高分子复习题

高分子材料基础复习题答案

高分子材料基础复习题答案(总11页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--高分子复习一、名词解释1、单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。

2、重复单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

也称重复单元、链节。

3、构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。

4、构象：是指分子中的原子或原子团由于C－C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态)，是物理结构。

5、柔顺性：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。

6、熔体纺丝：是将聚合物加热熔融，通过喷丝孔挤出，在空气中冷却固化形成纤维的化学纤维纺丝方法。

7、胶粘剂：它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。

8、生胶：没有加入配合剂且尚未交联的橡胶，一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成，可以溶于有机溶剂。

9、硫化胶：混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下，经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

10、应变：材料在外力作用下，其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变，通常以单位长度（面积、体积）所发生的变化来表征。

11、弹性模量：是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。

是材料刚性的一种表征。

12、塑料：塑料是以聚合物为主要成分，在一定条件（温度、压力等）下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。

13、功能高分子材料：具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物。

14、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质，用适当的工艺方法组合起来，而得到的具有复合效应的多相固体材料。

15、缩聚反应：通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应。

16、结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。

高分子材料概论复习题

《高分子材料概论》复习题一、填空题1、尼龙，也称聚酰胺，其可能的端基是和。

2、聚合物的____ _结构是指高分子分子链之间的排列和堆砌结构。

3、高分子的降解反应是分子量__ ______的反应。

4、线性低密度聚乙烯的英文缩写是_________ _。

5、按受热时的表现，塑料可分为塑料和塑料。

6、常用的热塑性聚合物加工方法有：（列举二种）______ ____ 与_______ ___。

7、纤维的种类很多，习惯上按来源分为天然纤维和____ 两大类。

8、ABS树脂是由 ________ 、 _____ 和 ______ 单体缩聚而成的。

9、高分子熔融共混设备包括、、、和。

10、根据高分子材料的来源，高分子可以分为、、和。

二、选择题1、有机玻璃指的是下面哪一种高分子材料（）A.PEB.PPC.PETD.PMMMA2、高分子的溶解性有如下几种关系，选出错误的一种（）A.分子量越高，溶解越难B.结晶度越高，溶解越难C.支化度越高，溶解越易D.交联度越高，溶解越难3、下面哪个高分子商品名为“Teflon”( )A.聚氯乙烯B.聚四氟乙烯C.聚苯乙烯D.聚乙烯-四氟乙烯共聚物4、橡胶分子的柔性和（）是橡胶具有弹性的原因。

A.粘性B.交联C.结晶D.玻璃化转变5、世界上第一种大规模生产的合成纤维是（）A.聚酰胺纤维B.粘胶纤维C.聚酯纤维D.聚丙烯腈纤维6、下面不属于有机胶黏剂的为（）A.动物胶B.热固性胶黏剂C.橡胶型胶黏剂D.硅酸盐胶黏剂7、下面哪种不属于热固性胶黏剂的为（）A.聚醋酸乙烯酯B.不饱和聚酯C.酚醛树脂D.环氧树脂8、哪种高分子材料适合做隐形眼镜（）A.水凝胶B.不饱和聚酯C.硅橡胶D.聚乙烯醇9、关于高分子材料分子量的排列，哪一种是正确的 ( )A. Mv > Mw > Mz > MnB. Mn > Mv > Mw > MzC. Mz > Mw > Mv > MnD. Mn > Mz > Mw > Mv10、哪种高分子材料不是合成纤维 ( )A.黏胶纤维B.醋酸纤维C. 聚酯纤维D. 棉纤维三、名词解释1、天然高分子2、高分子共混3、工程塑料4、老化5、高分子复合材料四、简答题1、简述天然高分子材料主要有哪几类2、说明高分子材料作为橡胶使用的必备特性有哪些3、说明为什么多数高分子材料溶解很慢，需要经过相当长时间的溶胀过程才会溶4、试述为什么聚丙烯腈只能用溶液纺丝，而涤纶树脂可用熔融纺丝5、说明塑料制品的成型加工方法有哪些6、说明制备高分子共混物采用的化学共混法主要有哪几种五、论述题1、论述聚合物复合材料一般有几个相？界面相对材料性能有何贡献2、试从内因和外因分析促使高分子材料的老化的因素，以及如何防止老化。

