗生素的敏感性和抗性，对临床医学和药物治疗等领域具有重要的应用价值。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数work Information Technology Company.2020YEAR设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB 推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
ATB分析仪
ATB微生物鉴定及药敏分析仪(ATB EXPRESSION)生物-梅里埃产品ATB ExpressionATB 自动微生物鉴定/药敏测试仪内容单位单价（RMB） ATB Expression Complete System 1set 230,000.00 ATB 微生物鉴定及药敏分析仪System with:1.ATB Reader*1 (ATB自动判读仪)2.Data Analyzer Module*1 (品牌电脑)3.Color Monitor*1 (液晶显示器)4.Printer*1 (激光打印机)5.Densimat*1 (ATB电子比浊计)6.Electronic pipette*1 (ATB电子加样器)7.ATB Plus software*1 (ATB鉴定/药敏软件)8.ATB Plus Expetert*1 (ATB专家系统软件)9.ATB NEW*1 （ATB NEW操作软件）RMB:230,000.00Terms and Conditions:1.Prices : All prices listed above are FOB HongKong in US dollars.2.Manufacturer : bioMerieux S.P.A.3.Country of Origin : European Economic Community(Italy)4.Validity : 60 days from the date of this quotation.5.Delivery : Approx.3 months from receipt of your firm order.6.Payment : By irrevocable T/T7.Maintenance : One year free maintenance service.外贸合同卖方：生物梅里埃中国有限公司bioMerieux China Limited香港九龙观塘开源道64号源成中心17楼17/F.,YEN SHENG CENTRE, 64HOT YUEN ROAD, KWUN TONG,KOWLOON, HONG KONG电话Tel:(852)2356 7033 传真Fax:(852)2330 2085。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数梅里埃（Merieux）全自动微生物鉴定仪是一种用于鉴定微生物的设备，它能够自动进行微生物的培养、鉴定和报告生成。
该仪器配备了先进的技术，可以高效、准确地鉴定各种微生物，包括细菌、真菌和病毒等。
以下是梅里埃全自动微生物鉴定仪的主要参数：1.自动化程度：梅里埃全自动微生物鉴定仪具有高度的自动化程度，可以实现样本的自动装载、培养、鉴定和报告生成，减少了人工操作的时间和错误率。
2.样本处理能力：该仪器可以处理大量的样本，每次可以同时处理多个样本，提高了检测效率。
3.鉴定范围：梅里埃全自动微生物鉴定仪可以鉴定各种微生物，包括常见的致病菌、细菌、真菌和病毒等。
它具有广泛的应用领域，包括临床诊断、食品安全和环境监测等。
4.鉴定准确性：该仪器采用了先进的鉴定技术，能够准确地鉴定微生物。
它结合了分子生物学、细胞培养和荧光检测等技术，提高了鉴定的准确性和敏感性。
5.鉴定速度：梅里埃全自动微生物鉴定仪具有快速的鉴定速度，可以在几个小时内完成微生物的鉴定，大大缩短了诊断和监测的时间。
