【精品】高二有机化学基础知识总结详
必修二化学有机总结
必修二化学有机总结一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义有机化学是研究有机化合物及其反应规律的科学。
2. 元素的电子结构有机化学中最重要的元素是碳和氢。
碳元素的电子结构为 1s² 2s² 2p²，有四个价电子，可形成四个共价键。
3. 有机物的命名有机物的命名可采用系统命名法和常用名称两种方式。
其中，系统命名法通过规则确定化合物的命名，而常用名称则是根据它们的历史、地理或化学性质确定的。
4. 功能团有机物的功能团是由原子团组成的，能够赋予分子特定的化学性质。
一些常见的功能团包括烷基、烯基、炔基、羟基、醛基、酮基、羧基、胺基等。
二、有机反应的基本概念1. 有机反应的类型有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等几种类型。
这些反应可以通过配分子方程式描述，并且具有一定的反应机理。
2. 功能团的反应不同的功能团通常会发生特定类型的反应，如烷烃会发生燃烧反应、烯烃会发生加成反应等。
了解不同功能团的反应特性有助于预测和理解化学反应的过程。
三、有机化合物的合成1. 合成方法有机化合物的合成方法多种多样，包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
根据反应条件和反应物的不同，合成路线也会有所差异。
2. 保护基和去保护在有机化合物的合成过程中，为了保护某些功能团不发生不需要的反应，常常需要引入保护基。
合成完成后，再通过去保护反应将保护基去除。
3. 合成策略有机化合物的合成通常需要从较简单的起始物出发，通过多步反应逐步构建目标化合物的骨架。
因此，灵活的合成策略和适当的选择反应法则对于高效合成具有重要意义。
四、有机化合物的结构表征和性质研究方法1. 光谱分析光谱分析是研究化合物结构和性质的重要手段。
常用的有机化合物分析方法包括红外光谱、质谱、核磁共振等。
2. 结构确定通过解读和分析光谱数据，可以确定有机化合物的结构和功能团。
3. 化学性质研究通过实验手段，可以研究有机化合物的化学性质，如燃烧性质、溶解性质、反应性质等。
高中有机化学知识归纳总结(绝对全)
高中有机化学知识点归纳(绝对全)一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。
同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。
结构相似不一定完全相同，如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。
4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。
5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。
如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。
如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、⑶ Cn H 2n -2：炔烃、二烯烃。
有机化学的基础知识点归纳总结5篇
有机化学的基础知识点归纳总结5篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支。
本篇文章旨在归纳总结有机化学的基础知识点，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化学定义：研究碳基化合物的化学称为有机化学。
2. 有机化合物的特点：主要由碳和氢组成，具有同分异构现象，可发生化学反应等。
三、有机化合物的分类1. 烃类：仅由碳和氢组成的有机化合物。
如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2. 醇类：含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 酮类：含有羰基（-CO-）的有机化合物。
4. 羧酸类：含有羧基（-COOH）的有机化合物。
5. 其他类别：包括醚、酯、醛、胺等。
四、共价键与分子结构1. 共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。
2. 分子结构：有机化合物的分子由原子通过共价键连接而成。
3. 立体异构：包括构型异构和构象异构，如异构体的命名和判断。
五、有机反应类型1. 取代反应：原子或原子团替代有机分子中的某些原子或原子团。
2. 加成反应：简单物质与有机化合物中的不饱和键进行加合。
3. 消除反应：从有机化合物中消除某些原子或原子团，生成不饱和键。
4. 氧化与还原反应：涉及有机化合物中电子转移的反应。
六、有机化学反应机制1. 反应速率：描述化学反应快慢的物理量。
2. 反应机理：描述反应如何进行的途径和步骤。
3. 速率定律与活化能：阐述反应速率与反应物浓度之间的关系及反应的活化能要求。
七、光谱分析与结构鉴定1. 光谱分析：利用物质对光的吸收、发射等特性进行物质分析的方法。
2. 结构鉴定：通过光谱数据、化学性质等推断有机化合物的结构。
八、有机合成与设计1. 有机合成：通过有机反应合成有机化合物。
2. 合成设计：根据目标产物设计合适的合成路线和方法。
九、应用与实例1. 医药：药物的设计与合成是有机化学的重要应用领域。
2. 材料科学：高分子材料、功能材料等需要有机化学的知识。
3. 农业：农药、化肥等的设计与合成离不开有机化学。
高二有机化学知识点
高二有机化学知识点高二学年是化学学科中有机化学的重要阶段。
有机化学是化学中的重要分支，研究含有碳元素的化合物及其反应性质。
下面我将从基础概念、官能团、反应类型等几个方面介绍高二有机化学的知识点。