高分子化学复习题资料

《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。

2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。

根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。

3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。

按聚合机理聚合反应可分为：、。

4. 合成天然橡胶单体是。

5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。

6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。

7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。

8影响缩聚物聚合度的因素有、、。

其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。

10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。

11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。

13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。

17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。

18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。

19 高分子化合物有（）和（）两大类。

20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。

21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。

22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。

23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。

24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。

25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。

26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。

二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。

高分子物理部分复习题

高分子物理部分复习题一、名词解释构型、构象、柔顺性、内耗、等同周期、假塑性流体、远程结构、近程结构、末端距、聚集态结构、液晶、取向、熵弹性、玻璃化转变温度、应力松弛、蠕变、杂链高分子、元素有机高分子、键接结构、旋光异构、均相成核、异相成核、时温等效原理、粘流态、玻璃化转变温度、二、填空题1.聚合物的粘弹性体现在具有、、三种力学松驰现象。

（3分）2.分子间的范德华力包括、和。

（1.5分）3.作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是。

4. 材料一般需要较高程度的取向。

5.某聚合物试样中含两个组分，其相对分子质量分别1╳104 g/mol和2╳105g/mol，相应的质量分数(w i)分别是0.2和0.8，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和相对分子质量多分散系数分别是、和6.高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越，其均方末端距越。

7.橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很，而形变量很；（2）形变需要；（3）形变时有效应。

8. 制备高分子合金的方法有（）和（）。

9．随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量；随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点；随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量。

10.PET的玻璃化转变温度是69℃，但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在。

13.下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：（）。

A.聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC；B.PET、PC、PP、顺丁橡胶；C.PMMA、PC、PET、聚二甲基硅橡胶；D.PC、PS、PP、顺丁橡胶。

15.聚乙烯能作为塑料使用，是因为：（）A.聚乙烯的内聚能密度很高；B.聚乙烯的玻璃化转变温度很高；C.聚乙烯的结晶度很高。

17．10g相对分子质量为104 g/mol的级分与1g相对分子质量为105g/mol的级分混合时，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分子质量多分散系数分别是：（）A．18200 g/mol、10900g/mol和1.67；B．10900g/mol、18200 g/mol和1.67；C. 10900g/mol、55000 g/mol和5.1018．在粘流温度以上，随着聚合物熔体温度的升高，（）。

《高分子化学》复习题及答案

一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。

. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。

缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。

这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。

6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。

高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。

8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元.9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。

有关高分子化学考试复习题

高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。

即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。

它具有分子量和结构的多分散性。

高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。

一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。

二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。

三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。

2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。

答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。

答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。

4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。

答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。

在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。

反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。

5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。

俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。

高分子化学导论复习题

高分子化学导论复习题一、选择题1、表征聚合物分子量的参数是( D )。

XA. r1B. t1/2C. νD. n2、聚乙烯醇的单体是( C )。

A. 乙烯醇B. 乙醛C. 醋酸乙烯酯3、对缩聚反应的特征说法是错误的是( C )。

A. 无特定活性种B. 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应C. 转化率随时间明显提高D. 在反应过程中，聚合度稳步上升4、体型缩聚中的凝胶现象就是( C )。

A. 凝胶化B. 自动加速效应C. 凝固化D. 胶体化5、一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响( A )。

A. 要大得多B. 差不多C. 要小得多6、开发一种聚合物时，单体能否聚合需从热力学和动力学两方面进行考察。

热力学上判断聚合物倾向的主要参数是( B )。

A.聚合熵△SB. 聚合焓△HC. 聚合温度D. 聚合压力7、在氯乙烯的自由基聚合中，氯乙烯的平均聚合度主要取决于何种转移的速率常数( B )。

A. 溶剂B. 单体C. 聚合物D. 引发剂8、在自由基共聚中，竞聚率或其乘积为何值时，可以得到交替共聚物？( B )。

A. r1=r2=1B. r1=r2=0C. r1＞1, r2＞1D. r1＜1, r2＜19、两种单体M1、M2共聚，r1=1.38，r2=0.78，若要得到组成均匀的共聚物，采用的手段是( B )。

A. 恒比点加料B. 一次加料，控制转化率C.补加活泼单体10、在高分子聚合中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是( B )。

A. 配位聚合B. 阴离子活性聚合C. 自由基共聚合D. 阳离子聚合11、许多阴离子聚合反应都比自由基聚合反应有较快的聚合速率，主要是因为( C )。

A. 阴离子聚合的k p值大于自由基聚合的k p值B. 阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度C. 阴离子的k p值和活性种的浓度大于自由基聚合的k p值和活性种的浓度D. 阴离子聚合没有双基终止12、制备全同聚丙烯的引发剂是( A )。

