2005浙江大学药学院药物化学试卷
浙大药学考研试题及答案
浙大药学考研试题及答案试题：一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 心理作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到峰值浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布容积A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的相对多少B. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度5. 下列哪项是药物的不良反应？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 依赖性D. 药物耐受性6. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的体内分布B. 药物的体外合成C. 药物的作用机制D. 药物的生产工艺7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的浓度变化D. 药物在体内的浓度与时间的积分9. 下列哪项是药物的药动学参数？A. LD50B. ED50C. VdD. MIC10. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫䓬B. 地塞米松C. 地高辛D. 地塞米松二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段，并说明各阶段的意义。
2. 何为药物的副作用？请举例说明。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，消除速率常数为0.18 h⁻¹。
请计算：A. 该药物的表观分布容积（Vd）B. 给药后24小时内药物的总清除量。
2. 某药物的血药浓度-时间数据如下表所示，假设该药物的消除速率常数（K）为0.05 h⁻¹，请计算：时间（h） | 血药浓度（mg/L）0 | 102 | 7.54 | 5.66 | 4.2请计算该药物的表观分布容积（Vd）。
2005年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)
2005年综合知识与技能（药学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．对“国药准字F11020028”的错误解释是A．这是一个药用辅料的批准文号B．11是北京市的行政区划代码C．这是2002年核发的D．其顺序号为0028E．由国家卫生部药政司批准的正确答案：E解析：本题考查标准文号的具体含义。
类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。
根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。
数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
第3、4位为换发批准丈号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。
数字第5至8位为顺序号。
因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。
因此本题答案为E。
注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
2．癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是A．二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B．患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C．主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D．患者本人的身份证E．代办人的身份证正确答案：C解析：本题考查申办“麻卡”须提供的材料。
①二级以上匡疗机构开具的诊断证明；②患者本人的户口簿原件及复印件(复印件留档)；③患者本人的身份证原件及复印件；患者居住地居民委员会或村民委员会的证明信；④由患者亲属或监护人代办“麻卡”的，还应提供代办人的身份证原什及复印件；办理”麻卡”时，医患双方必须签署《癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书》。
浙江大学《药事管理》试题
浙江大学远程教育学院试题卷（期中）2005-2006学年夏季学期课程名称药事管理学习中心年级专业（层次）2005级药学（专升本）学号姓名一、填空题（20分）1.我国对药品的监督管理方法有，，，，。
2.国家基本药物筛选原则为，，，，。
3.将下列特殊药品进行分类：二氢埃托菲安菲拉酮生半夏熟半夏度冷丁罂粟碱利多卡因美散痛布桂嗪复方樟脑酊阿普唑仑普鲁卡因安定洋地黄毒甙阿朴吗啡咖啡因苯巴比妥碘131化钠精神药品：（一类）精神药品：（二类）毒性治疗药品：放射性药品：一般药品：4.医疗单位对麻醉药品管理时的五专是指，，，，。
5.我国目前实施特殊管理的药品为，，，，。
6.药品不良反应一般是指在下，出现的。
7.分别写出下列INN的中文译名：-oxacin ；-azepam ；-dipine ；cef- ；-toin 。
二、选择题（44分）(一)A型选择题（每题选择一个最佳答案）（12分）1.医疗单位可以配置，供应放射性药品的科室（）A.急诊室B.同位素科室C.外科D.药剂科2.制定《药品行政保护条例》的目的（）A.保护美国药品的独占权人的合法权益B.保护国内药品的独占权人的合法权益C.保护国外药品的独占权人的合法权益D.保护第三世界国家药品的独占权人的合法权益3.下列哪种情况的药品按劣药处理（）A.被污染不能药用的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合标准规定的D.未取得生产批准文号的4.《药品管理法》和《产品质量法》的关系是（）A.母法和子法的关系B.国内法和国外法的关系C.特别法和一般法的关系D.实体法和程序法的关系E.全国性法规和地方性法规的关系5.具有对进口药品实施法定检验机构是（）A.省级药品检验所B.中国海关检验所C.沿海地区检验所D.口岸检验所6.对擅自仿制生产中药保护品种者，有关部门将（）A.以生产劣药论处B.以生产假药论处C.以不正当竞争论处D.以侵权行为论处E.以不道德行为论处7.禁止发布广告的药品是（）A.中成药B.生化药品C.医疗单位配置的制剂D.抗生素E.保健药品8.麻醉药品每张处方注射剂不得超过（）A. 一日常用量B.二日常用量C .三日常用量 D.四日常用量9.精神药品分为几类（）A.二类B.三类C.四类 D .不分类10.二类新药临床试验一般分为几期进行（）A.一期B.二期C.三期D.四期11.《药品品种保护条例》是对（）A. 中药科研成果的保护B.中药生产的保护C.中药资源的保护D.中药商标的保护12.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求，哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内（）A.非甾体抗炎药B.青霉素类抗生素C.生化药品D.激素类药品E.β-受体阻断剂（二） X型选择题（每题备选答案中有2个或2个以上正确答案）（22分）1.按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分（）A.应当注明有效期的未注明有效期B.药品包装未按规定贴印标签C.药品装量不合格被认为劣药的D.医院制剂对外销售2.《药品管理法》所说的药品生产包括（）A.原料药的生产B.中成药的生产C.中药材的种植，生产D.制剂药的生产E.特殊管理的药品的生产3.药品广告不得含有下列用语（）A.安全无副作用B.保险公司保险C.治愈率D. 获奖内容E.国家级新药4.我国法定药品标准包括（）A.中国药典B.卫生部药品标准C.行业标准D.省，自治区，直辖市药品标准5.标签上必须印有规定标志的药品是（）A.血清疫苗B.精神药品C.外用药品D.放射性药品6.制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括（）A.灭菌物的性能B.灭菌物的规格C.灭菌器的安装鉴定D.灭菌效果7.药品淘汰的原因（）A.疗效不确切B.销路不畅C.毒副作用大D.治疗作用尚可，有更好的替代药E.毒副作用大，无更好的替代药8.药品广告中不得含有（）A.疗效最佳，药到病除等术语B.最高技术，药之王等术语C.儿童的名义和形象D.医生的名义和形象E.患者的名义和形象9.购进医药商品必须符合下列原则（）A.具有法定的产品质量标准B.产品质量稳定性能安全可靠，符合标准规定C.药品必须有注册商标，批准文号和生产文号D.包装可自行规定E.进口药品应有口岸药检所检验报告10.药品生产记录和检验记录应保持（）A.该药品的有效期满后半年B.该药品的有效期满后1年C.无有效期的，保存2年D.无有效期的，保存3年E.视药品的生产企业自行规定11.以下内容必须在药品的内标签上注明（）A.注册商标B. 装量C.生产批号D.注意事项E.保存要求（三）B型选择题（备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用）（10分）（1） A.区域药品标准 B.国家药品标准 C.企业药品标准 D. 地方药品标准1.中华人民共和国药典（）2.欧洲药典（）3.上海市药品标准（）4.部颁标准（）5.浙江省中药炮制规范（）（2） A.在药店可以凭处方零售 B.县以上指定的医疗单位C.只在医院及新特药商店供应D.得到批准的医院供应1.试生产药品（）2.进口药品（）3.第一类精神药品（）4.麻醉药品（）5.第二类精神药品（）（3）A.GLP B.GMP C.GCP D.INN1.药品生产质量管理规范（）2.药品非临床研究管理规范（）3.药品非专利用名（）4.药品临床研究管理规范（）（4） A.国务院制定颁布 B.全国人民代表大会常委会制定颁布C.卫生行政部门制定颁布D.药品监督管理部门制定颁布1.《药品管理法》（）2.《药品管理法实施办法》（）3.《精神药品管理办法》（）4.《药品生产质量管理办法》（）（5）A.商品，过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特性总和B.为保持商品，过程或服务质量满足规定的要求所采取的作业技术和活动C.为使人们确信质量控制所必需的有计划，有系统的全部活动D.对确定和达到质量要求所必需的职能和活动的管理1. 质量（）2.质量管理（）3.质量控制（）4.质量保证（）三、问答题（每题9分，共36分）1.药品说明书有何重要作用？试举例说明。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案1药物名称包括：通用名、化学名称、商品名2药物化学的任务：研究药物的化学结构和活性间的关系(构效关系);药物化学结构与物理化学性质的关系;阐明药物与受体的相互作用;鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物;通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。
3药物-受体相互作用包含：学键的作用;立体化学的作用;官能团的作用4先导化合物的优化有哪些途径：①生物电子等排替换；②前药设计：增加药物代谢稳定性；干扰转运，使药物定向靶细胞，提高选择性；消除药物的副作用或毒性以及不适气味；改变溶解度以适应剂型的需要；③软药设计：软药和硬药。
5下列对生物电子等排原理叙述错误的是:DA以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效。
B以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用。
C凡具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体。
D生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的疗效，降低毒副作用。
