药品经营与管理(药物治疗学)

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药品经营与管理就业方向

药品经营与管理就业方向

药品经营与管理就业方向
药品经营与管理就业方向已经成为当今社会就业热点之一。

药品经营与管理包括药品研发、销售、质量控制、宣传等方面,均需要专业的技术技能和管理经验。

作为一个关键的就业领域,药品经营与管理有重要的社会意义,只有精通药品经营与管理的专家,才能真正做到准确的药品使用,以达到更好的治疗效果。

要在药品经营与管理领域深耕,首先应该具备一定的专业知识,比如,药物治疗病原学、药物科学、毒理学,及商务管理、经济、会计学等,都是药品经营与管理专业技能的重要元素,其次要求有较强的实践能力,以及熟练的计算机应用能力,熟悉各种药品分类等等,重要的是要有一定的管理思想和过程管理能力,能够在应变策略上有所施展。

药品经营与管理的就业前景相当广阔,无论是在政府机关、药物研发机构、医院、药店、生物制药企业等处都可以找到相关就业机会。

另外,还可以通过参加国家审核机关的相关考试,获取药品注册专业资质,从而使自己的职业更为专业,在就业竞争中具有较大优势。

药品经营与管理也是国家安全、社会福祉以及国家公共利益维护和生命安全的重要保障。

只有严格的管理、时刻警告药物的危险性以及及时的医疗报告,药物的安全性才可以得到充分的保障,从而使我国的药品市场更加健康、规范。

未来,药品经营与管理的发展将持续蓬勃,这个领域将成为新的就业潮流,越来越多的人将选择走上这条路,共同为社会做出贡献。

2023年执业药师考点

2023年执业药师考点

2023年执业药师考点
2023年执业药师考点包括但不限于以下几个方面:
1.药理学:包括药物的作用机制、药物与靶点的相互作用、药物的药效学等内容。

2.药物学:是执业药师考试的必考内容之一,主要包括药物的制剂学、药物的稳定性、
药物的质量控制等内容。

3.药物作用机制:包括抗感染药物、抗炎药、抗肿瘤药物、激素类药物、心血管系统
药物、免疫系统药物等方面的知识。

4.临床药物治疗学:包括药物治疗的一般原则、药物治疗的合理性和有效性评价、药
物治疗的基本内容和方法、药物治疗的方案制定等方面的知识。

5.药品管理法规与药事管理:包括药品管理法规的基本知识、药品注册管理、药品生
产与流通管理、药品使用管理等方面的知识。

以上是2023年执业药师考点的一些方面,仅供参考。

在备考过程中,建议考生
全面了解考试大纲和考试要求,注重理论知识和实践能力的提升,加强记忆和练习,以提高应试能力。

同时,还需要注意考试的时间和地点,遵守考试纪律,保持良好的心态和状态。

药品经营与管理学的课程

药品经营与管理学的课程

药品经营与管理学的课程
药品经营与管理学的课程通常包括以下内容:
1. 药学基础知识:包括药物学、药理学、药剂学、药物分析等基础理论知识,了解药品的性质、作用、剂型、药物分析方法等。

