医药管理人员岗前培训试题
药品从业人员岗前技能培训试卷及答案
药品从业人员岗前培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷一、单项选择题1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。
中医医师规范化培训岗前培训考核试题
中医医师规范化培训岗前培训考核试题1.规培是（）的重要一环。
[单选题]A.毕业后医学教育(正确答案)B.继续教育C.终生教育2.规培时长一般不少于（）个月? [单选题]A.24B.30C.33(正确答案)D. 123.规培期间，可以独立值一线班的前提是（）? [单选题]A.通过执医资格考试B.通过执医资格考试并完成注册C.通过执医资格考试、完成注册、提出申请并通过科室考核、继续教育部审核、医务部审核(正确答案)4.每周可以跟师（）时间? [单选题]A.0.5天B.1天C.24小时D.在不影响规培轮转的前提下，无限(正确答案)5.《跟师手册》多久写一次?（） [单选题]A.一周一次B.两周一次C.实时更新(正确答案)D.一月一次正确答案C6.心肌梗死时不升高的酶是（） [单选题]A.谷草转氨酶B.碱性磷酸酶(正确答案)C.乳酸脱氢酶D.肌酸激酶E.肌酸激酶同工酶7.过敏性休克时，需使用肾上腺素，其方法及剂量为（） [单选题]A.1~3mg 肾上腺素缓慢静推B.0.5~1mg肾上腺素缓慢静推C.0.5~1mg肾上腺素肌肉注射(正确答案)D.0.1~0.5mg肾上腺素皮下注射E.0.5~1mg肾上腺素+0.9%NS10ml缓慢静推8.患者男性，34岁，平素血压偏高，未服药。
头晕伴颈部疼痛1天于某诊所就诊，现症见:颈部疼痛，头晕，偶有头痛，无视物旋转，无言语謇涩，无口角歪斜。
查体:BP155/85mmHg，颈肩背有压痛，旋颈试验（+）。
予电针治疗、颈椎推拿。
留观观察，患者头晕头痛未见缓解，口角歪斜，言语蹇涩，肢体麻木。
患者遂拨打120。
急救人员达到现场，患者症见如上诉，情绪激动，气促，心率120次/分，呼吸24次 /分，BP211/145mmHg，PaO298%。
予吸氧、建立静脉通道，嘱患者稳定情绪，接回医院进一步治疗。
达到急诊抢救室后，以下（）不是最佳处理方法? [单选题]A、尽快完善头颅CTB、立即请神经内科会诊(正确答案)C、及时予乌拉地尔对症降血压D、完善NIHSS评分，开启卒中绿色通道E、更换为面罩吸氧9.关于意识障碍的说法，以下哪项不正确（） [单选题]A.中毒性肺炎可以导致意识障碍B.尿毒症很少发生意识障碍(正确答案)C.心血管疾病引起脑缺氧可发生意识障碍D.某些理化因素引起的脑组织受损可导致意识障碍E.颅脑疾患是引起意识障碍的常见病因10.以下哪项不是高质量心肺复苏要点（） [单选题]A、以每分钟100~120次/分按压B、有力按压深度5~6cmC、让胸廓充分回弹，按压间隙可倚靠在患者的胸壁上(正确答案)D、避免过度通气E、尽量减少按压中断时间11.你认为沟通的目的是（）? [单选题]A.交流信息B.交換思想C.交流情感D.以上都是(正确答案)12.您认为医患沟通技巧培训后，您在与患者沟通时更注重以下（）方面? [单选题]A. 倾听患者的需求和意见B. 温和友善的语气C.清晰简洁的表达D. 主动提供解释和建议E.以上都是(正确答案)13. 需要做好医患沟通是（）法律所要求 [单选题]A 中华人民共和国执业医师法B 中华人民共和国民法典C 中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法D以上都是(正确答案)14.医患沟通中哪些是不建议说的?（）A 这个事情我不知道，你不要问我(正确答案)B 你这个病本来就很重，哪个喊你来晚了嘛(正确答案)C您好，您家人的情况很重，具体的情况我想坐下来跟您谈谈，您看可以吗?D我非常理解您的心情，但是现在这样的情况需要我们一起来想办法应对才好15. 沟通的是否存在沟通漏斗现象?（） [单选题]A是的(正确答案)B 不是16.发现骶尾部包块2月余，排除手术禁忌后于2024-01-24全麻下行骶尾部肿物切除术。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案四）建立采购记录，保留相关资料；五）确保采购过程的合法性和透明性。
2.采购员的质量职责包括：一）审核供应商的合法资格和药品的合法性；二）制定质量保证计划和采购标准；三）监督供应商的质量保证体系；四）参与供应商的审核和评估；五）建立和维护采购记录；六）协助质量管理部门处理质量问题。
1.B2.D3.A三、问答：1.企业进货质量管理程序包括树立“质量第一”的观念，按需进货、择优采购，审查供货单位资格并签订质量保证协议，建立合格供货方及经营品种目录，签订购货合同时明确质量条款，对首营企业及品种进行初审报批并索取合法证照，了解供货单位生产和质量情况反馈信息，协助质量管理部门控制不合格药品并承担报损、销毁等具体工作。
2.假药是指在药品生产、流通、使用中，以欺骗、误导等手段制造、销售、使用的不符合国家药品标准规定的药品。
劣药是指药品的质量不符合国家药品标准规定，但不属于假药范畴。
3.质量否决权是针对企业内部的，是指质量管理人员在发现产品存在质量问题时，有权利拒绝产品的生产或销售。
否决的形式包括口头否决、书面否决、停工或停产等。
4.质量事故三不放过原则是指不放过质量事故的责任人、不放过质量事故的问题、不放过质量事故的根源。
即要追究责任人的责任，彻底解决问题，深挖事故根源，避免事故再次发生。
三、简答题：1.请简述进货质量管理程序。
进货质量管理程序包括以下步骤：确定进货企业法定资格质量信誉→审核购入药品合法性质量可靠性→验证供货单位销售人员合格资格→首营品种审核批准→签订购货合同明确质量条款→执行购货合同。
2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，哪些情形下的药品属于假药？哪些情形下的药品属于劣药？假药包括以下情形：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
劣药包括以下情形：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
药店岗前培训试题
药店上岗培训考试题篇1一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案一、选择题1. 以下哪个岗位不属于医药公司的常规岗位？A. 销售代表B. 药物研发工程师C. 人力资源专员D. 会计答案：D2. 医药公司的产品质量应符合以下哪个标准？A. GB/T 19001-2008B. ISO 9001:2015C. GMPD. GLP答案：C3. 在医药公司中，以下哪个部门负责药品的生产？A. 研发部B. 生产部C. 质量部D. 销售部答案：B二、填空题1. 医药公司销售代表的主要职责是______、______、______。
答案：市场调研、客户开发、药品销售2. GMP是指______，GLP是指______。
答案：药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范3. 医药公司研发部的主要任务是______、______、______。
答案：新药研发、药品改进、技术支持三、判断题1. 医药公司的质量管理部门负责对生产过程中的药品质量进行监控和检验。
（）答案：正确2. 医药公司的人力资源部门负责制定公司员工培训计划。
