化学物质的急性毒性分级表
化学物质的急性毒性分级
指标1（极度危11（高度危害）III（中度危IV（轻度危害）1.2. 吸入（mg/m3）＜200经皮（mg/k＜100g）经口（mg/k＜25g）急性中毒易中毒,状况果重20010025-可中毒，预后好2000- >20000500- >2500500- >5000偶可中毒尚无急性中毒但有影响3. 慢性中毒状况患病率高（＞患病率较高（＞5%或症状发生率咼（＞20%偶有中毒病例，或症状发生率较高（＞10%无慢性中毒而有慢性影响4.5.6. 慢性中毒后果脱离后继续进展，或不能治愈脱离后可基本治愈脱离后可恢复，不致造成严重后果胶离后可自行恢复，无不良后果致癌性人类致癌人可疑致癌动物致癌无致癌性最咼容许<0.1 0.1- 1.0 >10浓度（mg/m毒性分级大鼠一次经口LD50 （mg/kg ）6只大鼠吸入4h死亡2〜4只的浓度（ppm）兔涂皮时LD50 (mg/kg )对人可能致死量(g/kg )总量（g ）（60kg体重）1剧毒<1 <10 <5 <0.05 0.1 「咼毒1- 10- 5- 0.05- 3 中等毒50- 100- 44- 0.5- 30 低毒500- 1000- 350- 5- 250 微毒5000- 10000- 2180- >15 >1000职业性接触毒物危害程度分级依据（GB5044-85）急性毒性（LC50或LD5o）化学危险品刺激作用的分级（根据对人和动物的刺激阈浓度）分级人主观感觉到刺激家兔呼吸速率改变浓度mg/n3大鼠呼吸系统改变猫唾液分泌增加I极强刺激<20 <500 <50 <900II强刺激20 〜200 500〜5000 50 〜500 900〜9000III中等刺激201〜2000 5001〜50000 501〜5000 9001〜90000IV弱刺激>2000 >50000 >5000 >90000注：摘自经济互助委员会、公共卫生协作常设委员会，《工业毒理学问题》（英文），G K N T,莫斯科，1986。
化学品毒性分类
化学品毒性分类艾晓欣摘要本文主要介绍危险化学品的毒性分级以及在不同规范中的对比关键词化学品毒性苯的毒性1、概述化学品，系指工业用和民用的化学原料、中间体、产品等单分子化合物、聚合物以及不同化学物组成的混合剂与产品。
不包括法律、法规已有规定的食品、食品添加剂、化妆品、药品等。
毒性，指外源化学物质与机体接触或进入体内的易感部位后，能引起损害作用的相对能力，或简称为损伤生物体的能力。
也可简单表述为，外源化学物在一定条件下损伤生物体的能。
在目前国内现行规范中危险化学品毒性的定义在不同规范中有时会有不同的解释，这就要求设计人员熟知各规范的要求，以及各规范的应用领域，从而使我们的设计能够满足规范要求。
2、相关术语（1）急性吸入毒性：实验动物短时间（24h内）持续吸入一种可吸入性受试样品后，在短期内出现的健康损害效应。
（2）半数致死浓度（LC50）:指在一定时间内经呼吸道吸入受试样品后引起受试动物发生死亡概率为50%的浓度。
以单位体积空气中受试样品的质量（mg/m）来表示。
（3）急性经皮毒性：实验动物短时间（24h内）经皮肤接触受试样品后，在短期内出现的健康损害效应。
（4）急性经口毒性：一次或在24h内多次经口给予实验动物受试样品后，动物在短期内出现的健康损害效应。
（5）半数致死剂量（LD50）:在一定时间内经口或经皮给予受试样品后，使受试动物发生死亡概率为50%的剂量。
以单位体重接受受试样品的质量（mg/kg bw或g/kg bw）来表示。
（6）皮肤刺激性：皮肤涂敷受试样品后局部产生的可逆性炎性变化。
（7）皮肤腐蚀性：皮肤涂敷受试样品后局部引起的不可逆组织损伤。
（8）眼刺激性：眼球表面接触受试样品后产生的可逆性炎性变化。
（9）眼腐蚀性：眼球表面接触受试样品后引起的不可逆性组织损伤。
（10）皮肤致敏（过敏性接触性皮炎）：皮肤对一种物质产生的免疫源性皮肤反应。
对于人类这种反应可能以瘙痒、红斑、丘疹、水疱、融合水疱为特征。
化学物质的急性毒性分级
毒性分级
大鼠一次经口
LD50（mg/kg）
6只大鼠吸入4h死亡2～4只的浓度（ppm）
兔涂皮时
LD50（mg/kg）
对人可能致死量
（g/kg）
总量（g）
（60kg体重）
剧毒
<1
<10
<5
<0.05
0.1
高毒
1-
10-
5-
0.05-
3
中等毒
50-
100-
44-
0.5-
30
低毒
500-
家兔呼吸速率改变
大鼠呼吸系统改变
猫唾液分泌增加
浓度mg/m3
I极强刺激
<20
<500
<50
<900
II强刺激
20～200
500～5000
50～500
900～9000
III中等刺激
201～2000
5001～50000
501～5000
9001～90000
IV弱刺激
>2000
>50000
>5000
>90000
无慢性中毒而有慢性影响
4.