2. 药品法规与政策:学习药品相关法律法规,包括药品注册与审批流程、药品监管政策、药品市场准入等,了解药品经营与管理的法规要求。

3. 药品市场营销学:学习药品市场的基本概念、市场调研方法、市场细分、市场推广等知识,掌握药品市场营销策略和技巧。

4. 药品供应链管理:学习药品的采购、库存管理、配送与物流管理、供应商管理等内容,了解药品供应链的关键环节与管理方法。

5. 药品质量管理:学习药品质量控制与质量管理的方法,包括药品GMP(药品生产质量管理规范)要求、药品质量检测与
分析、药品不良反应监测与报告等。

6. 药品经济学:学习药品经济学的基本理论与方法,包括药品定价、医保政策对药品市场的影响、药品购买行为等,了解药品经济学的实际应用。

7. 药店管理与运营:学习药店运营管理的基本原则与方法,包
括药店的设立与运营管理、药店人员管理、药品销售与服务等内容。

8. 药品市场监管:学习药品市场监管的基本要求与方法,包括药品合规性监管、药品不良事件报告与处置等内容。

以上仅为药品经营与管理学课程的一些常见内容,实际课程设置可能因不同学校或专业的要求而有所差异。

大学生职业规划药品经营与管理专业

大学生职业规划药品经营与管理专业
大学生职业规划 药品经营与管理
专业
-
目录CONTENTS123
4
职业目标
提升专业技能 拓展综合素质 持续学习与进修
大学生职业规划药品经营与管理专业
药品经营与管理专业旨在培养掌握药品质量管理、药品营销、药品流通管理等相关专业知 识,具备药品研发、药品注册、药品营销、药品流通管理等方面的能力,能够在药品生产 、经营、流通等企业从事药品质量管理、药品营销策划、药品流通管理等工作的高素质应 用型人才
02.
同时,积极参加各类实践活动和实习,积累实际工作经验,提高自 身的综合素质
3
拓展综合素质
拓展综合素质
除了专业技能外,综合素质也是职业发展中的 重要因素
应注重培养良好的人际沟通能力、团队协作精 神、创新能力等方面的素质,积极参加各类社
团活动、社会实践等,提高自身的综合素质
4
持续学习与进修
持续学习与进修
1
职业目标
r
xxxxx
职业目标
药品经营与管理专业毕业生的职业目标 主要包括药品生产、经营、流通等企业 中的药品质量管理工作人员、药品营销 策划人员、药品流通管理人员等岗位
此外,该专业的毕业生也可以在医 疗机构的药房、医药电商平台等领 域从事相关工作
2
提升专业技能
提升专业技能
01.
在大学期间,应注重提升自身的专业技能和实践能力,掌握药品质量管理、药品营销、 药品流通管理等方面的专业知识和技能,如药品注册、药品GMP认证、药品招标采购等 方面的技能
1
随着医药行业的不断发展,新的技术和知识不 断涌现,需要不断学习和进修
2
可以选择参加各类培训班、研讨会等,不断更
新自身的知识和技能,保持与行业的同步发展

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)单选题(共150题)1、省级药品监督管理局制定的标准是A.注册标准B.行业标准C.炮制规范D.中国药典【答案】 C2、根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是A.中国境内的中成药上市许可持有人B.中药生产企业C.中药材专业市场D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业【答案】 C3、国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 B4、质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A.药典B.国家药品标准C.省级规范D.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验【答案】 D5、获准上市的药品增加适应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验的,应当提出A.新的药物临床试验申请B.新的非临床研究申请C.药物临床试验变更申请D.非临床研究变更申请【答案】 A6、(2021年真题)根据药品飞行检查的有关规定如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”,突击停止经营活动,撤离关键岗位人员,丙的行为属于A.拒绝配合检查员取证B.限制检查时间C.以故意停止经营的方式欺骗检查D.限制检查员进入被检查场所【答案】 C7、2020年2月1日,张某患有一种比较特别的癌症,只有英国上市了有效治疗药物。

在某医院住院治疗时,该医院曾经以临床急需进口了少量药品。

出院治疗药物用完后,张某通过网络海外代购,网购了少量药品自用。

后张某又让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品,张某卖给了王某少量药品。

后经药品监督管理部门查实,海外代购机构网络代购这种药品涉案金额庞大,情节严重;而张某自用数量较少,情节较轻。

A.张某通过网络海外代购B.张某让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品C.张某卖给了王某少量药品D.网络海外代购销售少量药品给张某【答案】 B8、属于麻醉药品的是A.氨酚待因片B.氨酚氢可酮片C.氢可酮D.氯胺酮【答案】 C9、(2019年真题)从证书号格式判断,属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是A.京械注准XXXXXXXXXXXB.国械注准XXXXXXXXXXXC.国械注许XXXXXXXXXXXD.国械备XXXXXXXX【答案】 C10、根据《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理, 退回的药品为A.红色B.橙色C.黄色D.绿色【答案】 C11、国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中,检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。

药品经营与管理《医药商品购销员中级理论知识001》

药品经营与管理《医药商品购销员中级理论知识001》

试题一一、单项选择题1以下不是职业道德根本要素的是〔D〕A职业理想B 职业态度C 职业义务D职业追求2以下不是职业道德特征的是〔D〕A 鲜明的行业性B 适用范围的有限性C 表现形式的多样性D绝对的强制性3以下不属于医药行业职业道德根本原那么核心问题的是〔B〕A 救死扶伤B 扶危救困C 防病治病D 实行人道主义4〔D〕是医药商品购销员职业道德标准的重要内容,也是评价职业活动的主要根据。

A 遵纪守法B 爱岗敬业C 诚信经营D质量为本5以下不属于开办药品经营企业必备条件的是〔C〕A 具有依法经过资格认定的药学技术人员B 具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C 具有与经营药品相适应的营销人员D 具有保证所经营药品质量的规章制度6以下不属于不正当竞争行为的是〔D 〕A 混淆行为B 商业贿赂行为C 虚假宣传行为D 降价促销行为7中枢神经系统包括〔C〕A 脑神经B 脊神经C 脑和脊髓D 内脏神经8心室收缩时,动脉血压升高,所到达的最高值称为〔B 〕A 舒张压B 收缩压C 脉搏压D 动脉压9病原菌侵入后,一般需〔D〕天机体才能产生特异性免疫。