6下列对前药原理的作用叙述错误的是BA前药原理可以改善药物在体内的吸收B前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C前药原理可以提高药物的稳定性D前药原理可以消除药物的苦味E前药原理可以改善药物的溶解度7凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A化学药物8药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的D、水溶性增高；9有机磷农药中毒解救主要用（D）A、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定10异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（D）A侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构11药物代谢的酶包括哪些酶？细胞色素P450酶系；还原酶系；过氧化物酶和单加氧酶；水解酶12官能团化反应和结合反应的定义？官能团化反应：在酶催化下对药物分子进行氧化、还原、水解和羟化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基和氨基等。
《药物化学》习题总答案【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
（B)研究药物的理化性质。
（C)确定药物的剂量和使用方法。
(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。
2005药物化学期末试题
姓名：__________大连理工大学学号：__________课程名称：药物化学试卷： A 考试形式：闭卷院系：__________授课院（系）：_ 化工学院__ 考试日期： 2005 年 6 月23 日试卷共 6 页_____ 级_____ 班--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------装订B.药物的解离度和脂水分配系数越小，越易透过血脑屏障；C.药物的解离度越大，脂水分配系数越小，越易透过血脑屏障；D.药物的解离度越小，脂水分配系数越大，越易透过血脑屏障；( ) 3、下列哪种药物不属于前药？A.奥美拉唑；B. 依那普利；C. 西米替丁；D. 洛伐他丁（）4、下列哪种药物的注射剂中不需要加入抗氧剂？A.盐酸氯丙嗪；B. 盐酸吗啡；C. 肾上腺素；D. 盐酸麻黄碱（）5、下列哪种药物属于非成瘾性阿片类镇痛药？A BNHClC D.可待因(Codeine)（）6、下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？A. 美伐他丁B. 辛伐他丁C. 洛伐他丁D. 阿托伐他丁（）7、Marquis反应（甲醛硫酸反应）用来鉴别下列哪类药物？A. 吗啡类生物碱B. 阿托品类生物碱C. 黄嘌呤类生物碱D. 长春碱类生物碱（）8、普鲁卡因是从哪种天然产物的结构简化中发展来的？A. 吗啡B. 可卡因C. 可待因D. 阿托品（）9、下列化学名中属于 -受体阻滞剂的药物是A.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇B.2,4-二甲基-4-(2-硝基苯基)－1,4－二氢－3,5－吡啶二甲酸二甲酯C.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯D.N-（2，6－二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺（）10、从组胺的结构改造中发展起来的药物是A. 普萘洛尔B. 西米替丁C. 奥美拉唑D. 利多卡因（）11、卡托普利在水溶液中易发生氧化反应，是因为分子中含有A. 酚羟基B. 醇羟基C. 巯基D. 氨基（）12、下列药物中不具有儿茶酚结构的是A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素（）13、属于全合成他丁类药物的是A. 洛伐他丁B. 新伐他丁C. 美伐他丁D. 氟伐他丁（）14、关于西米替丁的理化性质，下列说法不正确的是A.含有胍基，所以显碱性；B.含有咪唑基，所以显酸性；C.含有氰基，可发生水解；D.分子中含硫，加热可使醋酸铅试纸变黑。
药物化学试题及答案
2005年10月高等教育自学考试全国统一命题考试药物化学试卷(课程代码3023)一、A型题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选答案中有一个是最符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或来选均无分。
1．溴丙胺太林在临床上主要用于【】A．治疗胃肠痉挛 B．镇痛 C．消炎 D．抗过敏2．下列哪种说法与前药的概念相符合【】A．用酯化的方法做出的药物B．药效潜伏化的药物C．在体内经简单代谢而失活的药物D．经结构改造降低了毒性的药物3．盐酸异丙肾上腺素化学名为【】A．4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B．4-((2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐C．4-(2-异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐D．4-(2-异丙胺基乙基)-l，3-苯二酚盐酸盐5．药物的亲脂性与生物活性的关系是【】A．增强亲脂性，有利吸收，活性增强B．适度的亲脂性有最佳活性C．降低亲脂性，不利吸收，活性下降D．增强亲脂性，使作用时问缩短6．地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为【】A．去甲西泮 B．替马西泮 C．劳拉西泮 D．奥沙西泮7．苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药【】A．巴比妥类 B．丁二酰亚胺类 C．苯二氮类 D．乙内酰脲类8．苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基取代后【】 受体亲和力增大A．对1B．对α和β受体亲和力均增大C．对β受体亲和力增大D．对β受体亲和力减小9．下列药物中哪个不具有抗高血压作用【】A．氯贝丁酯 B．甲基多巴C．盐酸普萘洛尔 D．卡托普利10．非诺贝特属于【】A．中枢性降压药B．苯氧乙酸类降血脂药C．烟酸类降血脂药D．抗心绞痈药11．奋乃静的化学名是【】A．5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮B．N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氯基磺酰基)-苯甲酰胺C．