一、基础概念1. 碳氢化合物：有机化学的研究对象主要是碳氢化合物。
碳氢化合物是由碳和氢组成的化合物，是有机化学的基础。
根据碳原子间的连接方式，碳氢化合物可分为链状、环状和支链状三类。
2. 键的性质：有机化学中的化学键主要包括共价键、极性共价键、离子键等。
共价键是最常见的键类型，通过共用电子来连接原子；极性共价键在键中存在电子密度不均，分为极性共价键和非极性共价键；离子键是通过静电力将带电离子连接在一起的键。
3. 电离能和亲电性：电离能是指分解1摩尔物质所需的能量，是物质进行化学反应的基本性质；亲电性指的是物质与电子对的亲合能力，是指物质在化学反应中对电子对的亲和力。
二、官能团1. 羧酸和醛酮：羧酸和醛酮是有机化学中常见的官能团。
羧酸分子中含有一个羧基（-COOH），醛酮分子中含有一个醛基（-CHO）。
它们在有机合成、药物合成和化妆品中具有重要地位。
2. 醇和醚：醇分子中含有一个或多个羟基（-OH），醚分子中含有一个或多个氧原子连在碳原子上。
醇和醚在有机物的溶解性、酸碱性质和物理性质等方面有着不同的表现。
3. 酯和酰氯：酯是由醇和羧酸反应生成的产物，它们的分子中含有一个羧酸酯基（-COOR）。
酰氯是由羧酸和氯化物反应生成的产物，它们的分子中含有一个酰氯基（-COCl）。
三、反应类型1. 取代反应：取代反应是指有机物中的一个基团被另一个基团替代的反应。
取代反应的机理可以分为亲电取代、自由基取代和核子取代三类。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
加成反应的常见类型有加成反应、酮醇互变反应和加成聚合反应等。
3. 消除反应：消除反应是指有机物中的两个官能团脱去一个小分子（如水、醇等）形成一个新的化合物的反应。
高二有机化学常考知识点
高二有机化学常考知识点有机化学是高中化学课程的重要一部分，也是高考化学的核心内容之一。
在高二阶段，掌握有机化学的常考知识点对于学生提高化学成绩、备战高考至关重要。
本文将着重介绍高二有机化学的常考知识点，以帮助学生巩固和扩充相关知识。
一、有机化学的基本概念1. 有机物的特点：有机物主要由碳和氢构成，部分含有氧、氮、硫等元素。
其特点是分子结构多样，化学性质活泼，可燃且难溶于水。
2. 有机化合物的分类：有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别。
二、碳链的命名和结构1. 烷烃的命名：烷烃按照碳原子数目，可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
其命名规则是以“烷”结尾，前缀表示碳原子数。
2. 烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名方法类似，以“烯”和“炔”结尾，前缀也表示碳原子数。
3. 醇、醚、醛、酮、羧酸、酯的命名：这些有机化合物的命名涉及官能团和前缀的使用方法，需要根据具体结构进行命名。
三、有机化合物的结构与性质1. 烷烃的性质：烷烃是饱和烃的代表，化学性质较为稳定，主要反应包括燃烧、卤代反应、裂解等。
2. 烯烃和炔烃的性质：烯烃和炔烃由于含有不饱和键，化学性质活泼。
主要反应包括加成反应、聚合反应等。
3. 醇的性质：醇具有活泼的羟基官能团，可溶于水，可以发生酸碱反应、脱水反应等。
4. 醚的性质：醚的两个碳原子之间有氧原子相连，具有较高的沸点，可以发生酸催化的开环反应。
5. 醛和酮的性质：醛和酮是含有羰基的有机化合物，具有一定的活泼性。
可发生还原、缩合等反应。
6. 羧酸的性质：羧酸含有羧基，可发生酸碱反应、酯化反应和脱羧反应等。
7. 酯的性质：酯是醇和羧酸反应得到的产物，具有芳香气味，可发生水解和酸催化的开环反应等。
四、立体化学1. 手性和对映体：手性是有机化合物分子具有非对称碳原子或轴手性，导致分子存在对映体。
2. 光学活性：具有手性的有机化合物具有旋光性，可使偏振光发生旋转。
旋光性分为左旋和右旋两种。
高二简单的有机化学知识点
高二简单的有机化学知识点有机化学是高中化学学科的重要组成部分，它研究的是含碳化合物的性质、合成方法以及反应机理。
在高二阶段，学生需要掌握一些简单的有机化学知识点，下面将介绍其中的一些。
1. 碳的电子构型：碳原子有6个电子，2个在1s轨道中，2个在2s轨道中，剩下4个在2p轨道中。
这使得碳原子具备了形成很多化合物的能力，因为它可以与其他原子形成共价键。
2. 有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
命名通常遵循一定的规则，例如使用前缀、中缀和后缀来表示化合物的结构和性质。
3. 烷烃：烷烃是最简单的有机化合物，由碳和氢原子组成。
它们的通用化学式为CnH2n+2，其中n表示碳原子的数量。
烷烃包括甲烷、乙烷、丙烷等。
4. 烯烃：烯烃是含有碳—碳双键的有机化合物。
它们的通用化学式为CnH2n，其中n表示碳原子的数量。
烯烃包括乙烯、丙烯等。
5. 炔烃：炔烃是含有碳—碳三键的有机化合物。
它们的通用化学式为CnH2n-2，其中n表示碳原子的数量。
炔烃包括乙炔、丙炔等。
6. 卤代烃：卤代烃是含有卤素（氯、溴、碘或氟）取代的有机化合物。
它们的命名通常采用前缀来表示所含卤素的种类和数量，例如氯代甲烷、溴代乙烷等。
7. 醇：醇是一类含有羟基（—OH）的有机化合物。
它们的通用化学式为CnH2n+1OH。
醇的命名通常以烷烃的名称作为前缀，再加上“醇”字作为后缀，例如甲醇、乙醇等。
8. 醛和酮：醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。
醛的羰基位于碳链的末端，而酮的羰基位于碳链的中间。
它们的命名通常以碳链作为前缀，再加上“醛”或“酮”字作为后缀，例如乙醛、丙酮等。
9. 酸和酯：酸是含有羧基（—COOH）的有机化合物，酯是含有酯基（—COO—）的有机化合物。
它们的命名通常将酸的名称改为相应的酯的名称，例如乙酸乙酯。