A 1-3B 2-5C 3-5 D7-1010以下不是细菌生长繁殖必备条件的是〔B〕A 温度B 湿度C 营养物质D 氢离子浓度11药物吸收程度与〔〕无关。

A 药物化学性质B 药物剂型C 剂量D给药途径12注册商标的印刷方法是在药品包装上的商标名称的右上方,印上一个带圈的〔B〕A 5 C-15 C-20 C胆碱受体阻断 D N受体阻断44〔D 〕具有明显的抗血小板聚集作用,它是拮抗腺酐二磷酸、胶原等物质诱导的血小板聚集作用A 阿托品B 肾上腺素C 巴比妥D以上都不对45地西泮〔安定〕主要影响〔A 〕系统,发挥抗焦虑、镇静、催眠和抗惊厥作用。

A 中枢神经B 血液C 循环D分泌46地西泮〔安定〕常见不良反响为嗜睡、〔A〕、头昏、影响技巧性操作等。

A 乏力B 烦躁C 恐惧D焦虑47吲哚美辛〔消炎痛〕是最强的PG合成酶抑制药之一,其抗炎作用比阿司匹林强〔D 〕倍。

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题)

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题)

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题)单选题(共40题)1、从天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年【答案】 A2、未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A.造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书B.由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格,造成严重后果的,由原发证机关吊销其执业证书C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上卫生健康主管部门给予警告,暂停其执业活动,造成严重后果的,吊销其执业证书【答案】 D3、关于保健食品管理的说法,错误的是A.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等特殊食品不属于地方特色食品,不得对其制定食品安全地方标准B.保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品安全市场监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布C.国家市场监督管理总局承担国务院食品安全委员会日常工作,组织实施特殊食品注册、备案和监督管理D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效,列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品和其他食品的生产【答案】 D4、甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。

A.一般的药品不良反应B.新的药品不良反应C.严重的药品不良反应D.罕见的药品不良反应【答案】 C5、在邮寄时,《麻醉药品、精神药品邮寄证明》应该是A.一次有效B.两次有效C.三次有效D.多次有效【答案】 A6、定点批发企业麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于A.2年B.3年C.4年D.5年【答案】 D7、从证书号格式判断属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是()A.京械注准 XXXXXXXXXXXB.国械注准 XXXXXXXXXXXC.国械注许 XXXXXXXXXXXD.国械备 XXXXXXXX【答案】 C8、负责非处方药目录审批和发布的部门是A.国家药典委员会B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门【答案】 C9、(2015年真题)下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方【答案】 D10、可以在互联网上发布药品信息的是()。

2023年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析

2023年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析

2023年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析单选题(共50题)1、药品批准文号为国药准字H20150088,其中H表示A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装【答案】 A2、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【答案】 B3、(2015年真题)某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01【答案】 B4、全国药品召回的管理工作A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门【答案】 D5、药品类易制毒化学品生产企业建立的药品类易制毒化学品的专用账册保存期限是A.自药品有效期满之日起不少于5年B.自药品有效期满之日起不少于2年C.5年D.3年【答案】 B6、对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.信息产业主管部门【答案】 A7、至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.个体诊所【答案】 B8、下列品种可以委托生产的是A.葡萄糖氯化钠注射液B.阿奇霉素原料药C.地西泮注射液D.白蛋白注射液【答案】 A9、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A.【适应证】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】【答案】 D10、(2019年真题)药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。

2024年执业药师中药报考条件

2024年执业药师中药报考条件

2024年执业药师中药报考条件一、执业药师报名条件1、取得中药学类专业大专学历,在中药学岗位工作满4年;2、取得中药学类专业大学本科学历或学士学位,在中药学岗位工作满2年;3、取得中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在中药学岗位工作满1年;4、取得中药学类专业博士学位;5、取得中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在中药学岗位工作的年限相应增加1年。

执业药师考试工作年限计算时间截止日期为报考年度的当年年底,在报考当年12月31日前满足年限规定的考生可以报名。

二、学历(学位)证书的要求1、报考条件中有关学历、学位,是指属于国民教育系列或者国务院教育行政部门批准或认可的学历、学位,应有国家认可的文凭颁发权利的学校及其他教育机构所颁发的学历、学位证书为凭证,只取得肄业证书、结业证书不能报考。

2、大专及以上的学历和学位包括普通高等教育、成人高等教育、电大开放教育、网络远程教育、高等教育自学考试所颁发的学历或学位证书。

3、中专学历应为经教育行政部门审批或备案的招生计划内的中等专业学校颁发的学历证书,不包括职业高中和技工学校颁发的学历证书。

4、报考条件中的“第二学士学位”,是指根据《高等学校培养第二学士学位生的试行办法》((87)教计字105号),在大学本科毕业获得一个学士学位后,再攻读且取得的列入国家第二学士学位招生计划的学士学位,在层次上属于大学本科后教育。