慢性中毒后果
脱离后继续进展，或不能治愈
脱离后可基本治愈
脱离后可恢复，不致造成严重后果
胶离后可自行恢复，无不良后果
5.
致癌性
人类致癌
人可疑致癌
动物致癌
无致癌性
6.
最高容许浓度（mg/m3）
<0.1
0.1-
1.0
>10
化学危险品刺激作用的分级（根据对人和动物的刺激阈浓度）
化学品毒性分类
化学品毒性分类艾晓欣摘要本文主要介绍危险化学品的毒性分级以及在不同规范中的对比关键词化学品毒性苯的毒性1、概述化学品，系指工业用和民用的化学原料、中间体、产品等单分子化合物、聚合物以及不同化学物组成的混合剂与产品。
不包括法律、法规已有规定的食品、食品添加剂、化妆品、药品等。
毒性，指外源化学物质与机体接触或进入体内的易感部位后，能引起损害作用的相对能力，或简称为损伤生物体的能力。
也可简单表述为，外源化学物在一定条件下损伤生物体的能。
在目前国内现行规范中危险化学品毒性的定义在不同规范中有时会有不同的解释，这就要求设计人员熟知各规范的要求，以及各规范的应用领域，从而使我们的设计能够满足规范要求。
2、相关术语（1）急性吸入毒性：实验动物短时间（24h内）持续吸入一种可吸入性受试样品后，在短期内出现的健康损害效应。
（2）半数致死浓度（LC50）：指在一定时间内经呼吸道吸入受试样品后引起受试动物发生死亡概率为50%的浓度。
以单位体积空气中受试样品的质量(mg/m)来表示。
（3）急性经皮毒性：实验动物短时间（24h内）经皮肤接触受试样品后，在短期内出现的健康损害效应。
（4）急性经口毒性：一次或在24h内多次经口给予实验动物受试样品后，动物在短期内出现的健康损害效应。
（5）半数致死剂量（LD50）：在一定时间内经口或经皮给予受试样品后，使受试动物发生死亡概率为50%的剂量。
以单位体重接受受试样品的质量(mg/kg bw或g/kg bw)来表示。
（6）皮肤刺激性：皮肤涂敷受试样品后局部产生的可逆性炎性变化。
（7）皮肤腐蚀性：皮肤涂敷受试样品后局部引起的不可逆组织损伤。
（8）眼刺激性：眼球表面接触受试样品后产生的可逆性炎性变化。
（9）眼腐蚀性：眼球表面接触受试样品后引起的不可逆性组织损伤。
（10）皮肤致敏（过敏性接触性皮炎）：皮肤对一种物质产生的免疫源性皮肤反应。
对于人类这种反应可能以瘙痒、红斑、丘疹、水疱、融合水疱为特征。
国内外有关化学品急性毒性分级标准
国内外有关化学品急性毒性分级标准Prepared on 24 November 2020国内外有关化学品急性毒性分级标准以下为收集到的国内外有关化学品急性毒性分级的一些标准。
从这些分级标准可以看出，各标准之间无论是分级还是界限值都有较大差别，这给化学品的国际贸易和化学品危险信息的传递带来了障碍和困难。
为消除分级标准之间的差别，建立协调、统一的化学品分级标准，由国际劳工组织（ILO）、经济合作与发展组织（OECD）以及联合国危险货物运输专家委员会（TDG）三个国际组织共同提出框架草案，建立了全球化学品统一分类与标签制度（GHS）。
2002年9月在约翰内斯堡召开的“联合国可持续发展世界首脑会议”提出：各国应在2008年全面实施GHS。
为适应国际化学品分类统一的这种必然趋势，结合国内化学品管理的实际需要，《剧毒目录》在剧毒化学品判定标准上参照了GHS的急性毒性分级标准。
表1 GHS关于化学品急性毒性分级标准注：1） 1h 数值气体和蒸气除2，粉尘和雾除4；2）某些受试化学品在试验染毒时呈气液相混合状态（有气溶胶），而有些则接近气相，如为后者按气体分级界限分级（ppm ）表2 TDG 第14修订版关于危险货物急性毒性判定标准* LC 50（4h ）×4＝LC 50（1h ）表3 世界卫生组织关于化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是WHO/IPCS. The User ’s Manual for the IPCS Health and Safety Guides, 1996.表4 世界卫生组织关于农药危险性分级标准注：上述标准出处是The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard and Guidelines to Classification 1990-1991.