系统性红斑狼疮的诊治常规上课讲义

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《系统性红斑狼疮SLE》PPT课件讲义

《系统性红斑狼疮SLE》PPT课件讲义
自身抗体
ANA(+)均质型
ANA(+)斑点型
3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,敏感 性25%。仅在SLE中出现,阳性不代表疾病活动性。 (2)抗RNP抗体:阳性率40%,对SLE诊断特异性不高;与SLE 的雷诺现象及肌炎相关。 (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥综 合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮或其他重要内脏的损害
SSA
1.颧部红斑 (Malar rash) 2.盘状红斑 (Discoid rash) 3.光过敏 (Photosensitivity) 4.口腔溃疡 (Oral ulcers) 5.关节炎 (Arthritis) 6.浆膜炎 (Serositis) 7.肾病变 (Renal disorder) 8.神经系统病变 (Neurologic disorder) 9.血液系统异常 (Hematologic disorder) 10.免疫学异常 (Immunologic disorder) (与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性) 11.抗核抗体阳性 (Positive antinuclear antibodies)
不良反应 如向心性肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松等,应密切监测 常用激素的等效剂量 泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.75mg 大剂量激素联用免疫抑制剂治疗4~12周,激素在病情允许情况下,宜尽快减小剂量
临床常用各种糖皮质激素的特点
剂型
半效期*
实验室和其他检查
血常规异常 尿常规异常:血尿、蛋白尿、管型尿等 血生化指标异常:白蛋白,球蛋白,严重肾损害者尿素氮,肌酐 血沉增快

系统性红斑狼疮的诊断和治疗PPT课件

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心包、心肌、肺、神经系统等亦可出现上述基本病理变 化。 肾脏病理改变下文详细叙述。
临床表现
由于存在多种自身抗体,SLE可损害任何系 统、脏器和组织,其临床表现复杂多样,个体差异较 大。
许多患者隐匿起病,开始仅累及1-2个系统 ,表现轻度的关节炎、皮疹、或隐匿性肾炎;
部分病人长期稳定在亚临床状态或轻型狼 疮,部分病人可由轻型突然变为重症狼疮,更多的则 由轻型逐渐出现多系统损害;
SLE的浆膜腔积液为渗出液;蛋白和LDH明显高于血 浆含量,葡萄糖略低于血糖;细胞计数显示白细胞增高,急性 期以多形核细胞为主,1~2周后逐渐变为淋巴细胞为主;免 疫学检查显示,IgG或IgM增高,补体下降,抗核抗体阳性,若 滴度高于血清更有特异性;胸膜病理显示非特异性的淋巴细 胞和浆细胞浸润、纤维化。
少数患者出现脊髓损伤,表现为截瘫、大小便失 禁等。
引起NP狼疮的病理基础: 脑局部血管炎的微血栓 来自心瓣膜的赘生物的小栓子 一些针对神经细胞的自身抗体 并存的抗磷脂抗体综合征
脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等是预后 不良的指征,需要积极治疗。
横贯性脊髓炎一旦出现,需积极使用激素 和环磷酰胺冲击治疗,延误治疗将导致后遗症。
系统性红斑狼疮的 诊断和治疗
系统性红斑狼疮
中山大学附属第一医院风湿免疫科
系统性红斑狼疮(SLE)
系统性自身免疫性疾病的典型 具有大量致病性自身抗体和免疫复合物 累及多系统、多脏器 一种病因不明的、 慢性炎症性自身免疫病 病程以病情缓解和急性发作交替为特点
本病好发于生育年龄女性
女:男=9:1,在儿童和老年约为3:1
9.心血管表现:
约30%患者有心血管表现,其中以心包 炎最常见,可为纤维素性心包炎或为心包积液。 患者有心前区疼痛或无症状,超声心动图对诊断 有很大帮助。