一个本科学习阶段跨专业选修课程获得的“双学位”或一个本科学习阶段获得中外合作办学授予的“双学位”“联合学位”,不属于第二学士学位。

三、“相关专业”的界定报考条件中“相关专业”的界定,参照《关于发布2015年执业药师资格考试报考专业参考目录的通知》(人考中心函〔2015〕31号)执行。

该报考专业参考目录,包括中药学类专业和相关专业,其中列入报考专业参考目录的、“中药学类专业”以外的专业都属于报考专业要求中的“相关专业”,详见最后的附录1、附录2、附录3四、“中药学岗位工作”的界定1、报考条件中“中药学岗位工作”,限于执业药师注册管理办法规定的注册领域和执业范围内的工作,即药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构中的药品质量管理工作和中药学服务工作。

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)单选题(共40题)1、对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年【答案】 A2、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。

下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()。

A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持"最大持续生产"的原则【答案】 C3、能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是( )A.甲类非处方药B.终止妊娠药品C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药【答案】 D4、关于健康中国战略和国家基本医疗卫生政策的说法,错误的是A.《健康中国行动组织实施和考核方案》要求加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心B.《基本医疗卫生与健康促进法》规定,国家和社会尊重、保护公民的健康权C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则,卫生健康工作理念应从以治病为中心转变到以人民健康为中心D.健康中国建设推动健康领域基本公共服务均等化,维护基本医疗卫生服务的公益性,基本医疗卫生服务由国家免费提供【答案】 D5、负责推进老年健康服务体系建设和医养结合工作的部门是A.人力资源和社会保障部门B.工业和信息化管理部门C.医疗保障部门D.卫生健康部门【答案】 D6、对依法收回的药品经营许可证,发证机关应当建档保存A.3年B.5年C.10年D.20年【答案】 B7、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.卫生健康主管部门B.人力资源和社会保障部C.互联网信息管理部门D.商务部【答案】 A8、不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目A.药品广告B.处方药C.非处方药D.处方药广告的忠告语【答案】 A9、(2016年真题)根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂【答案】 D10、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A.国家卫生健康委员会B.商务部C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门【答案】 B11、关于经营药品类易制毒化学品的说法,错误的是A.经营药品类易制毒化学品应取得经营许可B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售C.购买药品类易制毒化学品时,使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件D.药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易【答案】 B12、关于职业化专业化药品检查员制度的说法,正确的是A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品【答案】 C13、根据《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》(国卫疾控发[2017]60号),对于冷链运输时间长(18小时)、需要配送至偏远地区的疫苗,下列处理措施不符合规定的是A.省级疾病预防控制机构应当对疫苗生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出B.疫苗生产企业应当根据疫苗的稳定性选用合适规格的温度控制标签C.疫苗冷链运输过程中至少需记录3次途中温度D.必须由疫苗生产企业自行配送,不得委托配送【答案】 D14、医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录【答案】 A15、某诊所没有《药品经营许可证》,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。

安徽开放大学药品经营与管理专业实践实习周记

安徽开放大学药品经营与管理专业实践实习周记

安徽开放大学药品经营与管理专业实践实习周记药品经营与管理实践实习周记范文安徽开放大学药品经营与管理专业实践实习周记 1作为药品经营与管理专业的大学生,我很荣幸能够进入药品经营与管理专业相关的岗位实习。

相信每个人都有第一天上班的经历,也会对第一天上班有着深刻的感受及体会。

尤其是从未有过工作经历的职场大学们。

实习的头几天,我自然是又兴奋又紧张。

兴奋的是我终于有了在职场工作的机会,紧张的是我要面对一个完全陌生的职场环境。

刚开始的时候,顶岗实习不用做太多的工作,基本上就是熟悉新的工作环境,熟悉单位的内部文化,以及日常工作中需要了解的一些东西。

我对这个岗位的一切都还很陌生,但是学会快速适应陌生的环境是一个自我锻炼的过程,也是我首先要学会的技能。

这次实习为进入职场打下基础。

第一周,领导让我和办公室其他工作人员认识一下,给我分配了一个师傅。

以后在这里实习有什么问题或者困难可以找他帮忙。

一周很快就过去了,我以为实习的日子会很无聊,但说实话,实习的第一周还是挺轻松的。

呵呵,俗话说万事开头难。

我已经迈出了第一步,接下来的日子我会继续努力。

生活并不简单,我们必须勇敢前行!不管多苦多累,我都会坚持。

只要我坚持,总会有微笑的一天。

虽然第一周的实习很轻松,但我并没有放松。

我还是会以积极乐观的心态努力奋进,以最大的热情融入实习生活。

虽然第一周的实习没什么事情,比较轻松,但我并不放松,依然会本着积极乐观的态度,努力进取,以最大的热情融入实习生活中。

第2周过一周的实习,对自己岗位的运作流程也有了一些了解,虽然我是读是药品经营与管理专业,但和实习岗位实践有些脱节,这周一直是在给我们培训那些业务的理论知识,感觉又回到了学校上课的时候。

