水泥中化学成分的测定实验
水泥试验报告
水泥试验报告一、试验目的本试验旨在检测水泥的物理性能和化学成分,以便为混凝土的配合比设计和施工提供可靠的依据。
通过本试验,我们希望能够了解水泥的强度、安定性、初凝和终凝时间等性能指标,以及水泥中各主要化学成分的含量。
二、试验材料本试验采用的水泥样品来自于某知名水泥厂生产的42.5级普通硅酸盐水泥。
该水泥样品无硬块,色泽均匀,无结块,符合GB175-2007《通用硅酸盐水泥》的相关规定。
三、试验方法1. 水泥样品的制备:按照GB175-2007《通用硅酸盐水泥》的规定,将水泥样品研磨至全部通过0.9mm方孔筛,并混合均匀。
2. 水泥强度试验:按照GB/T17671-1999《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》进行。
将水泥样品与标准砂和水按一定比例混合,制成40mm×40mm×160mm的试件,在标准养护条件下养护至指定龄期,测定其抗折强度和抗压强度。
3. 水泥安定性试验:按照GB1346-2011《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》进行。
通过测定水泥样品在不同用水量下的标准稠度,以及初凝和终凝时间,评估其安定性。
4. 化学成分分析:采用X射线荧光光谱法测定水泥样品中的主要化学成分,如硅、铁、钙、铝等。
四、试验结果与分析1. 水泥强度试验结果:根据强度试验数据,该水泥的抗折强度为8.5MPa,抗压强度为52.0MPa。
这表明该水泥具有较高的强度性能,适合用于配制高强度的混凝土。
2. 水泥安定性试验结果:通过安定性试验,我们发现该水泥的安定性合格,初凝时间为2小时50分钟,终凝时间为6小时30分钟。
这说明该水泥的硬化过程稳定,不会出现因安定性不良而导致的问题。
3. 化学成分分析结果:化学成分分析结果表明,该水泥中硅、铁、钙、铝等主要化学成分含量符合GB175-2007《通用硅酸盐水泥》的规定。
其中,二氧化硅含量为23.5%,三氧化二铁含量为3.8%,氧化钙含量为63.2%,氧化铝含量为8.0%。
水泥试验检测报告
水泥试验检测报告一、实验目的通过检测水泥的物理性能和化学性能,评估其质量指标,判断水泥的适用性和可靠性,为水泥的应用提供科学依据。
二、实验装置和试验材料装置:压力试验机、粉末比色计、电子天平、恒温水浴槽等。
材料:水泥、砂子、水。
三、实验步骤1. 物理性能测试:(1)首先将水泥样品中的外部杂质去除,取样准备。
(2)根据标准规定,用电子天平称取一定量的水泥样品放入粉末比色计中,测定其初凝时间和终凝时间。
(3)采用压力试验机测试水泥的抗压强度,将标准试样放入机器中进行加载,并记录下抗压强度。
(4)测定水泥的比表面积,使用比表面积仪对水泥样品进行测试。
2. 化学性能测试:(1)取一定量的水泥样品,用电子天平称取固定质量的水泥放入硅酸盐分析瓶中。
(2)将硅酸盐分析瓶放入恒温水浴槽中,加热2小时,使之反应进行完全。
(3)从水浴槽中取出硅酸盐分析瓶,用冷却水冷却,静置一段时间,将上面的液体过滤出来。
(4)将过滤液中的残渣收集起来,用烘炉加热,使其完全干燥后称重,得到净化学成分含量。
四、实验结果和数据分析根据以上步骤,我们进行了水泥样品的物理性能和化学性能的检测。
1.物理性能测试结果:初凝时间:XX分钟终凝时间:XX分钟抗压强度:XXMPa比表面积:XX m^2/kg2.化学性能测试结果:固化后水泥的净化学成分含量:SiO2:XX%Al2O3:XX%Fe2O3:XX%CaO:XX%MgO:XX%SO3:XX%通过以上数据分析,我们可以得出以下结论:1.该水泥的初凝时间为XX分钟,终凝时间为XX分钟,属于标准范围内,符合使用要求。
2.该水泥的抗压强度为XXMPa,达到或超过标准要求,具有较好的强度特性。
3. 该水泥的比表面积为XX m^2/kg,比较合理,有利于提高水泥胶浆的流动性和均匀性。
4.该水泥的化学成分中主要含有SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO和SO3,均符合标准要求,有助于保证水泥的硬化特性和稳定性。
水泥检验报告范文
水泥检验报告范文一、实验目的:本实验旨在对水泥进行全面的检验,包括外观、物理性质以及化学成分等方面,以确定其质量及符合相关标准。
二、实验原理:1.外观检验:通过观察水泥的色泽、颗粒大小和形状,判断其外观是否符合标准。
2.物理性质检验:对水泥进行比表面积、细度、凝结时间等性质的测定,以确定其物理性能。
3.化学成分检验:通过对水泥中的主要化学成分进行分析,确定其化学组成是否符合标准要求。
三、实验设备和试剂:1.设备:电子天平、细度仪、研钵、搅拌器、水浴锅等。
2.试剂:纯净水、大气石、石膏、全分析纯试剂(Na2SiO3、Ca(OH)2、Fe2O3、Al2O3等)。
四、实验步骤:1.外观检验:(1)观察水泥的色泽,应为灰白色。
(2)观察水泥颗粒的大小和形状,应均匀、细微且球形较多。
2.物理性质检验:(1)比表面积的测定:将水泥样品均匀地涂敷在比表面积仪上,通过对样品的质量和表面积的比率计算得到比表面积值。
根据标准,水泥的比表面积应在300-400 m²/kg之间。
(2)细度的测定:将水泥样品与适量的水混合均匀,通过筛网分析法测定水泥颗粒的粒径分布。
根据标准,水泥的细度应在10-90μm之间。
(3)凝结时间的测定:将水泥样品与适量的水混合均匀,加入一个标准的饼模中,并记录水泥开始凝结到完全硬化所用的时间。
根据标准,水泥的初凝时间应不小于45分钟,终凝时间应不大于10小时。
3.化学成分检验:(1)硅酸盐含量的测定:将水泥样品与适量的硫酸盐溶液反应,并利用酸度测定法测定溶液中剩余的硫酸盐含量,通过计算得到水泥中的硅酸盐含量。
(2)钙含量的测定:将水泥样品与适量的盐酸溶液反应,并利用酸度测定法测定溶液中剩余的盐酸含量,通过计算得到水泥中的钙含量。
(3)铁和铝含量的测定:将水泥样品与适量的稀硫酸溶液反应,生成硫酸铁或硫酸铝,并利用指示剂的颜色变化或滴定法测定其含量。
五、实验结果和讨论:根据对水泥的外观、物理性质和化学成分的检验,可以得出水泥质量良好且符合相关标准的结论。
水泥中化学成分的测定实验报告(数据完整版)[1]1.
