SPECTRO直读光谱仪使用精品PPT课件

直读光谱仪讲义PPT

国内外光电直读光谱仪的发展历程
1814年德国光学仪器专家通过研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时．把那些主要黑线绘出光谱图。 1826年泰尔博特研究钠盐、钾盐在酒精灯上光谱时指出，发射光谱是化学分析的基础、钾盐的红色光谱和钠盐的黄色光谱都是这个元素的特性。科学家为了研究金属的光谱自己设计和制造了一种完善的分光装置，这个装置就是世界上第一台实用的光谱仪器，研究火焰、电火花中各种金属的谱线，从而建立了光谱分析的初步基础。
原子发射光谱的特点
原子发射光谱分析，有其独特的、特别适合于配合炉前分析的优点，使其发展成为金属冶炼和铸造行业必不可少的分析手段，其特点如下：
1. 炉中取的样品只要打磨掉表面氧化皮，固体样品即可放在样品台上激发，免去了化学分析钻取试样的麻烦。
2. 从样品激发到计算机报出元素分析含量只需 20-30秒钟，速度非常快，有利于缩短冶炼时间，降低成本。特别是对那些容易烧损的元素，更便于控制其最后的成份。
八十年代以来，我国铸造行业开始引进光电直读光谱仪作为熔炼过程中化学成份控制的分析手段，并逐步取代了我国传统的湿法化学分析法，
直读光谱仪的应用
至今已发展到中小企业也逐步采用光谱法配合作炉前分析。国外引进的铸造生产线已配备了专用的光谱分析设备，作为成套设备进入中国，这是铸造行业对质量控制要求越来越严的发展的必然结果，也是光电光谱分析本身的优点决定了这一技术自1945年问世以来，历时五十六年而经久不衰之缘故。
原子发射光谱的特点
3. 样品中所有要分析的元素（几个甚至十几个）可以一次同时分析出来，对于牌号复杂的产品，要求分析元素愈多愈合算，经济效益好。
4. 分析精度非常高，可以有效控制产品的化学成份，保证它能符合国家标准的规格，甚至可将合金成份控制到规格的中下限，以节省中间合金或铁合金的消耗。

SPECTRO光谱仪操作规程一

SPECTRO光谱仪操作规程一1、如何开启和关闭SPECTRO光谱仪？开启：断电保护器——→POWER——→SOURCE——→Computer——→输入氩气（冲气3-4小时，以便于使紫外光学室充满氩气，对波长短的元素进行保护，使激光过程中产生的光谱不被空气吸收而影响测量值的准确性）——→运行“Spark Analyzer MX ”软件。

关闭：“Spark Analyzer MX”——→氩气——→Computer——→SOURCE—→POWER——→断电保护器。

2、如何选择所应用的日常分析程序?进入Measure Window——→F10（Load Program）CU-00&AL-00（Service only!）标准化用，不能用于试样的分析。

CU-01 （Orientation Program）铜基通用程序，铜合金。

CU-10 （Pure Copper）紫铜（纯铜）。

CU-20 （Cu/Zn）黄铜（铜锌合金）。

AL-01 （Global Program）铝合金通用程序。

AL-10 （Pure Aluminium）纯铝。

3、如何输入样品号（Sample NO）、炉号（Sample ld）、质量牌号（Quality）、操作员（Operator）？进入Program Development——→Extras——→Sample ID Format添加Operator；输入质量牌号进入Program Development——→Extras——→Alloy GradeLibrary（Alloy grades for Base）。

回到Measure Window——→Shift+F9（Sample Data）；输入Sample No、Sample ld、Operator及选择Quality。

4、如何做标准化？(8小时一次)进入Measure Window——→F7（ICAL Standardization）,打完五个点后测试会自动结束。

SPECTRO LAB M9直读光谱仪技术操作规程

SPECTRO LAB M9直读光谱仪技术操作规程SPECTROLAB M9 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理，快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。

1.分析原理样品在激发光源下被激发，其原子和离子跃迁发射出光，进入光学系统被色散成元素的光谱线。

对选定的内标线和分析线的强度进行测量，根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系，采用持久曲线法和控制试样法得到试样中被测元素的含量。

