胺碘酮应用PPT讲稿
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胺碘酮的临床应用课件
严重的不良反应
• 心血管不良反应,如心 动过速、心力衰竭、低
• 血肝肾压功等能损害 • 甲状腺功能异常
如何避免不良反应
• 合理使用胺碘酮,遵循 医嘱,不盲目自行调整
• 剂定量期复查身体各项指标, 注意及时发现并处理不 良反应
胺碘酮的注意事项
禁忌症
胺碘酮在下列情况下禁用:严重 病态窦房结综合征、病态窦房结 综合征合并室性逸搏、病态窦房 结综合征合并房室传导阻滞等。
胺碘酮可以降低心血管负荷,改 善心血管功能,预防心脏疾病的 发生。
胺碘酮的用途
1
心律失常
胺碘酮可用于治疗多种类型的心律失常,
心衰
2
如室上性心动过速、心房颤动等。
胺碘酮可以改善心肌功能,减轻心衰症药物治疗中效果 显著,并且副作用相对较少。
胺碘酮的剂量和给药途径
2 合理使用和注意事项的遵守可以有效避免不良反应,请在医生指导下使
用。
剂量的确定
胺碘酮的剂量需要根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素进行个体化调整,不能盲目使用 标准剂量。
给药途径的选择
胺碘酮可以口服或静脉注射,口服时应与食物一起服用。
治疗时间的长短
胺碘酮的治疗时间需要根据疾病类型和治疗效果而定,一般需要长期服用。
胺碘酮的不良反应
常见的不良反应
• 头晕 • 恶心、呕吐 • 乏力 • 失眠
类似药物的使用注意事项
胺碘酮不能与其他心电活动延长 的药物合用,否则将增加心律失 常和心脏骤停的危险性。
与其他药物的相互作用
胺碘酮可以与其他心血管药物和 几乎所有药物相互作用,使用时 应谨慎,并告知医生当前正在使 用的其他药物。
结论
1 胺碘酮作为一种有效的药物治疗多种心脏疾病具有广泛的临床应用前景。
胺碘酮临床应用注意事项护理课件
05
胺碘酮与其他药物的相互作用
与其他心血管药物的相互作用
与华法林相互作用
与地高辛相互作用
与其他非心血管药物的相互作用
与抗抑郁药相互作用
与抗生素相互作用
胺碘酮与某些抗生素(如大环内酯类 抗生素)合用可能导致心律失常和心 脏骤停的风险增加,应谨慎使用。
与食物的相互作用
要点一
高脂肪食物
高脂肪食物可能影响胺碘酮的吸收,因此建议在餐后服用 胺碘酮。
呼吸系统副作用
总结词
详细描述
消化系统副作用
总结词
详细描述
神经系统副作用
总结词 详细描述
04
胺碘酮的用药注意事项
用药前注意事项
01
适应症评估
02
禁忌症评估
03
心电图监测
04
告知风险
用药期间注意事项
剂量调整
观察副作用
密切监测心电图 避免与其他药物的相互作用
用药后注意事项
定期复查
。
长期管理
预防复发 心理支持
胺碘酮在心律失常治疗中的应用
总结词
详细描述
胺碘酮在心肌梗死和心绞痛治疗中的应用
总结词
降低心肌梗死和心绞痛风险
详细描述
胺碘酮能够降低心肌梗死和心绞痛的发生率,尤其对于伴有快速型室性心律失常 的患者,能够显著改善预后。
胺碘酮在慢性心力衰竭治疗中的应用
总结词
详细描述
03
胺碘酮的副作用与处理方法
心血管系统副作用
总结词
胺碘酮适用于治疗多种心律失常,但存在禁忌症和注意事项。
详细描述
胺碘酮主要用于治疗室上性和室性心律失常,尤其适用于心肌缺血、心衰和危重症患者的心律失常。然而,对胺 碘酮过敏、甲状腺功能异常、心动过缓和房室传导阻滞等患者应禁用或慎用该药。此外,妊娠期和哺乳期妇女也 应慎用胺碘酮。
胺碘酮指南剂量和用法(共10张PPT)
院外
ARREST 300mg+5%GS20ml,IV
院外 院外
ALIVE
Skrifvars MB,et al.
5mg/kg,5%GS30ml,IV 如无效,可重复,2.5mg/kg 弹丸注射300mg(50mg/ml),继之 快速输注林格氏液200ml,需要时, 可追加胺碘酮150mg
胺碘酮使用方法与剂量的建议
推注剂量
心肺复苏 (VF/无脉VT)
300mg/次
血流动力学稳定 VT
150mg/次
速持
常需维持
胺碘酮使用方法与剂量的建议
• 胺碘酮用于药物转复的口服剂量,住院患者分次口服直 到总量10g
• 院外患者600~800mg/d分次口服直到总量10g
胺碘酮指南剂量和用 法
• 2-3次电击除颤和血管加压药物无效时,即刻用胺
碘酮300 mg(或5mg/kg)静脉注射,以5%葡萄糖 稀释,快速推注,然后再次除颤
• 如仍无效可于10-15 分钟后重复追加胺碘酮150 mg
(或)
• 注意用药不应干扰心肺复苏和电击除颤
临床研究中剂量、方法
发生地点 临床研究 应用剂量和方法
• 起始负荷量 1600 mg/d 3 800- 分次服用×2- 周, 维持用量一般不宜超过400mg/d,女性或低体重者可减至200-300 mg/d维持。
5静m脉g/胺kg碘,酮5%的宜G使S用3在0剂m量l,I住V和方院法要期因人内而异。开始应用,也可参考房颤的治疗用量。
注意用药不应干扰心肺复苏和电击除颤
• 维持用量一般不宜超过400mg/d,女性或低体重者 300mg+5%GS20ml,IV
年龄、性别、体重、疾病、心律失常类型及个体均有差异,反映在使用剂量上也有差别。 胺碘酮使用方法与剂量的建议
胺碘酮应用指南解读33页PPT
10. 什么情况需静注AM?
(1) 静注足量AM,可在30min内发挥抗心律失常作用 (2) 血液动力学稳定的宽QRS波心速,尤其MI后 (3) 无脉搏VT或室颤,抵抗电击者 (4) 急性AF 48h内复律,静脉负荷后口服AM,有利于转
复或维持窦律 (5) 急性AF,不能控制心室率者 (6) 心肺复苏中替代利多卡因
③ APD延长的频率依赖与其他III类药物不同 AM表现APD延长,频率依赖呈“钟”形 或随频率增加(0.1-3.3HZ)呈线性延长 Ikr阻滞剂APD呈反转使用依赖
AM慢性电生理作用(离子流 2)
AM 80-100mg /kg/d 7天-4周
① ICa-L 电流密度 ↓ 13-62%
② Ikr
电流密度 ↓
抑制Vmax和传导速度 ②低积聚(AM 4-15µg/g,DEA 1-3 µg/g)可忽略I 类
作用
9. 哪些心律失常病人适合选用AM
(1) 危及生命的室性心律失常(FDA批准) ① 此类心律失常指室颤(VF) 和血液动力学不稳定室速(VT) ② 尤其适用于: ⅰ. 急性或陈旧性心肌梗死者 ⅱ. 左室功能不全或慢性充血性心衰者 ⅲ. 心梗或心肌病猝死高危不能植入ICD者 ⅳ.植入ICD频发电击者
期治疗效果,不代表远期无效 (6) 负荷量越大,起效越快 (7) 血浓度测定并不能预示临床治疗效果
药动学特征(3)
(8) AM活性代谢产物去乙基胺碘酮(DEA) 长期应用,DEA血浓度可超过母药
(9) 血浆浓度(AM)超过2.5mg/L,则毒性危险↑ (10) 室速、室上速远期治疗的最佳维持量200-400mg/d
个别病例100mg/d也能有效 (11) AM通过肾脏途径排出很小,肾功能不全者应用安全,
胺碘酮的应用PPT课件
降 ➢围手术期房颤高发的原因 ✓年龄常偏大,有不同程度心肌缺血和纤维化 ✓对手术的担心与恐第1惧4页/、共46手页 术创伤等,使交感
3. 在围手术期房颤中的应用(2)
➢尽管部分围手术期房颤具有自限性, 但 多数需要治疗
➢除β受体阻滞剂之外, 胺碘酮在围手术 期房颤中的防治作用逐渐受到重视
➢循证医学结果表明:口服及静脉给予胺 碘酮均能明显减少围手术期房颤的发生 率, 不增加围手术期的并发症
➢转复率高: 用胺碘酮进行房颤转复的成功 率45%~95%, 平均成功率高达80%
➢一项荟萃分析总结了441例房颤转复的情 况, 结果354例转复成功
➢胺碘酮治疗房颤的机理是延长心房不应期、 抑制房早发生、延长房室结的有效不应期, 故不需要联合应用地高辛、β受体阻滞剂 或钙拮抗剂
第11页/共46页
胺碘酮的特点
第8页/共46页
1. 控制房颤心室率
➢2006 年房颤治疗指南对胺碘酮的推荐意 见:
➢Ⅰ类推荐: 无旁路的房颤患者, 心衰时静脉 注射地高辛或胺碘酮。
➢Ⅱa 推荐: 其他方法不成功或有禁忌症时, 静脉注射胺碘酮能有效控制心室率。
➢Ⅱb 推荐: ✓用β受体阻滞剂、钙拮抗剂和洋地黄不能很
好控制心室率时, 可口服胺碘酮。 ✓房颤合并预激旁路前传, 如血流动力学稳定,
➢612例心房颤动患者,系统观察甲状腺 功能年
➢结果:
✓甲减:胺碘酮组 5.5%,对照组 0.3%(p<) ✓甲亢:胺碘酮组 5.3%,对照组 2.4%()
➢结论:甲状腺功能低下出现于治疗早期, 老年男性多见
120:880)
(Am J Med, 2007,
第39页/共46页
2. 肺毒性
➢胺碘酮的肺毒性主要导致肺炎及肺纤维化 ✓发生率0.5-1.5% ✓多数发生在日服量≥600mg, 服用6 个
3. 在围手术期房颤中的应用(2)
➢尽管部分围手术期房颤具有自限性, 但 多数需要治疗
➢除β受体阻滞剂之外, 胺碘酮在围手术 期房颤中的防治作用逐渐受到重视
➢循证医学结果表明:口服及静脉给予胺 碘酮均能明显减少围手术期房颤的发生 率, 不增加围手术期的并发症
➢转复率高: 用胺碘酮进行房颤转复的成功 率45%~95%, 平均成功率高达80%
➢一项荟萃分析总结了441例房颤转复的情 况, 结果354例转复成功
➢胺碘酮治疗房颤的机理是延长心房不应期、 抑制房早发生、延长房室结的有效不应期, 故不需要联合应用地高辛、β受体阻滞剂 或钙拮抗剂
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胺碘酮的特点
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1. 控制房颤心室率
➢2006 年房颤治疗指南对胺碘酮的推荐意 见:
➢Ⅰ类推荐: 无旁路的房颤患者, 心衰时静脉 注射地高辛或胺碘酮。
➢Ⅱa 推荐: 其他方法不成功或有禁忌症时, 静脉注射胺碘酮能有效控制心室率。
➢Ⅱb 推荐: ✓用β受体阻滞剂、钙拮抗剂和洋地黄不能很
好控制心室率时, 可口服胺碘酮。 ✓房颤合并预激旁路前传, 如血流动力学稳定,
➢612例心房颤动患者,系统观察甲状腺 功能年
➢结果:
✓甲减:胺碘酮组 5.5%,对照组 0.3%(p<) ✓甲亢:胺碘酮组 5.3%,对照组 2.4%()
➢结论:甲状腺功能低下出现于治疗早期, 老年男性多见
120:880)
(Am J Med, 2007,
第39页/共46页
2. 肺毒性
➢胺碘酮的肺毒性主要导致肺炎及肺纤维化 ✓发生率0.5-1.5% ✓多数发生在日服量≥600mg, 服用6 个
胺碘酮的正确使用PPT课件
European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehv316
近期室性心律失常指南的推荐
2015 AHA 心肺复苏及心血管急救指南 1. 对于CPR、电除颤或血管活性药难以纠正的室颤/无脉 性室速患者,可推荐使 用胺碘酮治疗(IIb) 2. 应用β-受体阻滞剂、胺碘酮、利多卡因对VT/VF电风 暴进行药物抑制,可以提高患者的短期预后(IIa C)
正确的适应证—静脉胺碘酮
心房颤动:
——可用于室率控制和转复 室性心律失常:
பைடு நூலகம்
——室颤和无脉搏室速改善心肺复苏的效果
——不伴QT延长的宽QRS心动过速
其他心律失常
主要用于器质性心脏病,伴有心肌缺血,心功能不全, 预激合并房颤,电复律的药物准备
正确的适应证—口服胺碘酮
心房颤动: ——转复(可与静脉胺碘酮配合) ——窦律维持(除心功能III-IV级外不做首选) ——室率控制(其他药物无效或有禁忌时) 室性心律失常: ——在有器质性心脏病患者,已经使用标准治疗(包括β 阻滞剂)后仍有症状的室早,短阵室速 ——恶性心律失常的二级预防(无法或无条件植入ICD) ——植入ICD后与β -阻滞剂联合应用减少放电 其他心律失常:主要用于有器质性心脏病的顽固快速心律 失常
胺碘酮的正确使用
胺碘酮的应用现状
胺碘酮在抗心律失常药物治疗领域占据重要地位 静脉胺碘酮仍是心律失常药物治疗的主力军 应用不足与应用过度现象并存 最大程度获益、减少风险、合理应用仍是主题
胺碘酮的正确使用
正确使用的要素:
——正确的适应证 ——正确的用法 ——正确的用药准备和监测 ——副作用的观察和处理
Circulation. 2015; 132(suppl 2):S444–S464.
《胺碘酮临床应用》课件
胺碘酮的剂量和给药途径需要根据患者的具体情况进行调整。
Conclusion and Recom m endations
胺碘酮是一种重要的抗心律失常药物,但应该在临床上审慎使用,遵循相关指南和建议。
《胺碘酮临床应用》PPT 课件
胺碘酮是一种广泛应用于临床的抗心律失常药物。本课件将介绍其机制、药 代动力学、临床应用、副作用等方面内容。
Introduction to Am iodarone
胺碘酮(Amiodarone)是一种复杂的抗心律失常药物,具有多种治疗心律失常的作用机制。
M echanism of Action
Ocular toxicity
长期使用胺碘酮可能引起眼睛毒性作用。
D rug Interactions
胺碘酮与其他药物的相互作用较多,需要注意与其他药物的联合应用。
M onitoring during Therapy
在胺碘酮治疗期间,需要进行全面的监测,包括心电图、血药浓度等。
D osag e and Adm inistration
1 Positive inotropy
胺碘酮具有正性肌力作用,能改善心脏收缩力。
2 N eg ative chronotropy
3 Vasodilation
胺碘酮可减慢心率,降低心脏的需氧量。
胺碘酮能够扩张血管,降低心脏负荷。
Adverse Effects
Pulm onary toxicity
胺碘酮可引起肺部损伤,导致呼吸困难等症状。
胺碘酮通过抑制多种离子通道和改变离子的传导,来恢复或维持心律的正常 节律。
Pharm acokinetics
胺碘酮在体内经过复杂的代谢和消除过程,半衰期长,血药浓度变化缓慢。
Conclusion and Recom m endations
胺碘酮是一种重要的抗心律失常药物,但应该在临床上审慎使用,遵循相关指南和建议。
《胺碘酮临床应用》PPT 课件
胺碘酮是一种广泛应用于临床的抗心律失常药物。本课件将介绍其机制、药 代动力学、临床应用、副作用等方面内容。
Introduction to Am iodarone
胺碘酮(Amiodarone)是一种复杂的抗心律失常药物,具有多种治疗心律失常的作用机制。
M echanism of Action
Ocular toxicity
长期使用胺碘酮可能引起眼睛毒性作用。
D rug Interactions
胺碘酮与其他药物的相互作用较多,需要注意与其他药物的联合应用。
M onitoring during Therapy
在胺碘酮治疗期间,需要进行全面的监测,包括心电图、血药浓度等。
D osag e and Adm inistration
1 Positive inotropy
胺碘酮具有正性肌力作用,能改善心脏收缩力。
2 N eg ative chronotropy
3 Vasodilation
胺碘酮可减慢心率,降低心脏的需氧量。
胺碘酮能够扩张血管,降低心脏负荷。
Adverse Effects
Pulm onary toxicity
胺碘酮可引起肺部损伤,导致呼吸困难等症状。
胺碘酮通过抑制多种离子通道和改变离子的传导,来恢复或维持心律的正常 节律。
Pharm acokinetics
胺碘酮在体内经过复杂的代谢和消除过程,半衰期长,血药浓度变化缓慢。
胺碘酮临床应用指南学习 ppt课件
2、口服改静脉 (1)短期不用换 (2)1/2剂量
医学课件
19
使用禁忌症
1. 显著的缓慢性心律失常而未植入起搏器 ①窦性心动过缓( 平均心率<50bpm) ②病态窦房结综合征 ③严重的窦房或房室阻滞 2. 甲状腺功能障碍 3. 肝硬化或其他肝脏疾病 4. 严重的肺部疾患, 尤其有弥漫性肺纤维化 5. 已知碘过敏 6. 服用过胺碘酮并有严重不良反应
② 适用于各种器质性心脏病、CHF的复律和窦律维持
③ 消融成功后应用3个月 ④ 一年内有25%的病人因不良反应而停药(PIAF)
医学课件
23
(5) ACC/AHA/ESC(2006)指南推荐在AF中的应用
① <7天AF复律、维持窦律,
② >7天AF复律、维持窦律, ③ WPW+AF室率控制(静脉)
多见于静脉制剂 • 机制 1.类CCB效应 2.助溶赋形剂(聚山梨醇酯80)
医学课件
12
药理作用(4)抗甲状腺素作用
多见于口服制剂
• 一片胺碘酮( 200mg) 中含有机碘75mg • 干扰甲状腺素系统
抑制T4→T3, 抑制T3、T4 入胞 抑制T3 与受体结合
• 类甲减样心脏表现
QT 间期延长, 不应期延长, 心动过缓, 心肌氧耗量降低, 心肌β受体密度的减少
• Ⅳ类(Ca通道阻断剂)
松弛血管平滑肌, 直接扩张冠脉血管, 降低冠脉阻力, 增加心肌血供
• α受体阻断剂
非竞争性拮抗α受体作用, 扩张冠脉
医学课件
10
药理作用(3)增加心输出量
• Ⅳ类(Ca通道阻断剂)
频率依赖的负性肌力作用
• α、β受体阻断剂
降低前负荷 减少氧耗
心内讲课胺碘酮的临床应用PPT课件
化学结构 式
盐 酸 胺 碘 酮 I
O C -O-CH2-CH2-N C 2H 5 HCl C 2H 5
I
O (CH2)3-CH3
Amiodarone
碘化苯并呋喃衍生物
胺碘酮含碘量巨大,一片胺碘酮(200mg)中 含有机碘75mg,化学结构与甲状腺素相似,进 入人体后产生与甲状腺素受体的竞争作用,产 生拮抗甲状腺素的作用,干扰甲状腺系统,抑制 T4转化为T3,抑制T3、T4进入细胞内,抑制T3 与受体的结合.
代谢特点
口服生物利用度平均50% 口服达峰时间4-12小时,2-3天起效 静脉注射完后即达峰,起效时间15-30分钟 极高的脂溶性,分布容积大(60L/kg) 易在肺、肝、肾、骨髓、心、脂肪等沉积 体内分布三室开放模型:中央室、浅室、深室 口服需要2-4周达到血浆稳态
代谢特点
胺碘酮的临床应用
郑州大学第一附属医院 心内科 何 飞
胺碘酮(Amiodrone)
—最重要的III类抗心律失常药物
1962年在比利时合成,作为扩冠药物 /1969年实验证明有抗心律失常作用
1970-1980年欧洲、南美用作抗心律失常药 / 1985年 FDA批准 1990年 证明可安全用于MI、HF病Байду номын сангаас的心律失常 1976年起临床应用, 30余年历史 --第一个 10年逐步走向低谷:剂量应用过大,副反应重,发生率高 --第二个 10年再认识和再评价:CAST研究对Ic类药物的否定 其他AA药物不尽人意 --第三个 10年成重要和多选药:大量循证医学证实胺碘酮安全而强效
胺碘酮在房颤中的应用
胺碘酮治疗房颤、房扑的作用
——直接转复为窦性 ——不能转复,但心室率降低 ,血液动力学及症状 改善 ——降低电击心房除颤阈值 ——有利于电击复律后窦律的维持
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胺碘酮应用课件
一、胺碘酮在指南中的地位
•
(一)房颤: 2016ESC房颤管理指南对胺碘酮在房颤中的 应用进行了推荐:
图1 近期发生房颤的转律(2016ESC房颤管理指南)
图2 房颤转律后的窦律维持(2016ESC房颤管理指南)
表1 房颤转律后的窦律维持(2016ESC房颤管理指南)
抗心律失常药物转复及维持窦律的疗效如下表所示:
四、预激伴房颤是否可用胺碘酮
2014AHA/ACC/AHRS房颤指南,预激ห้องสมุดไป่ตู้房 颤的治疗中胺碘酮被列为III类(Harm)推 荐。2016ESC房颤管理指南并没有将胺碘酮 彻底否定,但指出要慎用;推荐中没有任 何药物,认为应积极进行射频消融治疗。
•
表3 预激伴房颤的推荐(2016ESC房颤管理指南)
二、胺碘酮的合理用法用量
• (一)胺碘酮的药代动力学与合理剂量
药代动力学特点决定胺碘酮的合理剂量无法通过血药浓度 或公式计算。胺碘酮的合理剂量需要指南指导下的个体化 计算累积剂量,并通过临床疗效进行剂量判断。
• 高脂溶性分布容积高达5000L,超过实际体液量上百倍,
说明胺碘酮在血管外多种组织的浓度比血浆高。胺碘酮在 体内组织中蓄积,因此要计算累积剂量。胺碘酮的药代动 力学特点决定了它必需要蓄积到一定的剂量才能达到稳态 血药浓度而发挥治疗作用;达到稳态血药浓度或组织浓度 之前不宜评估疗效;其合理剂量要根据患者的体重、脂肪 量等个体化因素来计算。
药代动力学特点
➤口服起效及清除均慢,口服需数天至数周起效 ➤主要代谢产物去已基胺碘酮亦具有药理活性 ➤胺碘酮和去已基胺碘酮的血浓度与治疗有效性和
副作用之间没有相关性 ➤主要通过肝脏细胞色素P450系统代谢,经粪便排
泄,几乎不经肾脏清除,因此肾功能不全患者可 以使用该药 ➤胺碘酮清除半衰期长,终末半衰期可达13-142天 ➤分布半衰期短,静脉注射后由于从血浆再分布于 组织中,血浆中药物浓度下降较快
➤缓慢负荷:单纯口服,适用于非急诊长期用药负 荷。
➤再负荷:在用药初期减量或口服维持治疗期间, 可因为剂量过小造成心律失常复发,需要再负荷。
在房颤转律方面,2014美国房颤指南和2016欧洲 房颤指南,胺碘酮的静脉用药24小时剂量大概在 1-1.5g,口服累积剂量达到10g(对于择期、依赖 口服药的患者累积剂量达到10g后可评价还能不能 转律,若不能转律可考虑电复律)。转律后窦律 维持中,欧美指南中胺碘酮负荷量达到了28g。心 室率控制方面,欧美指南仍然强调总体的累积剂 量。
(二)胺碘酮的负荷量
负荷量=累积量=口服维持量前的总和(每 日静脉+口服用量);事先无法估计每个患 者所需的累积量,只能在实践中观察调整; 实际累积量往往是达到疗效且稳定后才能 得出。
胺碘酮的负荷
➤快速负荷:(1)静脉负荷:每日不超过2.2g; (2)静脉+口服:适用于急诊反复发作的心律失 常控制,如第一天静脉1200mg,口服600mg,以 后静脉递减,口服保持。
表2 抗心律失常药物的转复及维持窦律
图3房颤急性期心室率控制(2016ESC房颤管理指南)
• 房颤长期心室率控制:2016ESC房颤管理指
南指出,鉴于心脏以外的不良反应较多, 胺碘酮可作为一种最后的选择(β受体阻滞 剂或非二氢吡啶类CCB联合洋地黄类药物无 效时)。
(二)单形性室速
• 心律失常紧急处理中国专家共识(2013)推荐:
在恶性室性心律失常中,总结中、欧、美指南可 见胺碘酮的24小时总量不超过2-2.2g,在这个范 畴内进行剂量调整。
(三)胺碘酮应用相关问题
所谓的合理剂量,一定要考虑是哪种心律失常、 面对什么样的个体,来决定用药剂量。 ➤疗效与不良反应与剂量相关:威胁生命的心律 失常——追求药物的有效性;非威胁生命的心律 失常——关注药物的安全性 ➤不拘泥于公式化用药,剂量的调整
• 心律失常紧急处理中国专家共识(2013)
针对预激伴房颤的推荐:(1)优选立即电 复律;(2)如考虑药物治疗,可选普罗帕 酮、伊布利特,使用胺碘酮应谨慎;(3) 由于可造成旁路传导进一步加速,故禁用
洋地黄、钙通道阻滞剂(如维拉帕米、地 尔硫卓)
五、如何处理胺碘酮与β受体阻滞剂 的关系
在心律失常治疗中,胺碘酮与β受体阻滞剂 都很重要,二者可相互协同。β受体阻滞剂 是基础治疗,为中流砥柱;胺碘酮可冲锋 陷阵。两种药物应交互加量:非发作期增 加β受体阻滞剂剂量,发作期增加胺碘酮剂 量。
美国指南这样推荐主要是因为有研究显示,
静脉胺碘酮可致预激伴房颤患者的心室率 增快。一项研究回顾了25年文献,有3篇室 率加快的报道;研究认为,口服胺碘酮及 大多数静脉胺碘酮治疗是安全的,静脉胺 碘酮急性期电生理作用的多样性(钠通道 阻滞、β受体阻滞、钙通道阻滞作用),可 能致房室传导延缓,从旁路前传增加而导 致心室率加快。
➤室性心律失常较房性心律失常剂量大 ➤急性期应用较大负荷量,缩短起效时间 ➤长期维持应用较小剂量,避免不良反应
三、如何判断疗效
• 胺碘酮对室速即刻终止作用弱,预防复发
作用强;胺碘酮没能终止室速并不代表它 无效,应该在电复律后继续用药来预防复 发;增加静脉负荷剂量是为了在数小时内 增加心肌组织的药物水平,缩短起效时间, 但充分发挥其电生理作用可能需要数天; 静脉应用早期复发、或初始治疗有效,减 量过程中复发多由于胺碘酮的蓄积量不足。
• 有器质性心脏病基础的持续性室速:
(1)有血流动力学障碍者应立即同步直流电复律; (2)血流动力学稳定的单形性室速也可首先使用抗
心律失常药,首选 胺碘酮。
• 无器质性心脏病合并的单形室速-特发室速:一般
血流动力学稳定,可用普罗帕酮、维拉帕米、索 他洛尔、胺碘酮。 注意:有基础心脏病的室速不宜应用钙拮抗剂及 普罗帕酮。
(三)多形性室速
•
图5 多形性室速处理流程(心律失常紧急处理中国专家共识2013)
• 2014EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家
共识推荐,对于持续多形性室速/室颤风暴, β受体阻滞剂和抗心律失常药(胺碘酮、利 多卡因)为IIa C类推荐;特殊类型的多形 性室速:特发性室颤——奎尼丁,先天性 长QT综合征III所致的尖端扭转型室速—— 钠通道阻滞剂,儿茶酚胺敏感性室速—— 加强自主神经抑制,Brugada综合征——奎 尼丁。
一、胺碘酮在指南中的地位
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(一)房颤: 2016ESC房颤管理指南对胺碘酮在房颤中的 应用进行了推荐:
图1 近期发生房颤的转律(2016ESC房颤管理指南)
图2 房颤转律后的窦律维持(2016ESC房颤管理指南)
表1 房颤转律后的窦律维持(2016ESC房颤管理指南)
抗心律失常药物转复及维持窦律的疗效如下表所示:
四、预激伴房颤是否可用胺碘酮
2014AHA/ACC/AHRS房颤指南,预激ห้องสมุดไป่ตู้房 颤的治疗中胺碘酮被列为III类(Harm)推 荐。2016ESC房颤管理指南并没有将胺碘酮 彻底否定,但指出要慎用;推荐中没有任 何药物,认为应积极进行射频消融治疗。
•
表3 预激伴房颤的推荐(2016ESC房颤管理指南)
二、胺碘酮的合理用法用量
• (一)胺碘酮的药代动力学与合理剂量
药代动力学特点决定胺碘酮的合理剂量无法通过血药浓度 或公式计算。胺碘酮的合理剂量需要指南指导下的个体化 计算累积剂量,并通过临床疗效进行剂量判断。
• 高脂溶性分布容积高达5000L,超过实际体液量上百倍,
说明胺碘酮在血管外多种组织的浓度比血浆高。胺碘酮在 体内组织中蓄积,因此要计算累积剂量。胺碘酮的药代动 力学特点决定了它必需要蓄积到一定的剂量才能达到稳态 血药浓度而发挥治疗作用;达到稳态血药浓度或组织浓度 之前不宜评估疗效;其合理剂量要根据患者的体重、脂肪 量等个体化因素来计算。
药代动力学特点
➤口服起效及清除均慢,口服需数天至数周起效 ➤主要代谢产物去已基胺碘酮亦具有药理活性 ➤胺碘酮和去已基胺碘酮的血浓度与治疗有效性和
副作用之间没有相关性 ➤主要通过肝脏细胞色素P450系统代谢,经粪便排
泄,几乎不经肾脏清除,因此肾功能不全患者可 以使用该药 ➤胺碘酮清除半衰期长,终末半衰期可达13-142天 ➤分布半衰期短,静脉注射后由于从血浆再分布于 组织中,血浆中药物浓度下降较快
➤缓慢负荷:单纯口服,适用于非急诊长期用药负 荷。
➤再负荷:在用药初期减量或口服维持治疗期间, 可因为剂量过小造成心律失常复发,需要再负荷。
在房颤转律方面,2014美国房颤指南和2016欧洲 房颤指南,胺碘酮的静脉用药24小时剂量大概在 1-1.5g,口服累积剂量达到10g(对于择期、依赖 口服药的患者累积剂量达到10g后可评价还能不能 转律,若不能转律可考虑电复律)。转律后窦律 维持中,欧美指南中胺碘酮负荷量达到了28g。心 室率控制方面,欧美指南仍然强调总体的累积剂 量。
