中药房中药饮片养护制度
中药饮片的管理制度6篇
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中药饮片相关管理制度
中药房工作制度为了保障中药房工作质量，提高中药房工作效率，为患者提供优质服务，特制订本制度一、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
二、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中药士或经过系统培训的具有一定中药知识的人员担任。
三、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，确认无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
四、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
五、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
六、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
七、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年中药饮片相关管理制度龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
八、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
九、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
十、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
十一、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度【一】第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
最新中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度【一】第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房药品养护管理制度范本
中药房药品养护管理制度范本一、管理目的本制度的目的是为了对中药房的药品养护工作进行规范，确保药品的安全有效性，保证中药房在药品管理方面做到科学、严谨，提高药品的质量和服务水平。
二、养护管理范围中药房的养护管理范围包括中药、中药饮片、药材、中药制剂等所有中药药品。
三、养护管理原则1.药品的养护工作必须符合国家法律法规、中药行业标准和本公司的相关规定。
2.养护工作要科学合理，并根据药品的特点制定相应的养护方案。
3.养护工作要加强沟通和协作，形成科学的管理体系。
四、养护工作内容1.库存管理（1）做好药品的验收工作，及时核对药品的数量、包装是否完好。
（2）药品的存放要符合规定的要求，避免阳光直射和潮湿环境。
（3）定期检查库存，确保药品的数量和质量。
（4）建立药品的追溯体系，做到药品的可追溯。
2.药品采购（1）采购工作要按照公司的采购流程进行操作，遵循相应的规范和标准。
（2）对于进货的药品要进行入库验收，并确保药品的完整性和质量。
（3）及时更新药品的检测报告和注册证明等相关文件。
（4）与供应商保持密切的联系，及时了解药品市场动态。
3.药品销售（1）销售药品前要查看药品的有效期和包装是否完好。
（2）严格按照销售政策和程序进行销售操作。
（3）合理安排药品的陈列和摆放，确保药品的易览性和便捷性。
（4）对于快过期的药品要及时处理，确保销售的药品都是符合质量要求的。
4.药品处置（1）对于失效、破损、变质的药品要及时进行处置，确保不会误用或者再次上市。
（2）严格按照相关规定进行药品的处置，避免对环境造成污染。
五、养护工作监督和考核1.对养护工作进行定期监督检查，发现问题及时进行整改。
2.针对药品养护工作进行考核，与员工绩效考核挂钩。
六、员工培训1.新员工入职后要进行相关的培训，确保对养护工作有清晰的认识。
2.定期组织员工参加相关培训，提高员工的专业水平。
七、处罚和奖励1.对违反养护管理制度的行为，将给予相应的处罚，包括口头警告、记过、记大过等。
中药房药品养护管理制度模版
中药房药品养护管理制度模版一、概述本药品养护管理制度是为了规范中药房药品的养护工作，提高药品的质量及安全性，确保药品能够有效发挥作用，并延长药品的使用寿命。
二、责任与义务1. 中药房负责人应对药品的养护工作负总责，明确药品养护的重要性，并制定养护计划。
2. 药品仓库管理员负责具体的药品养护工作，包括药品的定期检查、清理、整理以及温湿度的控制等。
3. 医务人员需要积极配合，按照规定使用及保管药品，及时上报药品的异常情况。
三、药品定期检查1. 药品仓库管理员应每天对仓库内的药品进行检查，发现异常情况应及时报告负责人。
2. 药品定期检查应包括以下内容：（1）药品的有效期检查，确保不使用过期药品。
（2）药品包装状况检查，如有破损或脱落应作相应处理。
（3）药品温湿度检查，保持适宜环境。
（4）整理药品，分类存放，方便取用。
四、药品清理与整理1. 药品仓库管理员应定期对药品进行清理和整理，确保药品的干净整洁。
2. 药品清理与整理应包括以下内容：（1）药品的灰尘清理，避免灰尘污染药品。
