《基础药理学》习题6
《基础药理学》习题
《基础药理学》习题问答题1、请简述药理学学科性质。
药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。
2、药品与药物有何区别？药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。
药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。
包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。
3、简述影响药物作用的因素。
(1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。
(2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。
4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。
(1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。
(2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。
5、简述阿托品的药理作用。
(1)松弛内脏平滑肌。
(2)抑制腺体分泌。
(3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。
(4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。
(5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。
6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。
(1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
(2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。
(3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。
7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
(1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。
(2)α、β受体激动药：肾上腺素。
(3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案# 基础药理学试题及答案一、选择题1. 药物作用的两重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 局部作用和全身作用C. 兴奋作用和抑制作用D. 快速作用和缓慢作用答案：A2. 以下哪项不是药物的分类依据？A. 药物的来源B. 药物的化学结构C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最高浓度的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：B4. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反相关关系答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的符合用药目的的作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不符合用药目的的作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学4. 药物的____是指药物在体内发挥作用的机制和过程。
答案：药效学5. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态三、简答题1. 简述药物的剂量-效应关系。
答案：药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应强度之间的关系。
通常，随着剂量的增加，药物的效应也相应增强，但这种关系并非总是线性的。
在一定剂量范围内，药物效应与剂量成正比，但超过某一剂量后，效应可能不再增加，甚至出现毒性反应。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性随着药物使用时间的延长而降低的现象。
长期使用同一种药物后，为了达到相同的疗效，可能需要增加剂量。
耐受性可能是由于药物受体数量减少、受体敏感性降低或代谢途径的改变等原因造成的。
3. 描述药物的交叉耐受性。
答案：药物的交叉耐受性是指机体对一种药物产生耐受性后，对结构相似或作用机制相同的其他药物也表现出耐受性的现象。
成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案
一、单项选择题1．药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2．下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3．半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4．药物半数致死量（LD50）是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6．临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507．药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10．药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11．受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13．受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19．新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱24.躁狂症首选（ A ）。
医学基础药理试题及答案
医学基础药理试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 地塞米松答案：B2. 利尿剂的作用机制是什么？A. 增加肾小球滤过率B. 抑制肾小管对钠的重吸收C. 增加血容量D. 减少心输出量答案：B3. 以下哪个药物是抗胆碱药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 吗啡答案：A4. 抗高血压药物中，哪一类药物是通过阻断血管紧张素II受体来降低血压的？A. ACE抑制剂B. 钙通道阻滞剂C. 利尿剂D. Angiotensin II受体拮抗剂答案：D5. 以下哪个药物是抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪个药物是抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 奥美拉唑答案：A7. 以下哪个药物是抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 利培酮C. 氨氯地平D. 多巴胺答案：A8. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 西替利嗪B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：A9. 以下哪个药物是抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物是抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 地塞米松答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 阿司匹林D. 头孢克肟答案：A, B, D2. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B3. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 奥司他韦C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B4. 以下哪些药物属于抗寄生虫药？A. 吡喹酮B. 甲硝唑C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B5. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 赛庚啶C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
药理学基础试题及答案高中
药理学基础试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效果的时间B. 药物浓度减半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬5. 药物的药动学参数中，描述药物在体内分布的参数是：A. 半衰期B. 清除率C. 表观分布容积D. 生物利用度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期治疗效果。
8. 药物的____是指药物在体内经过生物转化后形成的新化合物。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
12. 解释药物的药动学参数中的生物利用度及其重要性。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并举例说明。
答案一、选择题1. C2. B3. C4. B5. C二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 代谢9. 药动学10. 药动学过程三、简答题11. 药物的副作用是指在治疗剂量下产生的非预期治疗效果，通常与药物的药理作用有关，但不一定有害。