(完整版)高分子化学复习题——简答题

第一章绪论1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点？能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有:（1）相对分子质量很大，通常在104~106之间；（2)合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性;（3）各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；(5)由于高分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质.不能。

由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。

2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?答：聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值。

这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n。

分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大。

相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标，以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标，即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。

聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定。

3、各举三例说明下列聚合物（1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。

（2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料,橡胶，化学纤维，功能高分子.答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子：纤维素、土漆、天然橡胶；生物高分子：蛋白质、核酸（2）碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯(3）塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子：离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。

高分子物理期末复习参考题

高分子物理期末复习参考题说明：此复习题仅作为复习参考使用，并非考试试题，只是题型和考试类似，希望同学们好好复习。

一、填空题：1、降温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越高2、橡胶弹性的本质—弹性，橡胶在绝热拉伸过程中放热。

3、松弛时间T值越小，表明材料的弹性越。

推迟时间T值越小，表明材料的弹性越。

4、银纹是在张应力的作用下产生的，银纹内部存在微细凹槽，其方向与外力方向垂直。

5、分子链越柔顺，粘流温度越」:高分子极性大，粘流温度越高。

6、温度下降，材料断裂强度增大，断裂伸长率减小。

7、产生橡胶弹性的条件、、。

8、在交变应力(变)的作用下，应变于应力一个相角§的现象称为滞后，tan6的值越小，表明材料的弹性。

9、对于相同分子量，不同分子量分布的聚合物流体，在低剪切速率下，分子量分布的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布粘度高。

10、高聚物的粘流温度是成型加工的温度，高聚物的分解温度是成型加工的温度。

11、高聚物屈服点前形变是完全可以回复的，屈服点后高聚物将在恒应力下发生塑性流动，屈服点以后，大多数高聚物呈现应变软化，有些还非常迅速。

屈服发生时，拉伸样条表面产生或剪切带，继而整个样条局部出现。

二、单项选择题1、下列聚合物中，玻璃化转变温度T g的大小顺序是()(1)聚乙烯(2)聚丙烯腈(3)聚丙烯(4)聚氯乙烯A(4)>(2)>(3)>(1)B(2)>(4)>(3)>(1)C(2)>(4)>(1)>(3)D(4)>(2)>(1)>(3)2、下列聚合物中，熔点T m最高的聚合物是()A聚邻苯二甲酸乙二酯B聚间苯二甲酸乙二酯C聚己二甲酸乙二酯D聚对苯二甲酸乙二酯3、在下列聚合物中，结晶能力最好的是()A无规聚苯乙烯B聚乙烯C等规聚苯乙烯D聚苯乙烯—丁二烯共聚物4、交联橡胶以下说法不正确的是()A形变小时符合虎克定律B具有熵弹性C拉伸时吸热D压缩时放热5、下图是在一定的应力作用下，不同温度下测定的聚合物蠕变性能曲线，下列温度大小顺序正确的是() AT>T>T>T1234 BT>T>T>T4321 CT>T>T>T1324 DT>T>T>T23146、聚碳酸酯的应力—应变曲线曲线属于以下的哪一类？( A 硬而脆B 软而韧C 强而韧D 硬而强7、下列聚合物中，拉伸强度最大的聚合物是()A 高密度聚乙烯B 尼龙610C 尼龙66D 聚对苯二甲酰对苯二胺 8、聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是()A 熔体弹性应变回复不均匀B 熔体黏度过小C 大分子链取向程度低D 法向应力大 9、聚丙烯酸钠的Tg 为280°C，聚丙烯酸的Tg 为106°C，前者Tg 高时因为() A 侧基的长度短B 存在氢键C 范德华力大D 存在离子键10、下图为不同相对分子质量高聚物熔体的流动曲线，那种高聚物的相对分子质量最高11、可以用时温等效原理研究聚合物的黏弹性，是因为()A 高聚物分子运动是一个与温度、时间有关的松弛过程B 高分子分子处于不同的状态C 高聚物是由具有一定分布的不同相对分子质量分子组成的D 高聚物具有黏弹性 12、下列聚合物中，玻璃化转变温度Tg 是()(1)聚氯乙烯(2)聚乙烯(3)聚1，2-二氯乙烯(4)聚偏二氯乙烯 A (4)>(3)>(1)>(2)B (3)>(4)>(1)>(2)CH 3CH —CH 3CH 314、PE 、PVC 、PVDC (聚偏二氯乙烯)的结晶能力大小顺序，以下说法正确的是(C.PVDC >PE >PVCD.PVDC >PVC >PE15、橡胶在室温下呈高弹性，但当其受到()时，在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。

