高考有机推断题汇总
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高考化学有机推断题集锦
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4． A 、 B、C、 D 四种芳香族化合物的结构简式如下所示：
A
B
C
D
请回答下列问题：
（ 1）写出 A 中无．氧．官能团的名称
， C中含氧官能团的结构简式为
。
（ 2）用 A、 B、 C、 D 填空：能发生银镜反应的有
，既能与 FeCl3 溶液发生显色反应又能
化合物的结构简式是： B___________，C__________。反应④所用试剂和条件是 ________________ 。
10．为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂
J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范
围。丁是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中
A 的氧化产物不发生银镜反应：
65 ％，
则Ｙ的分子式为 ______________ Ａ的结构简式为 _______________ 。
（ 2）第①②步反应类型分别为 ① _________________ ②_____________________ 。
（ 3）化合物Ｂ具有的化学性质（填写字母代号）是
__________________________
（ 4） G、 H和 D 互为同分异构体，它们具有如下特点：
① G 和 H 都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有－
② G 和 H 苯环上的一氯代物有两种不同结构；
③ G 可以发生银镜反应， H 分子中苯环不与取代基碳原子直接相连
写出 G和 H的结构简式： G：
； H：
。
COO－结构的基团；
A． H2O B ． CO2 C ． O2 D ． H2 答案：第 1 题答案 C 第 2 题答案 CD。第 3 题答案 A 第 4 题答案 A。
2023年高考化学易错点(25)有机推断与合成(知识点讲解)
易错点 25 有机推断与合成瞄准高考1．〔2023课标Ⅰ〕化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：答复以下问题：〔1〕A 的化学名称为。
（2）②的反响类型是。
（3）反响④所需试剂，条件分别为。
〔4〕G 的分子式为。
〔5〕W 中含氧官能团的名称是。
（6）写出与 E 互为同分异构体的酯类化合物的构造简式〔核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1〕。
〕是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成（7）苯乙酸苄酯〔路线〔无机试剂任选〕。
【答案】氯乙酸取代反响乙醇/浓硫酸、加热 C H O 羟基、醚键12 18 32．〔2023 课标Ⅲ〕近来有报道，碘代化合物E 与化合物 H 在 Cr-Ni 催化下可以发生偶联反响，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：：答复以下问题：〔1〕A 的化学名称是。
〔2〕B 为单氯代烃，由B 生成C 的化学方程式为。
〔3〕由A 生成B、G 生成H 的反响类型分别是、。
〔4〕D 的构造简式为。
〔5〕Y 中含氧官能团的名称为。
〔6〕E 与F 在Cr-Ni 催化下也可以发生偶联反响，产物的构造简式为。
〔7〕X 与 D 互为同分异构体，且具有完全一样官能团。
X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3 种符合上述条件的X 的构造简式。
【答案】丙炔取代反应加成反应、羟基、酯基、、、、以分子有6 种：。
3．〔2023北京〕8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。
以以下图是8−羟基喹啉的合成路线。
：i. ii.同一个碳原子上连有 2 个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A 的类别是。
（2）A→B的化学方程式是。
〔3〕C 可能的构造简式是。
（4）C→D所需的试剂a 是。
（5）D→E的化学方程式是。
（6）F→G的反响类型是。
（7）将以下K→L的流程图补充完整：（8）合成8 羟基喹啉时，L 发生了〔填“氧化”或“复原”〕反响，反响时还生成了水，则L 与 G 物质的量之比为。
高考化学有机化合物推断题综合题附答案
高考化学有机化合物推断题综合题附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
高考真题化学有机推断题型
高考真题化学有机推断题型有机化学作为高考化学重要的考察内容之一，经常出现在高考试卷中。
而其中的有机推断题型更是考察学生对有机化合物结构、性质、反应等方面的理解能力和推理能力。
下面我们将结合一些典型的高考化学有机推断题进行分析，帮助同学们更好地应对这类题型。
**一、确定化合物结构**有机推断题的一个常见要求是根据实验现象确定化合物结构。
例如，某高考题目描述了一个实验现象，有机物A与氨水反应后生成苦味物质和氯化物，结合化合物的结构式进行化合物A的推断。
通过分析题目所给的反应现象，可以确定有机物A是酮类还是醛类化合物，再根据氨水在有机物中的反应特点以及氨水与酮或醛类化合物的反应特点，确定化合物A的结构。
**二、鉴别有机化合物**除了确定化合物结构外，有机推断题还可能要求从一系列化合物中鉴别出某一种化合物。
例如，某高考题目给出了苯酚、安息香酸、苯甲醛和苯胺四种有机物，要求根据这四种有机物的化学性质鉴别它们。
通过比较它们的溶解性、氧化性、还原性等方面的差异，可以确定它们的结构和性质特点，从而正确鉴别出每种有机物。
**三、应用有机化学知识解决问题**有机推断题还可能会涉及到有机化合物的应用问题。
例如，某高考题目描述了一个实际应用场景，要求学生结合有机化学知识推断解决问题。
在这类题目中，学生需要将所学的有机化学理论知识与实际问题相结合，运用化学推理的方法加以解答，如有机物的制备、性质特点的解释等方面。
**结语**有机推断题型在高考化学试卷中占据重要地位，是对学生综合运用有机化学知识的考察。
通过针对高考化学有机推断题的分析和训练，同学们可以更好地掌握有机化学的基本理论和基本概念，提高解题能力和推理能力，从而更好地备战高考，取得理想的成绩。
希望同学们能够在备考过程中多做练习，熟悉考点，增强解题技巧，为成功应对有机推断题型打下坚实的基础。
祝愿同学们都能取得优异的成绩，实现自己的高考梦想！。
(word完整版)近十年来高考题——有机推断题
有机推断题（天津理综27．）（19分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。
例如：===CH CH CH 23CCH 3CH 3①O 3②Zn/H 2O===CH CH CH 23===+O O CCH 3CH 3I. 已知丙醛的燃烧热为mol kJ /1815，丙酮的燃烧热为mol kJ /1789，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。
一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。
