《外购药品管理制度

医院外购药品管理制度

医院外购药品管理制度第一章总则第一条为保障医疗质量、医疗安全和临床诊疗用药需要，确保规范用药和保护广大病患者用药安全和切身利益，加强医德医风建设，倡导廉洁行医，根据国家相关法律法规和政策，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院外购药品的采购、储存、使用、管理及监督等方面。

第三条医院外购药品管理应遵循合法、合规、合理、安全、有效的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。

第四条医院外购药品管理实行院级领导、药剂科、采购部门、临床科室等多部门协同管理，各负其责，共同做好外购药品管理工作。

第二章外购药品采购管理第五条医院外购药品采购应遵循国家药品采购政策，严格执行药品集中采购制度。

确因特殊原因需要外购药品的，应按以下程序办理：（一）临床科室提出外购药品申请，说明药品名称、规格、剂型、用途、用量等，并提供相关医学文献支持。

（二）药剂科对申请进行审核，对药品的必要性、安全性、有效性等进行评估。

（三）药剂科将审核意见和申请材料提交院药品采购管理小组，由院药品采购管理小组召开会议进行讨论和决策。

（四）院药品采购管理小组根据讨论结果，决定是否批准外购药品申请。

批准后，由采购部门按照相关规定进行采购。

第六条医院外购药品采购应严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理。

采购部门应与药品供应商签订价格确认书，明确药品价格和支付方式。

第七条医院外购药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，采购部门应通过公开招标、竞争性谈判等方式，选择具有良好信誉和质量保证的药品供应商。

第三章外购药品储存管理第八条医院药库负责外购药品的储存工作，应建立健全药品储存管理制度，确保药品质量安全。

第九条药库应按照药品储存条件要求，设置适宜的储存环境，如温度、湿度、光照等，并定期进行监测和记录。

第十条药库应建立药品入库验收制度，对外购药品进行验收，确保药品质量符合国家规定。

验收内容包括药品外观、批号、有效期、生产厂家等。

第十一条药库应建立药品出库管理制度，根据临床科室用药需求，合理调配药品，确保药品供应及时。

医院外购药品采购管理制度

一、总则为了规范医院外购药品采购行为，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。

二、组织机构1. 成立医院药品采购领导小组，负责制定、修订和监督实施本制度，对药品采购工作进行全面领导和管理。

2. 设立药剂科药品采购办公室，负责具体组织实施药品采购工作。

3. 成立药事管理与药物治疗学委员会，负责药品采购计划的审核、新品种的审批和药品质量监督等工作。

三、采购原则1. 遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则。

2. 优先采购国家基本药物目录、医疗保险目录及医院基本用药目录内的药品。

3. 选择质量可靠、价格合理、服务周到的供货单位。

4. 严格执行国家有关药品采购政策法规。

四、采购流程1. 药剂科根据临床科室需求，制定药品采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，提交医院药品采购领导小组审批。

2. 药剂科根据审批通过的采购计划，组织招标或询价，选择符合条件的供货单位。

3. 采购员与供货单位签订采购合同，明确药品质量、价格、数量、交货时间、售后服务等内容。

4. 药剂科按照合同约定，组织药品验收，确保药品质量合格。

5. 药剂科将采购药品入库，并做好入库登记、库存管理等工作。

五、药品质量监督1. 严格执行药品质量验收制度，对入库药品进行严格检验，确保药品质量。

2. 对质量不合格的药品，及时退回供货单位，并追究相关责任。

3. 定期对供货单位进行质量评估，对质量不稳定的供货单位暂停或终止合作。

六、信息管理1. 药剂科建立健全药品采购档案，对采购计划、合同、验收记录等信息进行归档管理。

2. 定期对药品采购情况进行统计分析，并向医院药品采购领导小组汇报。

七、监督检查1. 医院药品采购领导小组定期对药品采购工作进行监督检查，确保制度落实到位。

2. 对违反本制度的行为，依法依规追究相关责任。

八、附则1. 本制度由医院药品采购领导小组负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上制度，旨在确保医院外购药品采购工作的规范化、制度化，提高药品质量，保障患者用药安全，促进医院健康发展。

人民医院外购药品管理制度

第一章总则第一条为了规范人民医院外购药品的管理，确保医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院外购药品的采购、验收、储存、使用、调配、退回、报废等全过程。

