被子植物的起源.ppt
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被子植物
木兰科植物；
活动要求：详细记载每一种植物的分布地点、同学
们一起讨论和总结植物的野外识别特征，对校园内木 兰科植物的布局提出自己的意见。
樟目Laurales
Amborellaceae Trimeniaceae Monimiaceae Calycanthaceae 蜡梅科 Idiospermaceae Lauraceae 樟科 Hernandiaceae 莲叶桐科
教学设计
1.通过自学在书上找出木兰科的特征，分布、 花程式、识别特征、经济用途和分类地位等内 容的位置（5分钟）
2. 观看木兰科植物的图片
3. 对照花的结构讲解木兰科花图式
难点：花的各部分相对位置的确定
木兰科（Magnoliaceae）
特征 1、植株：木本，具香气 2、叶：单叶互生，托叶大，早落，具托叶环 3、花：花大，花被。雌雄蕊螺旋排列花托上 4、果：蓇葖果 5、分布：热带亚热带亚洲，我国约130种。少
教学设计
1.通过自学在书上找出樟科的特征，分布、花 程式、识别特征、经济用途和分类地位等内容 的位置（5分钟）
2.观看樟科植物的图片 。
3.对照花的结构讲解樟科花图式。
樟科（ Lauraceae）
特征： 1、木本，常绿或落叶 2、单叶互生，革质，全缘，三出脉，具油细
为什么被子植物的数量会如此之多？ 为什么被子植物有广泛的适应性？
第一节 被子植物的特征
1 具有真正的花 2 具雌蕊 3 具有双受精现象 4 孢子体高度发达 5 配子体进一步退化
第二节 被子植物分类的原则
1.分类的必要性 2.分类原则的困难 3.进化与原始性状的相对性
活动要求：详细记载每一种植物的分布地点、同学
们一起讨论和总结植物的野外识别特征，对校园内木 兰科植物的布局提出自己的意见。
樟目Laurales
Amborellaceae Trimeniaceae Monimiaceae Calycanthaceae 蜡梅科 Idiospermaceae Lauraceae 樟科 Hernandiaceae 莲叶桐科
教学设计
1.通过自学在书上找出木兰科的特征，分布、 花程式、识别特征、经济用途和分类地位等内 容的位置（5分钟）
2. 观看木兰科植物的图片
3. 对照花的结构讲解木兰科花图式
难点：花的各部分相对位置的确定
木兰科（Magnoliaceae）
特征 1、植株：木本，具香气 2、叶：单叶互生，托叶大，早落，具托叶环 3、花：花大，花被。雌雄蕊螺旋排列花托上 4、果：蓇葖果 5、分布：热带亚热带亚洲，我国约130种。少
教学设计
1.通过自学在书上找出樟科的特征，分布、花 程式、识别特征、经济用途和分类地位等内容 的位置（5分钟）
2.观看樟科植物的图片 。
3.对照花的结构讲解樟科花图式。
樟科（ Lauraceae）
特征： 1、木本，常绿或落叶 2、单叶互生，革质，全缘，三出脉，具油细
为什么被子植物的数量会如此之多？ 为什么被子植物有广泛的适应性？
第一节 被子植物的特征
1 具有真正的花 2 具雌蕊 3 具有双受精现象 4 孢子体高度发达 5 配子体进一步退化
第二节 被子植物分类的原则
1.分类的必要性 2.分类原则的困难 3.进化与原始性状的相对性
植物地理学第一章-PPT课件
②种名、变种名、亚种名
而种加词一般是形容词，用以形容植物的 外部形态、颜色、气味、生境特征和被发 现或主要分布的地点。 对于变种，则须再加上变种名，如蟠桃是 桃 的 变 种 ， 它 的 拉 丁 名 为 Prunus persica.var. compressa, 其 中 var. 是 varietas（变种）的缩写，compressa（扁 的）是蟠桃的变种名。亚种与变型的命名 与变种类似，它们的缩写分别是 ssp. 和 f. 。
双名法
属名(名词)＋种加词(形容词)＋命名人
桃：Prunus persica （L.） Batsch. 桃曾经被定名为Amygdalus persica L. persica 表示产于波斯，实际上是西方学 者的误解，桃的原产地在我国西北地区。
①属名
