注射用头孢呋辛纳说明书
头孢呋辛注射剂说明书修订
附件2头孢呋辛注射剂说明书修订要求【不良反应】项应包括：药物不良反应非常罕见（<1/10000），多数程度较轻，呈一过性。
由于大多数不良反应没有适用于计算发生频率的数据，故下列不良反应发生频率分级是估算得出的。
另外，与本品相关的不良反应发生频率可能会因适应症的不同而有所不同。
用以确定发生频率从非常常见到罕见的各类不良反应的数据是从大规模临床研究中获得的。
对于其他不良事件的发生频率（即：发生频率<1/10000的不良反应等），主要使用上市后监测数据且通常参照报告率而不是实际发生频率。
不良反应的发生频率定义为：非常常见1/10常见1/100且<1/10不常见1/1000且<1/100罕见1/10000且<1/1000非常罕见<1/10000感染和侵袭性疾病罕见：念珠菌过度生长—1 —血液和淋巴系统疾病常见：中性粒细胞减少症、嗜酸粒细胞增多不常见：白细胞减少、血红蛋白浓度降低、Coomb’s试验阳性罕见：血小板减少非常罕见：溶血性贫血。
头孢菌素类药物易被吸收到红细胞膜表面，并且与针对此类药物的抗体发生作用，从而造成Coomb’s试验阳性（这可干扰交叉配血），且在非常罕见的情况下引起溶血性贫血。
上市后监测发现本品尚有全血细胞减少、红细胞压积减少，凝血酶原时间延长、出血的病例报告。
免疫系统疾病过敏反应包括不常见：皮疹、荨麻疹、瘙痒罕见：药物热非常罕见：间质性肾炎、过敏性反应、皮肤血管炎。
上市后监测发现本品尚有血管性水肿、血清病样综合征（荨麻疹并伴随关节炎、关节痛、肌痛和发热等）、严重过敏样反应、过敏性休克的病例报告。
其他参见皮肤及皮下组织类疾病和肾脏及泌尿系统疾病。
胃肠系统疾病不常见：胃肠道紊乱，包括腹泻和恶心—2 —非常罕见：伪膜性结肠炎。
上市后监测发现本品尚有腹胀、腹痛、胃灼热的病例报告。
肝胆系统疾病常见：一过性肝酶水平增高非常罕见：一过性胆红素水平升高虽然特别是在患有肝病的患者中发生血清肝酶水平或胆红素水平一过性增高，但无证据表明肝脏损害。
注射用头孢呋辛钠学术
注射用头孢呋辛钠一、药代动力学:1、静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；2、肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
3、本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液。
（1）细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
（2）每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15mg/L。
（3）肌内注射0.75g或静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4mg/L。
（4）皮肤水泡液的药物浓度与血药浓度相接近。
4、孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。
5、本品亦能分布至腮腺液、房水和乳汁；血清蛋白结合率为31%～41%。
6、本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄，尿药浓度甚高。
本品血消除半衰期(t1/2)为1.2小时，新生儿和肾功能减退者血消除半衰期(t1/2)延长。
7、合用丙磺舒亦可延长。
二、不良反应:1．偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2．与青霉素有交叉过敏反应。
3．据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4．罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5．肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
6．对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
三、临床研究【功效主治】1．呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2．耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3．泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。
4．皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。
注射用头孢呋辛钠
研究头孢呋辛钠与其他药物或疗法的联合应用，以提高治疗效果并 降低耐药性的产生。
药物经济学评估
对头孢呋辛钠进行全面的药物经济学评估，以确定其在不同治疗领Leabharlann 域的成本效益。THANKS
感谢观看
与其他药物的相互作用
酒精
注射用头孢呋辛钠与酒精同时使 用可能会引起双硫仑样反应，表 现为面红、呼吸困难等症状，应
避免同时使用。
利尿剂
与利尿剂同时使用可能会降低头孢 呋辛钠的肾排泄，应注意监测肾功 能。
抗凝药
与抗凝药同时使用可能会增加出血 的风险，应密切监测凝血功能。
04
注射用头孢呋辛钠的用药建议
剂量与给药方式
剂量
注射用头孢呋辛钠的剂量应根据患者的体重、病情和感染程度等因素进行个体 化调整。通常推荐的剂量范围是75-150mg/kg/天，分2-3次给药。
给药方式
注射用头孢呋辛钠应通过静脉注射给药，一般每次注射时间不少于3-4分钟。对 于较严重的感染，可以采用静脉滴注的方式给药，但应注意控制滴注速度。
头孢呋辛钠的研发成功，为临床提供了又一重要的抗生素，对临床抗感染治疗起到 了重要作用。
头孢呋辛钠的作用机制
头孢呋辛钠通过抑制细菌细胞壁的合成 发挥抗菌作用。
它作用于转肽酶的跨膜丝氨酸蛋白，干 扰细菌细胞壁自溶机制的合成，导致细 菌细胞壁缺损，水分由外环境不断渗入 高渗的原生质，促使细菌膨胀、变形死
特殊人群的用药指导
01
孕妇和哺乳期妇女
注射用头孢呋辛钠对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未完全确定，因此应
谨慎使用。如果必须使用，应权衡利弊，并告知患者可能的潜在风险。
02 03
儿童和老年人
儿童和老年人由于身体机能下降，对药物的代谢和排泄能力较弱，因此 应谨慎使用注射用头孢呋辛钠。在使用过程中应密切关注患者的反应， 及时调整剂量。
注射用头孢呋辛钠说明书
注射用头孢呋辛钠以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：慎用哺乳：慎用儿童：有报道新生儿对头孢菌素有蓄积作用，三个月以下儿童的安全性尚未确定，因而不推荐使用。