10. 聚合反应：聚合反应是有机化学中重要的反应类型之一。
它指的是将简单的单体分子通过共价键连接在一起，形成高分子化合物。
高中有机化学基础知识点归纳(全)
高中《有机化学基础》知识点一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
二、重要的反应1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（2）无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应）2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下，易与—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质（1）氨基酸，如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O（2）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
高二化学有机知识点总结(12篇)
高二化学有机知识点总结（12篇）篇1：高二化学知识点总结1.制硝基苯(―NO2，60℃)、制苯磺酸(―SO3H，80℃)、制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
2.常用新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH 溶液、FeCl3溶液。
3.Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)：醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
14X(卤原子：氯原子等)、―OH(羟基)、―CHO(醛基)、―COOH(羧基)、―COO―(酯基)、―CO―(羰基)、―OC=C(碳碳双键)、―C≡C―(碳碳叁键)、―NH2(氨基)、―NH―CO―(肽键)、―NO2(硝基)。
1、电解池：把电能转化为化学能的装置。
(1)电解池的构成条件①外加直流电源;②与电源相连的两个电极;③电解质溶液或熔化的电解质。
(2)电极名称和电极材料①电极名称阳极：接电源正极的为阳极，发生x氧化xx反应;阴极：接电源负极的为阴极，发生xx还原xx反应。
②电极材料惰性电极：C、Pt、Au等，仅导电，不参与反应;活性电极：Fe、Cu、Ag等，既可以导电，又可以参与电极反应。
2、离子放电顺序(1)阳极：①活性材料作电极时：金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液，阴离子不容易在电极上放电。
②惰性材料作电极(Pt、Au、石墨等)时：溶液中阴离子的放电顺序(由易到难)是：S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。
(2)阴极：无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应，发生反应的是溶液中的阳离子。
3、阳离子在阴极上的放电顺序是：Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+1.纯碱、苏打：Na2CO32.小苏打：NaHCO33.大苏打：Na2S2O34.石膏(生石膏)：CaSO4・2H2O5.熟石膏：2CaSO4・.H2O6.莹石：CaF27.重晶石：BaSO4(无毒)8.碳铵：NH4HCO39.石灰石、大理石：CaCO310.生石灰：CaO11.食盐：NaCl12.熟石灰、消石灰：Ca(OH)213.芒硝：Na2SO4・7H2O(缓泻剂)14.烧碱、火碱、苛性钠：NaOH15.绿矾：FaSO4・7H2O16.干冰：CO217.明矾：KAl(SO4)2・12H2O18.漂：Ca(ClO)2、CaCl2(混合物)19.泻盐：MgSO4・7H2O20.胆矾、蓝矾：CuSO4・5H2O21.双氧水：H2O223.石英：SiO224.刚玉：Al2O325.水玻璃、泡花碱：Na2SiO326.铁红、铁矿：Fe2O327.磁铁矿：Fe3O428.黄铁矿、硫铁矿：FeS229.铜绿、孔雀石：Cu2(OH)2CO330.菱铁矿：FeCO331.赤铜矿：Cu2O32.波尔多液：Ca(OH)2和CuSO433.玻璃的主要成分：Na2SiO3、CaSiO3、SiO234.天然气、沼气、坑气(主要成分)：CH435.水煤气：CO和H236.王水：浓HNO3、浓HCl按体积比1：3混合而成。
高二有机化学知识点归纳总结
高二有机化学知识点归纳总结有机化学是一门关于有机物（含碳的化合物）结构、性质和反应的科学。
在高中化学课程中，高二学年是学习有机化学的关键时期。
下面我们将对高二有机化学的主要知识点进行归纳总结。
一、有机化学基础概念1. 碳的四价性：碳具有四个价电子，可以形成共价键连接四个原子或基团。
2. 功能团：在有机分子中，由于碳的四价性质，碳和其他元素或基团的连接形成了不同的功能团，如羟基、羰基、胺基等。
3. 同分异构体：具有相同分子式但结构式不同的化合物称为同分异构体，如正丁烷和异丁烷。
二、有机化合物的命名1. 碳链命名法：根据有机化合物的长短和支链情况，给有机分子命名。
2. 功能团命名法：根据有机分子中的主要功能团进行命名，如醇、醛、酮等。
三、有机反应类型1. 加成反应：两个或多个反应物结合形成一个新的化合物，如烯烃的加氢反应。
2. 消除反应：化合物中某个基团被除去，生成一个或多个新化合物，如醇的脱水反应。
3. 取代反应：一个原子或基团被另一个原子或基团取代，如烷烃的卤素取代反应。
四、重要的有机化合物和反应1. 烃类：包括烷烃、烯烃和炔烃，它们的命名和性质特征。
2. 醇类：单元醇和多元醇的命名和性质特征，以及醇的酸碱性和氧化性反应。
3. 醛和酮：醛和酮的命名和性质特征，以及醛和酮的还原和氧化反应。
