胶囊药品包装系统设计
药品胶囊纸铝包装及撕裂线设计与研究
药品胶囊纸铝包装及撕裂线设计与研究黄宇，贺亮亮，田双双，张泽民，常宝全（扬子江药业集团有限公司，江苏泰州225321）摘要:现在对于药品胶囊的包装重视度越来越高。
通过对药品胶囊纸铝包装及撕裂线设计的分析，希望能够满足其相关要求，对后续设计起到一定的引导作用。
关键词'药品胶囊;纸铝包装;撕裂线中图分类号:TH132文献标识码：B DOI：10.16621/：i.issn1001-0599.2021.01D.531基本阐述扬子江药业集团有限公司固体制剂2号车间乌尔曼包装线于2019年引进A品种新品，该品种为胶囊剂，附加值较高。
因产品特性原因，包装方式选用纸铝及撕裂线，以方便单独撕开每粒胶囊。
本项目分析研究的药品胶囊，在国内还没有类似的包装案例。
胶囊包装过程中的主要外观质量缺陷为铝塑板的密封性问题及外观存在缺陷问题，密封性的检测及外观缺陷均无法做到全检、只能通过抽检来发现。
若该产品无法彻底解决纸铝密封性及撕裂线打印问题，易引起市场投诉。
在后续的设计研究中，还需做好相应的分析与攻关叫2药品胶囊纸铝包装及撕裂线设计2.1纸铝密封性与热封板形式2号车间设备采用乌尔曼UPS1040泡罩机，密封形式为间歇式板式,而传统热封板采用上、下网纹板，日常生产的铝塑包装产品的密封性比较好。
首先，采购了该A产品原研，拆开包装盒后观察发现，产品采用纸铝包装，批号、生产日期、有效期等生产信息采用在线印刷或者喷码方式，板面无任何明显网纹。
为做到类似该产品原研的包装形式，选择合适的热封板及攻关纸铝密封性问题是必要的。
2.1.1方案1：热封板采用上平板、下平板的方式透过硬片背后看到，该产品纸铝背面无明显网纹结构，因此推断该纸铝的热封采用平板而非网纹板。
根据板型及设备性能及结构要求，热封板材料采用铝板，上热封板及下热封板均为平板式。
热封板做完后上机测试，在调试过程中发现热封板在安装过程中需要不断进行调整以满足包装板式热封的特有平行度要求，否则热封效果会很差。
胶囊制剂课程设计
课程设计说明书一、车间设计概述1.胶囊制剂车间2.设计目的首先满足药品的工业化生产要求，按照生产工艺流程提供最佳布置。
其次要始终贯彻GMP原则。
3.设计依据GMP、《医药工业洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、环保、能源等方面的规范。
4.设计原则在满足各项规范条件下，尽可能做到人、物流分开，不返流；选用先进生产工艺和设备；空调系统可以有效控制温湿度；二、设计任务1.生产规模：2亿粒，片重0.3g2.包装形式：胶囊剂，铝塑包装三、生产制度年工作日：按单班考虑，8h/天；年工作日250天。
四、生产工序工艺成熟、技术先进。
自动化、连续化、联动、密闭化生产。
固体制剂目前以单机生产为主。
1.粉碎、过筛：注意排尘除尘；2.配料：称量时产生粉尘；3.制粒：混合均匀，可改善物料流动性，减少粉尘飞扬。
流化法应注意防爆；4.干燥：排气经过除尘过滤；5.过筛、整粒与总混：过筛、整粒（加入润滑剂，增加流动性）后混合，必须有除尘装置；↓6.胶囊填充：注意颗粒扩散和除尘，局部负压；7.胶囊抛光：8.包装：铝塑包装排热、排风；9.清场：更换批号和、品种、规格时，对车间进行卫生清场和有关设备的拆洗灭菌4-1胶囊制剂的车间工艺流程图4-2对乙酰氨基酚胶囊剂的设备工艺流程图4-3带控制点的工艺流程图布置情况五、物料衡算物料衡算就是分析生产过程，定量了解生产全过程，揭示原料消耗定额和物料利用情况，了解产品收率是否达到最佳数值，设备的生产能力是否平衡等。
根据所生产的剂型和生产量对每天生产的药物进行物料衡算。
【处方】对乙酰氨基酚3kg维生素Ｃ1kg胆汁粉1kg咖啡因30g扑尔敏30g10%淀粉浆适量食用色素适量共制成硬胶囊剂10000粒1．年生产2亿粒胶囊生产车间工艺设计按单班考虑，8h/天；年工作日250天2．每天生产量：2*108 /250=80万粒/天时生产量：800000/8=10万粒/小时3．总的物料衡算：设包转损失1%，填充损失2%，总混损失2%，整粒损失1%，干燥损失2%，制粒损失2%，过筛损失1%，粉碎损失1%，物料含水量15.5%，干燥后物料含水量3%。
药品(胶囊)包装的检测控制系统
药品(胶囊)包装的检测控制系统作者：胡越来源：《现代电子技术》2009年第21期摘要:详细介绍药品包装检测系统的硬件构架以及软件编写。
并以传感器原理以及特性为基础,设计光纤传感器检测方案,并在性能、价格上对解决方案进行了创新与改进,即使用反射式红外传感器探测。
系统采用AVR系列MCU,驱动电路选用MC1413芯片。
为了方便现场程序调试,主板上设有ISP下载口;为了方便与车间控制间的计算机通讯,主板上设有RS 232串口。
实践证明,该系统具有很好的检测效果。