核准日期：2011 年 12 月 27 日修改日期：2016 年 1 月 7 日注射用头孢呋辛钠说明书请仔细阅读说明并在医师指导下使用对头孢菌素类抗生素过敏者禁用【药品名称】通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：Cefuroxime Sodiumfor Injection汉语拼音：ZhusheyongToubaofuxinna【成份】本品主要成份为头孢呋辛钠。
【性状】本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
【适应症】本品适用于敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染：支气管炎，感染性支气管扩张、肺炎、支气管肺炎、脓毒性胸膜炎、脓胸、肺脓肿；耳、鼻、喉科感染：中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎；泌尿生殖系统感染：肾盂炎、肾盂肾炎、前列腺炎及膀胱炎；皮肤和软组织感染：丹毒、坏疽、乳腺炎；骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎；女性生殖系统：子宫炎、子宫旁组织炎、子宫附件炎；性病：淋病；其他感染：新生儿感染、败血症、细菌性心内膜炎、脑膜炎、腹膜炎；外科与产科疾病预防：腹部、心脏、血管、泌尿生殖、剖腹产；重症特护。
【规格】1.5g，按 C16H16N4O8S 计。
【用法用量】本品可肌肉注射或静脉注射。
成人：每日 1.5～3g。
儿童：每日 30～100mg/kg。
用量视病情轻重而定。
肌肉注射：每 0.25g 用 1.0ml 灭菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，方可深部肌肉注射。
肌肉注射前，必须回抽无血才可注射。
静脉注射：1.5g用 15.0ml 灭菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉注射，也可加入静脉输注管内滴注。
【不良反应】类似于其它头孢菌素类药物。
其不良反应一般只限于肠胃不适，偶尔会有过敏现象。
既往有过敏反应的患者和有过敏、哮喘、枯草热、荨麻疹病史的患者，在用药过程中出现过敏现象的可能性较高。
头孢呋辛钠说明书用量
头孢呋辛钠说明书用量篇一：注射用头孢呋辛钠说明书注射用头孢呋辛钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠英文名：C ef ur ox im eSo di umf orI nj ec ti on汉语拼音：Z hu sh ey on gTo ub ao fu xi nn a本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R，7R）-7-〔2-呋南基（甲氧亚氨）乙酰氨基〕-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
化学结构式：ON H2分子式：C16H15N4Na O8S分子量：446.37【性状】本品为类白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】药理作用本品为广谱的第二代头孢菌素，其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。
头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。
动物体外试验和临床感染治疗中证实，头孢呋辛对下列大部分细菌有抗菌活性。
需氧革兰阳性菌：金黄色葡萄糖菌（包括产β-内酰胺酶产生菌）、肺炎链球菌、化脓性链球菌。
需氧革兰阴性菌：大肠埃希菌、流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌）、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶菌）。
新福欣(注射用头孢呋辛钠)
新福欣(注射用头孢呋辛钠)【药品名称】商品名称：新福欣通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：Berberine Hydrochloride【成份】头孢呋辛钠【适应症】用于敏感菌所致的病症。
【用法用量】肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1 肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml 注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2 静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3 静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。
一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
【不良反应】1 偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2 与青霉素有交叉过敏反应。
3 据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4 罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5 肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2 对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
3 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者，和有肾功能减退者应慎用。
儿科药物说明书
【通用名】注射用头孢呋辛钠【汉语拼音】ZSYTBFXN【英语名】Cefuroxime Sodium for Injection【主要成份】头孢呋辛钠【化学名】(6R ,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C16H15N4NaO8S【分子量】446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
头孢呋辛的作用和副作用及剂量
一头孢呋辛的作用和副作用及剂量（1）作用1、抗生素，主要用于细菌感染的治疗。
如为病毒感染，并无治疗作用，且可诱发菌群失调、细菌耐药等可能，应避免使用。
