有机化合物优秀课件
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有机化合物的分类ppt课件
代表物(名称和结构简式)
CH3CHO (乙醛) CH3COCH3 (丙酮) CH3COOH (乙酸) CH3COOCH2CH3 (乙酸乙酯)
注：醛基可以简写为“—CHO”，
而不能写成“—COH”
酮羰基的两端连接的均为碳原子
注意区分相似官能团
酮羰基与醛基
O R1 C R2 酮中官能团两端均为烃基
O H(R) C R(H) 醛基中至少一端与H相连
OH
C O
C O
判断酚酞有哪些官能团并书写名称。
【例1】根据所学内容填空：
Br
CH3
OH
CH2 OH
CHO
官能团名称 碳溴键 羟基
羟基
醛基
COOH COOCH3
羧基 酯基
物质类别 卤代烃 酚 醇
醛 羧酸 酯
芳香族 化合物
例2、按官能团的不同可以对有机物进行分类，请同学们指出下列有机物的类别。
O HCH
CH3 ④
CH2OH ⑤
CH3
⑥CH3 ─ CH2 ─ Cl
H3C
⑦
C
H
CH3 C
H
⑧ H3C
⑩ H3C
CH3 CH CH3
⑪ CH3 ─ CH2 ─ OH
OH ⑨CH3－Cl ⑫ CH3 ─ C≡CH
类别 烷烃 烯烃
有机化 ①③⑩ ②⑦ 合物
炔烃 芳香烃 卤代烃 醇
酚
⑫
⑤ ⑥⑨ ④⑪ ⑧
5、完成下列练习。
关系二
碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团， 苯环、烷基不是官能团
关系三
同一种烃的衍生物可有多个官能团，可相同也可不同，不同的官能团在有机物 分子中基本保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出 特殊性。
人教版化学必修二第七章第一节认识有机化合物第一课时共23张课件
大多数含有碳元素的化合物属于有机化合物。一、有机化合物碳的氧
3、有机物的组成
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃，也叫作碳氢化合物。
有机物一定含有碳元素，还可以含有H、O、N、S、P、卤素等。
新华字典 tīng有机化学上碳氢化合物的总称（碳、氢二字连读）。
3、有机物的组成仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃，也
相同
同
同
碳原子数不同。
同系物
碳原子均饱和、链状①通式_____（填“同”或“不同”，以下
正丁烷
异丁烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
6、同分异构体
化合物具有相同的分子式、但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷6、同分异构体化合物具有相同的
项目
（2）传统命名法
适合于碳原子数1～5的烷烃
正丁烷
异丁烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
2、烷烃的命名（2）传统命名法适合于碳原子数1～5的烷烃正丁
3、烃基的命名
CH3－
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。
CH3CH2 －
CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2 －
甲基
乙基
丙基
异丙基
－CH2－
3.有下列结构的物质其中，属于同系物的是________；属
1．开头两句写庭中奇树，叶绿花发，让人联想到时节的更替，别离
相似性：有机物的熔点一般较低，常温下多为固态或液态；一般难溶于水，易溶于有机溶剂；绝大多数受热易分解，容易燃烧。
1、有机物的定义
2、有机物的性质
差异性：从挥发性来看，有的易挥发，如乙醇、苯等，有的难挥发，如甘油等；从溶解性来看，大多难溶于水，如四氯化碳等，但有的易溶于水，如乙醇、乙酸等；从热稳定性来看，大多受热易分解，如聚乙烯等，但有的具有较强热稳定性，如酚醛树脂等。
3、有机物的组成
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃，也叫作碳氢化合物。
有机物一定含有碳元素，还可以含有H、O、N、S、P、卤素等。
