麻 醉 药 品 领 用 登 记 表
麻醉、第一类精神药品管理检查表
检查部门：检查时间：检查人员：
检查项目
检查结果
记录事项
分数
备注
1.专人保管、发药双签字。（10份）
专人申报计划，验收记录双人签字，入库验收采用专账记录，每一项出现缺失扣5分
2.专柜加锁，双人开启，（10分）
1.保险柜存放麻醉药品、第一类精神药品未及时上锁扣5分
2.保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码，为严格执行扣5分
8.药品逐日消耗统计、库存核对情况，（每天结算）10分
查核处方及账册本，每日登记，有一项缺失-5分。
9库存药品完好（100%）5分
无包装破损、变质、过期药品、每月随机抽查库存药品，出现上述问题一例-5分。
10处方、专账、专册是否按照规定管理、留存（10分）
1.麻醉、精一药品处方保存3年，精二处方保存2年。
3.专用账册（进出逐笔记录），有批号。
账册如实登记：日期，凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容、一项缺失扣5分。
4.专用处方
1.调配人、核对人在双人完成处方调剂后，未及时在处方上签名或者加盖签章扣5分
2.专用处方为单独存放记限3年。
检查结论
部门负责人签字：
5.专用登记（及时、完整、规范）（10分）
查看登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等、记录缺一项-5分。
6.处方合格率（>99%）
1.未完整填写处方前记、正文、后记-5分。
2.发现处方剂量超过麻醉药品处方管理规定一例-5分。
7.药品库存情况（10分）
1各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
麻醉药品领用登记表
麻醉药品领用登记表一、背景介绍在医疗机构中，麻醉药品的使用是非常重要的。
麻醉药品的使用需要严格按照规定进行登记，以确保药品的合理使用和管理。
麻醉药品领用登记表是一种记录麻醉药品使用情况的重要工具，它能够帮助医疗机构进行麻醉药品的管理和监控。
二、麻醉药品领用登记表的作用1. 确保药品使用的合法性和合规性麻醉药品是一种特殊的药品，它具有一定的风险性和危险性。
麻醉药品领用登记表能够记录麻醉药品的使用情况，包括领用人、领用日期、领用数量等信息，确保麻醉药品的使用符合规定和法律要求。
2. 提高药品使用的透明度和可追溯性通过麻醉药品领用登记表，可以清晰记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用时间、使用目的、使用剂量等信息。
这些信息能够为药品的使用提供透明度和可追溯性，便于管理人员对药品的使用情况进行监控和评估。
3. 防止药品滥用和错误使用麻醉药品具有一定的危险性，滥用或错误使用可能会对患者的生命安全造成威胁。
麻醉药品领用登记表能够记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用目的和使用剂量等信息，便于管理人员对药品的使用进行监控和审核，防止药品的滥用和错误使用。
三、麻醉药品领用登记表的内容1. 登记表的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下基本信息： - 登记表编号：每一份登记表都应有唯一的编号，便于管理和追踪。
- 登记表名称：明确登记表的用途和功能。
- 登记表制定日期：记录登记表的制定日期，便于追溯。
- 登记表有效期：登记表的有效期限，超过有效期限的登记表无效。
- 登记表制定单位：登记表的制定单位，明确责任单位。
2. 麻醉药品的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下麻醉药品的基本信息： - 药品名称：记录药品的通用名称和商品名称。
- 药品规格：记录药品的规格，包括剂型、含量等信息。
- 药品批号：记录药品的批号，便于追溯。
- 药品生产日期：记录药品的生产日期，便于追溯。
- 药品有效期：记录药品的有效期限，过期的药品不能使用。
麻醉药品、第一类精神药品领用流程及制度
麻醉药品、第一类精神药品领用流程制度
一、药房凭麻醉药品、第一类精神药品的领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神。
麻醉药品、第一类精神药品的领用单由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
二、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
三、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
四、领用流程：1、药房凭麻醉药品、第一类精神药品的
领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神。
2、药库出库应双
人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
3、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领用人和复核人签字。
斗门镇中心卫生院
2018.1.2 8。
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表1
科室： 护士长：
注：本表为麻精药品不进行基数药管理的病区使用。
日期 患者姓名
出生日期
住院号 诊断 处方医师
药物名称 剂型 规格 产地
用药
剂量 领取
支数
用药批号
领药签名
执行签名
核对者
剩余药品处理双
签名
空安瓿取回者签名
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表2
科室： 护士长：
药品通用名： 剂型： 规格： 产地： 备药基数：
注：表2为麻精药品实行基数药管理的病区使用与管理。
日期 患者姓名
住院号
诊断
处方医师
用药剂量
支数
用药批号
执行者
核对者
剩余药品处理双签
名
空安瓿取回者签名
领取支数
领取药品批号
领药日期
领药者。
《病房毒麻药品管理制度》
《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。