化合物B 含碳69.8%，含氢11.6%，B 无银镜反应，催化加氢生成D 。
D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。
反应图示如下：回答下列问题：（1）B 的相对分子质量是 ；C →F 的反应类型为 ；D 中含有官能团的名称 。
（2）G F D →+的化学方程式是：。
（3）A 的结构简式为 。
（4）化合物A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。
27．（19分）I.===+)(4)1(223g O CHO CH CH )1(3)(322O H g CO +；mol kJ H /1815-=∆II. （1）86 氧化反应 羟基（2）CHOH H C COOH CH CH 25223)(+浓硫酸O H H C COOCH CH CH 225223)(+（3）223)(C CH CH （江苏24）(10分) 丁二烯 实验证明，下现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A 的结构简式是 ；B 的结构简式是 。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④ ，反应类型 反应⑤ ，反应类型 。
24．(10分)(1) (或 )(或)(2) +H 2O(或+H 2O)消去反应十H 2(或十H 2)加成反应（全国理综29．）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu ）的原料之一。
高考化学有机推断真题
高考化学有机推断真题高考化学考试中，有机化学推断题是考察考生对有机化合物结构、性质和反应特点的理解和推断能力的重要内容。
本文将通过分析真实的高考有机推断题目，帮助考生更好地应对这类题型，提高解题水平。
有机推断题一般以文字描述或者化学结构式的形式呈现，考生需要根据题目提供的信息，结合有机化合物的特性和规律，推断化合物的结构或者反应过程。
下面我们以几道典型的高考有机推断题为例，进行分析和解答。
**题目一：**已知化合物A为无色气体，与NaOH溶液反应，除沉淀生成外，还有臭味产生。
在A的饱和水溶液中通入Cl2，得到B。
试写出化合物A 的结构式，并写出B的生成方程式。
**解析：**根据题目描述，化合物A与NaOH反应生成出臭味，结合生成沉淀，那么A可能是有机物。
与NaOH反应生成出臭味，很有可能是一些含有醇基或者羧酸基的有机物。
而且与Cl2反应生成出一个新的物质B，这个过程很可能是氯代反应。
因此化合物A的结构式很可能是一个醇或者羧酸类似物。
根据醇类化合物的一般结构式R-OH，我们可以假设A是一个醇类化合物，如CH3CH2OH。
当CH3CH2OH与NaOH反应时，会生成CH3CH2O^-Na+，并释放出气体，气体很可能是乙烯。
而在通入Cl2的条件下，Cl2会与CH3CH2OH发生氯代反应，生成出氯代烃B，如CH3CH2Cl。
因此，化合物A的结构式可以表示为CH3CH2OH，B的生成方程式为CH3CH2OH + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl。
**题目二：**化合物A为一种带碱性的有机酸，通过K2Cr2O7酸性溶液氧化后生成无色气体和一种带酸性的液体。
试推断化合物A的结构式，并写出A氧化反应的方程式。
**解析：**根据题目提供的信息，化合物A为一种带碱性的有机酸，这种有机酸可能是羧酸。
通过K2Cr2O7酸性溶液氧化后生成无色气体和一种带酸性的液体，说明A可能是一种碳数较少的羧酸。
羧酸的一般结构式为R-COOH，我们可以假设A为甲酸HCOOH。
高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
高考化学有机推断题,含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写:①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25⑤稀NaOH 溶液△ 、F（1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。
（2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。
（3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反 应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。
但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类 别条件可给出物质的范围和类别。
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：已知：R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答：(1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1(6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。
已知：请回答下列问题；(1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。
(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。
高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高考化学有机化合物的推断题综合复习含详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合复习含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应 B．氧化反应C．酯化反应 D．中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
高三有机推断专题
高三有机推断专题1、烯烃在强氧化剂作用下，可发生如下反应：强氧化剂 >C=C< >C=O + O=C< 以某烯烃A 为原料，制取甲酸异丙酯的过程如下： 氧化 B D CH 3还原 HCOOCHCH 3C E试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式。
NaCN HCl2.已知Br (CH 2) Br NC(CH 2) CN HOOC (CH 2)COOH 水解用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E （C 6H 8O 4）的流程如下：溴水 NaCN HClCH 2=CH 2 A B CNaOH （环状酯）试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式。
KMnO 43、已知>C =C <可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：CH 2=CH 2 HOCH 2CH 2OH[H +]现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D 和环状化合物E （C 8H 12O 4）CH 3 KMnO 4 催化剂 酯化CH 2=C-CH 3 A B E[H +] 浓H 2SO 4消去加聚C D 有机玻璃CH 3OH 酯化试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式。
