浅谈病区药品的管理
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六、病区药品日常管理方法建议
质量就是符合标准
小结
士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各科室药品保管与 使用的直接责任者 病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
才能保证药品质量及医疗安全
让我们一起携手，医、护、药
紧密联系沟通，不断推进我院 病区小药柜的规范化管理，为 医院践行《患者安全目标》、 确保患者安全管理做出应有的 贡献。
五、特殊药品的管理
1. 毒、麻、精、放药品(特殊管理药品)的管理
按照法律法规、规章制定相应的管理制度 专柜、专锁,单独存放,有安全设施,药库有安全监控及 自动报警设施,各病区有防盗设施 警示标识清晰 实行三级管理和“五专”管理 实行批号管理,建立追溯机制 有“特殊管理药品”的应急预案 建立使用登记本
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3. 相似(易混淆)药品的管理 成分相同厂家不同的药品
看似相似的药品(易善复与可益能) 听似相同的药品(安博维与安博诺) 外包装相似的药品(舒普深与优立新) 一品多规或多剂型药物 容易弄混的药品标上醒目的警示标识,分开放置, 建立一个相似药品目录表,相似表与照片比对,便 于护士识别与重视
病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
才能保证药品质量及医疗安全
内wk.baidu.com
一
二 三 四 五 六
容
药品保管相关法律法规 药品贮存和保管的原则 建立病区药品管理制度 药品有效期管理 特殊药品的管理办法
存在的问题及对策相关建议
一、药品保管相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必 要的（ ）等措施，保证药品质量。
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
《医疗机构药事管理规定》
第五章 第二十三条 …药品应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、
防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。 第二十五条 定期对库存药品进行养护，防止变质失效。
变质的 假药
被污染的
超过有效期的
劣药
假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
二、药品贮存和保管的原则
1. 病区药品管理的原则
一切以病人为中心 以满足临床用药为中心
贯彻优质、合理、高效、低耗的原则
达到安全、便捷、有效、经济地使用药品
2. 药品贮存和保管的条件
必要设施
调节温度 湿度设施
避光 通风设施
消防、安全、 防盗设施
防鼠、 防虫设施等
谢谢大家
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五专管理：
专人负责 专柜加锁 专用帐册 专用处方 专册登记
严格麻醉药品的四相符管理：
实物与帐目相符
帐目与逐日消耗相符
逐日消耗与处方相符 处方与病历相符
2. 加强高危药品管理
包括高浓度电解质制剂、肌松剂及细胞毒药物 其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则 后后果非常严重。 建立高危药品目录 单独存放,不得混放 警示标识醒目 使用前准确三查七对 加强高危药品的效期管理,以确保疗效
三、建立病区药品管理制度
《全国医院工作制度与人 员岗位职责(征求意见 稿)》 病房小药柜管理制度 急救药品管理制度 病区基数药品管理制度 病区高危药品管理制度 麻醉药品、第一类精神药 品管理制度
四、 药品的有效期管理
1.药品有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示 该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。 2.有效期表示：按照《药品说明书和标签管理规定》 （2006年）第二十三条 药品标签中的有效期应当 按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示， 举 例 格 式 月、日用两位数表示。 有效期至2009年03月 有效期至XXXX年XX月 有效期至XXXX年XX月XX日 有效期至2009年03月11日 有效期至XXXX.XX. 有效期至XXXX/XX/XX 有效期至2009.03. 有效期至2009/03/11
浅谈病区药品的管理
药剂科 刘江红
病区药品特指存放于___急救药品和备用药品
急诊科 病房（区）
手术室
诊疗科室
病区小药柜
临时小药房
功 能：为救治危重患者赢得宝贵时间 操作者：病区护理人员。护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任人。 士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各科室药品保管 与使用的直接责任者
3.有效期的判断
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天； 例如：药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年， 则有效期应标注为“有效期至：2006年10月19日”； 若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期 应标为：“有效期至：2005年4月，药品至2005年4月30日 24时以前有效 。
3. 影响药品质量的因素
影响药品质量的因素
环境因素
温度 湿度 日光 空气 时间
严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求
《中国药典》（2010年版）有关药品贮藏术语的含义 避 光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹 的无色透明、半透明容器； 密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 进行贮存保管。 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％