即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。
第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。
二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。
供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。
四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。
配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。
住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。
手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。
手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。
六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。
动物医院毒麻精神药品使用管理制度(三篇)
动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、总则动物医院毒麻精神药品使用管理制度是为规范动物医院毒麻精神药品的使用，保障动物医疗安全和医疗质量，防止药品滥用和非法使用，制定的管理制度。
二、适用范围本制度适用于动物医院境内所有毒麻精神药品的使用和管理。
三、使用管理的权限1. 动物医院应向相关部门申请合法从事毒麻精神药品使用的许可证，并按照许可证的权限范围来管理使用。
2. 动物医院应制定相关的毒麻精神药品使用管理制度，并按照规定执行。
3. 动物医院必须配备专职的负责毒麻精神药品使用管理的人员，并定期进行培训和考核。
四、购买和储存管理1. 动物医院应按照相关法律法规的规定购买毒麻精神药品，只能从经过正规渠道采购合法品种。
2. 动物医院必须建立符合要求的储存设施，确保毒麻精神药品的质量和安全，并定期进行检查和维护。
3. 动物医院必须进行毒麻精神药品的库存管理，定期进行盘点和报备。
五、开具处方和使用记录1. 动物医生必须根据病情合理开具使用毒麻精神药品的处方，并详细记录用药量与频次。
2. 动物医生对使用毒麻精神药品的目的、方法和风险等事项向动物主人进行充分告知和说明。
3. 动物医生和动物医院必须将毒麻精神药品的使用记录保存至少五年，并备案上报相关部门。
六、使用管理的监督和检查1. 相关部门有权对动物医院的毒麻精神药品使用进行监督和检查，检查结果要及时报告。
2. 动物医院必须配合相关部门的检查，并提供必要的材料和信息。
3. 对违反毒麻精神药品使用管理规定的动物医院，将按照相关法律法规进行处理。
七、处罚和责任追究对于违反本制度规定的动物医院或个人，将依法给予相应的处罚，并追究相关人员的责任。
八、附则本制度由动物医院负责人负责解释和修订，并于实施前公告。
如有需要修改的，应按照相关程序进行修订和公告。
动物医院毒麻精神药品使用管理制度（二）1. 目的：为了合理、安全地管理动物医院内的毒麻精神药品的使用，保护人员和动物的安全健康。
2024年麻精药品三级管理制度（3篇）
2024年麻精药品三级管理制度药品入库验收及出入库管理规定一、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理1. 定点批发企业配送的麻醉药品和精神药品到达后，由药品保管员按照验收、核对程序，实施双人验收。
2. 保管员经双人签字后，完成相关登记并入库。
3. 药品保管员应遵循“专柜加锁”的原则，严格管理储存麻醉药品和精神药品。
二、麻醉药品、第一类精神药品出库管理1. 各药房对麻醉药品和精神药品实行基数管理。
2. 药房依据请领单及其附带的相应药品处方，按照管理规定到药库领取药品。
药房请领及发放管理规定一、各药房建立基数，经药学部审批同意后，向药库请领麻醉药品和精神药品。
二、各病区向中心药房传输患者用药信息。
工作人员携带医师开具的规范麻精药品专用处方及药房打印的麻精药品发药单至中心药房领取药品。
三、药师严格按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
病区基数管理规定一、病区根据实际使用需求提交书面申请，经药学部和院医务处审批同意后，建立病区基数。
二、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
三、将麻精药品存放于病区专柜，并由专人负责。
医师开具专用处方后取药，并做好登记。
四、药学部定期检查病区麻精药品使用登记情况。
五、患者停止使用麻精药品后，应立即停止发药，并将剩余药品无偿交回药房。
麻、精药品三级管理制度本院使用的麻醉药品和精神药品（以下简称麻、精药品）按照《麻醉药品管理办法》的规定使用，药剂科严格执行相关规定，实施麻、精药品的三级管理。
麻、精药品由专人负责，责任到人。
采购、验收、入库、保管等环节由具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品由主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度1. 麻、精药品入库验收必须立即进行，至少双人开箱验收，清点至最小包装，验收记录由双方签字。
验收应采用专簿记录，内容包括：2. 麻、精药品储存等环节应由专人负责，明确责任，交接班应有详细记录。
麻醉药品、第一类精神药品基数申请领用表格模板
精心整理麻醉药品、第一类精神药品基数申请领用表
2.本表内容有变动要及时重新申请审批。
附件：
病区麻醉药品、一类精神药品管理制度
1.?应当指定专职人员（经医院麻、精药品培训并考试合格）负责麻醉药品、第一类精神药品?日常管理工作。
人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。
熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。
处方医师必须是取得麻、精一处方权的职业医师。
??