第三条外购药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）合理采购，优化资源配置；（三）严格验收，确保药品安全；（四）规范储存，延长药品有效期；（五）合理使用，提高药品利用效率。

第二章采购管理第四条采购部门应严格按照国家药品采购政策和我院药品采购计划，选择具有合法资质的药品供应商。

第五条采购部门应与供应商签订药品采购合同，明确药品质量、价格、供货期限、售后服务等内容。

第六条采购部门应建立药品采购审批制度，对采购申请进行审核，确保采购的药品符合临床需求。

第七条采购部门应定期对药品供应商进行考核，评估其供货质量、价格、售后服务等方面，确保药品质量。

第三章验收管理第八条药品到货后，验收部门应严格按照药品验收标准进行验收，包括药品的名称、规格、批号、有效期、数量、外观、包装、标签等。

第九条验收部门应建立药品验收记录，详细记录验收过程和结果，并对验收不合格的药品进行退回。

第十条验收部门应定期对验收过程进行自查，确保验收质量。

第四章储存管理第十一条药品储存部门应按照药品性质、储存条件要求，合理划分药品储存区域。

第十二条药品储存部门应建立药品储存管理制度，确保药品储存安全、规范。

第十三条药品储存部门应定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。

第五章使用管理第十四条临床科室应严格按照药品说明书和处方要求使用药品。

第十五条临床科室应建立药品使用登记制度，详细记录药品使用情况。

第十六条临床科室应定期对药品使用情况进行自查，确保药品使用合理、安全。

第六章调配管理第十七条药房应严格按照处方要求进行药品调配，确保药品准确无误。

第十八条药房应建立药品调配登记制度，详细记录药品调配情况。

外购药品使用管理制度

外购药品使用管理制度第一章总则第一条为规范外购药品的使用管理，确保药品使用的安全和有效性，保障患者的利益，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有具有外购需求的单位和个人，在使用外购药品时必须遵守本制度的规定。

第三条外购药品指单位和个人通过外购渠道获得的药品，不包括在公共医疗保障范围内的药品。

第二章外购药品采购第四条单位和个人在外购药品时应当选择正规的药品销售机构或药品经销企业，在合法授权的药品销售渠道购买药品。

第五条外购药品应当具有合法的注册证明和产品质量合格证明，不得购买假冒伪劣药品。

第六条购买外购药品的金额应当符合单位或个人药品采购预算范围，不得超出规定额度。

第七条单位和个人在外购药品时应当认真核对药品名称、生产企业、规格、批号等信息，确保购买正确的药品。

第三章外购药品存储管理第八条单位和个人应当将外购药品存放在干燥、通风、阴凉的地方，远离热源和阳光直射。

第九条存放外购药品的场所应当清洁整洁，定期进行清理和消毒，确保药品的质量和安全性。

第十条外购药品应当按照药品的要求进行分类、摆放和标识，避免混淆和交叉感染。

第四章外购药品使用管理第十一条单位和个人在使用外购药品时应当遵医嘱使用，按照药品说明书的用法、用量使用药品。

第十二条对于处方药品，单位和个人应当在合格的药房或医疗保健单位购买，严禁私自购买。

第十三条在使用外购药品过程中如出现不良反应或药品质量问题，应当及时向医生或药师报告，并停止使用药品。

第五章外购药品监督检查第十四条单位应当建立外购药品的使用档案，对购买、存储、使用等环节进行记录和归档。

第十五条外购药品的使用情况应当定期进行检查和核对，对有问题的药品及时处理和报告。

第十六条监督部门应当对外购药品使用情况进行定期抽查和检验，对违规行为进行处理和追究责任。

第六章外购药品违规处理第十七条对违反本管理制度的单位和个人，监督部门可以根据具体情况给予警告、罚款、停止外购药品使用等处罚。

第十八条对于严重违规行为，监督部门可以向有关部门报告，以便进一步处理和追究责任。

医院院外购药管理制度范本

一、总则为了规范医院院外购药行为，保障医疗质量和患者用药安全，减轻患者用药负担，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院在诊疗过程中，因特殊情况需要院外购药的情况。