4、某环状有机物分子式为C 6H 12O ，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，已知A 具有下列性质：（1）能与HX 作用， （2）A B （分子式为C 6H 10O ）(3) 不能使溴水褪色。
（4）A C (5) A试写出A 、B 、C 、的结构简式。
Cu O 2 浓H 2SO 4 H 2（Ni ） OH H 2(Ni)5.从有机物C 5H 10O 3出发，有如下图所示的一系列反应：浓H 2SO 4 浓H 2SO 4 NaOH 溶液C 5H 10O 3 A B C CH 3 H 2SO 4 浓H 2SO 4E D 已知E 的分子式为C 5H 8O 2，其结构中无甲基、无支链、含环，D 和E 互为同分异构体，B 能使溴水褪色。
考点39 有机推断(好题冲关)(原卷版)-备战2025年高考化学一轮复习(全国通用)
考点39 有机推断1．(2023·辽宁省锦州市高三调研)吲哚布芬为抗血栓形成药，用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管、脑血管病变。
其合成路线如图所示。
已知：R －X NaCN→R －CN 2H ,H O+−−−→R －COOH+NH 4+回答下列问题：(1)反应②的反应条件及试剂为______。
(2)J 中含有官能团的名称为______。
(3)反应⑥的离子方程式为______。
(4)反应⑦中Na 2S 2O 4的作用是_____。
(5)已知M 的核磁共振氢谱有两组峰，N 的结构简式为______。
(6)符合下列条件的J 的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
①含有苯环②与J 含有相同官能团③官能团直接与苯环相连且处于对位(7)仿照上述合成路线设计由丙醇(CH 3CH 2CH 2OH)合成2－甲基丙酸( )的合成路线_____(其他试剂任选)。
2．(2023·广东省梅州市二模)乙肝新药的中间体化合物J 的一种合成路线如下：已知：2230%H O RCOOH −−−−→ ，回答下列问题：(1)A 的化学名称为_________，D 中含氧官能团的名称为_________。
(2)M 的结构简式为。
①M 与相比，M 的水溶性更_______(填“大”或“小”)。
②SH —与OH —性质相似，写出M 与NaOH 溶液反应的化学方程式_________________。
(3)由G 生成J 的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_________。
(4)化合物Q 是A 的同系物，相对分子质量比A 的多14；Q 的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：a ．能与详解溶液发生显色反应；b ．能发生银镜反应；c ．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为__________。
(5)根据上述信息，以和为原料，设计合成的路线________(无机试剂任选)。
高中化学有机推断题集锦
高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。
反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。
问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。
2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。
3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。
3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。
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1．（2014，大纲）“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略），回答下列问题：（1）试剂a（2）③的反应类型是 。
（3（4）试剂b 可由丙烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为 ，反应2的化学方程式为 ， 反应3的反应类型是 。
（其他合理答案也给分）（5）芳香化合物D 是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E( C 2H 4O 2) 和芳香化合物F (C 8H 6O 4)，E 和F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体， F 芳环上的一硝化产物只有一种。
D 的结构简式为 ；由F 生成一硝化产物的化学方程式为 ， 该产物的名称是。
2．（2014，新课标Ⅱ）立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线：回答下列问题：（1）C 的结构简式为 ，E 的结构简式为 。
（2） ③ 的反应类型为 ，⑤ 的反应类型为。
（3） 化合物A 可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为 ；反应2的化学方程式为 。
反应3可用的试剂为 。
（4） 在I 的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 （填化合物代号）。
（5） I 与碱石灰共热可转化为立方烷，立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。
（6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。
3、（2014，新课标Ⅰ）席夫碱类化合物G 在催化、药物、新材料等方面有广泛的应用，合成G 的一种路 线如下：已知以下信息： ①；② 1molB 经上述反应可以生成2molC ，且C 不能发生银镜反应； ③ D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为106； ④ 核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢； ⑤。
回答下列问题：（1）由A 生成B 的化学方程式为 ，反应类型为 ________。
（2）D 的化学名称是 ___________，由D 生成E 的化学方程式为 。
（3）G 的结构简式为 ________________。
（4）F 的同分异构体中含有苯环的还有 _____ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：2：1的是 _________ （写出其中一种的结构简式）。
（5）由苯及化合物C 经如下步骤可合成N-异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为 ____，反应条件2所选用的试剂为 ____，I 的结构简式为 ________。