评分:《化学研究实验》
实验报告实验题目
班级:
姓名:
同组人:______________________________________指导教师:康新平
实验日期:2011年6月20日
一、实验目的
1、了解在同一份试样中进行多组分测定的系统分析方法;
2、掌握难溶试样的分解方法;
3、学习复杂样品中多组分的测定方法的选择。
KSCN溶液检验,冷却后,稀释至刻度,摇匀后保存,作为测定铝、铁、钙、镁等含量用。
4、Fe 3+离子的测定
移取滤液50mL于400mL烧杯中,加75mL水, 2滴0.05%溴甲酚绿指示剂(在pH < 3.8时呈黄色, pH >5.4时呈绿色,逐滴加入1:1氨水,使之呈绿色,然后用(1+1 HCl溶液调至黄色后再过量3滴,此时溶液酸度约为pH=2,加热至60~70℃,取下,加10滴10%磺基水杨酸,以0.015mol.L -1EDTA标准溶液滴定至溶液由淡红紫色变为亮黄色,作为终点,记下消耗EDTA标准溶液的体积。平行做三次。保存该溶液,供测定Al 3+用。5、Al 3+离子的测定
•酒红色纯蓝色
5、Mg2+离子的测定(差减法
水泥实验实验报告
一、实验目的1. 了解水泥的基本性质和性能;2. 掌握水泥的制备方法及实验步骤;3. 熟悉水泥实验仪器的使用方法;4. 分析水泥的物理性能和化学性能。
二、实验原理水泥是一种重要的建筑材料,主要由石灰石、黏土等原料经高温煅烧制得。
水泥的制备过程主要包括原料的粉碎、配料、煅烧、磨细等步骤。
水泥的主要化学成分有硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙等,这些成分决定了水泥的物理性能和化学性能。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:水泥试验筛、水泥试验筛架、水泥试验筛底座、水泥试验筛盖、水泥试验筛筛网、天平、量筒、搅拌器、烧杯、水浴锅、滴定管、滴定管架、锥形瓶、移液管、试剂瓶等。
2. 试剂:水泥试样、蒸馏水、氢氧化钠、盐酸、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、标准溶液等。
四、实验步骤1. 水泥细度测定(1)将水泥试样过0.9mm方孔筛,筛余量为筛余质量;(2)称取筛余质量,精确到0.01g;(3)将筛余质量放入烧杯中,加入适量蒸馏水,搅拌至完全溶解;(4)将溶液过滤,取滤液测定其细度。
2. 水泥凝结时间测定(1)将水泥试样与标准稠度用水量按比例混合,搅拌均匀;(2)将混合好的水泥试样倒入凝结时间测定仪的模具中,静置30min;(3)将模具翻转,水泥试样表面应无流动现象,否则需重新加水调整;(4)记录水泥试样开始凝结的时间,即为初凝时间;(5)继续观察水泥试样,记录水泥试样完全凝固的时间,即为终凝时间。
3. 水泥强度测定(1)将水泥试样与标准稠度用水量按比例混合,搅拌均匀;(2)将混合好的水泥试样倒入水泥强度测定仪的模具中,静置24h;(3)取出水泥试样,进行养护;(4)在水泥试样养护到规定龄期后,进行强度测定;(5)记录水泥试样的抗压强度和抗折强度。
4. 水泥化学成分测定(1)将水泥试样与盐酸溶液按比例混合,搅拌均匀;(2)将混合好的水泥试样放入锥形瓶中,加热至沸点;(3)记录反应过程中产生气体的体积;(4)根据气体的体积计算水泥中的化学成分含量。
水泥化学分析方法
水泥化学分析方法水泥是建筑材料中的重要组成部分,其化学成分的分析对于生产和质量控制具有重要意义。
水泥的化学成分主要包括氧化钙、二氧化硅、氧化铝、氧化铁等,因此需要采用一系列的分析方法来准确测定其成分含量。
一、氧化钙的分析方法。
氧化钙是水泥中的主要成分之一,其含量的测定通常采用滴定法。
首先将水泥样品溶解在盐酸中,然后用酚酞指示剂进行滴定,当溶液由红色变为无色时,记录所耗的盐酸体积,通过计算可以得到氧化钙的含量。
二、二氧化硅的分析方法。
二氧化硅是水泥中另一个重要的成分,其含量的测定可以采用重量法或者光谱法。
在重量法中,首先将水泥样品与氢氟酸和硝酸混合,然后加热至干燥,最后通过称重的方法计算二氧化硅的含量。
而在光谱法中,则可以利用红外光谱或者紫外光谱的方法来测定二氧化硅的含量。
三、氧化铝和氧化铁的分析方法。
氧化铝和氧化铁的含量通常采用滴定法或者分光光度法进行测定。
在滴定法中,将水泥样品溶解后,用酚酞指示剂和二酮肟试剂进行滴定,通过记录所耗试剂的体积来计算氧化铝和氧化铁的含量。
而在分光光度法中,则可以利用分光光度计测定样品溶液的吸光度,通过标准曲线来计算氧化铝和氧化铁的含量。
四、其他成分的分析方法。
除了上述主要成分外,水泥中还包含其他一些微量元素,如钛、镁、锰等,其含量的测定可以采用原子吸收光谱法或者电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。
这些方法都能够准确快速地测定水泥中微量元素的含量。
综上所述,水泥化学分析方法涉及到滴定法、重量法、光谱法、分光光度法、原子吸收光谱法等多种分析方法。
通过这些方法的应用,可以准确地测定水泥中各种化学成分的含量,为水泥生产和质量控制提供重要的技服支持。
水泥化学分析实训报告
一、引言水泥作为建筑材料中的重要组成部分,其质量直接影响到混凝土结构的耐久性和安全性。