（）答案：正确3. 医药公司销售代表在销售过程中，可以夸大药品效果，误导消费者。
（）答案：错误四、简答题1. 请简述医药公司销售代表的职责。
答案：医药公司销售代表的职责包括：（1）进行市场调研，了解市场需求和竞争对手情况；（2）开发新客户，建立客户关系；（3）向客户介绍公司药品的特点和优势；（4）为客户提供售后服务，解决客户问题；（5）完成销售任务。
2. 请简述医药公司生产部的主要工作内容。
答案：医药公司生产部的主要工作内容包括：（1）根据生产计划，组织生产药品；（2）确保生产过程中的药品质量符合GMP要求；（3）对生产设备进行维护和保养；（4）对生产人员进行培训和考核；（5）对生产过程中的废弃物进行处理。
3. 请简述医药公司质量部的主要职责。
答案：医药公司质量部的主要职责包括：（1）制定和执行药品质量管理体系；（2）对生产过程中的药品质量进行监控和检验；（3）对生产环境进行监测，确保符合GMP要求；（4）对质量异常情况进行调查和处理；（5）提供质量培训，提高员工质量意识。
药品从业人员岗前考试题
药品零售企业人员岗前培训考试题12、( )不得采用开架自选销售方式。
A、处方药B、非处方药部门姓名分数 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药一、单项选择题(共 40 分，每题 1 分)1 、《药品管理法》规定，无 )的，不得经营药品A 、(《药品经营证》B 、《药品许。
可证》C 、《药品经营许可证》2 、( )的药品，为假药。
A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( ) 。
A、口服药品 B 、处方药 C、非处方药4 、( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。
A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话5 、( )的药品，按劣药论处。
A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期 ( ) 13、甲类非处方药的标识为( ) 。
A、红色 OTC B 、绿色 OTCC、蓝色 OTC D 、黑色 OCT14、药品经营质量管理规范英文缩写为 ( ) 。
A 、GLPB 、GCPC 、GSPD 、GMP15、药品经营企业应按照批准的( )和( )，从事药品经营活动。
A、经营方式，经营范围B、合格证，许可证C 、《药品经营许可证》，营业执照D 、《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》16、零售药店销售处方药不应采用 ( ) 的销售方式。
A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付17、危险品不应陈列。
如因需要必须陈列时，只能陈列( ) 。
年，但不得少于 3 年。
A 、 1 年B 、2 年C 、3 年7 、( )不得从事药品生产经营活动。
A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员B、空包装D、模拟品18、不合格药品应存放在不合格药品库(区)，并有( )色标志。
A、红B、黄 C 、绿 D、蓝8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
采购部岗前培训试卷姓名：分数：日期：一、填空题（每题10分，共80分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。
3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。
4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。
发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。
7.采购药品应当建立。
采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。
8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。
首营品种：本企业首次采购的。
二、选择题（每题5分，共10分）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定； D.质量保证协议的无有效期限。
2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
三、简答题（每题5分，共10分）1、企业的采购活动应当符合那些要求？2、简述采购员的质量职责。
采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE三、简答题1.（一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。
岗前培训(质量负责人)答案
药品岗前培训试题姓名：岗位：质量负责人分数：一、多项选择题（每题10分，共80分）1、从事药品质量管理、验收、养护及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行（AC）检查，建立健康档案。
A、上岗前B、上岗后C、年度2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（ABC）A、中药B、化学药C、生物制品3、药品零售连锁经营的七统一是指（ABCDEFG）A、统一管理B、统一商号C、统一质量管理体系D、统一药品采购E、统一物流配送F、统一计算机管理系统G、统一票据格式4、下列哪些情形（ABCD ）属于假药？A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围5、下列哪些情形（ABCDEF ）属于劣药？A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、未标明或者更改有效期或产品批号的药品C、超过有效期的药品D、被污染的药品E、擅自添加防腐剂、辅料的药品F、其他不符合药品标准的药品6、企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括（ABCD ）A、组织机构、人员B、设施设备C、质量管理文件D、按照规定设置的计算机系统7、质量体系文件包括（ABCD）内容A、质量管理制度B、操作规程C、岗位职责D、档案、记录和凭证8、储存药品应当按照要求采取（ABC）等措施。
A、避光、遮光B、通风、防潮C、防虫、防鼠二、判断题（每题2分，共20分）1、质量负责人对门店的药品质量可以行使否决权。
（√）2、质量负责人不在岗时可以由营业员代为履行其职责。
（×）3、质量负责人应为药师或者执业药师，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
（√）4、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。
（×）5、药品陈列应当设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。
药房新入职员工岗前培训试题