而毒性作用是指药物在较高剂量或长期应用时产生的有害效应，可能导致器官损伤或功能障碍。
12. 生物利用度是指药物在体内被吸收并到达全身循环的比率，它影响药物的疗效和安全性。
高生物利用度意味着更多的药物活性成分能够到达作用部位，从而提高疗效。
四、论述题13. 合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应。
药理学基础知识习题及答案
药理学基础知识习题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？A. 药物的来源与制备B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的不良反应答案：A2. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 阿司匹林答案：B3. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 比索洛尔D. 卡维地洛答案：A4. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 所有以上选项答案：D5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 链霉素C. 红霉素D. 所有以上选项答案：D二、填空题6. 药物的作用机制主要包括______、______、______。
答案：受体激动或阻断、影响酶的活性、影响细胞膜的通透性7. 药物的生物转化主要发生在______。
答案：肝脏8. 药物的排泄主要发生在______。
答案：肾脏9. 药物的代谢和排泄过程主要受______、______、______等因素的影响。
答案：药物的性质、给药剂量、患者的生理和病理状态三、判断题10. 药物的药效学与药动学是药理学的两个重要分支。
（）答案：正确11. 药物的生物利用度是指药物从给药部位到达全身循环的速率和程度。
（）答案：正确12. 药物的半衰期越长，说明药物的消除速度越慢。
（）答案：正确13. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
（）答案：正确14. 药物的耐受性是指连续用药后，药物的效果逐渐减弱的现象。
（）答案：正确四、简答题15. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下三个方面：（1）受体激动或阻断：药物与受体结合，激动或阻断受体的功能，从而产生药效。
（2）影响酶的活性：药物通过影响酶的活性，调节生物体内的代谢过程，产生药效。
（3）影响细胞膜的通透性：药物通过改变细胞膜的通透性，影响细胞内外物质的交换，产生药效。
《基础药理学》习题答案
《基础药理学》习题答案第一章绪言一、名词解释1、药理学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2、药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3、药物效应动力学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
4、药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答及论述新药研究过程可分几个阶段？答：新药研究过程可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
第二章药物效应动力学一、选择题1C 2D 3D 4C 5B 6C 7D 8C 9D 10C 11A二、填空题1、副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应2、内在活性内在活性3、拮抗内在活性激动三、名词解释治疗指数——半数致死量和半数有效量的比值（5050），比值越大相对安全性越大，反之越小。
药物的选择性——指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
副反应——在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。
效价强度——药物达一定药理效应的剂量。
反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
效能——药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升）。
反映药物的内在活性。
（药物的最大效能与效应强度含意完全不同，二者并不平行。
）安全范围——最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
半数致死量（50）——引起半数实验动物死亡的剂量。
激动药——既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体页产生效应。
拮抗药——能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
三、简答题1、竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
非竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是不可逆的。
2、激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药为具有较强的亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，结合后可阻断受体与激动药结合。
基础医学《药理学》题库
基础医学《药理学》题库1、药物的副作用是指（、药物的副作用是指（A A ） A 、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；B B 、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；C C 、机体对药物的耐受性低引起的反应；机体对药物的耐受性低引起的反应；D D 、机体对药物的敏感性过高引起的反应；、机体对药物的敏感性过高引起的反应；E E 、药物剂量过大引起的反应；应；2、药物的治疗指数等于（、药物的治疗指数等于（C C ）A 、ED 50/LD 50；B 、ED 95/LD 50；C 、TD 50/LD 50；D 、LD 5/ED 50；E 、ED 95/ED 50；3、安全范围指（、安全范围指（C C ） A 、ED 50~LD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；B B 、ED 5~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；C C 、ED 95~TD 5之间的剂量范围；之间的剂量范围；D D 、ED 95~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；E E 、ED 10~TD 10之间的剂量范围；之间的剂量范围；4、半数有效量是指（、半数有效量是指（C C ）A 、50%50%动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；B B 、50%50%动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；C C 、50%50%动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；D D 、50%50%的有的有效药物浓度；效药物浓度；E E 、50%50%的有效剂量；的有效剂量；的有效剂量；5、有关效能和强度的叙述，正确的是（、有关效能和强度的叙述，正确的是（D D ） A 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；B B 、强度是指某药的最大效应，效能是指药物的最大剂量；物的最大剂量；C C 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；D D 、效能是指药物的最大效应，强度是指引起等效反应的相对药物剂量；度是指引起等效反应的相对药物剂量；E E 、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；6、一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于（心律不齐加重，此现象属于（E E ）A 、药物的副作用；、药物的副作用；B B 、药物的毒性作用；、药物的毒性作用；C C 、药物的后遗效应；、药物的后遗效应；D D 、特异质反应；、特异质反应；E E 、停药反应；、停药反应；7、药物的、药物的pKa pKa pKa是指（是指（是指（A A ）A 、酸性药物解离常数的负对数；、酸性药物解离常数的负对数；B B 、药物的、药物的90%90%90%解离时溶液的解离时溶液的解离时溶液的pH pH pH；；C 、药物不解离时溶液的、药物不解离时溶液的pH pH pH；；D 、50%离子化时的药物浓度；离子化时的药物浓度；E E 、药物全部解离时溶液的、药物全部解离时溶液的pH pH pH；；8、能通过血脑屏障的药物（、能通过血脑屏障的药物（B B ）A 、分子较小，极性高；、分子较小，极性高；B B 、分子较小，极性低；、分子较小，极性低；C C 、分子较大，极性低；、分子较大，极性低；D D 、分子较大，极性高；、分子较大，极性高；E E 、分子较大，脂溶性高；分子较大，脂溶性高；9、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（D D ）A 、加速药物吸收；、加速药物吸收；B B 、减缓药物的吸收；、减缓药物的吸收；C C 、增加药物的首关消除；、增加药物的首关消除；D D 、避免药物的首关消除；、避免药物的首关消除；E E 、减少药物对胃肠的刺激性；少药物对胃肠的刺激性；1010、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（A A ）A 、药物消除速率与体内药量成正比；、药物消除速率与体内药量成正比；B B 、药物消除速率与体内药量成反比；、药物消除速率与体内药量成反比；C C 、体内药物在单位时间内按恒量消除；内按恒量消除；D D 、体内药物在单位时间内被肝消除；、体内药物在单位时间内被肝消除；E E 、体内药物在单位时间内被排出体外；、体内药物在单位时间内被排出体外；1111、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（A A ）A 、专一性强；、专一性强；B B 、其活性可受药物影响；、其活性可受药物影响；C C 、活性有限；、活性有限；D D 、个体差异大；、个体差异大；E E 、是肝内主要药物代谢酶体系；体系；1212、某男，、某男，、某男，656565岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢性充血性心力衰竭。