5H-二苯并[b，f]氮杂-5-甲酰胺D．4-[3-(2-氯吩噻嗪-10)-丙基]哌嗪乙醇12．下列镇痛药中成瘾性最小的药物是【】A．芬太尼 B．布托啡诺 C．哌替啶 D．吗啡13．在碱性条件下水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸的药物是【】A．阿托品 B．山莨菪碱 C．莨菪碱D．东莨菪碱15．下列叙述中与环丙沙星不符的是【】A．属喹诺酮类B．结构中的哌嗪环上带有甲基C．稳定性好，室温保存5年未见异常D．盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解16．下列叙述中与磺胺甲噁唑不符的是【】A．结构中含有甲基噁唑环B．与甲氧苄啶以5：1比例配伍，抗菌作用可增强数倍至数十倍C．氨基与磺酰氨基在苯环上互为对位D．与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明17．下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂【】A．阿奠西林 B．头孢噻吩钠 C．甲氧苄啶 D．克拉维酸18．卡莫司汀的化学名为【】A．N，N-双(2-氯乙基)-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物 B．1，3-双(B-氯乙基)-1-亚硝基脲C．5-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)-咪唑-4-甲酰胺D．(±)-N-甲酰-对-[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸19，以下哪种结构是喹诺酮类药物的必要结构【】A．2位的羧基和4位的羰基B．1位的甲基和2位的羧基C．3位的羧基和4位的羰基D．1位的羰基和2位的羧基二、B型题 (本大题共15小题，每小题1分，共15分)先列出五个备选答案，后列若干个试题，每题仅有一个正确答案，每个备选答案可被选择一次和一次以上。
浙江省2005年7月高等教育自学考试生药学试题课程代码10064
浙江省2005年7月高等教育自学考试生药学试题课程代码10064浙江省2005年7月高等教育自学考试生药学试题课程代码：10064一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1.5分，共45分)1.“四大怀药”包括( )。
A.怀牛膝、地黄、山药、菊花B.怀牛膝、地黄、山药、红花C.怀牛膝、地黄、山药、芫花D.怀牛膝、地黄、山药、金银花2.根和根茎类生药一般在何时采收?( )A.春夏之交B.春季C.秋季D.秋后春前3.测定中药灰分的温度应控制在( )。
A.100-105℃B.250-350℃C.300-400℃D.500-600℃4.烘干法测定水分适合于( )。
A.各种生药B.不含或少含挥发性成分的生药C.含挥发性成分的生药D.含挥发性成分的贵重生药5.川乌的剧毒成分为( )。
A.异喹啉类生物碱B.双蒽酮苷类C.双酯类生物碱D.乌头毒素6.三七的横断面为( )。
A.灰绿色或黄绿色，有棕色树脂道点B.黄绿色，有红色油室点C.黄棕色，有裂隙D.红棕色，有白色小点7.玄参根横断面特征为( )。
A.棕色，粉性B.黄色，角质性C.黑色，粉性D.乌黑色，有光泽8.天麻粉末中不含( )。
A.厚壁细胞B.草酸钙针晶C.导管D.淀粉粒9.非正品大黄( )。
A.断面在UV下显棕色荧光B.根茎有星点C.根或根茎都有星点D.除藏边大黄外根茎均无星点10.下列选项中除哪项外均为味连的性状特征?( )A.多单枝，圆柱型，“过桥”长B.表面黄褐色，有结节状隆起及须根痕10064# 生药学试题第1 页共4页C.有放射状纹理，中央有髓D.气微，味极苦11.黄芩乙醇提取液加镁粉与盐酸试液，呈红色，是检查( )。
A.生物碱B.黄酮类C.甾醇类D.挥发油类12.下列哪一种生药不是来源于伞形科?( )A.白芷B.当归C.独活D.白芍13.下列除何者外均是青贝的原植物?( )A.川贝母B.梭砂贝母C.甘肃贝母D.暗紫贝母14.钩藤来源于( )。
2005级药学专业期末试题(A卷)(总分70分,考试时间100分钟)全解
2005级药学专业期末试题(A卷)（总分：70分，考试时间：100分钟）小班学号姓名一、名词解释（每题3分，共15分）1、椎间孔2、肺门3、动脉韧带4、听骨链5、基底核1、关于椎孔的叙述A.椎体和椎弓围成B.由椎体和椎弓根围成C.由椎体和椎弓板围成D.由相邻椎弓根围成E.由椎弓板和椎弓根围成2、肘关节A.由肱骨和尺骨构成B.由肱骨和桡骨构成C.由肱骨、尺骨和桡骨构成D.三个关节包被在三个关节囊内E. 属于三轴关节3、6┚表示A.左上颌第二磨牙B.右上颌第一磨牙C.右上颌第二磨牙D.左下颌第二磨牙E.左上颌第一磨牙4、结肠带、结肠袋和肠脂垂可见于A.盲肠、结肠B.结肠、直肠C.盲肠、直肠D.直肠、肛管E.肛管、结肠5、不开口于中鼻道的鼻旁窦A.筛窦前群B.筛窦中群C.上颌窦D.额窦E.筛窦后群6、右主支气管A.有完整的软骨环B.角度小、近水平C.较左主支气管粗、短D.气管异物易落入左主支气管内E.在肺门处分两支7、肾皮质形成的结构是A.肾柱B.肾椎体C.肾乳头D.肾盂E.乳头孔8、输精管结扎的部位在输精管A.睾丸部B.壶腹部C.精索部D.腹股沟管部E.盆部9.产生卵子和分泌女性激素的器官是A.子宫B.卵巢C.输卵管D.阴道E.前庭大腺10、体循环终于A.全身各部毛细血管B.左心房C.左心室D.右心房E.右心室11、主动脉弓上从右到左的分支是A.头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉B.左颈总动脉、左锁骨下动脉、头臂干C.头臂干、右颈总动脉、右锁骨下动脉D.左颈总动脉、头臂干、左锁骨下动脉E.右锁骨下动脉、头臂干、左锁骨下动脉12、子宫动脉在距子宫颈外侧约2厘米处行于A.输尿管的后下方B.输尿管的前上方C.输尿管的外侧D.输尿管的前下方E.子宫阔韧带内13.门静脉收集A.腹腔全部脏器的静脉回流B.腹腔全部成对脏器的静脉回流C.腹腔全部不成对脏器的静脉回流D.肝脏的静脉回流E.除肝以外的腹腔全部不成对脏器的静脉回流14、不属于淋巴器官的是A.扁桃体B.胸腺C.肾上腺D.脾E.淋巴结15、睫状肌收缩时A.睫状小带紧张，晶状体变平，识于看近物B.睫状小带紧张，晶状体变平，识于看远物C.睫状小带紧张，晶状体变凸，识于看近物D.睫状小带松弛，晶状体变凸，识于看近物E.睫状小带松弛，晶状体变平，识于看远物16、成人脊髓下端平对A.第11胸椎B.第12胸椎C.第1腰椎D.第2腰椎E.第3腰椎17、下列核团中不属于内脏运动核的是A.上泌涎核B.孤束核C.下泌涎核D.迷走神经背核E.动眼神经副核18、以下哪一条神经不属于颈丛皮支A.耳大神经B.枕小神经C.颈横神经D.锁骨上神经E.膈神经19、脐平面以下浅感觉消失，可能损伤的脊髓节段A.第4胸髓B.第6胸髓C. 第8胸髓D.第10胸髓E.第12胸髓20、在脑干内传导精细触觉的传导束是A.皮质脊髓束B.脊髓小脑束C.内侧丘系D.脊髓丘系E.外侧丘系三、填空题（每空0.5分，共15分）1、骨的构造包括、和。