关键词:传感器;监测控制;单片机;AVR;MCU;ISP;RS 232中图分类号:TP29 文献标识码:A文章编号:1004-373X(2009)21-207-03Detecting Control System for Capsule PackagingHU Yue(Information College,East China Normal University,Shanghai,201824,China)Abstract:The entire hardware and software of this detecting system are introduced in detail.Based on theories and characteristics of sensors,a way of using optical fiber sensor is designed.Considering the capability and price,the measure-using reflection type infrared sensor is ing AVR series MCU and the chip(MC1413) for drive circuit.For the convenience of spot program debugging and the communication with console of the workshop,ISP download interface and RS 232 serial port are given.It proves that the system has good effect of detection.Keywords:sensor;monitoring control;single chip computer;AVR;MCU;ISP;RS 2320 引言上海华大集团华爱食品有限公司生产的药品胶囊出口远销日本。
软胶囊在药品保健品包装中的应用
二 、软胶 囊包装的制备
软胶 囊亦 称 弹 性胶 囊 ，其弹 性 的大 小取 决于
囊 丸 的明胶 、增 塑剂 和 水 三 者 的 比例 。最早 的软
个 或几 个 产 品配 套 一条 软 胶囊 生产 线 ，从 经 济
效 益来 说 是 不合 算 的。这 也 是 国外 软胶 囊 多 由专
业性 生产 商 完成 的 原 因。
定 ，保证 功 效 的发挥 。在使 用 中 ，包装 量小 ，定
量准 确 ，吸 收快 。由机 器定 量灌 装 的软胶 囊 ，剂 量 误 差小 ，消 费者每 次 的食 入量 稳 定 。其 净 含量
一
般 都设 计为 一 次用 量 ，从而 确 保试 用合 格 者每
次 只需 一粒 胶 囊 ，不必 重 复使 用 ，避 免 了产 品在
软胶 囊 包 装 为颗 粒 状 ，表 面 光滑 、 口感 好 、 易吞 服 ，并且 有 一定 的 防伪 功 能 。
员 培训 等 要 求严 格 ，周 期较 长 。软 胶 囊产 品属 于 规 模化 产 品 ，一 条 软 胶囊 机 生产 线 年 生产 能 力 为 １ 粒 软胶 囊 以上 ， 同时 ，与 多 条 生 产 线 生 产 成 亿 本 相 比，单 一 生产 线 的 生产 成本 较 高 。因为 ，为
囊 。具 有优 良的隔 离光 、氧 功 能和 良好 的视 觉 效 果 ， 以及 生物 利 用度 高 、含 量准 确 、均 匀性 好 、 外 形 美 观 等 特 点 ， 非 常 适 合 药 品 、 保 健 品等 包 装 。 软 胶 囊 类 产 品从 根 本 上 突 破 了传 统 的 安 瓿
盒包 装 能 防 止挤 压 破 碎 ，小 剂 量 携 带十 分 安 全 ， 在 适合 于 消 费者 日常 居 家使 用 的 同 时 ，更 照顾 到
胶囊生产车间工艺设计
胶囊生产车间工艺设计(总34页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--目录目录 ..................................................错误!未定义书签。
第1章胶囊剂工艺设计概述.................................错误!未定义书签。
项目概述...................................................... 错误!未定义书签。
设计依据...................................................... 错误!未定义书签。
设计内容...................................................... 错误!未定义书签。
设计指导思想和设计原则........................................ 错误!未定义书签。
第2章工艺流程及净化区域划分.............................错误!未定义书签。
生产方案、建设规模及包装方式................................... 错误!未定义书签。
生产方案.................................................... 错误!未定义书签。
生产制度.................................................... 错误!未定义书签。
生产规模.................................................... 错误!未定义书签。
胶囊剂的包装................................................ 错误!未定义书签。
奥美拉唑肠溶胶囊包装与标签设计样稿
国药准字
奥美拉唑肠溶胶囊
20mg×10粒
口服，详见说明书
××××制药有限公司
2、奥美拉唑肠溶胶囊小纸盒版面设计：
2.1小纸盒尺寸：（115㎜×60㎜×20㎜）
2.2小纸盒样稿:(见下页)
综述资料奥美拉唑肠溶胶囊申报资料之6化学药品注册分类6包装标签设计样稿制药有限公司综述资料奥美拉唑肠溶胶囊申报资料之6化学药品注册分类6奥美拉唑肠溶胶囊铝箔版面设计11铝塑板尺寸
包装、标签设计样稿
××××制药有限公司
奥美拉唑肠溶胶囊包装设计Байду номын сангаас
