再制品管理办法
国家发展改革委、商务部、工业和信息化部关于加快推进废旧纺织品循环利用的实施意见
国家发展改革委、商务部、工业和信息化部关于加快推进废旧纺织品循环利用的实施意见文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会,商务部,工业和信息化部•【公布日期】2022.03.31•【文号】发改环资〔2022〕526号•【施行日期】2022.03.31•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】循环经济发展正文国家发展改革委商务部工业和信息化部关于加快推进废旧纺织品循环利用的实施意见发改环资〔2022〕526号教育部、科技部、公安部、民政部、财政部、自然资源部、生态环境部、住房和城乡建设部、农业农村部、卫生健康委、人民银行、海关总署、税务总局、市场监管总局、国管局、银保监会、证监会、能源局，军委后勤保障部，各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团发展改革委、商务主管部门、工业和信息化主管部门：我国是全球第一纺织大国，纺织纤维加工总量占全球的50%以上。
随着人均纤维消费量不断增加，我国每年产生大量废旧纺织品。
废旧纺织品循环利用对节约资源、减污降碳具有重要意义，是有效补充我国纺织工业原材料供应、缓解资源环境约束的重要措施，是建立健全绿色低碳循环发展经济体系的重要内容。
为进一步加快推进废旧纺织品循环利用，构建资源循环型产业体系和废旧物资循环利用体系，提高资源利用效率，推动生态文明建设，制定本实施意见。
一、总体要求（一）指导思想。
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届历次全会精神，深入贯彻习近平生态文明思想，立足新发展阶段，完整、准确、全面贯彻新发展理念，构建新发展格局，以提高废旧纺织品循环利用率为目标，着力打通回收、交易流通、精细分拣、综合利用等关键环节堵点、痛点，强化全链条管理，完善标准体系，加强行业监管，推动形成政府引导、市场化运作、全社会广泛参与的废旧纺织品循环利用体系。
（二）工作原则。
——政府引导、市场运作。
发挥政府引导作用，完善政策措施，加大扶持力度。
工程渣土免烧再生制品
工程渣土免烧再生制品1 范围本标准规定了工程渣土免烧再生制品（简称免烧制品）的术语和定义、分类、规格和标记、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于建筑构筑物非承重墙体、地面、人行及非机动车道路面用砖，及基坑回填用的充填物。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 工程渣土construction waste各类建筑物、构筑物、交通市政、管网等工程地基开挖过程中产生的弃土。
3.2 工程渣土免烧再生制品non-sintered recycled product of construction waste以不少于85%的工程渣土，添加土壤固化剂及其它改性材料，经过压制成型、养护等非烧结工艺生产的制品。
3.3 免烧渣土球non-sintered ball of construction waste用作基坑回填充填物的球状工程渣土免烧再生制品。
3.4 免烧渣土砌墙砖non-sintered partition wall brick of construction waste用于砌筑建筑构筑物非承重墙体的砖状工程渣土免烧再生制品，注：简称免烧砌墙砖。
3.5 免烧渣土路面砖non-sintered paving brick of construction waste用于铺设建筑地面、人行道和非机动车道路面的砖状工程渣土免烧再生制品，注：简称免烧路面砖。
3.6 免烧渣土球伴随样accompanying sample取生产免烧渣土球产品过程中的原料，按相同生产工艺流程制作体积密度为1500kg/m3、尺寸为100mm×100mm×100mm、用于评价该批渣土球的力学性能的立方体试样，注：简称伴随样。
3 分类、规格和标记4.1 分类4.1.1 按制品类型分为：a)免烧渣土球，代号为B；b)免烧砌墙砖，代号为W；c)免烧路面砖，代号为P。
4.1.2 按抗压强度分为：a)免烧渣土球抗压强度分为Ty1.0、Ty1.5、Ty2.0、Ty3.0四个等级；b)免烧砌墙砖抗压强度分为Mu5、Mu10、Mu15、Mu20四个等级；c)免烧路面砖抗压强度分为Mu5、Mu10、Mu15、Mu20四个等级。
在制品管理制度
在制品管理制度第五十七条搞好在制品管理、控制在制品流转、保持一定时间，一定条件下的必要的在制品占用量，是组织有节奏地均衡生产的重要条件，我厂是单件小批多品种生产，大产品周期长，零件多。