《系统性红斑狼疮诊疗规范》解读PPT课件

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和过度劳累。
运动锻炼的注意事项
03
运动前应做好热身运动,避免运动损伤;运动过程中如出现不
适,应立即停止运动并及时就医。
05 随访管理与生活质量提升
定期随访安排和检查项目建议
随访频率
根据患者病情稳定程度,每3-6个月 进行一次随访,病情不稳定者随访周 期应缩短。
检查项目
包括一般检查(如血常规、尿常规、 生化等)、免疫学检查(如抗核抗体 、抗双链DNA抗体等)以及脏器功能 评估(如心电图、超声心动图等)。
通过基因工程技术改造T细胞,使其 能够特异性识别并清除自身反应性B 细胞。
面临的挑战和未来发展趋势预测
个体化治疗策略
针对不同患者的具体病情和基因背景,制定个体化治疗方 案。
多学科协作
加强风湿免疫科、肾内科、皮肤科等多学科之间的协作, 提高SLE诊疗水平。
临床试验和转化医学研究
积极开展新型生物制剂和细胞治疗的临床试验和转化医学 研究,推动SLE诊疗技术的不断创新和发展。
《系统性红斑狼疮诊疗 规范》解读
汇报人:xxx
2023-12-30
目录
Contents
• 疾病概述与流行病学 • 诊断标准与鉴别诊断 • 治疗原则与药物治疗选择 • 非药物治疗方法探讨 • 随访管理与生活质量提升 • 前沿研究进展及挑战展望
01 疾病概述与流行病学
系统性红斑狼疮定义及特点
自身免疫性疾病
活质量。
并发症预防和处理措施
感染
加强患者教育,注意个人卫生和防护,避免到人群密集场所,减少感 染风险。一旦发生感染,应及时就医,选用敏感抗生素治疗。
骨质疏松
长期使用糖皮质激素易导致骨质疏松,应补充钙剂和维生素D,定期 进行骨密度检查,评估骨折风险。

系统性红斑狼疮SLE教学课件

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特点
SLE具有多种临床表现,如皮肤红 斑、关节疼痛、肾脏损伤、血液 系统异常等,且病情容易反复发 作,难以根治。
病因与发病机制
病因
SLE的病因尚未完全明确,但遗传、 环境因素、内分泌和免疫系统的异常 都被认为是重要的影响因素。
发病机制
SLE的发生与免疫系统的异常激活有关, 导致自身抗体产生,攻击自身组织和 器官,引发炎症和组织损伤。
健康饮食
低盐、低脂、低蛋白饮食,减轻 肾脏负担。
控制血压和血糖
高血压和高血糖会加重肾脏负担, 应保持稳定。
05
CATALOGUE
SLE患者的心理支持与护理
心理支持的重要性与方法
总结词
了解心理支持在SLE患者护理中的重要性, 掌握有效的心理支持方法。
VS
详细描述
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性疾病, 对患者的生活质量和心理健康造成严重影 响。心理支持对于SLE患者来说至关重要, 可以帮助他们应对疾病带来的心理压力, 增强治疗信心,提高生活质量。有效的心 理支持方法包括倾听、鼓励、提供信息和 建议、给予积极反馈等。
团队协作
建立多学科协作的SLE管理团队,可以确保 患者得到全面、专业的治疗和管理,提高治
疗效果和生活质量。
THANKS
感谢观看
康复锻炼与生活质量提高
要点一
总结词
了解康复锻炼对SLE患者的重要性,掌握适合患者的康复锻 炼方法,提高生活质量。
要点二
详细描述
康复锻炼对于SLE患者来说非常重要,有助于改善身体功 能、减轻疼痛和提高生活质量。适合SLE患者的康复锻炼 方法包括有氧运动、力量训练、柔韧性训练和平衡训练等。 患者应根据自身情况选择合适的锻炼方式,遵循循序渐进 的原则,避免过度劳累和损伤。通过康复锻炼,患者可以 逐渐恢复身体功能,提高生活质量。

系统性红斑狼疮讲义-精品医学课件

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诊断SLE的标记抗体之一 多出现在SLE的活动期,肾损害
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3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,
敏感性25%。阳性不代表疾病活动性 (2)抗RNP抗体:阳性率40% (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥 综
合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮 或
多浆膜腔积液
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诊断要点
• 有多系统受累表现和自身免疫证据,应警惕SLE。 • 识别早期不典型表现: 1. 原因不明的反复发热,抗炎退热治疗无效; 2. 多发和反复发作的关节痛和关节炎,持续多年不
产生畸形;
3. 持续或反复发作的胸膜炎、心包炎; 4. 抗生素或抗结核治疗不能治愈的肺炎; 5. 不能用其他原因解释的皮疹、网状青斑、雷诺现
26
• 以弥漫的高级皮层功能障碍为表现的,多与
抗神经元抗体、抗核糖体P蛋白抗体相关
• 有局灶神经定位体征:
1.抗磷脂抗体阳性 2.全身血管炎表现和明显病情活动
• 横贯性脊髓炎:少见
表现为下肢瘫痪无力伴病理征阳性 脊髓MRI检查可明确
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9、消化系统
▪ 消化系统症状与肠壁和肠系膜的血管炎有关 ▪ 约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、 腹水等
a); b) Ⅲ 局灶性LN
Ⅲ(A); Ⅲ(A/C); Ⅲ(C) Ⅳ 弥漫性LN
Ⅳ-S(A) Ⅳ-G(A) Ⅳ-S(A/C) Ⅳ-G(A/C) Ⅳ-S(C) Ⅳ-G(C) Ⅴ 膜性LN Ⅲ+Ⅴ; Ⅳ+Ⅴ Ⅵ 严重硬化性 LN
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6、心血管表现 常出现心包炎,表现为心包积液,