高分子化学复习题(答案)

高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。

（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。

（×）4、涤纶树脂是杂链聚合物。

（√）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。

（√）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。

（√）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf（粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。

（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。

（×）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。

（√）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。

（×）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。

（×）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。

（×）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。

（×）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。

（×）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。

（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。

（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。

（×）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。

（√）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。

（×）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。

（×）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。

（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。

（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。

（×）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。

生物医用高分子材料复习题

生物医用高分子材料复习题一、选择题1.高分子材料在生物医学领域中的应用主要包括以下几个方面：A. 药物缓释系统B. 医用高分子支架C. 生物医学传感器D. 生物医学成像材料E. 组织工程材料F. 所有选项都是正确的G. A、C、D、E选项都是正确的2.生物医用高分子材料的要求包括：A. 生物相容性B. 可降解性C. 机械性能D. 生物活性E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的3.常用于药物缓释的高分子材料有：A. 聚乳酸B. 聚酸酯C. 聚乙烯醇D. 聚丙烯酸E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的4.生物医学成像材料的要求包括：A. 可造影性B. 高信噪比C. 生物相容性D. 长期稳定性E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的5.具有生物相容性和可降解性的高分子材料有：A. 聚乳酸B. 聚酸酯C. 天然橡胶D. 胶原蛋白E. 所有选项都是正确的F. A、B、D选项都是正确的二、简答题1.请简要介绍一种常用于生物医学领域的高分子材料及其应用。

2.生物医学传感器是什么？请简要描述其原理及应用场景。

3.高分子材料在组织工程中的应用有哪些？请列举并简要描述其中一种应用。

三、应用题1.现有一种药物需要长时间缓释释放，选择合适的高分子材料来制备药物缓释系统，并说明你的选择理由。

2.假设你负责设计一种新型生物医学成像材料，列举该材料应具备的特性，并简要描述你想要采用的物质及其原理。

四、综合题1.选择一个生物医学应用场景，比如生物医用支架或生物医学传感器，描述该应用中所需的高分子材料的特点，并解释为什么这种材料在该场景中更适用。

五、参考答案1.D2.F3.F4.F5.F(以下为参考答案，请根据具体情况进行验证)一、选择题1.G2.F3.F4.F5.F1.一种常用于生物医学领域的高分子材料是聚乳酸（PLA）。

它具有生物相容性和可降解性的特点，被广泛应用于药物缓释系统、医用支架和组织工程等领域。

高分子物理复习题(含参考答案)

高分子物理复习题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.大多数的聚合物熔体属于( )。

A、宾汉流体B、牛顿流体C、假塑性非牛顿流体D、胀塑性非牛顿流体正确答案：C2.在下列情况下，非极性交联聚合物（溶度参数为δ2）在溶剂（溶度参数为δ1）中的平衡溶胀比最大的是A、不确定B、δ1=δ2C、δ1<δ2D、δ1>δ2正确答案：B3.退火使结晶度A、减小B、增加C、不变正确答案：B4.理想高弹体是指( )。

A、形变时表现出虎克弹性B、形变时没有热效应C、形变时熵不变D、形变时内能不变正确答案：D5.在其他条件相同的情况下，橡胶交联密度越大，溶胀度则A、不变B、越大C、越小正确答案：C6.剪切黏度随剪切速率的增大而减小的流体属于( )。