因此，在制品管理的制度化、科学化尤为重要。
第五十八条全厂的在制品管理工作，业务上统一由计划调度处管理，分厂的管理工作由分管生产的厂长或副厂长负责。
第五十九条计划调度处下设毛坯库、半成品库，统一负责产品的毛坯件、零部件、外协件的收发保管工作，各个分厂负责管理车间内部的在制品和跨分厂的协作件。
第六十条在制品的投入、转序、入库，一律以加工路线单为凭证进行。
第六十一条路线单由计划调度处开发。
第六十二条生产分厂应设立中间库，中间库的零件应按工序分别堆放，并挂有制令、图号、名称等字样的标志。
调度员负责中间库的工作，保管工作对由于中间库的保管不善而引起的质量事故负责。
第六十三条分厂调度员负责随时指导并协助运转工作好在制品的投入、转序、入库工作。
使每个工作地不致存放过多的再制品。
凡工序完成之后，应在２４小时内运至下道工序场地或运至中间库或生产出半成品库。
并做到文明运输，防止碰伤拉毛。
第六十四条投入分厂的毛坯和已加工的零件要分别堆放。
加工好的零件要采取防锈措施。
分厂厂长、工段长、班组长要经常督促检查工作地的文明生产秩序，做到一切物品摆放整齐，保持通道畅通无阻。
第六十五条跨分厂的协作件和热处理件，委托分厂要填写委托单，连同图纸、工艺、路线单交承制分厂。
双方办理签字手续，委托生产处１份借以督促检查进度。
第六十六条各分厂在制品在加工过程中如发现工、料废、检查员应开出废品通知单并进行隔离。
经研究，可以回用的零件，负责办理回用手续。
重要产品零件发生工废（或成批报废），立即召开有关人员质量分析会。
视情节轻重提出处理意见，经分管厂长批示后，计划调度处方的补料。
第六十七条在检查的过程中，发现在制品需要返修时，检查员应立即通知工人返修。
如返修件不能随同其本批转序时，分厂凭检查员返修单或回用通知单补开路线分单，并将凭证贴在分单上，检查员予检查（分单原则上由计划调度处开发，但也可委托分厂开发）。
《废塑料回收与再生利用污染控制技术规范》
《废塑料回收与再生利用污染控制技术规范》（征求意见稿）编制说明《废塑料回收与再生利用污染控制技术规范》编制组2020年11月目录1. 目的和意义 (1)2. 项目基本情况 (2)2.1项目来源 (2)2.2标准提出和归口单位 (2)2.3标准起草单位和人员 (2)3、工作进程 (2)4. 编制依据 (3)5. 国内外相关标准研究 (4)5.1 国外相关标准 (4)5.2 国内相关标准 (6)6. 编制原则 (9)7. 内容结构设计 (9)8. 行业概况 (12)8.1 行业划分 (12)8.2行业概述 (12)9. 河北省废塑料回收与再生利用行业发展概况 (16)9.1企业分布 (16)9.2 规模分布 (17)9.3 配套污染防治设施建设情况 (18)10. 条文说明 (19)10.1选址 (19)10.2布局 (20)10.3回收技术要求 (20)10.4再生利用要求 (22)10.5污染控制技术要求 (26)10.6 废塑料再生利用制品要求 (28)10.7环境应急措施 (28)1.目的和意义塑料制品是构成“白色污染”的主要元凶。
实验数据表明，塑料中常用的聚乙烯（PE）在自然中的分解时间在200至300年，这个过程中，污染严重，同时，分解后对土壤、环境、地下水系造成的污染，现代研究及科技手段尚无法系统解决。
2017年7月，中国国务院办公厅下达《国务院办公厅关于印发禁止洋垃圾入境推进固体废物进口管理制度改革实施方案的通知》，正式通知世贸组织2017年底前紧急禁止4类共24中固体废物入境，这其中就包括禁止进口生活来源废塑料。
在此前长达20年的时间里，中国是世界上最大的废弃物进口国，废弃物成为了中国制造业蓬勃发展的材料来源。
仅去年一年，欧洲、日本和美国向中国出口了730万吨塑料废料，这些塑料废料价值37亿美元，占全球废塑料总额的56%。
2020年1月16日，国家发展改革委和生态环境部印发《关于进一步加强塑料污染治理的意见》（发改环资[2020]80号），明确提出“规范塑料废弃物回收利用和处置”。
国家市场监督管理总局令第27号——药品注册管理办法
国家市场监督管理总局令第27号——药品注册管理办法文章属性•【制定机关】国家市场监督管理总局•【公布日期】2020.01.22•【文号】国家市场监督管理总局令第27号•【施行日期】2020.07.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家市场监督管理总局令第27号《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过，现予公布，自2020年7月1日起施行。
局长肖亚庆2020年1月22日药品注册管理办法（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布）第一章总则第一条为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品研制、注册及监督管理活动，适用本办法。