6.数据分析和报告生成：该仪器配备了强大的数据分析和报告生成功能，可以生成详细的鉴定报告，包括微生物的类型、数量和敏感性等信息。
7.操作简便性：梅里埃全自动微生物鉴定仪采用了友好的操作界面和直观的操作流程，使操作人员可以轻松使用该仪器进行微生物的鉴定。
8.数据管理：该仪器配备了灵活的数据管理功能，可以对鉴定结果进行存储和查询，方便后续的分析和比较。
总之，梅里埃全自动微生物鉴定仪具有自动化程度高、样本处理能力强、鉴定准确性高、鉴定速度快和操作简便等优点，可以快速、准确地鉴定各种微生物，为临床诊断和食品安全等领域的微生物检测提供有效的工具。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
以下是梅里埃全自动微生物鉴定仪的主要参数：
1.适用范围：梅里埃全自动微生物鉴定仪可以应用于多种样本类型，
包括血液、尿液、体液、组织等。
并且可以鉴定广泛的微生物类型，包括
细菌、真菌和病毒等。
2.检测通量：该仪器具有高通量的功能，能够同时处理多个样本，提
高检测效率。
具体检测通量根据不同型号的仪器而有所不同。
3.高度自动化：梅里埃全自动微生物鉴定仪配备有自动化的操作系统，包括自动加载样本、自动配制试剂、自动运行测试程序等。
这样可以减少
人为操作的干预，提高鉴定结果的可靠性。
4.快速检测：该仪器具备快速检测的能力，可以在较短的时间内完成
微生物的鉴定。
具体时间根据不同的样本类型和鉴定项目而有所不同。
5.DNA测序技术：梅里埃全自动微生物鉴定仪采用高通量的DNA测序
技术进行微生物的鉴定。
它可以准确地读取微生物的基因序列信息，从而
确定其物种和亚种。
6.荧光探针技术：该仪器结合了荧光探针技术，可以通过与目标微生
物的特定基因序列结合来实现对微生物的鉴定。
这种技术具有高度的特异
性和灵敏性，能够准确地检测微生物。
7.数据管理系统：梅里埃全自动微生物鉴定仪配备有数据管理系统，
可以自动保存鉴定结果和测试数据。
同时，该系统还支持数据分析和报告
生成等功能，方便用户对检测结果的查看和分析。
总的来说，梅里埃全自动微生物鉴定仪具有高通量、高度自动化、快速、准确等优势，可以为微生物学研究、临床诊断和生物制药等领域提供可靠的微生物检测服务。
龙华医院细菌鉴定药敏系统性能验证试验标准操作规程
龙华医院细菌鉴定及药敏分析仪性能验证实验标准操作规程1．目的为了保证本实验室VITEK2Compact全自动细菌鉴定及药敏分析仪运行正常，所出具的鉴定报告的准确性。
2．适用范围法国生物梅里埃生物有限公司VITEK2Compact全自动微生物鉴定及药敏分析系统。
3．室间质控3.1质控频率：参加上海市临床检验中心提供的检验专业室间质控，2次/12个月；参加全国临床检验中心提供的检验专业室间质控，2次/12个月。
3.2质控内容：采用VITEK2Compact系统的GN、GP、NH、YST、GP-67、GN-13鉴定卡对相关室间质控的菌株做鉴定。
3.3质控预期评价：结果正确。
4．室内质控4.1质控频率：1次/每批次。
4.2质控内容: GN: 鲍曼不动杆菌（ATCC BAA-747）、产酸克雷伯菌(ATCC 70324)、GP: 铅黄肠球菌 (ATCC 700327)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 29213)YST: 光滑球似假丝酵母（ATCC MYA-2950）、葡萄牙假丝酵母 (ATCC 34449) NH: 流感嗜血菌（ATCC 9007）、嗜泡沫放线杆菌（ATCC33389）GN13:大肠埃希菌（ATCC25922）、大肠埃希菌（ATCC35218）、铜绿假单胞（ATCC27853）GP67:金黄色葡萄球菌（ATCC29213）、粪肠球菌（ATCC29212）4.3质控预期评价：结果正确，质控合格。
5．性能验证项目5.1微生物鉴定的符合率；6．性能验证频率：1次/12个月。