1、奥美拉唑肠溶胶囊铝箔版面设计
1.1铝塑板尺寸：94mm×38mm
(完整版)年产5亿粒诺氟沙星胶囊的工艺设计
河南中医学院工艺设计说明书年产5亿粒诺氟沙星胶囊的工艺设计目录第一章工艺概述 (3)第二章工艺路线 (10)第三章工艺流程 (13)第四章物料衡算 (18)第五章设备选型 (20)第六章能量衡算 (26)能量平衡表 (27)第七章车间工艺平面布置说明 (28)第八章建厂条件及厂址选择 (32)第九章经济分析 (35)第一章工艺概述1.1 胶囊剂胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、肠溶胶囊、缓释胶囊与控释胶囊。
硬胶囊剂系指将药物，或加辅料制成的粉末、颗粒、速释或缓控释小球，充填于空心胶囊中制成；软胶囊剂系指将一定量的药液包封于球形或椭圆形的软质囊中，可用滴制法或压制法制备；肠溶胶囊剂系指硬胶囊或软胶囊用适宜肠溶材料制备而得，或用肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于胶囊制得，不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分。
胶囊剂一般供口服用，也可供其他部位如直肠、阴道、植入等使用。
胶囊剂的主要特点有：①可掩盖药物不良臭味和刺激性，外形整洁、便于识别、携带，使用方便；②药物分散、溶出快，血药浓度达峰时间比片剂短，有较高的生物利用度；③不稳定的药物，如维生素、抗生素等，装入胶囊后可提高稳定性；④药物可以不同形态装入胶囊，以适应不同性质药物的吸收和使用；⑤可制成速释、缓释、控释、肠溶等多种类型的胶囊剂，以满足各种医疗用途的需要。
但有些药物不能制成胶囊剂，如药物的水溶液或乙醇溶液、易溶性的刺激性药物、易风化的药物、吸湿性药物等。
药品标准规定胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形、渗漏或破裂现象，并应无异臭；应按照《中国药典》进行装量差异、崩解时限、微生物限度及其他项目检查，应符合规定。
胶囊剂应密封贮存，存放环境温度不应过高，湿度适宜，以防止发霉、变质。
硬胶囊一般性质量要求（1）硬胶囊内容物的含水量中国药典2000版规定内容物含水量不得超过9.0﹪。
（2）空胶囊的质量根据GB 13731—92，对药用明胶囊的技术要求包括：外观质量、理化性能、微生物检查三大方面。
年产1亿粒诺氟沙星胶囊制剂车间的工艺设计 开题报告
开题报告题目：年产1亿粒诺氟沙星胶囊制剂车间的工艺设计2013年 03 月 10 日2 年产1亿粒诺氟沙星胶囊制剂车间的工艺设计一项目简介1.1诺氟沙星胶囊概述诺氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。
诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。
对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
1.2诺氟沙星的使用背景肠道病毒属病毒引起的传染病。
临床表现轻者只有倦怠、乏力、低热等﹐重者可全身感染﹐脑、脊髓、心、肝等重要器官受损，预后较差，并可遗留后遗症或造成死亡。
本类疾病分布于世界各地﹐在热带和亚热带全年都有﹐在温带夏季多见﹐在温暖﹑潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。
成人和儿童均可发病﹐儿童较多见。
有些病毒的感染常发生流行，不同年份的流行可由不同种﹑型的病毒引起﹐有些病毒感染的流行有周期性。
尿路感染95%以上是由单一细菌引起的。
其中90%的门诊病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大肠埃希杆菌，此菌血清分型可达140多种，致尿感型大肠埃希杆菌与病人粪便中分离出来的大肠埃希杆菌属同一种菌型，多见于无症状菌尿或无并发症的尿感;变形杆菌、产气杆菌、克雷白肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、粪链球菌等见于再感染、留置导尿管、有并发症之尿感者;白色念珠菌、新型隐球菌感染多见于糖尿病及使用糖皮质激素和免疫抑制药的病人及肾移植后;金黄色葡萄球菌多见于皮肤创伤及吸毒者引起的菌血症和败血症;病毒、支原体感染虽属少见，近年来有逐渐增多趋向。
多种细菌感染见于留置导尿管、神经源性膀胱、结石、先天性畸形和阴道、肠道、尿道瘘等。
胶囊机工作原理
胶囊机工作原理胶囊机工作原理1. 胶囊机简介胶囊机是一种常见的药物包装设备，用于将药物或其他物品填充到胶囊中并密封。
它在制药、保健品、食品等行业有着广泛的应用，能够提高包装效率和产品质量。
2. 胶囊机的组成一个标准的胶囊机通常由以下部分组成： - 胶囊进给系统：将空胶囊供给到机器的工作区域。
- 填充系统：将药物或其他物品填充到胶囊中。
- 密封系统：对填充好的胶囊进行密封，确保产品的安全性和保质期。
- 输送系统：将填充好并密封的胶囊转移到下一个工作区域。
3. 胶囊机的工作流程胶囊机的工作流程主要包括以下几个步骤：步骤一：胶囊进给•胶囊进给系统将空胶囊从储存仓库或供给装置中取出，供给到填充系统。
•这一步通常涉及到胶囊的定位、定量供给和传输等操作。
步骤二：填充•填充系统将药物或其他物品按照预定的剂量填充到胶囊中。
•填充系统根据不同的药物性质和包装要求，可能会使用不同的方式进行填充，如颗粒填充、粉末填充或液体填充等。
步骤三：密封•密封系统对填充好的胶囊进行密封，确保产品的密封性。
•密封过程可能使用胶囊胶带、热封或超声波焊接等方式。
步骤四：输送•输送系统将填充好并密封的胶囊运送到下一个工作区域，如包装、检验或成品储存等。
4. 胶囊机的自动化与控制现代胶囊机经常采用自动化控制技术，以提高生产效率和产品质量。
- 自动化控制系统可实时监测胶囊机的工作状态，实现自动化的进给、填充、密封和输送等操作，减少人工干预。
- 控制系统还可以根据产品的要求进行调整和优化，如调整填充剂量、监控胶囊密封质量等。
5. 胶囊机的应用前景胶囊机作为一种高效、稳定的包装设备，在制药、保健品和食品等行业有着广泛的应用。
- 随着人们对药品和保健品的需求不断增长，胶囊机的市场需求也在不断扩大。
- 同时，随着科技的进步，胶囊机的自动化程度、生产效率和产品质量还将不断提高。
结论胶囊机通过胶囊进给、填充、密封和输送等步骤，将药物和其他物品填充到胶囊中，并实现自动化控制，提高生产效率和产品质量。
年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计
年产6亿粒阿莫西林胶囊GMP生产车间工艺设计6415110122 号：学制药工艺课程设计亿粒阿莫西林胶囊年产6生产车间工艺设计目题学院药化学院业制药工程专班级姓名指导教师日18 月11 年2013目录第一章.课程设计任务书 ..............................................1第二章.课程设计说明书 ..............................................2一.产品概述 (2)二.处方设计及工艺 (4)三.工艺流程及净化区域划分说明 (4)3.1工艺流程 (4)3.2净化区域划分说明 (5)四.物料衡算 (6)4.1生产制度 (6)4.2物料衡算基准 (6)4.3物料衡算(日工作量) (6)五.工艺设备选型说明 (8)5.1选用原则 (8)5.2设备选用 (8)六.工艺设备主要一览表 (13)七车间工艺平面布置说明 (13)7.1车间布置的原则 (13)7.2车间布置及人流物流的概述 (13)八.设计体会及今后改进意见 .........................................15参考文献 ..........................................................1618/ - 2 -制药工艺课程设计任务书（第四组）设计题目：年产6亿粒阿莫西林胶囊生产车间工艺设计一、设计内容和要求1.确定工艺流程及净化区域划分；2. 每位组员详细叙述一个胶囊生产工艺设备的工作原理、结构组成及关于此设备国内外的现状、研究前沿；3. 物料衡算、设备选型（按单班考虑，年工作日250。
）4. 紧扣规范要求设计车间工艺平面图；5. 编写设计说明书。
二、设计成果1. 设计说明书一份，包括产品概述、处方设计及工艺、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求；每位学生的设备详细综述。
胶囊剂 包装 原则
胶囊剂包装原则
胶囊剂是一种常见的药物包装形式，具有一定的特点和原则。
为了确保药物的安全性和有效性，胶囊剂的包装需要遵循一些原则。
胶囊剂的包装要具有良好的密封性。
胶囊剂是一种固体药物形式，内部包裹着药物成分，因此包装必须能够有效地防止药物的泄漏和氧化。
采用密封性好的材料，如铝箔包装，可以有效隔绝空气和湿气的进入，保持药物的稳定性。
胶囊剂的包装要满足药物的稳定性要求。
药物在包装过程中可能受到温度、湿度等环境因素的影响，因此包装材料必须具有良好的抗湿性和耐热性，以保证药物的稳定性和有效性。
胶囊剂的包装要方便使用。
胶囊剂是口服药物的一种形式，因此包装要方便患者取用。
一般来说，胶囊剂的包装应具有易于打开和关闭的设计，以便患者能够方便地取出药物。
胶囊剂的包装还要具备良好的防伪性。
药物是一种特殊商品，存在着假冒伪劣的风险。
因此，胶囊剂的包装材料应具备一定的防伪功能，如采用防伪标识、二维码等技术，以确保患者购买到正品药物。
胶囊剂的包装还要考虑环保因素。
随着环保意识的增强，药品包装也要朝着环保方向发展。
选择可回收、可降解的包装材料，减少对环境的污染，是胶囊剂包装的一个重要原则。
胶囊剂的包装原则包括密封性、稳定性、方便性、防伪性和环保性。
通过合理选择包装材料和设计，可以保证胶囊剂的质量和安全性，提高患者的用药体验。
同时，对于药品生产企业来说，也是保证产品质量和市场竞争力的重要因素。
阿莫西林包装设计
《包装工艺学》课程设计说明书i《包装工艺学》课程设计说明书题目: 阿莫西林泡罩包装设计任务分配：毛宇彬：包装结构设计、运输和堆码强度计算陈磊（大）：工艺制定、工艺过程分析邵添行：工艺方案、工艺说明书、外纸盒装潢陈磊（小）：产品特性分析、外纸盒尺寸计算刘星宇：方案选择、材料分析和选择时间安排：2012年6月15日：发放课程设计任务书，学生分组选题；2012年6月15日~2012年6月17日：资料收集；2012年6月18日~2012年6月18日：方案设计；2012年6月18日~2012年6月21日：具体内容的设计工作与写出课程设说明书；2012年6月21日下午：设计答辩与资料验收；指导教师签名： 2012年 6月 15 日ii《包装工艺学》课程设计说明书目录1.