系统性红斑狼疮SLE教学课件

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病例三:老年女性SLE患者
总结词
并发症多,预后较差
详细描述
该患者为70岁女性,因呼吸困难、双下肢水肿就诊。实验室检查显示抗心磷脂抗体阳性。患者同时患有高血压、 糖尿病等多种基础疾病,治疗难度较大。经过激素和免疫抑制剂治疗,病情一度得到控制,但最终因多器官功能 衰竭死亡。
END
THANKS
感谢观看
干燥综合征
血管炎
血管炎主要表现为血管壁炎症,可出 现多脏器受累,如肾脏、肺脏等,而 SLE则主要表现为免疫系统异常。
干燥综合征主要表现为口干、眼干等 症状,而SLE则无此表现。
实验室检查与影像学检查
实验室检查
通过检测血液中免疫学指标、肾 功能、肝功能等指标,有助于诊 断和评估病情。
影像学检查
通过X线、超声、CT等影像学检 查,有助于发现脏器损害的情况。
健康教育
向患者及家属传授SLE相关知识,提高自我 管理和预防能力。
定期复查
监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗 方案。
PART 05
SLE的预防与预后
预防措施
避免诱发因素
避免阳光暴晒、避免接触 化学物质和药物,减少感 染和心理压力等诱发因素。
遗传咨询
对有SLE家族史的人群进行 遗传咨询,了解疾病风险, 提前采取预防措施。
PART 02
SLE的症状与体征
皮肤症状
皮肤红斑
常见于脸颊、鼻梁、头 皮等部位,呈蝴蝶状分 布的红斑,可能伴有水
肿和鳞屑。
光过敏
口腔溃疡
脱发
皮肤暴露于阳光后出现 红斑、水肿或瘙痒,甚
至出现水疱。
口腔黏膜出现疼痛性溃 疡,常出现在唇、舌、
咽等部位。
头发变得稀疏、易断或 脱落,甚至全秃。

系统性红斑狼疮讲义

系统性红斑狼疮讲义

• 内科学(第9版)
六、风湿性疾病的治疗
其它治疗 静脉注射大剂量免疫球蛋白(IVIG) 血浆置换治疗 抗B淋巴刺激因子的全人源化抗体-贝利单抗(Belimumab) 抗CD20的人鼠嵌合单抗-利妥苷单抗(rituximab)
SLE是一种常见的自身免疫病,好发于育龄女性,我国的患病率约为(30~70)/10万。 SLE的病理生理特点是淋巴细胞异常活化、自身抗体大量产生,并进一步引起各系统和
致病性自身抗体 以IgG型为主,与自身抗原有很高的亲和力,如抗DNA抗体可与肾组织直接结合导致肾小 球损伤 抗血小板抗体及抗红细胞抗体导致血小板和红细胞破坏,临床出现血小板减少和溶血性贫 血 抗SSA抗体经胎盘进入胎儿心脏引起新生儿心脏传导阻滞 抗磷脂抗体引起抗磷脂综合征(血栓形成、血小板减少、习惯性自发性流产) 抗核糖体抗体又与神经精神狼疮相关易感基因
围产期平稳过渡
• 内科学(第9版)
药物治疗
六、风湿性疾病的治疗
糖皮质激素
• 诱导缓解期:泼尼松每日0.5~2mg/kg,至病情出现改善后2周或疗程4~6周
• 维持巩固期:激素逐渐减量,尽量以10mg/d以下的小剂量长期维持
• 激素冲击:重要器官发生危及生命的急速进展性功能减退,如弥漫性肺泡出血、脑病大
• 内科学(第9版)
评分
4 4 4 4 4 4 2 2
2 2 2
表现
关节炎 肌炎 管型 血尿 蛋白尿 脓尿 皮疹 脱发
粘膜溃疡 胸膜炎 心包炎
五、诊断及病情评估
系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI) 定义
至少两个关节痛并有炎性体征,如压痛、肿胀或积液 近端肌痛,无力并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高,肌电图改变或活检证实有肌炎 红细胞管型,颗粒管型或混合管型 >5红细胞/高倍视野,除外其他原因 >0.5g/24小时,近期出现或近期增加0.5g/24h以上 >5白细胞/高倍视野,除外感染 新出现或反复出现的炎性皮疹 新出现或反复出现的异常,斑片状或弥漫性脱发