（2）药品瓶口的清洁，防止细菌滋生。
（3）整理药品摆放位置，确保易于取用和管理。
（4）清除过期药品，避免使用过期药品。
五、药品温湿度控制1. 药品仓库管理员应监控药品仓库的温湿度，确保环境符合药品保存要求。
2. 药品温湿度控制应遵循以下原则：（1）药品应存放在通风干燥的地方，防潮、防晒。
（2）药品温度控制在20℃-25℃之间，湿度控制在50%-60%之间。
六、药品异常情况报告1. 医务人员应及时上报药品的异常情况，包括但不限于药品变质、感染、损坏等。
2. 药品异常情况的报告应包括以下内容：（1）具体药品的名称、批号、生产日期等信息。
（2）异常现象的描述及发现的时间点。
（3）应急措施及后续处理措施。
七、药品采购与验收1. 中药房负责人应指定专人进行药品的采购与验收工作。
2. 药品采购与验收应遵循以下原则：（1）严格按照合同要求采购药品。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药房中药饮片管理制度
中药房中药饮片管理制度中药房中药饮片管理制度一、目的：为规范中药饮片的收、发、存、销等各个环节的操作，及保证中药饮片的质量，建立健全中药饮片管理制度。
二、适用范围：本管理制度适用于中药房及医院中的中药饮片管理工作。
三、基本原则：中药房中药饮片管理工作应遵循以下原则：1、饮片要科学配方，配方应明确。
2、从物流、储存、分装、包装、运输、销售全过程，注意保障饮片的品质，避免中间环节对饮片质量的损害。
3、饮片存放环境应符合有关卫生、消防、安全、防盗等各项规定。
4、制定科学合理的进货计划，保证饮片的供应充足，防止因断货而损失良机。
5、实行正确的库存管理，监督饮片存放状况，并做好档案记录，形成便于查找和监督的信息资料。
6、做好收货记录、验货记录、销售记录、质量控制记录等工作，确保饮片进销一致、质量可控。
7、规格、产地、有效期等信息清晰明确地载于外包装上，每次交货时，必须与批次相对应，如非本期包装，应明示生产批次、购进日期等信息。
8、饮片的细小、水分含量等在进货、储存、销售过程中应进行精细管理，以免造成饮片质量的降低，或是损失更加严重。
四、具体规定：1、饮片采购（1）为确保饮片品质，饮片必须由检验合格出产企业生产，且有资质许可证，采购要严格执行采购计划，并在采购前着手制定后勤采购招标文件以及对企业的评审标准。
（2）饮片的质量标准必须符合国家标准和地方标准的规定，且销售前必须经过质量检验合格后才能放行销售。
（3）所采购的饮片除有齐全证照、质量合格等准入条件外，还须经过饮片管理人员的审核，确认是否符合实际需要。
2、饮片验收（1）饮片验收是中药饮片管理工作中最重要的一环，按规定应由饮片管理员负责，严格执行饮片品质合格验收标准。
（2）验货手续应规范，验货员应熟悉各类饮片药材的外观、气味、湿度、含水量，及质量控制指标。
（3）严格执行质量控制标准，发现个别饮片不合格，应立即予以退换，并及时将问题反馈给销售企业和当地饮片监管机构。
中药饮片重点养护方法
中药饮片重点养护方法
中药饮片是指将中药熬制成浓缩液或干燥成片剂，是中医药治疗常用的剂型之一。
重点养护中药饮片需要从多个角度来考虑：
1. 存储方法，中药饮片应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射和潮湿环境，防止发霉和虫蛀。
另外，要注意避免异味的污染，最好采用密封包装保存。
2. 使用方法，在服用中药饮片时，应按照医生的建议和处方进行使用，严格控制用量和服用频次，避免超量或频繁使用导致药物过量或药物性损害。
3. 注意事项，在服用中药饮片期间，应避免辛辣刺激性食物，忌烟酒，避免与某些药物同时使用，以免发生不良反应。
同时，注意个人卫生，保持情绪稳定，避免受凉受潮。
4. 质量监控，购买中药饮片时，要选择正规的药店或药企，注意查看产品的生产日期、保质期、生产企业等信息，确保产品的质量和安全性。
5. 不良反应监测，在使用中药饮片的过程中，要注意观察是否出现不良反应，如过敏、消化不良等情况，及时向医生汇报并调整用药方案。
总之，重点养护中药饮片需要从存储、使用、注意事项、质量监控和不良反应监测等多个方面全面考虑，以确保中药饮片的疗效和安全性。
希望以上信息能够对你有所帮助。
中药饮片贮藏与养护
中药饮片贮藏与养护为保证中药饮片科学、规范管理和正确、合理贮藏，保证中药饮片贮藏质量，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
一、中药品种繁多，加工炮制方法不同，制成的饮片形态也各不相同，有些饮片除了本身成分外，还含有不同的炮制辅料，所以中药饮片的保管工作相当重要。
中药饮片仓库应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施，应定期进行中药饮片养护检查，并做好记录。
贮存中药饮片的常用方法有：1.药材切制成不同规格的饮片后，由于截面积增加，与外界空气接触面扩大,吸湿及污染的机会也增多，因此应将饮片的水分控制在7%-13%之间，且根据饮片及辅料的性质，选用适当的容器贮存。
2.饮片库房应保持通风干燥，避免日光的直接照射，室温控制在25℃以下，相对湿度保持在75%以下。
3.饮片的贮藏容器必须合适，一般可贮藏于木箱、纤维纸箱中，最好置严密封口的铁罐、铁桶中，以防止湿气的侵入。
有些则可置于陶瓷罐、缸或瓮中，并加入石灰或硅胶等干燥剂。
4.对于含不同性质化学成分或用不同炮制方法炮制的饮片，可根据其具体情况，确定不同的贮存方法。
①.含淀粉多、挥发油多、糖分及黏液多的中药饮片应贮于通风干燥处；②.种子类、加酒炮制、盐炙、蜜炙、矿物类饮片应密闭贮藏，并置通风干燥处；③.少数贵重饮片应与一般饮片分开贮藏，专人管理，并注意防虫、防霉，置阴凉、通风、干燥处贮藏。
④毒性中药应严格按照有关的管理规定办理，设专人负责管理，切不可与一般饮片混贮，以免发生意外事故。
⑤.易燃的硫磺、火硝等，必须按照消防管理要求，贮存在安全地点。
夏天还要防止自燃。
⑥.容易虫蛀、霉变、泛油、变色的植物类药材应尽力防潮，应采取隔湿措施，控制潮解。
动物类药材主要有皮、骨、甲、蛇虫躯体，它们易生虫和泛油，并且有腥臭气味。
应密封保存，四周无鼠洞，并有通风设备，阴凉贮存。
二、中药饮片应定期做好贮存养护工作，并根据不同季节及饮片的不同特性确定重点养护品种，对饮片实施分类保管养护。
中药饮片养护制度
中药饮片养护制度中药饮片养护制度1、库房内应安装有遮光、除尘、防鼠、防虫、调温、调湿等设施，使中药饮片贮存条件符合相关法律法规的要求。
2、库存中药饮片应按性质、药用部位、分类保管。
注意室内温、湿度、通风、避光，需低温保存的药品，应贮存于冰箱内。
3、对中药饮片库房和中药房通常情况下每季进行一次养护检查，每年6～8月间每月进行一次养护检查，做好记录。
养护检查品种数不得少于在柜（斗）品种10%。
4、制定中药饮片养护重点品种目录，对重点品种在霉雨、高温季节（每年的6～8月）对吸潮易霉变、生虫的品种和较易吸潮、融化的品种应每隔7～10日翻查1次。
5、药房调剂人员在日常称量和盘存中发现质量问题中药房负责人要立即报告科室药品质量管理小组，并采取相应措施，确保饮片质量合格使用。
6、掌握饮片易霉、易蛀、易泛油等变异原因和常用养护方法。
对易虫蛀的应经常检查货架四周中有无虫丝、蛀粉，尤其是多雨季节和高温季节。
若发现中药饮片有虫丝、蛀粉或发霉、泛油应重点检查包装是否受潮，同时要特别注意对货架四周或接近墙壁易受潮部位检查。
高温多雨季节应增加检查次数。
7、每次养护检查应对有质量问题的中药饮片按其特性及时釆取处理措施，釆取低温干燥、烘干、凉晒、阴干等方法养护，直至符合标准要求。
有异状饮片处理后，要做好登记工作，并及时回收入库。
8、认真严格做好中药房、中药饮片库房、冷藏冰箱的温、湿度管理，每天上、下午各测量一次，做好记录。
根据库内空气干、湿程度，合理使用除湿机、空调进行调节，确保其温、湿度在贮存中药饮片的合格范围内。
9、保持工作场地整洁，做到无蜘蛛网、无积尘、无鼠害，并做好空调过滤网清洁。
10、每季（月）汇总、分析和上报养护检查、近有效期或3个月异动品种等药品质量信息。
建立中药饮片养护档案，记录保存2年。
中药房管理制度经典版（6篇）
中药房管理制度经典版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药饮片养护管理制度
中药饮片养护管理制度
中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作，每月对所保管的饮片进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
中药房工作人员须认真检查中药房的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施，如：开窗通风、闭窗防湿；电扇、空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等，并记录采取措施后的温湿度。
中药房组长每月对库存中药饮片进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。
对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
库存养护中如发现质量问题，应暂停发货和使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。
药品养护实行专人负责。
养护范围包括：
养护设施的检查维护。
温湿度管理：温湿度的记实，超标后采取措施后的观查、记实。
药品养护工作，重点对包装质量、外观性状、有效期等检查。
易霉变、经常发生质量问题的品种要加强检查，并做好养护记实。
一样平常养护方法：枯燥（晒干、烘干、阴凉处晾干等）；对易质变的饮片在黄梅季节要进行重点养护。
如实记录检查结果，内容：日期、品名、规格、剂型、供货单位、批号、有效期、数量、质量状况、处理意见、检查人等。
医院中药饮片管理制度及规范
一、总则为加强医院中药饮片的管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度及规范。
二、适用范围本制度及规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等各个环节。
三、职责分工1. 医院法定代表人全面负责中药饮片管理工作。
2. 药事管理委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
3. 药学部门主管中药饮片管理工作。
4. 中药房主任或相关部门负责人具体负责中药饮片管理工作。
5. 中药学技术人员负责中药饮片的技术操作和质量控制。
四、采购管理1. 采购中药饮片，应选择合法的供应单位，确保药品质量。
2. 采购前，仓库管理人员依据临床用药情况提出采购计划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，按照药品监督管理部门有关规定进行采购。