表5 欧盟化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是欧盟理事会《关于统一危险物质分类、包装与标志法律法规指令（2000/33/EEC）》.表6 美国国家标准协会（ANSI）化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是US Occupational and Health Administration “hazard communication standard”, February 1994.表7 美国环保局的急性毒性分类标准Background表8 日本有毒物质和有害物质急性毒性分级标准注：日本国立医药品食品卫生研究所网站，2005/06/23表9 化学品毒性鉴定技术规范急性毒性分级标准毒性指标剧毒高毒中等毒低毒经口LD50（mg/kg）＜5 5～50～＞500 吸入LC50（mg/m3）＜20 20～200～＞2000 经皮LD50（mg/kg）＜20 20～200～＞2000 注：引用《工业化学品毒性鉴定规范及实验方法》表10 中国农业部农药产品毒性分级标准注：上述标准出处是《农药登记毒理学试验方法（GB 15670－1995）》表11 《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》一级毒害品（剧毒品）急性毒性分类标准出处：铁道部《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》，1994年表12 《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》二级毒害品（有毒品）急性毒性分类标准出处：铁道部《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》，1994年。
危险化学品的毒性一、常见化学品的毒性分级
危险化学品的毒性
一、常见化学品的毒性分级
我国对职业性接触毒物危害程度分级制定了国家标准(GB5044-85)，根据化学品的急性毒性试验、急性中毒发病状况、慢性中毒患病情况、慢性中毒后果、致癌性和车间最高容许浓度等依据(见表1)，对我国接触的56种常见毒性化学品的危害程度进行了分级(见表2)。
表1 职业性接触毒物危害程度依据
表2 职业性接触毒物危害程度分级及其行业举例
二、实验室空气的安全性
化学品的毒性可以通过皮肤吸收、消化道吸收及呼吸道吸收等三种方式对人体健康产生危害。
掌握正确的操作方法，避免误接触及误食等能使前两种方式的中毒几率降到最低。
而对于通过呼吸道吸收的毒物（也是最广的），由于看不见，摸不着而往往容易对身体造成伤害。
因此，一方面应从改进生产、实验等方式(规程)来降低有害物质在空气中的浓度；另一方面，个人对此也应引起重视，该戴防护罩的地方必须戴，不必戴防护罩的地方也应保持空气新鲜，我国于l979年发布了车间空气卫生标准(见表3)，规定了毒物的最高容许浓度，由此可以了解些常见化学品的毒性大小，以便引起足够的重视。
表3 车间空气中毒物的最高容许浓度
注：有“（皮）”标记者为除经呼吸道吸收外，尚易经皮肤吸收的有毒物质。
急性毒性
为临床毒副反应监护提供参考
中毒症状 起始时间 持续时间 恢复时间 对抗试验为临床急 救提供依据
急性毒性试验观察动物反应指标
中毒部位 中枢神经系统
植物神经系统 呼 吸 系 统 心血管 系统 胃 肠 系 统 生 殖 系 统 皮肤、 毛 粘 膜 眼 睛 其 他
≤25 大鼠或兔经皮LD50 (mg/kg) ≤50 大鼠 LC50 (mg/L/4hr) ≤0.5
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
相对毒性参数
治疗指数TI =LD50/ED50 安全系数SF=LD5/ED95
可靠或确实安全系数CSF =LD1/ED99
安全范围SM=(LD1/ED99-1) X 100% SED50/ED50, 越大越安全
动物短期致癌试验高剂量应是MTD 主要药效学剂量限度、一般药理学和药动学剂 量设计也要参考急性毒性的LD50
其它方面
