053-食物中毒检测原始记录
食品中食盐(氯化物)含量出厂检验原始记录

样品定容体积(V):ml
检测
测定用样品稀释液耗硝酸银标准液的体积(V3)):(ml)
试剂空白试验耗硝酸银标准液的体积(V')):(ml)
1
2
计 算
公式:X1=0.0355 ×c×(V3-V')×V×100÷(m×V2)(计算结果保留三位有效数字)
1
2
绝对误差算术平均值(%)(应≤5%)
食品中食盐(氯化物)含量出厂பைடு நூலகம்验原始记录编号:
样品名称:规格:生产日期:抽样基数:产品标准号检验时间:
检验项目
检验过程检验方法:GB5009.44 (第一法电位滴定法)
氯化物(以Cl-计)
(%)
仪器名称
电位滴定仪PH计电磁搅拌器
试样溶液准备:按照 类要求处理。
准备 工 作
试样的质量(m):g
硝酸银标准液浓度(c):mol/L
检测结果:氯化物(%)
备注
检验人:校验人:
食品安全检验监测原始记录

121120-14
100.0
121120-04
100.0
121120-15
100.0
121120-05
100.0
121120-16
100.0
121120-06
100.0
121120-17
100.0
121120-07
100.0
121120-18
100.0
121120-08
100.0
121120-19
空白
(ml)
结果
(mg/L)
121120-01
100.0
121120-12
100.0
121120-02
100.0
121120-13
100.0
121120-03
100.0
121120-14
100.0
121120-04
100.0
121120-15
100.0
121120-05
100.0
121120-16
100.0
1.00g
1.00ml
mg/kg
Al120116
1.00g
1.00ml
mg/kg
Al120104
1.00g
1.00ml
mg/kg
Al120117
1.00g
1.00ml
mg/kg
Al120105
1.00g
1.00ml
mg/kg
Al120118
1.00g
1.00ml
mg/kg
Al120106
1.00g
1.00ml
50.00
121120-14
50.00
121120-04
食品检验原始记录

编号:YW-
样品名称及规格
检验日期
生产日期
抽样数量
样品基数
抽样人
检验依据:DB 50/248-2007 DB50/294-2008 SB/T10439-2007
抽样地点
主要检验仪器:分析天平、恒温培养箱、电热恒温干燥箱、分光光度计
检验内容
1、净含量:依据JJF1070
2、感官:
3、微生物检验样品处理:以无菌操作,称取25g样品捣碎,加入225ml灭菌生理盐水摇匀,制成1:10均匀稀释液备用
水分检测(g)m0(空瓶重)= m1(烘前重)= m2(烘后重)= m3(恒重)=
m0′(空瓶重)= m1′(烘前重)= m2′(烘后重)=m3′(恒重)=
审核:检验员:
依据:GB4789.2菌落总数36℃±1℃/48h cfu/g
依据:GB4789.3大肠菌群36℃±1℃MPN/100g
稀释度的选择
空白对照
菌落数报告
LST肉汤48h
BGLB肉汤48h
大肠菌群结果报告
1:10
Байду номын сангаас1:100
1:1000
1g×3
0.1g×3
0.01g×3
1g×3
0.1g×3
0.01g×3
4、理化检验:依据水分按GB/T 5009.3;食盐按GB/T 12457;亚硝酸盐按GB/T 5009.33;总酸按GB/T 12456
食物中毒报告单

食物中毒报告单1. 引言食品安全是保障公众健康的重要问题之一。
然而,由于食物加工、贮存和食用过程中的不当处理,食物中毒事件时有发生。
食物中毒报告单是记录和报告食物中毒事件的重要文件,旨在追踪和控制食物中毒的发生,以保护公众的健康。