第三条药品注册是指药品注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人（以下简称持有人）。
第四条药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理。
中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类。
化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类。
生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类。
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。
再生资源回收管理条例
再生资源回收管理条例第一章总则第一条为加强再生资源回收利用的管理，提高再生资源综合利用效益，促进经济政策和社会的可持续发展，根据国家和省的有关规定，结合*市实际，制定本条例。
第二条本条例适用于本市行政区域内再生资源回收利用的管理。
第三条本第二条条例所称再生资源，是指列入国家资源综合利用生物质目录，在生产和消费过程中会产生的废旧金属、废旧橡胶、废旧塑料、废纸、废包装物、废木制品、废玻璃、废玻璃纤维、废油、废电池、废棉、废棉制品、废毛、废丝、废麻、废化纤、废旧聚酯瓶等。
危险废物、回收家电及电子产品的回收处理不适用本条例。
第五条再生资源的回收利用,应当与节约资源、保护环境、发展经济相结合，坚持社会效益、环境效益、经济效益相统一。
第五条市再生资源回收利用行政主管部门负责全市再生资源回收利用的管理。
县（市）再生资源回收利用行政主管部门负责辖区内再生资源回收利用的管理。
公安、工商、环境保护、城市管理、质量技术监督、财政、科技、税务等行政管理主管部门，应当依据各自的职责，协助做好再生资源回收利用的管理工作。
第六条各级人民政府应当加强再生资源回收利用的宣传，普及推广再生资源综合利用的知识，进一步增强全社会节约资源、保护环境的意识。
第二章回收管理第七条再生资源回收体系都市计划建设发展规划，由市和县（市）再生资源回收利用行政主管部门会同城市规划、环境保护等有关行政主管部门制定，报本级人民政府批准后实施。
第八条再生资源回收前项网点的设置，应当便于再生资源的交售、集中和储运，符合国家、省有关和再生资源回收体系建设发展规划。
第九条利用固定场所固定开办再生资源回收经营项目的，应当按照规定行政环境保护向部门申报环境影响评价文件审批手续后，到工商行政主管部门办理申领登记手续，并自登记之日起10日内，向所在市或者县（市）再生资源回收利用行政主管部门和所在区或者县（市）公安行政主管部门备案。
本条例前已经领取营业执照的利用固定场所从事再生资源回收经营部的企业和个体工商户，应当自本条例施行之日起10日内，依照本条第一款规定进行备案。
再生资源回收管理办法(2019)
再生资源回收管理办法（2019）第一条为促进再生资源回收，规范再生资源回收行业的发展，节约资源，保护环境，实现经济与社会可持续发展，根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法所称再生资源，是指在社会生产和生活消费过程中产生的，已经失去原有全部或部分使用价值，经过回收、加工处理，能够使其重新获得使用价值的各种废弃物。
再生资源包括废旧金属、报废电子产品、报废机电设备及其零部件、废造纸原料（如废纸、废棉等）、废轻化工原料（如橡胶、塑料、农药包装物、动物杂骨、毛发等）、废玻璃等。
第三条在中华人民共和国境内从事再生资源回收经营活动的企业和个体工商户（统称“再生资源回收经营者”）应当遵守本办法。
法律法规和规章对进口可用作原料的固体废物、危险废物、报废汽车的回收管理另有规定的，从其规定。
第四条国家鼓励全社会各行各业和城乡居民积攒交售再生资源。
第五条国家鼓励以环境无害化方式回收处理再生资源，鼓励开展有关再生资源回收处理的科学研究、技术开发和推广。
第二章经营规则第六条从事再生资源回收经营活动，必须符合工商行政管理登记条件，工商注册登记后，方可从事经营活动。
再生资源回收经营者备案事项整合到营业执照上，市场监管部门核准工商注册登记后，通过省级共享平台将企业信息共享给各相关部门。
第七条回收生产性废旧金属的再生资源回收企业和回收非生产性废旧金属的再生资源回收经营者，还应当在取得营业执照后15日内，向所在地县级人民政府公安机关备案。
备案事项发生变更时，前款所列再生资源回收经营者应当自变更之日起15日内（属于工商登记事项的自工商登记变更之日起15日内）向县级人民政府公安机关办理变更手续。