4. 脂肪酸和甘油：脂肪酸的命名和结构特征，甘油的结构和衍生物。
5. 酯类：酯的命名和性质特征，以及酯的水解和酯化反应。
6. 胺类：胺的命名和性质特征，以及胺的碱性和制备方法。
7. 合成有机化合物：鉴别和合成某些有机化合物，如醇的合成、酮的合成等。
五、实际应用1. 合成药物：有机化合物在医药领域中的应用，如抗生素、镇痛药等的结构和制备。
2. 生物分子：有机化合物在生物体中的重要作用，如蛋白质、碳水化合物和核酸的结构和功能。
3. 环境保护：有机化合物对环境和生态系统的影响，如有机溶剂的处理和废水污染的防治措施。
综上所述，高二有机化学知识的归纳总结包括有机化学基础概念、有机化合物的命名、有机反应类型、重要的有机化合物和反应以及在实践中的应用。
高中化学中有机化学的知识点总结8篇
高中化学中有机化学的知识点总结8篇第1篇示例：高中化学中有机化学是高中化学课程中的重要部分，主要研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理等内容。
有机化学知识是高中化学学习的难点，掌握有机化学知识对于高中化学学习和日常生活都有重要意义。
下面就是有机化学的一些重要知识点总结：1. 有机物的定义有机化学研究的是含有碳元素的化合物，碳元素是有机物的主要组成元素，因此有机物也被称为碳化合物。
有机物包括烃类、醇类、醛酮类、羧酸类等多种化合物。
2. 有机化合物的分类有机化合物主要分为脂肪烃、环烷烃、环烯烃、芳香烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别，每种类别都有其独特的特性和反应规律。
3. 有机物的结构有机物的结构包括分子式、结构式、键式和构象式等不同表示方法，通过这些表示方法可以清晰地描述有机物的分子结构和化学键构型。
4. 有机物的性质有机物具有多样性和复杂性的性质，包括物理性质（如沸点、熔点、密度等）和化学性质（如稳定性、溶解性、反应性等）。
5. 有机合成方法有机化学是有机合成的基础，有机合成方法包括加成反应、取代反应、消除反应、重排反应等多种方法，通过这些方法可以合成各种有机化合物。
6. 有机反应机理有机反应机理是研究有机反应过程中的原子或基团之间的结合和断裂规律，包括亲核取代、亲电取代、自由基取代等不同类型的有机反应机理。
7. 有机化学在生活中的应用有机化学在生活中有广泛的应用，例如食品添加剂、药物、化妆品、材料合成等领域都离不开有机化学知识。
第2篇示例：高中化学中有机化学的知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应规律。
在高中化学课程中，有机化学是一个重要的部分，学生需要掌握一定的有机化学知识。
下面我们来总结一下高中化学中有机化学的知识点。
1. 有机物的结构有机物是由碳和氢组成的化合物，其中碳是主要元素。
有机物的结构可以分为链状结构、环状结构和支链结构。
根据碳原子之间的连接方式不同，有机物可以是直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等不同类型。
关于高二有机化学知识点总结
关于高二有机化学知识点总结在学习的过程中依据每类有机物的结构，性质以及结构与性质间的关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。
下面小编给大家整理了关于高二有机化学知识点总结的内容，欢迎阅读，内容仅供参考!高二有机化学知识点总结1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
高二有机化学知识点归纳
高二有机化学知识点归纳有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高二的同学来说，掌握好这部分知识至关重要。
以下是对高二有机化学知识点的详细归纳。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：这类化合物中的碳原子相互连接成链状。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。
常见的官能团有卤素原子（X）、羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO）等。
二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，可以形成 4 个共价键。
碳原子之间可以通过单键、双键或三键结合。
碳原子不仅可以与氢原子结合，还可以与其他原子（如氧、氮、硫等）结合。
2、同分异构体概念：具有相同分子式，但结构不同的化合物。
分类：包括碳链异构、位置异构、官能团异构等。
三、烷烃1、通式：CnH2n+2（n≥1）2、物理性质随着碳原子数的增加，烷烃的状态由气态逐渐变为液态、固态。
熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大。
3、化学性质稳定性：通常情况下，烷烃性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。
氧化反应：能在空气中燃烧，生成二氧化碳和水。
取代反应：在光照条件下，能与卤素单质发生取代反应。
四、烯烃1、通式：CnH2n（n≥2）2、化学性质加成反应：能与氢气、卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应。
氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
加聚反应：由小分子烯烃通过加成聚合生成高分子化合物。
五、炔烃1、通式：CnH2n-2（n≥2）2、化学性质加成反应：与烯烃类似。
氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