新华字典 tīng有机化学上碳氢化合物的总称（碳、氢二字连读）。
3、有机物的组成仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃，也
相同
同
同
碳原子数不同。
同系物
碳原子均饱和、链状①通式_____（填“同”或“不同”，以下
正丁烷
异丁烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
6、同分异构体
化合物具有相同的分子式、但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷6、同分异构体化合物具有相同的
项目
（2）传统命名法
适合于碳原子数1～5的烷烃
正丁烷
异丁烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
2、烷烃的命名（2）传统命名法适合于碳原子数1～5的烷烃正丁
3、烃基的命名
CH3－
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。
CH3CH2 －
CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2 －
甲基
乙基
丙基
异丙基
－CH2－
3.有下列结构的物质其中，属于同系物的是________；属
1．开头两句写庭中奇树，叶绿花发，让人联想到时节的更替，别离
相似性：有机物的熔点一般较低，常温下多为固态或液态；一般难溶于水，易溶于有机溶剂；绝大多数受热易分解，容易燃烧。
1、有机物的定义
2、有机物的性质
差异性：从挥发性来看，有的易挥发，如乙醇、苯等，有的难挥发，如甘油等；从溶解性来看，大多难溶于水，如四氯化碳等，但有的易溶于水，如乙醇、乙酸等；从热稳定性来看，大多受热易分解，如聚乙烯等，但有的具有较强热稳定性，如酚醛树脂等。
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大。
烯烃的化学性质
活泼，可发生加成、氧化、聚 合等反应。
炔烃
炔烃的定义和通式
含有碳碳三键的烃类化合物，通 式为CnH2n-2。
炔烃的命名
选择含有三键的最长碳链为主链， 从靠近三键的一端开始编号。
炔烃的物理性质
随着碳原子数的增加，炔烃的熔 沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
炔烃的化学性质
活泼，可发生加成、氧化、聚合 等反应。
质谱法应用
在有机化学中，质谱法可用于确定有机化合物的 分子量、分子式及结构信息。
核磁共振波谱法
核磁共振基本原理
01
利用核自旋磁矩在外加磁场中的能级分裂和跃迁产生的信号进
行检测。
核磁共振波谱仪的构成
02
包括磁体、射频系统、检测系统、数据处理系统等部分。
核磁共振波谱法应用
03
在有机化学中，核磁共振波谱法可用于确定有机化合物的结构、
有机化学在日常生活中的应用
有机高分子材料、功能材料和复 合材料等广泛应用于建筑、交通、 电子和航空等领域。
有机化学在环境监测、污染治理 和可持续发展等方面也发挥着重 要作用，为保护环境、维护生态 平衡做出了贡献。
医药领域 材料领域 农业领域 环境领域
有机化学在药物合成、新药研发 和药物分析中发挥着重要作用， 为人类健康事业做出了巨大贡献。
大学有机化学课件ppt课件
目录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学分析方法与技术 • 有机化学前沿领域及挑战
01
有机化学概述
Chapter
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成和反应机理的科
学。
烯烃的化学性质
活泼，可发生加成、氧化、聚 合等反应。
炔烃
炔烃的定义和通式
含有碳碳三键的烃类化合物，通 式为CnH2n-2。
炔烃的命名
选择含有三键的最长碳链为主链， 从靠近三键的一端开始编号。
炔烃的物理性质
随着碳原子数的增加，炔烃的熔 沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
炔烃的化学性质
活泼，可发生加成、氧化、聚合 等反应。
质谱法应用
在有机化学中，质谱法可用于确定有机化合物的 分子量、分子式及结构信息。
核磁共振波谱法
核磁共振基本原理
01