第八条生产企业应当通过与再生资源回收企业签订收购合同的方式交售生产性废旧金属。
收购合同中应当约定所回收生产性废旧金属的名称、数量、规格，回收期次，结算方式等。
第九条再生资源回收企业回收生产性废旧金属时，应当对物品的名称、数量、规格、新旧程度等如实进行登记。
碳限额与交易机制下再制品供应链销售模式决策
碳限额与交易机制下再制品供应链销售模式决策
包菊芳;徐晨凯
【期刊名称】《湘南学院学报》
【年(卷),期】2024(45)2
【摘要】一个制造商和一个电商平台组成二级供应链。
当生产制造活动受到碳限额与交易政策的监管时,制造商可以采用转售+直销(D模式)、转售+转售(R模式)、转售+代理(M模式)三种不同的销售模式。
在这三种不同销售模式的供应链博弈中,随着碳交易价格的增长,制造商利润的影响呈正U型变化趋势,而消费者利益和电商平台的利润呈下降趋势;制造商的利润与再制品接受度和节约成本呈正相关,而电商平台的利润只有在R模式下与之呈正相关;从收益的角度出发,随着佣金率的提升,制造商在R模式和D模式下的占优区域逐渐增大,M模式下逐渐减小,而电商平台在R模式和M模式下的占优区域分别呈现出先减后增和先增后减的趋势。
【总页数】11页(P54-64)
【作者】包菊芳;徐晨凯
【作者单位】安徽工业大学管理科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】F274
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1.碳限额交易机制下考虑零售商资金约束与订购量竞争的供应链决策与协调研究
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下考虑零售商公平关切的低碳供应链决策4.碳限额及交易下零售商低碳宣传的双渠道供应链决策与协调5.“双碳”目标背景下嵌入式低碳供应链决策研究——基于碳限额交易机制视角的分析
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山东省药品监督管理局关于印发山东省医疗机构制剂注册管理办法的通知
山东省药品监督管理局关于印发山东省医疗机构制剂注册管理办法的通知文章属性•【制定机关】山东省药品监督管理局•【公布日期】2021.03.15•【字号】•【施行日期】2021.04.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗机构与医师正文山东省药品监督管理局关于印发山东省医疗机构制剂注册管理办法的通知各市市场监督管理局，省局机关各处室、各检查分局、各直属单位：《山东省医疗机构制剂注册管理办法》已经局务会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
山东省药品监督管理局2021年3月15日山东省医疗机构制剂注册管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构制剂注册管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《山东省中医药条例》和《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第20号），结合本省实际，制定本办法。
第二条本省行政区域内医疗机构制剂的注册申请、调剂使用以及进行相关的审评、审批、检验和监督管理，适用本办法。
第三条医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。
符合《中华人民共和国中医药法》第三十二条和国家药品监督管理部门所规定的传统中药制剂，经备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号，具体要求参见相关规定。
第四条有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：（一）市场上已有供应的品种；（二）含有未经国家药品监督管理局批准的活性成份的品种；（三）除变态反应原外的生物制品；（四）中药注射剂；（五）中药、化学药组成的复方制剂；（六）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;（七）其他不符合国家有关规定的制剂。
第五条有下列情形之一的，不纳入医疗机构中药制剂管理范围:（一）中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用；（二）鲜药榨汁；（三）受患者委托，按照医师开具的处方应用中药传统工艺加工而成的制品；（四）国家规定不作为医疗机构中药制剂管理的其他情形。
废塑料制品再生利用处理技术