2. 报告基本信息•报告编号:[填写报告编号]•报告日期:[填写报告日期]•报告人:[填写报告人姓名]•联系方式:[填写报告人联系方式]•食物中毒事件发生日期:[填写事件发生日期]•食物中毒事件地点:[填写事件发生地点]•食物中毒事件涉及人数:[填写事件涉及人数]•事件描述:[填写事件描述]3. 食物中毒相关信息•食物类型:[填写食物类型,如肉类、海鲜、蔬菜等]•食物来源:[填写食物的来源,如超市、餐馆等]•食用方式:[填写食物的食用方式,如生食、煮熟等]•食用时间:[填写食物的食用时间]•食物保存方式:[填写食物的保存方式,如冷藏、冷冻等]•食物是否存在异常:[填写食物是否存在异常,如异味、变质等]•食用的其他食物:[填写与食物中毒事件相关的其他食物]4. 症状描述•参与人员症状:[填写参与食用的人员的症状描述]•症状类型:[填写症状的类型,如恶心、呕吐、腹泻等]•症状发生时间:[填写症状的发生时间]•症状持续时间:[填写症状的持续时间]•症状严重程度:[填写症状的严重程度,如轻微、中度、严重等]5. 处理措施•就医情况:[填写参与食用的人员是否就医,就医情况如何]•食物处理措施:[填写对食物的处理措施,如销毁、检测等]•食品监管部门处理情况:[填写食品监管部门对事件的处理情况]•相关调查结果:[填写相关调查的结果,如是否检出病原体等]6. 结论与建议根据以上报告,我们得出以下结论和建议:•结论:[填写结论,包括食物中毒原因、责任方等]•建议:[填写建议,包括加强食品安全教育、强化食品监管等]7. 附件•证据收集:[填写相关证据的收集情况,如食物样本、病人就诊记录等]•相关照片:[如有相关照片,可以在此处描述]8. 备注在报告编制过程中还需要注意以下几点:•尽量详细和准确地填写各项信息,确保报告的可信度和有效性;•如有需要,可在附件中提供更多的相关证据材料;•报告完成后,及时向相关部门和人员汇报,以便采取进一步的措施。
食品微生物检验原始记录(三级抽样检验)

计数:培养温度℃,培养时间h
证实:培养温度℃,培养时间h
10010-110-210-3
空白
结果
10010-110-210-3
证实
试验
空白
结果
样1
样2
样3
样4
样5
注
计数时平行结果以A / B的方式记录
检验员/日期:审核/日期:
食品微生物检验原始记录
样品名称
样品编号
抽样地点
样品批号
检测环境
温度(T):℃;相对湿度(RH):%
接样日期
年月日
检测地点
化验室、无菌室
检测起止日期
年月日~月日
检测依据
□GB4789.2-2016□GB4789.3-2016第一法□GB4789.3-2016第二法□GB4789.4-2010
□GB/T4789.5-2003□GB4789.10-2010□GB/T4789.11-2003□GB4789.15-2010
检测仪器
□电子天平(型号:SC6010)编号00-2□霉菌培养箱(型号:WJP-150)25~28℃编号04-16
□电热恒温培养箱(型号:DNP-9272)36±1℃编号□04-15□04-24□05-11
□均质器(型号:BJ-IV)编号08-J3转速8000r/min时间□1分钟□2分钟□3分钟
培养基
□平板计数琼脂ML□LST肉汤ML□BGLB肉汤ML□VRBA琼脂ML
□BPWMI□TTBML□SCML□BS平板ML
□XLD平板ML□GNML□SS平板ML□EMB平板ML
□7.5%氯化钠肉汤ML□Baird-Parker平板ML□血平板ML□兔血浆ML
011-微生物致病菌检测原始记录

永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-011-01食品中致病菌检测原始记录(一)共 2 页第 1 页样品名称:批号:样品编号:检测项目:收样日期:检测日期:检测环境条件(温﹑湿度等):℃%检测依据:检测仪器名称﹑型号:检测记录与结果:36 ℃36 ℃36 ℃沙门氏菌:25g/ml样品+225ml BP →取10ml → 100mlMM→WS平板→4h 18~24h 18~24h ()可疑菌落生长,进一步鉴定结果见生化鉴定本。