六、芳香烃1、苯结构：平面正六边形，所有原子共平面，碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。
物理性质：无色、有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小。
高二有机化学必记知识点
高二有机化学必记知识点有机化学是高中化学的重要分支之一，它研究的是碳化合物及其衍生物的结构、性质和变化规律。
对于高二学生来说，在学习有机化学的过程中，必须掌握一些基础的知识点。
下面将介绍一些高二有机化学必记的知识点。
一、碳的电子构型碳原子的原子序数为6，电子构型为1s² 2s² 2p²。
由于碳原子有空的2p轨道，因此它可以形成多种不同的化合物。
在有机化学中，碳原子围绕着共价键的形成和断裂，构成了有机化合物的骨架结构。
二、共价键的键能在有机化合物中，碳原子通过共享电子与其他原子形成共价键。
共价键的键能取决于碳原子与其他原子之间的距离和电子云的重叠程度。
键能越大，共价键就越稳定，它能够抵抗外界因素的影响。
三、烷烃烷烃是由碳原子和氢原子组成的碳氢化合物。
它们之间的共价键都是单键，结构简单。
根据碳原子之间的连接方式，可以分为直链烷烃和支链烷烃。
四、烯烃烯烃是由碳原子和氢原子组成的碳氢化合物，其中含有双键。
根据双键的位置和数量的不同，可以分为乙烯和丙烯等。
五、炔烃炔烃是由碳原子和氢原子组成的碳氢化合物，其中含有三键。
常见的炔烃有乙炔等。
六、卤代烃卤代烃是在烃的基础上，一个或多个氢原子被卤素原子（氯、溴、碘等）取代的化合物。
卤代烃可以通过加热和光照等方式进行反应，生成其他有机化合物。
七、醇醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
根据羟基的位置和数量，可以分为一元醇、二元醇等。
八、醛醛是一类含有羰基（-CHO）的有机化合物。
常见的醛有甲醛、乙醛等。
九、酮酮是一类含有羰基（-CO-）的有机化合物。
常见的酮有丙酮、戊酮等。
十、羧酸羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
常见的羧酸有乙酸、丙酸等。
以上是高二有机化学必记的一些知识点，它们是学习有机化学的基础。
在学习过程中，要注意理解每个概念的定义和性质，并熟练掌握它们的命名规则和化学性质。
只有在基础知识掌握扎实的基础上，才能更好地理解和应用有机化学的更深层次的知识。
(完整版)有机化学基础知识点总结(2024)
引言概述：有机化学作为化学学科的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和反应机理，是化学学习的基础。
有机化学基础知识点对于理解和掌握有机化学的原理和应用至关重要。
本文将从五个大点出发，详细阐述有机化学的基础知识点。
一、有机化合物的命名1.醇类的命名：通过识别羟基的位置和数量，采用“字根+ol”的命名法。
2.醛和酮的命名：以醛基和酮基分别作为命名的基础，通常采用“字根+al”的命名法和“字根+one”的命名法。
3.酸类和酯的命名：以羧基和酯基分别作为命名的基础，通常采用“希酸”和“酸酯”的命名法。
4.芳香化合物的命名：根据苯环上的取代基的位置和数量，采用数字和字母的组合进行命名。
5.范德华力、静电干涉和氢键的重要性：通过这些相互作用力的存在，可以解释分子之间的特殊性质和反应。
二、有机化学反应的机理1.加成反应：通过两个或多个分子中部分反应性的化学物质结合形成一个新的化合物。
2.消除反应：通过两个或多个分子中部分反应性的化学物质相互分离形成两个或更多的产物。
3.变位反应：通过化合物中某一部分的结构重新组合形成产物。
4.羰基化合物的还原反应：通过添加一种强还原剂，将羰基物质转化为相应的醇。
5.羟醇的氧化反应：通过添加一种强氧化剂，将醇转化为相应的醛或酮。
三、有机化合物的结构和性质1.共价键与键长：共价键是有机化合物中最常见的键，其长度取决于成键原子的电子云分布。
2.极性共价键：由于成键原子之间电子云密度的不均匀，导致共价键中电子密度分布的不均匀。
3.分子的分散力和溶解性：分子之间的分散力是由于电子云的不均匀分布而引起的吸引力。
4.电子云的亲核性/亲电性：电子云可以表现出亲核性或亲电性，取决于原子内的电子分布和外部原子的电子密度。
5.光学活性：光学活性是指一个有机化合物可以使平面偏振光彻底旋转一定角度。
四、有机化合物的合成方法1.羰基化合物的合成：羰基化合物可以通过醛或酮的氧化获得，也可以通过相应的醇的氧化后进行脱水反应得到。
高二有机化学知识点总结
高二有机化学知识点总结有机化学是高中化学中的重要内容之一，它研究的是碳元素以及其在化合物中的特性和反应。
在高二阶段，我们学习了许多有机化学的基本知识和反应类型。
下面是对高二有机化学知识点的总结。
一、有机化合物的结构与命名1. 有机化合物的结构：有机化合物由碳、氢和其他元素如氧、氮、硫等构成。
它们的基本结构有直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃等。
碳原子是四价的，可以形成共价键。
2. 有机化合物的命名：有机化合物的命名使用国际命名法（IUPAC命名法）。
按照此规则，命名步骤包括确定主链、编号、命名取代基等。
二、有机化合物的性质1. 燃烧性质：大多数有机化合物可以燃烧。
它们在氧气中燃烧时，产生二氧化碳和水，并释放出能量。
2. 溶解性质：有机化合物通常可以溶解于有机溶剂中，如醇、醚等。
这是因为它们之间可以形成分子间力，如氢键、范德华力等。
三、有机化学反应类型1. 加成反应：加成反应是指有机化合物中的两个分子相互作用，形成一个新的分子。
例如，醇与酸发生酯化反应，醇中的-OH基与酸中的-COOH基结合，生成酯。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中的一个分子分解成两个或更多小分子。
例如，醇在酸性条件下可以脱水生成烯烃。