废塑料制品再生利用处理技术废塑料制品再生利用处理技术随着塑料制品的广泛使用和消费量的不断增加，废塑料也成为了一个严重的环境问题。
废塑料难以被自然降解，会长期存在于土壤和水体中，对环境造成严重的污染。
因此，寻找废塑料制品再生利用的处理技术显得尤为重要。
废塑料的再生利用处理技术主要包括物理处理技术和化学处理技术两大类。
物理处理技术是在不改变废塑料原性的前提下进行处理的技术。
最常见的物理处理技术是塑料熔融再生。
塑料熔融再生通过将废塑料加热至熔融状态，然后通过挤出、注塑等方式重新成型为新的塑料制品。
这种处理技术可以有效利用废塑料资源，减少新塑料的消耗量，同时还能达到降解和减排的目的。
此外，还有一些其他的物理处理技术，如塑料粉碎再利用技术和塑料纤维化再生技术等，这些技术可以将废塑料进行粉碎、分类和再利用，实现塑料资源的再生利用。
化学处理技术是通过化学方法将废塑料进行分解或反应，得到新的有机物或能源的技术。
废塑料化学处理的方式多种多样，常用的方法有催化剂催化降解和气体化技术。
催化剂催化降解是利用适当的催化剂，在适当的条件下，使废塑料发生降解反应，得到低分子化合物。
这些低分子化合物可以再经过一系列处理，得到有机溶剂、醇类及其他化学原料。
气体化技术则是通过将废塑料进行高温氧化分解，在适当催化剂的作用下产生可用能源，如合成气、石油和煤气等。
这些能源可以直接用于发电、热能或作为化工原料。
废塑料制品再生利用处理技术的发展还面临一些挑战。
首先，塑料种类繁多，每种塑料在再生利用过程中存在不同的问题和难点，因此需要针对不同种类的塑料制定不同的再生利用技术。
其次，废塑料的分散性和复杂性使得废塑料的处理成本较高，对技术的要求也较高。
再次，塑料再生利用技术的发展需要多方合作，包括政府、企业和科研机构的共同努力。
总之，废塑料制品再生利用处理技术的发展对于环境保护和资源再利用具有重要意义。
随着科技的不断进步和工艺技术的提高，废塑料制品再生利用的处理技术将越来越完善和成熟。
应慎重发展非蒸压“工程渣土免烧再生制品”
2021.1瓦世界0 引言行业标准《工程渣土免烧再生制品》（标准报批稿名称为《工程渣土免烧砌块》）JG/T 575—2020，于2020年1月13发布，2020年8月18实施。
在2018年12月19日，由住房和城乡建设部制品与构配件标准化技术委员会主持召开的建筑工业行业标准《工程渣土免烧砌块》专家评审会议，专家审查组审查意见认为：“标准的技术指标科学合理、可操作性强，与现行相关标准相协调，填补了国内外空白，达到国际领先水平。
”会议期间，住建部标准主管部门领导就标准的研究意义及重要性发表了重要讲话，指出该项标准研究在资源回收利用上影响深远，将堆积填埋的建筑渣土通过有效的处理形成再生制品，对国家、企业在节能环保上的意义重大。
然而笔者出于对建筑质量和安全的考虑，认为应慎重发展非蒸压“工程渣土免烧再生制品”，并以JG/T 575定义的“免烧渣土砌墙砖”为例提出个人意见，以求共同商榷。
1 水泥混凝土和硅酸盐混凝土的主要区别JG/T 575定义的免烧渣土砌墙砖是指：“以不少于85%的工程渣土，添加土壤固化剂及其他改性材料，经过压制成型、养护等非烧结工艺制得的产品”。
标准没有说明免烧渣土砌墙砖是水泥混凝土砖，还是硅酸盐混凝土砖。
程渣土、水和土壤固化剂看，墙砖，是以渣土为硅质材料、硅酸盐混凝土砖，凝土砖还是水泥混凝土砖，1.1 水泥混凝土石材。
又有高碱的不同类型和不同C/S C-S-H 及Ca （OH ）2为主的水化产物，为水泥结石。
其中Ca （OH ）2土耐久的物质基础和标志性矿物，良好的耐久性能。
因此，用自然养护，应慎重发展非蒸压“工程渣土免烧再生制品”李庆繁摘 要：本文首先介绍了水泥混凝土和硅酸盐混凝土的区别，其次参考土壤固化剂固化机理，对JG/T 575渣土砌墙砖的水化反应过程和水化生成的水化产物进行了讨论，着讨论了硅酸盐砖在不同养护制度下的水化产物和对其产品性能的影响，筑工程质量和安全耐久的需要。
因此，笔者认为，免烧渣土砖属于非蒸压硅酸盐砖，强制性条文的规定，应慎重发展。
《关于生产过程中报废品管理制度》
《关于生产过程中报废品管理制度》为规范生产车间在生产过程中出现报废品的分检、标示、送仓管理流程，特制定如下制度：1、各部门把生产过程中出现的因材料问题的报废品，标示清楚（材质、数量，原因）并附异常报告交张娟文确认后可补料。
质检人员协助张娟文将材料报废品放于电工房对面资财呆料区待退管厂。
2、除原材料原因的报废品各车间必须自己准备放置一周的地方，并且标示清楚，分清材质包装（材质、数量，原因）并附有异常报告可查。
3、除原材料外的报废品在一周内车间要管理好、标示好，分明材质包装，每周日下午2：00-4：00统一交韩国线门外的报废品仓库，到时张娟文、厂长在现场检查是否按要求分类，标示清楚，否则，不准进仓。
4、车间不配合不分类、不标示、混装上交废品仓的，视其即时改善的态度进行一定的处理。