3. 采购中药饮片时，应查验相关证明文件，如药品生产许可证、药品经营许可证、药品质量检验报告等。
五、验收管理1. 药剂科对所购中药饮片，按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
2. 验收不合格的中药饮片不得入库，对质量有疑义的需要鉴定的，应当送药检部门进行鉴定。
3. 验收人员对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
六、保管管理1. 中药房应建立健全中药饮片保管制度，确保药品质量。
2. 中药房应根据中药饮片的性质，分类存放，防止霉变、虫蛀、受潮等现象。
3. 中药房应定期对中药饮片进行检查，发现问题及时处理。
七、调剂管理1. 药学技术人员在调剂中药饮片时，应严格执行处方要求，确保用药安全。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的特点和用法，正确指导患者用药。
3. 调剂过程中，应确保中药饮片质量，防止差错事故的发生。
八、临方炮制管理1. 医院应设立临方炮制室，配备相应的设备和人员。
2. 临方炮制人员应具备相应的资质，熟悉炮制技术。
中药房药品养护管理制度（5篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。
以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。
药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。
不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。
应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。
过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。
定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
医院中药房中药饮片的相关制度及流程
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中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、引言中药房是医院的重要组成部分，负责提供中药材和中药制剂，对医院的正常运转起着关键作用。
为了保证药品的质量和有效性，提高医疗服务的水平，制定中药房药品养护管理制度是必要的。
二、目的该制度的目的是保障中药房药品的安全、质量和有效性，确保中药材和中药制剂的储存和使用符合规范要求，提高中药房的工作效率，提供高质量的医疗服务。
三、范围该制度适用于中药房内所有药品的养护管理，包括中药材和中药制剂的储存、采购、出库、调剂等环节。
四、责任与义务1. 中药房负责人：- 监督和管理中药房的药品养护工作；- 制定和修订中药房的药品养护管理制度；- 确保中药材和中药制剂的质量和有效性；- 定期组织药品盘点和检查，及时处理问题。
2. 药品养护人员：- 负责中药房的日常药品养护工作；- 负责中药材和中药制剂的储存、调剂和出库；- 定期进行药品盘点和检查；- 及时处理药品过期、变质等问题。
五、药品养护管理流程1. 药品储存：- 按照药房药品存储区域划分，将不同类别的药品放置在相应的区域；- 药品储存区域要清洁整齐，防止阳光直射和湿气侵入；- 药品储存区要保持通风良好，并定期检查防潮、防老化设施的有效性。
2. 药品采购：- 采购人员要按照规定的程序采购药品；- 采购要选择正规的药品供应商，并与之建立良好的合作关系；- 采购要注意药品的生产日期、有效期和包装完整性。
3. 药品出库：- 药品出库前要核对药品编码、名称和数量；- 出库人员要填写出库单，并按照相应程序办理相关手续；- 出库要及时更新库存，并定期进行库存盘点。
4. 药品调剂：- 药品调剂要根据医嘱、药品需求和库存情况进行；- 调剂要准确记录调剂的药品和数量，并及时通知有关部门；- 药品调剂要保证药品的质量和有效性。
5. 药品检查和报废：- 定期进行药品检查，包括外观、标签、包装等；- 检查过期、变质等问题的药品要及时报废，并进行记录；- 报废药品要按规定的程序进行处理。
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中药房中药饮片养护制度
1、门诊中药房工作场所应保持清洁、干净、整齐、不得吸烟。
工作区与生活区分开。
药房应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件和设施，配备灭火器。
2、门诊中药房贮放的中药饮片要经常进行检查、养护。
如有伪劣、毛货等及时退回库房，并有登记，及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
3、贮存饮片的格斗、容器要保持清洁，外贴标签名称要符合规范要求，格斗内不得有串药现象。
4、颗粒剂每季检查效期情况并记录汇总，对有效期不足6个月的，在养护记录单上注明，在格斗上做好近效期标志，并上报科主任、仓库管理员、采购员，加快使用或联系退换货。
5、中药饮片及颗粒剂出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。