2020年基础药理学习题精品版
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。
肝药酶抑制剂：指能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。
肝药酶：指存在于肝细胞滑面内质网上的细胞色素P-450酶系统，是促进药物转化的主要酶系统。
生物利用度：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。
半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度首关消除：指药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。
受体激动剂：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应受体拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称药物不良反应副作用：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。
效能：指药物的最大药理效应。
强度（效价）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
成瘾性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的依赖和需求，而且停药后会出现严重的生理功能的紊乱。
习惯性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了精神性的依赖和需求，而且万一停药也不致对机体形成危害。
肾上腺素升压作用的翻转：指肾上腺素对血压的双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。
化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，化疗指数越大，表明药物的毒性越小，临床应用价值越高。
抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质抗菌后效应：指细菌和抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于最低抑菌浓度（MIC）或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应二重感染（菌群交替症）：在抗菌药物应用过程中发生的新感染称为二重感染，也称菌群交替症。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案：C2. 抗高血压药物ACE抑制剂的作用机制是：A. 阻断α-受体B. 阻断β-受体C. 抑制血管紧张素转换酶D. 抑制胆碱酯酶答案：C3. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 洛卡特普答案：A5. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 阿托品C. 地尔硫卓D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到_________所需的时间。
答案：一半2. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入_________的相对量。
答案：血液循环3. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的_________的不良反应。
答案：无关4. 药物的耐受性是指机体对药物的_________随着连续用药而逐渐降低的现象。
答案：反应性5. 药物的依赖性是指机体对药物产生_________，一旦停药会出现戒断症状的现象。
答案：依赖三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的代谢过程。
答案：药物的代谢过程通常包括两个阶段：第一阶段是氧化、还原和水解等反应，使药物分子变得更加极性，易于排泄；第二阶段是结合反应，药物或其代谢产物与体内的内源性物质如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合，形成更易排泄的结合物。
2. 什么是药物的首过效应？答案：首过效应是指口服给药后，药物在首次通过肝脏时被大量代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
3. 药物的耐受性与依赖性有何区别？答案：耐受性是指机体对药物的敏感性随连续用药而降低，需要增加剂量才能达到相同的药效；依赖性是指机体对药物产生依赖，一旦停药会出现戒断症状，依赖性可能伴随耐受性出现，但耐受性不一定导致依赖性。
《基础药理学》离线必做作业
浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：杭州—————————————————————————————1、护理专业人员学习药理学的目标是什么？答：(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义；(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识；(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识；(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力，为用药护理奠定基础；(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力；(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识；(7)能辩证认识药物作用的两重性，充分认识用药护理的重要性；(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。
2、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
答：(1)副反应：药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。
如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应：用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。
如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)变态反应：药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。
如青霉素G可引起过敏性休克。
(4)后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。
如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
(5)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。
如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
(6)继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应，又称治疗矛盾。
如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。
(7)依赖性：长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。
如长期服用地西泮，病人停药后继续要求服药的现象。
(8)特异质反应：少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应，称为特异质反应。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 保健作用答案：D2. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项？A. 量效关系B. 时效关系C. 构效关系D. 药动学关系答案：C3. 药物的半衰期是指药物浓度降低一半所需要的时间，以下哪项描述是错误的？A. 半衰期是药物代谢速率的指标B. 半衰期与药物剂量无关C. 半衰期是药物在体内消除的速率常数D. 半衰期短的药物需要更频繁给药答案：B4. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D5. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤吸收答案：D6. 以下哪项不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线不包括以下哪项？A. 血药浓度B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径答案：C8. 药物的疗效评价不包括以下哪项？A. 临床试验B. 实验室检查C. 动物实验D. 药物价格答案：D9. 以下哪项不是药物的毒理学研究内容？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 药物的稳定性答案：D10. 药物的配伍禁忌不包括以下哪项？A. 药物与药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与药物之间的物理性配伍禁忌答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的不良反应包括以下哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC2. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD3. 药物的血药浓度-时间曲线包括以下哪些？A. 血药浓度B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径答案：AB4. 药物的疗效评价包括以下哪些？A. 临床试验B. 实验室检查C. 动物实验D. 药物价格答案：ABC5. 药物的配伍禁忌包括以下哪些？A. 药物与药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与药物之间的物理性配伍禁忌答案：ABD三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速率4. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的次要作用5. 药物动力学中的“零级消除”是指：A. 药物消除速率与浓度无关B. 药物消除速率与浓度成正比C. 药物消除速率与浓度的平方成正比D. 药物消除速率与浓度的倒数成正比二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的_________是指药物与受体结合的能力。
8. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的时间。
三、简答题（每题5分，共30分）11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？12. 解释什么是药物的药代动力学和药效动力学？13. 药物的剂量与血药浓度之间有什么关系？14. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响？四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的不良反应及其预防措施。
16. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
五、案例分析题（10分）17. 患者，男，55岁，因高血压入院治疗，医生开具了β-受体阻断剂和利尿剂。
请分析这两种药物的联合使用对患者血压控制的可能影响，并讨论可能的副作用。
答案：1. B2. D3. C4. D5. A6. 药物代谢动力学7. 亲和力8. 稳态达到时间9. 有效浓度10. 起效时间11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
《基础药理学》离线必做作业答案
参考答案浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业答案（必做）1、护理专业人员学习药理学的目标是什么？答：(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义；(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识；(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识；(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力，为用药护理奠定基础；(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力；(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识；(7)能辩证认识药物作用的两重性，充分认识用药护理的重要性；(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。
2、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
答：(1)副反应：药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。
如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应：用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。
如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)变态反应：药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。
如青霉素G可引起过敏性休克。
(4)后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。
如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
(5)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。
如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
(6)继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应，又称治疗矛盾。
如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。
(7)依赖性：长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。
如长期服用地西泮，病人停药后继续要求服药的现象。
(8)特异质反应：少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应，称为特异质反应。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案一、选择题（每题5分，共40分）1. 药物代谢主要发生在哪个器官？A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B2. 下列哪个药物适用于降低体温？A. 抗生素B. 消炎药C. 镇痛药D. 降温药答案：D3. 以下哪个药物不属于中枢神经系统药物？A. 抗抑郁药B. 催眠药C. 镇痛药D. 抗癫痫药答案：C4. 药物依赖是指什么现象？A. 人体对药物效果逐渐减弱B. 停药后出现戒断症状C. 对药物产生过敏反应D. 药物在体内积累导致中毒答案：B5. 药物的给药途径不包括以下哪种？A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 涂抹给药答案：D6. 下列哪种作用机制不属于药物的治疗效应？A. 拮抗作用B. 激活受体C. 抑制酶活性D. 增加细胞膜通透性答案：D7. 以下哪种药物具有消炎作用？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗高血压药D. 维生素答案：A8. 阿司匹林是一种常用的：A. 抗生素B. 消炎药C. 镇痛药D. 抗癫痫药答案：B二、判断题（每题5分，共20分）判断下列药物名称是否正确：1. 氨茶碱：正确（√）2. 阿拉伯糖：错误（×）3. 青霉素：正确（√）4. 对乙酰氨基酚：正确（√）答案：1. √2. ×3. √4. √三、简答题（每题10分，共40分）1. 请简要解释药物的作用机制。
答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶标结合，通过影响靶标活性，改变细胞内的信号传导通路，从而产生治疗效应或者副作用。
2. 什么是药物代谢？描述一下主要的药物代谢途径。
答案：药物代谢是指药物在体内发生转化的过程。
主要的药物代谢途径包括肝脏代谢和肾脏排泄。
肝脏代谢是最主要的药物代谢途径，通过酶催化作用将药物转化为代谢产物，使药物失去活性或者更容易排除。
肾脏排泄主要是通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等机制，将代谢产物或者未发生代谢的药物排出体外。
3. 请解释药物的药代动力学是指什么？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，决定了药物的血药浓度和治疗效果。
自-《基础药理学》必做作业YOUG
《基础药理学》必做作业单项选择题1、药物作用的基本方式包括( B )A、直接作用B、间接作用C、以上都是Ｄ、以上都不是2、多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为( )A、安全性B、有效性Ｃ、敏感性D、选择性3、药物的副作用是指()Ａ、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应D、用药时间过长引起机体损害4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( )A、产生治疗作用与不良反应的比值Ｂ、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小５、药物的最大效应（效能)是指( )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小６、药物引起最大效应５０％所需的剂量（EＤ50）用以表示（）A、效价强度的大小Ｂ、最大效应的大小C、安全性的大小D、毒性的大小７、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶1０0ｍg的疗效相同，因此( ）Ａ、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强1０倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍Ａ、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异9、药物的半数致死量(LD50）是指( ）A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的一半10、药物的治疗指数是指( ）A、治愈率／不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LＤ5０/ED50D、ED50／LD