（2）副作用血栓性静脉炎、恶心、腹泻、呕吐、肌肉注射会有注射部位的疼痛等（3）剂量肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1. 肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2. 静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3. 静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。
4. 一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
5. 重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
6. 婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
二硫普罗宁的的作用和副作用及剂量（1）作用硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞还可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
（2）剂量口服：100～200mg/次，3次/日。
静脉滴注，一次0.2g，每日一次，连续4周。
（3）副作用偶见出现皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏或胃肠道反应、偶见出现皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏或胃肠道反应。
2.长期大剂量用药罕见蛋白尿或肾病综合征，此时应减量停药。
罕见胰岛素自体免疫综合征、疲劳感和肢体麻木，应及时停药三、甲泼尼龙的作用和副作用及剂量（1）作用：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏反应、眼科疾病、胃肠道疾病、血液疾病、白血病、休克、脑水肿、多发性神经炎、脊髓炎及防止癌症化疗引起的呕吐等。
目前临床上主要用于脏器移植。
（2）副作用体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松或骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或肠穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
美国药典 头孢呋辛钠
美国药典30-----头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）1．结构是式：2．化学式：C16H15N4NaO8S 446.373．化学名：6R，7R)-7- [2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环 [4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐4．以无水物计，头孢呋辛钠中头孢呋辛的含量为85.5％-100％。
5．贮存和包装：容器内密封保存。
6．标签：说明用于注射剂剂型的制备；应说明在注射剂剂型制备中是无菌或经过进一步处理的。
7．鉴别：A．待测液主峰保留时间应与头孢呋辛标准品溶液的保留时间一致。
B．符合钠离子的检测。
8．PH : 6.0-8.5 (在1g/10mL溶液中)9．水分：不超过3.5％。
10．其他要求：标签中应说明头孢呋辛钠是无菌的；对于注射用头孢呋辛，应满足无菌和细菌内毒素的要求；标签中应说明头孢呋辛钠在制备成注射剂剂型时，是经过了进一步处理，满足注射用头孢呋辛的细菌内毒素要求。
11．检测：（1） pH3.4醋酸盐缓冲溶液－取50mL0.1M的醋酸钠溶液，转移至1000mL的容量瓶中，用0.1N的醋酸溶液稀释至刻度，充分混合。
（2）流动相：配制一适宜的pH3.4醋酸缓冲溶液和乙腈混合物（10：1），用（1um 或更加性能的）滤膜滤过，并脱气。
（3）内标溶液：配制1.5mg/mL的5－甲基－1，3－苯二酚水溶液。
（4）标准溶液：精密称定适量的头孢呋辛对照品，溶解于水中，得浓度为1mg/mL 的头孢呋辛溶液。
立即取50mL该溶液，转移至100mL容量瓶中，并加入20.0mL 内标溶液，用水稀释至刻度，充分混合。
标准溶液中含头孢呋辛的浓度为0.05mg/Ml.（5）供试品溶液：精密称定适量量的头孢呋辛钠，溶解于水中，得浓度为1mg/mL 的头孢呋辛钠溶液。
立即取5.0mL该溶液，转移至100mL容量瓶中，并加入20.0mL 内标溶液，用水稀释至刻度。
达力新(注射用头孢呋辛钠)
达力新（注射用头孢呋辛钠）【药品名称】商品名称：达力新通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：Cefuroxime Sodium for Injection【成份】本品主要成份为：盐酸左布诺洛尔。
其化学名称为：消旋-5-[3- 叔丁氨基-2- 羟丙氧基]3,4- 双氢-1-（2H）萘酮。
分子式：C17H25NO3HCl 分子量：327.85【适应症】对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。
对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
【用法用量】滴眼，一次1滴，一日1-2次。
滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内毗角泪囊部3〜5分钟。
【不良反应】1 ／3 的患者出现暂时性眼烧灼及眼刺痛。
5% 的患者出现结膜炎。
一些患者出现心率减慢及血压下降。
1 其他少见眼部不良反应有：心律变化，呼吸困难，虹膜睫状体炎，头痛，头晕，一过性共济失调，嗜睡，瘙痒及荨麻疹。
2 应用本品还有以下非常罕见不良反应：（1 ）全身症状：无力，胸痛。
（2）心血管系统：心动过缓，心率失常，低血压，晕厥，心传导阻滞，脑血管意外，脑缺血，心衰，心绞痛，心悸，心搏停止。
（3）消化系统：恶心，腹泻。
（ 4 ）神经系统：抑郁，精神错乱，加重重症肌无力的症状，感觉异常。
（ 5 ）皮肤：过敏反应，包括局禁忌】1支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。
2 窦性心动过缓，n或川度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。
3 对本品过敏者。