5、如果车间在周一到周六将报废品偷放于仓库外，厂部将根据车间生产品决定报废品的推理对相关主管进行处理。
6、车间出现的报废品在判定时必须注明完全报废和可利用的报废，对可利用的报废品必须注明改做产品，将这一判定的结果一式三份，一份交张娟文，一份交向英华，一份留品管。
7、对可利用的报废品在进仓的包装袋或纸条上注明所要改做的产品。
8、直管线（陈千山）和弯管线（李武全）对可利用的报废品以每卖一次为准轮流进行切割，让可利用的报废品变成完全报废品和可利用的原材料。
9、成品仓的锁匙由张娟文和行政管理。
10、以上条款各车间主管相互监督，发现一次不执行规定的部门，主管将会受到5-50元/次的处罚。
厂务部xx年8月17日车间主管签名：第二篇：报废品管理规定报废品管理规定1目的和范围1.1目的：为了保证本公司的报废物得到有效的管理和处置，特制订本程序1.2范围：本程序适用于公司对报废物的收集、贮存和处置。
2定义2.1【报废品】是指物料、在制品（半成品）或成品，因具有严重缺陷，不可再修复，因而不可再使用或销售的，称为报废品。
2.2我司报废物主要分为：2.2.1生产过程中产生的一般固废。
国家食品药品监督管理局印发关于药品注册管理的补充规定的通知
国家食品药品监督管理局印发关于药品注册管理的补充规定的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2003.12.23•【文号】国食药监注[2003]367号•【施行日期】2003.12.23•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理局印发关于药品注册管理的补充规定的通知（国食药监注[2003]367号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《药品注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》），已于2002年12月1日起施行。
为做好《办法》的实施工作，原国家药品监督管理局先后下发了《关于实施〈药品注册管理办法（试行）〉有关事项的通知》（国药监注〔2002〕437号）和《关于发布新药监测期期限的通知》（国食药监注〔2003〕141号）。
为解决《办法》实施过程中发现的新问题，我局研究制定了药品注册管理的补充规定，现印发你们，请结合以上3个文件的实施，认真贯彻执行。
国家食品药品监督管理局二00三年十二月二十三日关于药品注册管理的补充规定一、关于药品注册的申请和受理问题根据我局《关于发布新药监测期期限的通知》，对于不设立监测期的新药，自批准注册之日起，不再受理同品种新药申请。
我局已受理的新药申请，继续按原程序和要求审批；各省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）此前已收到，但我局尚未受理的同品种新药申请，由省局予以退回。
在该品种的试行标准转正后，申请人可以提出已有国家标准药品的注册申请。
二、关于药品商品名问题（一）新药拟使用商品名，应当由药品生产企业在申请新药注册时一并提出。
（二）设立监测期的新药，在监测期内，申请人可以按照补充申请的要求申请增加商品名；监测期已过的药品，不再批准增加商品名。
（三）不设立监测期的新药，自批准首家注册后，2年内申请人可以按照补充申请的要求申请增加商品名；超过2年不再批准增加商品名。
再生资源回收管理细则
再生资源回收管理细则第一条为加强再生资源回收管理，节约资源，保护环境，维护公共秩序，根据《中华人民共和国清洁生产中华人民共和国国务院促进法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规的有关规定，结合本市实际，制定本办法。
第二条本市市区范围内再生资源的回收经营及其监督管理，适用本办法。
第三条本五金作法所称再生资源，是指在社会生产和生活消费过程中产生的，已经失去原有全部或部分使用价值，经过回收、储存、加工处理，能够使其重新获得使用价值的各种废弃物。
报废汽车、废旧电器及电子产品、危险废物和医疗医疗废物等物品的储存，法律、法规、规章另有规定的，从其规定。
第四条市、区商务主管部门负责再生资源回收的监督管理管理工作。
规划、公安、工商、城管、环保、城管执法、交通等行政行政管理部门应当按照各自职责，做好再生资源回收的相关监督管理工作。
乡（镇）人民政府、街道办事处应当配合商务、公安、工商、城管执法等行政管理部门做好本辖区内的乞丐再生资源回收管理工作。
第五条也须再生资源行业协会应当制定行业自律规范，配合商务主管部门研究制定行业发展发展规划、产业政策和相关机构技术规范。
再生资源行业协会应当接受商务主管部门的业务指导，并协助相关行政管理部门对再生资源回收相关行业实施监督管理。