7．性能验证实验材料鲍曼不动杆菌（ATCC BAA-747）、产酸克雷伯菌(ATCC 70324)、铅黄肠球菌 (ATCC 700327)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 29213)光滑球似假丝酵母（ATCC MYA-2950）、葡萄牙假丝酵母 (ATCC 34449)流感嗜血菌（ATCC 9007）、嗜泡沫放线杆菌（ATCC33389）大肠埃希菌（ATCC25922）、大肠埃希菌（ATCC35218）、铜绿假单胞（ATCC27853）、粪肠球菌（ATCC29212）7.1细菌选择（上海临床检验中心、上海汉尼有限公司提供）7.2微生物鉴定及药敏卡片：GN、GP、NH、YST、GN13、GN678．操作人员经岗位授权的技术人员。
产ESBLs肠杆菌科细菌检测及药敏分析
产ESBLs肠杆菌科细菌检测及药敏分析摘要】目的了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株在我院的分离率和耐药率，以利于对产ESBLs菌株的监控，同时指导临床合理用药。
方法用法国生物梅里埃ATB-Expression自动微生物鉴定分析仪做细菌鉴定及药物敏感试验,对仪器提示为产ESBLs的菌株，用双纸片协同法进行ESBLs的确证试验。
结果我院2013全年共检出大肠埃希菌313株，其中产ESBLs202株，占64.9%；检出肺炎克雷伯菌286株，产ESBLs110株，占38.5%；检出变形杆菌46株，其中产ESBLs20株，占43.4%。
根据药敏试验结果显示，产酶株比非产酶株的耐药率高。
结论随着广谱抗菌药物广泛应用于临床，产ESBLs菌株越来越多，产酶株比非产酶株的耐药性明显增强，且呈现有多重耐药菌株，可供选用的药物减少，给临床诊治带来巨大挑战。
因此，各实验室对革兰氏阴性杆菌ESBLs检测显得更加重要，及时正确报告产ESBLs菌株，对指导临床合理用药，延缓细菌耐药性产生，抑制耐药菌株的播散具有重要意义。
【关键词】超广谱β-内酰胺酶药物敏感试验【中图分类号】R446.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）15-0060-02细菌耐药性的增加在全世界都是个不争的事实，各地因使用的抗生素种类和习惯的差异，产ESBLs肠杆菌科细菌分离率和耐药率可能存在明显的不同。
ESBLs主要由肠杆菌科细菌产生，这些酶能够水解青霉素、头胞菌素、氨曲南等β-内酰胺类抗生素，是介导阴性杆菌对广谱β-内酰胺酶类抗菌药物耐药的主要机制之一[1]。
大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌是临床常见的产ESBLs株，且容易导致多种药物耐药，是导致医院感染暴发的常见因素[2]。
因此，现对我院2013年产ESBLs菌株的菌谱分布情况和细菌耐药情况进行分析整理，供临床医生参考，以便更好指导临床合理用药。
1.材料与方法1.1材料1.1.1标本来源所有标本均来自我院2013年临床送检的标本。
梅里埃微生物药敏审定分析仪操作规程
第 1 页共5 页梅里埃ATB微生物药敏鉴定分析仪操作规程1 主要技术指标梅里埃ATB微生物鉴定／药敏分析系统融合了自动化、电脑化及微生物微量生化反应测试方法，可同时进行微生物分析鉴定（ID）与药敏（MIC）检测，使细菌鉴定／药敏分析规范化、标准化、现代化。
1.1完善的分析系统：微生物鉴定分析系统，微生物药敏分析系统统计分析／院内感染监测专家系统联网功能1.2药物种类：呋喃类，磺胺类，喹诺酮类，青霉素类大环内酯类，氨基糖甙类，头孢菌素类1.2鉴定范围：肠杆菌科，非发酵菌，葡萄球菌属，真菌，微球菌属，链球菌属，肠球菌属，弧菌属1.3院内感染检测环境空气，物体表面，医疗用品，消毒剂及保存液，血液透析2 适用范围梅里埃ATB微生物分析系统(包括微生物鉴定和药敏分析两大功能)；是对己分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种、属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物敏感/耐药程度的专用设备。