利用核自旋磁矩在外加磁场中的能级分裂和跃迁产生的信号进
行检测。
核磁共振波谱仪的构成
02
包括磁体、射频系统、检测系统、数据处理系统等部分。
核磁共振波谱法应用
03
在有机化学中，核磁共振波谱法可用于确定有机化合物的结构、
有机化学在日常生活中的应用
有机高分子材料、功能材料和复 合材料等广泛应用于建筑、交通、 电子和航空等领域。
有机化学在环境监测、污染治理 和可持续发展等方面也发挥着重 要作用，为保护环境、维护生态 平衡做出了贡献。
医药领域 材料领域 农业领域 环境领域
有机化学在药物合成、新药研发 和药物分析中发挥着重要作用， 为人类健康事业做出了巨大贡献。
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目录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学分析方法与技术 • 有机化学前沿领域及挑战
01
有机化学概述
Chapter
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成和反应机理的科
学。
化学课件《认识有机化合物》优秀ppt22 人教课标版
91.要及时把握梦想，因为梦想一死，生命就如一只羽翼受创的小鸟，无法飞翔。――[兰斯顿·休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术，而较不像跳舞的艺术；最重要的是：站稳脚步，为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯·奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里，确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰·纳森·爱德瓦兹]
同分异构 ⑦相同的分子式 ⑧不同结构 ⑨碳链异构 ⑩位置异构 三、①称某烷 ②定支链 ③双键 ④三键 ⑤苯环 四、①重结晶法 ②蒸馏操作 ③萃取法 ④质谱图 ⑤红外光谱图 ⑥核磁共振氢谱图
官能团是有机化合物的知识主线，也是高考的热点之一。 考查形式既有单独命题的选择题，也有综合大题的一个环节。 考试难度不大，关键是能够识别官能团并写出其名称，掌握同 一类官能团典型性质。
网 络 构 建
·
专
题
对
Байду номын сангаас
章末复习提升课(一)
点 演
练
真 题 体 验
一、有机化合物的分类
二、有机化合物的结构特点
三、有机化合物的命名
四、研究有机化合物的一般步骤和方法
一、①链状化合物 ②脂环化合物 ③芳香化合物
④
⑤—OH ⑥—OH ⑦
⑧羧酸
⑨ 二、①共价键 ②碳碳双键 ③碳碳三键 ④碳链 ⑤碳环 ⑥
(2)有机物的分类。如烃、烃的衍生物、同系物的判断等； (3)有机物的命名。如烷、烯、炔、卤代烃、醇、羧酸、醛、酯 的命名，关键要熟记烷烃的系统命名法。化学用语(电子式、结 构式、结构简式、分子式)为高考的必考点；如官能团的化学式 书写，推断物质的分子式，结构简式等，有机物的分类及命名 将继续为高考的热点。
②同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间，也存在于 有机物与无机物之间如尿素[CO(NH2)2，有机物]和NH4CNO(无 机物)互为同分异构体。
同分异构 ⑦相同的分子式 ⑧不同结构 ⑨碳链异构 ⑩位置异构 三、①称某烷 ②定支链 ③双键 ④三键 ⑤苯环 四、①重结晶法 ②蒸馏操作 ③萃取法 ④质谱图 ⑤红外光谱图 ⑥核磁共振氢谱图
官能团是有机化合物的知识主线，也是高考的热点之一。 考查形式既有单独命题的选择题，也有综合大题的一个环节。 考试难度不大，关键是能够识别官能团并写出其名称，掌握同 一类官能团典型性质。
网 络 构 建
·
专
题
对
Байду номын сангаас
章末复习提升课(一)
点 演
练
真 题 体 验
一、有机化合物的分类
二、有机化合物的结构特点
三、有机化合物的命名
四、研究有机化合物的一般步骤和方法
一、①链状化合物 ②脂环化合物 ③芳香化合物
④
⑤—OH ⑥—OH ⑦
⑧羧酸
⑨ 二、①共价键 ②碳碳双键 ③碳碳三键 ④碳链 ⑤碳环 ⑥