５０1１、药物受体的激动药是（)A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物12、药物受体的阻断药是( )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物13、药物受体的部分激动药是( )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物Ｂ、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物Ｃ、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物１4、弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离多，再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少，再吸收多,排泄慢Ｄ、解离少，再吸收少,排泄快1５、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄,应当（)A、碱化尿液,使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收Ｃ、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出Ｂ、药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄C、药物口服后，在进入体循环之前,部分药物在肝脏内被消除D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除17、药物的首关消除可能发生于(）Ａ、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后18、关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?（)A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的Ｂ、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性19、药物透过血脑屏障的特点之一是( )Ａ、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病,可使用极性高的水溶性药物Ｃ、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物Ｄ、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高20、一级消除动力学的特点是（)A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除２1、零级消除动力学的特点是( ）Ａ、体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、单位时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确22、某药消除符合一级动力学，ｔ１／2为4小时,在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？( ）A、约10小时B、约20小时C、约３０小时D、约4０小时２３、一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔１个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（）A、增加0．5倍B、增加１倍C、增加2倍D、增加4倍24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积(Vｄ）小的药物比Vd大的药物()A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小2５、生物利用度是指( )A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度26、影响药物作用的因素在药物方面的有( )A、给药途径B、给药次数和时间C、药物相互作用D、以上都是27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( )Ａ、拮抗作用Ｂ、配伍禁忌C、化学反应D、不良反应28、药物相互作用可发生在(）A、药剂学水平Ｂ、药动学水平C、药效学水平Ｄ、上述各水平２９、影响药物作用的因素在机体方面的有( )A、身高B、年龄Ｃ、生活习惯D、以上都是30、影响药物作用的因素在机体方面的有（)A、心理因素B、病理因素C、遗传因素D、以上都是３1、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应,称为( )A、耐药性B、耐受性C、依赖性Ｄ、个体差异性32、所谓“处方药”是指（)A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物B、必须经执业医生处方,在专业医护人员指导下使用的药物C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物D、以上都是33、所谓“特殊药品”是指( ）A、麻醉药品和精神药品Ｂ、用于手术麻醉的药品C、用于治疗精神病的药品Ｄ、以上都是３4、药品保管应注意的要点有( ）A、药品批号B、药品有效期C、药品保存要求Ｄ、以上都是３5、能够治疗青光眼的药物是()A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明36、毛果芸香碱对眼的作用( )A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛37、新斯的明不能用于下列哪一种情况?( )A、重症肌无力B、手术后肠胀气C、非除极化型肌松药过量中毒D、支气管哮喘３8、下述哪一组织对新斯的明不敏感?(）A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌３9、治疗重症肌无力，应选用（）Ａ、琥珀酰胆碱B、毛果芸香碱Ｃ、新斯的明Ｄ、东莨菪碱4０、阿托品对眼睛的作用是()A、扩瞳,升高眼内压,视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳,降低眼内压，视近物模糊Ｄ、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊41、下述哪一类病人禁用阿托品？( )A、有机磷酸酯类中毒Ｂ、窦性心动过缓Ｃ、胃肠绞痛Ｄ、前列腺肥大4２、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的?( ) Ａ、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于缓解内脏绞痛Ｄ、可用于全身麻醉前给药４3、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品4４、山莨菪碱的临床用途是( )A、可治疗青光眼Ｂ、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可缓解震颤麻痹的症状4５、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？（)A、是一种除极化型肌松药Ｂ、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可用于治疗支气管哮喘D、过量可用新斯的明对抗4６、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( )A、被ＭAO破坏B、被COＭＴ破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被再摄取入神经末梢及其囊泡4７、静脉滴注去甲肾上腺素( )A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、可以明显减少尿量D、可以选择性激动β2受体4８、治疗过敏性休克的首选药物是( )Ａ、糖皮质激素Ｂ、抗组胺药Ｃ、阿托品D、肾上腺素４9、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转?( ) Ａ、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？(）A、心脏骤停B、充血性心力衰竭Ｃ、局部止血D、过敏性休克51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( ）A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺Ｄ、兴奋DA受体52、多巴胺主要用于治疗( ）A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人Ｂ、青霉素Ｇ引起的过敏性休克C、支气管哮喘D、缓慢型心律失常５3、异丙肾上腺素的特点是()A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可收缩骨骼肌血管５4、下列哪一药物是α１、α2受体阻断药？（) Ａ、去甲肾上腺素B、酚妥拉明Ｃ、阿替洛尔Ｄ、哌唑嗪5５、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( ）Ａ、阿托品B、山莨菪碱C、肾上腺素D、酚妥拉明５6、酚妥拉明的不良反应有( )A、增高血压B、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死５７、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？