系列化合物的合格率分析(除理化性质 为主外)也参考LD50 复方中药物的相互作用 , 有时也通过 拆方及合用的LD50来判别相互作用的 性质
基本内容和要求---动物
啮齿类----小鼠或大鼠 非啮齿类----犬或其它 一类药至少必须用二种动物(啮齿类及非啮齿类 各一种, 其中非啮齿类宜用Beagle犬); 其它类酌 情用二种动物 小鼠18-22g, 同次体重相差不超过4g; 大鼠120150g, 同次体重不超过20g; 犬用成年犬 ♀♂各半
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 毒性分级 ig大、小鼠LD50 吸入大、小鼠LC50 涂皮兔LD50 人口服可能的 (mg/kg) (ppm) (mg/kg) 致死量(g) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
硫酸毒性分级
<50
≥50～<200
≥200～<1000
≥1000～<2000
≥2000
1
无急性经皮毒性数据、且不经皮吸收的物质，按轻微危害分级，权重系数为1。
1
刺激与腐蚀性
PH≤2或PH≥11.5；腐蚀作用或不可逆损伤作用
强刺激作用
中等刺激作用
轻刺激作用
无刺激作用
2
腐蚀作用或不可逆损伤作用。权重系数为4
硫酸
分项指标
极度危害
高度危害
中度危害
轻度危害
权重系数
权重系数
分析
得分
积分值
4
3
2
1
0
急性吸入LC50
气体a（cm3/m3）
<100
≥100～<500
≥500～<2500
≥2500～<20000
≥20000
5
大鼠经口LD50: 2140 mg/kg；吸入LC50: 510 mg/m3/2H。小鼠吸入LC50: 320 mg/m3/2H。权重系数为3。
5
职业中毒病死率<10%；或致残（不可逆损害）。权重系数为3
15
扩散性（常温或工业使用时状态）
气态
液态，挥发性高（沸点<50℃）；
固态，扩散性极高（使用时形成烟或烟尘）。
液态，挥发性中（沸点≥50℃～<150℃）；
固态，扩散性高（细微而轻的粉末，使用时可见尘雾形成，并在空气中停留数分钟以上）。
液态，挥发性低（沸点≥150℃）；
蓄积系数≥3～<5；生物半减期≥40h～<400h
蓄积系数>5；生物半减期≥4h～<40h
国内外有关化学品急性毒性分级标准
国内外有关化学品急性毒性分级标准以下为收集到的国内外有关化学品急性毒性分级的一些标准。
从这些分级标准可以看出，各标准之间无论是分级还是界限值都有较大差别，这给化学品的国际贸易和化学品危险信息的传递带来了障碍和困难。
为消除分级标准之间的差别，建立协调、统一的化学品分级标准，由国际劳工组织（ILO）、经济合作与发展组织（OECD）以及联合国危险货物运输专家委员会（TDG）三个国际组织共同提出框架草案，建立了全球化学品统一分类与标签制度（GHS）。
2002年9月在约翰内斯堡召开的“联合国可持续发展世界首脑会议”提出：各国应在2008年全面实施GHS 。
为适应国际化学品分类统一的这种必然趋势，结合国内化学品管理的实际需要，《剧毒目录》在剧毒化学品判定标准上参照了GHS 的急性毒性分级标准。
表1 GHS关于化学品急性毒性分级标准注：1）1h数值气体和蒸气除2，粉尘和雾除4；2）某些受试化学品在试验染毒时呈气液相混合状态（有气溶胶），而有些则接近气相，如为后者按气体分级界限分级（ppm）表2 TDG 第14修订版关于危险货物急性毒性判定标准* LC 50（4h ）×4＝LC 50（1h ）表3世界卫生组织关于化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是WHO/IPCS. The User ’s Manual for the IPCS Health and Safety Guides, 1996.表4 世界卫生组织关于农药危险性分级标准注：上述标准出处是The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard and Guidelines to Classification 1990-1991.