3. 取代反应：取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一种原子或原子团替代。
例如，卤代烃与氢氧化钠反应生成醇。
4. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的电子的转移。
例如，醇经过氧化反应可以生成醛或酮。
四、官能团的反应1. 醇的反应：醇可以发生酯化、氧化、脱水等反应。
2. 酮的反应：酮可以进行氧化、羟醛反应等。
3. 羧酸的反应：羧酸可以发生酯化、脱羧等反应。
4. 醛的反应：醛可以进行还原、缩醛等反应。
五、重要的有机化合物1. 烷烃：烷烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，分为饱和烷烃和不饱和烯烃、炔烃。
2. 醇：醇是含有-OH官能团的有机化合物，根据-OH所连接的碳原子数目不同，可以分为一元醇、二元醇等。
高二有机化学知识点总结
高二有机化学知识点总结有机化学是化学的一个分支，研究碳和碳之间的化学键和化合物的结构、性质、合成和应用。
本文将就高中高二阶段有机化学的主要知识点进行总结，包括有机化合物的命名和结构、有机反应、有机合成等内容。
1. 有机化合物的命名和结构：(1) 有机化合物的命名是根据其结构组成和官能团进行的，通常按照国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名规则进行。
(2) 有机化合物的结构包括分子式、结构式和空间结构。
(3) 有机化合物的官能团包括烷基、烯基、炔基、醇、酮、羧酸、醛等，不同的官能团赋予了有机化合物不同的化学性质和用途。
2. 有机反应：(1) 反应机理：有机反应的机理可以通过Lewis酸碱理论、亲核电子对理论、过渡态理论等进行解释。
(2) 电子的转移：有机反应中电子的转移包括亲电子的进攻和亲核电子对的进攻。
(3) 有机反应的分类：有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等。
3. 有机合成：(1) 有机合成是有机化学的重要内容，用于制备有机化合物。
(2) 有机合成方法包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等。
(3) 有机合成的策略包括保护基、功能团转化、反应的顺序和条件选择等。
4. 酮和醇的性质和反应：(1) 酮和醇是有机化合物中常见的官能团，具有类似的化学性质。
(2) 酮和醇的性质包括溶解性、酸碱性、氧化性等。
(3) 酮和醇的反应包括酸催化的酯化反应、氧化反应、亲核加成反应等。
5. 烯烃和芳香化合物的性质和反应：(1) 烯烃是由碳碳双键连接的有机化合物，具有较高的反应活性。
(2) 芳香化合物是由芳香环结构组成的有机化合物，具有特殊的稳定性和反应性。
(3) 烯烃和芳香化合物的反应包括加成反应、聚合反应、芳香性质的保持等。
6. 羧酸和酯的性质和反应：(1) 羧酸是具有羧基的有机化合物，酯是羧酸与醇的缩合产物。
(2) 羧酸和酯的性质包括酸碱性、水解性等。
(3) 羧酸和酯的反应包括酯化反应、水解反应、酸催化的酯水解等。
高二有机化学知识点归纳
高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的命名在有机化学中，命名是十分重要的基础知识。
有机化合物的命名方法有三种主要方式：基于功能团的命名法（如醇、醛、酮等）、基于碳原子数目的命名法（如甲烷、乙烷、丙烷等）和基于IUPAC命名法（使用系统命名规则）。
1. 基于功能团的命名法：- 醇（alcohol）：通过将烷烃中的一个氢原子替换为羟基（-OH）而得到。
- 酮（ketone）：由一个碳原子连接两个碳链而构成。
- 醛（aldehyde）：由一个碳原子连接至少一个氢原子和一个碳链而构成。
- 酸（acid）：由一个碳原子连接羟基和一个碳链而构成。
2. 基于碳原子数目的命名法：- 烷烃：只含有碳碳单键的碳氢化合物，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
- 烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物，例如乙烯、丙烯等。
- 炔烃：含有碳碳三键的碳氢化合物，例如乙炔、丙炔等。
3. IUPAC命名法：IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法是最常用的有机化合物命名方法，它使用一系列规则来描述化合物的结构。
通过命名法，可以准确地表示有机分子的结构和性质。
二、有机化合物的结构与性质1. 功能团的影响：有机化合物的性质主要取决于其功能团的特性。
例如，醇具有氢键作用力和水解性质，醛和酮具有强烈的极性，酸具有质子给予性等。
2. 共价键的性质：有机化合物中的碳原子通过共价键与其他原子连接。
共价键的形成和断裂会影响有机化合物的化学反应性质、稳定性和活性。
3. 光学异构体：光学异构体是指具有相同化学式但立体构型不同的有机分子。
该异构体的存在通常与手性中心有关。
手性分子在光学活性、旋光性和生物活性方面具有重要影响。
4. 反应类型与机理：有机化学中常见的反应类型包括取代反应、加成反应、酯化反应、氧化还原反应等。
了解这些反应类型以及相应的机理是理解有机化合物变化的关键。
三、有机合成反应有机合成反应是有机化学的核心。
它们允许化学家通过一系列步骤将简单的有机分子转化为复杂的有机分子。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高二上有机化学基础知识点总结一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1)难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等.（2）易溶于水的有：低级的[一般指N（C）≤4]醇、（醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚:室温下，在水中的溶解度是9。