结果:36 ℃36℃志贺氏菌:25g/ml样品+225ml GN→SS平板→6~8h 18~24h()可疑菌落生长,进一步鉴定结果见生化鉴定本。
结果:36 ℃36℃金黄色葡萄球菌:25g/ml样品+225ml 7.5%Nacl 肉汤增菌液→血平板→18~24h 18~24h()可疑菌落生长,进一步鉴定结果见生化鉴定本。
结果:36 ℃36℃溶血性链球菌:25g/ml样品+225ml 1%葡萄糖肉汤增菌液→血平板→18~24h 18~24h()可疑菌落生长,进一步鉴定结果见生化鉴定本。
结果:36 ℃42℃36℃致泻性大肠埃希氏菌:25g/ml样品+225ml 营养肉汤→ 30ml肠道菌增菌肉汤→麦康凯平板→ 6h 18~24h 18~24h ()可疑菌落生长,生化鉴定结果见生化鉴定本,血清学试验. 结果:36 ℃36℃O157:H7:25g/ml样品+225ml EC营养肉汤→麦康凯平板→18~24h 18~24h()可疑菌落生长,生化鉴定结果见生化鉴定本,血清学试验.结果:37℃37℃副溶血性弧菌:25g/ml样品+225ml,取10ml →100ml氯化钠结晶紫增菌液,接种嗜盐菌琼脂平板→()18~24h18~24h ()可疑菌落生长。
进一步鉴定见生化鉴定本结果:检验者:复核者:完成时期:年月日原始记录随样品送检单、检验样品登记及流程单、检验报告书底稿、检验报告书等合并归档保存。
食源性疾病特定病原体监测原始记录(1)

食源性疾病特定病原体监测原始记录(1)
操作过程及记录:
一、沙门氏菌
1.取待检样品接种于增菌液中,37℃培养18~24h;
2.取增菌液转种于平板上,37℃培养18~24h;
3. 结果:;
4.挑取菌落接种于平板上;
二、志贺氏菌
1.取待检样品接种于平板上,37℃培养18~24h;
2. 可疑菌落生长,结果:;
3.挑取菌落接种于平板;
三、副溶血性弧菌
1.取待检样品接种于增菌液中,37℃培养18~24h;
2.取增菌液分别接种平板上,37℃培养18~24h;
3. 可疑菌落生长,结果:;
4.挑取菌落接种于平板上;
四、致泻性大肠埃希氏菌
1.取待检样品接种于平板上,37℃培养18~24h;
2. 可疑菌落生长,结果:;
3.挑取菌落接种于平板上;检测者:复核者:。
食品大肠菌群检测原始记录

样品编号稀释度接种量(ml)接种管数(支)
产气管数(支)
复发酵(煌绿乳糖胆盐肉汤,(37℃,,48h)产气管数(支)
初发酵(月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤,)
未稀释原液
10-1
10-2
检验结果
(MPN/ ml)
检验人:复核人:
XXX科技有限公司
大肠菌群检测原始记录
样品名称
样品批号
样品状态
生产日期
检验依据
检验日期
大肠菌群检验过程:
1、称取样品25g样品放入盛有225ml灭菌的生理盐水中,制成1:10的样品匀液,用1ml无菌吸管吸取1:10的样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入盛有9ml生理盐水的无菌试管中,制成1:100的样品均液,用1ml无菌吸管吸取1:100的样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入盛有9ml生理盐水的无菌试管中,制成1:1000的样品均液。
2、初发酵试验:大肠菌群每个样品,选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液,每个稀释度接种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨(LST)肉汤(大肠菌群测定:如果超过1ml,则用双料LST肉汤),36℃±1℃培养24h±2h,观察倒管内产气情况。如未产气,培养至48h±2h,如产气着进行复发酵试验。
