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高二生物必修二伴性遗传课件

高二生物必修二伴性遗传课件

04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点,即男性患者将疾病遗 传给儿子,但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病,而女性成员则正常。通过基因检测发现,该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因,而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ,它揭示了生物体的遗传规律, 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同,女性通常有两个X染色体,男性只有一个X染色体和一 个Y染色体,因此女性通常具有更高的基因剂量,表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展,例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用, 如遗传病的诊断、预防和治疗,以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展,为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划,避免遗传
病的发生,提高人口素质。病例二一个男性患者,其母亲和外祖母 都有类似的症状,这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。

【课件】伴性遗传PPT课件

【课件】伴性遗传PPT课件

女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者

受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY
28
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点: (伴X显性遗传病)
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患,子患母必患(男病
母女病)
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?
伴Y染色体遗传病 举例:外耳道多毛症

1
2

34
56
7

笔记
8 9 10 11
特点:父传子,子传孙,世代连续,无
显隐性之分,患者全为男性。
30
四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传: 雄性ZZ 雌性ZW

芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

XBY
XBXb
特点X2BY:交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III

XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿

23伴性遗传精品PPT课件

23伴性遗传精品PPT课件
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病 基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育障碍 。患者常常表现为X型(或 0型)腿、骨骼发育畸形( 如鸡胸)、生长缓慢等症 状。
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型


男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.(男性多于女性)为什么? 2.就表格而言,男女有几种婚配方式? 3.各种婚配方式中所生子女的基因型,表现型及比例如 何?
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿, 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1

XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点:
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 :1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病:
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 :1
XBY
男性正常
:1
XbY
男性色盲
:1

2.3-伴性遗传-PPT课件

2.3-伴性遗传-PPT课件

伴性遗传
概念
控制性状的基因位于性染色体上, 所以遗传上总是和性别相关联,这种 现象叫
表示方法
1. 写出性染色体(如XY)
2. 在性染色体上的右上角,用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。
问:色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在 于X染色体上,Y染色体上没有,这是为什么?
Y非同源区 段
“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也”。
即患者都是男性,且有“父—子—孙”的规律。
•1、若系谱图中,患者全为男性,女性都正常 ,则为伴Y遗传。 •2、否则不是伴Y遗传。
■○ □○ ■○ ○○□□ ■■■○
伴Y遗传
(二)确定是否为母系遗传
• 1、若系谱图中,女患者的子女全部患病,正 常女性的子女全部正常,即子女的表现型与 母亲相同,则为母系遗传(细胞质遗传)。
(1)Ⅰ2最可能的基因 型为__X_H_X_H__,这时Ⅱ6与

1
2
3
4
Ⅱ7基因型是否一定相同

_是___ ; Ⅱ6与Ⅰ4的基因型
5 67
8
9
是否一定相同_是___。
(2) Ⅱ9可能为纯合体

10
11 12 13
的几率为_5_0_%__。
(3)Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
2.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 简称“女病,父子必病”。
伴X染色体显性遗传特点:
1、患者中女多男少,但部分女性患者病症较 轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者,简记为

《伴性遗传》课件

《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上,并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传,其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象,即患者的 父母和祖父母可能没有患病,但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异,但通常在年轻时发病,且病情较重。例如,血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状,而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ,这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变,其表达产物 可能异常,导致相关蛋白质或酶的 功能异常,进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常,细胞可能无法 正常发挥其功能,导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来,而是在隔代中出现, 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异, 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病,那么其他男性成员也有患 病的风险。

必修二伴性遗传ppt课件

必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点,其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上,且杂合子表现为异常 表型,女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因,因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲,因此她的父亲一定是患者。同时,她的
儿子也将继承她的致病基因,成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病,其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性,且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上,但只有纯合子才 表现出异常表型,男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上,只能由父亲传给儿子 ,女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体,而女性 有两条X染色体,因此当男性继承了 致病基因时,会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中,男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律,即基因位 于X染色体上,男性有一个X染色体和一个Y染色体,
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。