(2)有机物的分类。如烃、烃的衍生物、同系物的判断等； (3)有机物的命名。如烷、烯、炔、卤代烃、醇、羧酸、醛、酯 的命名，关键要熟记烷烃的系统命名法。化学用语(电子式、结 构式、结构简式、分子式)为高考的必考点；如官能团的化学式 书写，推断物质的分子式，结构简式等，有机物的分类及命名 将继续为高考的热点。
②同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间，也存在于 有机物与无机物之间如尿素[CO(NH2)2，有机物]和NH4CNO(无 机物)互为同分异构体。
有机化合物鉴别分离ppt课件
病原体侵入机体，消弱机体防御机能 ，破坏 机体内 环境的 相对稳 定性， 且在一 定部位 生长繁 殖，引 起不同 程度的 病理生 理过程
• 11、羧酸 (1) 与NaHCO3或Na2CO3作用，放出气体，可 鉴别羧酸。 (2) 与Tollens试剂—[Ag(NH3)2]+ 作用，生成银 镜，可鉴别甲酸。 (3) 与KMnO4 /H+作用，使紫色褪色，可鉴别甲 酸或草酸。
病原体侵入机体，消弱机体防御机能 ，破坏 机体内 环境的 相对稳 定性， 且在一 定部位 生长繁 殖，引 起不同 程度的 病理生 理过程
鉴别的解题技巧
1、总原则：
根据有机物的不同性质确定其含有 什么官能团，从而鉴别出各类有机化合 物 。（有特征反应的先鉴别）
病原体侵入机体，消弱机体防御机能 ，破坏 机体内 环境的 相对稳 定性， 且在一 定部位 生长繁 殖，引 起不同 程度的 病理生 理过程
• 5、芳烃：与浓H2SO4加热溶解 • 6、卤代烃：
与AgNO3/乙醇作用，生成AgX沉淀，可 鉴别不同类型卤代烃。
病原体侵入机体，消弱机体防御机能 ，破坏 机体内 环境的 相对稳 定性， 且在一 定部位 生长繁 殖，引 起不同 程度的 病理生 理过程
• 7、醇： (1) 与金属Na作用，放出气体，可鉴别醇。 (2) 与K2CrO7/ H2SO4作用，溶液颜色由橙色变 为绿色，可鉴别伯醇或仲醇(叔醇不反应)。 (3) 与Lucas试剂（浓HCl/无水ZnCl2）作用，伯 醇室温不反应，仲醇几分钟后出现混浊，叔醇 立即混浊、分层。可用于鉴别六个碳原子以下 醇。
NaO H / H2O 分去水层
C6H5NH 2
乙醚层 (C6H5NO 2)
蒸出乙醚
C6H5NO 2
认识有机化合物ppt课件
杂化轨道理论可以用来解释分子的几 何构型和化学键的性质。
杂化轨道的类型
根据参与杂化的原子轨道数目和空间 取向，杂化轨道可以分为等性杂化和 不等性杂化。
电子效应
电子效应的概念
电子效应是指由于电子的移动和 分布对分子性质产生的影响。
电子效应的类型
根据产生方式的不同，电子效应 可以分为诱导效应、共轭效应和
生物活性
酶的抑制剂
一些有机化合物可以作为酶的抑制剂，影响生物体内的代谢过程 。
药物
许多有机化合物具有治疗作用，可以作为药物使用。
生物合成原料
有机化合物可以作为生物合成的重要原料，如糖类、脂肪和蛋白质 等。
CHAPTER 04
有机化合物的应用
农业领域的应用
农药和肥料
01
有机化合物可以合成高效的农药和肥料，提高农作物的产量和
CHAPTER 05
有机化合物的合成与分离
有机化合物的合成
总结词
有机化合物的合成是有机化学中的重要研究内容 ，通过各种化学反应将简单原料转化为复杂的有 机化合物。
总结词
有机化合物的分离是有机化学中的重要应用，通 过分离技术将混合物中的目标有机化合物与杂质 分离。
详细描述
有机化合物的合成涉及多种化学反应，如加成反 应、取代反应、消去反应、氧化还原反应等。合 成过程中需要选择合适的反应条件和催化剂，控 制反应进程，提高产物的纯度和收率。
质量。
生物农药
02
利用有机化合物的特性，开发出具有杀虫、杀菌、除草等功能
的生物农药，减少对环境的污染。
植物生长调节剂
03
有机化合物可以合成植物生长调节剂，调节植物的生长和发育
，提高抗逆性。
医药领域的应用
《有机化学》PPT课件
《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立，经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类（开链化合物、碳环化合物、杂环化合物）、按官能团分类（烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等）特点种类繁多，结构复杂，性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用，有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系，指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域，以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