系统性红斑狼疮PPT精品课程讲义

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• • • • • • • •
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2. 抗核体抗体谱(ANA谱) ANA由10余种自身抗体组成, 成为ANA谱 (1)抗核不溶性成分抗体 ①. 抗双链DNA抗体(抗ds-DNA抗 体)是SLE的特异性抗体,其滴度 高低与SLE疾病活动正相关,抗 ds-DNA抗体阳性易并发狼疮性肾炎 ②. 抗组蛋白抗体(AHA):药物 性狼疮时95%以上为阳性
一、一般检查 1. 血常规 可有三系血细胞减少


2. 尿常规 蛋白尿、血尿、管型尿
3. 血沉常增快
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二、自身抗体
(一)抗核体(ANA)及ANA谱
1. ANA:是抗细胞核抗原成分的自身抗 • • • • 体的总称90%以上的SLE患者为阳性 2. 是SLE的筛选实验 3. ANA替代了狼疮细胞的检查 4. 对SLE无特异性
6
临床表现
SLE患病率为70/10万,女性占90%以上,且多为 育龄妇女。多脏器多系统受累,故临床表现多种多 样。
一、周身症状 1.发热,见与90%患者 2.乏力
• •

7
3.体重减轻
关节与肌肉
二、关节与肌肉 • • 1. 关节疼痛 (1) 非侵蚀性关节炎 (2) 偶有关节变形,即Jaccoud
4


• SLE特征性的病理变化:
• 1. 苏木素小体
2. “洋葱皮”样改变 3. 心脏瓣膜赘生物—结缔组织的纤维蛋 白样变性(Libman – Sack心内膜炎)
5
WHO 关于狼疮性肾炎分型
• 1. 正常或轻微病变型 • 2. 系膜病变型 • 3. 局灶增殖型
• 4. 弥漫增殖型
• 5. 膜性病变型 • 6. 肾小球硬化型

系统性红斑狼疮讲稿课件

系统性红斑狼疮讲稿课件

临床转化与实际应用
诊疗指南
将科研成果转化为临床实 践,制定和完善系统性红 斑狼疮的诊疗指南,提高 医生的诊疗水平。
患者教育
加强患者教育,提高患者 对疾病的认知和自我管理 能力,促进患者积极参与 治疗和康复过程。
医患沟通
加强医患沟通,提高患者 对医生的信任度和满意度 ,促进治疗的顺利进行。
心血管疾病预防
心血管疾病是系统性红斑狼疮常见的 并发症之一。应定期进行心电图、心 脏超声等相关检查,及早发现并处理 心血管问题。
04 系统性红斑狼疮的康复与护理
心理支持与康复指导
心理支持
系统性红斑狼疮患者常常面临情绪困 扰,如焦虑、抑郁等。心理支持包括 倾听、鼓励、解释疾病知识等,有助 于患者树立信心,积极面对疾病。
系统性红斑狼疮讲稿课 件
目录
Contents
• 系统性红斑狼疮概述 • 系统性红斑狼疮的诊断与评估 • 系统性红斑狼疮的治疗与管理 • 系统性红斑狼疮的康复与护理 • 系统性红斑狼疮的科研进展与展望
01 系统性红斑狼疮概述
定义与特点
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢 性自身免疫性疾病,主要特点是 体内免疫系统异常攻击自身组织 ,导致多系统受累。
浆膜炎表现。
病情评估与预后判断
病情评估
医生根据患者的临床表现、自身抗体检测结果和实验室检查 结果,对患者的病情进行评估。评估指标包括SLEDAI评分( 系统性红斑狼疮活动指数评分)和BILAG评分(系统性红斑 狼疮生物学指标评分)等。
预后判断
根据患者的病情严重程度、自身抗体检测结果和治疗效果等 因素,医生可以对患者的预后进行判断。一般来说,早期诊 断和积极治疗有助于改善患者的预后。
实验室检查与影像学检查