六、病区药品日常管理方法建议
质量就是符合标准
小结
士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各科室药品保管与 使用的直接责任者 病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
才能保证药品质量及医疗安全
让我们一起携手，医、护、药
紧密联系沟通，不断推进我院 病区小药柜的规范化管理，为 医院践行《患者安全目标》、 确保患者安全管理做出应有的 贡献。
五、特殊药品的管理
1. 毒、麻、精、放药品(特殊管理药品)的管理
按照法律法规、规章制定相应的管理制度 专柜、专锁,单独存放,有安全设施,药库有安全监控及 自动报警设施,各病区有防盗设施 警示标识清晰 实行三级管理和“五专”管理 实行批号管理,建立追溯机制 有“特殊管理药品”的应急预案 建立使用登记本
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3. 相似(易混淆)药品的管理 成分相同厂家不同的药品
看似相似的药品(易善复与可益能) 听似相同的药品(安博维与安博诺) 外包装相似的药品(舒普深与优立新) 一品多规或多剂型药物 容易弄混的药品标上醒目的警示标识,分开放置, 建立一个相似药品目录表,相似表与照片比对,便 于护士识别与重视
病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
才能保证药品质量及医疗安全
内wk.baidu.com
一
二 三 四 五 六
容
药品保管相关法律法规 药品贮存和保管的原则 建立病区药品管理制度 药品有效期管理 特殊药品的管理办法
存在的问题及对策相关建议
一、药品保管相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必 要的（ ）等措施，保证药品质量。
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
《医疗机构药事管理规定》
第五章 第二十三条 …药品应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、
防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。 第二十五条 定期对库存药品进行养护，防止变质失效。
变质的 假药
被污染的
超过有效期的
劣药
假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
二、药品贮存和保管的原则
1. 病区药品管理的原则
一切以病人为中心 以满足临床用药为中心
贯彻优质、合理、高效、低耗的原则
达到安全、便捷、有效、经济地使用药品
2. 药品贮存和保管的条件
必要设施
调节温度 湿度设施
避光 通风设施
消防、安全、 防盗设施
防鼠、 防虫设施等
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五专管理：
专人负责 专柜加锁 专用帐册 专用处方 专册登记
严格麻醉药品的四相符管理：
实物与帐目相符
帐目与逐日消耗相符
逐日消耗与处方相符 处方与病历相符
2. 加强高危药品管理
包括高浓度电解质制剂、肌松剂及细胞毒药物 其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则 后后果非常严重。 建立高危药品目录 单独存放,不得混放 警示标识醒目 使用前准确三查七对 加强高危药品的效期管理,以确保疗效
三、建立病区药品管理制度
《全国医院工作制度与人 员岗位职责(征求意见 稿)》 病房小药柜管理制度 急救药品管理制度 病区基数药品管理制度 病区高危药品管理制度 麻醉药品、第一类精神药 品管理制度
四、 药品的有效期管理
1.药品有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示 该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。 2.有效期表示：按照《药品说明书和标签管理规定》 （2006年）第二十三条 药品标签中的有效期应当 按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示， 举 例 格 式 月、日用两位数表示。 有效期至2009年03月 有效期至XXXX年XX月 有效期至XXXX年XX月XX日 有效期至2009年03月11日 有效期至XXXX.XX. 有效期至XXXX/XX/XX 有效期至2009.03. 有效期至2009/03/11
浅谈病区药品的管理
药剂科 刘江红
病区药品特指存放于___急救药品和备用药品
急诊科 病房（区）
手术室
诊疗科室
病区小药柜
临时小药房
功 能：为救治危重患者赢得宝贵时间 操作者：病区护理人员。护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任人。 士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各科室药品保管 与使用的直接责任者
3.有效期的判断
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天； 例如：药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年， 则有效期应标注为“有效期至：2006年10月19日”； 若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期 应标为：“有效期至：2005年4月，药品至2005年4月30日 24时以前有效 。
3. 影响药品质量的因素
影响药品质量的因素
环境因素
温度 湿度 日光 空气 时间
严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求
《中国药典》（2010年版）有关药品贮藏术语的含义 避 光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹 的无色透明、半透明容器； 密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 进行贮存保管。 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％