向各?
3?
规格、
4
5?
6年龄、?
7
8
9、?对麻醉药品、第一类精神药品的储存、发放、使用实行批号管理和追踪，出现问题及时查?找或者追回并立即逐级上报。
??
10、患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂时，如单次使用剂量不足一支剂量时，应将残余?量弃去，并填写《麻醉药品、一类精神药品弃去记录表》，操作执行人和护士长双人签字。
???
11、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，各病区应当要求患者将剩余的麻醉药品、第?一类精神药品无偿交回药剂科不得私自处置或增加为基数。
麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度
麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。
然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。
本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。
第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。
2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。
3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。
第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。
2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。
麻醉药品、精神药品管理(表格)
批号
有效期
供货单位
品入出库登记册（库房） 生产单位： 质量情 验收结 入库验 况 论 收人
年
出库日期 月
日
出库数 结存数 出库调 出库 量 量 拨单号 到部
出库人 接收人
批号： 复核人 备注
册
备 注
醉药品.一类精神药品使用记录本 处方 使用剂 余量处 剂量 量 理情况 执行 监督人 安瓶数 者 医生 量 安瓶交接 交回 交回药房 日期 是 否 交接人 接收人 护士 药房
附件20：
麻醉药品.第一类精神药品回收记录（药房）
回收 日 病 人 期 姓 名
性别
年 龄
病人身 份证号
科别
住院号门诊 疾病 床号 号 名称 药品名称 生产厂家
附件18： 回收日期 年 月 日 药品名称
麻醉药品.一类精神药品空安瓶回收登记册（药房） 有效 期 生产厂家 安瓶数量
剂型
规格
单位
批号
附件16： 年 处方日 期 处 方 编 号 病 人 姓 名 药品名称： 性别 年 龄
附件15： 药品名称： 入库日期 年 月
麻醉药品.一类型
规格
单位
批号
有效期
供货单位
附件17： 年 月 日期 剂型
麻醉药品.一类精神药品逐日消耗登记册（药房） 药品名称： 生产厂家： 入药房库 入库调 消耗 规格 单位 有效期 量 拨单号 入库人 数量 结存数量
登记人
附件22： 处方入 库日期 处方编 处方编码 码起 止
本数
麻醉药品●第一类精神药品处方入库、领用登记册 处方 入库管 处方领用 领用科 编码 领用人签 发放人签 理人 日期 室 处方编码起 止 名 名
年
使用日期 月 日
《麻、精”药品三级管理和五专管理制度》
《麻、精”药品三级管理和五专管理制度》就明确的管理制度而言，没有看到过明细规定。
具体是。
1.分别在药库、药房建立两套麻醉药品专用卡，其中药库的专用卡是所有药房麻醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；2.药房的专用卡是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量（门急诊、住院都有，一式两份，一份药房，一份临床），这样麻醉药品有了三级链条式的环环相扣管理，药库监督药房数量，药房也清楚各临床科室麻醉药品备用数量，方便监督检查。
临床需要增减数量时，需要在两份卡片上更改，由医务科和药剂科认可签字。
3.医疗单位麻精药品“五专”管理系指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记（以下简称“五专”），“五专”工作是医疗单位药库、药房管好麻精药品防止流弊非常重要的环节。
第二篇：麻、精药品三级管理制度麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
有关麻醉药品登记的各种表格
__________ 年度麻醉药品注射剂购用计划表表2 麻醉药品注射剂增补购用计划表麻醉药品注射剂使用情况统计表医疗机构名称: 期间: 年月日至麻醉药品、第一类精神药品出入库记录表6药品名称: 剂型: 规格: 生产单位: 单位:麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表药品名称: 剂型: 规格: 单位: 固定基数:说明：基数是指为满足门诊药房、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要，医疗机构配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内，这个限定量称为基数。
基数设定应切合实际。
表7不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录报告部门: 报告日期: 年月日编号:表8麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录说明：1、本表用于记录医院有关科室向药房、药库移交麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴情况2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。
表9麻醉药品、第一类精神药品退库记录麻醉药品废贴回收、销毁记录科（区）名称：贴剂名称：规格：单位：贴说明：麻醉药品废贴由各科区专人核对，损毁其原形后作为医疗垃圾及时处理，科（区）护士长负责监督销毁。