系统性红斑狼疮的诊治常规课件

系统性红斑狼疮的诊治常规课件
分型
根据临床表现和病情严重程度可分为轻度、中度、重度三个类型,其中重度SLE 病情严重,死亡率较高。
02
系统性红斑狼疮的诊断
实验室检查
血常规检查
可能出现白细胞减少、 血小板减少等异常。
尿蛋白阳性、 血尿等异常。
可能出现抗核抗体、抗 dsDNA抗体等自身抗体
阳性。
系统性红斑狼疮患者常常面临心理压力和焦虑,心理治疗有助于缓解患者的心理压力,提高生活质量 。
生活方式调整
如保持健康饮食、适量运动、避免阳光暴晒等,有助于控制病情和预防复发。
04
系统性红斑狼疮的预防与护理
预防措施
避免阳光暴晒
避免接触化学物质
紫外线照射是系统性红斑狼疮的诱发 因素之一,因此应尽量避免阳光暴晒 ,尤其是在中午阳光强烈的时候。
某些化学物质如染发剂、化妆品等可 能诱发系统性红斑狼疮,应尽量避免 接触。
保持健康的生活方式
保持适度的运动、均衡的饮食、充足 的睡眠和良好的心态,有助于提高免 疫力,预防疾病的发生。
日常护理与注意事项
定期检查
定期进行血常规、尿常规、肝肾 功能等检查,以便及时发现病情
变化。
注意保暖
避免感冒和感染,以免加重病情。
系统性红斑狼疮的诊治常规课件
目录
• 系统性红斑狼疮的概述 • 系统性红斑狼疮的诊断 • 系统性红斑狼疮的治疗 • 系统性红斑狼疮的预防与护理 • 系统性红斑狼疮的预后与转归
01
系统性红斑狼疮的概述
定义与特性
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢 性自身免疫性疾病,由于免疫系 统异常攻击自身组织,导致全身 多器官损害。
特性
具有病程长、病情复杂、易反复 发作的特点,需长期治疗和管理 。

《系统性红斑狼疮诊疗规范》解读PPT课件

《系统性红斑狼疮诊疗规范》解读PPT课件
提高治疗效果
根据患者病情制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和患者生活质量。
促进医疗资源合理利用
通过规范的诊疗行为,避免医疗资源的浪费和不合理使用,提高医疗资源的利用效率。
02
系统性红斑狼疮概述
定义和流行病学
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发 于青年女性的累及多脏器的自身免疫 性炎症性结缔组织病。
和进步,提高学科的整体水平和影响力。
未来研究方向和挑战
深入研究发病机制
虽然目前已经对系统性红斑狼疮的发病机制有了一定的了解,但仍然 存在许多未知领域需要进一步探索和研究。
开发新的治疗方法和药物
目前的治疗方法和药物虽然可以控制疾病的发展,但仍然存在许多局 限性和不足之处,需要开发更加有效和安全的治疗方法和药物。

免疫抑制剂
如环磷酰胺、甲氨蝶呤等,用于 控制疾病的活动和减轻症状。
生物制剂
如抗B细胞抗体、抗TNF-α抗体 等,用于对传统治疗无效或不耐
受的患者。
非药物治疗和患者教育
心理治疗
患者教育
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心 理问题,进行心理干预和治疗。
加强对患者的健康教育,提高患者对 疾病的认知和自我管理能力。
临床表现和分型
临床表现
SLE的临床表现多样且复杂,常见症状包括发热、关节痛、皮疹、口腔溃疡、脱 发等。此外,还可累及肾脏、心血管系统、呼吸系统、神经系统等多个器官和系 统。
分型
根据临床表现和受累器官的不同,SLE可分为多种亚型,如皮肤型红斑狼疮、肾 型红斑狼疮、神经精神型红斑狼疮等。不同亚型的SLE在治疗方案和预后方面存 在一定差异。
皮肌炎
有肌无力、皮疹等表现, 但肌电图和肌肉活检可鉴 别。

系统性红斑狼疮上课

系统性红斑狼疮上课

蝶形红斑
蝶形红斑
心瓣膜疣状赘生物@ 心瓣膜疣状赘生物@
概论
生育年龄女性多见,女性为男性的9 生育年龄女性多见,女性为男性的9~13 非生育年龄女性优势不明显。 倍。非生育年龄女性优势不明显。 有色人种发病率高, 有色人种发病率高,中国上海纺织女工 的患病率为70/10 70/10万 按此患病率, 的患病率为70/10万。按此患病率,安徽 省有SLE 万人。 SLE约 省有SLE约2万人。
与SLE相关的环境因子 SLE相关的环境因子
肯定有关的: 肯定有关的:
– 紫外线 – 染发剂(含芳香族胺) 染发剂(含芳香族胺)
很可能有关的: 很可能有关的:
– 化学物质:肼类、酒石酸、食物染料、其他芳香族 化学物质:肼类、酒石酸、食物染料、
胺 – 食物
含补骨脂素(芹菜、无花果、欧芹,欧洲防风) 含补骨脂素(芹菜、无花果、欧芹,欧洲防风) 含联胺基团(蘑菇、 含联胺基团(蘑菇、烟熏食物 刀豆素( 含L-刀豆素(苜蓿类种子、新芽,其他豆荚类) 刀豆素 苜蓿类种子、新芽,其他豆荚类)
TCRα多态性 多态性 TCRβ多态性 多态性
病因
二、性激素 雌激素对SLE的发病起重要作用。 的发病起重要作用。 雌激素对 的发病起重要作用 育龄妇女多见。 育龄妇女多见。 SLE患者妊娠、口服含雌激素的避孕药可加 重 患者妊娠、 患者妊娠 病情。 病情。 SLE患者体内雌激素代谢产物羟化雌酮增加。 患者体内雌激素代谢产物羟化雌酮增加。 患者体内雌激素代谢产物羟化雌酮增加 睾酮治疗女性SLE,可降低疾病活动性。 睾酮治疗女性 ,可降低疾病活动性。 在狼疮鼠雄鼠阉割后其SLE发病率增高,发病 发病率增高, 在狼疮鼠雄鼠阉割后其 发病率增高 鼠用雌激素可加重病情,雄激素可减少发病。 鼠用雌激素可加重病情,雄激素可减少发病。