三、院外购药的条件1. 患者病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备合格药品的情况。

2. 一般病情，主管医师按我院《临时购药管理制度》申请采购，但因各种原因无法供应的药品。

3. 医院特殊情况下，经医院药品管理委员会批准，确需院外购药的。

四、院外购药程序1. 主管医师根据患者病情，提出院外购药申请，经科室主任、药剂科主任签字同意后，报医务科审批。

2. 医务科对申请进行审核，符合院外购药条件的，予以批准。

3. 药剂科根据批准的院外购药申请，联系供货单位，确保药品质量。

4. 主管医师凭处方、药品说明书等资料，带领患者到指定药店购药。

5. 购药后，主管医师应详细记录药品名称、规格、数量、购药时间等信息。

五、药品质量监管1. 院外购药必须选择具有合法经营资格的药店，确保药品质量。

2. 药剂科对院外购药药品进行抽样检查，检查合格后方可使用。

3. 如发现院外购药药品存在质量问题，应立即停止使用，并报告医务科。

六、责任追究1. 主管医师对院外购药申请的准确性、合规性负责。

2. 药剂科对院外购药药品的质量负责。

3. 如因院外购药导致患者用药安全事故，相关部门和责任人应承担相应责任。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医务科负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

医院药品外购管理制度

第一章总则第一条为规范医院药品外购行为，保障医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院外购药品的采购、使用、储存、保管、供应等各个环节。

第三条医院外购药品管理应遵循以下原则：（一）合法合规：严格按照国家法律法规和行业标准进行药品采购、使用、储存、保管和供应。

（二）公开透明：药品采购、使用、储存、保管和供应过程公开透明，接受监督。

（三）质量优先：确保外购药品质量，优先选择信誉好、质量可靠的药品供应商。

（四）合理用药：根据患者病情和临床需要，合理选择外购药品。

第二章外购药品的采购第四条医院外购药品的采购，由药剂科负责组织实施。

第五条药剂科应根据临床科室用药需求，制定年度药品采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，组织实施。

第六条药剂科应选择具备合法资质、信誉良好、质量可靠的药品供应商，签订药品供应合同。

第七条采购药品应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，审查供应商的证照、药品质量合格证明等。

第八条采购员在采购过程中，应认真核对药品名称、规格、数量、价格、生产批号、有效期等信息，确保采购药品符合规定。

第三章外购药品的使用第九条临床医师在开具外购药品处方时，应严格按照患者病情和临床需要，选择合适的药品。

第十条患者使用外购药品，应经主管医师同意，并签署知情同意书。

第十一条临床医师应密切关注患者用药情况，及时调整用药方案，确保患者用药安全。

第四章外购药品的储存与保管第十二条医院外购药品的储存与保管，由药剂科负责。

第十三条药剂科应设立专用外购药品库房，配备必要的温湿度控制设备，确保药品储存条件符合规定。

第十四条药剂科应定期检查外购药品的储存条件，确保药品质量。

第十五条药剂科应建立外购药品出入库台账，详细记录药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。

第五章外购药品的供应第十六条药剂科应根据临床科室用药需求，及时供应外购药品。

《外购药品管理制度

《外购药品管理制度一、目的和原则为了规范和管理公司的外购药品，确保用药的安全性和合法性，遵循下列原则：1.严格执行国家有关药品管理法规和政策，确保药品的质量和安全。