三、复发酵试验:(大肠菌群的测定)用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环,移种于煌绿糖胆盐肉汤(BGLB)管中,36℃±1℃培养48h±2h,,观察产气情况。
食品中毒记录

食物中毒事故记录食物中毒事故发生单位:地址:发病时间:日时分进食时间:日时分中毒人数:进食人数:死亡人数:可疑中毒食品:中毒表现:(在横线上打√或者填写具体描述)1.恶心2.呕吐(次/天)3.腹痛4.腹泻(次)5.头痛6.头晕7.发热(℃)8.脱水9.抽搐 10.青紫 11.呼吸困难 12.昏迷若有腹泻,腹泻物性状:1)洗肉水样 2)米泔水样 3)糊状 4)其他其他症状:主要治疗措施:用药情况:治疗效果:其他事项:报告人姓名:工作单位:联系地址:联系电话:处理情况记录:记录人签字:记录时间:年月日食物中毒事故个案调查登记表被调查人姓名:性别:年龄:家庭住址:家庭电话:工作单位:单位地址:单位电话:调查地点:调查时间:年月日时发病时间:月日时主要体症:(在横线上打√或填写具体描述,空余项打×)发热(℃)恶心呕吐次/天腹痛腹泻头痛头晕持续时间若有腹痛,部位在:上腹部脐周下腹痛其他腹痛性质:绞痛阵痛隐痛其他若有腹泻,腹泻次/天,腹泻伴随体症腹泻物性状:洗肉水样米泔水样糊状其他其他症状:脱水抽搐青紫呼吸困难昏迷治疗情况:1)治疗单位:临床诊断:用药情况(药物名称及剂量):2)自行服药(药物名称及剂量)3)未治疗:若实验室检验结果有意义,可疑致病因素为:被调查人签字:调查人(2人)签名:调查日期:年月日食物中毒事故调查报告表(章)地址:邮编:报告人:电话:报告时间:年月日注:1.每起食物中毒事故都应填报本表。
2.在有“□”的项目内划“√”或在划横线的项目上填写具体说明。
3.本调查表由食物中毒发生地负责调查的卫生行政单位负责填报,并在接到食物中毒报告后的一个月内分别上报上级卫生行政部门和中国预防医学科学院信息中心。
调查尚未结束的也应先按期进行初报。
一起肠毒素型大肠埃希菌引起食物中毒的检验报告

一起肠毒素型大肠埃希菌引起食物中毒的检验报告摘要】目的及时查明一起群体性食物中毒的原因,为控制突发公共卫生事件提供科学依据。
方法采集患者和厨房工作人员肛拭标本14份,厨具涂抹液、自备的泉水和水池水标本10份。
依照《食品卫生微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验》GB/T4789.6-2003进行检测。
结果在4份病人肛拭子及厨具涂抹液、自备的泉水和水池水中检出7株肠毒素型大肠埃希菌(ETEC)O6:K15。
结论本次食物中毒是由肠毒素型大肠埃希菌污染食物引起。
【关键词】肠毒素型大肠埃希菌食物中毒2010年5月21日下午,柳城县疾病预防控制中心接到电话报告,柳州市某校组织58名教师于5月19日到该县某农家乐进行聚餐活动,活动后第二天多名教师出现不明原因的恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状,疑似食物中毒事件,至5月20日早上10时,陆续有28名教师发病,其中26人到医疗单位就诊,2人无治疗记录,无死亡病例。
经流行病学调查和临床资料分析,在排除化学性因素后进行微生物检验,结果从患者和厨房工作人员肛拭、厨具涂抹液、自备的泉水和水池水标本中分离到7株肠毒素型大肠埃希菌。
现将结果报告如下。
1 材料与方法1.1 材料样品采集:采集未用抗生素患者肛拭6人份,厨房工作人员肛拭8人份,厨具涂抹液6份,餐具涂抹液2份,自备的泉水和水池水各1份,共采集标本24份,并及时送实验室做病原菌分离鉴定。
检验试剂:增菌分离培养用培养基、药敏纸片由杭州天和微生物试剂有限公司提供,诊断血清由卫生部成都生物制品研究所提供,以上试剂均在有效期内使用。