A、牛顿流体B、假塑性流体C、胀塑性流体正确答案：B7.在聚合物中加入增塑剂，会导致玻璃化温度( )。

A、升高B、不变C、下降正确答案：C8.当结晶性的高聚物从浓溶液中析出，或从熔体冷却结晶时，在不存在应力和流动的情况下，都倾向于生成A、单晶B、串晶C、球晶正确答案：C9.下列聚合物中，熔点最高的是A、聚乙烯B、聚对二甲苯撑C、聚苯撑正确答案：C10.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（）A、轻度交联B、中度交联C、高度交联正确答案：A11.剪切屈服是一种( )A、塑性形变B、弹性形变C、黏性流动正确答案：A12.聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）分子间作用力主要是A、静电力B、色散力C、诱导力正确答案：A13.光散射实验中，大粒子高分子稀溶液的散射光将会发生（ )A、外干涉B、不确定C、内干涉D、内干涉和外干涉正确答案：C14.理想溶液形成过程中体积变化△VM 为( )A、不确定B、△VM =0C、△VM＜0D、△VM＞0正确答案：B15.淬火的PET样品处于A、半结晶态B、晶态C、非晶玻璃态正确答案：C16.等规度是指高聚物中( )A、问同立构的百分数B、全同立构的百分数C、全同和间同立构的总的百分数D、顺反异构体的百分数正确答案：C17.处于高弹态下的高聚物，下列哪些运动单元不能运动( )。

《高分子化学》复习题

高分子化学一、选择题1. 聚乙烯醇的单体是（）A. 乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2. 下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）A. 聚异戊二烯B.尼龙—6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3. 下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。

A. 丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D. 丁基橡胶4. 在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。

A. 聚合速率和平均聚合度都下降B. 聚合速率不变，平均聚合度下降C. 聚合速率下降，平均聚合度不变D. 聚合速率和平均聚合度都不变5. 合成全同PP 可以使用以下哪种引发剂（）。

A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt 3D. O26. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A .慢引发，快增长，速终止B. 快引发，快增长，易转移，难终止C. 快引发，慢增长，无转移，无终止D. 慢引发，快增长，易转移，难终止7. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）A. 苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）A. 1-2 官能度体系C.2-3 官能度体系B. 2-2 官能度体系D. 3-3 官能度体系9. Q-e方程中，e代表（10. 下列进行自由基聚合的单体中，活性最大的是( )A.氯乙烯B.丙烯腈C. 丁二烯D.醋酸乙烯酯 11. 下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物 ( )A.1-2 官能度体系B.2-2 官能度体系C.2-3官能度体系 D.3-3官能度体系12. 下列哪个不属于三大合成材料 ( ) A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13. 聚酰胺根据高分子主链结构分类是 ( )A.碳链咼聚物B.杂链咼聚物C.兀素有机咼聚物D.无机咼聚物14. 熔融缩聚反应的关键问题是 ( )A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15. 反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为 ( )A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16. 产生自动加速现象的根本原因是 ( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17. 自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是 ( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有 ()A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用 ( )来衡量。

功能高分子材料复习题

《功能高分子材料》复习题一、功能高分子材料按其功能性可以分为几类？功能高分子可从以下几个方面分类：1.力学功能材料：1)强化功能材料，如超高强材料、高结晶材料等；2)弹性功能材料，如热塑性弹性体等。

2.化学功能材料：1)分离功能材料，如分离膜、离子交换树脂、高分子络合物等；2)反应功能材料，如高分子催化剂、高分子试剂；3)生物功能材料，如固定化酶、生物反应器等。

3.物理化学功能材料：1)耐高温高分子，高分子液晶等；2)电学功能材料，如导电性高分子、超导高分子，感电子性高分子等；3)光学功能材料，如感光高分子、导光性高分子，光敏性高分子等；4)能量转换功能材料，如压电性高分子、热电性高分子等。

4.生物化学功能材料：1)人工脏器用材料，如人工肾、人工心肺等；2)高分子药物，如药物活性高分子、缓释性高分子药物、高分子农药等；3)生物分解材料，如可降解性高分子材料等。