3 工作原理自1880年郭霍(Koch)发明固体培养基，对细菌的研究技术有了重大的第 2 页共5 页突破之后，一个多世纪以来，人类对细菌的研究和认识已经得到了极大的成就，对细菌分类的理论根据和方法已趋成熟，命名已经统一，对繁浩的各种细菌众多的生物学、物理学特性己基本明确，从20世纪初开始，形成了利用各种细菌之间生物学、物理学特性的差异或不同，来区别和鉴定细菌种类的方法，不断丰富发展，沿用至今，成为细菌鉴定的常规方法。
但由于细菌种类繁多，生物学性状错综复杂，实验操作繁琐、费时，不仅初学者不易掌握，有经验者也常感困惑。
20世纪70年代，由于电子计算机的发展，有人首先利用信息编码来签定细菌，将复杂的各种细菌的生物学性状建立数据库，被检菌的各种生物性状测出后，输入电脑与贮存信息相比较即刻可判断未知菌的种属。
八十年代初己设计出各种多项生物学试验的套装组合，与电脑贮存的项目内容相对应，即细菌的编码鉴定法，很快在全球得到了重视，迅速推广应用。
生物梅里埃提供全面的食品微生物鉴定解决方案
36 食品安全导刊 2011年9月刊ANAlySIS & TEST 分析与检测生物梅里埃提供全面食品微生物鉴定解决方案□ 生物梅里埃中国有限公司 供稿食品微生物实验室的一项最基本的工作就是进行微生物鉴定。
根据食品安全国家标准的规定，对于食源性致病菌，如检测结果为阳性，则需进行微生物鉴定实验，选择通过生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行相关的鉴定实验。
作为全球食品微生物鉴定市场的领导者，法国生物梅里埃可以提供从手工鉴定条到全自动化微生物鉴定系统的完整解决方案，本文在此做简单介绍。
1.A P I 系统细菌鉴定国际金标准A P I 系统原理是根据微生物生理生化特征鉴定的结果，进行的数值分类鉴定，是国际细菌鉴定的金标准，几乎所有的微生物教科书都对该技术有所介绍。
自1970年该微生物鉴定系统问世以来，共有超过1500篇科技文献对微生物鉴定系统进行研究，其中有600多篇针对生物梅里埃A P I -20E 进行了研究。
A P I 系统是手工操作系统，进行微生物鉴定时要先获得待鉴定菌株的纯菌落培养，随后经过调制适合浊度的菌悬液，将菌液手工接种入试剂条，部分孔滴加石蜡油封闭后送培养箱进行培养，培养后按照说明书，向部分孔滴加附加试剂。
通过定向实验选择合适的试剂条是用好该系统的前提。
反应完成后进行肉眼判读，记录结果并登入a p i w e b 软件获得结果。
以上步骤均由手工完成。
A P I 方法也是评估其他鉴定产品效果的参考方法。
目前A P I 鉴定范围广泛，具有15个鉴定系列，菌库中记录了生理生化特征的微生物超过600种，新的试剂条和数据库还在不断扩充。
2.新一代AT B自动化微生物鉴定系统新一代AT B自动化微生物鉴定系统是在A P I 手工操作系统的基础上，由生物梅里埃专为中国和印度市场开发的一套自动化的微生物鉴定系统，这个系统可以兼容A P I 试剂条。
新一代A T B 自动化微生物鉴【检测仪器】Copyright©博看网 . All Rights Reserved.Sep 2011 CHINA FOOD SAFETY 37分析与检测 ANAlySIS & TEST定系统由连续加样器、主机、电脑（内装AT B N e w 软件）、比浊仪、打印机组成。
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析法国梅里埃（bioMérieux）是一家全球领先的微生物鉴定和药敏分析解决方案供应商。
该公司成立于1963年，总部位于法国里昂，并在全球范围内拥有多个分支机构。
梅里埃公司致力于为医疗机构、实验室和生物制药行业提供先进的微生物鉴定和药敏分析。
微生物鉴定是确定和分类微生物的过程，这对于研究和诊断感染病例非常重要。
梅里埃公司提供了一系列鉴定试剂和设备，以帮助实验室快速、准确地确定微生物的种类。
例如，他们的VITEK®系统是一种自动化的鉴定系统，可以通过分析微生物的生化特征来快速鉴定细菌和真菌。