【注意事项】1 本品慎用于已知是全身β- 肾上腺能阻断剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，I 度以上房室传导阻滞。
先天性心衰应到底适当控制后，才能使用本品。
2 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。
3 本品慎用于对其他β- 肾上腺能阻断剂过敏者。
4 已有肺功能低下的患者慎用。
5 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者，因β 受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。
头孢呋辛钠用法用量是多少？
头孢呋辛钠用法用量是多少？头孢呋辛钠，又称头孢哌酮钠，是一种广谱的抗菌药物，属于第三代头孢菌素类药物，具有抗菌谱广泛、渗透力强、耐药性低等特点，广泛应用于各类感染的治疗。
头孢呋辛钠的用法用量需根据患者的具体情况和医生的指导来决定。
一般而言，下面是头孢呋辛钠常见的用法用量及注意事项。
1.用法用量：头孢呋辛钠常见的给药途径有静脉注射和静脉滴注两种方式，具体的用法用量应根据患者的身体状况、感染的部位和病情的严重程度而定。
（1）成人用法用量：- 静脉注射：一般情况下，成人每次给药剂量为1～2g，间隔时间为8～12小时，具体剂量和给药间隔时间需根据感染的严重程度和患者的肾功能来决定。
- 静脉滴注：成人每次给药剂量为1～2g，每次滴注时间为30～60分钟。
（2）儿童用法用量：- 静脉注射：头孢呋辛钠适用于新生儿、早产儿及婴儿等儿童群体，每次给药剂量根据儿童的体重来决定，通常为每千克体重10～15mg，每日给药量不得超过100mg/kg。
- 静脉滴注：儿童每次给药剂量根据儿童的体重来决定，通常为每千克体重15～20mg。
2.注意事项：（1）剂量的确定应根据感染的类型、严重程度和患者的肾功能状态来决定。
肾功能不全的患者需要调整剂量。
（2）给药前应检查患者的过敏史，对过敏体质者慎用。
（3）药物禁忌症：对前两代头孢菌素过敏的患者、哮喘患者及严重肝功能不全患者禁用头孢呋辛钠。
（4）头孢呋辛钠可能与其他药物发生相互作用，如与氨基糖苷类药物联用可增加肾毒性，与利福平联用可增加出血倾向，与抗凝血药物合用可引起出血等。
因此，在用药过程中应注意避免与其他药物发生不良的相互作用。
（5）头孢呋辛钠虽然为广谱抗菌药物，但使用过程中也需要注意细菌的敏感性和耐药性情况，以防治疗效果不佳。
总之，头孢呋辛钠作为抗菌药物，具有广泛的应用范围和良好的疗效，在临床上被广泛应用于各类感染的治疗。
但在使用过程中需根据患者的具体情况和医生的指导，合理确定用法用量，以获得最佳的疗效，并注意用药过程中的各项注意事项。
头孢呋辛说明书
头孢呋辛说明书头孢呋辛说明书一、药品名称头孢呋辛二、成分每片头孢呋辛含有主要成分头孢呋辛2g。
三、适应症头孢呋辛是一种抗生素，广泛用于治疗以下感染症状：1. 上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎等。
2. 下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等。
3. 尿路感染：如膀胱炎、尿道炎等。
4. 皮肤软组织感染：如疖、蜂窝组织炎等。
5. 腹腔感染：如腹膜炎、阑尾炎等。
6. 眼科感染：如结膜炎、角膜炎等。
7. 生殖系统感染：如附件炎、性传播疾病等。
四、使用方法和用量1. 成人每次口服1-2片，每日2-3次，根据实际情况可酌情调整剂量。
2. 儿童每次口服0.25-0.5片，每日2-3次，根据实际情况可酌情调整剂量。
3. 注意事项- 忌空腹服用，最好在饭后半小时内服用。
- 如有其它用药或不良反应，请告知医师。
五、不良反应头孢呋辛可能会引起以下不良反应：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
- 过敏反应：如荨麻疹、皮疹、瘙痒等。
- 肝功能异常：如肝酶升高、黄疸等。
- 肾功能异常：如血尿、尿频等。
- 神经系统反应：如头痛、眩晕等。
如果出现严重不良反应，应立即停药，并咨询医生。
六、禁忌症以下人群禁用头孢呋辛：1. 对头孢菌素类药物过敏的患者。
2. 对本品成分过敏的患者。
七、儿童用药儿童使用头孢呋辛应在医生指导下进行，严格按照医嘱剂量使用。
八、孕妇和哺乳期妇女用药头孢呋辛在孕妇和哺乳期妇女中的使用应谨慎，并在医生指导下进行。
九、药物相互作用1. 抗胃酸药物：如铝碳酸镁、双氧水杨酸镁等，会降低头孢呋辛的吸收。
2. 利尿药物：如呋塞米、氢氯噻嗪等，会增加头孢呋辛的排泄。
使用头孢呋辛前，请告知医生您正在使用的其他药物，以避免药物相互作用导致不良反应。
十、储存方法请将头孢呋辛存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
禁止儿童接触。
十一、生产厂家头孢呋辛由XX药业有限公司生产。
十二、有效期头孢呋辛的有效期为三年，过期请勿使用。
以上为头孢呋辛的说明书，如有任何问题，请咨询医生或药师。
药物说明书
注射用头孢呋辛钠说明书【中文名】头孢呋辛钠注射液【药品性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末【适应症】1.呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症。
细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2.耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3.泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。
4.皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。
5.骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。
6.产科和妇科感染：盆腔炎。
7.淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。
8.其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。
【不良反应】 1.局部反应：如血栓静脉炎2.胃肠道反应3.过敏反应：常见皮疹、瘙痒、学麻疹等4.其他：尚见呕吐、腹泻、肝功能异常【注意事项】 1.对青霉素类药物过敏者，慎用本品z使用本品时注意监测肾功能，特别是对接受高剂量的重症患者3.肾功能不全者应减少每日剂量4.本品应警惕能引起伪膜性肠炎【药理作用】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