二、说明离子交换树脂的类型及作用机理？试述离子交换树脂的主要用途。

1.阳离子交换树脂。

机理：解离出阳离子、并与外来阳离子进行交换；R-SO3H+M+——R-SO3M+H+2.阴离子交换树脂。

机理：解离出阴离子、并与外来阴离子进行交换。

RN+H3OH-+X-——RN+H3X-+OH-3.应用：1）水处理：包括水质的软化、水的脱盐和高纯水的制备。

2）冶金工业：分离、提纯和回收铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属。

3）原子能工业：包括核燃料的分离、提纯、精制、回收等，还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。

4）海洋资源利用：从海洋生物（例如海带）中提取碘、溴、镁等重要化工原料，用以海水制取淡水。

5）食品工业：制糖、酿酒、烟草、乳品、饮料、调味品等食品加工中都有广泛地应用。

6）医药工业：例如在药物生产中用于药剂的脱盐、吸附分离、中和及中草药有效成分的提取等。

7）化学工业：在化学实验、化工生产上是重要的单元操作，普遍用于多种无机、有机化合物的分离、提纯、浓缩和回收等。

有关高分子化学考试复习题

高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。

即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。

它具有分子量和结构的多分散性。

高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。

一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。

二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。

三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。

2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。

答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。

答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。

4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。

答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。

在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。

反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。

5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些两单体非等化学计量，如何控制聚合度答：反应程度，平衡常数，基团数比。

俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。

高分子试题及答案-完成版

高分子化学复习题提要一、名词解释高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率，表征两单体的相对活性双基终止：两个活泼的自由基相互作用失去活性形成稳定分子的过程动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数多分散性：聚合物是分子链长不等的同系物的混合物，其分子量是同系物的平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性交替共聚：r1=r2=0。

两种自由基不能与同种单体均聚，只能与异种单体共聚，使得共聚物中两单元严格交替共聚立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的分子数分子量调节剂：在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质来调节分子量，此种链转移剂称为分子量调节剂凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘附突增，气泡难以上升，出现了凝胶，这时的反应程度称为凝胶点配位聚合：是指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物。

随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的过程，所以也可称作插入聚合理想共聚：r1=r2=1。

两自由基的自增长和交叉增长概率完全相同，不论单体配比和转化率如何，聚合物组成与单体组成完全相同等活性聚合：链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用，均可能影响到邻近基团的转化程度。

此种影响因素称为邻近基团效应二、选择与填空主要考点1、表征乳化剂性能的主要指标（填空）临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和三相衡点2、共聚物的类别无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物3、阴离子聚合的引发剂在溶液中的存在形式及其对聚合物结构和反应速率的影响溶剂分子极性增加，离子对结合紧密程度降低，链增长速率提高，大分子结构规整性降低4、随着转化率的增加，自由基聚合,逐步聚合，阴离子聚合中分子量变化规律分别是什么？自由基：不变；逐步聚合：先缓慢增加，增加到一定值时急剧增加；阴离子聚合：线性增加5、本体聚合，悬浮聚合体系，乳液聚合体系的组成及引发剂的选择6、连锁聚合反应的Q值、e值意义及其在共聚反应类型判断中的应用。

填空1.官能团的化学知识、聚合动力学、聚合热力学是“合成”工作者必须掌握的三门知识。

要从热力学角度来分析聚合和解聚的倾向。

2.热力学要讨论的是聚合热、聚合焓和极限温度等。

3.n 单体能否转变成聚合物，可由自由能变化来判断，当时，单体→聚合物，当时，单体←聚合物，而时，单体=聚合物 4.熵变--单体变成聚合物，无序程度总是减少，即聚合物的熵总是比单体的熵小，因此聚合熵总是负值。