第六条市商务应当会同市规划、经济、城管等行政管理相关部门按照《杭州市产业发展导向目录》规定的产业发展财政政策，根据城市总体规划和再生资源回收行业的发展状况，编制再生资源废旧电池回收行业的产业布局及发展规划，经市人民政府批准后实施。
各县人民政府应当根据再生资源回收行业的产业布局人民政府及发展规划，确定本辖区内再生资源回收点的设置。
第七条再生资源回收企业和个体工商户的设置技术规范，由市室内设计主管部门按照其不同的监管部门经营范围、经营方式和有关法律、法规和规章的规定制定。
第八条市、区人民政府鼓励单位和个人积攒出售再生资源，鼓励直卿回收工商户企业和个体工商户深入社区、农村开展可回收经营，鼓励再生资源回收跨国公司和个体工商户开展再生资源回收处理的科学研究、技术开发与推广。
小苏打生产中“三废”的产生及控制
小苏打生产中“三废”的产生及控制范海荣;付宗鲲【摘要】总结了小苏打生产中废液、废气、废渣产生的途径及控制和处理办法。
【期刊名称】《纯碱工业》【年(卷),期】2011(000)005【总页数】3页(P25-27)【关键词】小苏打生产;废液;废气;废渣【作者】范海荣;付宗鲲【作者单位】青岛碱业股份有限公司,山东青岛266043;青岛碱业股份有限公司,山东青岛266043【正文语种】中文【中图分类】TQ114.17;X78小苏打生产中会产生废液、废气、废渣等废弃物。
目前,在国家对环保要求日益严格的趋势下,如何在实际生产中减少“三废”的排放,将“三废”进行合理的利用,是设计及生产中必须要考虑的问题。
我公司的小苏打生产原料主要分3部分:绝大部分为利用煅烧炉产生的轻灰化碱所得,即将煅烧炉尾气旋风分离器分离下来的轻灰截取一部分,用小苏打母液加热溶解制成碱液;其次为母液洗涤煅烧炉尾气所得热碱液,即在煅烧炉尾气旋风分离器后增设热碱液洗涤塔,将旋风分离器不能分离的纯碱细粉用加热后的小苏打母液循环洗涤制成碱液;再次为利用纯碱生产中产生的除尘碱、次品碱等通过加热溶解制成。
符合浓度要求的碱液经过澄清、精细过滤、降温,在碳化塔内与窑气,即浓度40%的CO2气碳化制碱。
碳化悬浮液经稠厚后用离心机进行固液分离,湿小苏打经气流干燥器干燥,再经旋风分离器气固分离,然后经流化床冷却降温,最后经振动筛筛除碱疤后得到成品小苏打。
干燥尾气及流化床尾气经除尘处理后排空。
由于我公司小苏打生产工艺的特点,生产过程中部分煅烧炉炉头炉尾密封水、小苏打生产中产生的蒸汽冷凝水、碱液泵轴封水、生产低盐小苏打时离心机所加洗水、碳化塔煮塔所加水等进入小苏打的碱液系统,所以碱液系统是一个逐渐膨胀的系统。
碱液精细过滤器的定期清理会产生红色(含铁)碱性废液;废碱化碱每班过滤网清理及锅底管线疏通排放也会产生含碱废液;车间卫生清理及跑冒滴漏也会产生少量含碱废液。
系统膨胀后,多余的碱性废液冒溢会造成严重的环保问题,其pH值超高,达不到排放标准,它与纯碱生产过程排放的含钙废液发生化学反应生成碳酸钙,造成中心排水沟呈现乳状浑浊,浊度严重超标。
再制品管理办法【呕心沥血整理版】
佳邦科技股份有限公司INPAQ TECHNOLOGY CO.,LTD制造部在制品管理作業辦法文件編號：版本： A制修訂部門：制造部制修訂者：张文彬本文頁數：生效日期：禾邦电子INPAQ 版次：A版次修订者修订页次制／修订内容申请日期（DCC填写）生效日期A 张文彬—新版制订禾邦电子INPAQ版次：A 目录1。
0 目的 (3)2.0 范围 (3)3.0 定义 (3)4。
0 权责 (3)5。
0 程序说明.............................................................. 3-4 6.0 相关表单. (4)7。
0 作业流程图 (5)禾邦电子INPAQ 版次：A1。
0目的：规范制造部在制品之原物料，半成品管理。
2。
0适用范围:制造部在制品物料,半成品管理历程包括在内。
3。
0定义：在制品：生产过程中，正在进行加工、组装或待进一步加工及组装原物料。
待检验入库的半成品和成品.4。
0权责：在制品管理作业办法的管理:品保部在制品管理作业办法的编制：制造部在制品管理规范内容的配合:相关部门5.0程序说明：5.1领料作业：5.1.1物料人员于生产前一天到原料仓领料，以备产线生产用料。
5.1。
2 物料员领料时确认工单原物料调拨与实际发料料号，数量是否一致，有无过期。
5。
2 在制品仓库管理：5。
2.1 物料员领料后，暂放至在制品仓。
入仓时必须在原物料领用记录表登记。
5。
2。
2 在制品仓的原物料必须按照工单，类别分类分区放置并且标识清楚。
做到“三清”(材料清、规格清、数量清），“二齐”（存放整齐、库容整齐）,“四号定位”(库：指货物存放在几号库.架：指货物存放在几号库几号架。
层:指货物存放在几号架几层。
位：指货物存放在几号架几层几号位。