水泥化学分析是水泥质量控制的关键环节,通过对水泥化学成分的检测,可以了解水泥的性能,指导生产和使用。
本次实训旨在通过水泥化学分析,了解水泥的基本组成,掌握化学分析方法,提高实际操作技能。
二、实训目的1. 熟悉水泥化学分析的基本原理和操作步骤。
2. 掌握常见水泥化学成分的检测方法。
3. 提高对水泥性能的认识,为后续工作打下基础。
三、实训内容1. 水泥样品采集与制备- 采集一定数量的水泥样品,确保样品的代表性。
- 将水泥样品研磨至一定细度,以备后续分析。
2. 化学成分检测- 氧化钙(CaO)的测定:采用滴定法,使用EDTA标准溶液滴定样品中的氧化钙含量。
- 二氧化硅(SiO2)的测定:采用重量法,通过酸溶解样品,过滤、洗涤、干燥,计算二氧化硅含量。
- 三氧化二铝(Al2O3)的测定:采用滴定法,使用EDTA标准溶液滴定样品中的三氧化二铝含量。
- 三氧化二铁(Fe2O3)的测定:采用滴定法,使用EDTA标准溶液滴定样品中的三氧化二铁含量。
- 氧化镁(MgO)的测定:采用重量法,通过酸溶解样品,过滤、洗涤、干燥,计算氧化镁含量。
- 硫酸盐(SO3)的测定:采用滴定法,使用EDTA标准溶液滴定样品中的硫酸盐含量。
- 碱含量(Na2O+K2O)的测定:采用滴定法,使用EDTA标准溶液滴定样品中的碱含量。
3. 结果分析与讨论- 对检测数据进行整理和分析,计算各化学成分的含量。
- 分析各成分含量与水泥性能之间的关系,探讨水泥性能的影响因素。
四、实训结果1. 氧化钙含量:3.5%2. 二氧化硅含量:20.2%3. 三氧化二铝含量:6.8%4. 三氧化二铁含量:2.5%5. 氧化镁含量:1.2%6. 硫酸盐含量:0.5%7. 碱含量:1.0%五、结果分析与讨论1. 氧化钙含量较高,说明水泥中钙质成分较多,有利于提高混凝土的强度和耐久性。
试析MLD法测定水泥原材料中主要化学成分
试析 MLD法测定水泥原材料中主要化学成分摘要:水泥原料中的化学组成对于水泥成品质量有直接的影响,因此如何准确地测定水泥原材料中的化学组成一直是业内人员研究的重点。
本文中,笔者对MLD方法以及它在原料化学成分测定中的相关应用。
在制作融片时,按照样品种类的区别选择具有针对性的溶剂,通过对水泥样品工作曲线的测定来实现对原料融片的测定。
从结果上来看,这种方法具有精度高、效率高的优势,是对传统测定方式的一次成功革新,值得在材料化学成分鉴定领域内进行推广。
关键词:X射线荧光分析;MLD技术;样品自动识别技术;水泥原材料1前言MLD方法从本质上来看属于一种XRF定量分析法,其主要优势体现于在进行测定之前只需要选择合适的溶剂,而不需要提前对溶剂与试样的质量之比进行计算。
在降低操作难度上具有明显的优势。
此外,这种方法对于样品的熔融方式也没有任何要求,只需要确保其完全熔融即可开始进行分析。
这一特性直接决定了MLD方法可以在常规的实验条件下开展,降低了对实验环境、实验仪器的要求,且其测定的精度也极高。
到目前为止,这种方式已经在成分鉴定领域内得到了广泛的应用,无论是对于生料、熟料还是水泥成品的成分测定都有良好的应用效果。
2仪器设备与试剂(1)X射线荧光光谱分析仪:光谱分析仪是本次测定实验中的核心装置。
采用的设备型号为布鲁克S4 PIONEER(帕纳科Axios2.4KW);(2)高温炉(高频熔样机):高温炉(高频熔样机)用于提供使原料熔融的温度,在本实验中熔融温度为1000摄氏度到1200摄氏度之间。
(3)铂金坩埚:用于盛放和转移原料。
(4)熔剂:硼酸盐复合熔剂(5)脱模剂:30%碘化铵浓溶液(10%溴化锂溶液)。
3试样熔片的制备在对试样进行测定之前,首先应该把试样通过高温转化成熔融状态。
一般来说,首先要计算样品的酸度。
具体做法是:对于氧化物,要根据其非氧元素的价态以及含量来计算其酸度。
根据计算的结果来确定溶剂。
对于酸性较强的样品,根据中和反应选择碱性溶剂能够达到较好的效果。
水泥化学分析报告
水泥化学分析报告
1. 引言
本文对水泥的化学成分进行分析,并提供相应的实验数据和结果,旨在了解水泥的组成及其对混凝土性能的影响。
2. 实验方法
2.1 样品准备
选取了一种普通硅酸盐水泥作为实验样品。
2.2 化学成分分析
采用 X 射线荧光光谱仪(XRF)对水泥样品进行化学成分分析。
3. 实验结果
3.1 水泥化学成分
根据分析结果,水泥的主要化学成分如下:
•硅酸盐(SiO2)含量为 XX%
•铝酸盐(Al2O3)含量为 XX%
•铁酸盐(Fe2O3)含量为 XX%
•石膏(CaSO4·2H2O)含量为 XX%
•其他杂质含量不超过 XX%
3.2 化学成分分析结果
根据化学成分分析结果,我们可以得出以下结论:
•SiO2是水泥中主要的硅酸盐成分,其含量对水泥的强度和早期硬化速率具有重要影响。
•Al2O3是水泥中的主要氧化铝成分,它可以提高水泥的耐磨性和耐腐蚀性。
•Fe2O3是水泥中的主要氧化铁成分,它对水泥的颜色和早期硬化速率有一定影响。
•石膏是水泥中的一种辅助矿物掺合料,它可以调节水泥的凝结时间和硬化特性。
4. 结论
根据本次水泥化学分析的结果,我们可以得出以下结论:
•水泥中硅酸盐、铝酸盐和铁酸盐是主要的化学成分,它们对水泥的性能具有重要影响。
•石膏等辅助矿物掺合料可以调节水泥的凝结时间和硬化特性。
•本文提供的化学分析结果可为水泥生产和混凝土设计提供科学依据。
注:本文内容仅限于水泥化学分析报告,不涉及任何人工智能相关内容。
工程材料水泥实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解水泥的基本性质和分类。
2. 掌握水泥的化学成分及其对性能的影响。
3. 学习水泥的物理性能检测方法,包括凝结时间、安定性和强度等。
4. 通过实验,加深对水泥工程应用的理解。
二、实验器材1. 水泥:硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥等。
2. 水泥净浆搅拌机、水泥净浆搅拌棒、凝结时间测定仪、安定性测定仪、水泥胶砂强度试验机、天平、量筒、试模等。
三、实验步骤1. 水泥化学成分分析(1)取适量水泥样品,用四分法缩分至所需质量。
(2)将样品放入高温炉中,在1100℃左右煅烧2小时,取出冷却至室温。
(3)将煅烧后的样品磨细,过0.9mm筛,备用。
(4)按照国标GB/T 1345-2011进行化学成分分析。
2. 水泥物理性能检测(1)凝结时间测定①按照国标GB/T 1346-2011进行水泥标准稠度用水量测定。
②将标准稠度水泥浆倒入凝结时间测定仪的试模中,静置30秒。
③启动凝结时间测定仪,观察水泥浆从加水开始至初凝、终凝的时间。
(2)安定性检验①按照国标GB/T 1347-2011进行水泥安定性检验。
②将水泥浆倒入安定性测定仪的试模中,静置24小时。
③观察水泥浆是否发生体积膨胀,如发生膨胀,则判定为不安定。
(3)水泥胶砂强度试验①按照国标GB/T 17671-1999进行水泥胶砂强度试验。
②将水泥、标准砂和规定量的水混合均匀,倒入试模中。
③将试模放在水泥胶砂强度试验机上,按照规定速度加压,使试件成型。
④在标准温度(20±2℃)下养护24小时,取出试件。
⑤将试件放入水泥胶砂强度试验机,按照规定速度进行抗压试验。
⑥记录试件的抗压强度。
四、实验结果与分析1. 水泥化学成分分析(1)硅酸盐水泥:SiO2 20.5%,Al2O3 5.2%,Fe2O3 2.5%,CaO 66.5%,MgO 1.5%。
(2)矿渣硅酸盐水泥:SiO2 28%,Al2O3 7%,Fe2O3 6%,CaO 36%,MgO 3%。
水泥化学分析-二氧化硅的测定.
二氧化硅的测定(氯化铵重量法)
在上加3滴硫酸(1+4),然后将沉淀连同滤纸一 并移入铂坩埚中,烘干并灰化后放入950~1000℃的 马弗炉内灼烧1h,取出坩埚置于干燥器中冷却至室 温,称量。反复灼烧,直至恒重(m1)。
向坩埚中加数滴水润湿沉淀,加3滴硫酸(1+4) 和10mL氢氟酸,放入通风橱内电热可板上缓慢蒸发 至干,升高温度继续加热至三氧化硫白烟完全逸尽。 将坩埚放入950~1000℃的马弗炉内灼烧30min,取 出坩埚置于干燥器中冷却至室温,称量。反复灼烧, 直至恒重(m2)。
此溶液a供测定三氧化二铁三氧化二铝氧化钙氧化镁二氧化二氧化硅的测定氯化铵重量法在上加3滴硫酸14然后将沉淀连同滤纸一并移入铂坩埚中烘干并灰化后放入9501000的马弗炉内灼烧1h取出坩埚置于干燥器中冷却至室温称量
水泥化学成分全分析
二氧化硅的测定
山西职业技术学院材料系
二氧化硅的测定(氯化铵重量法)
注意事项
(1) 保证测定溶液有足够的酸度,酸度应在[H+]=3mol· L-1 左右,若过低易形成其他盐类的氟化物沉淀而干扰测定; 过高则给沉淀的洗涤和残余酸的中和带来困难。 (2) 应将试验溶液冷却至室温后,再加入固体KCl至饱和, 且加入时一定要不断地搅拌。因HNO3溶样时会放热,使 试验溶液温度升高,若此时加入固体KCl至饱和,待放置 后温度下降,致使KCl结晶析出太多,给过滤、洗涤造成 困难。 (3) 沉淀要放置一定时间(15~20min)。因K2SiF6为细小 晶型沉淀,放置一定时间可 使沉淀晶体长大,便于过滤和 洗涤。 (4) 严格控制沉淀、洗涤、中和残余酸时的温度,尽可能 使温度降低,以免引起K2SiF6沉淀的预先水解。若室温高 于30℃,应将进行沉淀的塑料杯、洗涤液、中和液等放在 冷水中冷却
2-水泥中三氧化二铁的检验
任务2 水泥中Fe2O3的检验
1.能力目标
(1)能去除干扰物质; (2)会配制缓冲溶液;
(3) 会使用pH计;
(4) 能对实验数据进行记录、处理及书写
实验报告.
2.知识目标
(一)配位滴定法测定Fe2O3含量
(二)配位化合物
(三)配位平衡
(四)配位滴定法
(1)配位滴定曲线
中心离子的电荷:+1 常见的配位数: 2 +2 4(或6) +3 6(或4) +4 6(或8)
4. 配离子的电荷 配离子的电荷等于中心PtCl4] : Pt(II)
1.2 配合物的命名
1.外界: 配位阳离子—“某化某”或“某酸某” [Co(NH3)6]Br3 三溴化六氨合钴(Ⅲ)
一ONO 一SCN
亚硝酸根 硫氰酸根
一NO2 硝基 一NCS 异硫氰酸根
2 配合物的价健理论
一、价键理论的主要内容是: 1.配合物的中心离子M同配位体L之间以配位键结 合, 表示为 M←L,配位原子提供孤对电子,中心 离子提供空轨道。 2.中心离子用能量相近的轨道杂化,以杂化的空 轨道形成配位键。配位离子的空间结构、配位数、 稳定性等,主要决定于杂化轨道的数目和类型。
(2)滴定突跃的影响因素
(3)配位滴定中的酸度控制.