表5 欧盟化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是欧盟理事会《关于统一危险物质分类、包装与标志法律法规指令（2000/33/EEC）》.表6 美国国家标准协会（ANSI）化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是US Occupational and Health Administration “hazard communication standard”, February 1994.表7 美国环保局的急性毒性分类标准注：上述标准出处是US.EPA.Health effects test guidelines OPPTS 870.1000 acute toxicity testing- Background表8 日本有毒物质和有害物质急性毒性分级标准注：日本国立医药品食品卫生研究所网站，2005/06/23表9 化学品毒性鉴定技术规范急性毒性分级标准毒性指标 剧毒 高毒 中等毒 低毒 经口LD 50（mg/kg ） ＜5 5～ 50～ ＞500 吸入LC 50（mg/m 3） ＜20 20～ 200～ ＞2000 经皮LD 50（mg/kg ）＜2020～200～＞2000注：引用《工业化学品毒性鉴定规范及实验方法》表10 中国农业部农药产品毒性分级标准注：上述标准出处是《农药登记毒理学试验方法（GB 15670－1995）》表11 《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》一级毒害品（剧毒品）急性毒性分类标准出处：铁道部《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》，1994年表12 《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》二级毒害品（有毒品）急性毒性分类标准出处：铁道部《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T 15098-94）》，1994年。
苯毒性分级
职业中毒病死率<10%；或致残（不可逆损害）
器质性损害（可逆性重要脏器损害），脱离接触后可治愈
仅有接触反应
无危害后果
5
职业中毒病死率≥10%。毒性分级为4
20
扩散性（常温或工业使用时状态）
气态
液态，挥发性高（沸点<50℃）；
固态，扩散性极高（使用时形成烟或烟尘）。
液态，挥发性中（沸点≥50℃～<150℃）；
毒性分级为有证据表明该物质能引起人类特定的呼吸系统致敏或重要脏器的变态反应性损伤有证据表明该物质能导致人类皮肤过敏动物试验证据充分但无人类相关证据现有动物试验证据不能对该物质未搜索到致敏性动物试验资料将其归为无致敏性
苯
分项指标
极度危害
高度危害Βιβλιοθήκη 中度危害轻度危害轻微危害
权重系数
分析
得分
积分值
4
3
2
1
0
急性吸入LC50
注1：急性毒性分级指标是以急性吸入毒性和急性经皮毒性为分级依据。无急性吸入毒性数据的物质，参照急性经口毒性分级。无急性经皮毒性数据、且不经皮吸收的物质，按轻微危害分级；无急性经皮毒性数据、但可经皮肤吸收的物质，参照急性吸入毒性分级。
注2：强、中、轻和无刺激作用的分级依据GB/T21604和GB/T21609。
大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：150ppm(24小时)(孕7-14天)，引起植入后死亡率增加和骨骼肌肉发育异常。推定对人的生殖能力或发育产生有害影响。毒性分级为3
9
致癌性
组，人类致癌物
A组，近似人类致癌物
B组，可能人类致癌物
组，未归入人类致癌物
组，非人类致癌物
4
毒理学(表格整理)
1 / 3毒理学LD50（半数致死剂量）：引起一组受试实验动物半数死亡的剂量；LD50数值越小，表示外源化学物的急性毒性越强。
LOAEL（观察到损害作用的最底剂量）：在规定的暴露条件下，某种物质引起机体出现某种损害作用的最底剂量或浓度。
NOAEL（未观察到损害作用剂量）：在规定的暴露条件下，某种物质不引起机体出现可检测到的损害作用的最高剂量或浓度。
LOEL、NOEL（观察到作用的最低剂量和未观察到作用剂量）：以非损害作用作为观察指标。