）并尽可能“五五摆放"(根据各种物料的特性和开头做到,五五成行、五五成方、五五成串、五五成堆、五五成层，使物料叠放整齐，便于点数,盘点和取送)。
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制造部在制品管理作業辦法
文件編號：版本： A
制修訂部門：制造部制修訂者：张文彬
本文頁數：生效日期：
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A
版次修订者修订页次制／修订内容申请日期(DCC填写)
生效日期A 张文彬- 新版制订
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版次：
A 目录
1.0 目的 (3)
2.0 范围 (3)
3.0 定义 (3)
4.0 权责 (3)
5.0 程序说明.............................................................. 3-4
6.0 相关表单 (4)
7.0 作业流程图 (5)
禾邦电子INPAQ 版次：
A
1.0目的:
规范制造部在制品之原物料，半成品管理。
2.0适用范围:
制造部在制品物料，半成品管理历程包括在内。
3.0定义:
在制品:生产过程中，正在进行加工、组装或待进一步加工及组装原物料。
待检验入库的半成品和成品。
4.0权责:
在制品管理作业办法的管理:品保部
在制品管理作业办法的编制:制造部
在制品管理规范内容的配合:相关部门
5.0程序说明:
5.1领料作业:
5.1.1物料人员于生产前一天到原料仓领料，以备产线生产用料。
5.1.2 物料员领料时确认工单原物料调拨与实际发料料号，数量是否一致，有无过期。
5.2 在制品仓库管理:
5.2.1 物料员领料后，暂放至在制品仓。
入仓时必须在原物料领用记录表登记。
5.2.2 在制品仓的原物料必须按照工单，类别分类分区放置并且标识清楚。
做到“三清”
（材料清、规格清、数量清），“二齐”（存放整齐、库容整齐），“四号定位”（库:指货物存放在几号库。
架:指货物存放在几号库几号架。
层:指货物存放在几号架几层。
位:指货物存放在几号架几层几号位。
）并尽可能“五五摆放”(根据各种物料的特性和开头做到,五五成行、五五成方、五五成串、五五成堆、五五成层，使物料叠放整齐，便于点数，盘点和取送)。
5.2.3 无卤环保原材料分开放置，标识清楚。
特殊原物料（标签、胶类等）需依照车间
温湿度管控标准管控温湿度。
5.2.4 物料员需对在制品仓的原物料进行登记，接收物料时需确认原物料识别卡之料号
数量，批号及实物无误后在领料单上签名确认。
5.2.5 物料员每天确认检查库存原物料，随收随发进行盘点。
依照公司规定执行月末盘
点、半年盘点和年终盘点。
多余原物料开杂收单退回原物料仓。
5.3 在制品现场管理
5.3.1 产线班长在领取物料时时需确认原物料识别卡之料号数量，批号及实物无误后在
领料单及原物料领用记录表上签名确认。
5.3.2 生产现场的原物料，半成品，不良品，废料要分区，分类。
按定位要求存放，依
工单控制存放数量，摆放整齐，保证通道畅通。
禾邦电子INPAQ 版次：
A
5.3.3 产线生产依照工单数量领料。
生产完成后产线必须依照工单盘点。
剩余物料必须退回在制品仓。
物料员确认实物及数量是否和在制品仓账面数量一致。
数量及账面一致后，开杂收申请但将剩余物料退回原物料仓库。
5.3.4 产线生产时，发现原物料来料不良，当天生产完成由班长做确认后统一整理，放置在产线原物料不良换货区，由物料人员开调拨单，将不良物料送至仓库进行换货。
5.3.5 产线制程报废品，班长每2小时巡线时进行确认，当天生产完成后，所有不良品做以区分标识。
可维修品由专人进行维修，并填写不良品维修记录表。
无法维修的报废品做好标识，放置在产线报废品放置区，由物料员打退料单将不良报废品退至不良品仓。
在依据报废数量开领料单，签核后去原物料仓领料发至产线。
6.0相关表单
6.1原物料领用记录一览表
6.2 AFF维修记录表 H-FM-09-11
6.3 NB产线维修记录表 H-FM-09-170
6.4 制造部温湿度点检表 H-FM-09-196
7.0在制品管理作业流程图
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版次：
A 制造在制品管理流程图
生管制造（物料员）品保SQE 仓库相关作业文件
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版次：
A
生产调拨单
系统领料单
AFF 维修记录表
NB 产线维修记录表
退料单 补料单
物料调拨单
生产周排程
領料
确认工单
入WIP 仓
产线领料
NG
安排生产
原物料不良
确认不良 确认不良
退料换货
安排生产
制程报废 退补料
安排生产。