实验原理
水泥中的铁,铝,钙镁等组分均以离子形态存在
于分离SiO2后的滤液中,它们都可于EDTA的溶 液中,它们都可以 EDTA形成稳定的配合物,利
用这些配合物稳定性的差异,只要控制适当的酸
度,就可以用EDTA标准滴定。
测定F e3+ 时,控制酸度为PH= 1.8-2.0 ,温度
3.根据轨道参加杂化的情况,配合物可分为外轨型和内轨型。 (a)配位原子电负性较小,如C (在CN-,CO中),N (在NO2-中) 等,形成内轨型配合物。键能大,稳定。
X射线荧光光谱法测定水泥中Cl及水化物的方法
X射线荧光光谱法测定水泥中Cl及水化物的方法到目前为止,使用X射线荧光分析法测定水泥中的化学成分,已经得到了广泛的认可,但是,在实际应用过程中,仍需要进行改进,提高测量效果。
对于氯元素的测量,与其他元素之间还存在一定的差异性,主要体现在氯元素含量较少、易于挥发、校准样品含量较低等方面,会直接影响测量效果。
1 试验设置1.1 试验仪器和试剂试验仪器:X射线荧光光谱分析仪;振动磨;工作压力为20.0t的压样机;工作温度为950℃的高温炉。
试剂:四硼酸锂;氯化钠;30.0g/L 的溴化锂溶液。
1.2 校准样品首先,进行校准样本的制备。
为了有利于测量工作的开展,需要对水泥样品进行人工配制,具体制作过程中,取用比例为水泥200g,氯化钠试剂0.332g,然后使用振动磨搅拌60s得到样品,标记样品号为0,按照此方法,选取5个不同水泥样品,总计6个校准样品,采用的测定方法为代用法,也就是磷酸蒸馏—汞盐配位滴定法。
1.3 样片制作1.3.1 粉末压片样片水泥样品12.5g,加入粘结剂甲基纤维素2.5g,异丙醇助磨剂3滴,进行混合,振动磨180s,在20t压力作用下压制成粉末样片,保压时间设置为20s。
1.3.2 玻璃熔片样片的制作水泥样品2.400g,四硼酸锂熔剂12.000g,4滴溴化锂脱模剂,在高温炉中熔融10min,然后将其导入铂金合金铸模当中,冷却至室温。
1.4 试验结果根据以上的情况,使用X射线荧光光谱法进行测量,主要分为静强度、背景强度和毛强度,其中静强度为毛强度和背景强度之差,测量之后的结果如表1所示:2 化学方法与压片法和熔片法测量对比分析2.1 测量结果对比为了增强研究的说服力,下面将使用化学法测量的结果与压片法和熔片法侧得的结果进行对比分析,所选取的测量对象来自于不同水泥厂以及同一水泥厂的不同型号水泥,具体结果如表2所示:由此可以看出,使用X射线荧光光谱法进行水泥中氯元素含量测定时,熔片法和压片法测得的结果相似度较高,但是,與化学法测得的结果偏差较大,超过了GB/T176-2008规定中的0.005%的限制,而压片法与熔片法之间的差距则在这一标准之内,所以说,需要对化学法进行改进。
见证取样水泥实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过对水泥样品的见证取样,检测水泥的技术性能,确保水泥质量符合国家标准,为工程提供合格的水泥材料。
二、实验依据1. 《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》(GB/T 1346-2011)2. 《水泥物理检验方法》(GB/T 1345-2011)3. 《水泥化学分析方法》(GB/T 176-2008)三、实验仪器与材料1. 实验仪器:- 水泥净浆搅拌机- 标准稠度用水量测定仪- 水泥安定性试验仪- 水泥强度试验机- 水泥化学分析仪器2. 实验材料:- 水泥样品(袋装或散装)- 清洁水- 砂浆四、实验步骤1. 样品准备:从不同部位随机抽取水泥样品,混合均匀后按批量要求分装。
2. 标准稠度用水量测定:- 将水泥样品按照规定比例与水混合,搅拌至规定稠度。
- 测量所需水量,计算标准稠度用水量。
3. 凝结时间测定:- 将水泥样品按照规定比例与水混合,搅拌至规定稠度。
- 测定初凝时间和终凝时间。
4. 安定性检验:- 将水泥样品按照规定比例与水混合,搅拌至规定稠度。
- 进行沸煮试验,观察是否有体积膨胀或裂纹。
5. 强度检验:- 将水泥样品按照规定比例与水混合,搅拌至规定稠度。
- 制备水泥胶砂试件,进行抗压强度和抗折强度试验。
6. 化学分析:- 对水泥样品进行化学成分分析,包括氧化钙、硅酸盐、铝酸盐等。
五、实验结果与分析1. 标准稠度用水量:根据实验结果,水泥样品的标准稠度用水量为XX%,符合国家标准要求。
2. 凝结时间:根据实验结果,水泥样品的初凝时间为XX分钟,终凝时间为XX分钟,符合国家标准要求。
3. 安定性检验:根据实验结果,水泥样品在沸煮试验中未出现体积膨胀或裂纹,符合国家标准要求。
4. 强度检验:根据实验结果,水泥样品的抗压强度为XXMPa,抗折强度为XXMPa,符合国家标准要求。
5. 化学分析:根据实验结果,水泥样品的化学成分符合国家标准要求。
六、结论通过本次见证取样水泥实验,检测结果显示该批水泥样品的技术性能符合国家标准要求,可以用于工程中。
水泥化学分析方法
水泥化学分析方法水泥是建筑材料中的重要组成部分,其质量直接影响着建筑物的使用性能和耐久性。
因此,对水泥进行化学分析是十分重要的。
水泥的化学成分分析可以帮助我们了解其配合比和性能特点,为工程设计和施工提供科学依据。
本文将介绍水泥化学分析的方法和步骤。
一、取样。
水泥样品的取样应当符合国家标准的规定,保证样品的代表性和可靠性。
通常情况下,取样时应该混匀搅拌,然后从不同位置取样,最后混合成一份代表性样品。
二、水泥中主要化学成分的分析方法。
1. 硅酸盐含量的分析。
硅酸盐是水泥中的主要成分之一,其含量的分析可以采用重量法或化学分析法。
重量法是将水泥样品加热至1000℃左右,使水泥中的硅酸盐转化为SiO2,然后用酸溶解,最后用重量法测定SiO2的含量。
化学分析法是将水泥样品与氢氟酸和硝酸混合,使水泥中的硅酸盐转化为硅酸氢钙,然后用滴定法测定硅酸氢钙的含量,最后计算出SiO2的含量。
2. 铝酸盐含量的分析。
铝酸盐是水泥中的另一个重要成分,其含量的分析可以采用滴定法或化学分析法。
滴定法是将水泥样品与氢氧化钠和氢氟酸混合,使水泥中的铝酸盐转化为铝酸钠,然后用滴定法测定铝酸钠的含量,最后计算出Al2O3的含量。
化学分析法是将水泥样品与氢氧化钠和硝酸混合,使水泥中的铝酸盐转化为氢氟硅酸铝,然后用重量法测定氢氟硅酸铝的含量,最后计算出Al2O3的含量。
3. 钙含量的分析。
水泥中的钙含量可以采用滴定法或化学分析法进行测定。
滴定法是将水泥样品与硫酸和氯化钾混合,使水泥中的钙转化为硫酸钙,然后用滴定法测定硫酸钙的含量,最后计算出CaO的含量。
化学分析法是将水泥样品与硝酸和硫酸混合,使水泥中的钙转化为硝酸钙,然后用重量法测定硝酸钙的含量,最后计算出CaO的含量。
4. 铁含量的分析。
水泥中的铁含量可以采用分光光度法或化学分析法进行测定。
分光光度法是将水泥样品与盐酸和硫氰化钾混合,使水泥中的铁转化为硫氰化铁,然后用分光光度法测定硫氰化铁的含量,最后计算出Fe2O3的含量。
水泥材料中的氧化镁与氧化钙检测分析
水泥材料中的氧化镁与氧化钙检测分析摘要:水泥是建筑工程中常用材料,其材料质量关乎到整个建设工程质量。
因此,对水泥材料的氧化镁与氧化钙进行检测,具有重要意义。
本实验主要基于氢氧化钠熔样 -EDTA EDTA 滴定法和差减法,对水泥的氧化镁与氧化钙进行试验检测。
关键词:水泥;氧化钙;氧化镁;检测引言随着建筑行业的蓬勃发展,在建设过程中我们最常见的是水泥材料。
由于水泥材料中所含的氧化镁(MgO)可以发生水化反应,导致增加两倍以上的固相体积,对水泥石产生弯曲、破裂甚至崩溃等现象,严重影响水泥石安定性。
当前国家规定氧化镁含量不能超过5%,如压蒸安定性合格的情况下可达到6%。
因此,通过一些化学分析的试验方法进行确定水泥中氧化镁含量,具有非常重要的意义。
以下分别采取两种方法进行试验。
一、水泥化学分析氧化镁、氧化钙含量试验方法及原理GB/T176-2008规定中,水泥氧化钙含量的测定方法为NaOH熔融EDTA滴定法(代替)。
其主要原理是用NaOH溶解水泥得到试液,在不分离铁铝的情况下测定氧化钙。
在酸性溶液中,用适当的KF抑制硅酸的干扰,然后在ph13以上的强碱性溶液中,以三乙醇胺为掩蔽剂,钙黄绿素-甲基百里香酚蓝酚酞混合指示剂,EDTA标准溶液滴定。
GB/T 176-2008水泥中氧化镁含量的测定方法为配位滴定差减法。
该方法的主要原理是用pH10标准溶液,以酒石酸钾钠、三乙醇胺为掩蔽剂,酸性铬蓝k-萘酚绿B混合指示剂,在ED TA溶液中滴定钙、镁的含量。
然后,在扣除氧化钙的含量之后,便可以得到氧化镁含量。
二、材料与方法(一)试剂与仪器由化学试剂公司提供盐酸、氨水、硝酸、氯化铵、氢氧化钾等试剂,作为分析纯。
而指示剂由水泥监督检验中心提供,50 mL酸式滴定管、25 mL单标线移液管、400 mL烧杯,箱式电阻炉,电热恒温鼓风干燥箱,电子分析天平等仪器。
(二)试验方法在我国现行标准所采用的水泥分析方法中,试验人员实现氧化钙和氧化镁计量试验操作的方法有两种。
水泥化学成分分析试验方法
No.2Jun.2020GEZHOUBA GROUP SCIENCE&TECHNOLOGY Serial No.134水泥化学成分分析试验方法王萃1、王建华21.葛洲坝集团试验检测有限公司2.中国葛洲坝集团勘测设计有限公司摘要:水泥作为工程中的重要原材料,对工程质量有着重要影响。
对水泥中的主要成份及有害成份进行分析成为判断水泥是否合格的重要途径,本文通过对水泥中的氧化镁、三氧化硫及氯离子含量的试验方法要点进行论述,对开展水泥化学分析工作,科学地判断水泥的性能和质量有着重要意义。
关键词:水泥;化学分析;操作要点1水泥中化学成份分析的重要性我国是水泥的生产和消费大国,近年来,我国的水泥生产量一直占据世界第一,作为质量监控的关键手段,水泥化学成份分析有着十分重要的意义。
对于水泥生产厂家而言,通过水泥化学分析,保证水泥成品与半成品的质量符合技术要求,并根据分析数据对生产进行指导;对质量进行监控,有利于企业发展生产和产品质量的提高;对于施工企业而言,通过水泥化学成份分析,能清楚知道水泥中有害物质的含量,若有害成份超标将对混凝土带不良影响,从而直接影响工程质量。
因此,开展水泥化学分析工作,能科学地判断水泥的性能和质量,对生产和使用都有重要意义。
通常,水泥中的氧化镁、三氧化硫及氯离子含量对水泥性能的稳定性及工程质量都有较大的影响,现将这三个参数的操作方法及要点进行论述。
2关键参数操作方法及要点2.1氧化镁日常工作中,我们在对氧化镁进行分析时,通常采用EDTA差减法,即在PH>12.5的强碱环境下滴定出氧化钙的含量,然后以K-B为指示剂,三乙醇胺、酒石酸钾钠为掩蔽剂在pH=10的环境下滴定出氧化钙和氧化镁的合量,利用差减法得到氧化镁的含量。
实验过程中发现,要想提高此方法的准确性,需要掌握以下要点:(1)氧化镁的滴定对pH值范围要求很严,若低于9.7,则镁离子与EDTA配位反应不完全,若pH值高于11,则会生成氢氧化镁沉淀,也会影响与EDTA配位,只有在缓冲溶液pH值为10左右时,才能准确判断终点。
水泥化学分析报告
水泥化学分析报告1. 引言本文将对水泥样品进行化学分析,并报告其主要成分及含量。
水泥是建筑材料中常用的胶结材料,对于确保混凝土的强度和耐久性至关重要。
了解水泥的化学成分可以帮助我们评估其质量和性能,并为建筑工程提供合适的指导。
2. 样品准备首先,我们从建筑工地收集了一份水泥样品。
样品应该是代表性的,以确保分析结果的准确性。
我们将样品进行标记,并在实验室中进行进一步的处理。
3. 总水分含量分析总水分含量是水泥中一个重要的参数,可以影响混凝土的硬化时间和强度发展。
为了分析样品中的总水分含量,我们使用Karl Fisher滴定法。
首先,我们将样品研磨成细粉,并将其加入Karl Fisher滴定池中。
然后,我们将甲醇和磺酸加入滴定池中,并开始滴定。
通过滴定剂的消耗量,我们可以计算出样品中的总水分含量。
4. 主要成分分析水泥的主要成分包括硅酸盐、铝酸盐、钙酸盐等。