急性毒作用带（Zac）：Zac=LD50/Limac；Zac值小，说明化学物从产生急性轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险大。
（Limac为急性阈剂量）慢性毒作用带（Zch）：Zch=Limac/Limch；Zch值大，说明化学物从产生轻微的慢性毒效应到急性中毒之间剂量范围宽，故发生慢性中毒的危险大。
一级速率：○1化学毒物的生物半衰期恒定；○2单位时间内消除化学毒物的量与其体存量成正比；○3其半对数时-量曲线为一条直线。
零级速率：○1生物半衰期随剂量增加而延长；○2单位时间内消除化学毒物的量恒定，与其体存量无关；○3其半对数时-量曲线为一条曲线。
烷烃类的氢被卤素取代后毒性增强，取代越多，毒性越大：CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl带有两个基团的苯环化合物的毒性：一般邻位>对位，分子对称的>不对称的直链饱和烃多具有麻醉作用：从丙烷起随着碳原子数增多，麻醉作用增强；但9个碳原子之后，则相反；同系物中直链烃毒性>支链烃；成环>不成环分子饱和度低的比高的毒性大：乙炔>乙烯>乙烷静脉注射>腹腔注射>=吸入>肌内注射>皮下注射>经口>经皮2 / 3毒理学化学毒物联合作用1.相加作用：两种或两种以上的化学毒物作用于同一毒作用靶，其对机体产生的总效应等于各化学毒物单独产生的效用之和。
苯毒性分级
扩散性（常温或工业使用时状态）
气态
液态，挥发性高（沸点<50℃）；
固态，扩散性极高（使用时形成烟或烟尘）。
液态，挥发性中（沸点≥50℃～<150℃）；
固态，扩散性高（细微而轻的粉末，使用时可见尘雾形成，并在空气中停留数分钟以上）。
液态，挥发性低（沸点≥150℃）；
固态，晶体、粒状固体、扩散性中，使用时能见粉尘但很快落下，使用后粉尘留在表面。
注2：强、中、轻和无刺激作用的分级依据GB/T21604和GB/T21609。
注3：缺乏蓄积性、致癌性、致敏性、生殖毒性分级有关数据的物质的分项指标暂按极度危害赋分。
注4：工业使用在五年内的新化学品，无实际危害后果资料的，该分项指标按轻微危害赋分。
注5：一般液态物质的吸入毒性按蒸气类划分。
A1cm3/m3=1PPM，与mg/m3在气温为20℃，大气压为101.3KPa（760mmHg）的条件下的换算公式为：1PPM24.4/Mrmg/m3，其中Mr为该气体的分子量。
A组，近似人类致癌物
B组，可能人类致癌物
组，未归入人类致癌物
组，非人类致癌物
4
组，人类致癌物。毒性分级为4
16
实际危害后果与预后
职业中毒病死率≥10%
职业中毒病死率<10%；或致残（不可逆损害）
器质性损害（可逆性重要脏器损害），脱离接触后可治愈
仅有接触反应
无危害后果
5
职业中毒病死率≥10%。毒性分级为4
急性经皮LD50（mg/kg）
<50
≥50～<200
≥200～<1000
≥1000～<2000
≥2000
1
大于9400ul/kg(兔经皮)，苯密度为0.88（相对于水），8.27mg/kg。毒性分级为4
危险化学品中急性毒性的健康危害分类
——类别 1 吞食致死、皮肤接触致死、吸人致死
——类别 2 吞食致死、皮肤接触致死、吸入致死
——类别 3 吞食中毒、皮肤接触中毒、吸人中毒
危险化学品中急性毒性的健康危害分类
（1）定义 急性毒性是指经口或经皮肤摄人物质的单次剂量或在 24 h 内给予的 多次剂量，或者吸入 4h 之后发生的那些有害影响。 （2）分类 根据危险品经口、经皮肤或吸人途径的急性毒性划入以下五种急性毒 性类别。急性毒性值用 LD50 值（经口、经皮肤）或 LC50 值（吸入）表示或用急 性毒性估计值( ATE)表示。 类别 1 吞食致死、皮肤接触致
3．这些数值被指定用于计算基于其组分的混合物的 ATE，而不是表示试验结果。这些
值被保守地设定在类别 1 和 2 范围的低限，并在偏离类别 3～5 范围的低限约 1/10 点处。
——类别 4 食入有害、皮肤接触有害、吸入有害
——类别 5 食入有害、皮肤接触有害、吸入有害
这五种急性毒性类别分类标准见表 1。
表 1 急性毒性危险类别和定义各个类别的急性毒性估计值(ATE)