系统性红斑狼疮诊断及治疗讲课文档

系统性红斑狼疮诊断及治疗讲课文档
第六页,共30页。
第七页,共30页。
系统性红斑狼疮的发病机制
免疫系统
遗传
环境因素
体液免疫
B细胞
自身抗体产生
自身免疫异常
抗原
性激素 细胞免疫
T抑制细胞 T辅助细胞 “失能”
免疫复合物形成
细胞因子
SLE发病
第八页,共30页。
第九页,共30页。
第十页,共30页。
第十一页,共30页。
第十二页,共30页。
系统性红斑狼疮诊断及治疗
第一页,共30页。
(优选)系统性红斑狼疮诊断 及治疗
第二页,共30页。
第三页,共30页。
发病原因
1、感染因素:细菌、病毒等
2、自身免疫紊乱 3、环境因素:如紫外线、化学物质 4、遗传因素 5、性激素失调
第四页,共30页。
SLE的细胞免疫紊乱
T细胞
1. Th2活化增强(IL6, IL10增加) 2. Th1活化减低(IL6, IFNg 减少) 3. CD4+ CD45RO+细胞减少 4. CD4- CD8- T细胞减少 B细胞 5. 成熟B细胞的数量增加 6. B细胞分泌Ig增加(超过50倍于正常人) 7. CD5+ B细胞亚型活化
CTX — SLE治疗的金标准
NIH
1. CTX > MP
2. CTX + MP > MP 3. CTX + GC iv > CTX + GC po
Euro
CTX 500mg/2W × 3m = 800mg/m
第二十九页,共30页。
2002年 ACR修订的RA治疗指南
早期确定SLE的诊断
评估预后
羟氯喹:0.2-0.4/d

系统性红斑狼疮小讲课课件

系统性红斑狼疮小讲课课件

心理治疗:保持乐观心态,减轻心 0 5 理压力,增强治疗信心
注意饮食调理,避免刺激性食物, 0 6 保持营养均衡
系统性红斑狼疮的预 后和预防
预防措施
避免阳光 直射,使 用防晒霜
保持良好 的生活习 惯,避免 熬夜、过 度劳累
保持良好 的心态, 避免情绪 波动过大
避免感染, 注意个人 卫生,勤 洗手
系统性红斑狼疮小 讲课课件
演讲人
目录
01. 系统性红斑狼疮概述 02. 系统性红斑狼疮的治疗 03. 系统性红斑狼疮的预后和预防
系统性红斑狼疮概述
定义和分类
01
定义:系统性红斑狼疮是 一种自身免疫性疾病,主 要表现为皮肤、关节、肾
脏等多系统受累。
02
分类:根据临床表现和病 理特征,系统性红斑狼疮 可分为盘状红斑狼疮、系 统性红斑狼疮、亚急性皮
03
糖皮质激素:用于控制炎 症和免疫反应
05
生物制剂:如利妥昔单抗、 贝利尤单抗等,用于治疗难 治性系统性红斑狼疮
02
抗疟药:如羟氯喹,用于 治疗系统性红斑狼疮
04
免疫抑制剂:如环磷酰胺、 硫唑嘌呤等,用于控制病情 活动
非药物治疗
饮食调理:均 1 衡营养,避免 刺激性食物
运动锻炼:适 2 度运动,增强 体质
肌肉痛、发热、脱发等
02
诊断方法:血液检查、尿液检查、
03
诊断标准:美国风湿病学会
免疫学检查等
(ACR)1997年修订的诊断标准 04
鉴别诊断:与其他结缔组织病、
05
诊断流程:病史采集、体格检查、
感染性疾病等相鉴别
实验室检查、影像学检查等
系统性红斑狼疮的治 疗
药物治疗

