湖南省怀化市湖天中学高中生物 2.3 伴性遗传教学案 新人教版必修2
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[教学目标]:
知识目标:了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象
概述伴性遗传的特点
理解伴性遗传的特点
举例说出伴性遗传在实践中的应用
能力目标:运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率(练习,解题)
提升收集、处理信息的能力(研究性学习课题)
情感目标:献身科学、尊重科学精神的教育
渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。
[教学重难点]:
1.重点:伴性遗传的特点
2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传
[教学过程]:
(一)记忆改变学习活动:复习2.2记忆节节清内容
(二)新课引入
创设情景:(幻灯展示)红绿色盲检查图,抗维生素D佝偻病图
一、伴性遗传的概念:
____________________________________________________________________________。
二、分析人类红绿色盲症
1、学生活动:情景剧《道尔顿的礼物》
2、填写色觉基因型
女性男性基因型
表现型正常携带者色盲正常色盲
3、填图分析人类红绿色盲症(P36)
(1) 红绿色盲基因的特点:
①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;
②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)
①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,
X B X b不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲;
②交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,
也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、
不患)色盲。
三、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律)
患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。
遗传特点:①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,②女性的发病率
________(高于、低于)男性,③具有世代连续性;④男性患者的_________(父亲、
母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。 四、伴性遗传在实践中的应用:
1、性别决定类型:____________和_____________。
2、在家禽饲养时,根据伴性遗传规律,多养母鸡多产蛋,提高经济收入。
【课外读:知识延伸】
分析遗传病的系谱图,确定遗传病的类型
(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:
①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);
②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”); (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传: ①在已确定隐性遗传病的系谱中:
a .父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;
b .母亲患病,儿子正常,一定不是伴x 染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中:
a .父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;
b .母亲正常,儿子患病,一定不是伴x 染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传。人类遗传病判定口诀
“无中生有为隐性,有中生无为显性”;
“隐性遗传看女病,父子都病是伴性”(女性的父亲和儿子是患者); “显性遗传看男病,母女都病是伴性”(男性的母亲和女儿是患者)。
【小结:知识构建】
【例题导学】
[例1] 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由几号传递下来的?( )
伴X 染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)
X 染色体显性遗传规律(如抗维生素D 佝偻病)
① 男性多于女性 ② 交叉遗传 ③ 女患父子患 Y 染色体遗传规律(如外耳道多毛症)
① 女性多于男性 ② 连续遗传 ③ 男患母女患
① 男性都患病 ② 父传子,子传孙
记忆节节清: 1、红绿色盲症遗传规律:男性多于女性;交叉遗传;女患父子患。 2、抗维生素D 佝偻病遗传规律:女性多于男性;连续遗传;男患母女患。 伴 性 遗 传
A.1号 B. 2号 C.3号 D. 4号
[例2] 决定猫的毛色的基因位于x染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( )
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄 C.全为雌猫或全为雄猫 D. 雌雄各半
【跟踪练兵】
一、选择题
1、色盲基因携带者产生的配子是( )
A.X B和Y B.X b和X b C.X b和Y D.X B和X b
2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )
A.母亲→女儿 B.母亲→儿子
C.父亲→女儿 D.父亲→儿子
3、父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) A.常染色体上的显性基因
B.常染色体上的隐性基因
C.X染色体上的显性基因
D.X染色体上的隐性基因
4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算,他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( ) A.0 B.1/2 C1/4 D.1/8
5、下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是 ( )
6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女中—人同时患两病的几率是 ( )
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%
二、能力提升
下图为一色盲的遗传系谱图: