大药房药品质量信息汇总分析表

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8药品质量信息汇总表

8药品质量信息汇总表
②计算:A、“占总金额%”为入库验收有质量问题占本季总购进金额百分比;B、“占库金额%”为在库检查有质量问题金额占季末库 存金额百分比;C、“占总销金额%”为售后查询(结案)有质量问题金额占本季总销金额百分比。
药品质量信息汇总表
填报单位:
药品 本季总 类别 购进
金额
入库验收
验收 批数
有质量问题
批数
金额
占总 购进 金额%
季末 库存 金额


在库检查
有质量问题
检查品
本季总
规数
品规数
金额
占库存 销金额 金额%
金额单位:万元 售后质量查询
有质量问题(结案)
笔数
金额
占总Байду номын сангаас销金 额%
备注
负责人:
注:①总购进金额内包括纯购、调入和进口;总销售金额内包括纯销售、调出;总购进金额、季末库存金额与总销售金额均以统计数字 为准。

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998药品质量信息收集分析记录表编号:很多家长认为,孩子缺不缺钙只要到医院做一下微量元素检查或者发钙检查就知道了。

其实这样的检查结果是并不一定准确。

比如肌体缺钙时,人体调节系统会把骨骼里的钙释放到血液中维持血钙浓度,所以有时检查结果血钙正常时宝宝仍有可能缺钙。

通过头发检查微量元素就更不准确了,因为个体差异较大,发钙检查结果最多只能作为临床诊断的参考依据之一。

其实,人体是个十分敏感的有机体,一旦缺失某种营养物质微量元素时,肌体都会有所反应表现出来。

特别是宝宝,对缺钙症状会更敏感,只要我们掌握以下方法,平时留心观察,就很容易发现宝宝是否缺钙了。

1、宝宝睡觉多汗。

如果宝宝刚刚睡下后,头部特别是后脑出汗明显,而且与温度和运动无关的话,是为盗汗。

盗汗是缺钙的典型症状之一。

有时候,家长还会发现宝宝后脑或者脑袋枕部一圈没有头发或者头发特别少,这也是缺钙的表现之一。

这是因为宝宝睡下后,后脑出汗不舒服,使其头部不断磨擦枕头,时间久了头发摩擦掉了就形成了枕秃现象。

2、宝宝晚上哭闹不止,夜惊,醒后哭闹难以入睡,或睡觉翻来覆去不安稳。

如果排除宝宝受到惊吓或尿床等身体不适原因的话,就很有可能是缺钙引起。

3、出牙延迟,牙齿参差不齐,呈锯齿状。

5、囱门闭合迟缓,到1岁半后仍不闭合。

6、前额高突,形成方颅,或珠肋串珠、外翻,或鸡胸。

一岁以上可以站立走路的宝宝呈X型或O型腿。

7、厌食、偏食也有可能是缺钙。

因为人体钙元素摄入不足,易导致食欲不振、智力低下、免疫功能下降。

?宝宝补钙四季宝典一年四季时令不同,人体对钙的需求和流失情况也不相同,下面我们就来看看宝宝四季补钙的不同。

春季是儿童生长加速时期,孩子平均会长高厘米,生长速度明显高于其它季节。

有的孩子会在这个时期喊腿痛,特别是晚上睡觉时痛,有时还会痛醒。

粗心的家长有时会认为是孩子白天玩得太累了,或者以为是崴了脚,只是帮孩子揉揉按按就算了。

GSP-季度质量信息汇总分析表

GSP-季度质量信息汇总分析表
年 第季度质量信息汇总分析表
购进验收
验收总批次
拒收总批次
中药饮片验收总批次
中药饮片拒收总批次
中西成药验收总批次
中西成药拒收总批次
拒收
情况
中药饮片假伪品批次
中药饮片较多掺杂批次
近效期批次
包装破损批次
来货超过冷藏温度批次
外观质量不合格批次
票、货不相符(含数量短少)的批次
已来货未办理首营手续的批次
无检验报告书批次(进口、生物制品、自营品种)
来货非公司计划采购品种的批次
养护检查
检查品规总批次
质量问题品规总数质量情况 Nhomakorabea循环检查批次
重点养护批次
近效期品规数
长时间储存品规数
典型品种:
监督抽检
抽检品规总数
合格品规数
不合格品规数
未定品规数
不合格典型品种:
质量公告
公告不合格品规数
已经营品规数
收集信息后采取的主要措施:
查询投诉
查询、投诉:
典型查询、投诉事件:
监管文件
信息文件数
质量事故
涉及品规数
收集后采取主要措施:1.存档备用□;2.组织学习□;3.检查药品□;4.问题药品停售、追回□;5.要求各岗位执行□;6.其它措施□: ;
典型品种、事件:
汇总分析
分析人:年月 日
改进措施
建议人:年月 日
主管领导意见
签字:年月日

季度药品质量信息汇总分析表

季度药品质量信息汇总分析表

年第季度药品质量信息汇总分析表
BKS-GSP-J5-064
收货验收验收批次数
销后退回
批次数
验收合格
批次数
质量问题批次数质量情况
货与单不符质量异常
包装标签、标识污染或模糊包装不牢或破损
无相应批次药品检验报告书其他质量问题:
养护期间质量情况
超出药品有效期批次数外包装出现破损、包装标签污染等外观质量变异其他
典型品种
监督抽验本季度有无抽验记录
抽验品

抽验品种批号
抽验结果不合格品批号采取的主要措施
质量公告
信息来源有无涉及所经营品种涉及的不合格品名不合格项目
不合格品生产企业产品批号
收集信息后采取的主要措施
售后查询投诉有无查询、投诉记录因质量问题查询、投诉的比例典型品种
及处理结果
质量
事故
有无质量事故报告事故原因
不良反应有无不良反应/事件的报告怀疑的药品品名
药品生产企业产品批号
有无SFDA药品不良反应信息通报有无涉及所经营的品种
监管文件(法规、通知等)
信息文件数国家药监部门发布的省市级药监部门发布的收集后采取主要措施: 典型事件
1.存档备用□;
2.组织学习□;
3.检查药品□;
4.问题药品停售、追回□;
5.要求各岗位执行□;
6.其它措施:
汇总分析。

药品质量信息汇总分析表(部分)

药品质量信息汇总分析表(部分)

药品质量信息汇总分析表(部分)背景药品是维护人民健康的重要物品之一,其质量直接关系到人民群众的身体健康。

近年来,药品质量问题时有发生,严重影响了人民群众的健康和生命安全。

因此,在药品质量保障方面,各国政府和相关部门都高度重视,并采取了一系列措施来保证药品质量。

为了更好地监管药品质量,许多国家和地区都建立了药品质量信息汇总分析系统,对于国内和国外的药品质量信息进行收集、整理、分析和发布,为监管部门、医疗机构和消费者提供重要的参考依据,确保药品质量安全。

本文将展示部分药品质量信息汇总分析表及其分析结果。

药品质量信息汇总分析表表1:国内不合格药品名录药品名称生产日期生产企业不合格原因处理情况罗红霉素注射液2019年1月XX制药公司含有金霉素暂扣销售,责令整改固体饮料2018年3月XX食品公司添加禁用药品召回并销毁该表展示了国内不合格药品的名称、生产日期、生产企业、不合格原因及处理情况等信息。

从表中可以看出,不合格药品的主要问题是添加禁用成分或者过量添加药品成分。

同时,对于不合格药品的处理方式,监管部门主要采取暂扣销售和责令整改的措施。

表2:国外不合格药品名录药品名称生产日期生产企业不合格原因处理情况氧氟沙星滴眼液2020年2月XX医药公司药物含量偏低责令下架,处罚罚款乙酰酸钾片2019年12月XX制药公司检测出重金属污染召回并销毁该表展示了国外不合格药品的名称、生产日期、生产企业、不合格原因及处理情况等信息。

从表中可以看出,国外不合格药品的主要问题是药物含量偏低或者存在重金属污染。

同时,对于国外不合格药品的处理方式,监管部门主要采取责令下架并处罚罚款或者召回并销毁的措施。

表3:药品抽检合格率药品类型抽检数量(批次)合格数量(批次)不合格数量(批次)合格率化学药品12604 12562 42 99.67% 生物制品4509 4472 37 99.18% 中药材原料9988 9966 22 99.78%该表展示了药品抽检合格率的情况,包括抽检的药品类型、抽检数量、合格数量、不合格数量以及合格率等信息。