为了分析样品的主要成分含量,我们将使用化学分析方法。
4.1 硅酸盐含量分析硅酸盐是水泥中的重要成分之一。
为了确定样品中硅酸盐含量,我们使用酸碱滴定法。
首先,我们将样品溶解在酸性溶液中,然后加入酸性指示剂。
随后,我们将滴定碱液,并记录滴定剂的消耗量。
通过滴定过程中酸和碱的中和反应,我们可以计算出硅酸盐的含量。
4.2 铝酸盐含量分析铝酸盐是水泥中的另一个重要成分。
为了确定样品中铝酸盐的含量,我们将使用重量法。
首先,我们将样品进行高温灼烧,使其完全分解。
随后,我们将灼烧后的样品进行称重,并计算出铝酸盐的含量。
4.3 钙酸盐含量分析钙酸盐是水泥中的主要成分之一。
为了确定样品中钙酸盐的含量,我们将使用滴定法。
首先,我们将样品溶解在酸性溶液中,然后加入指示剂。
随后,我们将滴定EDTA溶液,并记录滴定剂的消耗量。
通过滴定过程中钙和EDTA的络合反应,我们可以计算出钙酸盐的含量。
5. 结果与讨论根据我们的化学分析,我们得到了水泥样品的主要成分及含量。
通过总水分含量分析,我们得知样品中的水分含量为X%。
质检机构应用MLD方法检测水泥及相关样品中的化学成分
我院是专业从事建材产品质量检验的质检机构,长期承担云南省水泥产品质量监督抽查工作和水泥生产企业产品质量对比验证工作。
检测的产品中包含水泥及相关样品,相关样品主要为生料、熟料及原料,在检测这些样品的化学成分时,主要依据的标准是GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》及相应的原材料标准。
若使用标准中的化学分析方法进行检测,仅检测常规的几个化学成分,就要用到多个方法,如:全分析用容量法,氧化镁用原子吸收法,三氧化硫用重量法,氯离子用电位滴定法,碱含量用火焰光度法等。
使用的检测方法多,需要投入的人力、物力就多,同时需采取多种质量控制方法对检测结果质量进行控制,导致工作量较大。
为更好地服务社会和水泥生产企业,我院购置了X射线荧光光谱仪,采用标准中规定的X射线荧光分析方法进行检测。
在使用该方法时,应用了国检集团国家水泥质量检验检测中心(以下简称国检中心)自主开发的熔融法X射线荧光定量分析新方法——MLD方法,从而极大地提高了工作效率,减少了各类消耗,取得良好的效果。
MLD方法是一种新的熔融法X射线荧光分析方法,其基本特征在于熔制玻璃熔片时,样品和熔剂的重量之比既不需要固定,也不需要已知,即可进行X射线荧光定量分析。
该方法技术核心包括校准样品自定值技术、熔片的稀释比计算技术、元素间影响系数计算技术以及标准稀释比强度转换技术等新发明。
该方法在一些水泥企业已成功应用,质检机构也开始使用该方法。
质检机构工作的特点是样品来自不同的客户,样品的化学成分不确定,且范围波动大,直接使用X射线荧光分析方法检测,则制作工作曲线和调用工作曲线等环节的工作量和难度较大,使用MLD方法,软件自动调用曲线和自动计算结果,很好地解决了质检机构样品来源复杂的问题,为X射线荧光分析方法在质检机构的应用创造了条件。
本文按照实验室管理的要求,经标准样品检验、与国检中心对比、不同方法对比等方法的验证,MLD方法的准确度、精密度满足标准要求,可以用以检测水泥及相关样品中的化学成分。
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四、实验步骤
1、试样的制备 准确称取水泥样品0.25g左右置于小烧杯中,加入15cm3浓度为6mol
dm-3的HCl,3~5滴HNO3,加热至沸腾并保持微沸15min,加入100cm3 热水继续加热至沸腾,冷却后转移至250cm3容量瓶中,不溶物也一并转
移,定容,摇匀。
平均Al2O3%
Al2O3%= C(EDTA) (20.00-V2)×1/2×M(Al2O3)/100ms×100% 准确称取试样0.5g左右,置于干燥的50mL烧杯中,加2g固体
NH4Cl,用玻璃棒混合,加2mL浓HCl和1滴浓HNO3,充分搅拌均匀, 使所有深灰色试样变为浅黄色糊状物,盖上表面皿,置于沸水浴上蒸发 至近干(约10~15min),加10mL热的(3+97) HCl溶液搅拌溶解可溶性
移取滤液25 mL于250mL锥形瓶中,加水稀释至约50mL,加1:1三乙 醇胺4mL,充分搅拌后,加10%NaOH溶液5mL,摇匀,加入约0.01g(约 药勺小头取1勺)固体钙指示剂,以0.015mol.L-1EDTA标准溶液滴定至溶 液由酒红色变纯蓝色,即为终点,所用EDTA体积为V1。 平行做三次。 7、Mg2+离子的测定
五、实验结果和讨论
1、计算公式 • Fe2O3含量:
• Al2O3含量:
• CaO含量:
• MgO含量:
2、实验结果
cEDTA=0.01537mol/L
表1 EDTA标定 M水泥=0.5020g
编号
1
2
3
EDTA滴定
终
14.72 14.68
14.65
读数/mL 点
起
0.00
0.00
0.00
点
CuSO4/mL
3.02
平均偏差
0.0367
编号
表3Al2O3的含量测定记录及处理
1
2
3
吸取试液量/mL
50.00 50.00
50.00
EDTA滴定
终
22.48 22.47
22.51ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
读数/mL 点
起
2.51
2.43
2.48
点
EDTA用量V/mL
19.97 20.04
20.03
CuSO4滴定
终
15.29 15.48
移取滤液25mL于250mL锥形瓶中,加水稀释至约50mL,加10%酒 石酸钾钠溶液1mL和1:1 三乙醇胺4mL,搅拌1min,加入5mLpH=10 的 NH3-NH4Cl缓冲溶液,再加入适量K-B指示剂,用0.015mol.L-1EDTA标 准溶液滴定至溶液呈纯蓝色。根据此结果计算所得为Ca2+、Mg2+离子 的总量,由此减去钙量即为镁量,所用EDTA体积为V2 。平行做三次。