相对稳定，主要发生自由基取代反应，如卤代反应。
030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。
物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，但密度比相应烷烃小。
化学性质较为活泼，可发生加成、氧化、聚合等反应。
结构特点含有一个或多个碳碳三键。
物理性质与烯烃相似，但更为活泼。
化学性质容易发生加成反应，也可发生氧化、聚合等反应。
含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。
结构特点具有特殊芳香气味，沸点、熔点较高。
物理性质相对稳定，可发生亲电取代反应，如硝化、磺化等反应。
化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法，以烃为母体，卤素作为取代基进行命名。
结构卤代烃分子中，卤素原子与烃基通过共价键连接，形成极性分子。
物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体，具有特殊气味。
有机化学ppt课件完整版
氨基酸、蛋白质和多肽
氨基酸
构成蛋白质的基本单元，分为必需氨基酸和非必 需氨基酸。
蛋白质
由氨基酸通过肽键连接而成的高分子化合物，具 有多种生物功能。
多肽
由多个氨基酸通过肽键连接而成的化合物，生物 活性多样，包括激素、生长因子等。
脂类化合物
脂肪酸
构成脂肪的基本单元，分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
甘油酯
原理。
现代时期
20世纪至今，以量子力学和统计 力学为基础，发展出了现代有机 化学的理论和方法，如分子轨道 理论、价键理论、反应机理理论
等。
有机化学与生产生活的关系
材料领域
合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家 居用品、交通工具等领域。
医药领域
合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意 义。同时，天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研 究对象。
炔烃
炔烃的通式与结构特点
通式为CnH2n-2，含有碳碳三键。
炔烃的物理性质
与烷烃和烯烃相比，炔烃的物理性质有所不同。
炔烃的化学性质
主要包括加成反应、氧化反应、聚合反应等，与烯烃类似但也有所 不同。
芳香烃
01
02
03
04
芳香烃的结构特点
含有苯环或其他芳香体系的烃 类化合物。
芳香烃的分类
根据苯环上取代基的不同，可 分为苯、甲苯、二甲苯等。
感谢观看
01
分子式相同但连接方式不同，如正丁烷和异丁烷。
立体异构
02
分子式相同、连接方式也相同，但空间构型不同，如顺反异构
、对映异构等。
同分异构体的性质差异
03
由于结构上的差异，同分异构体在物理性质、化学性质以及生
人教版选修五第一章1.3有机化合物的命名课件（47张PPT）
⑹ 2-甲基-3-乙基己烷
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
化学课件《有机化合物》优秀ppt14 人教课标版
谢谢观 赏
Hale Waihona Puke 谢谢观 赏例3 把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试
管中，将此试管倒立在盛有AgNO3溶液的水槽中，放在光亮
处，片刻后发现试管内壁上有油状液滴出现，该油状液滴可
能是____________，水槽中还观察到____________，原因是
谢谢观 ____________(用离子方程式解释)。若向水槽中再滴入几滴 赏 紫 色 石 蕊 溶 液 可 观 察 到 ________ ， 原 因 是