系统性红斑狼疮较全面课件

系统性红斑狼疮较全面课件

性 有NP-SLE表现的均为病情活动者。引起NP_SLE的
红 斑
病理基础为脑局部血管炎的微血栓,来自心瓣膜
狼 赘生物脱落的小栓子,或有针对神经细胞的自身
疮 抗体,或并存抗磷脂抗体综合征。中枢神经受累
者腰椎穿刺检查一部分颅内压升高,脑脊液蛋白
量增高,白细胞数增高,少数病例葡萄糖量减少。
影像学检查对NP—SLE诊断有帮助。

血管炎可表现为网状青斑,30%患者在急性期出现口

腔溃疡伴轻微疼痛,40%患者有脱发,30%患者有雷

诺现象。SLE皮疹多无明显瘙痒,明显瘙痒者提示过敏,

免疫抑制剂治疗后的瘙痒性皮疹应注意真菌感染。接
受激素和免疫抑制剂治疗的SIE患者,若不明原因出现
局部皮肤灼痛,有可能是带状疱疹的前兆。在免疫抑
疮 炎有关。有消化道症状者需首先除外继发的各种
常见感染、药物不良反应等病因。

(十)血液系统表现
活动性SLE中血红蛋白下降、白细胞和(或)血小
板减少常见。其中10%属于coombs试验阳性的
系 统
溶血性贫血。血小板减少与血清中存在抗血小 板抗体、抗磷脂抗体以及骨髓巨核细胞成熟障
性 碍有关。约20%患者有无痛性轻或中度淋巴结
狼 大量充满含铁血黄素的巨噬细胞,或者肺泡灌洗
疮 液呈血性,而无脓液或其他病原学证据,对于
DAH的诊断具有重要意义。10%~20%sLE存在
肺动脉高压,其发病机制包括肺血管炎、雷诺现
象、肺血栓栓塞和广泛肺间质病变。
(八)神经系统
• 又称神经精神狼疮。多在急性期或终末期出现。 系 • 各种精神障碍,如躁狂、幻觉、妄想等。
统 性 红 斑 狼 疮
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VI 型 肾小球硬化性
病理活动指标:
– 肾小球节段性坏死 – 肾小球细胞明显增生 – 膜内沉淀物 – 透明栓子,核碎裂 – 大量细胞新月体(毛细血管外增生) – 肾间质广泛水肿及单核细胞浸润
5.神经系统损害
– 约10%的患者为首发症状 – 临床:
1.中枢神经系统表现:无菌性脑膜炎、脑血管病 变、癫痫发作、急性精神错乱、情绪失调、甚至昏 迷等 2.周围神经系统表现:格林巴利综合征、单神经病 变、重症肌无力等,可表现为眼睑下垂、复视、眼 球震颤等 – 头颅CT、MR、脑电图、脑脊液检查等
– 心内膜炎
心尖区收缩及舒张期杂音
– 冠状动脉病变
高血压、长期服用激素、病程长者 临床:不典型心绞痛 运动试验阳性,EKG:ST-T段压低
– 肺心病
9.消化系统表现
– 口腔粘膜溃疡 – 腹水 – 腹膜炎、胰腺炎或肠炎:恶心、呕吐、腹痛、
腹泻等 – 肠系膜血管炎 – 肝损害、脾肿大
10.其他表现
– 遗传因素 – 雌激素 – 环境因素
病毒感染 药物(目前肯定的药物:肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、青霉素、
异烟肼、甲基多巴、奎尼丁等)
、阳光和紫外线
三、SLE 临床表现
SLE 临床表现
临床症状多种多样,患者间临床表 现差异大。
>90%为女性,主要累及青年,>40 岁者约10~20%,老年、儿童及男 性狼疮并不罕见
1.诊断标准
有多系统受累的表现,伴有发热、关节炎、胸 膜炎、心包炎,伴有不能用其他原因解释的皮 疹、网状青斑、雷诺现象、血小板减少、贫血、 不明原因的肝炎、反复自然流产或深静脉血栓 形成等等,均应怀疑本病。
诊断参照美国风湿病学学会分类标准(1997年) 分类标准,
11项标准符合4项或以上者,在除外感染、 肿瘤和其他结缔组织病后,即可诊断SLE。
表 1997年美国风湿病学学会推荐的SLE分类标准
标准
定义
1.颊部红斑
斑固定红斑,扁平或高起,在两颧突出部位
2.盘状红斑 片状高起于皮肤的红斑,粘附有脱屑和毛囊
栓,陈卢病变可发生萎缩性瘢痕
3.光敏感
对日光有明显反应,引起皮疹,从病史中得
知或一般为无痛性
5.关节炎
可出现肌痛、肌无力 无菌性股骨头坏死