2.采购药品要遵循公平、公正、公开的原则，确保采购的合理性和经济性。

3.加强对外购药品的验收、储存、使用和销售的管理，确保药品的完整性和有效性。

4.建立完善的外购药品档案，做好相关数据的统计和备份工作。

二、外购药品的采购程序1.明确采购需求：根据临床需求和药物治疗准则，确定需要采购的药品种类和数量。

2.制定采购计划：根据采购需求，制定药品采购计划，包括药品种类、数量、预算等信息。

3.发布采购公告：根据公司的采购规定，发布外购药品的采购公告，确保公开透明。

4.供应商资质审查：对参与竞标的供应商进行资质审查，包括药品批准文号、生产许可证等。

5.报价和评标：供应商按要求提供药品的详细报价，采购人员进行评标，选取价格合理、质量可靠的供应商。

6.合同签订：与选定的供应商签订合同，明确双方的权益和责任，确保采购的合法性和合规性。

7.药品验收：对采购的药品进行严格的验收，确保药品的质量和完整性。

三、外购药品的储存管理1.药品入库：入库时要核对药品的名称、规格、数量等信息，质量检验合格后方可入库。

2.药品分类：根据不同的药品属性和储存要求，将药品进行分类存放，防止混淆和交叉污染。

3.药品保管：药品要存放在干燥、避光、通风的地方，避免直接阳光照射和高温环境。

4.药品定期检查：定期对库存药品进行检查，检查药品的有效期和完整性，及时处理过期和损坏的药品。

5.药品报废处理：对过期和损坏的药品进行报废处理，确保不会对患者的治疗产生影响。

四、外购药品的使用管理1.开具药品处方：临床医生在开具药品处方时，应遵循治疗指南和药物使用规范，合理使用外购药品。

2.药品发放和使用：根据患者的处方和治疗需求，将外购药品发放给患者使用，确保药品使用的准确性和安全性。

3.药品追溯和管理：对外购药品进行追溯管理，记录药品的使用情况和效果，及时发现和解决问题。

医院外购药品管理制度及实施细则

一、目的和依据为加强医院外购药品的管理，确保药品质量和用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，特制定本制度及实施细则。

二、外购药品管理原则1. 药品质量第一：严格筛选供货单位，确保外购药品质量符合国家标准。

2. 用药安全优先：严格按照药品说明书和临床用药指南使用外购药品。

3. 合理用药：根据患者病情、药效和药物经济学原则，合理选择外购药品。

4. 透明公开：外购药品采购、验收、使用等环节公开透明，接受监督。

三、外购药品管理制度1. 外购药品审批制度（1）患者提出外购药品申请，经主管医师审核同意后，填写《外购药品申请表》。

（2）药剂科对申请表进行审核，必要时组织专家会诊，确保外购药品的合理性和安全性。

（3）药剂科将审核结果报送医务处审批。

2. 外购药品采购制度（1）药剂科根据医务处审批意见，制定采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审批。

（2）采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购外购药品。

（3）采购员在采购过程中，确保药品质量、价格合理，并索取相关证照。

3. 外购药品验收制度（1）药剂科对采购的外购药品进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等。

（2）验收合格的外购药品入库，不合格药品退回供应商。

4. 外购药品使用制度（1）主管医师根据患者病情和药物经济学原则，开具外购药品处方。

（2）护士按照处方核对患者信息、药品信息，确保用药安全。

（3）患者使用外购药品后，主管医师应密切关注病情变化，必要时调整用药方案。

四、实施细则1. 外购药品申请表（1）患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断、主治医师等基本信息。

（2）外购药品名称、规格、剂型、生产厂家、价格等。

（3）主管医师意见、药剂科审核意见、医务处审批意见。

2. 外购药品采购计划（1）药品名称、规格、剂型、生产厂家、采购数量、采购价格等。

（2）采购员姓名、联系方式、采购日期等。

（3）药事管理与药物治疗学委员会审批意见。

医院外购药品的管理制度

一、总则为加强医院外购药品的管理，保障医疗质量和患者用药安全，规范医院外购药品采购和使用行为，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院外购药品的采购、验收、储存、使用、调配、核销等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责外购药品的采购、验收、储存、调配和核销等工作。

2. 临床科室负责提出外购药品的需求，并配合药剂科完成药品的验收和使用。

3. 财务科负责外购药品的核销和结算。

四、外购药品的采购1. 临床科室提出外购药品需求，需填写《外购药品申请表》，经科室主任审核后报药剂科。

2. 药剂科根据临床科室的需求，制定采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审批后，进行采购。

3. 采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的药品供应商处采购药品。

4. 采购员应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行采购，确保采购药品的质量。

五、外购药品的验收1. 药剂科收到外购药品后，应及时组织验收。

2. 验收人员应认真核对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等，确保药品质量符合要求。

3. 验收合格的药品，由验收人员签字确认，并入库储存。

4. 验收不合格的药品，应及时退回供应商，并做好记录。

六、外购药品的储存和使用1. 药剂科负责外购药品的储存，确保药品储存条件符合要求。

2. 临床科室使用外购药品时，应严格按照药品说明书和医嘱进行。

3. 临床科室在使用外购药品过程中，如发现药品质量问题，应及时报告药剂科。

七、外购药品的核销和结算1. 财务科负责外购药品的核销和结算。

2. 药剂科在药品使用完毕后，应及时填写《外购药品核销单》，并附上相关凭证。

3. 财务科审核无误后，办理核销和结算手续。

八、监督与考核1. 药事管理与药物治疗学委员会负责对外购药品的管理工作进行监督和考核。

2. 对违反本制度的行为，将依法依规进行处理。

九、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上制度，我院将进一步加强外购药品的管理，确保医疗质量和患者用药安全，为患者提供优质、高效的医疗服务。