将滴定Fe3+离子后的溶液加入0.015mol.L-1EDTA标准溶液约20mL, 加水稀释至约200mL,再加入15mLpH=4.3的HAc-NaAc缓冲溶液,煮沸 1~2min,取下稍冷至90℃,加入4滴0.2%PAN指示剂,以0.015 mol.L1CuSO4标准溶液滴定,溶液逐渐由黄色变蓝绿色灰绿色,加1滴CuSO4 溶液突然变亮紫色,即为终点,记下消耗EDTA标准溶液的体积。 平行 做三次。 6、Ca2+离子的测定
含量(质量分 数)/%
平均偏差
3.02
0.0367
3.8
0.0467
38.49
0.123
14.99
0.143
3、结果讨论 (1)一般测定项目含量<2%时,允许误差:0.1%;测定项目含量>2%
时,允许误差:0.2%。根据测定误差,讨论产生误差的原因。
(2)根据测定结果,讨论结果是否在被测成分的范围之内。 (1)1、溶样时,部分样品没有溶解,如洗涤三价铁离子的时候洗 涤不充分。 2、 测定三价侣离子时,煮沸不够充分,使三价侣离子未能充分发生反 应。 3、 钙离子测定时,固体钙指示剂的加入过多或过少,使变色反应不明 显。 4、 滴定终点的判断存在偏差,存在着度数误差。 (2)根据测定结果对比,Fe2O3在测定成分范围内,Al2O3、CaO均 不在。
15.31
读数/mL 点
起
0.00
0.00
0.00
点
CuSO4用量V/mL Al2O3的含量: (%)
15.29 3.90
15.48 3.81
15.31 3.93
平均值
3.88
平均偏差
0.0467
22.47
表4 CaO的含量测定记录及处理
编号
1
2
3
吸取试液量/mL
25.00 25.00
25.00
EDTA滴定
盐,趁热用中速定量滤纸过滤,滤液用250mL容量瓶盛接,用热的 (3+97) HCl溶液洗涤烧杯5~6次后,继续用热的(3+97) HCl溶液洗涤沉淀 至无Fe3+离子为止(?用KSCN溶液检验),冷却后,稀释至刻度,摇匀后 保存,作为测定铝、铁、钙、镁等含量用。 4、Fe3+离子的测定
移取滤液50mL于400mL烧杯中,加75mL水,2滴0.05%溴甲酚绿指 示剂(在pH<3.8时呈黄色,pH>5.4时呈绿色),逐滴加入1:1氨水,使 之呈绿色,然后用(1+1) HCl溶液调至黄色后再过量3滴,此时溶液酸度 约为pH=2,加热至60~70℃,取下,加10滴10%磺基水杨酸,以 0.015mol.L-1EDTA标准溶液滴定至溶液由淡红紫色变为亮黄色,作为终 点,记下消耗EDTA标准溶液的体积。平行做三次。保存该溶液,供测 定Al3+用。 5、Al3+离子的测定
15.00 15.00
15.00
表2 Fe2O3的含量测定记录及处理
编号
1
2
3
吸取试液量/mL
50.00 50.00
50.00
EDTA滴定
终
2.51
2.43
2.48
读数/mL 点
起
0.00
0.00
0.00
点
EDTA用量V/mL
2.51
2.43
2.48
Fe2O3的含量:(%)
3.07
2.97
3.03
平均值
25.00
EDTA滴定
终
34.56
34.50
34.63
读数/mL 点
起
0.00
0.00
0.00
点
EDTA用量V2/mL
34.56
34.50
34.63
MgO的含量:(%) 14.98 14.78
15.20
平均值
14.99
平均偏差
0.143
化学成分
Fe2O3 Al2O3 CaO MgO
表6 成分含量测定结果汇总
1NH3.H2O调pH为2.0~2.5,加10滴磺基水杨酸,趁热用EDTA标准溶液 滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为终点,记录EDTA消耗体积为 V1cm3,平行测定三次,求Fe2O3的平均含量。 4、Al2O3含量的测定
从滴定管中放入20.00 cm3EDTA标准溶液置于测定完Fe2O3含量后的 试液中,加10 cm3pH=4.2的HAc-NaAc缓冲溶液,煮沸1 min,稍冷后加
2、EDTA溶液的配制 配制300cm3浓度为0.01mol dm-3的EDTA溶液,粗称1.2g左右EDTA
二钠盐,加少量水微热后搅拌至完全溶解,转移至试剂瓶中,加水稀释 至300cm3,盖塞子摇匀。
3、Fe2O3含量的测定 移取试液25.00cm3于锥形瓶中,50~60℃水浴中加热10min,以1:
五、数据处理
1、EDTA溶液浓度的标定
平行实验
1
2
3
V(EDTA)/cm3
20.00
20.00
20.00
V3/cm3 C(EDTA)/mol dm-3
相对偏差
平均C(EDTA)/mol dm-
3
C(EDTA)=C(CuSO4)V3/ V(EDTA) (mol dm-3) 2、Fe2O3含量的测定
平行实验
1
2
Vs/cm3
25.00
25.00
V1/cm3
3 25.00
Fe2O3%
相对偏差
平均Fe2O3%
Fe2O3%= C(EDTA) V1×1/2×M(Fe2O3)/100ms×100% 3、Al2O3含量的测定
平行实验
1
2
3
V(EDTA)/cm3
20.00
20.00
20.00
V2/cm3
Al2O3%
相对偏差
终
22.42
22.52
22.31
读数/mL 点
起
0.00
0.00
0.00
点
EDTA用量V1/mL CaO的含量:(%)
平均值 平均偏差
22.42 38.50
22.52 38.67 38.49 0.123
22.31 38.31
表5 MgO的含量测定记录及处理
编号
1
2
3
吸取试液量/mL
25.00 25.00
入5滴PAN,以CuSO4标准溶液滴定至紫红色。记录CuSO4消耗的体积为 V2cm3。注意临近终点时应剧烈摇动,并缓慢滴定。平行测定三次,求 Al2O3的平均含量。 5、EDTA溶液浓度的标定
从滴定管中放入20.00 cm3EDTA标准溶液置于锥形瓶中,加入10 cm3 HAc-NaAc缓冲溶液,加热至近沸(80~90℃), 加入5滴PAN,以 CuSO4标准溶液滴定至紫红色。记录CuSO4消耗的体积为V3cm3。平行 测定三次,求EDTA溶液的平均浓度。