药房新入职员工岗前培训试题(试卷 B )(总分100 分)姓名 _________ 总分___________________ ,一、判断题(20)1 、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。
(V )2 、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。
( X )3 、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。
( V )4 、药品可以采用附赠药品的销售方式。
( X )5 、验收整件药品时，应有检验报告书。
( V )6 、《药品经营许可证》有效期为3 年。
(X )7 、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。
( X )&处方按规定应保存 3 年。
(X )9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
( V )10、企业应组织人员进行继续教育。
( V )二、单项选择题(30)1 、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是( C )A 、SB 、JC 、HD 、T2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位, 其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是(A、三年内B 、五年内C 、十年内3、下列关于处方调配不正确的是( C )B )D 、十五年内A、销售药品必须准确无误B4、已被撤、调配处方必须经过核对销批准文号的药品(C )C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D 、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检 1 次(B )A、至少半年 B 、至少1 年C 、至少1 年半D 、至少2 年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额(A )A 1 倍以上3 倍以下罚款B 、2 倍以上5 倍以下罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是( A )A 、 未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务B 、 严禁从事药品批发业务C 、不作限制D 、从事医疗器械的销售8 、 《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( C )A 、专营企业B 、兼营企业C 、专营和兼营企业D 、零售和批发企业 9 、 不合格药品应存放在( C )A 、黄色色标的区域B 、退货区C 、不合格区并有明显标志D 、待验药品区10 、 零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( D )A 、质量管理机构或专职质量管理员B 、业务经理C 、 质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D 、企业主管领导11 、药品经营企业对已过期的药品( D )A 、重新包装、更换生产批号B 、应取样化验，合格后才能销售C 、退货或换货D 、一律不得销售12 、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是( A )A 、质量管理员B 、质量验收员C 、药品养护员D 、仓库保管员13 、零售企业库房中待验区应悬挂( B )A 、红色标识B 、黄色标识C 、绿色标识D 、规定标识14 、发 《进口药品通关单》的部门是( B )A 、海关B 、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C 、药品检验机构D 、口岸所在地药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( C )A 10 cmB 、20 cmC 、30 cmD 、40 cm三、 多项选择题 (20)1 、 药品的不良反应包括( ABC )A 、副作用；B 、毒性反应；C 、过敏反应；D 、用药不当引起的反应;2 、 药品广告内容必须( ABC )A 、真实、合法B 、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C 、不得含有虚假的内容D 、可以含有表示功效的断言或者保证3 、 提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( ABC )A 、吊销其《药品经营许可证》B 、5 年内不受理其申请C 、处 1 万元以上 5 万元以下罚款D 、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，未在限期内改正的(ABCD )A、给予警告 B 、处5 千元以上2 万元以下罚款C、责令停业整顿 D 、情节严重的，吊销《药品经营许可证》5 、应调离直接接触药品岗位的疾病有(ABC )A、肝炎 B 、肠道传染病 C 、皮肤病 D 、药物过敏6 、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和( ABCDA、包装标识B、生产批号C、整件产品中应有产品合格证7 、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( ACD )A、药品与非药品分开 B 、剂型不同分开C、饮片与中成药分开 D 、内服药与外用药分开&药师在销售药品是提供的服务包括(ABCDA、文明服务 B 、准确调配药品C、提供药品信息9 、在体检中需要增加色盲检查的岗位有：(ABCA、质量管理人员 B 、验收员C 、养护员D、计量员D、供货单位两证D 、用药指导10 、中药饮片包装上必须标明的项目有(ABDA、品名 B 、生产企业 C 、批准文号 D 、生产日期四、简答题( 30)1 、什么是药品不良反应？药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药店岗前培训试题
药店岗前培训试题一、选择题1. 药店岗前培训的主要目的是：A. 提高从业人员的专业知识和技能B. 提升药店的经营管理水平C. 安全管理和法律法规的遵守D. 以上皆是2. 药店从业人员应具备的基本素质包括：A. 良好的沟通能力和服务意识B. 善于学习和适应能力C. 诚实守信和保守秘密D. 以上皆是3. 下列哪项属于非处方药（OTC）？A. 阿司匹林B. 抗生素C. 散养的鳗鱼D. 激素类药物4. 药店销售非处方药时的核心原则是：A. 了解客户需求，提供专业建议B. 实行严格的年龄限制C. 销售价格低于市场价D. 优先销售自有品牌产品5. 下列哪项是非法行为？A. 提供虚假药店执照B. 向顾客提供无效的建议C. 销售过期的药品D. 所有选项都是非法行为6. 药物管理中的“三查”包括：A. 查处方、查标签、查数量B. 查有效期、查厂家、查价格C. 查企业资质、查医生资质、查客户身份D. 查首字母、查关键词、查销售额7. 药店药品存放应符合的原则是：A. 先进先出B. 先进后出C. 取用方便为原则D. 不限制存放方式8. 下列哪项是正确的药物处方写法？A. 阿莫西林一粒，每天三次，饭后服用B. 阿莫西林1粒，每天三次服用，饭后C. 阿莫西林，饭后服用，每日3次，1粒D. 三次，每次1粒，饭后服用，阿莫西林9. 药品出售时应向顾客提供的信息包括：A. 产品的主要成分和用途B. 产品的价格和促销方案C. 具体的使用方法和副作用D. 以上皆是10. 药店应建立与顾客的有效沟通渠道，以下哪种方式最为常见？A. 电话联系B. 社交媒体交流C. 电子邮件回复D. 直接面对面沟通二、问答题1. 药店员工在问诊环节中应注意哪些事项？回答：药店员工在问诊环节中，应注意以下事项：- 私密性：确保顾客的隐私得到保护，不被他人听到。