外购药品管理制度范本

一、目的为规范外购药品的使用和管理，确保患者用药安全、有效、经济，防止医疗事故和医疗纠纷发生，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有科室、部门及医务人员，涉及外购药品的使用和管理。

三、外购药品的定义外购药品是指患者或家属从院外购买，用于我院病房或日间治疗中心使用的药品。

四、外购药品的管理原则1. 优先使用我院药品：患者在本院的用药，原则上只能使用经我院药学部药房及静配中心调剂的药品。

2. 需要外购药品时，医师应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对外购药品的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。

3. 外购药品必须通过合法渠道购买，确保药品质量。

4. 外购药品的使用需经主管医师同意，并履行告知义务。

五、外购药品的管理流程1. 患者提出外购药品需求，由主管医师评估病情，认为符合使用条件，签署《外购药品使用同意书》。

2. 患者或家属提供外购药品的相关资料，包括药品名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期等。

3. 主管医师审核患者提供的资料，认为符合我院外购药品管理制度，签署《外购药品使用申请表》。

4. 科室主任审核《外购药品使用申请表》，认为符合规定，签署意见。

5. 医务处审批《外购药品使用申请表》，认为符合规定，签署意见。

6. 药学部根据《外购药品使用申请表》提供外购药品。

7. 患者或家属凭《外购药品使用申请表》到指定药店购买外购药品。

8. 患者使用外购药品期间，主管医师应严密观察病情，及时调整用药方案。

六、外购药品的监管1. 我院设立外购药品监管小组，负责监督外购药品的管理工作。

2. 对外购药品的采购、使用、保管等环节进行定期检查，确保外购药品的质量和使用安全。

3. 对违反本制度的行为，将追究相关责任人的责任。

七、附则1. 本制度由我院医务处负责解释。

外购药品管理制度

外购药品管理制度第一章总则第一条为了规范外购药品的管理，保障药品的质量和安全，提高用药效果，合理利用医疗资源，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位实际，制定本规定。

第二条本制度适用于本单位内外购药品的选择、采购、验收、存储、使用、销毁等各个环节的管理。

第三条外购药品是指本单位外部购买的用于临床诊疗和科研试验的各种药品，包括西药、中药及生物制品等。

第四条应当严格按照国家关于药品质量管理的相关法律法规、标准和规范，按照采购政策和程序开展药品采购业务。

第五条全体工作人员应当严格遵守本制度的各项内容，加强管理，严格执行，确保外购药品的质量和安全。

第六条本单位应当设立外购药品管理工作小组，负责协调和监督各个环节的工作，及时处理相关问题。

第二章采购管理第七条本单位在采购药品时，应当依法确定采购单位，签订正式合同，并根据合同的规定执行。

第八条采购单位应当具备《药品经营许可证》，具有合法药品经营资质，并具备较强的经济实力和信誉。

第九条药品采购单位在销售药品时，应当提供相应的质量保证书、货物检验报告、合格证明等文件。

第十条采购单位应当向本单位提供真实的、有效的药品销售发票，明码标价。

第十一条采购单位应当按照合同规定的时间和数量交付药品，并提供合格的运输工具和条件。

第十二条采购单位不得变相提高价格，弄虚作假，违法违规销售劣质药品。

第十三条本单位在采购药品时，应当严格按照采购合同规定的内容和程序执行。

第十四条本单位应当对采购的药品进行中标后的严格审核，确保药品的质量和性能符合合同规定及国家相关标准。

第十五条本单位应当建立外购药品的台账，明确记录药品的种类、规格、数量、生产批号、有效期等信息。

第十六条本单位应当建立定期复核和更新采购的药品目录，及时清理报废失效药品。

第十七条本单位应当建立药品采购记录，清楚记录每次采购的时间、数量、金额、质量保证书等信息。

第十八条本单位应当实行定期对采购过程进行抽查，对异常情况及时报告。

《外购药品管理制度

《外购药品管理制度》明确指出：
1．对于患者提出的外购药品，医院所能供应的，一律不准患者私自外购.
2．不在医院应用目录范围内的药品,需经医院有关程序同意后，方可由患者自行购买。

所有外购药品的批准,必须按医院的外购药品批准程序进行。

3．对患者提出的外购药品，主管医生认为适合患者使用并符合医院相关规定的，可同意患者使用该药品，同时必须对患者履行告知义务.
4 ．征得主管医生的同意后，患者应填写《医院住院病人外购药品知情同意书》，并按《外购药品知情同意书》中的要求，提供相应资料及文字说明，以保证药品质量。