3g（属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐.③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液)分层的有：各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂）（2)大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态［常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般N（C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24．．。
．2℃．．）．氟里昂．．．(CCl．．．．2．F．2．,．沸点为．．．—．29.8℃．．．．．）．氯乙烯（．．．．CH．．2．==CHCl,．．．．．．．沸点为．．．-．13．．。
．9℃．．）．甲醛（．．．HCHO,．．．．．沸点为．．．—．21℃．．．）．氯乙烷（．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．,．沸点为．．．12．．。
．3．℃．)．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为—23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃)环氧乙烷（，沸点为13。
5℃)（2)液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物.如,己烷CH 3(CH 2）4CH 3 环己烷甲醇CH 3OH 甲酸HCOOH溴乙烷C 2H 5Br 乙醛CH 3CHO溴苯C 6H 5Br 硝基苯C 6H 5NO 2★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3）固态：一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物.如，石蜡C12以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态★特殊:苯酚（C6H5OH）、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态4．有机物的颜色☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色，常见的如下所示：☆三硝基甲苯（俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体；☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色；☆2,4,6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂);☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色［H3Fe(OC6H5)6］溶液;☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液；☆淀粉溶液(胶）遇碘（I2)变蓝色溶液；☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色. 5．有机物的气味许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味：☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂)☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味，有一定的毒性，尽量少吸入。
☆一卤代烷不愉快的气味，有毒，应尽量避免吸入。
☆二氟二氯甲烷（氟里昂）无味气体，不燃烧。
☆C4以下的一元醇有酒味的流动液体☆C5～C11的一元醇不愉快气味的油状液体☆C12以上的一元醇无嗅无味的蜡状固体☆乙醇特殊香味☆乙二醇甜味(无色黏稠液体）☆丙三醇（甘油）甜味(无色黏稠液体）☆苯酚特殊气味☆乙醛刺激性气味☆乙酸强烈刺激性气味(酸味)☆低级酯芳香气味☆丙酮令人愉快的气味二、重要的反应1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色:酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有-CHO（醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2+6OH-==5Br—+BrO3-+3H2O或Br2+2OH-==Br—+BrO—+H2O②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2—、SO2、SO32-、I—、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质(1）有机物:含有、-C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应)（2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I—、Fe2+3．与Na反应的有机物:含有-OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基．．．、—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物:含有酚．羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。