此外，他们还提供MALDI-TOF质谱仪，这是一种基于质谱技术的高通量鉴定系统，可以在几分钟内鉴定微生物。
药敏分析是评估微生物对不同抗生素的敏感性的过程。
通过确定微生物对抗生素的反应，医生可以选择最适合的治疗方案。
梅里埃公司开发了一系列药敏分析产品，以帮助实验室进行快速、准确的药敏测试。
例如，他们的VITEK®系统可用于自动化药敏测试，从而简化了实验室的工作流程，提高了测试效率。
此外，他们还提供梅里埃漂移测定仪，这是一种测量细菌生长速度来评估抗生素敏感性的新技术。
梅里埃公司还提供一系列支持和培训服务，以确保实验室正确使用和解释微生物鉴定和药敏分析结果。
他们的专业团队可以向用户提供实时技术支持，并提供培训课程，帮助用户掌握正确的操作和结果解释技巧。
总之，法国梅里埃公司是一家在微生物鉴定和药敏分析领域具有全球领先地位的供应商。
他们的先进技术和产品帮助实验室快速、准确地鉴定和评估微生物，为医疗机构、实验室和生物制药行业提供了重要的支持。
同时，他们的支持和培训服务确保用户正确使用和解释微生物鉴定和药敏分析结果。
通过与梅里埃公司合作，用户可以获得最新的技术和专业支持，为疾病诊断和治疗提供更准确、可靠的解决方案。
梅里埃微生物药敏鉴定分析仪操作规程
梅里埃ATB微生物药敏鉴定分析仪操作规程1 主要技术指标梅里埃ATB微生物鉴定／药敏分析系统融合了自动化、电脑化及微生物微量生化反应测试方法，可同时进行微生物分析鉴定（ID）与药敏（MIC）检测，使细菌鉴定／药敏分析规范化、标准化、现代化.1。
1完善的分析系统：微生物鉴定分析系统，微生物药敏分析系统统计分析／院内感染监测专家系统联网功能1。
2药物种类：呋喃类，磺胺类，喹诺酮类，青霉素类大环内酯类,氨基糖甙类，头孢菌素类1.2鉴定范围：肠杆菌科，非发酵菌，葡萄球菌属，真菌，微球菌属，链球菌属，肠球菌属，弧菌属1.3院内感染检测环境空气,物体表面,医疗用品,消毒剂及保存液，血液透析2 适用范围梅里埃ATB微生物分析系统(包括微生物鉴定和药敏分析两大功能）；是对己分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种、属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物敏感/耐药程度的专用设备。
3 工作原理自1880年郭霍(Koch)发明固体培养基，对细菌的研究技术有了重大的突破之后，一个多世纪以来，人类对细菌的研究和认识已经得到---------------------------------------------------------精品文档了极大的成就，对细菌分类的理论根据和方法已趋成熟,命名已经统一，对繁浩的各种细菌众多的生物学、物理学特性己基本明确，从20世纪初开始，形成了利用各种细菌之间生物学、物理学特性的差异或不同,来区别和鉴定细菌种类的方法，不断丰富发展，沿用至今，成为细菌鉴定的常规方法。
但由于细菌种类繁多，生物学性状错综复杂,实验操作繁琐、费时，不仅初学者不易掌握，有经验者也常感困惑。
20世纪70年代，由于电子计算机的发展，有人首先利用信息编码来签定细菌,将复杂的各种细菌的生物学性状建立数据库，被检菌的各种生物性状测出后，输入电脑与贮存信息相比较即刻可判断未知菌的种属.八十年代初己设计出各种多项生物学试验的套装组合，与电脑贮存的项目内容相对应，即细菌的编码鉴定法，很快在全球得到了重视，迅速推广应用。
生物梅里埃真菌培养鉴定及药敏全面解决方案
抗真菌敏感性试验的必要性
快速抗真菌药敏结果提供了更确切的信息，对治疗方案起决定性作 用，并有助于临床真菌感染的管理 有利于节省患者医疗费用 提升医院护理水平，加速病床周转率
ATB FUNGUS 3
标准: 遵循EUCAST 和 CLSI标准 判读方便: 可肉眼判读，也可ATB自动判读 全面: 涵盖抗真菌感染治疗常用药物
未定义
氟康唑
4
8
伊曲康唑
未定义
未定义
伏立康唑
未定义
未定义
R 32 未定义 16 未定义 未定义
判读难点
拖尾生长 在唑类药物孔中的微弱生长 (得分 = 1 或 2) 导致对 MIC值高估 可能被误判为耐药