2.术语2.1光谱：光谱是指电磁辐射按照波长（或频率）顺序排列形成的图谱。

2.2标准试样法：此方法是在每次分析样品前激发一系列标准样品（要求标样与试样具有相同的冶炼过程和晶体结构）制作校准曲线。

根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系拟合并存贮工作曲线，然后激发待测试样，从工作曲线上计算出待测元素浓度。

2.3持久曲线法：此方法是预先用标准试样法制作持久校准曲线，每次分析时仅激发待测试样，从持久曲线上计算出待测元素浓度。

由于环境变化和仪器内部器件的各种变化均会使校准曲线发生漂移，为此在实际分析中，每天（每班）必须用标准化样品对校准曲线的漂移进行修正，即校准曲线标准化。

2.4控制试样法：由于分析试样和制作工作曲线的光谱标样在冶金过程和物理状态存在差异，使分析结果与实际含量有偏差。

在日常分析中，将控样与试样同时分析，通过控样分析值修正试样分析值，得到试样的分析结果。

2.5标样：标样要求质地均匀，稳定，有准确化学成分。

光谱标样是为日常分析绘制校准曲线所需要的有证参比物质，所选用的标准样品中各分析元素含量须有适当的梯度。

2.6再校准样品（标准化样）：由于仪器状态的变化，导致测定结果偏离，为直接利用原始校准曲线，求出准确结果，使用该样品对仪器进行标准化，使系统恢复到原始工作曲线状态。

标准化样应与标准材质接近，具有良好的均匀性。

单点标准化的元素含量选在校正曲线的上限附近；两点标准化的元素含量分别选在校正曲线的上限和下限附近。

SPECTROTEST直读光谱仪操作手指南

SPECTROTEST直读光谱仪操作手指南
本操作手指南旨在帮助您熟悉和正确操作SPECTROTEST直读光谱仪。

请按照以下步骤进行操作：
准备工作
1. 确保SPECTROTEST直读光谱仪已经连接到电源，并处于开启状态。

2. 确保正确安装了光谱测量所需的样品。

开始操作
1. 打开SPECTROTEST直读光谱仪的操作面板。

2. 使用操作面板上的菜单键选择所需的测试模式。

3. 根据测量需要，选择合适的光源。

4. 在样品槽中放入待测样品。

5. 调节光源的亮度和其他参数，以确保测量条件符合要求。

6. 点击操作面板上的“开始测量”按钮，启动测量过程。

7. 等待测量结果显示在操作面板上。

8. 如果需要保存测量结果，使用操作面板上的保存功能将结果存储到适当的位置。

结束操作
1. 测量完成后，关闭SPECTROTEST直读光谱仪的操作面板。

2. 将样品从样品槽中取出。

3. 关闭光谱仪的电源。

以上就是SPECTROTEST直读光谱仪的基本操作步骤。

希望本操作手指南对您有所帮助。

如需了解更多详细信息，请参考相关的用户手册或咨询光谱仪供应商。

spectro maxx 06直读光谱仪操作规程

SPECTRO MAXx 06直读光谱仪操作规程目的：确保SPECTRO MAXx 06直读光谱仪的正确操作，正确的维护保养。

范围：适用于我们公司实验室操作程序一、如何启动仪器1、打开稳压器（电压要求220V+-10% ）。

2、打开光谱仪主机电源插座开关3、按下仪器正前方光源按钮。

4、启动电脑，双击桌面Spark Analyzer Pro MAXx Measurement图标，开启仪器测量界面。

5、打开高纯氩气（纯度要求99.998%以上），将压力表输出压力调至7bar或0.7MPa6、待仪器稳定后（一般长时间被完全关闭设备后开机，最1-2小时以上），即可开始使用该设备。

7、关机顺序与开机相反。

二、日常各种分析1如何选择日常分析程序 (F10)桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－> Analysis(分析)窗口中点击F10键2、如何添加并输入样品号、炉号、质量牌号、操作员代码(F5)桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home中点击Application Profiles －>Edit－>Sample IDs－>Save 桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home 中点击 Analysis（分析）－> F5键。

3、如何做标准化桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home中点击ICal或点击Analysis－> F7键。

4、如何使用类型标准化第一步：输入类型标准化样品的名称及含量(1). 桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home中点击【Standards或 Method （方法）－>Edit－> Type Standards－>Global stand. 】－>New－>Name－>Base Element--选择 Type Stdz －>输入元素名称（Element）－>输入含量（Conc.）－>Unit－>OK ；(2). 桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home中点击 Method（方法）－>Edit－> Type Standards－>在右边选刚输入的标样点击“《－Add”增加到左边－>将Min Measurements改为1－>将Min.Conc改为0，Max.Conc改为99－>Save第二步:做类型标准化(1). 桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home中点击 Analysis（分析）－>shift＋F8－>选择要激发的控制样品－>点击Apply－>激发控制样品2-3个好点－>按F9－>选择接受Accept －>在Analysis（分析）点击Finish；第三步：验证类型标准化结果，并控制生产样品(1). 桌面双击Spark Analyzer Pro MAXx Measurement－>Home中点击 Analysis（分析）－>F8－>选择刚激发的控制样品－>激发控制样品1个好点－>按F9；如果与样品含量一致，类型标准化成功；否则，要重新从第二步开始做；(2). 在Analysis（分析）窗口－>F8－>选择要控制样品，开始激发生产样品。

SPECTROTEST直读光谱仪操作指南

SPECTROTEST直读光谱仪操作指南1. 简介SPECTROTEST直读光谱仪是一种先进的光谱测量设备，用于分析和评估不同样本的光谱特性。

本操作指南旨在帮助您正确操作SPECTROTEST光谱仪，以获得精确的测量结果。

2. 准备工作在操作SPECTROTEST光谱仪之前，请确保完成以下准备工作：- 将光谱仪置于稳定的表面上，确保其安全固定。

- 连接光谱仪与电源适配器，并将适配器插入电源插座。

- 确保光谱仪与计算机的连接稳定，以便实时传输数据。

3. 操作步骤按照以下步骤操作SPECTROTEST光谱仪：1. 打开电源开关，等待光谱仪启动。

2. 在计算机上打开SPECTROTEST软件，并确保与光谱仪的连接已建立。

3. 在软件界面上选择所需的测量参数，包括波长范围、积分时间等。

4. 准备样本，并将其放置在光谱仪的测量台上。

5. 点击软件界面上的“开始测量”按钮，光谱仪将开始进行测量。

6. 等待测量完成后，软件将显示样本的光谱数据和测量结果。

7. 分析和评估测量结果，并根据需要进行记录或保存。

4. 注意事项在操作SPECTROTEST光谱仪时，请注意以下事项：- 请确保环境光的干扰最小化，以获得准确的测量结果。

- 避免在光谱仪附近进行震动或突然的温度变化，可能会影响测量的准确性。

- 定期清理光谱仪的测量台和光学元件，以确保其正常运行。

- 在测量样本时，使用合适的方法和技术，以避免损坏光谱仪或样本。

5. 常见问题解答以下是一些常见问题的解答，以帮助您更好地操作SPECTROTEST光谱仪：Q: 如何校准光谱仪？A: 校准光谱仪需要参考设备的操作手册或咨询厂家，以确保准确性和可靠性。

Q: 如何处理测量结果不准确的情况？A: 如果测量结果不准确，请检查样本的准备和放置是否正确，并确保测量参数设置正确。

6. 总结本操作指南介绍了SPECTROTEST直读光谱仪的操作步骤和注意事项，以及常见问题的解答。

请按照指南正确操作光谱仪，并根据需要进行分析和评估。

直读光谱仪培训教程

直读光谱仪培训教程直读光谱仪（Direct-Reading Spectrometer）是一种测量光谱的仪器，它能够在一定范围内获取样品所发射或吸收的光谱信息，并将其转化为可见的光谱图。

本文将介绍直读光谱仪的基本原理、使用方法以及常见应用领域。

一、直读光谱仪的基本原理直读光谱仪由光源、光栅、光电倍增管等组成。

当样品受到光的照射后，会发生吸收或发射现象，这些光通过光栅的衍射作用后进入光电倍增管，最终转化为可见的光谱图。

光栅的作用是将不同波长的光谱区分开，从而得到不同波长的光谱信息。

二、直读光谱仪的使用方法1.仪器准备：将直读光谱仪放置在平稳的实验台上，确保仪器稳定，无明显晃动。

检查设备是否连接正常，并进行仪器的预热和校准，确保仪器工作正常。

2.样品准备：准备好待测物质的样品，并将其放置到测量室中。

为了保证准确性，样品应该是纯净的，并避免灰尘等杂质。

3.选择所测波长范围：根据需要选择测量的波长范围，然后调整直读光谱仪的参数，使其工作在所需的波长范围内。

4.开始测量：按下启动按钮，仪器开始工作。

仪器会测量样品吸收或发射的光谱，并将结果显示在仪器的显示屏或计算机上。

可以根据需要进行多次测量和平均，以提高测量的准确性。

5.结果分析：根据测量结果，可以得到样品的光谱信息。

可以通过比较不同样品的光谱差异来进行分析，也可以将测量结果与已知光谱数据进行比对，以确定样品的成分或性质。

三、直读光谱仪的应用领域1.化学分析：直读光谱仪可以用于化学物质的定性和定量分析。

通过比对样品的光谱信息，可以确定样品中所含化学物质的种类和浓度。

2.材料研究：直读光谱仪可以用于研究材料的光学特性。

通过测量材料在不同波长下的吸收或发射光谱，可以分析材料的表面特性、电子结构等。

3.环境监测：直读光谱仪可以用于环境中有害物质的检测。

例如，可以通过测量水中的污染物光谱，判断水质是否合格。

4.生命科学：直读光谱仪可以用于生物领域的研究。

例如，可以测量生物体的荧光光谱，以研究生物体的代谢过程。

【精品】SPECTRO-TEST直读光谱仪操作说明

S P E C T R O-T E S T直读光谱仪操作说明SPECTRO TEST直读光谱仪操作说明一、开机1、打开氩气瓶上的氧气开关，将分压表调到0.60MPa。

2、接通电源，按下仪器后面板上的电源开关。

3、按下仪器上面板上的“POWER”开关，看到绿色的指示灯亮，按下仪器上面板上的“SOURCE”开关，看到红色的指示灯亮。

4、仪器进入操作系统并自动打开分析软件。

二、操作过程1、等待仪器进行加热和氩气吹洗，直到仪器达到正常工作温度并能激发正常斑点。

2、按F11选择分析所需的分析程序。

3、利用仪器所带标准化样品RH18，进行ICAL操作(F8)(RSD<2.5)。

4、根据当日所要分析的产品，进行类型标准化。

每天至少做一次类型标准化，按Z进行。

然后在类型标准化样品控制下进行标准样的分析。

如果分析结果同类型标样的标定值相符，说明标准化良好，可以进行生产样品的分析；如果相差较大，则需要重新做类型标准化；如果重新做类型标准化后依然相差较大，则重新做ICAL和类型标准化。

5、仪器调整正常以后，进行生产样品的分析，分析过程中确认分析窗口上有“类型校正后的浓度”和使用的类型标准化样品的名称。

6、每个生产样品至少激发两次，若不稳定可再激发直到稳定为止，删除异常数值，按F3平均报出。

三、各键功能F1：帮助F2：吹洗氩气F3：结束对一个样品的测量F8：做ICAL标准化F11：调程序F12：查找分析结果Del：删单点测量值四、关机1、关闭“SOURCE”开关，然后关闭程序，选择全部关闭“关闭”，等待，仪器将自动全部关闭。

2、将相关设备如电源线，氩气管等根据需要断开，注意关断气源。

五、注意事项1、定期更换砂纸、砂轮(钢是40-60目砂纸）。

2、当样品有砂眼或裂纹或没有分析位置时，不允许激发。

3、当Ar气不好或激发点不好时，不允许出结果。

4、样品表面不能粘污，不能有水、油。

5、“氩气压力低(Argon Low)”氩气压力过低6、“光源未预备(source not ready)”光源关闭，一般把光源开关关一次后再开。

斯派克直读光谱仪操作手册

直读光谱仪操作手册第一章光电光谱分析的基本原理一、光谱分析简介1、电磁辐射的基本特征光谱是按照波长（或波数、频率）顺序排列的电磁辐射。

天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱，但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱。

还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱，如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等，这些也都是电磁辐射，它们只是频率或波长不同而已。

电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量（光量子流），具有波动性和微粒性。

就波动性而言，电磁辐射在空间的传播具有波的性质，如同声波、水波的传播一样，可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述，并且传播时不用任何介质，且易于通过真空。

在真空中所有电磁辐射的速度相同，常用光速（c）来表示，c的数值为：2.99792*103米/秒。

在一定的介质中，它们之间的关系为δ＝V/C=1/λ式中：V-------频率，单位时间内的波数；λ…………波长，为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的距离；δ…………波数，单位长度内波长的个数。

C是光速。

就电磁辐射的微粒性来说，每个光量子均有其特征的能量ε，它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克（Planck）公式表示：ε＝hv＝h（c/λ）波长是相邻间相位相同的两点之间的距离式中：h是普朗克常数，其值为6.626*10-34 焦耳/秒2、电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱。

他们是物质内部运动的一种客观反映，也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε＝hv＝h（c/λ）如果已知物质由一种状态，E2过渡到另一种状态E1时，其能量差为△E=E2-E1便可按照公式计算出相应的光量子的波长。

下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型。

对于成分分析主要应用近紫外及可见光区。

表一电磁波谱区域注：1米＝103毫米＝106微米＝109纳米＝1012皮米3、光谱分析内容光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域。

斯派克直读光谱仪操作手册

直读光谱仪操作手册第一章光电光谱分析的基本原理一、光谱分析简介1、电磁辐射的基本特征光谱是按照波长（或波数、频率）顺序排列的电磁辐射。

天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱，但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱。

还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱，如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等，这些也都是电磁辐射，它们只是频率或波长不同而已。

电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量（光量子流），具有波动性和微粒性。

就波动性而言，电磁辐射在空间的传播具有波的性质，如同声波、水波的传播一样，可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述，并且传播时不用任何介质，且易于通过真空。

在真空中所有电磁辐射的速度相同，常用光速（c）来表示，c的数值为：2.99792*103米/秒。

在一定的介质中，它们之间的关系为δ＝V/C=1/λ式中：V-------频率，单位时间内的波数；λ…………波长，为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的距离；δ…………波数，单位长度内波长的个数。

C是光速。

就电磁辐射的微粒性来说，每个光量子均有其特征的能量ε，它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克（Planck）公式表示：ε＝hv＝h（c/λ）波长是相邻间相位相同的两点之间的距离式中：h是普朗克常数，其值为6.626*10-34 焦耳/秒2、电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱。

他们是物质内部运动的一种客观反映，也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε＝hv＝h（c/λ）如果已知物质由一种状态，E2过渡到另一种状态E1时，其能量差为△E=E2-E1便可按照公式计算出相应的光量子的波长。

下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型。

对于成分分析主要应用近紫外及可见光区。

表一电磁波谱区域注：1米＝103毫米＝106微米＝109纳米＝1012皮米3、光谱分析内容光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域。

斯派克直读光谱仪操作手册

斯派克直读光谱仪操作手册SPECTRO光谱仪的分析软件结构主要由三部分组成Analysis 分析模式Method 分析方法Config 系统文件在这一章中，我们首先向大家介绍Analysis分析模式，日常工作中，我们大部分的工作都是在Analysis分析模式下来完成。

一、光谱操作的准备工作光谱仪的分析软件采用的是标准的WINDOS操作环境，所以要求操作员有一定的计算机知识，如果您在操作光谱仪前对微软公司的WINDOS不熟悉的话，请先熟悉WINDOS操作的基本知识。

二、键盘与鼠标的使用众所周知WINDOS操作系统的最大优点就是操作灵活，可同时打开多个窗口。

为了方便于鼠标与键盘的同时操作，我们分析软件中的只要功能也设计成既可以使用键盘，也可以使用鼠标来进行操作，在下面的章节中，我们会详细的介绍给用户。

三、键盘上功能键的介绍四、Analysis View模式下菜单的介绍FileNew…………………………………………………………建立新的程序Open…………………………………………………………打开已储存的分析数据库Save…………………………………………………………储存数据Save As……………………………………………………另存为Print…………………………………………………………打印分析数据Exit…………………………………………………………退出分析程序AnalysisLoad Method………………………………………………调分析程序Single Measurement………………………………………开始测量SampleIdent………………………………………………标题头内容Globle standardization……………………………………通用标准化Standardization……………………………………………标准化Standardization results……………………………………标准化结果Apply Type standardization………………………………应用类型标准化Type standardization Sample……………………………类性标准化样品Calibratio n Sample………………………………………做工作曲线样品Delete single………………………………………………删除单次测量结果Delete Results……………………………………………删除分析结果Delete All…………………………………………………删除所有分析结果Show/Hide Sample Info…………………………………未开发窗口ViewNaviogate…………………………………………………窗口转换Analysis……………………………………………………分析窗口Method……………………………………………………方法窗口Config……………………………………………………参数窗口Docking Views……………………………………………工具栏选择Navioate bar…………………在屏幕左侧显示Analysis，Method，Config三个窗口Display Bar……………………显示平均结果及他们的标准偏差和相对标准偏差Smaple ID………………………………………………显示样品编号Toolbar…………………………………………………显示工具吧Status Bar………………………………………………状态吧Initialize…………………………………………………仪器初始化Reprofile Optic…………………………………………扫描Perform Constant Light Test……………………………恒光测试Switch Analytical Flow On/Off…………………………冲洗氩气控制开关Start Cleaning Flush……………………………………清洁时执行氩气冲洗Reset SPARK…………………………………………激发次数回零Setup Devices…………………………………………设备的建立Global Database………………………………………通用数据库Content………………………………………………帮助内容Help Index……………………………………………软件说明Spectro Homepage……………………………………斯派克网页About Spark Analyzer…………………………………分析软件的版本五、如何完成标准化（Standardization）无论是何种类型的光谱分析仪，日常的标准化工作都是非常重要的的操作环节，因为标准化的正确与否是直接影响分析结果精确的关键，也是我们在日常分析中要经常执行的功能之一。

光谱仪操作使用介绍ppt课件

光是一種電磁輻射，從波長極短的宇宙射線至波長很長的無線電構成一個連續光譜。
部分電磁輻射範圍
遠紫外
100~200 nm
近紫外
200~400 nm
可見光
400~800 nm
近紅外
800~2500 nm
遠紅外
2500~3500 nm
紫外光譜由分子外層電子在不同能級間
躍遷產生。编辑版pppt
2
朗伯—比爾定律(Lambert-beer)
编辑版pppt
15
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16
含有共軛體系的分子 A.共軛體系的形成使吸收移向長波方向
右圖顯示了從乙烯變成共軛丁二烯時的電子能級的變化。原烯基的兩個能級各自分裂為兩個新的能級，在原有π→π*躍遷的長波方向出現新的吸收。
一般把共軛體系的吸收帶稱為K帶(源於德文konjugierte)。K帶對近紫外吸收是重要的，因其出現在近紫外範圍，且摩爾吸收係數也高，一般ε＞10000。
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解析紫外譜圖方法及有關注意事項
a.紫外光譜也是吸收光譜，解析譜圖時，應同時顧及吸收帶的位置、強度和峰的形狀三個方面：從吸收帶位置可估計產生該吸收的共軛體系的大小；吸收強度有助於K帶、B帶和R帶的識別；從吸收帶形狀可幫助判斷產生紫外吸收的基團。如某些芳環衍生物，在峰形上顯示一定程度的精細結構。
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b.立體位阻的作用常使一些共軛體系的吸收帶發生明顯的藍移。這是由於共軛體系的共平面性受到破壞所致。
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41
C.介質的影響
在進行紫外測定時，介質常有較重要的影響。總的說來，相對於該化合物蒸汽的紫外吸收，低極性溶劑的溶液其紫外吸收變化小，高極性溶劑的溶液其紫外吸收變化大，且精細結構消失。因此一般應儘量採用低極性溶劑。

斯派克直读光谱仪操作手册

直读光谱仪操作手册第一章光电光谱分析的基本原理一、光谱分析简介1、电磁辐射的基本特征光谱是按照波长（或波数、频率）顺序排列的电磁辐射。

天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱，但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱。

还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱，如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等，这些也都是电磁辐射，它们只是频率或波长不同而已。

电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量（光量子流），具有波动性和微粒性。

就波动性而言，电磁辐射在空间的传播具有波的性质，如同声波、水波的传播一样，可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述，并且传播时不用任何介质，且易于通过真空。

在真空中所有电磁辐射的速度相同，常用光速（c）来表示，c的数值为：2.99792*103米/秒。

在一定的介质中，它们之间的关系为δ＝V/C=1/λ式中：V-------频率，单位时间内的波数；λ…………波长，为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的距离；δ…………波数，单位长度内波长的个数。

C是光速。

就电磁辐射的微粒性来说，每个光量子均有其特征的能量ε，它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克（Planck）公式表示：ε＝hv＝h（c/λ）波长是相邻间相位相同的两点之间的距离式中：h是普朗克常数，其值为6.626*10-34 焦耳/秒2、电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱。

他们是物质内部运动的一种客观反映，也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε＝hv＝h（c/λ）如果已知物质由一种状态，E2过渡到另一种状态E1时，其能量差为△E=E2-E1便可按照公式计算出相应的光量子的波长。

下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型。

对于成分分析主要应用近紫外及可见光区。

表一电磁波谱区域注：1米＝103毫米＝106微米＝109纳米＝1012皮米3、光谱分析内容光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域。

光谱仪培训课件图片

光谱仪培训课件图片光谱仪培训课件图片光谱仪是一种用于分析物质的仪器，通过测量物质在不同波长的光下的吸收、发射或散射来获取物质的光谱信息。

在科学研究、工业生产和环境监测等领域中，光谱仪起着至关重要的作用。

为了更好地理解和掌握光谱仪的原理和应用，培训课件中的图片是一种非常有效的教学工具。

首先，光谱仪培训课件中的图片可以用于介绍光谱仪的基本原理。

光谱仪的工作原理是将光分散成不同波长的光谱，然后通过检测器来测量不同波长的光强度。

培训课件中的图片可以展示光谱仪的光学系统，如光栅、棱镜或干涉仪等，以及光谱仪的光电检测器，如光电二极管或光电倍增管等。

通过这些图片，学员可以直观地了解光谱仪的工作原理和关键部件。

其次，光谱仪培训课件中的图片可以用于说明光谱仪的不同类型和应用领域。

光谱仪可以分为可见光谱仪、紫外光谱仪、红外光谱仪等不同类型，每种类型的光谱仪都有其特定的应用领域。

培训课件中的图片可以展示不同类型的光谱仪的外观和特点，并介绍它们在化学分析、生物医学、材料科学等领域中的应用。

这些图片可以帮助学员更好地理解光谱仪的分类和应用范围，从而在实际应用中选择适合的光谱仪。

此外，光谱仪培训课件中的图片还可以用于示范光谱仪的操作步骤和数据分析方法。

光谱仪的操作步骤包括样品的准备、仪器的校准和测量参数的设置等。

培训课件中的图片可以展示每个步骤的具体操作和注意事项，帮助学员正确地操作光谱仪。

同时，课件中的图片还可以演示如何分析光谱数据，如如何绘制吸收光谱曲线、计算光谱峰值等。

通过这些图片的示范，学员可以更好地掌握光谱仪的操作技巧和数据处理方法。

最后，光谱仪培训课件中的图片还可以用于展示光谱仪的最新技术和发展趋势。

随着科技的进步，光谱仪的性能和功能不断提高。

培训课件中的图片可以展示一些最新型号的光谱仪，介绍其创新的技术和应用。

同时，课件中的图片还可以展示光谱仪在新兴领域中的应用，如光谱成像、光谱显微镜等。

这些图片可以激发学员对光谱仪技术的兴趣，并了解光谱仪的未来发展方向。

SPECTRO_直读光谱仪使用

SPECTRO_直读光谱仪使用一、原理二、操作步骤1.准备样品：根据实验要求，选择适当的样品，并将其制备好，确保样品的纯度和透明度。

2.设置光路：将SPECTRO_直读光谱仪连接到电源，打开仪器并选择适当的波长范围。

根据具体实验要求，可以选择可见光、紫外光或红外光等波长范围。

3.校准仪器：在进行样品分析之前，需要先进行仪器的校准。

校准通常包括零点校准和波长校准，以确保仪器的准确性和稳定性。

4.放置样品：将已制备好的样品放置在样品台上，并调整好样品位置，使其与入射光线垂直。

5.开始测量：点击仪器上的开始按钮或进行相应操作，仪器将开始进行光谱测量。

在测量过程中，仪器将自动记录和显示样品的吸收或发射光谱。

6.数据分析：完成测量后，可以对测得的光谱数据进行进一步的分析和处理。

根据实验要求，可以绘制吸收谱、发射谱或其他特定的光谱图，并对数据进行定量或定性分析。

7.结果报告：根据实验结果，撰写实验报告，并对实验过程和结果进行总结和讨论。

三、应用领域1.化学分析：SPECTRO_直读光谱仪能够对化学样品中的元素进行快速准确的分析和定量测定，广泛应用于环境监测、食品安全、药品研发等领域。

2.材料科学：SPECTRO_直读光谱仪可以分析材料的组成和结构，帮助研究人员了解材料的性能和特性，是新材料研发和检测的重要工具。

3.生物医学：SPECTRO_直读光谱仪可以用于生物样本的分析和检测，如蛋白质测定、药物分析、代谢产物分析等，对于生物医学研究和临床诊断有着重要意义。

4.环境监测：SPECTRO_直读光谱仪可以检测大气中的污染物、水中的重金属等，能够对环境污染状况进行快速、准确的分析和评估。

总之，SPECTRO_直读光谱仪是一种功能强大的光谱分析仪器，具有广泛的应用领域。

通过正确操作和使用，能够获得准确、可靠的实验结果，为科学研究和工程应用提供支持。

斯派克直读光谱仪操作手册

直读光谱仪操作手册第一章光电光谱分析的基本原理一、光谱分析简介1、电磁辐射的基本特征光谱是按照波长（或波数、频率）顺序排列的电磁辐射。

天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱，但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱。

还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱，如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等，这些也都是电磁辐射，它们只是频率或波长不同而已。

电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量（光量子流），具有波动性和微粒性。

就波动性而言，电磁辐射在空间的传播具有波的性质，如同声波、水波的传播一样，可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述，并且传播时不用任何介质，且易于通过真空。

在真空中所有电磁辐射的速度相同，常用光速（c）来表示，c的数值为：2.99792*103米/秒。

在一定的介质中，它们之间的关系为δ＝V/C=1/λ式中：V-------频率，单位时间内的波数；λ…………波长，为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的距离；δ…………波数，单位长度内波长的个数。

C是光速。

就电磁辐射的微粒性来说，每个光量子均有其特征的能量ε，它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克（Planck）公式表示：ε＝hv＝h（c/λ）波长是相邻间相位相同的两点之间的距离式中：h是普朗克常数，其值为6.626*10-34 焦耳/秒2、电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱。

他们是物质内部运动的一种客观反映，也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε＝hv＝h（c/λ）如果已知物质由一种状态，E2过渡到另一种状态E1时，其能量差为△E=E2-E1便可按照公式计算出相应的光量子的波长。

下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型。

对于成分分析主要应用近紫外及可见光区。

表一电磁波谱区域注：1米＝103毫米＝106微米＝109纳米＝1012皮米3、光谱分析内容光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域。