（1）拉丁文古老的名字，如Rosa（蔷薇属）； （2）希腊文古老的名字，如Cycas（苏铁属）； （ 3 ）反映该属特征的名词，如 Trifolium （三叶草 属）； （ 4 ）纪念某个名人；如 Tsoongiodendron （观光木 属）系纪念我国植物学家钟观光的； （5）植物产地，如Fokienia（福建柏属）； （6）改造某一属或另加前缀和后缀形成，如 Pistacia （黄连木属）可以换位成 Tapiscia （银 鹊树属） （7）方言拉丁化，如Litchi（荔枝属）是广东方言 荔枝的音译。
3. 分类等级与分类单位
中文 界 门 纲 目 科 属 种 拉丁文 Regnum Divisio Classis Ordo Familia Genus Species 英文 kingdom phylum(division) class order family genus species -ales -aceae -phyta 词尾
被子植物
讨论：1.鸦片被利用的历史 2.如何拒绝毒品？
木兰亚纲总结
1
特征
常下位花，花被多离生，花 萼与花瓣常不分化；雄蕊多数向 心发育，常呈片状或带状；雌蕊 群心皮离生，胚珠多具双珠被及 厚珠心。种子常具胚乳和小胚。 本亚纲共有8目、39科、12000 余种。
演化 木兰目——樟目：花部定数、排列、花 丝分化、心皮离合； 木兰目——毛茛目： 木本-草本、离生心皮； 木兰目——胡椒目：出现管胞 木兰目——睡莲目：多心皮，向水生方 向发展的类群。 木兰目——罂粟目：多心皮，出现侧膜 胎座类型。 讨论： 在木兰亚纲中，哪个类群最原始？
3 经济用途 观赏——含笑、荷花玉兰、玉兰、鹅掌楸、 白兰花等 药用——辛夷花蕾（散风寒等）；厚朴树皮、 根皮和花（治消化不良等）； 香料——白兰花、含笑花 4 国家保护种类 鹅掌楸（二级）、 厚朴（二级） 凹叶厚朴 （二级）等
课外活动
活动内容：以小组为单位，调查云南师范大学校园
木兰科植物；
活动要求：详细记载每一种植物的分布地点、同学
2
们一起讨论和总结植物的野外识别特征，对校园内木
兰科植物的布局提出自己的意见。
樟目Laurales
Amborellaceae Trimeniaceae Monimiaceae Calycanthaceae 蜡梅科 Idiospermaceae Lauraceae 樟科 Hernandiaceae 莲叶桐科
经济用途 药用——樟的枝叶（樟脑和樟脑 油）、肉桂的树皮（桂皮油） 观赏——樟 木材——楠木、樟 蜜源植物——香叶树、白楠等 4 国家保护种类 楠木（二级）、樟（二级）
高中生物竞赛课件：植物学——被子植物
水龙骨 蕨类植物门
第六节 被子植物
五、被子植物的分类和常见科属代表 但是，这些区别点只是相对的、综合的，实际上有交错现象： 在双子叶植物如睡莲科、毛茛科、小檗科、罂粟科、胡椒科、 伞形科、报春花科中有1片子叶现象；双子叶植物，尤其在毛食 科、车前科、茜草科、菊科等科中有具须根系的植物；在毛茛 科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些 单子叶植物的幼苗期也有环状排列的维管束，并有初生形成层； 在单子叶植物的天南星科、百合科等科中也有网状叶脉的， 而 双子叶植物如伞形科的柴胡属、含羞草科中的一些植物具有平 行叶脉；双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数 的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花。
课堂练习
下列有关被子植物花的几种性状的演化方向的叙述中，不
正确的是 BC
A.从中轴胎座演化到侧膜胎座 B.从花序演化到单生 C.胚珠从少数演化到多数 D.从完全花演化到不完全花
第六节 被子植物
三、被子植物分类的依据及系统 被子植物的分类依据，主要是形态学依据。 （一）形态学依据 形态学依据是一种为肉眼所能观察到的性状。在植物的各种形 态特征中，花果的形态特征要比根、茎、 叶的形态特征重要。 尤其是花的形态特征最为重要。因为花期短，受外界环境影响 小，性状稳定。但是随着科学的发展，人们发现运用形态学特 征并不能解决分类学上的一切问题，遇到种类繁多，分类比较 困难的类群时，感到远远不足，尤其是在探讨植物类群的亲缘 关系和演化地位的时候，因此必须运用新的仪器和手段，寻找 更为可靠、更为全面的分类学性状，从而也使得分类学从单独 依靠形态学资料扩展为涉及解剖学、 胚胎学、细胞学、遗传学、 分子生物学等多个学科的综合学科。 （二）超微结构和微形态学方面的依据