注射用头孢孟多酯钠说明书【中文名】头孢孟多酯钠【药品性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。
头孢呋辛钠 2005年药典标准
头孢呋辛钠拼音名：Toubaofuxinna英文名：Cefuroxime Sodium书页号：2005年版二部-141C16H15N4NaO8S 446.37本品为(6R，7R)-7- [2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
按无水物计算，含头孢呋辛(C16H16N4O8S)不得少于86.0％。
【性状】本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。
本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或三氯甲烷中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度为＋55°至＋65°。
吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)，在274nm的波长处测定吸光度，吸收系数(E1% 1cm)为390～425。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集721图)一致。
(3)本品显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸碱度取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.5。
溶液的澄清度取本品5份，各0.6g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ比较，均不得更浓。
溶液的颜色取本品5 份，各0.6g，分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液5ml使溶解，溶液应无色；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较，均不得更深。
有关物质取本品，加水溶解并制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水制成每1ml中含5μg的溶液，作为对照溶液。
照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20％～25％，立即精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍，供试品溶液如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0％)。
注射用头孢呋辛钠说明书--明可欣
注射用头孢呋辛钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠商品名：明可欣英文名：Cefuroxime Sodium For Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaofuxinna【成份】本品主要成份为头孢呋辛钠化学名称为(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
【化学结构式】分子式C16H15N4NaO8S分子量446.4【性状】本品为白色或类白色粉末【适应症】本品适用于敏感菌所致的下列感染：呼吸道感染：支气管炎、感染性支气管扩张、肺炎、支气管肺炎、脓毒性胸膜炎、脓胸、肺脓肿。
耳、鼻、喉感染：中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎。
泌尿生殖系统感染：肾盂炎、肾盂肾炎、前列腺炎及膀胱炎。
皮肤和软组织感染：丹毒、坏疽、乳腺炎。
骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。
女性生殖系统感染：子宫炎、子宫旁组织炎、子宫附件炎。
性病：淋病。
其他感染：新生儿感染、败血症、细菌性心内膜炎、脑膜炎、腹膜炎。
外科及产科疾病预防：腹部、心脏、血管、泌尿生殖、剖腹产。
重症特护。
【规格】按C16H15N4NaO8S计0.75g【用法用量】本品可肌肉注射或静脉注射成人：每日1.5~3g儿童：每日30~100mg /kg用量视病情轻重而定。
溶液制备：往药瓶中加入7ml注射用水或所需要体积的注射液，配成清澈透明的淡黄色溶液。
【不良反应】类似于其他头孢类药物。
其不良反应一般只限于肠胃不适，偶尔会有过敏现象。
既往有过敏反应的患者和有过敏、哮喘、枯草热、荨麻疹病史的患者，在用药过程中出现过敏现象的可能性较高。
据报告他们还会有以下的次要反应：有些患者会有舌炎、恶心、呕吐、腹泻、胃灼热、腹痛感；极少数人会出现荨麻疹、皮疹、皮肤瘙痒、关节痛。
偶尔会出现白血球减少、中性粒细胞减少以及血清转氨酶、总胆红素量升高，氮质血症。
其他反应还包括：晕眩、胸闷、以及与非敏感微生物的生长有关的念珠菌性阴道炎。
基本药物处方—头孢呋辛钠[基](包括头孢呋辛脂)
](https://img.taocdn.com/s3/m/e6e02123ae1ffc4ffe4733687e21af45b207fe71.png)
基本药物处方一头胞吠辛钠［基］（包括头胞吠辛脂）【制剂规格】粉针剂：0.5g,0.75g,lg,1.5g0其它见头抱肤辛酯。
片剂：125mg,250mg,500mg o
【适应症】用于敏感革兰阴性菌所致呼吸系统、泌尿系统、骨和关节、耳鼻喉、皮肤和软组织等的感染。
【不良反应】可见皮疹等变态反应，偶有血清转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增多、血红蛋白降低或胃肠道反应等。
【药物相互作用】与吠塞米等强效利尿剂合用可引起肾损害。
不可与氨基4类抗生素混合于同一注射器内或输液瓶中。
可干扰检测尿糖，出现假阳性反应。
【用法用量】肌注、静注或静滴：成人0.25g〜0∙75g∕次，3~4次/日；儿童每日30mg~60mg,3~4次/日。
口服：成人25Omg~500mg∕次，2次/日；儿童每日125mg~250mg,2次/日。
【注意事项】妊娠B类。
宜深部肌注。
静脉给药时，应充分溶解，溶液澄明，缓慢静注或静滴。
肾功能不全者应减量。
对青霉素过敏者慎用，对头抱菌素类过敏者禁用。
片剂不主张用于5岁以下儿童。
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药品名称:注射用头孢呋辛钠
汉语拼音:Zhusheyonɡ Toubɑofuxinnɑ
主要成分：本品主要成份为：头孢呋辛钠。