例如: 在如下所有氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 孔中都有拖尾生长
MIC 1 MIC 0.125 MIC 0.06
真菌培养及鉴定药敏的全面解决方案
最快可实现48 小时内从接种到药敏结果报告
标本采集
如
直接镜检
FA血培养 COPAN采集的 阴道拭子标本
药敏
Vitek 2 AST-YS01
约14-22小时
ATB FUNGUS 3
35°C 24-48小时
鉴定
Vitek 2 YST 约15小时
Vitek YBC
30°C 24-48小时
真菌检测的适用对象
• 最需要实施真菌检测的, 主要是免疫力下降的患者： – 肿瘤患者 (肿瘤医院或肿瘤科、血液科) – 艾滋病患者 (关爱医院) – 老年患者 (高干病区) – 器官移植患者 – 长时间大剂量注射抗菌药物的患者（ICU、感染科、呼吸科、 术后感染治疗）
• 其他需要开展真菌检测的单位/科室 – 皮肤科/皮防所/性防所 等 – 口腔科 – 泌尿科 – 妇科
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第 1 页共5 页梅里埃ATB微生物药敏鉴定分析仪操作规程1 主要技术指标梅里埃ATB微生物鉴定／药敏分析系统融合了自动化、电脑化及微生物微量生化反应测试方法，可同时进行微生物分析鉴定（ID）与药敏（MIC）检测，使细菌鉴定／药敏分析规范化、标准化、现代化。
1.1完善的分析系统：微生物鉴定分析系统，微生物药敏分析系统统计分析／院内感染监测专家系统联网功能1.2药物种类：呋喃类，磺胺类，喹诺酮类，青霉素类大环内酯类，氨基糖甙类，头孢菌素类1.2鉴定范围：肠杆菌科，非发酵菌，葡萄球菌属，真菌，微球菌属，链球菌属，肠球菌属，弧菌属1.3院内感染检测环境空气，物体表面，医疗用品，消毒剂及保存液，血液透析2 适用范围梅里埃ATB微生物分析系统(包括微生物鉴定和药敏分析两大功能)；是对己分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种、属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物敏感/耐药程度的专用设备。
3 工作原理自1880年郭霍(Koch)发明固体培养基，对细菌的研究技术有了重大的第 2 页共5 页突破之后，一个多世纪以来，人类对细菌的研究和认识已经得到了极大的成就，对细菌分类的理论根据和方法已趋成熟，命名已经统一，对繁浩的各种细菌众多的生物学、物理学特性己基本明确，从20世纪初开始，形成了利用各种细菌之间生物学、物理学特性的差异或不同，来区别和鉴定细菌种类的方法，不断丰富发展，沿用至今，成为细菌鉴定的常规方法。
但由于细菌种类繁多，生物学性状错综复杂，实验操作繁琐、费时，不仅初学者不易掌握，有经验者也常感困惑。
20世纪70年代，由于电子计算机的发展，有人首先利用信息编码来签定细菌，将复杂的各种细菌的生物学性状建立数据库，被检菌的各种生物性状测出后，输入电脑与贮存信息相比较即刻可判断未知菌的种属。
八十年代初己设计出各种多项生物学试验的套装组合，与电脑贮存的项目内容相对应，即细菌的编码鉴定法，很快在全球得到了重视，迅速推广应用。
全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值