4、（2014，皖）Hagemann 酯（H ）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略（1）A →B 为加成反应，则B 的结构简式是 ______________；B → C 的反应类型是_________。
（2）H 中含有的官能团名称是 ____________；F 的名称（系统命名） __________________。
（3）E → F 的化学方程式是 __________________________________________________。
（4）TMOB 是H 的同分异构体，具有下列结构特征：① 核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；② 存在甲氧基（CH 3O —）。
TMOB 的结构简式是 ____________________。
（5）下列说法正确的是 ________________。
a. A 能和HCl 反应得到聚氯乙烯的单体b. D 和F 中均含有2个π键c. 1 mol G 完全燃烧生成7 molH 2Od. H 能发生加成、取代反应5、（2014，闽）叶酸是维生素B 族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
（1）甲中显酸性的官能团是 （填名称）。
（2）下列关于乙的说法正确的是 （填序号）。
a ．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5b ．属于芳香族化合物c ．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d ．属于苯酚的同系物 （3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。
a ．含有b ．在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：② 骤I 的反应类型是 。
② 步骤I 和W 在合成甲过程中的目的是 。
③ 步骤W 反应的化学方程式为 。
6、（2014，鲁）3-对苯丙烯酸甲酯（E ）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：（1）遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有 种。
B 中含氧官能团的 名称为 。
（2）试剂C 可选用下列中的 。
a. 溴水b. 银氨溶液c. 酸性KMnO 4溶液d. 新制Cu(OH)2悬浊液（3） 是E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为 。
（4）E 在一定条件下可以生成高聚物F ，F 的结构简式为 。
CH 3OOCCH=CHCH 37、（2014，京）顺丁橡胶，制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：已知：Ⅰ.Ⅱ.（R，R’代表烃基或氢）（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是；（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母）；a．加聚反应b．缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构简式是（选填字母）；abc（4）A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是；②1mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是g；（5）反应Ⅲ的化学方程式是；（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式。
8、（2014，渝）结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)（1）（A）的类别是，能与Cl2反应生成A的烷烃是。
B中的官能团是。
（2）反应③的化学方程式为。
（3）已知：B 苯甲醇+ 苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是。
（4＋H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为。
（5）G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为。
（只写一种）9、（2014，苏）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为和（填名称）。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式。
CHR122KOHHCCl3＋C6H5CHOCl3CCHO ＋C6H6A BD EOHCCl3OOCCH3CCl3③G J（结晶玫瑰）②碱酸（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：10、（2014，川）A是一种有机合成中间体,其结构简式为：A的合成路线如下图,其中B～H分别代表一种有机物。
已知：R、R’代表烃基。
请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_________；A的名称（系统命名）是；第⑧步反应的类型是_______。
（2）第①步反应的化学方程式是______________。
（3）C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。
I的结构简式是______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。
（5）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：_____________。
11、（2014，津）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α－非兰烃，与A相关反应如下：己知：++ R''－COOH（1）H的分子式为__________________。
（2）B所含官能团的名称为_______________________。
（3）含两个－COOCH3基团的C的同分异构体共有__________种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为______________________。
（4）B → D，D → E的反应类型分别为_____________、____________。
（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：________________________________。
（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为________。
（7）写出E → F的化学反应方程式：________________________________________。
（8）A的结构简式为_________________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有____ 种（不考虑立体异构）。