- 专业性：提问应围绕与顾客症状相关的问题，以获取所需信息。
- 聆听能力：倾听顾客的描述，并主动提问以便全面了解顾客的需求。
医药培训考试题目及答案
医药培训考试题目及答案一、单项选择题（每题2分，共10题）1. 以下哪项不是药品的分类标准？A. 化学药品B. 生物制品C. 医疗器械D. 中成药答案：C2. 根据《药品管理法》，药品的批准文号有效期为几年？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D3. 药品不良反应监测的主要目的是什么？A. 提高药品价格B. 减少药品使用C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品经营企业必须具备的条件？A. 有与经营药品相适应的营业场所B. 有与经营药品相适应的设备C. 有与经营药品相适应的技术人员D. 有与经营药品相适应的财务人员答案：D5. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的最长使用期限。
以下哪项不是影响药品有效期的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药品价格答案：D6. 根据《药品管理法》，药品生产企业必须具备的条件不包括以下哪项？A. 有与生产药品相适应的厂房B. 有与生产药品相适应的设备C. 有与生产药品相适应的技术人员D. 有与生产药品相适应的运输工具答案：D7. 以下哪项不是药品的标签应当包含的内容？A. 药品通用名称B. 适应症或者功能主治C. 用法用量D. 药品的生产日期和有效期答案：D8. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A9. 以下哪项不是药品的储存条件？A. 避光B. 阴凉C. 干燥D. 高温答案：D10. 根据《药品管理法》，药品的标签和说明书应当包含药品的哪些信息？A. 通用名称、适应症或者功能主治、用法用量B. 通用名称、生产企业、批准文号C. 通用名称、生产企业、生产日期D. 通用名称、适应症或者功能主治、生产企业答案：A二、多项选择题（每题3分，共5题）1. 药品的分类包括以下哪些？A. 化学药品B. 生物制品C. 中成药D. 保健品答案：A、B、C2. 药品经营企业必须具备的条件包括以下哪些？A. 有与经营药品相适应的营业场所B. 有与经营药品相适应的设备C. 有与经营药品相适应的技术人员D. 有与经营药品相适应的财务人员答案：A、B、C3. 以下哪些因素会影响药品的有效期？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药品价格答案：A、B、C4. 以下哪些内容是药品的标签应当包含的？A. 药品通用名称B. 适应症或者功能主治C. 用法用量D. 药品的生产日期和有效期答案：A、B、C5. 药品的批准文号由哪个部门颁发，有效期为几年？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 3年D. 5年答案：A、D结束语：以上是本次医药培训考试的题目及答案，希望考生们能够通过这次考试，加深对医药知识的理解和掌握，为今后的工作和学习打下坚实的基础。
岗前培训试卷
江西江中小舟医药贸易有限责任公司岗前培训试卷姓名：岗位：验收员成绩：一、填空题（每题1分，共35分）1.药品是物质，包括中药材、中药饮片、中成药、、、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和等。
2、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、国家对药品实行及分类管理制度。
4、药品经营企业应当坚持。
禁止任何虚假、欺骗行为。
5、应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
6、从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有专业技术职称。
7、企业应当对各岗位人员进行及其职责和工作内容相关的培训和培训，以符合本规范要求。
8、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行及健康检查，并建立健康档案。
患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。
9、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
10、记录及凭证应当至少保存年。
疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
11、运输药品应当使用货物运输工具。
12、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行。
13、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、验证及停用时间超过规定时限的验证。
14、企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量并满足药品的实施条件。
15、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并备份。
医药培训考试题及答案
医药培训考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项是药品的通用名称？A. 品牌名B. 通用名C. 化学名D. 商品名答案：B2. 处方药和非处方药的主要区别是什么？A. 价格不同B. 包装不同C. 销售渠道不同D. 使用方式不同答案：D3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B4. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用期限D. 药品检验日期答案：C5. 以下哪种情况需要立即停药并咨询医生？A. 轻微副作用B. 严重过敏反应C. 轻微不适D. 轻微头痛答案：B6. 以下哪项是药品不良反应的正确定义？A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品的治疗效果D. 药品引起的任何不利和意料之外的反应答案：D7. 药品的贮藏条件中，“阴凉处”通常指的是：A. 不超过20℃B. 不超过30℃C. 不超过25℃D. 不超过10℃答案：C8. 以下哪项是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药和非处方药B. 化学药品和生物制品C. 中成药和西药D. 