浙江省2005年10月高等教育自学考试 药物化学试题 课程代码03023
浙江省2005年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮C．纳洛酮D．哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。
A．又名癌得星B．属烷化剂类抗肿瘤药C．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．蛋白同化激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸哌替啶D．喷他佐辛5.卡托普利主要用于( )。
A．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中胆固醇含量D．治疗心绞痛6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )A．磺胺甲口恶唑B．甲氧苄啶C．甲砜霉素D．萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是( )。
A．炔雌醇B．己烯雌酚C．炔诺酮D．黄体酮8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。
A．易氧化变质B．易水解失效C．不溶于水D．便于使用9.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。
A．为口服强效的孕激素B．抑制排卵作用强于黄体酮C．有轻度雄激素和雌激素活性D．含有17β-甲基10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素03023#药物化学试题第1 页共4 页C．庆大霉素D．红霉素11.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团?( ) A．5位有氟B．8位有哌嗪C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )A．塞替派B．环磷酯胺C．卡莫司汀D．顺铂13.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A．硝苯地平B．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀14.下列药物出现作用最快的是( )。
A．戊巴比妥B．海索巴比妥C．苯巴比妥D．异戊巴比妥15.地西泮的母核为( )。
A．1，4-苯并二氮卓环B．1，5-苯并二氮卓环C．二苯并氮杂卓环D．1，6苯并二氮卓环16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。
浙江省2005年1月高等教育自学考试 天然药物化学试题 课程代码10119
浙江省2005年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共30分)1．结晶及重结晶法分离混合物的原理是利用（）。
A．溶剂的极性差B．溶剂的沸点差C．混合物的熔点差D．混合物的溶解度差2．下列所示结构为葡萄糖的是（）。
3．在水和其它溶剂中溶解度都很小的苷是（）。
A．O－苷B．N－苷C．S－苷D．C－苷4．β－D葡萄糖的端基质子偶合常数为（）Hz。
A．2－4 B．6－8C．10－12 D．16－185．90%以上的香豆素在（）有羟基或醚基。
A．3－位B．5－位C．7－位D．9－位6．中药紫草的主要有效成分为（）。
A．苯醌B．萘醌C．菲醌D．蒽醌7．下列化合物中，能与活性次甲基试剂发生反应的是（）。
10119# 天然药物化学试题第1 页共6 页8．花青素属于（）。
A．香豆素B．黄酮C．苯丙素D．醌类9．下列所示的化合物是（）的生源。
A．萜类B．生物碱C．黄酮D．鞣质10．紫杉醇结构属于（）。
A．单萜B．二倍半萜C．二萜D．倍半萜11．下列类型属于四环三萜的是（）。
A．达玛烷型B．齐墩果烷型C．乌苏烷型D．羽扇豆烷型12．能产生Keller－Kiliani反应的化合物是（）。
A．羟基毛地黄毒苷B．K－毒毛旋花子苷C．K－毒毛旋花子次苷βD．铃兰毒苷13．Dragendorff试剂主要用于检测（）。
A．三萜皂苷B．强心苷C．香豆素D．生物碱14．下列化合物中，碱性最强的是（）。
A．吡啶B．异喹啉C．2－甲基－甲基吡咯D．小檗碱15．石蒜碱的碱性比二氢石蒜碱（）。
A．强B．一样强10119# 天然药物化学试题第2 页共6 页C．弱D．无法判断二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。
每小题2分，共10分) 1．天然药物化学的研究内容包括（）。
浙大药学考研试题及答案
浙大药学考研试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的安全性评价指标？A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 依赖性答案：B2. 以下关于药物的生物利用度，描述错误的是？A. 药物吸收的速度B. 药物吸收的量C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的代谢答案：D3. 药物动力学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的合成答案：D4. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 原料药答案：D5. 以下关于药物的药效学，描述错误的是？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的作用机制D. 药物的剂量-效应关系答案：B6. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 毒性反应B. 副作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 以下哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D8. 以下哪项不是药物的稳定性评价指标？A. 药物的降解速率B. 药物的降解产物C. 药物的溶解度D. 药物的贮藏条件答案：C9. 以下哪项不是药物的化学结构与生物活性的关系？A. 药物的化学结构决定了其生物活性B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其药代动力学特性D. 药物的化学结构决定了其剂型答案：D10. 以下哪项不是药物的临床试验阶段？A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. 市场后监测答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的生物等效性评价包括以下哪些内容？A. 药物的血药浓度B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的药代动力学参数答案：A D2. 药物的剂型设计需要考虑的因素包括以下哪些？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的药效学特性D. 患者的需求答案：A B D3. 药物的不良反应可能包括以下哪些？A. 毒性反应B. 副作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A B C4. 药物的临床试验包括以下哪些阶段？A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案：A B C D5. 药物的稳定性评价需要考虑以下哪些因素？A. 药物的降解速率B. 药物的降解产物C. 药物的贮藏条件D. 药物的包装材料答案：A B C D三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的药代动力学研究的重要性。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）第二章麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
20052006学年浙江大学药学院药物化学试卷
2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每题3分）诺氟沙星氮甲氨苄西林布洛芬阿昔洛韦OCOCH3COO NHCOCH3O OHC CHNN N CH2COHCH2FNNNNHNO2COOCH3H3COOCH3C CH3ON SNHNHCH3CHNO2二、最佳选择题（20分，每题1分）1.从结构类型看，洛伐他汀属于（）A．烟酸类B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂2.药物Ⅱ相生物转化包括（）D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A．3－羰基B．A环芳香化C．13－角甲基D．17－β－羟基5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A．水解B．氧化C．重排D．降解6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D．1R,2R(－)7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A．差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物8.下列四个药物中，属于雌激素的是（）属于雄激素的是（）属于孕激素的是（）属于糖皮质激素的是（）A．炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮9.以下哪个药物不是两性化合物（）A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素10.从结构分析，克拉霉素属于（）A．β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类11.环磷酰胺的作用位点是（）A．干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C．直接作用于DNA D．均不是12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A．2个B．4个C．6个D．8个13.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A．兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑14.阿司匹林的结构表现，它是（）A．酸性B．碱性C．中性D．水溶性15.解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类16. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷他佐辛17. 药物的代谢过程包括（）A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D．一般不经结构转化可直接排出体外三、多项选择题（每题2分，共20分）1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基3. 芬太尼化学结构中含有以下哪些基团（）A．酚羟基B．哌啶基C．丙酰胺基D．苯乙基4. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）A．布托啡诺B．二氢埃托啡C．纳洛酮D．纳布啡5. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A.1,4二氢吡啶环是必需的B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C. 3,5位的酯基取代是必需的D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（）A. △4-3-酮B. C-13位角甲基C. A环芳构化D. △4-3,20-二酮7. 