虽然我对业务还没有那么熟悉,也会有很多的不懂,但是我慢慢学会了如何去处理一些事情。

在工作地过程中明白了主动的重要性,在你可以选择的时候,就要把主动权握在自己手中。

有时候遇到工作过程中的棘手问题,心里会特别的憋屈,但是过会也就好了,我想只要积极学习积极办事,做好自己份内事,不懂就问,多做少说就会有意意外的收获,只有自己想不到,做不到。

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规通关题库(附答案)

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规通关题库(附答案)

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规通关题库(附答案)单选题(共45题)1、根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注D.加快制定医保药品支付标准,原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付【答案】 A2、对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循()。

A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP【答案】 B3、(2019年真题)疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复核检验【答案】 C4、(2018年真题)关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是()A.严禁销售假劣中药粉B.严禁销售中药饮片以外的其他药品C.禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材【答案】 B5、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为( )A.1年B.2年C.4年D.3年【答案】 D6、关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是()A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求B.是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜,属于处方适宜性审核要求C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超过3种药品,属于处方规范性审核要求D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定,属于处方适宜性审核要求【答案】 C7、根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法,错误的是A.每张处方一般不得超过7日用量B.急诊处方一般不得超过3日用量C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品缓、控释制剂,每张处方不得超过7日常用量D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每张处方不得超过3日常用量【答案】 C8、根据《处方管理办法》,医疗机构普通处方的印刷用纸为A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色【答案】 C9、对医师处方进行审核,签字的人员必须是A.药店经理B.值班经理C.店员D.执业药师【答案】 D10、 2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。

国开《药事管理与法规(本)》单选题库(字母排序)

国开《药事管理与法规(本)》单选题库(字母排序)

国开《药事管理与法规(本)》单选题库(字母排序)2024.1整理1.()《药品召回管理办法》(SFDA令第29号)的发布施行,标志着我国药品召回制度正式开始实施。

2007年2.()成立于1907年,是中国最早成立的学术团体之一。

A.中国中药协会B.中国处方药物协会C.中国药师协会D.中国药学会正确答案:D3.()负责标定国家药品标准物质。

中国食品药品检定研究院4.()负责对药品(含医疗器械)的研究、生产、流通、使用全过程的监督管理,药品集中统一监管体制正式建立。

国家药品监督管理局5.()国际上被称之为me-too化合物,又称模仿性新药研究。

A.研究开发已知化合物用作药物B.对已上市药物进行结构改造C.已上市药物的进-步研究开发D.新工艺、新材料(原辅料)的研究开发正确答案:B6.()国家设立新的卫生行政部门,即国家卫生健康委员会,为国务院组成部门。

2018年7.()即对药学事业的管理,也就是对药事的治理、管理和执行事务。

药事管理8.()明确对各级各类医院中药饮片的人员配备要求、采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理进行了规定。

《医院中药饮片管理规范》9.()期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

Ⅰ10.()任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员A.药学部(药剂科)负责人B.医务部负责人C.药品采购部负责人D.医疗机构负责人正确答案:D11.()是从接收处方至给病人(或护士)发药并交代和答复询问的全过程,也是医师、药师、护士、病人(或其家属)等协同活动的过程。

调剂12.()是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。

药品流通13.()是国际上通行的药品生产和质量管理基本准则。

药品生产质量管理规范14.()是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位,是国家检验药品、生物制品质量的法定机构。

中国食品药品检定研究院15.()是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程,是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点单选题(共45题)1、丁药品监督管理部门违反法定程序对生产新型冠状病毒感染肺炎治疗药品的生产企业作出准予生产行政许可决定,但是由于在疫情期间,撤销行政许可可能对人民群众健康(公共利益)造成重大损害,该行政许可属于A.可以撤销B.应当予以撤销C.不予撤销D.重新进行行政许可【答案】 C2、根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是A.企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称?B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历?C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历?D.从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称?【答案】 A3、某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方,该处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 C4、第二类精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 B5、中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称【答案】 D6、列入第二类精神药品管理的是( )。

A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 B7、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.进德修业,珍视声誉D.尊重同仁,密切协作【答案】 D8、某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品为A.假药B.劣药C.合格药品D.无证经营【答案】 A9、某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。

药品经营与管理专业介绍 [代码530403]

药品经营与管理专业介绍 [代码530403]