5．患者填写完《外购药品知情同意书》后，由主管医师上交科主任审核,在科主任审核同意后,再由科室上交医务科，并在药剂科备案,医务科批准同意后，患者方能外购药品。

6．患者按正规渠道购买药品后，将发票原件交于药剂科审核，审核合格后，将发票复印件交经治医生，由主管医生将发票复印件贴在《外购药品知情同意书》背面附于病历中。

7．外购药品的保管，原则上由病人自己保管。

对于由特殊保管要求的药品，在患者的要求下，可由科室代为保管,但应对药品名称、规
格、药品说明书、厂家、数量、剂量、生产批号、有效期进行确认, 医患双方签订后,科室保管相关资料。

医院药品外购管理制度

医院药品外购管理制度第一章总则第一条为规范医院药品外购管理，保障患者用药安全，提高医院药品采购效率，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院内所有人员以及相关外购药品供应商。

第三条医院药品外购管理应遵循合法合规、公开透明、公平竞争、质量优先的原则。

第四条外购药品采购经费来源应符合国家法律法规和医院规章制度。

第五条医院药品外购管理应严格执行国家有关药品管理法律法规，确保药品安全与质量。

第二章外购药品采购流程管理第六条医院外购药品采购应按需确定采购计划，明确采购范围、数量、品种和质量要求。

第七条医院外购药品采购应遵循公开招标或邀请招标的原则，确保采购程序公正透明。

第八条外购药品采购过程中应严格执行质量要求，确保药品符合国家标准和规定。

第九条医院应建立完善的外购药品采购档案，记录采购过程及相关数据，保留必要的相关票据和证明文件。

第十条医院采购部门应确保外购药品采购合同的履行，对药品质量进行跟踪监管。

第三章外购药品验收管理第十一条医院接收外购药品前，应进行严格的验收工作，确保药品质量符合要求。

第十二条医院验收外购药品应由专业人员进行，按照规定的程序和标准进行检验。

第十三条外购药品检验合格后，应及时入库，做好台账记录，进行合理的摆放和存储。

第十四条对于不合格的外购药品，医院应按照相关规定进行处理，通知供应商并进行索赔。

第四章外购药品使用管理第十五条医院应建立外购药品使用台账，记录外购药品的出库情况，并加强使用监督和管理。

第十六条医院应根据患者需求和医疗需要，合理使用外购药品，确保用药安全和效果。

第十七条医院外购药品使用过程中，应严格遵循用药标准和规范，确保药品使用的安全性和有效性。

第十八条医院应定期对外购药品使用情况进行评估和分析，及时调整采购计划和使用方案。

第五章外购药品安全风险防范第十九条医院应加强外购药品的安全管理，建立健全药品安全监测和风险评估机制。

第二十条医院应建立外购药品不良反应监测和报告制度，及时处理药品问题并追溯责任。

《外购药品管理制度

《外购药品管理制度一、制度目的为了规范公司采购外购药品的过程，确保药品的质量和安全性，保障员工的健康和安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有具备采购权的相关人员。