《伴性遗传复习》课件

《伴性遗传复习》课件
通过对伴性遗传病的研究,深入了解其发病机制,为其他疾 病的研究提供借鉴。
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理,研发新的药物,为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质,以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同,因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律,而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题?
答案解析3
在实际生产中,伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如,在养 蚕业中,可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种,提 高蚕丝产量;在畜牧业中,可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别,提高繁殖效率;在人类遗传病预防方 面,可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ,并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中,因此这些基因只会在男性中传 递,并表现出相应的性状。在女性中,由 于没有Y染色体,因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律?请简要说明。

2-3伴性遗传(教学课件)——高中生物人教版(2019)必修第二册

2-3伴性遗传(教学课件)——高中生物人教版(2019)必修第二册

儿子患病率
0 0 1/2 1/2 1 1
女儿患病率
0 0 0 1/2 0 1
人类红绿色盲
③ XBXb X XBY 如果女性红绿色盲基因的携带者和
色觉正常的男性结婚,在他们的后代中, 儿子有1/2 正常,1/2 为红绿色盲女儿都 不是色盲,但有 1/2 是色盲基因的携带 者。在这种情况下,儿子的色盲基因是 从母亲那里遗传来的。
雄蜂由未受精的卵发育而成,雌蜂由受精卵发育而来
拓展延伸
环境因子决定型
鳄鱼、乌龟等
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占 85%,雌性占l5%;乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~ 35℃时孵出的个体为雌性。
拓展延伸
伴性遗传理论在实践中的应用 医学实践,指导优生
根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。 有一对新婚夫妇,丈夫为抗维生素D佝偻病 患者,妻子正常,当他们就如何优生向你进行遗 传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?
伴性遗传理论在实践中的应用 指导育种工作
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体 是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 :1 :1
④ XBXb X XbY 如果女性红绿色盲基因携带
者和男性红绿色盲患者结婚,在 他们的后代中,儿子和女儿各有 1/2为红绿色盲。
女病父必病
人类红绿色盲
婚配方式

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点:
① 患者男性多于女性:
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶 形的遗传)
控制披针形叶的基因为B ,控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性 遗传的特点,其致病基因来源于他的母亲,而母亲视 觉正常,故其母亲基因型为XBXb,而该男孩的外祖父 视觉正常,所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2

1
2
XBXb 3

1
2
3
4
5


4
遗 传


XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能
传给女儿(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,
第2章 基因和染色体的关系
1.伴性遗传的特点。(重点) 2.分析人类红绿色盲症的遗传。(难点)

2.3伴性遗传-PPT课件

2.3伴性遗传-PPT课件

㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲
XbXb
受精卵
Xb
子代
XBXb
女性携带者
1
男性正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
:
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性色盲

XBXb
XbY



受精卵 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
1、性别判断,指导生育
Q:某女色觉正常,其父色盲,与一正常男子
婚配,其孩子性别最好是?
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成男孩,有 的发育成女孩?
我为什么是女孩?
我为什么是男孩?
1、家系图中患者是什么性别的?说明色盲遗传 与什么有关? (男性 与性别有关)
2、Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代中的几号?(3号和5号)
3、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了 Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体还 是Y染色体?(没有,X染色体) 4、为什么Ⅱ代的3号和5号有色盲基因而没有表现
出色盲症?
(因为3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因
是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖)
3、一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患
者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( B )
A、25% B、50% C、75% D、100%
变式训练一
他们生一个患色盲的儿子的概率-----( A )
变式训练二 一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为白化病患者,
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维多利亚女王家族照片
性别决定
• 性染色体 ─与性别决定有关 • 常染色体 ─ 与性别决定无关
• 1、XY型(例) ♂:XY ♀:XX
如昆虫、哺乳动物等
练习
豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合
体,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因
和Y染色体的精子有( )
(A)2000万个 (B)1000万个
XB Xb XB Xb
×
男性正常
XB Y
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 盲,女性全为正常,
但女性中有1/2为携带者。
此类婚配色盲患者一定是男性。
后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。
P 女性携带者
XBXb
1. 交叉遗传(色盲基因是由男性通 过他的女儿传给他的外孙的)。 2. 母患子必病,
女患父必患。 3.色盲患者中男性多于女性
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉
都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过 程是( )
(A)祖父→父亲→弟弟 (B)祖母→父亲→弟弟 (C)外祖父→母亲→弟弟 (D)外祖母→母亲→弟弟
做到吗?
4、生男生女是由女方决 定的吗?为什么?
二. 伴性遗传
性状的遗传与性别相关联的现象。
红绿色盲的遗传:
英国化学家道尔顿
P34资料分析
I
1
2
II 34
56 7 8
III
IV
9 10
11
正常男性
12 男性患者
正常女性
女性患者
色盲遗传系谱图(1)
婚配1 系谱2 特点 系谱1 色盲调查 婚配2
问题 系谱 课题
女性: 44+XX
男性: 44+XY
正常情况下,男性精子中的染色体组成是( )
(A)44+XY
(B)23+Y
(C)23+X或23+Y (D)22+X或22+Y
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
思考
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
人的性别决定过程:
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22+Y 22+X
1 :1
22对+XX