药品经营与管理专业介绍 [代码530403][导读]:本文讲述了药品经营与管理专业的基本信息及专业介绍,如药品经营与管理专业的课程设置、就业方向、就业前景等,还包括开设药品经营与管理专业的院校名单。

学历层次:专科专业名称:药品经营与管理专业代码:530403所属门类:生化与药品所属学科:食品药品管理类同一个专业不同大学其学习方向、开设课程等不尽相同,以下提供开设药品经营与管理专业的部分院校的专业介绍,仅供参考。

具体信息以学校网站公布为准。

培养目标:培养具有良好的职业道德和职业生涯发展基础,掌握药品经营与管理专业所必备的基础理论知识和基本技能,有较强实际操作能力,从事药品的购销、贮藏、检测、养护及质量控制的高素质技能型人才。

核心能力:中、西药品的经营与管理等能力。

核心课程与主要实践环节:医药商品学、药材商品鉴定技术、药品GSP技术、药物学、电子商务、经济学、管理学、市场营销与策划、推销与谈判、药事管理与法规等课程;药品经营实习、药店实习、生产实习、毕业实习等实践。

就业面向:药品经营企业、生产企业、药品监督管理部门。

培养要求和目标:本专业面向医药卫生行业,培养具有良好的职业素养和扎实的药学知识,从事药品市场分析策划、营销推广和经营管理等岗位工作的高素质技能型专门人才。

主要课程:药学、经济学、营销学、管理学、生理药理、医药企业管理、药品营销实训、医药进出口贸易实训、医药电子商务实训、药品经营与GSP实训等。

该专业主要培养具有药品经营与管理专业必需的医药学、市场营销学和管理学基本理论和基本知识,具有较强的实践能力,能适应药品经营与管理岗位需要的专科层次高等技能型专门人才。

毕业生可面向各级医药公司、社会药房、制药企业、药品监督管理机构、医院等单位,从事药品经营与管理、医药市场开发、药学服务、药品储存养护、药品质量管理等工作。

主要开设课程:英语、计算机、医药数理统计基础、有机化学、无机与分析化学、人体解剖生理学、生物化学、临床医学概论、人际沟通、会计学基础与财务管理、中医药学概论、药品营销心理学、实用药物化学、药剂学基础、实用药物分析、药理学、药事管理与法规、临床药物治疗学、药品市场营销学、药品经营企业管理学基础、药品储存与养护、药品经营质量管理、物流管理、推销技术、商务礼仪学、合同法、经济法、电子商务等。

药品经营与管理专业人才培养方案

药品经营与管理专业人才培养方案

药品经营与管理专业人才培养方案一、专业名称、学制及招生对象1、专业名称①专业名称:药品经营与管理②专业代码:2、学制:三年3、招生对象:普通高中、中等职业学校毕业生或同等学历者二、人才培养目标1.培养目标本专业以就业为导向,培养德、智、体、美全面发展,熟悉我国医药巿场运作的特点及有关方针政策和法规,符合社会需要的具备医药学基础知识,掌握药品相关知识,掌握药品市场营销和经营管理的基本理论,能够在医药企事业单位、医药零售行业从事药品营销、药品经营管理、医药连锁商店经营与管理等工作的高级应用型人才。

2.培养规格1)素质要求●具有严格执行国家相关政策与法律法规的遵纪守法意识;●热爱祖国、热爱社会主义、有良好的职业道德、职业意识和职业习惯,有很强的法制观念和敬业精神。

●具有高度的责任感,有严谨、认真、细致的工作作风,忠于企业。

●具有团队精神和合作意识,具备协调工作的能力和组织管理能力。

●具有不断学习新知识、接受新事物的进取精神和创新意识。

了解市场经济运行的基本规律,不断适应医药行业发展的工作环境变化所提出的新要求。

●身体健康,有较强的适应能力和和吃苦耐劳的工作态度。

2)知识要求●通识知识体系:具有保持心理健康的知识,有较强的中文阅读、理解、语言表达和写作知识,具备一定的本专业英文应用知识和计算机应用基本知识,具备相关的法律基础知识。

●专业知识体系:掌握药品经营与管理策略与营销技巧的专业知识;掌握药理学、药物分析、药事管理的基本知识;熟练掌握医药营销的整体销售流程的专业知识。

3)能力要求●专业实践能力:了解药品行业的发展现状、趋势及相关形势政策;掌握医药学方面基础知识,具备基本的医药学理论基础;掌握医药商品方面的专业知识,掌握药品分类、药物机理的基本能力;掌握市场营销相关专业知识,具备谈判、营销及市场开拓的能力;让学生全面掌握药品质量观念,熟悉药品质量标准,掌握药品经营质量管理规范及认证管理的主要内容,学会GSP认证方法与技术;掌握药品经营企业的管理知识和企业文化;掌握药品质量管理和药事法规的基本知识,具备较强法律意识及质量观念。