1.2 方法病原菌检验方法参照《中华人民共和国国家标准(GB/T4789.6—2003)食品卫生微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验》[1]和《临床微生物学及检验》规程进行。
细菌分离鉴定:将采集的标本分别接种血平板、二号琼脂平板、NaCl蔗糖琼脂平板,Mac平板和WS平板等培养基上,置37℃培养24h;同时经碱性蛋白胨水、NaCl结晶紫增菌液、SC增菌液、GN增菌液及7.5%NaCl肉汤等增菌液增菌后分别接种上述平板,置37℃培养24h。
食品微生物常规菌检验原始记录

分析人: 校对人: 审核人:食品微生物常规菌检验原始记录样 品 名 称 样 品 编 号 受 检 单 位样 品 批 号 检 测 环 境 温度(T ): ℃ ;相对湿度(RH ): % 接 样 日 期年 月 日检 测 地 点 □净化室1 □净化室2□净化室3 □生物安全实验室 检测起止日期 年 月 日~ 月 日检 测 依 据□GB/T4789.3-2012第一法 □GB/T4789.39-2013 □GB/T4789.2-2010 □GB/T4789.38-2012第一法 □GB/T4789.15-2010检 测 仪 器□恒温培养箱(型号: )(编号: ) □霉菌培养箱(型号: ) (编号: )□隔水式培养箱(型号 )(编号: ) □电子天平(型号: ) (编号: )□均质器 (型号: ) (编号: ) 培 养 基 □PCA □EMB 平板 □LBN □营养琼脂 □LST 肉汤 □BGLB 肉汤 □EC 肉汤样 品 制 备 固体和半固体样品:无菌称取25g ,置于盛有225ml 生理盐水的无菌灭菌袋内,进行均质处理。
液体样品:吸取25ml 于样品于225ml 生理盐水中,混匀。
液体样品:直接吸原液检验。
检测项目□菌落总数 □大肠杆菌 □霉菌 及酵母菌 □大肠杆菌 □粪大肠菌群菌落总数[ cfu/mL (g ) ] 大肠菌群[ MPN/mL (g ) ] □霉菌 及酵母菌[cfu/mL (g)] 培养温度 ℃,培养时间 h 初发酵温度 ℃,时间 h 复发酵温度 ℃,时间 h 培养温度 ℃,培养时间 d 稀释度 ( ) ( ) ( ) 稀释度 ( ) ( ) ( )稀释度 ( ) ( ) ( ) ( ) 平板1 初发酵 1 霉菌 酵母菌 平板2 复发酵 2 霉菌 酵母菌空白对照 查表结果 空白对照报告:报告:报告:□霉菌 □酵母菌大肠杆菌 MPN/mL (g ) ]粪大肠菌群[ MPN/mL (g ) ] 初发酵温度 ℃,时间 h 复发酵温度 ℃,时间 h 营养琼脂:□平板 □斜面 培养温度 ℃,培养时间 h 初发酵温度 ℃,时间 h 复发酵温度 ℃,时间 h 稀释度 ( ) ( ) ( ) ( ) 革兰氏染色镜检: 稀释度 ( ) ( ) ( ) ( )初发酵 IMVIC 反应: 初发酵 复发酵证实阳性管数: 复发酵EMB 平板分离培养温度 ℃,培养时间 h 查表结果 查表结果 观察现象: 报告:报告:备注:。
样本采集与实验室分析-2014

结果的报告与分析
实验室检测结果是确定病因的重要依据,但实 验室结果要和现场调查情况、患者的临床表现 一起分析,才能确定病因。
五、案例分析
2010年9月8日起,四川某高职学院陆续 有学生发病,症状以腹痛、腹泻为主, 部分学生伴恶心、呕吐,个别有发热等 症状并到本校医院进行治疗,疾病预防控 制中心疫情处理人员于9月15日接到报告 后赶赴现场调查和采样。
四、结果的报告与分析
结果的报告与分析
检验结果的正确性不仅取决于实验室的条件 和技术水平,同时还与检验样品的采集、保 存、送样方法等方面有关。因此在分析检验 结果时,除了应考虑结果是否符合有关实验 室判定标准外,还应综合考虑各种影响检验 结果的因素。
结果的报告与分析
阳性结果不一定能说明病原因子在爆发事件 中的致病作用;反之阴性结果也不一定能完 全否定某种病原因子的病因假设.