全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值杨兴萍【摘要】目的:探讨Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值.方法:选取某医院各科患者的呼吸道、泌尿生殖道、脓液、血液等样本中分离的病原菌126株和本院实验室保存的参考菌株60株以及4种质控菌株作为本次检测的菌株.采用法国生物梅里埃公司生产的Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪及相应的鉴定卡进行鉴定,分析鉴定结果正确率、鉴定时间及药敏结果.结果:4种质控菌株中每种菌株各测试10次,共40次,鉴定重复率为100％.90株革兰阴性菌中,鉴定正确的菌株为87株,鉴定正确率为96.67％;96株革兰阳性菌中,鉴定正确的菌株为93株,鉴定正确率为96.88％.肠杆菌属、非发酵糖菌和链球菌属、微球菌属4种菌株均在9h以内完成鉴定,其中肠杆菌属和微球菌属在6h内完成了85％左右的鉴定.革兰阴性菌的药敏结果符合率为93.94％,革兰阳性菌的药敏结果符合率为93.40％,总符合率为93.66％.结论:Vitek2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定正确率较高,能快速给出鉴定结果,对指导疾病诊断和抗菌药物的合理使用具有重要的临床价值.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2016(041)006【总页数】3页(P808-810)【关键词】细菌;药敏分析;微生物【作者】杨兴萍【作者单位】中国第十九冶金建设公司职工医院检验科,四川攀枝花617023【正文语种】中文【中图分类】R378·检验医学·临床上细菌感染常用抗菌药物进行治疗，在治疗前需迅速准确地检测病原菌的种类，并根据致病菌的耐药性选择合理的抗菌药物，这样才能提高治疗效果[1]。
常规的病原菌检测方法操作起来比较繁琐，一般需要5～6 d，Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪由法国梅里埃公司生产，在临床上得到了广泛使用[2]。
生物梅里埃 微生物质谱
生物梅里埃微生物质谱
生物梅里埃（biomérieux）是一家总部位于法国的生物技术公司，专注于生物医学诊断。
该公司的主要业务包括感染病原体检测、微生物质谱和分子诊断。
微生物质谱（Microbial Mass Spectrometry）是一种分析微生物的技术方法。
通过将微生物样品与质谱仪结合，可以通过检测样品中微生物的质谱图谱来快速鉴定微生物的种类和菌株信息。
微生物质谱技术可以应用于临床诊断、食品安全、环境监测等领域。
生物梅里埃是微生物质谱领域的先驱和主要提供商之一。
公司推出的VITEK® MS系统是微生物质谱分析中广泛使用的一种工具。
这个系统能够在数分钟内鉴定数千种细菌、真菌和酵母菌。
它基于质谱技术的原理，通过对微生物样品进行蛋白质分析，提供快速、准确的微生物识别结果。
微生物质谱技术对于致病微生物的鉴定和抗生素敏感性测试具有重要意义。
通过准确鉴定病原微生物的种类和菌株，医生可以更快地制定适当的治疗方案。
微生物质谱技术的快速、灵敏和高通量特点，使其成为了现代微生物学研究和诊断中不可或缺的工具之一。
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梅里埃 ATB系列微生物鉴定及药敏分析系统
产品简介
1)融合细菌鉴定的全球金标准---API系统
2) 符合NCCLS要求的药敏实验结果（专家系统）
3) 仪器获得SFDA等权威认可，
4) 唯一取得全部的上机试剂SFDA批文的厂家
提供您权威的检测结果，使您高枕无忧
全面
1) 具备快速检测功能（4小时）
2) 唯一保持着不断升级的专家系统，对初步结果进行分析，修订，并确认
3) 全中文操作软件
满足流行病学，耐药监测，及社会公共卫生体制的多重新需要
经济
1) 仪器故障率低
2) 试剂成本低廉
3) 自动化的流程
4) 可扩展的
微生物全面解决方案：标本运送过程(Copan)=>培养系统(PPM,BacT/ALERT 3D)=>鉴定能力(API/A TB)=>药敏能力(ATB)
实验室全面解决方案：微生物系统(ATB+BacT/ALERT 3D)=>免疫系统(miniVIDAS)=>质控系统(QC)=>分子生物学(easyMAG)......
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