药品质量信息汇总分析表部分

药品质量信息汇总分析表部分

药品质量信息汇总分析表×××2013 年8 月□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间2013年23日8月收集人×××国家总局办公厅同意注销北京双鹤现代医药技术有限公司溴异丙)东莨菪碱气雾剂药品批准证明文件及批准文号(国药准字H11022168 质量信息分析在今后的经营活动中也要禁止该我公司未经营过该品种,经排查,品种的流入管理应用备注1 / 16×××药品质量信息汇总分析表2013 年8 月□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间201327日年8月收集人×××充分认识到了当前禁毒工作的严峻形势,严格按照《通知》和《关严的有关要求,于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》杜绝现金交格审查供货方和销售方资质,加强特药的流通和票据管理,质量信息分析易,防止流入非法渠道附件的相关信息表已报送临沂市食品药品监督管理管理应用备注2 / 16药品质量信息汇总分析表×××2013 年8 月□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间2013年8月30日×××收集人的规定,(试行)》国家总局根据《处方药与非处方药分类管理办法种,中成药种药品(化学药品组织论证和审定,将肠炎宁胶囊等132种药品名单及其非处方药说明书范本(见1113种)转换为非处方药,不得继续使用原药品说明书月30日前,102013;附表)生产企业在年质量信息分析)。

双跨的品种除外(3 / 16药品质量信息汇总分析表×××9月2013 年□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间日月9 年20139收集人×××3264年上半年完成的市两级药品检验机构本质量公告为省、2013批次产品不符合标准规定,抽验批的基本药物抽验情况汇报,其中,6 99.82%合格率为,被抽验基本药物总体质量良好。

(完整word版)药品质量信息汇总表

(完整word版)药品质量信息汇总表
13791.90
3876120.92
0
0
0
生物制品
26.89
108
0
0
0
0
0
284469.21
0
0
0
针剂类
520.83
1905
0
0
0
2
17.50
4699122.88
0
0
0
蛋白同化类
0.35
21
0
0
0
0
0
4686.30
0
0
0
流产用药
2.72
48
0
0
0
0
0
12788.00
0
0
0
中药饮片
61.23
2073



入库验收
在库检查
销后质量查询


本季总购进金额




有质量问题
季未库存金额





有质量问题
本季总销金额
有质量问题(结果)




占总购进金额%





占库存金额%



0
0
0
0
0
0
酊酚类
0
0
0
0
0
0
0
0
0
针剂类
0
0
0
0
0
0
0
0
0
进口类
0
0
0
0
0
0

季度药品质量信息汇总分析表(门店)

季度药品质量信息汇总分析表(门店)
季度药品质量信息汇总分析表(门店)
编号:XLXMD-QV-1-014
收货 验收
收货验收 识污染或模糊 无相应批次药检报告书
重点关注的品种
门店:
验收合格批次数
质量异常 包装不牢或破损 其他质量问题
年度第 有质量问 题批次数
季度
养护 期间
监督 抽样
监督 检查 质量 事故
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
质 量 外包装破损、包装标签污染模糊 情 况 养护批次数 本季度有无抽检 抽检品种和批号 不合格药品批号 采取的主要措施 本季度有无检查 是否已整改
本季度有无质量事故
超过有效期的 有质量问题批次数 抽检结果
存在的质量问题 事故原因
不良 反应
有无不良反应/事件报告 药品生产企业
有无 FSDA 不良反应通报
怀疑药品名称 药品生产批号 有无所涉及品种
收集后的主要措施
监管 文件 (法 规、 通知 等)
信息件数
国家药监部门发布
收集后采取措施:
1.存档备用□ 2.组织学习□ 3 检查药品□
6.其他□
省级药监部门发布 4.问题药品停售追回□ 5.要求岗位执行□
汇总 信息
分析人:
门店 质量 人员 意见
门店质量负责人:

验收养护药品质量信息汇总分析表

验收养护药品质量信息汇总分析表
年季度验收、养护药品质量信息汇总分析表
月份
进货总批次数
验收不合格批次数
检验总批次数
检验不合格批次数
抽检比例(≥1.5元考试有时你能考到90多分,语文考试你能进入中上水平,或许你没有想开去,但老师觉得,只要你想要,就可以很好。但愿你真能做到“只要有百分之一的希望,就会付出百分之九十九的努力”请付之行动!
不合格药品品种
月份
药品名称
规格
生产厂家
供货单位
生产批号
数量
不合格具体内容
不合格原因
制表人:
开放的课程观要求我们充分利用各种课程资源,创造性地使用教材。要注意联系本地区和学生的实际,关注社会中新的信息、学生生活中新的问题和现象,对教科书中提出的问题、预设的活动进行合理的拓展和延伸,及时、合理地调整教学目标,灵活有效地推进教学过程,增强教育的针对性
谢谢你看完全篇文本,希望所编写的内容对你有所帮助!你有好的想法和见解可以编辑文档添加上去。它虽然不像主课那样被学校、家长、学生、甚至是社会所重视,但是我感觉它在人的成长中有很大的作用,尤其对一个正在塑造自己的小学生而言.因此我要积极转变观点:

药品质量信息汇总分析表

药品质量信息汇总分析表

×××药品质量信息汇总分析表2013年8 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年8 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年8 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年11 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他。

药店质量记录表格模板

药店质量记录表格模板

质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、采购计划表7、购进质量验收药品目录8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问题查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告文件编制申请批准表申请人(部门):制度执行情况检查记录检查日期:年月日检查人:供货方汇总表供货方质量体系调查表药品采购计划表日期:年月日供应商:计划制定:审核:批准:购进、质量验收药品目录页码药品质量档案表药品验收记录. . .药品储存、陈列环境检查记录环境温湿度监测记录近效期药品催销表编号:填报日期:年月日报告人:药品拆零销售记录药品通用名称:商品名称:. . .中药方剂调配销售记录表顾客意见征询表尊敬的顾客:为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平,请您提供宝贵意见和建议。

谢谢药品质量问题查询表药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告药品质量信息汇总分析表日期:年月日分析类型:药品销售分析年月日到年月日;本企业药品销售情况统计分析如下:药品质量异常情况报告表不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号:药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药店员工花名册企业年度培训计划表企业设施设备一览表设施、设备档案表。

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表编号:信息名称或主题对心脏病症了解及其用药信息页数共 1 页信息来源网络收集时间2018年3月收集人李薇薇信息摘要:心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。

循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成,循环系统疾病也称为心血管病,包括上述所有组织器官的疾病,在内科疾病中属于常见病,其中以心脏病最为多见,能显著地影响患者的劳动力。

病因1.先天性心脏病心脏在胎儿期中发育异常所致,病变可累及心脏各组织。

2.后天性心脏病出生后心脏受到外来或机体内在因素作用而致病。

如:冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。

临临床表现1.症状常见症状有:心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。

2.体征常见体征有:心脏增大征、异常心音、心律失常征、脉搏异常等。

检检查1.侵入性检查主要有心导管检查和与该检查项结合进行的选择性心血管造影,选择性指示剂(包括温度)稀释曲线测定心排血量,心腔内心电图检查、希氏束电图检查、心内膜和外膜心电标测、心内膜心肌活组织检查以及心脏超声显像、心血管内镜检查等。

这些检查给患者带来一些创伤,但可得到比较直接的诊断资料,诊断价值较大。

2.非侵入性检查包括各种类型的心电图检查、超声心动图、超声多普勒血流图检查、实时心肌声学造影、数字减影法心血管造影等。

这些检查对患者无创伤性,故较易被接受,但得到的资料较间接,而随着仪器性能和检查技术的不断更新和提高,其诊断价值也在迅速提高。

分析及处理情况:药物治疗是心脏病的重要治疗手段之一,心脏病药使用的正确与否直接关系着患者的身体健康和生活质量。

接下来就为大家简单介绍一下一些心脏病药的用法和适用症,帮助大家熟悉心脏病药。

一、心脏病药:速效救心丸心脏病药适用症:冠心病,心绞痛。

心脏病药用法:含服,一次4-6粒,一日3次;急性发作时,一次10-15粒。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
抽验不合格药品目录
药品名称
厂家批号供应商Fra bibliotek抽样单位
总结:综上分析,年度药品质量较满意的供应单位有:
签名:
附表:出现质量问题的商家名单:
商家名称:
质量问题摘要
2、养护分析()从年月日至年月日本企业检查药品批次,其中西药批次;中成药批次;中药饮片种次;出现质量问题的药品批次,出现的质量问题主要为:过期失效()、变质()、破损()、其他();原因主要有:
3、外部反馈的药品质量信息分析:
抽验药品的质量信息分析:()从年月日至年月日,抽样检验药品批次,合格批次,不合格批次,其中假药批次,劣药批次,占抽样量的%。
大药房药品质量信息汇总分析表
日期:年月日分析类型:
1、购进药品质量分析:()从年月日至年月日本企业购进药品批次,供货商家(见附表),合格批次();出现质量问题的药品()批次,出现的质量问题主要为:包装破损、封口不劳、衬垫不实、封条严重损坏()批次;占购进药品批次的%。包装内有异常响声和液体渗漏()批次,占购进药品批次的%。包装标识模糊不请、脱落()批次,占购进药品批次的%;药品超出有效期()批次,占购进药品批次的%;标签、说明书不符合规定()批次,占购进药品批次的%,;药品性状不符合规定()批次,占购进药品批次的%。其他不合格的()批次,占购进药品批次的%。出现质量问题的商家有()家(见附表)。
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