暴露方式
类别 1
类别 2
类别 3
类别 4 类别 5
经口/（mg/kg 体重）
5
50
300
2000
经皮肤/（mg/kg 体重）
50
200
100
2000
气体/（ppmv）
100
500
2500
5000
5000
蒸气/（mg/L）
0.5
化学毒物毒性分级库(汇总)(网络参考)
职业性接触氯化氢危害指数计算
职业性接触二氧化碳危害指数计算
职业性接触硫化氢危害指数计算
职业性接触铝尘危害指数计算
职业性接触氢氧化钾危害程度分级
职业性接触异丙醇危害程度分级
职业性接触丁二烯危害程度分级
职业性接触乙酸危害程度分级
职业性接触甲醇危害程度分级
职业性接触乙二醇危害程度分级
职业性接触铝尘危害指数计算
职业性接触丁醇危害指数计算
职业性接触醋酸正丁酯危害指数计算
H2S
职业性接触CO危害指数计算
H SO
职业性接触二氧化碳危害程度分级
职业性接触二甲苯危害程度分级
职业性接触甲苯危害程度分级
职业性接触环己酮危害程度分级。
国内外有关化学品急性毒性分级标准
国内外有关化学品急性毒性分级标准Prepared on 22 November 2020国内外有关化学品急性毒性分级标准以下为收集到的国内外有关化学品急性毒性分级的一些标准。
从这些分级标准可以看出，各标准之间无论是分级还是界限值都有较大差别，这给化学品的国际贸易和化学品危险信息的传递带来了障碍和困难。
为消除分级标准之间的差别，建立协调、统一的化学品分级标准，由国际劳工组织（ILO）、经济合作与发展组织（OECD）以及联合国危险货物运输专家委员会（TDG）三个国际组织共同提出框架草案，建立了全球化学品统一分类与标签制度（GHS）。
2002年9月在约翰内斯堡召开的“联合国可持续发展世界首脑会议”提出：各国应在2008年全面实施GHS。
为适应国际化学品分类统一的这种必然趋势，结合国内化学品管理的实际需要，《剧毒目录》在剧毒化学品判定标准上参照了GHS的急性毒性分级标准。
表1GHS关于化学品急性毒性分级标准注：1）1h数值气体和蒸气除2，粉尘和雾除4；2）某些受试化学品在试验染毒时呈气液相混合状态（有气溶胶），而有些则接近气相，如为后者按气体分级界限分级（ppm）表2TDG第14修订版关于危险货物急性毒性判定标准*LC50（4h）×4＝LC50（1h）表3世界卫生组织关于化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是WHO/’sManualfortheIPCSHealthandSafetyGuides,1996.表4世界卫生组织关于农药危险性分级标准注：上述标准出处是TheWHORecommendedClassificationofPesticidesbyHazardandGuideline stoClassification1990-1991.表5欧盟化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是欧盟理事会《关于统一危险物质分类、包装与标志法律法规指令（2000/33/EEC）》.表6美国国家标准协会（ANSI）化学品急性毒性分级标准注：上述标准出处是USOccupationalandHealthAdministration“hazardcommunicationstanda rd”,February1994.表7美国环保局的急性毒性分类标准表8日本有毒物质和有害物质急性毒性分级标准注：日本国立医药品食品卫生研究所网站，2005/06/23表9化学品毒性鉴定技术规范急性毒性分级标准毒性指标剧毒高毒中等毒低毒经口LD50（mg/kg）＜55～50～＞500吸入LC50（mg/m3）＜2020～200～＞2000经皮LD50（mg/kg）＜2020～200～＞2000注：引用《工业化学品毒性鉴定规范及实验方法》表10中国农业部农药产品毒性分级标准注：上述标准出处是《农药登记毒理学试验方法（GB15670－1995）》表11《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T15098-94）》一级毒害品（剧毒品）急性毒性分类标准出处：铁道部《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T15098-94）》，1994年表12《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T15098-94）》二级毒害品（有毒品）急性毒性分类标准出处：铁道部《危险货物运输包装类别划分原则（GB/T15098-94）》，1994年。