下列药物中具有降血脂作用的为（）Cl OOOOA. B.C.NHHN NClClHClD.S SOH HO8. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（）A.16甲基引入可降低钠潴留作用B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C.为了稳定17β-酮醇侧链D.为了增加糖皮质激素的活性9. 关于奥美拉唑，正确的是（）A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率10. 利舍平具有下列那些理化性质 （ ） A. 具有旋光性 B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解四、 试比较下列各组化合物的生物活性，并简单说明理由（20分，每题5分） 1.N NN H NSH N NNH N OH H 2N2.OHOOH3.SO 2NHCCH 3OH 2NSO 2NHCCH 3OC H 3C O4.NOH O OC 6H 5C 2H 5HNN ONa C 6H 5C 6H 5O五、 合成题（20分，任选4题，每题5分） 1. 以对硝基苯乙酮为原料合成氯霉素 2. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺 3. 以青霉素为原料合成头孢氨苄 4. 以对氯苯酚为原料合成氯贝丁酯 5. 以苯乙腈为原料合成芬太尼。
浙大药学考题
2002年药物分析硕士考试试题一、名词解释及简答题(20分)1．易炭化物检查法----2．干燥失重及干燥失重测定的主要方法----3．炽灼残渣----4．简述何为药物的纯度及药物杂质的主要来源----5．重金属---- 二、填空题(15分)1．中华人民共和国法定的药品标准包括______、______、_____。
药物中的杂质是指药物中存在的____或__，甚至对人体键康有害的物质。
通常药物中杂质的主要来源是由____、____、___和____过程引入的。
2．药品质量标准（简称药品标准）是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品____、_、____、__和____部门共同遵守的法定依据。
三、简答题1．古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？含锑药物采用什么方法检查砷盐？（写出基础反应过程及反应式）（15分）(10分)2．药品检验工作的基本程序是什么？分别叙述每个过程的内容和基本要求是什么？四、肾上腺素是由肾上腺酮经氢化、拆分等工艺步骤制得的，因此在药物中对可能引进的肾上腺酮进行控制。
根据肾上腺酮在310nm波长处有最大吸收，而肾上腺素在这一波长处无吸收的特点，采用紫外分光光度法控制杂质含量。
中国药典规定，取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。
已知肾上腺酮在310nm(+/-1nm)波长处的吸收系数（E|%cm）为453，计算中国药典规定的肾上腺酮杂质的限量为多少？（15分）五、为了确切地评价药物制剂的质量和保证临床用药的安全有效，药物制剂含量测定的结果是按标示量的百分含量表示（相当于标示量的百分含量）而不是采用原料药百分含量的表示方法。
中国药典规定维生素Ｂ12注射液的含量测定方法是：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度（使每ml中含维生素Ｂ1230ug）摇匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361+/-1nm波长处测定吸收度，按维生素Ｂ12的吸收系数（E|%cm）为207计算即得。
浙江省2005年10月中药化学试题
浙江省2005年10月中药化学试题课程代码：03038（说明：本卷中“苷”=“甙”）一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共14分)1.两相溶剂萃取法的分离依据是利用被分离物质的（）。
A.分子量不同B.极性不同C.酸碱性不同D.分配系数不同2.纸色谱不能用下列哪种显色剂？（）A.香草醛－浓硫酸B.碘蒸气C.氨水D.苯胺－邻苯二甲酸3.生物碱进行薄层色谱时，使用的显色剂一般是（）。
A.碘化汞钾B.碱液C.改良碘化铋钾D.HCl－Mg粉4.生物碱酸水液中，加碱调pH由低到高，每调一次用CHCl3萃取一次，最先萃取出来的生物碱碱性（）。
A.最弱B.最强C.中等D.不一定5.黄酮类化合物的基本碳架是（）。
A.C6－C3B.C6－C3－C6C.C6－C6－C3D.C6－C6－C66.挥发油在下列哪种乙醇中溶解度大？（）A.碱性乙醇B.低浓度的乙醇C.高浓度乙醇D.酸性乙醇7.总游离蒽醌的乙醚液中，用5%NaHCO3溶液可萃取得到（）。
A.具1个β－酚羟基者B.具2个β－酚羟基者C.具1个α－酚羟基者D.具2个α－酚羟基者8.某蒽醌样品中含有蒽醌二葡萄糖苷（1）、二蒽酮苷（2）、蒽醌单葡萄糖苷（3）和蒽醌苷元（4），用Sephadex LH－20凝胶色谱分离，以70%MeOH洗脱分离，最先洗脱的是（）。
A.（1）B.（2）C.（3）D.（4）9.吸附色谱法分离香豆素类化合物时，一般不宜选用（）。
A.硅胶B.聚酰胺C.酸性氧化铝D.碱性氧化铝10.只要使强心苷分子中α－去氧糖上的酰基水解，可选用（）。
A.NaHCO3或KHCO3B.Ca(OH)2或Ba(OH)2C.NaOHD.三者均可11.要从某粗提物的水溶液中得到强心苷，下列溶剂中可选用（）。
A.乙醚B.丙酮C.苯D.含醇氯仿12.提取蛋白质常选用（）。
A.乙醇B.水C.丙酮D.碱液13.某中药水浸液振摇后产生大量泡沫，煮沸后再振摇，则泡沫显著减少，若水浸液中加入鞣质可产生沉淀，表明可能含有（）。
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2005-2006学年浙江大学药学院药物化学试卷
学号姓名
一、试写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途（30分，每
题3分）
1.诺氟沙星
2.氮甲
3.氨苄西林
4.布洛芬
5.阿昔洛韦
6.