豌豆属于豆科蝶形花亚科，花程式为↑K(5)C5A(9)1G(1:1:∞) 番茄属于茄科，花程式为*K(5)C5A5G(2:2:∞) 石竹属于石竹科，花程式为*K(5)C5A5+5G(2:1:∞)
第六节 被子植物
五、被子植物的分类和常见科属代表 但是，这些区别点只是相对的、综合的，实际上有交错现象： 在双子叶植物如睡莲科、毛茛科、小檗科、罂粟科、胡椒科、 伞形科、报春花科中有1片子叶现象；双子叶植物，尤其在毛食 科、车前科、茜草科、菊科等科中有具须根系的植物；在毛茛 科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些 单子叶植物的幼苗期也有环状排列的维管束，并有初生形成层； 在单子叶植物的天南星科、百合科等科中也有网状叶脉的， 而 双子叶植物如伞形科的柴胡属、含羞草科中的一些植物具有平 行叶脉；双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数 的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花。
课堂练习
下列有关被子植物花的几种性状的演化方向的叙述中，不
正确的是 BC
A.从中轴胎座演化到侧膜胎座 B.从花序演化到单生 C.胚珠从少数演化到多数 D.从完全花演化到不完全花
第六节 被子植物
三、被子植物分类的依据及系统 被子植物的分类依据，主要是形态学依据。 （一）形态学依据 形态学依据是一种为肉眼所能观察到的性状。在植物的各种形 态特征中，花果的形态特征要比根、茎、 叶的形态特征重要。 尤其是花的形态特征最为重要。因为花期短，受外界环境影响 小，性状稳定。但是随着科学的发展，人们发现运用形态学特 征并不能解决分类学上的一切问题，遇到种类繁多，分类比较 困难的类群时，感到远远不足，尤其是在探讨植物类群的亲缘 关系和演化地位的时候，因此必须运用新的仪器和手段，寻找 更为可靠、更为全面的分类学性状，从而也使得分类学从单独 依靠形态学资料扩展为涉及解剖学、 胚胎学、细胞学、遗传学、 分子生物学等多个学科的综合学科。 （二）超微结构和微形态学方面的依据
豌豆属于豆科蝶形花亚科，花程式为↑K(5)C5A(9)1G(1:1:∞) 番茄属于茄科，花程式为*K(5)C5A5G(2:2:∞) 石竹属于石竹科，花程式为*K(5)C5A5+5G(2:1:∞)
第四节 被子植物的起源与系统进化
5、被子植物系统发育的主要学说
• 恩格勒学派： 被子植物花和裸子植物球穗花一致 每个雄蕊相当于1个极端退化的雄花 每个心皮相当于1个极端退化的雌花 被子植物来自于裸子植物的弯柄麻黄
• 毛茛学派： 被子植物的花是一个简单的孢子叶球 由本内铁树具两性孢子叶的球穗花进化而来
维管植物的系统发育3单子叶植物的起源?水生莼菜类起源?由具单沟花粉的双子叶植物莼菜科已经灭绝的原始类群泽泻目其它分枝?陆生毛茛类起源?双子叶最原始的草本群毛茛目单子叶具离生心皮的原始类群花蔺科泽泻科眼子菜科4被子植物的发源地?高纬度起源北极起源?中低纬度起源热带亚热带起源5被子植物系统发育的主要学说?恩格勒学派
维 管 植 物 的 系 统 发 育
3、单子叶植物的起源
• 水生莼菜类起源 由具单沟花粉的双子叶植物—莼菜科已 经灭绝的原始类群→泽泻目→其它分枝
• 陆生毛茛类起源 双子叶最原始的草本群—毛茛目→单子 叶具离生心皮的原始类群—花蔺科、泽 泻科、眼子菜科
4、被子植物的发源地
• 高纬度起源——北极起源 • 中、低纬度起源——热带、亚热带起源
第四节 被子植物的起源与发展
1. 被子植物发生的地质时期
➢ 被子植物爆发式地出现于白垩纪 ➢ 被子植物的最早化石——喙柱始木兰 ➢ 最早的果实化石——加州洞核 ➢ 我国学者最近在白垩纪之前的地层中发现了被子
植物最早的果实化石——辽宁早的被子植物果实化石——加州洞核
2. 被子植物可能的祖先
①本内铁树
• 孢子叶球常两性，稀单性 • 种子无胚乳，仅具两个肉质的子叶 • 次生木质部构造相似
②种子蕨
• 由种子蕨通过幼态成熟的途径演化而来 • 幼态成熟：在系统发育过程中，植物处
于早期发育阶段就进入成熟期，成年阶 段在生活周期中消失，其结果就是后代 的成年结构相似于祖先的幼年。
被子植物的起源和演化(一)被子植物发生的地质时期：白垩...