以上都是答案：D9. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 头孢类抗生素答案：B10. 药品的批准文号中，H代表什么？A. 化学药品B. 中成药C. 生物制品D. 进口药品答案：A11. 以下哪项是药品的适应症？A. 药品的副作用B. 药品的禁忌症C. 药品的适应症D. 药品的用法用量答案：C12. 以下哪种情况需要立即就医？A. 轻微皮疹B. 药物过量C. 轻微头晕D. 轻微恶心答案：B13. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B14. 药品的说明书中，以下哪项信息最重要？A. 适应症B. 用法用量C. 禁忌症D. 以上都是答案：D15. 以下哪项是药品不良反应报告制度的目的？A. 收集药品不良反应信息B. 提高药品质量C. 保护患者安全D. 以上都是答案：D16. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 利尿剂D. 胰岛素答案：C17. 以下哪项是药品的用法用量？A. 药品的副作用B. 药品的禁忌症C. 药品的适应症D. 药品的服用方法和剂量答案：D18. 以下哪种情况需要避免使用抗生素？A. 普通感冒B. 严重感染C. 轻微皮疹D. 细菌性腹泻答案：A19. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B20. 以下哪项是药品的禁忌症？A. 药品的副作用B. 药品的适应症C. 药品的禁忌症D. 药品的用法用量答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些因素可能影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：ABCD22. 以下哪些是药品不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案：ABCD23. 以下哪些是药品贮藏条件的分类？A. 常温B. 阴凉处C. 冷处D. 避光答案：ABCD24. 以下哪些是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊管理药品D. 以上都是答案：D25. 以下哪些是药品不良反应报告制度的目的？A. 收集药品不良反应信息B. 提高药品质量C. 保护患者安全D. 以上都是答案：D26. 以下哪些是药品的适应症？A. 感冒B. 高血压C. 糖尿病D. 以上都是答案：D27. 以下哪些是药品的用法用量？A. 每日三次B. 每次一片C. 饭前服用D. 以上都是答案：D28. 以下哪些是药品不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 以上都是答案：D29. 以下哪些是药品贮藏条件的分类？A. 常温B. 阴凉处C. 冷处D. 避光答案：ABCD30. 以下哪些是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊管理药品D. 以上都是答案：D三、判断题（每题1分，共20分）31. 所有药品都必须有批准文号。
医药培训考试题及答案
医药培训考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是抗生素的作用？A. 抑制细菌生长B. 杀灭细菌C. 增强免疫力D. 预防细菌感染答案：C2. 以下关于青霉素的描述，哪项是错误的？A. 是一种广谱抗生素B. 可用于治疗多种细菌感染C. 过敏反应较少见D. 需要皮试以排除过敏反应答案：C3. 下列药物中，哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 甲硝唑答案：A4. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有以上选项答案：D5. 以下哪项是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 酶诱导D. 所有以上选项答案：D6. 以下哪项是药物依从性差的原因？A. 药物价格昂贵B. 药物副作用C. 患者对治疗缺乏信心D. 所有以上选项答案：D7. 以下哪项是药物滥用的后果？A. 药物耐受性增加B. 药物依赖性C. 药物不良反应D. 所有以上选项答案：D8. 以下哪项是药物剂量调整的依据？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的肾功能D. 所有以上选项答案：D9. 以下哪项是药物的有效期？A. 药物的生产日期B. 药物的过期日期C. 药物在规定条件下保持其安全性和有效性的时间D. 药物的储存条件答案：C10. 以下哪项是药物的贮藏条件？A. 常温B. 冷藏C. 避光D. 所有以上选项答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃肠道的运动答案：ABCD2. 以下哪些是药物副作用的特点？A. 不是治疗目的B. 可预测C. 与剂量有关D. 通常可逆答案：ABCD3. 以下哪些是药物过敏反应的特点？A. 与剂量无关B. 难以预测C. 可能与遗传因素有关D. 通常不可逆答案：ABC4. 以下哪些是药物相互作用的常见结果？A. 药物效果增强B. 药物效果减弱C. 药物毒性增加D. 药物毒性减少答案：ABC5. 以下哪些是药物依从性差的后果？A. 治疗效果不佳B. 药物不良反应增加C. 医疗费用增加D. 疾病复发率增加答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有抗生素都可以通过口服给药。
药学岗前培训考核试题及答案
药学岗前培训考核试题及答案***医院药学部分岗前培训测试题姓名：专业：分数：一、单项选择题（每题3分，共12题36分）1、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。
A．20% B．30% C．40% D．50%2、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施，以下哪项不正确（）。
A．病毒性感染者不用B．尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物C．联合使用必须有严格指征D．发热原因不明者应使用抗菌药物3、引起医院内感染的致病菌主要是（）。
A．革兰阳性菌B．革兰阴性菌C．真菌D．支原体4、在妊娠期感染时，可选用下列哪一类药物毒性低，对胎儿及母体无明显影响，也无致畸作用的抗菌药物（）。
A．四环素类B．青霉素类与头孢类C．氨基糖苷类D．喹诺酮类5、预防用抗菌药物药缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（）。
A．免疫抑制剂应用者B．昏迷、休克、心力衰竭患者C．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者D．以上都是6、治疗产ESBLs菌感染首选（）。
A．碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂B．三代头孢、氨基糖苷类C．氟喹诺酮类、氨基糖苷类D．酶抑制剂复合制剂、头霉素类7、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（）。