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
谢谢观 C．甲烷分子为正四边形结构 赏 D．甲烷分子中的化学键都是共价键
三、取代反应
(一)甲烷取代反应的注意事项。
1．反应条件为光照，在室温暗处不发生反应，但不能
用强光直接照射，否则会发生爆炸。
谢谢观 2．反应物中卤素为纯卤素，如甲烷通入溴水中不反应。 赏 3．甲烷的取代反应是一种连锁反应，即第一步反应一
学键均为共价单键。
例2 下列关于甲烷分子结构的叙述中，正确的是
()
A．甲烷分子中C、H原子间是离子键
B．甲烷分子的空间结构是正方体
谢谢观 C．甲烷的结构式为CH4 赏 D．甲烷分子中4个碳氢键完全相同
谢谢观 赏
►变式应用
2．下列关于甲烷的结构，说法错误的是(C)
A．甲烷的四个碳氢键相同
Hale Waihona Puke 谢谢观 赏例3 把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试
管中，将此试管倒立在盛有AgNO3溶液的水槽中，放在光亮
处，片刻后发现试管内壁上有油状液滴出现，该油状液滴可
能是____________，水槽中还观察到____________，原因是
谢谢观 ____________(用离子方程式解释)。若向水槽中再滴入几滴 赏 紫 色 石 蕊 溶 液 可 观 察 到 ________ ， 原 因 是
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
谢谢观 C．甲烷分子为正四边形结构 赏 D．甲烷分子中的化学键都是共价键
三、取代反应
(一)甲烷取代反应的注意事项。
1．反应条件为光照，在室温暗处不发生反应，但不能
用强光直接照射，否则会发生爆炸。
谢谢观 2．反应物中卤素为纯卤素，如甲烷通入溴水中不反应。 赏 3．甲烷的取代反应是一种连锁反应，即第一步反应一
学键均为共价单键。
例2 下列关于甲烷分子结构的叙述中，正确的是
()
A．甲烷分子中C、H原子间是离子键
B．甲烷分子的空间结构是正方体
谢谢观 C．甲烷的结构式为CH4 赏 D．甲烷分子中4个碳氢键完全相同
谢谢观 赏
►变式应用
2．下列关于甲烷的结构，说法错误的是(C)
A．甲烷的四个碳氢键相同
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二、有机化合物的分类和命名 1.有机物的分类
（1）
按碳 骨架 的形 状分
链状化合物
CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
脂环化合物
环状化合物
OH
芳香化合物
CH3
OH
（2）按组成元素不同分类 可分为烃和烃的衍生物
（3）按官能团不同分类
看书思考： 什么是官能团？ 哪些是官能团？ 有机物一定要有官能团吗？ 根据官能团可以将有机物分为哪些类？ 官能团相同分类一定相同吗？
此外他在化学上的成就有 ：
1824年合成了草酸； 1827年分离出了纯铝；发 展了硅烷、硅氯仿；分析 了大量的矿石，制备了多 种稀有金属化合物；研究 了醌、氢醌、醌氢醌等。 他完成的实验研究工作数 量多得惊人。
斯德哥尔摩学院院士，十九
世纪上半叶化学界的最高权
威。他对化学的突出贡献主 要在两个方面：
尼龙
腈 纶
涤纶 的芳 防纶 弹纤 衣维
织 成
橡 胶 产 品
现在人们不仅合成自然界中存在的有 机物，而且合成自然界中不存在的有 机物，满足人们的生产、生活的需要
如：三大合成材料、合成药物、一些特 殊性能的有机材料
角膜接触镜，俗称隐形眼镜。目前大量使用的 软质隐形眼镜。隐形眼镜常用以下材料制成：
这张不起眼的“白纸”就是填补国内空白的高科
12..硅 聚氧 甲烷基和丙丙烯烯酸酸 羟人酯 乙技快清造人“恢洗人心的 酯工人复后工脏肾造。，共 （膝脏皮比将关聚肤如“软节”烧人物）。烫造这伤皮（种，肤“把”硬人水敷造泡贴）皮的在肤水伤”放口能出上帮，，助用很伤药快口“尽人 造皮肤”就和人的身体长在一起，成了真的皮肤
（1）测定原子量和制定元素 符号；
（2）提出电化二元论。 1803年发现了铈、1817年发 现了硒、1828年发现了钍。 1806年开始使用“有机化学 ”这个名称，1827年指出“ 同分异构”现象的存在， 1835年提出“催化”这一名 词。