共同商定分析方案:现场工作人员或临床医务工作者 要和实验室分析人员多沟通,对现场情况、所收集样本 的情况、现场工作的方向等进行讨论,确定应该检验的 毒物种类以及是否需要定量,据此制定实验室检测工作 方案。
一、标本采集
(1)及时性原则 (2)针对性原则 (3)适量性原则 (4)不污染原则
规范采样是获得可靠检测结果的重要保证
样本采集方案与检测人员沟通,便于实验室分析处理。
共同商定分析方案:现场工作人员或临床医务工作者 要和实验室分析人员多沟通,对现场情况、所收集样本 的情况、现场工作的方向等进行讨论,确定应该检验的 毒物种类以及是否需要定量,据此制定实验室检测工作 方案。
三、实验室检验
检什么
毒素检测 病原分离
细菌 病毒 寄生虫 血清学检查 抗原 抗体 急性期IgM抗体 急性期和恢复期双份静脉血测定特异性IgG抗体。 核酸检测 特征基因、毒力基因、溯源比较 定性/定量
检验原始记录

检验原始记录成都市富友绿色调味品有限公司检验原始记录样品名称样品编号室温 ? 湿度 , 产品标准收样日期检验日期 , 产品批号批量样品数量 (生产日期)感标准要求应符合标准要求结果官检验方法 GB/T5009.3-2003恒重后称量瓶和样品质量(g) m2 称量瓶和样品质量(g) m 称量瓶编号称量瓶质量(g) m31水分 m,m计算: 12 X(g/100g) ,,100m,m13X= X= = X12检验方法 GB/T5009.40-2003分 NaOH浓度样品量样品稀释体积样品稀释液取用量消耗NaOH体积空白耗NaOH体积(mol/l) c (g) m (ml) v2 (ml) v (ml) v1 (ml) v0总10 (v,v),c,0.090计算: 酸 X(g/100g) ,,100析 vm,2 vX= X= = X12检验方法 GB/T5009.40-2003NaOH浓度样品量样品稀释体积样品稀释液取用量消耗NaOH体积空白耗NaOH体积(mol/l) c (g) m (ml) v2 (ml) v (ml) v1 (ml) v0 氨项基酸10(v,v),c,0.014计算: 态 X(g/100g) ,,100v氮 m,2目 vX= X= = X12检验方法 GB/T5009.40-2003AgNO3浓度样品量样品稀释体积样品稀释液取用量消耗AgNO3体积空白耗AgNO3体积(mol/l)c (g) m (ml)v2 (ml)v (ml)v1 (ml)v0食10(v,v),c,0.0585计算: 盐 X(g/100g) ,,100vm,2vX= X= X= 12主检: 复核:成都市富友绿色调味品有限公司出厂检验原始记录样品名称样品编号室温 ? 湿度 ,产品标准收样日期检验日期 , 产品批号批量样品数量 (生产日期)检验方法 GB/T 4789.3-2003最后结果毫升初次发酵乳平板生长二次乳糖发管号染色反应菌落形态 (克) 糖胆盐依红美兰酵管数大肠菌群最可能数12 分析大肠3项菌群 4目 5 MPN/100g6789主检: 复核:成都市富友绿色调味品有限公司出厂检验原始记录样品名称样品编号室温 ? 湿度 , 产品标准收样日期检验日期 , 产品批号批量样品数量 (生产日期)检验方法 GB/T 4789.3-2003最后结果毫升初次发酵乳平板生长二次乳糖发管号染色反应菌落形态 (克) 糖胆盐依红美兰酵管数大肠菌群最可能数12 分析大肠3项菌群 4目 5 MPN/100g6789主检: 复核:成都市富友绿色调味品有限公司净含量检验记录检验日期: 编号: 产品名称标注净含量批量样本量生产日期检验依据检验方法 JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》皮重抽样数平均皮重允许短缺量修正因子编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)编号 121 122 123 124 125 总重(g) 皮重(g) 实际含量(g) 偏差(g)实际含量平均实际含量标准偏差修正值修正结果大于1倍,小于或者等于大于2倍允许短缺量件数 2倍允许短缺量件数检验结论检验人(签字): 核验人员(签字):日期: 日期:成都市富友绿色调味品有限公司豆瓣出厂检验报告单样品型号样品批量名称规格数量生产产品样品等级日期标准编号检验室温 ? 湿度 , 报告日期日期序号检验项目标准规定检验结果单项结论应符合标准1 感官 ?合格?不合格 4.2的要求2 水分,g/100g ? ?合格?不合格3 氨基酸态氮(以氮计), g/100g ? ?合格?不合格4 总酸(以乳酸计),g/100g ? ?合格?不合格5 食用盐(以氯化钠计) ,g/100g ?合格?不合格 6 大肠菌群,MPN/100g ? ?合格?不合格应符合质检7 净含量 ?合格?不合格总局75号令的要求报告结论按标准检验,该样品出厂检验项目。