A．青霉素B．头孢拉啶C．头孢哌酮D．万古霉素8、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、4C、5D、69、下列药物中不属于麻醉药品的是（）：A、复方桔梗片B、可待因C、阿片D、利多卡因10、下列药物中属于二类精神药品的是（）A、地西泮B、哌替啶C、可待因D、氯丙嗪11、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（）A、盐酸吗啡控释片B、布桂嗪C、奈普生D、可待因12、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（）A、吲朵美辛B、盐酸吗啡控释片C、双氢可待因D、曲马多二、填空题（每空3分，共13题39分）1、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师并注明。
药企新员工岗前培训考核试题与答案
新员工岗前培训考核试题姓名岗位考核时间成绩一、填空题(每空1。
5分,共45分)1、生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的，取得，方可上岗工作业。
2、从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的和，服从管理，正确和劳动防护用品。
3、从业人员发现或者其他不，应当立即向现场安全生产或者本单位报告；接到报告的人员应当及时予以处理.4、洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。
无特殊要求时，温度应控制在℃，相对湿度控制在。
5、待验、合格、不合格物料要.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
6、进入洁净室（区）的人员不得化妆和 ,不得裸手直接接触药品.7、因质量原因退货和收回的药品制剂，应在部门监督下销毁,涉及其它批号时，应同时处理.8、生产区不得存放和。
9、空气洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于帕，洁净室（区)与室外大气的静压差应大于帕,并应有指示压差的装置.10、口服固体药品的暴露工序生产环境空气洁净度级别最底要求为级.11、生产操作时要严格按操作.12、药品零头包装只限个批号为一个合箱,合箱外应标明批号，并建立合箱。
13、生产操作前,操作人员必须对工艺卫生、设备状况等，生产结束后 .14、原辅料过筛前应核对、、、等。
15、称量所用的衡器，使用前应并定期校验,做好记录。
二、不定项选择题。
多选或少选不得分。
(每题2分，共10分1、安全标志分为（）。
A禁止标志 B警告标志 C指令标志 D提示标志2、空气洁净度等级相同的区域内,产尘量大的操作室应保持相对（）。
A、正压B、负压C、压差D、静压3、物料进入洁净区应从清外包间进入，清外包后的物料送入缓冲间自净（ )，然后再运到相应岗位或物料暂存间.A、20分钟B、30分钟C、2～3分钟D、5～10分钟4、( ）的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定（专库、双人双锁等）.A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、贵细药材5、清场的内容包括（ )A、设备、容器及其它器具的清洗B、操作间的清洁C、物料的清点D、文件的整理三、问答题(每题15分，共45分）1、人员、物料进入洁净区的净化程序。
医药培训考试题及答案
医药培训考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项是药品的通用名称？A. 商品名B. 化学名C. 通用名D. 别名答案：C2. 处方药和非处方药的区别在于：A. 价格不同B. 购买方式不同C. 治疗效果不同D. 包装不同答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 以下哪项是药品不良反应的监测方法？A. 随机抽查B. 定期检查C. 个案报告D. 以上都是答案：D5. 药品的有效期是指：A. 药品的生产日期B. 药品的包装日期C. 药品的批准日期D. 药品在规定的储存条件下，保持其质量的期限答案：D6. 以下哪项是药品的贮藏条件？A. 阴凉处B. 常温下C. 避光D. 以上都是答案：D7. 以下哪项是药品的批准文号？A. 药品的生产许可证号B. 药品的注册商标号C. 药品的生产企业许可证号D. 药品的注册批准文号答案：D8. 以下哪项是药品的适应症？A. 药品的副作用B. 药品的禁忌症C. 药品的适应症D. 药品的不良反应答案：C9. 以下哪项是药品的用法用量？A. 药品的规格B. 药品的剂型C. 药品的用法用量D. 药品的有效期答案：C10. 以下哪项是药品的生产企业信息？A. 药品的批准文号B. 药品的生产企业名称C. 药品的生产企业地址D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些属于药品的基本信息？A. 通用名B. 适应症C. 用法用量D. 生产企业信息答案：ABCD12. 以下哪些属于药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD13. 以下哪些属于药品的贮藏条件？A. 避光B. 阴凉处C. 常温下D. 冷藏答案：ABCD14. 以下哪些属于药品的有效期管理？A. 有效期的确定B. 有效期的延长C. 有效期的检查D. 过期药品的处理答案：ACD15. 以下哪些属于药品的监管要求？A. 药品的注册B. 药品的生产C. 药品的流通D. 药品的使用答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）16. 药品的通用名是药品的正式名称，用于药品的注册和标识。
药学人员岗前培训考题
药师调配上岗试题一、单项选择（每题2分，共100分）1.医师开具处方和药师调剂处方均应当遵循的原则是A.安全、有效B.安全、经济C.有效、经济D.安全、有效、经济E.安全、有效、便利2.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是A.药品分类保管B.药品集中保管C.药品统一保管D.设立急救药品专柜，分类保管E.设立急救药品专柜，集中保管3.调配药品时A.需要仔细阅读处方，但不用照药品顺序逐一调配B.应同时调配多张处方，以免患者等待时间过长C.调配好的处方不需要药师签名或盖章D.需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等标签E.药品配齐后，为节约时间，不需要核对可直接都发给患者4.预防处方差错的防范措施包括A.配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格B.有疑问时不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师C.对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错D.对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签E.以上都正确5.