而且各种单体的聚合熵波动不大，-T ΔS 值约为 +30～42kJ ／mol5.焓变----聚合一般是放热反应， ΔH 为负值，即聚合物热焓低，单体热焓高。

当焓变绝对值大于-T ΔS 时，就为负值，聚合才是热力学可能的。

焓变越大，则聚合倾向也越大。

6. gc ΔH 标准状态下，由气态单体聚合成凝聚态大分子的焓变。

7.均相溶液聚合，若△HP<0，△SP<0，[M]↑，TC ↑。

8.聚合过程中由单体转化为结构单元时键型发生变化，产生聚合热。

9.共振结构也可以使自由基稳定，若共振对自由基的稳定更显于单体，则对聚合有利。

10.若单体有氢键，大分子无氢键，会减少聚合放热。

一般单体易生氢键，大分子不太产生氢键，像丙烯酸、丙烯酰胺，由于存在氢键，聚合热会偏低。

如果加适量溶剂(如水、醇等)稀释单体，消除部分氢键，聚合变得容易得多。

11.溶剂化指溶剂与溶质的相互作用，有利使溶剂与溶质形成稳定的相，溶剂化能约为10~17kJ/mol ，作用有限，要了解这些稳定作用对聚合热的影响，先须弄清稳定的是单体还是聚合物。

若稳定的是单体，放热减少；若稳定的是聚合物大分子，放热会增多，对聚合有利。

12.取代基的位阻效应将使聚合热降低。

共轭效应也使聚合热降低。

电负性强的取代基，将使聚合热升高。

氢键和溶剂化的影响，一般比上述三个因素小13.聚合热的测定方法: 直接量热法、燃烧热法、热力学平衡法，也可进行理论估算, 用标准生成热来估算聚合热约等于两个单键的键能与一个双键的键能差单体取代基的不同，影响键能大小，会有不同的聚合热14.)内转转(S )振动(S )外转转(S )平动S S ir v r (t g +++=小分子：St 、Sr 值大，Sv 、Sir 较弱。

高分子物理复习题

高分子物理复习题一、名词解释键接异构等效自由结合链双轴取向取向度脆性断裂溶解度参数时温等效原理柔顺性溶剂化作用次级松弛二、填空题1.柔顺性的大小可以用⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、来表征。

2.轻度交联可使材料拉伸强度⎽⎽ ⎽、弹性⎽⎽ ⎽、蠕变⎽⎽⎽ ⎽、应力松弛⎽ ⎽⎽。

3.高聚物的单晶一般只能在___ __生成，而在熔体或浓溶液中外力较小时形成___ __它在偏光显微镜下具有__ __现象。

4.通常[η]=K×M α中的α值在0.5－1之间，故同一样品的M n ，M w ，M η和M z 值的大小顺序是＿＿。

5.GPC 法是根据⎽⎽⎽⎽对高分子进行分离的，从色谱柱最先分离出来的是＿＿。

6.⎽⎽ ⎽⎽现象可用聚合物存在链段运动来解释：a.聚合物泡在溶剂中有溶胀；b.聚合物受力可发生大弹性变形；c.聚合物熔体粘度很大。

7.高密度聚乙烯与低密度聚乙烯相比其支化度_ __、结晶度__ _、熔点__ __、拉伸强度_ __。

8.通常来说，T g 是塑料使用的⎽⎽⎽，橡胶使用的⎽⎽⎽，而几乎所有的塑料都是在⎽⎽⎽温度区间进行加工。

9.单向外力能够促使⎽⎽⎽，从而使T g ⎽⎽⎽；而提高升温速率会使T g ⎽⎽⎽。

10.在（a.聚苯醚，b.聚二甲基硅氧烷，c.聚乙烯，d.聚环氧乙烷）中，⎽⎽ ⎽的柔顺性最好；⎽⎽ ⎽⎽的柔顺性最差。

11. θ 溶液中， ∆μ1E ⎽⎽ ⎽，A 2 ⎽⎽⎽，χ1 ⎽⎽⎽，高分子链处于⎽⎽⎽状态。

12.橡胶产生高弹性的主要原因是拉伸过程中___。

a.内能的变化；b.熵的变化；c.体积的变化13.从分子结构来说，____的内耗最大（a.顺丁橡胶；b.丁苯橡胶；c.丁腈橡胶；d.丁基橡胶），这是因为____。

14.可以用时温等效原理研究聚合物的粘弹性，是因为高聚物的分子运动是一个与____有关的____过程。

15.玻璃态高聚物发生冷拉的温度区间是⎽⎽⎽，而结晶聚合物的冷拉温度区间是⎽⎽⎽。