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GB14938-94和检测项目下的括号内
仪器名称、编号
□HH-B11-600型电热恒温培养箱(F055)
□LRH-150型生化培养箱(F017)
检测项目
血清学试验
生化试验或其它试验
选择试验
结果
选择试验
结果
选择试验
结果
选择试验
结果
沙门氏菌
(GB/T4789.4-2003)
凝集试验阳性的单价O血清:
阴性对照
试验结果
全自动免疫荧光
酶标法(VIDAS SET金葡球菌肠毒素检测规程)
将样品按1:1的比例加入提取液,26℃静置30min,吸取上清液,煮沸15mim,离心,取0.5ml上机测试。
备注
注:1.检验项目和革兰氏染色镜检在“□”内用“√”选择;2.“试验结果”:“+”表示阳性;“-”表示阴性。
GN:
SS平板:
EMB平板:
□G-杆菌
□非G-杆菌
TSI:H2S:
蜡样芽胞杆菌(GB/T4789.14-2003)
MYP:
□G+芽胞杆菌
□非G+芽胞杆菌
产气荚膜梭菌(GB/T4789.13-2003)
SPS:
□G+粗大杆菌
□非G+粗大杆菌
注:1.检验项目和革兰氏染色镜检在“□”内用“√”选择;2.生化试验:“+”表示阳性;“-”表示阴性;“↑”表示产气;3.增菌液生长情况:“+”表示增菌液有菌生长,混浊,“-”表示增菌液无菌生长,澄清,4.分离培养:“+”表示有可疑菌生长,“-”表示无可疑菌生长;5.“血清学试验”:凝集效果为“++++、+++、++、+、—”表示。
1:101
1:102
1:103
1:104
1:105
1:106
1:107
金黄色葡萄球菌(GB/T4789.10-2003)
Baird-Parker
1ml
产气荚膜梭菌GB/T4789.13-2003)
SPS
1ml
蜡样芽胞杆菌(GB/T4789.14-2003)
MYP
0.1ml
变形杆菌
(WS/T 9-1996)
阳性对照:阴性对照:肉汤对照:
溶血性链球菌(GB/T4789.11-2003)
葡萄糖肉浸液肉汤:
血平板:
□G+链球菌
□非G+链球菌
链激酶试验:已知对照:
杆菌肽试验:
副溶血性弧菌(GB/T4789.7-2003)
NaCl结晶紫增菌液:
NaCl蔗糖琼脂平板:
嗜盐菌选择性琼脂:
□G-杆菌
□非G-杆菌
TSI
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-053-01
食物中毒类(表1)检验原始记录
共页第页
样品编号
收样日期
年月日
样品名称
检验日期
年月日
样品类别
□食品□呕吐物□腹泻便□水□
环境条件
温度℃相对湿度%
检测项目
□沙门氏菌□志贺氏菌□金黄色葡萄球菌□溶血性链球菌□副溶血性弧菌□致泻大肠埃希氏菌□变形杆菌□蜡样芽胞杆菌□产气荚膜梭菌
增菌液生长情况
分离培养
革兰氏染色镜检
血清学试验、生化试验
检验结果
沙门氏菌
(GB/T4789.4-2003)
BP:
MM:
SS平板:
WS:
□G-杆菌
□非G-杆菌
TSI: H2S:
A~F多价O血清凝集试验:,盐水对照:
若多价O血清凝集试验为阳性,则其它试验详见下页
志贺氏菌
(GB/T4789.5-2003)
检验者:复核者:检毕日期:年月日
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-053-01
食物中毒类(表3)检验原始记录
共页第页
样品编号
收样日期
年月日
样品名称
检验日期
年月日
样品性状
□食品□呕吐物□腹泻便□水□
环境条件
温度℃相对湿度%
检测项目
□金黄色葡萄球菌菌落计数□产气荚膜梭菌菌落计数□变形杆菌计数
□蜡样芽胞杆菌菌落计数□金黄色葡萄球菌肠毒素□菌落总数