《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的A.1/3倍B.1/2倍C.1倍D.2倍E.3倍6. 处方中的药品用量一般不得超过A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量E.10日量7.处方中“单位”的缩写词是A.UB.IUC.coD.UIE.UD8.药品储存实行色标管理时，待验品应挂色标的颜色是A.黄色B.红色C.绿色D.白色E.紫色9.下列药品中，必须单独开具处方的是A.中成药B.普通西药C.中药饮片D.西药复方制剂E.中西药复方制剂10.就调剂室药品摆放的相关规定中，应分开摆放的是A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品11.脂肪乳剂在与其他药物配伍时需慎重，因其易产生A.水解B.破裂C.结晶D.变色E.浑浊12.关于配制肠外营养液的注意事项叙述不正确的是A.混合顺序非常重要，在终混前氨基酸可被加到脂肪乳剂或葡萄糖中，以保证氨基酸对乳剂的保护作用B.钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免发生磷酸钙沉淀C.混合液中可以加入其他药物D.现配现用，24小时输完，最多不超过48小时E.电解质不应直接加入脂肪乳剂中13.对于药品贮藏的叙述不正确的是A.针对大部分药品遇光易变质，应注意药库避光B.药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则C.药品按性质分类时，应注意内服和外用药分别存放D.名称易混的药品不需要分别存放E.性能相互影响的药品应分别存放14.为实施有计划地采购效期药品，以下工作程序中最有效的是A.近期先用B.发药时取排在最前、效期早的药品C.每购进新货，再按效期先后调整位置D.在效期药品到期前2个月，向药剂科主任提出报告E.货位卡注明效期与数量15.急诊处方药品用量一般不得超过A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量E.10日量16.关于使用舌下片剂的叙述中不正确的是A.舌下片剂药物吸收比较迅速、完全B.不要咀嚼或吞咽C.药物在口腔黏膜被吸收进入血液D.服药后15分钟内不要饮水E.常用的舌下片剂有硝酸甘油17.TDM的最基本的咨询服务不包括A.向临床提供合适的抽血时间B.患者可接受的治疗浓度范围C.影响所报告浓度的病理因素D.药代动力学参数和测定结果的精确度E.预期的血药浓度范围和治疗中有可能影响血清浓度的病理生理变化等18.以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中，最概括的是A.7p.m.给予氮芥致畸作用最强B.7a.m.给予环磷酰胺致畸作用最强C.很多药物的毒性作用具有昼夜节律D.抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律E.环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低19.上市前药物临床评价的局限性不包括A.病例数目少B.考察时间短C.考察不全面D.试验对象有局限性E.试验方案设计不科学20.下列关于处方中药品用量的叙述，正确的是A.医疗用毒性药品处方量可适当延长，但医师应注明理由B.放射性药品的处方量可适当延长，但医师应注明理由C.一类精神药品的处方量可适当延长，但医师应注明理由D.某些慢性疾病的处方量可适当延长，但医师应注明理由E.盐酸二氢埃托啡的处方量可适当延长，但医师应注明理由21.药物引起各型药物性皮炎的不良反应属于不良反应器质性改变中的A.炎症型B.增生型C.发育不全型D.萎缩或坏死型E.血管及血管栓塞型22.目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用23.用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定为A.肯定B.很可能C.可能D.条件E.可疑24.下列不良反应属于轻微的，可以不要求报告的是A.青霉素引起的过敏性休克B.莫西沙星引起的肝损害C.糖皮质激素引起的骨坏死D.万古霉素引起的肾损害E.阿片类药物所致的便秘25.关于药物依赖性的叙述中，不正确的是A.不可能产生耐受性B.表现出一种定期使用该药的行为C.表现出一种强迫性使用该药的行为D.为的是体验它的精神效应或避免由于停药引起的不舒适E.是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态26.影响胎盘药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物分子的大小C.胎盘的发育程度D.胎盘的药物代谢酶E.药物在母体的药效学27.哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性的药物不包括A.麦角胺B.环孢素C.环磷酰胺D.柔红霉素E.甲氨喋呤28.儿童用药的最适宜给药方式为A.口服给药B.经皮给药C.静脉给药D.直肠给药E.肌内或皮下注射29.能引起新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白血症的药物为A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.新生霉素E.磺胺30.关于老年人肝代谢的叙述不正确的是A.肝重量降低B.肝血流减少C.肝药酶活性下降D.肝药物代谢能力下降E.肝药物清除率增加31.以下所列运动员禁忌的眼用药物中，不正确的是A.萘甲唑啉B.美替洛尔C.倍他洛尔D.地匹福林E.替马西泮32.以下有关治疗巴比妥类药物中毒的叙述中，最关键的是A.洗胃、洗肠B.给予利尿剂加快药物的排除C.静脉输入碳酸氢钠或乳酸钠，以碱化尿液D.对昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂E.对中、长效药物中毒者，主要以支持疗法为主33.盐酸肾上腺素注射剂的正常外观是A.橙黄色的澄明液体B.无色澄明液体C.淡黄色澄明油状液D.红色澄明液体E.黄色液体34.用药之前不需要做过敏试验的是A.青霉素B.普鲁卡因青霉素C.碘造影剂D.链霉素E.红霉素35.诺氟沙星的作用机制是A.抑制蛋白质合成B.抑制DNA合成C.抗叶酸代谢D.抑制RNA合成E.干扰细菌细胞壁合成36.地西泮不具备下列哪项作用A.抗焦虑作用B.镇静、催眠作用C.抗惊厥作用D.抗抑郁作用E.中枢性肌肉松驰作用37.关于头孢菌素类抗菌药物不良反应的叙述中，不正确的是A.过敏反应B.头孢哌酮可引起戒酒硫样反应C.头孢哌酮可导致低凝血酶原症或出血D.第一代头孢菌素极易引起肠道菌群失调E.第一代头孢菌素类药物合用氨基糖苷类药物，会加重后者的肾毒性38.抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外A.低于镇静剂量即有明显抗焦虑作用B.不明显增强中枢抑制药作用C.不良反应少D.大剂量有抗惊厥作用E.起效慢，但疗效与苯二氮卓类相当39.阿司匹林可用于下列疾病，但除外A.肌肉痛B.类风湿关节炎C.急性风湿热D.胃溃疡疼痛E.冠心病40.氯丙嗪抗精神病作用机制是A.阻断中脑-边缘系统通路和结节-漏斗通路的DA受体B. 阻断中脑-皮质通路和黑质-纹状体通路的DA受体C.阻断中脑-边缘系统和黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的DA受体E.