药学经营与管理的就业方向

药学经营与管理的就业方向

药学经营与管理的就业方向药学经营与管理是指在药品生产、销售、营销、监管等领域中,运用药学知识和管理技能,进行企业经营和管理的工作。

随着我国药品市场的不断扩大和药品质量安全的不断提升,药学经营与管理的就业前景也越来越广阔。

本文将从药学经营与管理的就业方向、就业前景、就业要求等方面进行阐述。

一、药学经营与管理的就业方向1.药品生产企业药品生产企业是指生产药品的企业,包括药品原料药、制剂、生物制品等。

药学经营与管理人员在药品生产企业中可以从事产品研发、生产管理、质量管理、市场营销等工作。

2.药品流通企业药品流通企业是指药品从生产企业到终端使用者之间的流通环节,包括药品批发企业和零售企业。

药学经营与管理人员在药品流通企业中可以从事采购管理、销售管理、物流管理、质量管理等工作。

3.药品监管机构药品监管机构是指负责药品监管的政府部门,包括国家药品监督管理局、省级药品监督管理局等。

药学经营与管理人员在药品监管机构中可以从事药品审评、药品监管、药品安全监测等工作。

4.医疗机构医疗机构是指提供医疗服务的机构,包括医院、诊所等。

药学经营与管理人员在医疗机构中可以从事药品采购、药品管理、药品使用评价等工作。

二、药学经营与管理的就业前景随着我国药品市场的不断扩大和药品质量安全的不断提升,药学经营与管理的就业前景也越来越广阔。

据统计,我国药品市场规模已经超过1万亿元,每年还在以10%左右的速度增长,这为药学经营与管理人员提供了广阔的就业机会。

另外,随着我国医疗体系的不断完善和医疗服务的不断提升,药学经营与管理人员在医疗机构中的就业前景也越来越好。

医疗机构需要大量的药学经营与管理人员来管理药品的采购、管理、使用评价等工作。

三、药学经营与管理的就业要求1.药学专业背景药学经营与管理是一项需要药学专业背景的工作,因此药学专业是药学经营与管理人员的基本要求。

同时,药学经营与管理人员还需要具备一定的管理知识和技能。

2.良好的沟通能力药学经营与管理人员需要与不同的人群进行沟通,包括企业内部的员工、合作伙伴、监管机构等,因此需要具备良好的沟通能力。

药品经营与管理的专业知识技能

药品经营与管理的专业知识技能

药品经营与管理的专业知识技能药品经营与管理是一个涵盖了广泛专业知识和技能的领域。

以下是该领域的主要专业知识技能:1.药品基础知识:了解药品的组成、性质、分类、作用机制等基本知识,熟悉常见药物类型和适应症。

2.药品法规与政策:掌握药品管理相关的法规和政策,包括药品注册、生产、经营、使用等环节的法规要求,了解国内外药品管理的趋势和变化。

3.药品采购与库存管理:具备药品采购的流程和管理技能,包括供应商管理、采购计划制定、合同签订、订单下达等;掌握药品库存的控制和管理方法,包括库存分析、库存预警、库存盘点等。