检验者:复核者:检毕日期:年月日
□大肠菌群
检测依据
检测项目下的括号内
仪器名称、编号
□HH-B11-600型电热恒温培养箱(F055)
□□LRH-150型生化培养箱(F017)□全自动荧光酶标免疫测试系统
简明检验程序
将样品用生理盐水释→取以下相应量→以下相应固体培养基→24h计数
菌落计数结果记录
检测项目
计数培养基
接种量
稀释度
检验结果
普通斜面
1ml
菌落总数
(GB/T4789.2-2003)
营养琼脂
36±1℃
48h
大肠菌群
(GB/T4789.3-2003)
接种量(ml)
10×3
1×3
0.1×3
0.01×3
检验结果
(MPN/100)
初发酵阳性管数
EMB分离培养、G’S
复发酵阳性管数
金黄色葡萄球菌
肠毒素
检测方法
简明检验程序
样品
阳性对照
□西蒙氏柠檬酸盐
□水杨苷
□七叶苷
□5%乳糖
□甘露醇
□半固体
□
□
□
□
□
副溶血性弧菌(GB/T4789.7-2003)
□葡萄糖产酸
□葡萄糖产气
□蔗糖
□乳糖
□甘露醇
□H2S
□甲基红
□V-P
□靛基质
□赖氨酸
□鸟氨酸
□精氨酸
□溶血
□TSI
□H2S
□
致泻大肠埃希氏菌
(GB/T4789.6-2003)
凝集试验阳性的( )单价血清:
检验者:复核者:检毕日期:年月日
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-053-01
食物中毒类(表2)检验原始记录
共页第页
样品编号
收样日期
年月日
样品名称
检验日期
年月日
样品性状
□食品□呕吐物□腹泻便□水□
环境条件
温度℃相对湿度%
检测项目
□沙门氏菌□志贺氏菌□副溶血性弧菌□致泻大肠埃希氏菌□变形杆菌□蜡样芽胞杆菌□产气荚膜梭菌
GN:
SS琼脂:
EMB:
□G-杆菌
□非G-杆菌
TSI: H2S:
志贺氏菌多价血清凝集试验:,盐水对照:
若多价血清凝集试验为阳性,则其它试验详见下页
金黄色葡萄球菌(GB/T4789.10-2003)
7.5%
NaCl肉汤:
血平板:
Baird-Parker平板:
□G+葡萄球菌
□非G+葡萄球菌
血浆凝固酶试验:可疑菌株:
检测依据
GB14938-94和检测项目下的括号内
仪器名称、编号
□HH-B11-600型电热恒温培养箱(F055)
□LRH-150型生化培养箱(F017)
简明检验程序
将样品用生理盐水稀释→转种以下相应增菌液→以下相应固体培养基→染色镜检→纯培养→血清学试验、生化试验或其它试验→结果报告
结果记录
检测项目
致泻大肠埃希氏菌(EPEC.EHEC.EIEC)
(GB/T4789.6-2003)
肠道增菌液:
SS平板:
山梨醇麦康凯平板:
□G-杆菌
□非G-杆菌
TSI: H2S:
EPEC多价血清:,EHEC多价血清:
EIEC多价血清:,盐水对照:
若多价O血清凝集试验为阳性,则其它试验详见下页
变形杆菌
(WS/T 9-1996)
凝集阳性的单价H血清:
□TSI
□H2S
□靛基质
□尿素(PH7.2)
□KCN
□KCN对照
□赖氨酸
□赖氨酸对照
□甘露醇
□山梨醇
□ONPG
□
□
□
□
□
志贺氏菌
(GB/T4789.5-2003)
凝集试验阳性的单价血清:
□TSI
□H2S
□靛基质
□尿素(PH7.2)
□KCN
□KCN对照
□赖氨酸
□赖氨酸对照
□葡萄糖铵
□卵黄反应
□酪蛋白分解
□溶血
□甘露醇
□木糖
□明胶
□
□
□
产气荚膜梭菌(GB/T4789.13-2003)
□动力
□硝酸盐还原
□牛奶发酵
□卵磷脂分解
□
□
□
□
□
□
□
□
注:1.检验项目和革兰氏染色镜检在“□”内用“√”选择;2.“TSI”、“H2S”和“生化试验”:斜面/底层;“+”表示阳性;“-”表示阴性;“↑”表示产气;3.增菌液生长情况:“+”表示增菌液有菌生长,混浊,“-”表示增菌液无菌生长,澄清,4.分离培养:“+”表示有可疑菌落生长,“-”表示无可疑菌落生长。
□TSI
□H2S
□靛基质
□尿素(PH7.2)
□KCN
□KCN对照
□赖氨酸
□赖氨酸对照
□半固体
□氧化酶
□V-P
□甲基红
□
□
□
□
变形杆菌
(WS/T 9-1996)
□TSI
□H2S
□动力
□吲哚
□脲酶
□苯丙氨酸脱氨酶
□氨基酸对照
□