4.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特(Cronquist A.)是美国学者，他 的被子植物分类系统是1958年发表的。他1981 年修订的系统将被子植物划分为11亚纲83目383 科。这一新系统与塔赫他间(1980)系统的主要观 点趋于一致，但不用“超目”的分类单元。例如， 被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物；木兰 目是现存被子植物最原始的类群，也是其他被子 植物的出发点；单子叶植物起源于原始双子叶植 物中可能与睡莲相似的草本植物。
3.塔赫他间系统
塔赫他间(Takhtajan A.L.)是前苏联学者，其系统是 1954年公布的，并在1959年以后作了几次修订，最后 一次修订是在1987年。他认为被子植物系起源于种子蕨， 并通过幼态成熟演化而成的，而不是起源于现存的裸子 植物或已绝灭的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有 极为简化的雌、雄配子体和独特的双受精现象，因此提 出被子植物单元起源的观点；草本由木本演化出来，单 子叶植物起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼 菜科(Cabombaceae)。木兰目是最原始的代表，由木兰 目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地，他提 出从印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。塔赫他 间1987年系统含12亚纲166目533科。
(四)被子植物起源的地点 1.高纬度起源说 2.低纬度热带起源说 ①现代被子植物中多数原始的科都集中分布在低纬 度的热带,如木兰科 ② Camp 提出南美亚马逊流域的热带雨林有许多种接 近被子植物的原始祖先 ③大陆漂移和板块学说的支持 3.被子植物起源的东亚中心假说 孙革在辽西发现辽宁古果(1.5亿年以前)
恩格勒以花部的构造，尤其是花被的特征所显示的递增的复 杂性安排被子植物的系统。把无被或单被、风媒传粉的类群安排 在最前面，认为它们在被子植物中处于原始的地位，花被的分化 成为花萼和花瓣，以及花瓣的连合代表被子植物发育的较高阶段。 整个双子叶植物划分为单被花群、离瓣花群和合瓣花群，每一群 又依据从明显的下位花一直到完全的上位花来表明演化的方向。 他还认为现存的多心皮类和柔荑花序类并无直接的联系，前者来 自叶生胚珠的孢子叶类，后者出自孢子穗类，恩格勒称此为被子 植物的二元起源。1964年版恩格勒系统对目的范围和位置作了重 新的划分和变更，但仍以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群。 这种以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群，认为由单被花发 展到双被花，由离瓣花发展到合瓣花作为被子植物系统发育理论 基础的学派称为柔荑花序学派，又由于其创始人是恩格勒，也称 为恩格勒学派。这个学派认为单子叶植物是由前被子植物经过退 行演化分支出来，与双子叶植物平行发展，承认它与木兰目和毛 茛目有联系。 中国植物志采用1936年版的恩格勒系统。
被子植物和植物的演化
被子植物和植物的演 化
目录
• 被子植物的起源与演化 • 植物的演化历程 • 被子植物与植物演化的关系 • 被子植物与人类的关系 • 被子植物的未来演化趋势
01
被子植物的起源与演化
被子植物的起源
被子植物的起源时间
被子植物最早出现在约1.3亿年前的早 白垩纪，是地球上最早出现的开花植 物。
被子植物的起源环境
被子植物对环境的适应与演化
被子植物具有多种适应陆地环境的方式，如光合作用、蒸腾 作用、繁殖方式等，这些适应性演化使得被子植物能够在不 同的生境中生存和繁衍。
被子植物的演化过程中，不断产生新的物种和生态类型，形 成了多种多样的植物群落和生态系统，对地球表面的生态平 衡和生物多样性产生了重要影响。
被子植物与其他植物的关系
蕨类植物
随着陆地面积的扩大，一些藻类 植物逐渐适应陆地环境，进化为 蕨类植物。
蕨类植物的演化
石松植物
蕨类植物进一步演化，出现了石松植物，如木贼和蕨麻。
真蕨植物
随着时间的推移，一些石松植物进化为真蕨植物，如蕨菜和 蕨麻。
裸子植物的演化
苏铁植物
裸子植物最早的代表是苏铁植物，如 美洲苏铁和非洲苏铁。
银杏植物
被子植物在医药中的应用
中药材
许多被子植物被用作中药材，用于治疗各种疾病。
西药原料
一些被子植物的提取物可用于生产西药，如紫杉 醇等抗癌药物。
美容护肤品