4.药品销售与市场推广:了解市场推广的策略和方法,能够制定药品销售计划和推广方案;掌握药品销售的流程和管理技能,包括客户开发、订单处理、销售谈判、售后服务等。

5.药品质量管理与认证:熟悉药品质量管理体系和标准,掌握药品质量管理的技能和方法;了解药品认证的流程和要求,包括GMP认证、ISO认证等。

6.药品信息管理:掌握药品信息管理的技能和方法,包括药品数据库建设、信息查询、数据分析等;了解医药行业的信息资源和发展动态。

7.药品物流管理:了解药品物流的基本知识,掌握药品物流管理的技能和方法,包括运输管理、仓储管理、配送管理等。

8.药品风险管理:了解药品风险管理的概念和方法,掌握药品风险评估和控制技能,能够制定相应的风险应对措施。

9.药事管理与药物治疗学:熟悉药事管理的概念和方法,了解药物治疗学的理论和实践,能够根据患者的病情制定合理的药物治疗方案。

10.患者教育与咨询服务:掌握患者教育的方法和技巧,能够为患者提供相关的药物知识和咨询服务;了解患者的需求和反馈,能够为患者提供个性化的用药建议和服务。

11.数据分析与决策支持:掌握数据分析的技能和方法,能够利用数据分析工具对药品经营数据进行挖掘和分析,为经营决策提供数据支持。

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第1题: 毒性、麻醉、放射性药品属于特殊管理的药品。

第2题: 治疗癫痫持续状态的首选药是地西洋。

第3题: 氯霉素对革兰氏阴性菌的作用强于阳性菌。

第4题: 第四代头孢菌素无肾毒性。

第5题: 冷库的温度是2~10℃。

第6题: 氨基糖苷类药物适用于治疗尿路感染。

第7题: 氨基糖苷类药物对链球菌的作用较强。

第8题: 肠虫清只适用于小儿使用。

第9题: 维生素C用于治疗夜盲症。

第10题: 喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。

第11题: 氨基糖苷药物对链球菌作用很强。

第12题: 硝酸甘油片舌下含化,可避免首过效应而增强疗效。

第13题: 维生素C属于脂溶性维生素。

第14题: 苯二氮卓类药物安全范围比巴妥类药物大。

第15题: 服用氢氯噻嗪期间应限制食盐摄取。

第16题: 多数解热镇痛药酸性较强,可致胃肠道反应。

第17题: 滞销商品是推失去了使用价值的商品。

第18题: 对氨基水扬酸钠属于一线抗结核药物。

第19题: 细菌对四环素类药物有较明显的耐药性。

第20题: 天然青霉素对病毒及真菌感染无效。

第21题: OTC药品和保健品可以开架展示。

第22题: 抗酸药宜饭前服用。

第23题: 我国实行摄氏温标表示法。

第24题: 医疗机构自制的药品可以推销给经营企业。

第25题: 生产企业的推销员可以推销本企业以外的药品。

第26题: 一方以欺诈、助迫的手段订立合同,损害国家利益的属无效合同。

第27题: 杂质检查取样的方法是采用“药材取样法”。

第28题: 最适宜仓虫生长的温度是25~32℃。

第29题: 仓虫致死高温区是50~60℃。

第30题: 色标管理的含义是黄色色标示待检。

第31题: 利用因特网查询收集信息,是一种现代快速简易的手段。

第32题: 药品的有效期是指药品在规定的条件下被批准的使用期限
第33题: 产品的质量和服务质量直接关系到企业的信誉,是企业的生命。

第34题: 导致A型药物不良反应是由于:
第35题: 青霉素治疗肺部感染是:
第36题: 关于眼用制剂的描述,下列错误的是:
第37题: “药品”在准则中是指:
第38题: 连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是:
第39题: 某药按一级动力学消除,这意味着:
第40题: 下列部位的皮肤吸收能力从强到弱排列正确的是
第41题: 不良反应是指药品在用于下列哪些情况时的反应:
第42题: 阿司匹林适应症()
第43题: 抗消化性溃疡药物是()
第44题: 常用的脂溶性维生素有()
第45题: “准则”是下列哪项的简称:
第46题: 恶性度最高的肺癌类型是:
第47题: “医疗卫生专业人士”在准则中是指:
第48题: 用于药物流行病学研究的数据库包括:
第49题: 处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:
第50题: 国际通用非处方药的简称为:
第51题: 医技科室一般不包括:
第52题: 中国医药工业发展最快、最好的时期是:
第53题: 关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的
第54题: 将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是:
第55题: 如果在国际科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
第56题: 影响药物在体内分布的因素有:
第57题: 关于推广信息的标准,下列描述哪项是错误的:
第58题: 2005年,哪两类药品的销售额比上年增长幅度达18%以上:
第59题: 负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是:
第60题: RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
第61题: 供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:
第62题: 与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:
第63题: B型不良反应中药物方面的因素指:
第64题: 药品不良反应主要包括:
第65题: 开博通的通用名是:()
第66题: 不能透过血脑屏障的药物是:
第67题: 使用正常剂量药物时,伴随着治疗作用出现的与治疗目的无关的作用是:’
第68题: 正常人一昼夜的尿量为:
第69题: 思密达属于()类药物
第70题: 胃舒平的何时服用效果最好()
第71题: 博利康尼属于:()
第72题: 优立新属于
第73题: 甲类非处方药的专用标识颜色()
第74题: 利福平胶囊剂口服时每日:
第75题: 先锋IV的通用名是
第76题: 临床上最常用的对比剂是:
第77题: 注射剂中常用的防腐剂是:
第78题: 国家对第二类精神药品实行:
第79题: 下列哪项描述是错误的:
第80题: 一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:
第81题: 注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1-2ml的注射途径是:
第82题: 百日咳是通过下列哪种方式传播:
第83题: 下列对药品不良反应的描述,哪一项是正确的:
第84题: 下列关于软膏剂基质的描述,错误的是:
第85题: 半数有效量是指:
第86题: 药物的剂量相加作用是指:
第87题: 下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合:
第88题: 下列哪项药物是胃肠道抗动力药物:
第89题: 可避免药物的首过效应的是:
第90题: 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用:。

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