阻断结节-漏斗通路和黑质-纹状体通路的DA受体41.解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点错误的叙述是A.作用部位在体温调节中枢B.主要增强散热过程C.对正常体温无降温作用D.通过抑制中枢PG的生物合成而起效E.可使体温随环境温度的变化而改变42.目前作用最强且效能高的利尿药是A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.呋塞米E.螺内酯43.血管紧张素转换酶抑制剂应用于临床20余年，许多大规模的临床试验证实能有效降低血压，以下哪一条不正确A.联合利尿药疗效更好B.可用于治疗心力衰竭C.对糖尿病肾病无保护作用D.能降低急性心肌梗死病死率E.是抗高血压的一线药物44.对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖尿病患者均有降糖作用的口服降糖药A.普通胰岛素B.二甲双胍C.苯乙双胍D.硫脲类药E.格列齐特45.通过拮抗H2受体减少胃酸分泌的药物是A.苯海拉明B.甲氧氯普胺（胃复安）C.碳酸钙D.雷尼替丁E.奥美拉唑46.下列抗病毒药物中，可用于肝炎病毒治疗的是A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.磷酸奥司他韦E.干扰素47.下列抗菌药物中，用于四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染的不是A.甲硝唑B.庆大霉素C.克拉霉素D.阿莫西林E.氨苄西林48.灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放，其目的是A.以便应急B.以免到时混乱C.以免供应短缺D.以便随时取用E.以便迅速取用49.联合用药时，降低氨茶碱的肝清除率，增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是A.巴比妥B.法莫替丁C.维拉帕米D.雷尼替丁E.西咪替丁50.以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准叙述中，不正确的是A.简化品种B.以化学药品为主C.药品以外伤急救药品为主D.适当配备防治传染病药物E.统一规格，药品包装适宜野外作业1.D2.D3.D4.E5.D6.D7.A8.A9.C10.E11.B12.C13.D14.D15.B16.D17.D18.D19.E20.D21.A22.A23.A 24.E25.A26.E27.A28.A29.E.30.E31.E32.C33.B34.E35.B36.D37.D38.B39.D40.D41.E42.A43.C4 4.E45.D46.E47.B48.E49.A50.B。
医药物流公司客服管理员岗前培训试题
医药物流公司客服管理员岗前培训试题
1、药品出库时，复核员应当对照销售记录进行复核。
发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理（）。
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题。
B、包装内有异常响动或液体渗漏。
C、标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符。
D、药品已超过有效期。
2、药品养护过程中发现质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
对存在质量问题的药品应当采取以下措施（）。
A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。
B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。
C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理。
D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录，并查明、分析原因，及时采取预防措施。
3、国家有专门管理要求的药品包括（）。
A、蛋白同化制剂、肽类激素。
B、终止妊娠药品。
C、含特殊药品复方制剂。
D、药品电子监管品种。
4、从事保管的人员应具备以下哪项要求（）。
A、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或药学初级以上职称。
B、具有高中以上文化程度。
C、具有执业药师资格。
D、具有三年以上工作经验。
5、药品应该按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，其中垛间距不得小于（）。
A、10厘米
B、5厘米
C、15厘米
D、30厘米。
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岗前培训试题
姓名：
一、填空题：
1.企业负责人应具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》。
2.质量负责人应具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具有正确判断和保障实施的能力。
3.质量管理部门负责人应具有执业药师资格及3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
4.公司质量管理员应具有药学中专或者医学、生物化学等相关专业大学专科以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称。
5.验收员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药饮片验收的，应具有专业中专以上学历，或者具有中药学中级以上专业技术职称。
6.养护员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药饮片养护工作的应具有中药学专业中专以上学历，或者具有中药学初级以上专业技术职称。
7.采购人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。
8.质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员应在职在
岗，不得兼职其他业务工作。
9.药品运输前，由仓储经理合理安排送货线路。
药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择经济路线运输。
10.安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。
11.运输药品的车，不得装载对药品有损害的物品，不能将重物
压在药品包装箱上。
12.销售员在搬运装卸货品时要防止倒置和碰撞，严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品，要做到文明装车。
13.应当采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。
14.交接时药品如有异样，运输员应及时与仓库联系，查清事实，写清经过，双方签字作证。