某些被子植物的提取物被用于制作美容护肤品， 如芦荟、玫瑰等。
05
被子植物的未来演化趋势
全球气候变化对被子植物的影响
气候变化对被子植物分布的影响
全球气候变化可能导致被子植物分布范围的变化，一些物种可能被迫迁移到更 适宜的生存环境。
目录
• 被子植物的起源与演化 • 植物的演化历程 • 被子植物与植物演化的关系 • 被子植物与人类的关系 • 被子植物的未来演化趋势
01
被子植物的起源与演化
被子植物的起源
被子植物的起源时间
被子植物最早出现在约1.3亿年前的早 白垩纪，是地球上最早出现的开花植 物。
被子植物的起源环境
被子植物对环境的适应与演化
被子植物具有多种适应陆地环境的方式，如光合作用、蒸腾 作用、繁殖方式等，这些适应性演化使得被子植物能够在不 同的生境中生存和繁衍。
被子植物的演化过程中，不断产生新的物种和生态类型，形 成了多种多样的植物群落和生态系统，对地球表面的生态平 衡和生物多样性产生了重要影响。
被子植物与其他植物的关系
蕨类植物
随着陆地面积的扩大，一些藻类 植物逐渐适应陆地环境，进化为 蕨类植物。
蕨类植物的演化
石松植物
蕨类植物进一步演化，出现了石松植物，如木贼和蕨麻。
真蕨植物
随着时间的推移，一些石松植物进化为真蕨植物，如蕨菜和 蕨麻。
裸子植物的演化
苏铁植物
裸子植物最早的代表是苏铁植物，如 美洲苏铁和非洲苏铁。
银杏植物
被子植物在医药中的应用
中药材
许多被子植物被用作中药材，用于治疗各种疾病。
西药原料
一些被子植物的提取物可用于生产西药，如紫杉 醇等抗癌药物。
美容护肤品
某些被子植物的提取物被用于制作美容护肤品， 如芦荟、玫瑰等。
05
被子植物的未来演化趋势
全球气候变化对被子植物的影响
气候变化对被子植物分布的影响
全球气候变化可能导致被子植物分布范围的变化，一些物种可能被迫迁移到更 适宜的生存环境。
被子植物的曙光：揭秘花的起源及陆地植物生殖器官的演化(王鑫著)课件PPT模板
11
第8章花的形成
第8章花的 形成
8.1植物历史中的重 大事件
8.6裸子 植物中胚 珠与附近 器官之间 的空间关 系
01 06
05
8.5胎座的来源
8.2陆地植物中生殖 器官的基本单位
02
03
8.3心皮 的定义
04
8.4从心皮上剥离胎 座
第8章花的形 成
0 1 8.7包裹胚珠 0 2 8.8花 0 3 8.9支持的证据 0 4 8.10被子植物的原型及其与其他种
子植物的关系
0 5 8.11一统理论的优点 0 6 8.12种子植物演化的总体规律
第8章花的形成
8.13未解决的问题 8.14对于种子植物谱系的启示 8.15植物演化的路线图 8.16传统理论的缺陷 参考文献
12
第9章总结
第9章总结
0 1
9.1被子植物的 起源与祖先类 群
0 2
9.2单系还是多 系
202x
被子植物的曙光：揭秘花的起源及 陆地植物生殖器官的演化(王鑫著)
演讲人
2 0 2 x - 11 - 11
01
序
序
02
前言
前言
03
机构名称及术语缩写
机构名称及术语缩 写
04
第1章绪言
第1章绪言
参考文献
05
第2章被子植物祖先类型的备选类群
第2章被子植物祖先类型的备选类群
01
2.1尼藤类
Байду номын сангаас
02
2.2大羽羊齿类
03
2.3舌羊齿类
04
2.4sanmigueli a
05
2.5薄果穗
06
2.6开通
被子植物的起源与系统发育
一 被子植物的起源
（三）可能的祖先 • 1.多元说（多元论、多源说） 代表人物：威兰、米塞、胡先骕 • 2.二元说 代表人物：拉姆、恩勒 • 3.单元说 代表人物：哈钦森、塔赫他间、克朗奎斯 特
一 被子植物的起源
（四）单子叶植物的起源 • 1.莼菜-泽泻起源说； • 2.陆生毛茛起源说； • 3.毛茛-百合起源说
第四节 被子植物的起源 与系统发育
（代表人物、证据等）
一 被子植物的起源
（一）起源的时间 • 1.古生代起源说——二叠纪； • 2.中生代起源说——白垩纪（或晚侏罗纪）； 证据：果实、叶片、木材、孢粉（含孢粉 素）
一 被子植物的起源
（二）发源地 • 1.高纬度起源说； 代表人物：希尔 • 2.中、低纬度起源说 代表人物：吴征镒、张宏远——华夏起源说 证据：如加州洞核等。
二、被子植物的系统演化及其分类 系统
（一）被子植物系统演化的两大学派 • 1.恩格勒学派——假花学说； • 2.毛茛学派——真花学说；
二、被子植物的系统演化及其分类 系统
• • • • • （二）被子植物的主要分类系统 1.恩格勒分类系统（德国）； 2.哈钦森分类系统（英国）； 3.塔赫他间分类系统； 4.克朗奎斯特分类系统（美国）。
植物学 被子植物的起源与系统发育
地史上的理由 : 与大陆漂移和板块构造理论相关。