产品特性及包装分析·············································································································- 1 -1.1阿莫西林胶囊介绍及注意事项···················································································- 1 -1.2包装分析·······················································································································- 2 -1.3对泡罩包装材料的要求·······························································································- 3 -1.4流通及贮存环境影响···································································································- 3 -1.5销售包装·······················································································································- 4 -2.阿莫西林包装保护结构设计与设计计算·············································································- 4 -2.1 泡罩包装的设计与尺寸······························································································- 4 -2.2 销售包装的设计与尺寸······························································································- 6 -2.2.1计算型坯的内尺寸、制造尺寸、外尺寸························································- 7 -2.2.2角度的设计········································································································- 8 -2.2.3点的确定············································································································- 8 -2.2.4外纸盒展开装潢图及整体效果图····································································- 8 -2.3运输包装容器的设计与设计计算·············································································- 10 -2.3.1 运输包装容器类型·························································································- 10 -2.3.2运输包装容器尺寸··························································································- 10 -2.3.3绘制运输包装容器结构设计图······································································- 11 -2.3.4运输与堆码中强度计算··················································································- 11 -3.方案选择·······························································································································- 13 -3.1 材料的选择················································································································- 13 -3.2常用材料比较·············································································································- 13 -3.3药品包装用铝箔技术要求及检测·············································································- 14 - 