其化学名称为：(6R ,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
分子式：C16H15N4NaO8S
分子量：446.37
【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理作用】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或
略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的?-?内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和
李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头
孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有
较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动
杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞
壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解
和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰
浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时
静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液
中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
肌内注射0.75g或
静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4 mg/L。
皮肤水泡液的药物浓度与血药浓
度相接近。
孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。
本品亦能分布至腮腺液、房水和乳汁；血清
蛋白结合率为31%～41%。
本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄，尿药浓
度甚高。
本品血消除半衰期(t1/2?)为1.2小时，新生儿和肾功能减退者血消除半衰期(t1/2?)延长，同
时合用丙磺舒亦可延长。
血液透析可降低本品血药浓度。
【适应证】用于敏感菌所致的以下病症1．呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，
细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2．耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3．泌尿道
感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。
4．皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。
5．骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。
6．产科和妇科感染：盆腔炎。
7．淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。
8．其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。
【用法用量】
肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1．肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2．静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3．静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。
一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
【不良反应】1．偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2．与青霉素有交叉过敏反应。
3．据文献报道，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4．罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5．肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。
【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者，和有肾功能减退者应慎用。
4．如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。
5．不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，本品粉末、混悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深，但不影响其效价。
6．对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；本品可致高铁氰化物血糖试验呈假阴性，故应用本品期间，应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性，但葡萄糖酶法则不受影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用。
本品可随乳汁排出，哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后决定。
【老人用药】老年患者肾功能减退，须调整剂量。
【药物相互作用】1．本品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。
偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和
维生素C、水解蛋白。
2．本品不能以碳酸氢钠溶液溶解。
3．本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药。
4．本品与强利尿药合用可引起肾毒性。