与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、-SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4．既能与强酸,又能与强碱反应的物质（1）2Al+6H+==2Al3++3H2↑2Al+2OH—+2H2O==2AlO2-+3H2↑（2)Al2O3+6H+==2Al3++3H2O Al2O3+2OH—==2AlO2—+H2O（3)Al(OH）3+3H+==Al3++3H2O Al（OH)3+OH-==AlO2-+2H2O（4）弱酸的酸式盐，如NaHCO3、NaHS等等NaHCO3+HCl==NaCl+CO2↑+H2O NaHCO3+NaOH==Na2CO3+H2ONaHS+HCl==NaCl+H2S↑NaHS+NaOH==Na2S+H2O（5）弱酸弱碱盐,如CH3COONH4、（NH4)2S等等2CH3COONH4+H2SO4==（NH4）2SO4+2CH3COOHCH3COONH4+NaOH==CH3COONa+NH3↑+H2O(NH4)2S+H2SO4==(NH4)2SO4+H2S↑(NH4）2S+2NaOH==Na2S+2NH3↑+2H2O（6)氨基酸，如甘氨酸等H2NCH2COOH+HCl→HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O（7）蛋白质蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
5．银镜反应的有机物(1)发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）（2）银氨溶液［Ag(NH3）2OH］（多伦试剂）的配制：向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2％的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失.（3）反应条件:碱性、水浴加热．．．．．．．若在酸性条件下，则有Ag（NH3)2++OH—+3H+==Ag++2NH4++H2O而被破坏。
（4）实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出（5）有关反应方程式：AgNO3+NH3·H2O==AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O==Ag（NH3）2OH+2H2O银镜反应的一般通式： RCHO+2Ag(NH3)2OH2A g↓+RCOONH4+3NH3+H2O【记忆诀窍】：1—水（盐）、2—银、3—氨甲醛（相当于两个醛基）：HCHO+4Ag（NH3）2OH4Ag↓+(NH4）2CO3+6NH3+2H2O乙二醛: OHC—CHO+4Ag（NH3)2OH4Ag↓+（NH4)2C2O4+6NH3+2H2O甲酸：HCOOH+2Ag（NH3)2OH2A g↓+(NH4）2CO3+2NH3+H2O葡萄糖:(过量）CH2OH（CHOH)4CHO+2Ag(NH3）2OH2A g↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O(6）定量关系：-CHO～2Ag(NH)2OH～2Ag HCHO～4Ag（NH）2OH~4Ag6．与新制Cu(OH）2悬浊液（斐林试剂)的反应（1）有机物：羧酸(中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）、甘油等多羟基化合物。
（2）斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液（即斐林试剂）。
（3）反应条件：碱过量、加热煮沸．．．．．．．．（4)实验现象:①若有机物只有官能团醛基（-CHO），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时无变化，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；②若有机物为多羟基醛(如葡萄糖)，则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时溶解变成绛蓝色溶液，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成;（5）有关反应方程式：2NaOH+CuSO4==Cu(OH）2↓+Na2SO4RCHO+2Cu（OH）2RCOOH+Cu2O↓+2H2OHCHO+4Cu（OH）2CO2+2Cu2O↓+5H2OOHC—CHO+4Cu(OH)2HOOC-COOH+2Cu2O↓+4H2OHCOOH+2Cu(OH）2CO2+Cu2O↓+3H2OCH2OH(CHOH)4CHO+2Cu（OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O（6）定量关系：-COOH~½Cu(OH)2～½Cu2+（酸使不溶性的碱溶解）—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO~4Cu（OH)2~2Cu2O7．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）.HX+NaOH==NaX+H 2O（H ）RCOOH+NaOH==（H ）RCOONa+H 2ORCOOH+NaOH==RCOONa+H 2O 或8．能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物。