OCOCH3
COO NHCOCH3
7.
N
N N CH2C
OH
CH2
F
N
N
N
8.
O OH
C CH
9.
N H NO2 COOCH3
H3COOC
H3C CH3 10.
O S
N
H
NHCH3
CHNO2
二、最佳选择题（20分，每题1分）
1.从结构类型看，洛伐他汀属于（）
A．烟酸类B．二氢吡啶类
C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
2.药物Ⅱ相生物转化包括（）A．氧化、还原B．水解、结合
C．氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A．3－羰基B．A环芳香化
C．13－角甲基D．17－β－羟基
5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A．水解B．氧化C．重排D．降解
6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效
A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D．1R,2R(－)
7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A．差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物
8.下列四个药物中，属于雌激素的是（）
属于雄激素的是（）
属于孕激素的是（）
属于糖皮质激素的是（）A．炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮
9.以下哪个药物不是两性化合物（）A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素
10.从结构分析，克拉霉素属于（）A．β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类
11.环磷酰胺的作用位点是（）A．干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶
C．直接作用于DNA D．均不是
12.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A．2个B．4个C．6个D．8个
13.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A．兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑
14.阿司匹林的结构表现，它是（）A．酸性B．碱性C．中性D．水溶性
15.解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类16. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷他佐辛
17. 药物的代谢过程包括（）A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物
B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物
D．一般不经结构转化可直接排出体外
三、多项选择题（每题2分，共20分）
1. 地西泮的代谢产物有（）
A. 奥沙西泮
B. 替马西泮
C. 劳拉西泮
D. 氯氮卓
2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）
A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻
B. 碱性较强
C. 酰胺键比酯键较难水解
D. 无芳伯氨基
3. 芬太尼化学结构中含有以下哪些基团（）
A．酚羟基B．哌啶基C．丙酰胺基D．苯乙基
4. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）
A．布托啡诺B．二氢埃托啡C．纳洛酮D．纳布啡
5. 用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）
A.1,4二氢吡啶环是必需的
B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直
C. 3,5位的酯基取代是必需的
D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
6. 下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（）
A. △4-3-酮
B. C-13位角甲基
C. A环芳构化
D. △4-3,20-二酮
7. 下列药物中具有降血脂作用的为 （ ）
Cl
O
O
O A.
B.
C.
NH H N
N
Cl
Cl
HCl
D.
S
S
OH
HO
8. 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是 （ ）
A.16甲基引入可降低钠潴留作用
B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式
C.为了稳定17β-酮醇侧链
D.为了增加糖皮质激素的活性
9. 关于奥美拉唑，正确的是 （ ） A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H +/K +－ATP 酶结合，产生作用
B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S （－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R （＋）异构体
C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
10. 利舍平具有下列那些理化性质 （ ） A. 具有旋光性
B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢
C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应
D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解
四、 试比较下列各组化合物的生物活性，并简单说明理由（20分，每题5分） 1.
N N
N H N
SH N N
N
H
N OH H 2
N
2.
O
H
O
O
H
3.
HN
SO 2NHCCH 3
O
H 2N
SO 2NHCCH 3
O
C H 3C O
4.
N
OH O O
C 6H 5C 2H 5
HN
N C 6H 5C 6H 5O
五、 合成题（20分，任选4题，每题5分） 1. 以对硝基苯乙酮为原料合成氯霉素 2. 以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺 3. 以青霉素为原料合成头孢氨苄 4. 以对氯苯酚为原料合成氯贝丁酯 5. 以苯乙腈为原料合成芬太尼。