2、发展和走向辉煌时期
H2N
O
O
C129H223N3O54, 分子量2680， 64个手性中心
他是一位伟大的教育家，他
非常重视实验。培养了一大批 优秀的化学家。如：霍夫曼、 凯库勒、范特霍夫、阿累尼乌 斯、拜尔等都是从李比希的学 生。到1960年获诺贝尔化学奖的 60人中有44人是出自李比希的门 下。
人工合成有机化合物的 开创者。1824年人工合成 了尿素，1828年发表论文 《论尿素的人工合成》。
O HO
OH OH
OH HO
O
OH
Me
OH OH
O
HO
N
H
海葵毒素
O M e OH N H OH
Me O
HO OH
OH
Me
O Me
OH OH
OH O
OH HO
OH
OH
Me
OH
O
OH
OH
HO
OH
OH
HO OH
OH
OH OH OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH OH
合成高分子：合成纤维、塑料、合成橡胶
有机化合物
有机化合物（有机物）一般指含碳的化合物。
注：CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、 碳化物等含碳化合物(因性质与无机物相似)， 仍属于无机物。
有机物及特点
多：种类繁多、数目庞大
有
燃：易燃烧
机
物
低：熔点、沸点低，挥发性大
特
点
难：大多不溶或难溶于水，易溶于有机溶剂
慢：反应速率慢
一、有机化学的发展
• 1、萌发和形成阶段
（1）17世纪，人类已经学会使用酒、醋染色植 物和草药，了解了一些有机物的性质、用途和制 取方法等。
原始社会末期，古人利用谷物酿酒制醋 我国周代使用靛蓝、茜草天然燃料染布
西汉初期造纸
酒石
酒石酸
1770年—— 分离提纯有机物 尿液
尿素
鸦片 1806年—— “有机”和“生命力”18来28自年 1828年—— 人工合成有机物 1动84植5年物
NH4CNO∆ == 维勒说：C“O我(N应H当2告)2诉您，我制造出尿素并
不求助于肾或动物——无论是人或犬。”
1845年柯尔伯(Kolbe，H.)合成了醋酸， 1854年柏赛罗(Berthelot， M.)合成了油脂等
对有机化学和农业化学有重要 贡献。
建立了有机化合物的元素分
析方法，这个方法现在仍在使 用。
1848年—— 明确是C化合物
1854年
有机物
1874年—— 碳氢化合物及其
吗啡 尿素来自 醋酸矿物 油脂
× 无机物
衍生物
维勒(德国)：NH4OCN(氰酸铵)
△
O NH2–C–NH2(尿素)
（3）、19世纪初瑞典化学家贝采利乌斯提出 有机化学的概念。
1828年德国科学家维勒人工合成尿素打破了生 命力论
1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学 方面的化学奖55项，占化学奖61%。
1980年(DNA) ~ 1997年(ATP)与生命科学有关的化学诺 贝尔奖八项； 当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。
当前研究的其它热点领域： 1. 具有潜在光、电、磁等功能的有机分子的合成和组装 2. 分子材料中的电子、能量转移和一些快速反应过程的研究； 3. 研究分子结构、排列方式与材料性能的关系，发展新的分子组 装的方法，探讨产生特殊光电磁现象的机制； 探索新型分子材料在光电子学和微电子学中的应用 4.能够有目的地改变功能分子的结构，进行功能组合和集成； 5.研究信息分子和受体识别的机制; 6.发现自然界中分子进化和生物合成的基本规律; 7.作用于新的生物靶点的新一代治疗药物的前期基础研究;
官能团 有机化合物中，决定化合物
特殊性质的原子或原子团
烃的衍生物：从结构上看，烃分子中 的氢原子被其他原子或 原子团所取代而生成的 一系列化合物称为烃的 衍生物
常见官能团
类型
官能团
烃 类
烷烃
无
烯烃
C C （碳碳双键）
炔烃 —C≡C—（碳碳三键）
芳香烃
苯环
卤代烃
ห้องสมุดไป่ตู้
醇
—OH（醇羟基）
酚
—OH（酚羟基）
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记
CC
碳碳双键
O CH
醛(羰)基
O C OH
羧基
CC
碳碳叁键
苯环
O
(R) C (R 酮(羰)基’)
O
C OR
酯基
X
卤素原子
OH
(醇或酚)羟基