有毒化学品混合物的急性毒性计算
1.1 有毒化学品混合物的急性毒性计算（LD50、LC50）管道系统中的介质大多是多种化学品的混合物。
其中包括：○1混合物中有几种化学品是有毒的，而其余是非有毒流体，该混合物的急性毒性如何计算；○2混合物中有一种有毒流体，但其含量较少，该混合物的毒性如何定性。
对上述管道系统中常见的介质情况，可参照英国危险化学物质及制品管理法规（2002）“The Chemicals (Hazrad Information and Packing for Supply) Regulations 2002”，可采用本文1-1、1-2的方法。
介质为混合物时，应当按照有毒化学品的含量比例及其急性毒性指标（LD50、LC50），获得混合物的急性毒性（LD50、LC50），然后确定混合物的毒性危害级别。
如已知混合物中各种化学品的急性毒性指标（LD50、LC50）和含量比例时，可按下式计算混合物的急性毒性：0100L=PL式中：L0——混合物的急性毒性，（LD50、LC50）；P1——混合物中化学品1的含量比例，%；P2——混合物中化学品2的含量比例，%；P3——混合物中化学品3的含量比例，%；L1——混合物中化学品1的急性毒性，（LD50、LC50）；L2——混合物中化学品2的急性毒性，（LD50、LC50）；L3——混合物中化学品3的急性毒性，（LD50、LC50）。
1.2 含少量有毒化学品（气体或液体）的介质毒性危害程度评估含少量有毒化学品（气体或液体）的介质毒性危害程度评估有两种情况：○1如已知该化学品的急性毒性指标（LD50、LC50）以及该化学品在混合物（介质）中的含量比例时，可按1.1，计算混合物的急性毒性，然后确定混合物（介质）的毒性危害级别。
○2如无法获知该化学品的急性毒性指标（LD50、LC50），而仅知道该化学品在混合物（介质）中的含量比例及该化学品毒性级别时，可按表1-1（气体）或表1-2（液体）来评估该混合物（介质）的毒性危害程度。
农药毒性分级标准
农药毒性分级标准1973年世界卫生组织（WHO）执行委员会制订了一个区分农药危害性的分类法，并于1975年在第二十八届世界卫生会议上通过（表1）。
农药毒性分类主要是根据对大鼠的急性经口和经皮毒性进行的，这在毒理学上已成为决定毒性分类的标准方法。
表1世界卫生组织推荐的农药危害分级标准级别（class)LD50大鼠（毫克/公斤体重）经口经皮固体液体固体液体Ia极度危害（Extremely hazardous)5或<5 20或<20 10或<10 40或<40Ib高度危害（Highly hazardous）5-50 20-200 10-100 40-400II中度危害（Moderately hazardous）50-500 200-2000 100-1000 400-4000III轻度危害(Slightly hazardous)>500 >200 >1000 >4000注：表中的“固体”和“液体”指分级产品和制剂的物理状态分类中的"危害"（Hazard）是指对健康的急性危害，即在较短的时期内，一次或多次接触的危害。
这种危害是任何接触农药的人可能意外遭遇到的。
按照我国制定的农药急性毒性分级标准，农药毒性分为剧毒、高毒、中等毒、低毒四级（表2）。
表2我国农药急性毒性分级标准级别经口LD50（毫克/公斤）经皮LD50（毫克/公斤）4小时吸入LC50（毫克/立方米）2小时剧毒 <5 <20 <20高毒 5-50 20-200 20-200中等毒 50-500 200-2000 200-2000低毒 >500 >2000 >2000注：表中的LD50均指对大鼠。
从毒性分级还可以看出，对同一个农药来说，经口毒性高并不意味着经皮毒性一定高。
毒性分级是以农药进入人体的三种不同途径分别划分的。
以上分别介绍了农药中毒的类型、农药的分级等。