4泡罩包装工艺过程················································································································- 15 -4.1泡罩包装工艺规程的制订·························································································- 16 -4.2 泡罩包装工艺过程分析····························································································- 18 - 5工艺说明书、示意图 ·········································································································- 19 -5.1 DPH-90铝塑泡罩包装机详细介绍·······································································- 19 -5.2包装工艺过程规范···································································································- 21 - 参考资料···································································································································- 22 -iii《包装工艺学》课程设计说明书阿莫西林泡罩包装设计1.产品特性及包装分析1.1阿莫西林胶囊介绍及注意事项本次课程设计，我们以阿莫西林胶囊这款产品为例，对其进行包装防护及包装工艺设计。
药品生产技术《胶囊剂的质量检查与包装贮存》
5 溶出度：指药物制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 方法 第一法：转篮法——篮体和篮轴 第二法：桨法——搅拌桨
第三法：小杯法——搅拌桨
凡规定检查溶出度和释放度的不在检查风解毒崩解度
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二 包装贮存
湿度、温度和贮藏时间。 小于25℃、相对湿度不超过45%、密闭。
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3 装量差10%; ≥03,± 75% 不得多于2粒， 一粒 一倍
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4崩解时限（崩解度）：将样品装入吊篮浸入1000ml烧杯中，上下移 动，烧杯内盛有温度为37±1℃的水 硬胶囊 37℃ 30min
软胶囊 1hr 肠溶胶囊:盐酸溶液中2小时无裂缝不崩解，在人工肠液中1小时内崩解。
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（4）制软材，过14目筛， 干燥（70℃），成颗粒。 （5）填充
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内容总结
取20粒（内容物）。4崩解时限（崩解度）：将样品装入吊篮浸入1000ml烧杯中，上下移动，烧杯内盛有温度为37±1℃的水。硬胶囊 37℃ 30min。肠溶胶囊:盐酸溶液中2小时无裂缝不崩解，在人工肠液中1小时内崩解。第一法：转篮法——篮体和篮轴。第二法：桨法——搅拌桨。第三法： 小杯法——搅拌桨。凡规定检查溶出度和释放度的不在检查风解毒崩解度。小于25℃、相对湿度不超过45%、密闭。食用色素 适量 共制1000 粒
四、胶囊剂举例
例：速效感冒胶囊 1 处方
对乙酰氨基酚 300g 维生素C 100g 猪胆汁粉 100g 咖啡因 3g
扑尔敏 3g 10%淀粉浆 适量 食用色素 适量 共制1000 粒
第五页，共八页。
2 制法： （1）各药物粉碎，过80目筛。 （2）10%淀粉浆分成A、B、C三份：分别制成红糊（加胭脂红），黄糊（加橘黄） 和白糊（不加色素）。 （3）对乙酰氨基酚分成三份：一份加扑尔敏加红糊，一份加胆汁粉加黄糊，一份 加咖啡因加白糊。
胶囊剂 包装 原则
胶囊剂包装原则
胶囊剂是一种常见的药物剂型，它具有易于服用、剂量准确、口感好等优点，因此在临床上得到了广泛应用。
而胶囊剂的包装也是十分重要的，它不仅能够保护药品的质量和安全性，还能够提高药品的使用体验和市场竞争力。
下面我们来介绍一下胶囊剂包装的原则。
胶囊剂包装应该具有良好的密封性。
胶囊剂是一种易受潮、易氧化的药物剂型，因此包装必须具有良好的密封性，以防止药品受到外界湿气、氧气等因素的影响而失去药效。
常见的胶囊剂包装材料有塑料瓶、铝塑板、铝箔袋等，这些材料都具有较好的密封性能，可以有效保护药品的质量。
胶囊剂包装应该具有良好的稳定性。
药品在长时间的储存和运输过程中，容易受到温度、湿度、光照等因素的影响而发生质量变化，因此包装必须具有良好的稳定性，以保证药品的质量和安全性。
在选择包装材料时，应该考虑到材料的耐热、耐湿、耐光等性能，以确保药品在包装内能够保持稳定。