1
一对表现型正常的夫妇,他 们的双亲都有一个白化病患 者,预计他们生育一个白化 病男孩的几率是
A.12.5% D.50%
C.75% B.25%
思考
2、在一个家庭中男 女的比例会是1:1吗? 为什么?
3、一位丈夫要求他的 妻子必须给他生个儿子,这能
请写出以下组合的婚配图解:
1. 正常女性纯合子与色盲男性 2. 女性携带者与正常男性 3. 女性色盲与正常男性 4. 女性携带者与色盲男性
女性正常
亲代
XB XB
×
男性色盲
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
XB Xb
XB Y
女性携带者
1
男性正常

1
后代中无色盲患者,但女性全为携带者。
亲代 配子
女性携带者
×
男性色盲
XbY
配子 XB
XXbb
XXbb
Y
后代 XBXb XXbbXXbb XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 : 1 : 1 : 1
后代中男性有1/2色盲,
女性有1/2色盲,1/2为携带者。
X-Xb × XbY
母患子必患
XbXb
女患父必患
红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)
3、下面是血友病的遗传系谱,据图回答(设基因 为H、h):
(1)致病基因位于______X______染色体上。
第三节 伴性遗传
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗?
问题探讨
男性患者
女性患者
思考
1、红绿色盲为什么总是与性别相关联?是与 哪种染色体有关?
2、它是由显性基因还是隐性基因控制的?
3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?
4、红绿色盲的遗传有什么特点?
一、性别决定
性别:是由染色体来决定的

染 与性别决定无关的染色体

色 体
色性

染 色
与性别决定有关的染色体

高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
在什么时期观察染色体的数目、大小、形态 最为清晰?在该时期,每条染色体的组成是 怎样的?
男性
女性
根据什么对染色体进行分组?
常染色体
(与性别无关的染色体)
性染色体
(决定性别的染色体)
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成:
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,请分析
其遗传特点?
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
XdXd XDXD XDXd XdY XDY
正常 抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
P34资料分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?
性染色体。原因:
如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。
2、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?
X染色体。原因:
如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。
3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
(C)500万个
(D)250万个
“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率
“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩 可能性。 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩 所以只考虑所生男孩中患病的概率。
例:一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲 男孩,则他们再生1个色盲男孩的概率是多少? 再生1个男孩是色盲的概率是多少?
隐性。原因:
如果为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能 生出患病的孩子。
根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常 色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下
为何红绿色盲患者男性高于女性?
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
可否写成XbYb
Y染色体长度只有X染色体长度1/5, 没有与X配对的基因b。
特点:女性患者多于男性,但部分女性 患者病症较男性轻。
其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ,白眼基因为Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄 菜叶形的遗传)
控制披针形叶的基因为XB ,控制狭披针形 的基因为Xb
人类血友病伴性遗传 病因:由因于 而血凝液血里的缺时少间一延种长凝。血因子, 症状:在严轻重微时创可伤导时致也死会亡出。血不止, 特点:血其友遗病传的方基式因与是色隐盲性相的同,。
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