（)A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、抑制肾素释放58、普萘洛尔可用于治疗()A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、以上都是59、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( )Ａ、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明6０、局部麻醉药是一类（）A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物Ｂ、可用于神经干周围或神经末梢Ｃ、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导D、以上都是61、局部麻醉药的不良反应主要有( )A、中枢神经系统毒性反应B、心血管系统毒性反应C、变态反应Ｄ、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻药是( ）A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、以上都是6３、可以用于各种局麻的全能局麻药是（)A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因Ｄ、以上都是64、毒性反应相对最小的局麻药是( )A、普鲁卡因Ｂ、利多卡因C、布比卡因Ｄ、丁卡因6５、全身麻醉药包括()A、吸入性麻醉药B、静脉麻醉药Ｃ、麻醉药品Ｄ、A和B66、地西泮不具有下列哪一项作用？( )A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用Ｃ、抗惊厥作用Ｄ、抗焦虑作用6７、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是（)A、硫喷妥钠Ｂ、苯妥英钠Ｃ、苯巴比妥D、地西泮68、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( )A、硫喷妥钠Ｂ、苯妥英钠C、苯巴比妥D、水合氯醛6９、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是( )A、与减少K+内流有关Ｂ、与减少Na+内流有关C、抑制脊髓神经元Ｄ、具有肌肉松弛作用7０、对癫痫小发作首选的药物是()Ａ、乙琥胺B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、地西泮7１、治疗癫痫持续状态的首选药物是( )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、地西泮D、硫酸镁７2、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( ）Ａ、不自主运动B、牙龈增生C、胃肠道反应D、精神障碍73、吗啡不具有以下哪一项作用?( )A、镇痛Ｂ、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸74、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？()A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、急性中毒可用阿托品解救D、急性中毒时可用纳洛酮解救75、强镇痛药（阿片受体激动药)应当严格控制应用，其主要理由是容易引起( )Ａ、成瘾性B、耐受性C、便秘Ｄ、体位性低血压７6、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？( )Ａ、诊断未明的急腹症B、颅内压增高C、严重肝功能损害D、心源性哮喘77、胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是（)Ａ、单用阿托品B、单用阿司匹林Ｃ、合用阿托品和哌替啶D、合用阿托品和肌松药78、阿司匹林的用途不包括下列哪一项?( ）A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉７9、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( )A、抑制环氧酶，减少血栓素A2(TXA2)的形成Ｂ、抑制凝血酶的形成Ｃ、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用8０、阿司匹林的不良反应不包括( )A、胃肠道反应Ｂ、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应8１、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效?( ）Ａ、阿司匹林B、布洛芬C、扑热息痛Ｄ、吲哚美辛82、硝酸甘油没有下列哪一种作用？( )Ａ、扩张容量血管和减少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、增加心室壁肌张力8３、硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（)A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间Ｃ、减慢心率D、降低心肌耗氧量84、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛,主要是由于两者( )A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量８5、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于( )A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Nａ+减少，进而引起细胞内Cａ2＋减少Ｄ、抑制肾素分泌86、普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项?( )A、阻断心脏β1受体，减少心输出量Ｂ、阻断肾小球旁器β１受体,减少肾素分泌C、阻断中枢β受体,降低外周交感神经活性D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体,扩张血管平滑肌87、硝苯地平治疗高血压的特点之一是( )A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度88、卡托普利的抗高血压作用机制是（)Ａ、抑制肾素活性Ｂ、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制血管紧张素I的生成D、阻断血管紧张素Ⅱ受体8９、氯沙坦的主要作用是（）A、抑制ACＥB、阻断ＡＴ１受体C、兴奋AＴ1受体D、阻断β受体9０可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是（)A、肼屈嗪B、利血平C、可乐定D、普萘洛尔91、哌唑嗪的特点之一是（）A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压(首剂现象)D、口服后生物利用度很低,应当注射给药92、氢氯噻嗪的作用部位是(）A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位)D、集合管９3、螺内酯的利尿特点之一是（）A、利尿作用快而强Ｂ、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平９4、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是()A、呋塞米(速尿)Ｂ、螺内酯C、甘露醇Ｄ、氢氯噻嗪95、呋塞米（速尿)没有下列哪一项作用？( ）A、利尿作用强而且迅速Ｂ、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收96、伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪一种利尿药？(）Ａ、呋塞米(速尿）B、氢氯噻嗪C、氨苯喋啶D、螺内酯97、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？(）A、具有强大的抗炎作用B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等)引起的炎症反应Ｃ、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理D、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状9８、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( ）A、减少炎症介质前列腺素的合成,促进炎症消退Ｂ、稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放C、促进炎症区的血管收缩,降低血管通透性，减轻肿胀D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症99、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是()A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使淋巴细胞增加100、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素?( ）A、严重支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、癫痫D、风湿性及类风湿性关节炎１０1、糖皮质激素的不良反应不包括(）A、诱发或加重溃疡病B、诱发或加重感染C、诱发或加重支气管哮喘D、骨质疏松、肌肉萎缩１０2、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据( )A、口服吸收更加完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C、与靶细胞受体结合牢固,作用持久D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致103、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是()Ａ、庆大霉素Ｂ、氨苄青霉素C、红霉素Ｄ、四环素10４、青霉素结合蛋白(PＢPs)是下列哪一药物的靶蛋白（)A、红霉素B、阿米卡星C、头孢唑啉Ｄ、万古霉素1０５、青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染?( ）A、大肠杆菌B、绿脓杆菌C、破伤风杆菌D、痢疾杆菌106、治疗下肢急性丹毒(溶血性链球菌感染）应首选( )A、青霉素GB、氨苄青霉素Ｃ、庆大霉素D、红霉素107、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( ）A、四环素Ｂ、青霉素GC、庆大霉素Ｄ、氨苄青霉素１08、青霉素Ｇ最严重的不良反应是（)A、耳毒性B、肾毒性Ｃ、二重感染D、过敏性休克１09、对绿脓杆菌有效的抗生素是( )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、头孢噻肟D、罗红霉素《基础药理学》必做作业问答题1、药理学是怎样一门学科？何谓药物？2、简述药理学在医院护理工作中的作用。