表11麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录批准人：年 月 日二、空安瓶销毁清单三、现场销毁记录 销毁日期：年 月 日销毁地点： _______________________销毁方式： __________________________ 销毁人： ________________________________ 复核及监销人（卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字）：负责销毁的部门：卫生行政部门： （印章）（印章）年月 日说明：此表一式两份，医疗机构留一份备查，卫生行政部门存档备案。
一、安瓿销毁审批印鉴卡号:年 月 日 经办人:表12麻醉药品、第一类精神药品报废销毁表说明：1、销毁麻醉药品、第一类精神药品经医院有关部门批准后，应在当地卫生行政部门监督下进行。
麻醉药品领用登记表
麻醉药品领用登记表
摘要：
一、麻醉药品领用登记表的概述
1.麻醉药品领用登记表的定义
2.麻醉药品领用登记表的作用
二、麻醉药品领用登记表的内容
1.基本信息栏
2.领用日期
3.领用数量
4.领用部门
5.领用人员
6.药品名称
7.规格
8.批号
9.生产日期
10.有效期
11.生产企业
12.备注
三、麻醉药品领用登记表的填写要求
1.真实准确
2.字迹清晰
3.及时更新
四、麻醉药品领用登记表的管理与保存
1.归档管理
2.保存期限
3.保密措施
正文：
麻醉药品领用登记表是用于记录医疗机构内部麻醉药品领用情况的专用表格。
它在保障医疗机构麻醉药品使用安全、防止滥用和提高医疗质量等方面发挥着重要作用。
麻醉药品领用登记表主要包括以下内容：基本信息栏、领用日期、领用数量、领用部门、领用人员、药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业和备注。
其中，基本信息栏包括单位名称、地址、电话、邮政编码等；领用日期栏要填写具体的领用日期；领用数量栏要填写实际领用的麻醉药品数量；领用部门栏要填写领用药品的部门名称；领用人员栏要填写领用药品的具体人员；药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业和备注栏要填写相关药品的具体信息。
在填写麻醉药品领用登记表时，应确保所填内容真实准确、字迹清晰，以便于日后的查阅和管理。
同时，要及时更新登记表，确保领用情况得到及时记录。
麻醉药品领用登记表的管理与保存也十分重要。
登记表应归档管理，并按照规定保存期限进行保存。
精神药品、麻醉药品管理制度
麻醉类、精神类药品管理制度1．目的对公司的麻醉类和精神类药品进行安全、有序管理，避免事故发生2．适用范围本制度适用于公司经办及使用麻醉类与精神类药品的各部门3．职责3.1采购部：准确、合法地购买麻醉药品、精神药品，到货后及时通知相关部门；3.2仓储部：负责麻醉类、精神类药品的储存、发放和管理；3.4各实验部门：安全合理使用麻醉类、精神类药品并对其进行严格监督、控制；4.规定4.1麻醉类、精神类药品的购买由采购通过合法的途径进行采购。
麻醉药品及精神药品的采购由指定的专人负责。
物料管理人员根据现有库存情况和部门产品开发的合理需求向公司采购部提出申请和购买需求。
并在采购部完成进口许可证办理后，负责向其索取复印件并保存归档。
4.2依据麻醉类药品及精神类药品运输的规定，合法安全地进行。
且必须加强管理，及时运输，缩短在车站、码头、机场存放时间。
4.3麻醉类、精神类药品如到货，由专人通知公司有权使用麻醉类、精神类药品的部门进行领用。
麻醉药品及精神药品的入库必须保证双人验收及进行登记，必须做到清点验收到最小包装及验收记录双人签字。
入库验收应当采用《麻醉及精神类药品入库及使用登记表》，内容应包括：日期、品名、浓度或规格、单位、数量、批号、有效期、供应商、来源或进口准许证号、验收人员签字。
4.4各实验部门设置具有相应储藏条件的保险柜或专用柜，部门指定两个责任心强、业务熟悉的专人负责麻醉药品及精神药品的采购、储存保管、调配使用、培训及管理工作。
实验室对于麻醉药品及精神药品的储存及保管实行双锁并联保管，对麻醉类、精神类药品的领取使用必需进行严格登记在《麻醉及精神类药品入库及使用登记表》上。
领用登记内容须包括：日期、品名、领用部门、数量、批号、配制记录(Notebook 编号)、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
领用人员需要向特殊药品的管理人员说明使用目的，并登记相应配制记录的Notebook编号及页码。
各相关部门定期进行结算，盘点。
麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度
麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度（一）对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保管好，及时填写破损登记，双人签字。
并通知本科室麻醉药品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。
（二）对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超出有效期限而不能正常使用的，应上报院主管领导审批后,可作过期报损处理。
（三）药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包含：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。
（四）对已填写报损登记的麻醉药品、第一类精神药品，药剂科集中管理，再次确认无误后，报上级行政主管部门到现场监督销毁。
（五）依据麻醉药品、精神药品管理要求，储存麻醉药品、精神药品的库房、调剂室必需配备保险柜，门、窗安装防盗设施。
（六）建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。
每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，对不能确认正常消耗的，要及时向主管领导汇报。