(二)胺碘酮的负荷量
负荷量=累积量=口服维持量前的总和(每 日静脉+口服用量);事先无法估计每个患 者所需的累积量,只能在实践中观察调整; 实际累积量往往是达到疗效且稳定后才能 得出。
胺碘酮的负荷
➤快速负荷:(1)静脉负荷:每日不超过2.2g; (2)静脉+口服:适用于急诊反复发作的心律失 常控制,如第一天静脉1200mg,口服600mg,以 后静脉递减,口服保持。
表2 抗心律失常药物的转复及维持窦律
图3房颤急性期心室率控制(2016ESC房颤管理指南)
• 房颤长期心室率控制:2016ESC房颤管理指
南指出,鉴于心脏以外的不良反应较多, 胺碘酮可作为一种最后的选择(β受体阻滞 剂或非二氢吡啶类CCB联合洋地黄类药物无 效时)。
(二)单形性室速
• 心律失常紧急处理中国专家共识(2013)推荐:
在恶性室性心律失常中,总结中、欧、美指南可 见胺碘酮的24小时总量不超过2-2.2g,在这个范 畴内进行剂量调整。
(三)胺碘酮应用相关问题
所谓的合理剂量,一定要考虑是哪种心律失常、 面对什么样的个体,来决定用药剂量。 ➤疗效与不良反应与剂量相关:威胁生命的心律 失常——追求药物的有效性;非威胁生命的心律 失常——关注药物的安全性 ➤不拘泥于公式化用药,剂量的调整
• 心律失常紧急处理中国专家共识(2013)
针对预激伴房颤的推荐:(1)优选立即电 复律;(2)如考虑药物治疗,可选普罗帕 酮、伊布利特,使用胺碘酮应谨慎;(3) 由于可造成旁路传导进一步加速,故禁用
洋地黄、钙通道阻滞剂(如维拉帕米、地 尔硫卓)
五、如何处理胺碘酮与β受体阻滞剂 的关系
在心律失常治疗中,胺碘酮与β受体阻滞剂 都很重要,二者可相互协同。β受体阻滞剂 是基础治疗,为中流砥柱;胺碘酮可冲锋 陷阵。两种药物应交互加量:非发作期增 加β受体阻滞剂剂量,发作期增加胺碘酮剂 量。
美国指南这样推荐主要是因为有研究显示,
静脉胺碘酮可致预激伴房颤患者的心室率 增快。一项研究回顾了25年文献,有3篇室 率加快的报道;研究认为,口服胺碘酮及 大多数静脉胺碘酮治疗是安全的,静脉胺 碘酮急性期电生理作用的多样性(钠通道 阻滞、β受体阻滞、钙通道阻滞作用),可 能致房室传导延缓,从旁路前传增加而导 致心室率加快。
➤室性心律失常较房性心律失常剂量大 ➤急性期应用较大负荷量,缩短起效时间 ➤长期维持应用较小剂量,避免不良反应
三、如何判断疗效
• 胺碘酮对室速即刻终止作用弱,预防复发
作用强;胺碘酮没能终止室速并不代表它 无效,应该在电复律后继续用药来预防复 发;增加静脉负荷剂量是为了在数小时内 增加心肌组织的药物水平,缩短起效时间, 但充分发挥其电生理作用可能需要数天; 静脉应用早期复发、或初始治疗有效,减 量过程中复发多由于胺碘酮的蓄积量不足。
• 有器质性心脏病基础的持续性室速:
(1)有血流动力学障碍者应立即同步直流电复律; (2)血流动力学稳定的单形性室速也可首先使用抗
心律失常药,首选 胺碘酮。
• 无器质性心脏病合并的单形室速-特发室速:一般
血流动力学稳定,可用普罗帕酮、维拉帕米、索 他洛尔、胺碘酮。 注意:有基础心脏病的室速不宜应用钙拮抗剂及 普罗帕酮。
(三)多形性室速
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图5 多形性室速处理流程(心律失常紧急处理中国专家共识2013)
• 2014EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家
共识推荐,对于持续多形性室速/室颤风暴, β受体阻滞剂和抗心律失常药(胺碘酮、利 多卡因)为IIa C类推荐;特殊类型的多形 性室速:特发性室颤——奎尼丁,先天性 长QT综合征III所致的尖端扭转型室速—— 钠通道阻滞剂,儿茶酚胺敏感性室速—— 加强自主神经抑制,Brugada综合征——奎 尼丁。