基础药理学考试 选择题50题 附答案
1. 药物作用的基本原理是：A. 药物与受体结合B. 药物的化学反应C. 药物的物理变化D. 药物的生物转化2. 药物的吸收主要发生在：A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠3. 药物的分布主要受以下哪个因素影响？A. 药物的脂溶性B. 药物的pH值C. 药物的分子量D. 药物的电荷4. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏5. 药物的排泄主要通过：A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤6. 药物的半衰期是指：A. 药物完全消除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物开始作用的时间D. 药物达到稳态的时间7. 药物的剂量-反应关系是指：A. 药物剂量与药物作用的关系B. 药物剂量与药物副作用的关系C. 药物剂量与药物毒性的关系D. 药物剂量与药物代谢的关系8. 药物的副作用是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应9. 药物的毒性作用是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的严重副作用D. 药物的过敏反应10. 药物的过敏反应是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的严重副作用D. 药物的免疫反应11. 药物的耐受性是指：A. 药物作用减弱B. 药物作用增强C. 药物作用不变D. 药物作用消失12. 药物的依赖性是指：A. 药物的心理依赖B. 药物的生理依赖C. 药物的心理和生理依赖D. 药物的过敏反应13. 药物的相互作用是指：A. 药物与药物之间的作用B. 药物与食物之间的作用C. 药物与环境之间的作用D. 药物与疾病之间的作用14. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物之间的化学反应B. 药物之间的物理反应C. 药物之间的生物反应D. 药物之间的免疫反应15. 药物的剂型是指：A. 药物的化学形式B. 药物的物理形式C. 药物的生物形式D. 药物的给药形式16. 药物的给药途径是指：A. 药物的口服B. 药物的注射C. 药物的吸入D. 以上都是17. 药物的生物利用度是指：A. 药物的吸收量B. 药物的分布量C. 药物的代谢量D. 药物的排泄量18. 药物的稳态是指：A. 药物的吸收与排泄平衡B. 药物的分布与代谢平衡C. 药物的吸收与代谢平衡D. 药物的分布与排泄平衡19. 药物的清除率是指：A. 药物的代谢速率B. 药物的排泄速率C. 药物的代谢和排泄速率D. 药物的吸收速率20. 药物的药效学是指：A. 药物的作用机制B. 药物的代谢途径C. 药物的排泄途径D. 药物的吸收途径21. 药物的药代动力学是指：A. 药物的作用机制B. 药物的代谢途径C. 药物的排泄途径D. 药物的吸收途径22. 药物的受体是指：A. 药物的作用靶点B. 药物的代谢酶C. 药物的排泄器官D. 药物的吸收器官23. 药物的激动剂是指：A. 增强受体作用的药物B. 减弱受体作用的药物C. 阻断受体作用的药物D. 改变受体结构的药物24. 药物的拮抗剂是指：A. 增强受体作用的药物B. 减弱受体作用的药物C. 阻断受体作用的药物D. 改变受体结构的药物25. 药物的竞争性拮抗剂是指：A. 与受体结合的药物B. 与受体结合并阻断激动剂作用的药物C. 与受体结合但不阻断激动剂作用的药物D. 与受体结合并改变受体结构的药物26. 药物的非竞争性拮抗剂是指：A. 与受体结合的药物B. 与受体结合并阻断激动剂作用的药物C. 与受体结合但不阻断激动剂作用的药物D. 与受体结合并改变受体结构的药物27. 药物的受体亲和力是指：A. 药物与受体的结合能力B. 药物与受体的解离能力C. 药物与受体的代谢能力D. 药物与受体的排泄能力28. 药物的内在活性是指：A. 药物与受体的结合能力B. 药物与受体的解离能力C. 药物与受体的代谢能力D. 药物与受体的效应能力29. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的最小效应C. 药物的平均效应D. 药物的效应范围30. 药物的效价是指：A. 药物的最大效应B. 药物的最小效应C. 药物的平均效应D. 药物的效应范围31. 药物的毒性是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的严重副作用D. 药物的过敏反应32. 药物的过敏反应是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的严重副作用D. 药物的免疫反应33. 药物的耐受性是指：A. 药物作用减弱B. 药物作用增强C. 药物作用不变D. 药物作用消失34. 药物的依赖性是指：A. 药物的心理依赖B. 药物的生理依赖C. 药物的心理和生理依赖D. 药物的过敏反应35. 药物的相互作用是指：A. 药物与药物之间的作用B. 药物与食物之间的作用C. 药物与环境之间的作用D. 药物与疾病之间的作用36. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物之间的化学反应B. 药物之间的物理反应C. 药物之间的生物反应D. 药物之间的免疫反应37. 药物的剂型是指：A. 药物的化学形式B. 药物的物理形式C. 药物的生物形式D. 药物的给药形式38. 药物的给药途径是指：A. 药物的口服B. 药物的注射C. 药物的吸入D. 以上都是39. 药物的生物利用度是指：A. 药物的吸收量B. 药物的分布量C. 药物的代谢量D. 药物的排泄量40. 药物的稳态是指：A. 药物的吸收与排泄平衡B. 药物的分布与代谢平衡C. 药物的吸收与代谢平衡D. 药物的分布与排泄平衡41. 药物的清除率是指：A. 药物的代谢速率B. 药物的排泄速率C. 药物的代谢和排泄速率D. 药物的吸收速率42. 药物的药效学是指：A. 药物的作用机制B. 药物的代谢途径C. 药物的排泄途径D. 药物的吸收途径43. 药物的药代动力学是指：A. 药物的作用机制B. 药物的代谢途径C. 药物的排泄途径D. 药物的吸收途径44. 药物的受体是指：A. 药物的作用靶点B. 药物的代谢酶C. 药物的排泄器官D. 药物的吸收器官45. 药物的激动剂是指：A. 增强受体作用的药物B. 减弱受体作用的药物C. 阻断受体作用的药物D. 改变受体结构的药物46. 药物的拮抗剂是指：A. 增强受体作用的药物B. 减弱受体作用的药物C. 阻断受体作用的药物D. 改变受体结构的药物47. 药物的竞争性拮抗剂是指：A. 与受体结合的药物B. 与受体结合并阻断激动剂作用的药物C. 与受体结合但不阻断激动剂作用的药物D. 与受体结合并改变受体结构的药物48. 药物的非竞争性拮抗剂是指：A. 与受体结合的药物B. 与受体结合并阻断激动剂作用的药物C. 与受体结合但不阻断激动剂作用的药物D. 与受体结合并改变受体结构的药物49. 药物的受体亲和力是指：A. 药物与受体的结合能力B. 药物与受体的解离能力C. 药物与受体的代谢能力D. 药物与受体的排泄能力50. 药物的内在活性是指：A. 药物与受体的结合能力B. 药物与受体的解离能力C. 药物与受体的代谢能力D. 药物与受体的效应能力答案部分1. A2. B3. A4. A5. A6. B7. A8. B9. C10. D11. A12. C13. A14. A15. D16. D17. A18. A19. C20. A21. B22. A23. A24. C25. B26. D27. A28. D29. A30. B31. C32. D33. A34. C35. A36. A37. D38. D39. A40. A41. C42. A43. B44. A45. A46. C47. B48. D49. A50. D。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案【篇一：药理学试题库(含答案)】题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[a型题]1.药物a.能干扰细胞代谢活动的化学物质b.是具有滋补营养、保健康复作用的物质c.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质d.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：a.具有桥梁科学的性质b.阐明药物作用机理c.改善药物质量，提高疗效d.为指导临床合理用药提供理论基础e.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学a.是研究药物代谢动力学的科学b.是研究药物效应动力学的科学c.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科d.是与药物有关的生理科学e.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：a.药物的临床效果b.药物对机体的作用及其作用机制c.药物在体内的过程d.影响药物疗效的因素e.药物的作用机理5.药动学研究的是：a.药物在体内的变化b.药物作用的动态规律c.药物作用的动能来源d.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律e.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：a.实行双盲给药b.选择病人c.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验d.合理应用一个药物e.计算有关试验数据[b型题]a.有效活性成分b.生药c.制剂d.药物植物e.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶a.《神农本草经》b.《神农本草经集注》c.《本草纲目》d.《本草纲目拾遗》e.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[c型题]a.药物对机体的作用及其原理b.机体对药物的影响及其规律c.两者均是d.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[x型题]18.药理学的学科任务是：a.阐明药物作用及其作用机b.为临床合理用药提供理论依据c.研究开发新药d.合成新的化学药物e.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：a.系统药理研究数据b.慢性毒性实验结果c.ld50d.临床前研究资料e.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：a.为人们提供更多的药物?b.发掘效果优于旧药的新药c.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物d.开发祖国医药宝库e.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