第三，胶囊剂包装应该具有良好的易用性。
胶囊剂是一种口服药物，因此包装应该具有良好的易用性，以方便患者服用。
常见的胶囊剂包装形式有塑料瓶、铝塑板、铝箔袋等，其中塑料瓶和铝塑板比较适合长期储存和使用，而铝箔袋则适合短期使用和携带。
胶囊剂包装应该具有良好的市场竞争力。
随着市场竞争的加剧，药
品包装已经成为了一个重要的营销手段。
因此，胶囊剂包装应该具有良好的外观设计和品牌形象，以吸引消费者的眼球和提高市场竞争力。
胶囊剂包装应该具有良好的密封性、稳定性、易用性和市场竞争力，以保证药品的质量和安全性，提高药品的使用体验和市场竞争力。
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中文摘要设计题目：胶囊药品装瓶包装系统的设计胶囊药品装瓶包装系统的电路系统由计数器，显示器，计时电路，报警电路等组成。
首先要求我们显示瓶数，箱数，包数，车数。
我们要通过计数器计数，并且用显示器同时显示出来，他们每个所要求的进制不同，我分别用74160和74161片加以修改制出，然后显示出来。
计时电路是通过555定时器组成的单稳态触发器实现计时功能，用555定时器组成的多谐振荡器实现报警功能。
计数器：计数是一种最简单基本的运算，计数器就是实现这种运算的逻辑电路，计数器在数字系统中主要是对脉冲的个数进行计数，以实现测量、计数和控制的功能，同时兼有分频功能，计数器是由基本的计数单元和一些控制门所组成，计数单元则由一系列具有存储信息功能的各类触发器构成，这些触发器有RS触发器、T触发器、D触发器及JK触发器等。
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（1）掌握药品胶囊装瓶包装系统的构成、原理与设计方法；错误！未定义书签。
（2）每12纸箱装满一个包装，显示装好的包装数。
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中文摘要.. (II)1 设计任务描述 (1)1.1 设计题目 (1)1.2 设计要求 (1)（1）掌握药品胶囊装瓶包装系统的构成、原理与设计方法； (1)1.2.2 基本要求 (1)（2）每12纸箱装满一个包装，显示装好的包装数。
(1)1.2.3 发挥部分 (1)2 设计思路 (2)3 设计基本框架 (3)4 各部分基本原理及参数计算 (4)4.1 计数显示部分工作原理 (4)4.1 各进制计数器主要实现原理 (6)4.1.1 实现每80粒装满一瓶的八十进制计数器 (6)4.1.2 实现每6瓶装满一纸箱的六进制计数器 (7)4.1.3 实现每12纸箱装满一个包装的十二进制计数器 (7)4.1.4 装满100包和装车数所需要的100进制 (8)4.3 显示部分 (9)4.4 计时出声部分 (10)4.4.1 用555定时器组成的单稳态触发器 (10)4.4.2 用555定时器组成的多谐振荡器 (11)4.5 自我发挥部分 (12)5 工作过程分析 (15)6 元器件清单 (16)7 主要原器件介绍 (17)7.1 5G555定时器 (17)7.1.1管脚图 (17)7.1.2功能表 (17)7.1.3功能介绍 (18)7.2 计数器 (18)7.3单稳态触发器 (19)小结 (19)致谢 (20)参考文献 (21)附录 (22)1 设计任务描述1.1 设计题目胶囊药品装瓶包装系统的设计1.2 设计要求1.2.1 设计目的：（1）掌握药品胶囊装瓶包装系统的构成、原理与设计方法；（2）熟悉集成电路的使用方法1.2.2 基本要求（1）对通过计数传感器的药品胶囊数目进行计数，每80粒装满一瓶，能够显示出装好的瓶数。
（2）每6瓶装满一纸箱，显示装好的纸箱数。
（3）每12纸箱装满一个包装，显示装好的包装数。
（4）装满100包后，发出持续30秒的声音提示装车，并显示装车数1.2.3 发挥部分（1）系统暂停10分钟后重新启动。
（2）系统启动可预置数。
2 设计思路我设计的系统主要由，显示器，555计时器，计数器组成的单稳态触发器，多谐振荡器组成。
根据本次课程设计的要求，通过我们小组的讨论和分析，我的设计思路为：1：计数部分，我大部分是用74161与74160N来实现的，74160N是一个10进制计数器，通过它来改进。
题目中要求每6瓶装满一纸箱，显示装好的纸箱数，所以我要做成一个6进制计数器，6的8421码为0110，所以我把Q2和Q3两端接一个与非门然后接到CLR清零端，也就意味着到0110时触发清零端，然后进位，其次通过运用74161与74160N的工作原理相同，只不过是十六进制，每计齐十六个数后进位，以此类推其它各进制计数器。
显示器的四端分别接到计数器的Q1 Q2 Q3 Q4端就会计数。
2：定时部分我用的是555计时器组成的单稳态触发器，用公式T=1.1RC算出题目要求时间所需要的电阻电容数值。
当前面的装车数的十位没有进位信号时，他的输出为低电平，当前面进位时，单稳态触发器接到一个低电平信号，电容开始充电，一直充到三分之二VCC，三极管导通，电容开始放电，输出信号变为低电平，利用它的充电时间用来计时。
报警部分我用的是555计时器组成的多谐振荡器，通过公式F=1.43/(RA+RB)C，算出人耳能听到的频率（200HZ-500HZ）所需要的电容电阻数值，然后通过BUZZER发出声音。
3 设计基本框架振荡器脉冲80片计数器片数显示瓶数显式瓶数计数器器纸箱计数器纸箱显示包装计数器包装显示装好一百包装报车数显式警30秒装车4 各部分基本原理及参数计算4.1 计数显示部分工作原理我用的计数器大部分为74161十六进制计数器，它拥有异步清零端，预置端，使能端，进位端等管脚。