--长期应服糖皮质激素 --SLE本身血管炎、血管痉挛
4.肾脏损害(狼疮性肾炎)
表现为蛋白尿、血尿、管型尿,乃至肾 功能衰竭
50-70%的SLE患者病程中会出现临床肾 脏受累
LN对预后影响甚大,肾功能衰竭是SLE 主要死亡原因之一
LN肾脏表现可分以下几型:
抗磷脂抗体:包括抗心磷脂抗体、梅血 清试验假阳性等
抗组织细胞抗体:抗红细胞膜抗体、抗 血小板相关抗体、抗神经元抗体等
补体:补体低下,尤其是C3下降,是 SLE活动的指标之一,C4低下除表示SLE 活动外,尚可能是SLE易感性的表现
四、SLE的诊断
是否为SLE? 病情是否活动? 病情轻重程度如何?
11.抗核抗体 在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况
8.心脏表现
– 可单独或同时累及心包、心肌、心内膜、冠 状动脉和传导组织
– 心包炎较常见:
临床:胸痛、呼吸困难、血压下降等 体检:心包摩擦音 X线:心影增大 心脏彩超:心包积液 心包液:浆液纤维素性或血性,可找到LE细胞
– 心肌炎
心率增快,舒张期奔马律,心力衰竭,心影增大, 严重心率失常
眼部受累:结膜炎、葡萄膜炎、视神经 病变等
继发性干燥综合征:口干、眼干等外分 泌腺受累的表现,常有血清抗SSB、抗 SSA抗体阳性
抗磷脂抗体综合征(APS):动脉和静脉 血栓形成,习惯性流产,血小板减少, 血清不止一次出现抗磷脂抗体
免疫学异常
抗核抗体: -ANA:见于几乎所有的SLE患者,特异性低 -抗ds-DNA抗体对SLE的特异性95%,敏感性 为70%,与疾病活动性及预后有关。 -抗Sm抗体特异性99%,敏感性仅25%,与疾病 活动无明显关系。 -抗RNP抗体:特异性不高,与雷诺现象和肌炎 相关 -抗SSA、抗SSB与继发干燥综合征有关 -抗rRNP抗体:代表SLE活动,同时往往指示 有NP狼疮或其他重要内脏损害。
系统性红斑狼疮的诊治常规
特 点
– 累及多系统、多脏器
皮肤、肾脏、血液、神经系统等
– 具有多种自身抗体 – 多见于青年女性,男女之比约为 1:7-1:9 – 发病年龄高峰 20-40 岁,>60岁者少见
二、病因和发病机制
目前仍未真正明了,多因素参与
– 免疫机制缺陷 自身抗体、免疫复合物形成和沉积、免疫调节障碍等
–轻 型 – 肾病综合征(NS)型 – 慢性肾炎型 – 急性肾衰(ARF)型 – 肾小管损伤型:RTA等 – 抗磷脂抗体(Acl)型
LN病理分型
I 型 正常或微小病变 II 型 系膜增殖性GN(10~20%) III 型 局灶节段增殖性GN(20~30%)
IV 型 弥漫增殖性GN(40~50%)
V 型 膜性GN(10~20%)
1.全身表现
发热
- 狼疮活动时
– 热型不规则,急起高热或长期低热 – 可为唯一首发症状 – 畏寒、寒战少见,除了伴有感染时
疲倦、乏力、体重下降
2.皮肤与粘膜
面部蝶形红斑 光过敏、脱发、口腔溃疡 手足掌面和甲周红斑、盘状红斑、
网状青斑 雷诺现象
3.关节和肌肉
常为对称性多关节疼痛、肿胀,较少引 起骨质破坏
6.血液系统
– 常见:正常色素细胞性贫血 – 6%~15%自身免疫性溶血性贫血 – 其它:血小板减少、白细胞降低 – 三系单独或同时降低 – LE细胞
7.肺部表现
胸膜炎:胸腔积液,为渗出性 肺实质:多为间质性病变,表现为磨玻
璃样变和纤维化 表现为:活动后气促、干咳、低氧血症 少数伴有肺动脉高压、肺梗塞、肺萎缩
非侵蚀性关节炎,累及 2个外周关节,有压痛, 肿胀或积液
6.浆膜炎 7.肾脏病变 8.神经病变 9.血液学异常
胸膜炎或心包炎 蛋白尿>0.5g/24h,或+++,或管型 癫痫发作或精神病,除外药物或已知的代谢紊乱 溶血性贫血,或白细胞减少、淋巴细胞减少、或血 小板减少
10.免疫学异常 抗dsDNA、抗Sm抗体阳性,或抗磷脂抗体阳性
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