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第三十三章甲状腺激素及抗甲状腺药
一、选择题
1、甲状腺激素中活性最强的是（）
A T3
B T4
C γT3
D TRH
E TSH
2、甲状腺素的特点表述正确的是（）
A 口服生物利用度较T3高
B 作用快而强，维持时间短
C 作用慢而弱，维持时间长
D 生物活性较T3高
E 血浆蛋白结合率较T3低
3、甲状腺激素的表述错误的是（）
A 维持正常生长发育
B 促进代谢和产热
C 与血浆蛋白结合率达到99%以上
D 可用于单纯性甲状腺肿的治疗
E 降低对儿茶酚的敏感性
4、不属于抗甲状腺药的是（）
A 甲状腺素
B 甲咪唑
C 普萘洛尔
D 放射性碘
E 卢戈液
5、甲巯咪唑治疗甲亢的主要机制是（）
A 抑制甲状腺激素的释放
B 抑制甲状腺过氧化物酶
C 抑制外周组织的T4转化为T3
D 直接控制高代谢症状
E 抑制免疫球蛋白的生成
6、有关硫脲类药的表述错误的是（）
A 大剂量时抑制甲状腺过氧化物酶从而抑制甲状腺激素合成
B 甲亢一般症状改善需2-3周，基础代谢率恢复需1-2月
C 不易通过胎盘
D 易进入乳汁，哺乳妇女禁用
E 抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中TSH下降
7、硫脲类药最严重的不良反应是（）
A 甲状腺功能减退
B 药疹
C 粒细胞缺乏症
D 丙硫氧嘧啶
E 放射性碘
8、只抑制甲状腺激素合成的药物有（）
A T3
B 131I
C 丙硫氧嘧啶
D 甲巯咪唑
E 复方碘溶液
9、甲状腺手术前服用硫脲类后，需加用（）
A 甲状腺素
B 小剂量碘剂
C 大剂量碘剂
D 糖皮质激素
E 卡比马唑
10、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是（）
A 抑制碘的摄取
B 抑制碘的活化
C 抑制偶联
D 抑制释放
E 阻断生物效应
11、甲亢术前给予复方碘溶液，有利于手术的机制是（）
A 抑制谷胱甘肽还原酶
B 抑制TSH使腺体增生的作用
C 抑制过氧化物酶，减少激素的合成
D 抑制腺泡细胞摄碘
E 抑制CRH的释放
12、放射性碘治疗适用于（）
A 单纯甲状腺肿
B 甲状腺危象
C 甲亢术前
D 粘液性水肿昏迷
E 甲亢术后复发及硫脲类敏感者
13、普萘洛尔用于甲亢治疗表述错误的是（）
A 可阻断β受体，改善甲亢症状
B 可抑制5’-脱碘酶，减少T3生成
C 用于甲亢的术前准备，但使用腺体增大变脆
D 无内在拟交感活性，有利于防止对心血管系统可能引起的不良反应
E 可用于甲状腺激素过量时引起的甲亢
二、填空题
1、甲状腺激素包括____________和____________。
2、甲状腺激素水平低下，在幼儿可导致____________，在成人可导致____________。
3、目前常用的抗甲状腺药有____________、____________、____________和____________
等四类。
4、单纯性甲状腺肿，由于缺碘所致者可给予____________；原因不明者可给予
____________。
三、名词解释
1、甲状腺功能亢进
2、甲状腺危象
四、简答题
1、简述甲状腺激素的药理作用及临床应用。
2、简述甲状腺激素的合成、分泌与调节。
3、简述硫脲类及碘剂的不良反应及防治。
第三十四章胰岛素及口服降血糖药
一、选择题
1、胰岛素可用于治疗（）
A 胰岛素依赖型（I型）糖尿病
B 酮症酸中毒
C 身体肥胖
D 反应性高血糖
E 血管神经水肿
2、胰岛素缺乏可以引起（）
A 机体不能正常发育
B 血糖降低
C 蛋白质合成增加
D 蛋白质分解降低
E 血糖利用增加
3、下列哪一降糖药可用于治疗尿崩症（）
A 格列吡嗪
B 格列齐特
C 格列本脲
D 吸入型胰岛素
E 氯磺丙脲
4、格列本脲降血糖的主要作用机制是（）
A 增强肌肉组织糖的无氧酵解
B 促进葡萄糖降解
C 拮抗胰高血糖素的作用
D 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
二、填空题
1、α-葡萄糖苷酶的降糖机制是____________。
2、胰岛素对糖代谢的主要作用有____________、____________、____________、
____________等。
3、胰岛素抵抗（胰岛素耐受）主要包括____________、____________两种类型。
4、口服降糖药主要包括____________、____________、____________及____________
等。
5、胰岛素增敏剂主要作于治疗____________和____________。
三、简答题
简述磺酰脲类口服降血糖药的药理作用及作用机制
第三十六章抗菌药物概论
一、选择题
1、抗菌药物是（）
A 对病原菌有杀灭作用的药物
B 对病原菌有抑制作用的药物
C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D 能用于预防细菌性感染的药物
E 能治疗细菌性感染的药物
2、抗菌谱是（）
A 药物的治疗指数
B 药物的抗菌范围
C 药物的抗菌能力
D 抗菌药的治疗效果
E 抗菌药的适应证
3、化疗指数是指（）
A ED95/LD5
B LD95/ED5
C LD50/ED50
D LD50=ED50
E ED50=LD95
4、有关化疗指数（CI）的描述中错误的是（）
A CI反映药物的安全性
B LD50/ED50反映CI
C CI大说明药物临床应用更安全
D CI是衡量药物安全性的有效指标
E CI也可用LD5/ED95表示
二、填空题
1、抗菌活性一般采用____________和____________方法测定。
2、化学治疗是对____________、____________及____________所致疾病的药物治疗。
3、选择抗菌药需考虑____________、____________和____________三方面因素。
4、化学治疗能治疗____________、____________、____________、____________、
____________引起的疾病。
5、化学治疗药物对病原体有较高____________，对病原体杀灭作用较____________，对机
体毒副作用____________。
6、耐药性亦称抗药性，包括____________、____________。
三、名词解释
1、化疗药物
2、抗菌活性
3、MIC
4、MBC
第三十七章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物
一、选择题
1、竞争性对抗磺胺类药物作用的是（）
A PABA
B 6-APA
C TMP
D 7-ACA
E GABA
2、蛋白结合率最低，容易透过各种组织的磺胺药是（）
A 磺胺二甲基嘧啶
B 磺胺甲恶唑
C 磺胺嘧啶
D 磺胺间甲氧嘧啶
E 磺胺米隆
3、TMP的抗菌作用机制是抑制（）
A 二氢叶酸还原酶
B 过氧化物酶
C 二氢蝶酸合酶
D DNA回旋酶
E β-内酰胺酶
4、TMP与磺胺甲恶唑联合用药的机制是（）
A 增加吸收
B 促进分布
C 减慢药物的消除
D 发挥协同抗菌作用
E 以上都不是
5、喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（）
A 抑制β-内酰胺酶
B 抑制细菌DNA回旋酶
C 抑制二氢蝶酸合酶
D 抑制细菌细胞壁的合成
E 增加细胞胞浆膜的通透性
6、下述药物中，体外抗菌活性最强的是（）
A 诺氟沙星
B 环丙沙星
C 氧氟沙星
D 吡哌酸
E 氧氟沙星
7、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是（）
A 甲氧苄啶
B 司氟沙星
C 氧氟沙星
D 磺胺嘧啶银
E 磺胺嘧啶
8、抗菌谱广，但是单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（）
A 甲氧苄啶
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 磺胺嘧啶
E 甲硝唑
二、填空题
1、磺胺药的基本化学结构与____________相似，能与____________竞争____________，妨
碍____________的形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。
2、能用于流脑的磺胺药是____________，其药理学基础是____________；能用于泌尿系统
感染的磺胺药是____________，其药理学基础是____________。
3、呋喃唑酮在胃肠道____________吸收，临床上主要用于____________感染性疾病。
4、磺胺类药物主要从肾脏以原形药、乙酰化代谢产物、葡萄醛酸结合物三种形式排泄，其
中乙酰化物在____________尿中溶解度高，在____________尿液中易结晶析出。
5、在磺胺类药物中，____________的钠盐几乎不具有刺激性，药物的组织穿透力强，适用
于治疗眼科感染性疾患。
三、简答题
1、简述SMZ与TMP配伍的药理学依据。