三、制度内容1.外购药品采购资质（1）公司所有从事外购药品采购的人员必须持有医药相关专业证书，具备一定的药品知识和理解能力。

（2）公司应与合法的具备药品销售资质的供应商建立合作关系，并签订正式合同。

2.外购药品采购流程（1）制定采购计划：根据公司实际需求和预算，在采购部门的指导下，制定外购药品的采购计划。

（2）选择供应商：通过招标、询价等方式，筛选合适的供应商，对供应商的资质、销售记录、药品质量等进行评估。

（3）与供应商签订合同：与供应商签订正式合同，明确采购药品的品种、数量、价格、交货时间等。

（5）入库管理：将验收合格的药品按照规定的存储要求进行分类、编号，并记录入库信息。

3.外购药品质量控制（1）严格按照国家和行业标准采购药品。

（2）采购药品前，向供应商索要药品的质量证明文件，如药品生产许可证、药品批准文件等。

（3）对每批入库的药品进行检验，确保质量合格。

（4）建立药品质量档案，定期对已入库的药品进行抽样检测，确保药品质量的稳定性。

4.外购药品存储管理（1）制定药品存储管理制度，规范存储环境、温度和湿度等要求。

（2）药品入库时，填写入库日期、有效期等信息，并按照有效期进行分类存储。

（3）定期检查药品的存储环境，并处理发现的问题。

5.外购药品使用管理（1）明确药品使用的口径和权限，只有具备相应药品使用资质的人员才能使用药品。

（2）药品使用前，仔细阅读药品说明书，确保正确使用。

（3）按照规定的剂量使用药品，严禁超量使用。

6.外购药品库存管理（1）建立药品库存台账，记录每批次药品的入库数量、出库数量和库存数量。

（2）定期进行药品库存盘点，对药品进行翻新，及时处理过期药品或破损包装的药品。

（3）合理控制药品库存，避免过度储备或长时间闲置。

公立医院院外购药管理制度范文

一、总则为加强我院药品管理，规范院外购药行为，确保患者用药安全、有效、经济，根据国家相关法律法规及政策要求，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院职工、患者及其家属在院外购药的相关活动。

三、院外购药原则1. 优先使用医保目录内药品，鼓励使用国家基本药物目录内药品。

2. 药品质量必须符合国家药品标准，确保患者用药安全。

3. 院外购药费用自理，不得使用医疗保险基金。

4. 院外购药不得影响我院正常医疗秩序。

四、院外购药流程1. 患者需向我院医生咨询，明确用药需求。

2. 医生根据患者病情，开具处方，注明药品名称、规格、剂量、用法等。

3. 患者持处方到我院药房领取药品，药房工作人员核对处方后，将药品发放给患者。

4. 患者凭处方到我院指定的医疗机构购药。

五、院外购药管理1. 我院设立院外购药审批小组，负责审批患者院外购药申请。

2. 患者需提供相关证明材料，如病情证明、医保报销凭证等。

3. 院外购药审批小组对申请进行审核，符合规定的予以批准。

4. 审批通过的，患者可到我院指定的医疗机构购药。

5. 我院定期对院外购药情况进行统计分析，对不合理用药行为进行纠正。

六、监督与考核1. 我院设立院外购药监督小组，负责监督院外购药管理制度的执行。

2. 监督小组定期对院外购药行为进行检查，对违反制度的行为进行纠正。

3. 我院对院外购药管理情况进行考核，考核结果纳入医院年度考核体系。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。

2. 本制度由我院医务科负责解释。

3. 本制度如需修改，由医务科提出修改意见，经医院领导批准后予以实施。

医院外购药品管理制度及流程

一、目的为确保医疗质量、医疗安全和临床诊疗用药需要，规范外购药品的使用和管理，保障患者用药安全和切身利益，加强医德医风建设，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室及患者外购药品的使用和管理。

三、外购药品的定义外购药品是指患者或家属从院外购买到本院病房或日间治疗中心使用的药品。

四、外购药品管理制度1. 外购药品的申请与审批（1）患者或家属提出外购药品申请，由主管医师评估病情，确认是否需要使用外购药品。

（2）主管医师填写《外购药品申请单》，提交至科主任审核。

（3）科主任审核同意后，提交至医务处审批。

（4）医务处审批同意后，由药剂科通知患者或家属。

2. 外购药品的采购（1）患者或家属从合法的药品经营企业购买外购药品，并提供合法票据。

（2）药剂科对购买的外购药品进行审核，确认药品质量、规格、批号等信息。

（3）药剂科将外购药品纳入库存管理，并做好登记记录。

3. 外购药品的使用（1）主管医师根据患者病情，制定外购药品的使用方案。

（2）患者或家属按照医嘱使用外购药品。

（3）主管医师定期评估患者病情及外购药品的使用效果，必要时调整用药方案。

4. 外购药品的保管（1）患者或家属应妥善保管外购药品，避免药品变质或丢失。

（2）有特殊保管要求的药品，在患者或家属的要求下，可由科室代为保管。

五、外购药品的监督与检查1. 医务处负责对外购药品的使用和管理进行监督和检查。

2. 药剂科负责对外购药品的采购、储存和使用进行监督管理。

3. 临床科室负责对患者外购药品的使用情况进行监督，确保患者用药安全。

六、违反本制度的处理1. 对违反本制度，私自购买和使用外购药品的患者，将按照医院相关规定进行处理。

2. 对违反本制度，未按规定审批、采购、使用外购药品的医务人员，将按照医院相关规定进行处理。

七、附则1. 本制度由医务处负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

医院药品外购管理制度及流程

医院药品外购管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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外购药物管理制度