• 德国地质科学家魏格纳 (Wegener A.L.,1880～1930)根据古生物、 古气候、古生物地理的大量资料，提出了大陆漂移的理论。他认 为现今的大陆是从一个原始的超级大陆开始的。
• 现在已经证实，距今2.25亿年前，地球上存在一个联合古陆，这 一联合古陆被称为“泛古大陆 (Pangaea)”。
A，B.真花说示意图；C，D.假花说示意图
真花说
• 本内苏铁植物具两性花，花的各部分多为螺旋排列，下 面有不育的叶片，它的雄蕊不分化为花药和花丝，心皮 具有边缘生的胚珠。所有这些特征均可在被子植物的木 兰目里找到。因此被子植物被认为是起源于拟苏铁植物 (包括本内苏铁)，而木兰目又被多心皮学派认为是现存 被子植物中最原始的代表。这个理论的实质是被子植物 的两性花是由种子蕨简单的两性孢子叶球发展出来，两 性花是原始的。这也就为多心皮(毛茛)学派建立被子植 物系统发育的理论基础。
被子植物的起源地点
• 最早有“北极起源说”，认为被子植物从北极圈开始， 然后向南迁移。这一假说是由希尔 (Heer)提出来的。 按照北极起源说，被子植物起源后向三个方向扩大其 分布区：一是由欧洲到非洲；一是从欧亚大陆经日本 到达喜马拉雅山，再折向中国的西部和南部，伸展到 马来西亚、澳大利亚；一是从加拿大经美国进入拉丁 美洲，最后扩散到全球。这一假说由于北极早白垩世 化石被子植物区系极端贫乏而逐渐被摒弃。
• 从白垩纪开始，被子植物已经遍布于南 北古陆各大陆块。在发源地，许多较原 始的种系如木兰目、毛茛目、金缕梅目 (狭义)等已形成了完整的自然系统，并扩 展到各大陆块，形成被子植物系统发育
被子植物在地球上出现之后如何发展，有下面几 种理论和设想：
被子植物的起源
第一节 被子植物的一般特征
被子植物的种类能如此多，适应性又如此广，这 与上述复杂、完善的结构特征是分不开的，特别 是繁殖器官的结构和生殖过程的特点——如具有 真正的花、胚珠包藏在子房内、具有独特的双受 精现象。 这些特征都给予了被子植物适应和抵御各种不良 环境的内在条件，使被子植物在生存竞争、自然 选择的过程中不断产生新的变异，产生新的物种， 从而使被子植物在地球的植物界占绝对优势。
第一节 被子植物的一般特征
（二）具雌蕊 • 雌蕊：子房、花柱和柱头 • 胚珠包藏在子房内，得到 子房的保护，避免了昆虫 的咬噬和水分的丧失。 • 果实：色、香、味，多种 开裂方式，果皮上常具有 各种钩、刺、翅、毛
第一节 被子植物的一般特征
雄花的苞片 雌花的苞片
花被
心皮
雄花的小苞片消失，剩下雄蕊
雌花小苞片退化剩下胚珠
被子植物的分类系统
1. 恩格勒系统
2. 哈钦松系统
3. 塔赫他间系统 4. 克朗奎斯特系统
19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的 分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论， 提出的分类系统已有数十个。但由于有关被子植物起源、 演化的知识特别是化石证据不足，直到现在还没有一个比 较完善的分类系统。目前世界上运用比较广泛的仍是恩格 勒系统和哈钦松系统。在各级分类系统的安排上，克朗奎 斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理。
被子植物的起源
一、起源的时间
根据植物的化石推断，被子植物起源于白垩纪。 距今约1亿年前。这是一个未解的迷。
1．古生代起源说 认为被子植物起源于古生代二叠纪 2．白垩纪（或晚侏罗纪）起源说
被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 被子植物起源的时间似乎可以肯定，是在白垩纪以
被子植物的起源.ppt
• 3.本内铁树目着生孢子叶的轴很长,木栏目 的花轴也是伸长的
• 4.具有伸长的花轴,心皮多数而离生的两性 整齐花是原始的类群(木栏目)
（二）被子植物的主要分类系统
• 1.恩格勒系统 • 2.哈钦松系统 • 3.塔赫他间系统 • 4.克郎奎斯特系
一、恩格勒系统
•
这一系统是德国植物学家恩格勒（Engler）和柏兰特（Prantl）在1892年公布的。他们认为被
• 木本或草本。单叶，稀为羽状或掌 状复叶。花常单性，组成柔荑花序 或否，通常无花瓣或常缺花被，多 半为风媒传粉；雄蕊2（偶1）至数 枚，稀多数，花粉粒2或3核；雌蕊 心皮分离或联合，边缘胎座、中轴 胎座等，胚珠少数，倒生至直生， 常具双珠被及厚珠心，柔荑花序类 各目常合点受精。
•
植物体一般多少含有丹宁，通
• 2.裸子植物是雌雄异株,风媒传粉的单性花柔荑花 序植物也大都如此;
• 3.裸子植物的胚珠仅有1层株被，柔荑花序类植物 也大都如此;
• 4.裸子植物是合点受精的,这也和大多柔荑花序植 物是一致的;
• 5.花的演化趋势是由单被花进化到双被花,由风媒 进化到虫媒类型.