异步清零端CLR：为低电平时，无论输入端是何种状态，都使片内所有触发器状态置零，它拥有优先级别最高的控制权。
下述各输入信号都在CLR=1时才起作用。
并行置数使能端LOAD：只需在CP上升沿之前保持低电平，数据输入端A B C D的逻辑值便能在CP上升沿到来后置入片内4个相应的触发器中。
控制权为次高优先级，仅次于异步清零端，计数和保持操作时都要保证使能端为1.使能端ENP：只要在CP上沿到来前至少一个建立时间TSU期间内保持高电平，CET=1，CP上升沿就能使计数器进行一次计数操作。
CEP主要控制本芯片的计数操作。
使能端ENT：该信号和ENP做与运算后实现对本芯片的计数控制，当ENP乘以ENT等于0，即两个使能端中有零时，不管有无脉冲作用，计数器都将停止计数，保持原有状态。
当他们都等于1时，处于计数状态。
进位信号RCO:当ENT=1且QAQBQCQD=1111时，RCO才为1，表明下一个CP 上升沿到来时将有进位发生。
（PS ：由于本次课程设计软件问题，上述一切上升沿触发均变为下降沿触发~）74161计数器其次我用的计数器为74160N十进制计数器，它拥有异步清零端，预置端，使能端，进位端等管脚。
异步清零端CLR：为低电平时，无论输入端是何种状态，都使片内所有触发器状态置零，它拥有优先级别最高的控制权。
下述各输入信号都在CLR=1时才起作用。
并行置数使能端LOAD：只需在CP上升沿之前保持低电平，数据输入端A B C D的逻辑值便能在CP上升沿到来后置入片内4个相应的触发器中。
控制权为次高优先级，仅次于异步清零端，计数和保持操作时都要保证使能端为1.使能端ENP：只要在CP上沿到来前至少一个建立时间TSU期间内保持高电平，CET=1，CP上升沿就能使计数器进行一次计数操作。
CEP主要控制本芯片的计数操作。
使能端ENT：该信号和ENP做与运算后实现对本芯片的计数控制，当ENP乘以ENT等于0，即两个使能端中有零时，不管有无脉冲作用，计数器都将停止计数，保持原有状态。
当他们都等于1时，处于计数状态。
进位信号RCO:当ENT=1且QAQBQCQD=1001时，RCO才为1，表明下一个CP 上升沿到来时将有进位发生。
（PS ：由于本次课程设计软件问题，上述一切上升沿触发均变为下降沿触发~）74160N计数器4.1 各进制计数器主要实现原理4.1.1 实现每80粒装满一瓶的八十进制计数器实现80位进制计数器，我用到了两个74160计数器，第一个改为10进制，第二个改为8进制。
这样当第一个片计数到十就进位，第二个片到八进位，就形成了一个80进制计数器。
将QD QB连接与非门再接到清零端和下一片的输入脉冲端，当计数计到1010时，清零端接到信号0，开始清零，做到了到十清零进位，所以十进制完成，清零的同时，下一片接到下降沿，开始计数。
将QD加以非门接到清零端。
当计数计到1000时，清零端开始清零，实现八进制，总体为八十进制计数器。
4.1.2 实现每6瓶装满一纸箱的六进制计数器实现六进制计数器用一个74160N计数器，改为六进制。
将QBQD连接与非门然后接到清零端，当下降沿触发时，开始计数，当计数到0110时清零端为低电平开始清零，实现六进制。
4.1.3 实现每12纸箱装满一个包装的十二进制计数器我用的是74160十进制和74161十六进制计数器，由于需要显示数，所以左边为十位，右边为个位。
将十位上的QA和个位上的QB加以与非门然后分别连接到两个片的清零端，当下降沿触发时，个位（右边）开始计数，计数到1010时清零进位到左边的片，当左边的片计数到0001并且右边的片计数到0010时，两个片的清零端同时变为低电平，同时清零，实现12进制。
4.1.4 装满100包和装车数所需要的100进制同上所述，用两片74160制成100进制计数器：两片都是将QDQB接与非门然后接到清零端，当遇到下降沿触发开始计数后，个位片计数到1010时，清零端清零进位，十位片开始计数，直到计数到1010时，再次清零进位，从而实现100进制。
（PS：上述所有计数器，预置端和使能端均接+5V电压，给予一个高电平，ABCD 端什么都不接，因为不需要预置数。
）4.2 信号输入通过函数信号发生器给电路输入信号，波形设置为方波，并且设置一个恰当的频率，这样就将实际操作中的传感信号变为类似的脉冲。
4.3 显示部分显示部分用DCD-HEX-DIG实现，直接将计数器的四个输出端QDQBQCQA接到显示器的4个输入端，它将计数器的8421码转化为10进制数并且显示出来。
4.4 计时出声部分4.4.1 用555定时器组成的单稳态触发器若触发输入端施加触发信号（V1<VCC/3），电路的输出状态由低电平跳为高电平，电路进入暂稳态，放电三极管T截止。
此后电容C充电，当充电至VC=2VCC/3时，电路的输出电压VO由高电平翻转为低电平，同时T导通，于是电容C放电，电路返回到稳定状态。
就是利用电路进入暂稳态的这段时间来计时，用公式T=1.1RC，算出题目要求30S所需要的电阻电容数值。
如下图，当波形从水平线开始上扬时，电路开始进入暂稳态，电容开始充电，直到充电结束。
4.4.2 用555定时器组成的多谐振荡器利用震荡频率公式f=1.43/(R1+R2)C,算出人耳可以接到的频率200到500HZ 所需要的电容电阻数值。
然后利用BUZZER，调为相同的频率，发出声音。
4.5 自我发挥部分为了实现系统暂停十分钟后重新启动，我再次利用到了单稳态触发器，，用来实现十分钟600秒计时，同时利用函数信号发生器，非门，与非门，共同组合成一个定时电路。