外购药物管理制度为了规范外购药物管理工作，保障医疗质量和患者安全，制定本制度。

外购药物是指医疗机构为满足其临床需求，通过采购途径自行获得的药品。

外购药物管理涉及采购、储存、使用、监测等环节，要求医疗机构必须建立完善的管理制度，确保药物的质量和安全。

二、采购管理1.医疗机构应严格按照《药品采购管理办法》和相关规定，制定药品采购计划，明确药品种类、数量、规格等信息。

采购人员应具备相关背景知识，熟悉药品市场，保证选购到符合质量标准的药品。

2.采购人员应对外购药品进行资格审查，应选择具备合法资质的药品生产企业或药品经销企业，确保药品的合法来源。

3.在采购过程中，医疗机构要求采购人员严格按照程序操作，填写采购文件、合同和发票等相关资料，确保采购过程的合法、公正和透明。

4.采购完成后，医疗机构应及时对外购药品进行验收，确保药品与采购合同一致、包装完好，质量符合标准。

同时，医疗机构应建立药品入库登记制度，记录每批次的药品信息，并定期进行盘点核对。

5.医疗机构应建立外购药物的档案管理制度，及时更新外购药品的信息，并妥善保存采购文件和相关资料，备查备案。

三、储存管理1.医疗机构应建立外购药物的储存管理制度，严格遵守药物储存的相关规定，确保药品的质量和安全。

2.医疗机构应设立专门的药库或药房，对外购药品进行分类存放、定期巡查，定期检查药品质量，严防药品的变质和污染。

3.医疗机构要求药库管理员必须具备相关药学专业知识和资质，熟悉贮存要求，负责药品的储存管理工作，禁止私自调换、混用药品。

4.医疗机构应制定外购药品的出库管理制度，对外购药品的出库进行严格审核和记录，确保药品的合理使用和安全管理。

5.医疗机构应建立外购药品的保质期管理制度，对不合格的药品及时处理，确保患者用药的安全和有效。

四、使用管理1.医疗机构应建立外购药物的使用管理制度，严格按照药品使用规范和临床需求，合理开展外购药物的使用，保障患者用药安全。

2.医疗机构要求医师、护士等医务工作者必须遵守外购药品使用的规定，确保药品的正确使用和合理用药。

外购药管理制度

外购药管理制度一、制度目的为了规范外购药品管理工作，确保医院购买的外购药品符合国家相关法规和标准，保证患者的用药安全，提高医院用药效果和经济效益，故制定此管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院所有外购药品的采购、验收、储存、使用、计费等流程的管理。

三、管理原则1.符合合法合规原则：外购药品必须符合国家相关法规和标准，保证其质量、安全性和有效性。

2.科学合理原则：外购药品采购数量必须根据临床需求和使用情况合理确定，避免库存过多或过少。

3.及时有效原则：外购药品采购应保证供应的及时和有效，确保患者药品需求。

4.严格验收原则：对采购的外购药品必须严格进行验收和记录，确保药品质量。

四、外购药品采购管理1.确定采购需求：医院需采购外购药品时，由相关部门提出采购需求，并填写采购申请单，明确药品名称、规格、数量、用途等信息。

2.选择供应商：医院应选择具有合法生产资质、质量管理体系认证的正规生产企业作为外购药品的供应商。

3.签订合同：与供应商签订采购合同，明确合同条款和药品的质量标准，保证采购的药品符合质量要求。

4.采购过程管理：整个采购流程应该严格按照程序进行，确保药品的质量和供应的及时性。

5.采购文件管理：对所有的采购文件进行归档管理，包括合同、发票、验收单等。

五、外购药品验收管理1.接收外购药品：医院专门设立验收场所，验收人员根据要求，对外购药品进行验收。

2.验收标准：依据《药品质量管理规范》的要求，对外购药品的生产日期、有效期、包装是否完好、规格、数量等进行严格检验。

3.验收记录：验收人员填写验收记录，包括药品名称、规格、产地、供应商、验收人员、验收日期等信息。

4.验收结论：对验收不合格的药品，应当及时退回供应商，并要求供应商赔偿相关经济损失。

六、外购药品储存管理1.储存条件：外购药品的储存条件必须符合国家药品储存管理规定，确保药品的质量。

2.分类储存：根据药品的性质和特点，将外购药品进行分类储存，避免混淆和交叉感染。