2.毛茛学派-真花学说
• 被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是 由早已绝灭的本内铁树目,特别是拟铁树的 两性孢子叶的球穗花进化而来的;
•
关于双子叶植物和单子叶植物的亲缘关系，哈氏认为明显地表现
在单子叶植物中的花蔺目（Butomales）和泽泻目（Alismatales）
上。这两目和双子叶植物的毛茛目有密切关系：（1）都有离生心皮
的雌蕊；（2）通常都有多数雄蕊；（3）花蔺目中有蓇葖果，泽泻目
中有瘦果，又象毛茛目中的果实。因而哈氏认为单子叶植物起源于双
恩格勒系统为代表。
• 4.具有伸长的花轴,心皮多数而离生的两性 整齐花是原始的类群(木栏目)
（二）被子植物的主要分类系统
• 1.恩格勒系统 • 2.哈钦松系统 • 3.塔赫他间系统 • 4.克郎奎斯特系
一、恩格勒系统
•
这一系统是德国植物学家恩格勒（Engler）和柏兰特（Prantl）在1892年公布的。他们认为被
• 木本或草本。单叶，稀为羽状或掌 状复叶。花常单性，组成柔荑花序 或否，通常无花瓣或常缺花被，多 半为风媒传粉；雄蕊2（偶1）至数 枚，稀多数，花粉粒2或3核；雌蕊 心皮分离或联合，边缘胎座、中轴 胎座等，胚珠少数，倒生至直生， 常具双珠被及厚珠心，柔荑花序类 各目常合点受精。
•
植物体一般多少含有丹宁，通
• 2.裸子植物是雌雄异株,风媒传粉的单性花柔荑花 序植物也大都如此;
• 3.裸子植物的胚珠仅有1层株被，柔荑花序类植物 也大都如此;
• 4.裸子植物是合点受精的,这也和大多柔荑花序植 物是一致的;
• 5.花的演化趋势是由单被花进化到双被花,由风媒 进化到虫媒类型.
2.毛茛学派-真花学说
• 被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是 由早已绝灭的本内铁树目,特别是拟铁树的 两性孢子叶的球穗花进化而来的;
•
关于双子叶植物和单子叶植物的亲缘关系，哈氏认为明显地表现
在单子叶植物中的花蔺目（Butomales）和泽泻目（Alismatales）
上。这两目和双子叶植物的毛茛目有密切关系：（1）都有离生心皮
的雌蕊；（2）通常都有多数雄蕊；（3）花蔺目中有蓇葖果，泽泻目
中有瘦果，又象毛茛目中的果实。因而哈氏认为单子叶植物起源于双
恩格勒系统为代表。
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1.恩格勒学派-假花说
• 被子植物的花盒裸子植物的球穗花完全一 致,每一个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退 化的雄花和雌花.
• 雄花的苞片—花被,剩下一个雄蕊. • 雌花苞片 ---心皮,剩下胚珠, 着生子房基部. • 根据假花理论,现代被子植物的原始类群是
单性花的柔荑花序类植物(弯柄麻黄)
理由
• 1.化石及现代的裸子植物都是木本的,柔荑花序植 物大都是木本的;
• 演化出了被子植物的花，即孢子叶球主轴的顶端演化为花托，生于 伸长主轴上的大孢子叶演化为雌蕊，其下的小孢子叶演化为雄蕊，下 部的苞片演化为花被。这种学说称为真花说。他认为：（1）两性花 比单性花为原始；（2）花各部分分离、多数的，比连合、有定数的 为原始；（3）花各部螺旋状排列的比轮状排列的为原始。因而哈氏 认为木兰目（M-agnoliales）和毛茛目（Ranales）是由本内苏铁目 演化来的。这两目又是被子植物的两个起点，从木兰目演化出一支木 本科植物，从毛茛目演化出一支草本科植物，但也有混合型的如蔷薇 科。至于单被花、无被花则是后来演化过程中蜕化而成的。
• 3.本内铁树目着生孢子叶的轴很长,木栏目 的花轴也是伸长的
• 4.具有伸长的花轴,心皮多数而离生的两性 整齐花是原始的类群(木栏目)
（二）被子植物的主要分类系统
• 1.恩格勒系统 • 2.哈钦松系统 • 3.塔赫他间系统 • 4.克郎奎斯特系
一、恩格勒系统
•
这一系统是德国植物学家恩格勒（Engler）和柏兰特（Prantl）在1892年公布的。他们认为被
子植物的花是由单性孢子球演化来的，只含有小孢子叶或大孢子叶的孢子叶球（见图）演化成雄或
雌的葇荑花序，进而演化成
•
因而被子植物的花，不是一个真正的花，而是一个演化了的花序，这种学说称为假花说。
•
依此，被子植物是由裸子植物中的买麻藤目（Gnetales）演化为葇荑花序类植物，如杨柳科
（Salicace-ae）、桦木科（Betulaceae）、胡桃科（Juglandaceae）等。因为买麻藤目的单性球
• 2.裸子植物是雌雄异株,风媒传粉的单性花柔荑花 序植物也大都如此;
• 3.裸子植物的胚珠仅有1层株被，柔荑花序类植物 也大都如此;
• 4.裸子植物是合点受精的,这也和大多柔荑花序植 物是一致的;
• 5.花的演化趋势是由单被花进化到双被花,由风媒 进化到虫媒类型.