（七）临床科室所存放的麻醉药品、第一类精神药品，配备必需的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。
临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。
（八）储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的，要及时、严密保护现场，立刻逐级向医院紧要领导及分管领导汇报。
篇2:麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度（一）门诊调配使用管理1、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
开具处方应书写完整、字迹清楚，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。
2、使用麻醉药品和第一类精神药品：短期镇痛门诊患者,每张处方注射剂为一次常用量，只限患者就诊时使用，严禁交患者自用。
缓控释制剂不得超出7日常用量，其他剂型不得超出3天。
麻醉药品、第一类精神药品专项检查登记表
报告
19
特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看记录
小结
检查人员签名：
检查日期年月日
石楼人民医院麻醉药品、第一类精神药品专项检查登记表
被检查部门：负责人：
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
备注
人员
1
麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。
查看档案、记录
管理制度
2
是否建立麻醉药品和精神药品的制度。管理制度是否上墙悬挂。
查看文件
采购和销售
3
是否从合法的经营单位购进特殊药品
查看记录
4
麻醉药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》购进。
查看帐目
15
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
查看文件、现场
16
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
查看文件、记录
17
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
查看文件、处方
销毁
18
是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁制度并严格执行。
麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管理。
查看文件、现场
11
专库、专柜是否存放有无关物品。
查看现场
使用管理
12
是否有麻醉药品、精神药品出入库专Байду номын сангаас。
查看帐目
13
专帐记录是否包括：日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等。
查看帐目
麻醉药品表格
麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表 附件10
麻醉药品和精药品销毁
登记本
第（ ）本
年—月—日〜年—月__日
医院药学部门 麻醉药品和精神药品销毁登记表 部门：
（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义
务。
首诊医师签名：患者（家属）签名：
年__月__日年__月__日 相关证明复印件粘贴页
二级以上医院开具的诊断证明的复印件。
患者身份证、户籍簿或者其他相关有效身份证明文件的复印件。
11.麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本
12.麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）
13.麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（xx专用）
14.麻醉药品、第一类精神药品xx瓿、废贴销毁登记本
附件1
麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本
第（ ）本
年—月—日〜年—月__日
医院药学部门 麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表 附件2
(1)二级以上医院开具的诊断证明。
(2)患者身份证、户籍簿或者其他相关有效身份证明文件。
(3)为患者代办人员身份证明文件。
以上材料复印件均需留存于 “专用病历 ”中，粘贴于 “相关证明复印件粘贴 页
”。
3.开具麻醉药品、第一类精神药品前，请先仔细阅读麻醉药品、第一类精 神药品使用知情同意书，签名同意后方可开具麻醉药品、第一类精神药品。
4.凭 专用病历” “x药品、第一类精神药品”专用处方（红色）、我院HIS系统取药信息至门诊药房取药，三者缺一不可。
5.取药后该“专用病历”留存于门诊药房，每天下午下班前由门诊药房专人 收集送至相应科室门诊分诊xx专人保管，并进行交接登记统一归档。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
效期
发药人
复合人
领用人
麻醉药品领用登记表
品名：规格单位：生产厂家：
日期
凭证号
收入
支出
结存
批号
效期
发药人
复合人
领用人
麻醉药品领用登记表
品名：规格单位：生产厂家：
日期
凭证号
收入
支出
结存
批号
效期
发药人
复合人
领用人
麻醉药品领用登记表
品名：枸橼酸芬太尼注射液规格:2ml:0.1mg单位：支生产厂家：宜昌人福药业
日期
凭证号
收入
支出
结存
批号
效期
发药人
复合人
领用人
麻醉药品领用登记表
品名：规格单位：生产厂家：
日期
凭证号
收入
支出
结存
批号
效期
发药人
复合人
领用人
麻醉药品领用登记表
品名：规格单位：生产厂家：
日期
凭证号收入支出来自结存