2.毛茛学派-真花学说
• 被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是 由早已绝灭的本内铁树目,特别是拟铁树的 两性孢子叶的球穗花进化而来的;
状花序（单性孢子叶球）极相似杨柳科的葇荑花序。显然他们把葇荑花序类植物的无花瓣、单性、
木本、风媒传粉等与裸子植物相似的特征作为被子植物中最原始的类型。与此相反，有花瓣、两性、
虫媒传粉等是进化的特征。因此，把木兰科、毛茛科等看成了较进化的类型，同时把单子叶植物放
在双子叶植物的前面。
二、哈钦松系统
• 这一系统是英国植物学家哈钦松（Hutchinson）在1925 年和1934年公布的。哈氏曾研究化石植物给予的证据， 他认为已灭绝了的裸子植物中的本内苏铁目 （Bennettites）的两性孢子叶球（见图），
被子植物的起源
可能祖先
• （一）哈钦森、塔赫他间和克郎奎斯特等 多数学者主张被子植物来自一个前被子植 物，木兰目可能是前被子植物的直接后裔。
• （二）兰姆和恩格勒少数主张单花被类， 部分合瓣类，及部分单子叶植物起源于买 麻藤目，而多心皮类及后裔，大部分单子 叶植物起源于苏铁类、买麻藤目
• （三）维兰德、胡先骕、米塞等少数学者 还主张多元论
被子植物的起源、系统 演化及主要分类系统
一、被子植物的起源与进化
• 论及被子植物的起源要涉 及三个问题：祖先、时间 和地点。对于祖先，目前 植物学家们取得比较一致 的认识，即就是被子植物 起源于已经绝灭的最古老 的种子植物——种子蕨类。 对于起源时间和起源地， 由于化石等资料的不充分， 仍然存在较大的分歧，现 简略介绍如下
• 苞片—花被,孢子叶球的轴—花轴 • 小孢子叶—雄蕊,大孢子叶雌蕊(心皮). • 多心皮类两性整齐花,尤其是木栏目植物是
现代被子植物的较原始的类群.
理由
• 1.本内铁树目的孢子叶球是两性的虫媒花, 孢子叶的数目很多,胚有两枚子叶
• 2.本内铁树目的小孢子是舟状的,中央有一 条明显的单沟,木栏目中的木兰科花粉也是 单沟型的舟形粉
木兰目
苏铁目
(四)单子叶植物的起源
• 水生莼菜类起源说
单子叶植物的起源
• 路生毛茛类起源说
二、被子植物系统演化与分类系统 简介
• （一）被子植物系统演化的两大学派 • （二）被子植物的主要分类系统
（一）被子植物系统演化的两大学 派
• 在研究被子植物的系统发育中， 由于化石证据的缺乏，人们自然地 把重心放在被子植物的生殖器官— —花的发生和演化，以寻求被子植 物祖先的式样及其起源。提出了假 花（Pseudanthium ）学说、真花 （Euanthium ）学说，以及由它 派生的真花孢子叶 （Euanthostrobilus）学说、生殖 叶（Gonophill）学说 （R.Melville,1962、963）、生殖 茎节（Anthocorm）学说 （A.D.J.Mecuse,1972）等。而其 影响最广的是“假花”学说和“真 花”学说。 1.假花学说（Pseudanthium theory） 2.真花学说（Euanthium theory）
(二)发源地
• 高纬度起源说
• 多数学者提出被子植物起源于热带和亚热带.
•
• 中低纬度起源说
பைடு நூலகம்
而现存的400余科被子植物,在地理分布上,有半数以上的科集中 在中低纬度地区,如木兰科,八角科,连香树科,水青树科等比较原
始的被子植物更为明显.
• 版块学说
我国学者张宏达教授根据华夏植物区系有古老的多心皮类植物, 并具备系统发育各个阶段的代表科和目,还陆续发现了古植物化 石和花粉,提出了被子植物起源于华夏古路的见解.从人们发现的 化石推测亚洲北部和欧洲,被子植物出现的时代都比较晚.希尔等 少数学者根据对北极化石的分析,提出北极是被子植物 的起源地
（一）起源时间
• 目前,多数学者认为被子植 物起源于中生代白垩紀或 晚侏罗紀,距今约195万年 或更早.依据是:在美国加 利福尼亚州早白垩紀底层 中距今约1.2亿年发现了被 子植物果实-加州洞核.在 欧洲白垩紀底层中发现了 单子叶植物化石-细弱早熟 禾.我国吉林蛟河和延吉大 粒子处的白垩紀底层中发 现了木患和延吉叶的植物 化石等.